Prendre le médicament Kit Lankid

Intéressé par l'effet de ce médicament sur les organes du tube digestif et son efficacité. Le prix est tout aussi important.

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Meteliza

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Lankid Kit est destiné au traitement des ulcères gastriques et duodénaux. La préparation comprend 2 antibiotiques clarithromycine et amoxicilline et un agent antiulcéreux, le lansoprazole. Chaque blister contient une dose journalière de médicaments - puisqu'ils sont généralement prescrits deux fois par jour, le nombre de comprimés et de gélules est divisé par deux et par moitié pris le matin et le second soir. Dans le paquet de 7 ampoules, pendant 7 jours, juste pour un traitement.
D'un côté, c'est très pratique, tous les médicaments dans une blister, inutile de penser à quel emballage se procurer, quel médicament et quand le boire. Tout est à portée de main. Par contre, si certains des outils de la trousse ne vous conviennent pas (la nausée provoque des vomissements, une intolérance individuelle, etc.), il s'avère que vous avez acheté le médicament en vain. Et cela coûte très cher - un peu moins cher que 1000 roubles, selon la chaîne de pharmacies à acheter.
Sa mère ayant été prescrite, il nous est donc arrivé que le médicament était inefficace - ils ont été testés, il n'y avait pas de remède. Ils ont changé le médecin traitant, il a prescrit d'autres médicaments, cela a aidé.

Le médicament est prescrit pour l'éradication de Helikobakter pilori. Selon les études, c'est ce microorganisme qui affecte le développement de l'ulcère peptique.

Habituellement, pour l'éradication ou la destruction de cette bactérie, on utilise des schémas contenant plusieurs médicaments qui devraient aider à s'en débarrasser.

Lankid Keith comprend des antibiotiques, la clarithromycine et l'amoxicilline, qui sont efficaces contre Helicobacter, ainsi que l'inhibiteur de la pompe à protons, le lansoprazole, qui réduit l'acidité. En d’autres termes, la composition contient trois substances médicamenteuses qui sont incluses dans l’un des programmes de traitement de l’éradication. Ce qui est assez pratique. Se compose de blisters contenant des comprimés et des gélules.

Une fois le médicament triplé, il inclut tous les effets secondaires des médicaments de la composition, ainsi que leurs contre-indications. La liste est assez longue. Parmi les effets secondaires de la candidose, les allergies, la perte d’appétit et la somnolence, ainsi que d’autres.

L'efficacité est influencée par le facteur pharmacogénétique. En d'autres termes, l'efficacité est supérieure chez les patients appartenant aux "métaboliseurs lents".

Le coût de 760 roubles. Dépend de la région et du réseau de pharmacies. Les critiques du médicament sont complètement différentes. Il y a des aspects positifs et négatifs. Dans tous les cas, la réception est uniquement sous surveillance médicale. Les effets secondaires sont assez fréquents. Tous les médicaments prescrits par le médecin avec le même succès peuvent être achetés séparément.

Médicament MICRO LABS LIMITED Lantsid Keith - rappel

Lankid Keith contre Helicobacter pylori ou "Le chemin de l'enfer"

Une fois par an, je subis une FGS (fibrogastroscopie) de l'estomac - un examen de l'état de la muqueuse gastrique. Et comme toujours, je contracte chaque année une gastrite superficielle chronique. Mais cette fois, Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) y a été ajouté. J'ai été surpris, car jusqu'à aujourd'hui, je n'avais pas cette bactérie. Je devais prendre rendez-vous avec un gastro-entérologue, qui m'a prescrit un traitement en 3 étapes. La première étape visait à se débarrasser de Helicobacter pylori.

J'essaie de ne pas boire d'antibiotiques, seulement dans des cas extrêmes. Le médecin a assuré que c'était exactement le cas et, si je ne veux pas mourir d'un cancer de l'estomac, alors il est urgent de boire Lankid Keith.

La durée du traitement a été calculée pour 10 jours. 8 comprimés par jour: 4 comprimés le matin et 4 comprimés le soir.

30 minutes après avoir pris les comprimés le matin, amertume dans la bouche. Ma bave était insupportablement amère pendant 3-4 heures et il y avait une congestion aux oreilles ("comme dans un tank"). Mais j'étais déterminé à supporter résolument ces effets secondaires.

Le soir, prendre le médicament était le dernier. Aux effets secondaires du matin ont été ajoutés:

- vertiges et maux de tête;

- perte d'orientation spatiale (il semblait que les objets autour de moi bougeaient bien qu'ils soient immobiles; état d'intoxication alcoolique);

- déficience auditive (bruit et acouphènes);

- diarrhée (sous la forme d'un "milkshake au chocolat");

- douleur abdominale et diaphragme, etc.

Les effets secondaires ont cessé le lendemain, sauf en cas de diarrhée. Cela a duré quelques jours de plus. J'ai également dû acheter des bifidobactéries pour restaurer la microflore intestinale.

Je ne recommande pas le kit Lankid en tant que traitement et prévention d'Helicobacter pylori, car ces comprimés mettent la vie en danger!

KIT LANCID

Ensemble pilule et capsule
Le blister contient:

Comprimés pelliculés jaunes, ovales, avec un risque; la couleur des comprimés à la pause est blanche (2 pièces dans un blister).

Excipients: cellulose microcristalline à 31,5 mg, amidon de maïs à 8,9 mg, acide sorbique à 1,1 mg, sorbitan et oléate à 2 mg, povidone à 30 mg, dioxyde de silicium colloïdal à 8 mg, stéarate de magnésium à 11 mg, talc à 24 mg, croscarmellose sodique à 55 mg, acide stéarique 20 mg.

La composition de l'enveloppe du film: hypromellose 20,65 mg, dioxyde de titane 4,75 mg, propylène glycol 3,2 mg, colorant jaune de quinoléine 0,195 mg, arôme vanille de 1,2 mg.

Capsules en gélatine dure, corps jaune, capuchon rouge foncé; sur le boîtier, une inscription "500", sur le couvercle, une inscription "AMOXI", imprimée à l'encre noire; taille de la capsule - №0 (4 pièces dans une bande).

Excipients: stéarate de magnésium 5 mg, talc 8 mg, laurylsulfate de sodium 3 mg.

La composition du capuchon de la capsule est la suivante: parahydroxybenzoate de propyle, 0,2 mg, parahydroxybenzoate de méthyle, 0,8 mg, eau 14-15 mg, gélatine, dioxyde de titane 0,8132 mg, colorant bleu brillant, 0,0062 mg, colorant jaune soleil-coucher du soleil, 0,0495 mg.
Composition du corps de la capsule: parahydroxybenzoate de propyle 0,2 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,8 mg, eau 14-15 mg, gélatine qs.s., dioxyde de titane 1,6266 mg, oxyde de colorant jaune 0,9999 mg.
La composition de l'encre noire: éthanol est de 29-33%, isopropanol 9-12%, butanol 4-7%, gomme laque 24-28%, colorant de fer oxyde noir 24-28%, ammoniac aqueux 1-3%, propylène glycol 0,5-2%.

Capsules entériques de gélatine solide, n ° 1, avec corps et couvercle rose et inscription noire "MICRO / MICRO"; le contenu des gélules est constitué de granulés (pellets) de couleur blanche ou presque blanche (2 morceaux en bande).

Excipients: mannitol 41,11 mg, saccharose 123,22 mg, povidone 1,09 mg, microsphères de saccharose 38,19 mg, hydrogénophosphate de sodium 2,08 mg, calcium carmellose 10,41 mg, hydroxycarbonate de magnésium 5,3 mg, polysorbate 80 0,99 mg, hypromellose 25,58 mg, dioxyde de titane 2,1 mg, polymère d'acide méthacrylique 65,78 mg, talc 8,77 mg, phtalate de diéthyle 8,11 mg, hydroxyde de sodium 0,44 mg.

Composition du corps de la gélule: 38,9575 mg de gélatine, 0,0376 mg de laurylsulfate de sodium, 0,376 mg de parahydroxybenzoate de propyle, 0,094 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 0,712 mg de dioxyde de titane, 6,17 mg de colorant pourpre (Ponce 4R).
La composition du capuchon de la capsule est la suivante: gélatine 24,0376 mg, laurylsulfate de sodium 0,0232 mg, propyle parahydroxybenzoate 0,058 mg, méthyle parahydroxybenzoate 0,232 mg, dioxyde de titane 0,4393 mg, colorant pourpre (Ponso 4R) 0,0048 mg, eau 4,205 mg.

8 pièces - blisters (7) - packs de carton.

La trithérapie, qui comprend la clarithromycine, l’amoxicilline et le lansoprazole, vous permet d’atteindre un pourcentage élevé d’éradication de Helicobacter pylori (85 à 94%).

La clarithromycine est un antibiotique macrolide bactériostatique, un dérivé semi-synthétique de l'érythromycine A. L'effet antibactérien de la clarithromycine est dû à la liaison des sous-unités 50S de la membrane ribosome de la cellule microbienne et à la suppression de la synthèse protéique de microorganismes. Très efficace contre de nombreux micro-organismes aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif, y compris Helicobacter pylori. Le métabolite 14 (R) -hydroxylarithromycine, qui est formé dans le corps, a également une activité antimicrobienne prononcée.

L'amoxicilline - pénicilline semi-synthétique, a un effet bactéricide, a un large spectre d'action. Inhibe la transpeptidase, viole la synthèse peptidique du peptidoglycane (protéine de soutien de la paroi cellulaire) au cours de la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Il a une activité prononcée contre Helicobacter pylori. La résistance de Helicobacter pylori à l'amoxicilline est rare. La combinaison d'amoxicilline et de clarithromycine a un effet antimicrobien potentialisé contre Helicobacter pylori.

Le lansoprazole est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons (H + / K + -ATP-ase); métabolisé dans les cellules pariétales de l’estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent H + / K + -ATP-azu. Bloque le stade final de la sécrétion d'acide chlorhydrique, réduisant ainsi la sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus. Possédant une lipophilie élevée, il pénètre facilement dans les cellules pariétales de l'estomac, s'y concentre et exerce un effet cytoprotecteur, en augmentant l'oxygénation de la muqueuse gastrique et en augmentant la sécrétion de bicarbonate. Le taux et l'étendue de l'inhibition de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique dépendent de la dose: le pH commence à monter après 1-2 heures et 2-3 heures après la prise de 15 mg et de 30 mg de lansoprazole, respectivement; L'inhibition de la production d'acide chlorhydrique à la dose de 30 mg est de 80 à 97%. N'affecte pas la motilité du tractus gastro-intestinal. L'effet inhibiteur augmente au cours des 4 premiers jours de prise de lansoprazole. Après l’arrêt du traitement, l’acidité pendant 39 heures reste inférieure à 50% du niveau de base; "Rebond" augmentation de la sécrétion n'est pas observée. L'activité sécrétoire est normalisée 3 à 4 jours après la fin du médicament. Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison, sa durée est plus longue. Il favorise la formation d'IgA spécifiques à Helicobacter pylori dans la muqueuse gastrique, inhibant leur croissance, augmentant l'activité anti-hélicobacter d'autres médicaments. Augmente la concentration de pepsinogène dans le plasma sanguin et inhibe la production de pepsine. L'inhibition de la sécrétion s'accompagne d'une augmentation du nombre de nitrosobactéries et d'une augmentation de la concentration de nitrates dans la sécrétion gastrique. Le lansoprazol est efficace dans le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal résistant aux bloqueurs H₂-récepteurs d'histamine. Cicatrisation plus rapide des ulcères du duodénum (85% des ulcères duodénaux guérissent après 4 semaines de traitement à une dose de 30 mg / jour).

Une fois ingérée, la clarithromycine est rapidement et bien absorbée. La biodisponibilité absolue est d'environ 50%. L'alimentation ralentit l'absorption sans affecter de manière significative la biodisponibilité. Avec l'utilisation répétée du médicament, le cumul n'est pas détecté et la nature du métabolisme dans le corps humain ne change pas. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 80%. Après une dose unique, 2 pics de la concentration maximale sont enregistrés (C_max). Le second pic est dû à la capacité de la clarithromycine à s'accumuler dans la vésicule biliaire, suivie par une pénétration progressive ou rapide dans l'intestin et une absorption. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (CT_max) avec une dose unique de 500 mg de clarithromycine - 2-3 heures.

La clarithromycine est métabolisée dans le système du cytochrome P450 avec la participation de l'isoenzyme CYP3A et est un inhibiteur des isoenzymes CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7. Après ingestion, 20% de la dose acceptée est rapidement hydroxylé dans le foie avec formation du métabolite principal -14 (R) -hydroxylarithromycine.

À l'équilibre, la concentration de 14 (R) -hydroxylarithromycine n'augmente pas proportionnellement aux doses de clarithromycine, mais la demi-vie (T_1/2) la clarithromycine et son principal métabolite augmentent avec l’augmentation de la dose. La nature non linéaire de la pharmacocinétique de la clarithromycine est associée à une diminution de la production de 14 (R) -hydroxylarithromycine et de métabolites N-déméthylés à des doses plus élevées, ce qui indique la non-linéarité du métabolisme de la clarithromycine à des doses élevées.

Avec un apport régulier de 500 mg / jour, les concentrations d'équilibre (C_ss) le médicament inchangé et son principal métabolite dans le plasma sanguin, respectivement -2,7-2,9 µg / ml et 0,83-0,88 µg / ml; demi-vie (T_1/2) - 4,8-5 heures et 6,9-8,7 heures, respectivement. Aux concentrations thérapeutiques, il s'accumule dans les poumons, la peau et les tissus mous (concentration 10 fois plus élevée que dans le plasma sanguin). Excrété par les reins et les intestins (20-30% - sous forme inchangée, le reste - sous forme de métabolites).

Absorption - rapide, élevé. La prise de nourriture n'affecte pas l'absorption. Non détruit dans l'environnement acide de l'estomac. La biodisponibilité absolue de l'amoxicilline dépend de la dose et varie de 75% à 90%. Suite à l'administration orale d'amoxicilline en une dose unique de 500 mg, la concentration plasmatique du médicament dans le plasma sanguin est de 6 à 11 mg / l. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (CT_max) - 1-2 heures. La communication avec les protéines du plasma du sang fait 17%.

Les barrières histohematiques passent, sauf hématoencéphaliques inchangées; a une grande quantité de distribution: à des concentrations élevées dans le plasma, les expectorations, les sécrétions bronchiques (la répartition des sécrétions bronchiques purulentes est faible), les liquides pleuraux et péritonéaux, l'urine, le contenu des ampoules, les tissus des poumons, les muqueuses intestinales, les organes génitaux féminins, la prostate, fluide de l'oreille moyenne (avec son inflammation), os, tissu adipeux, vésicule biliaire (avec une fonction hépatique normale). L'amoxicilline traverse le placenta et se trouve en petite quantité dans le lait maternel. À mesure que les doses augmentent, la concentration dans les organes et les tissus augmente proportionnellement. La concentration dans la bile est 2 à 4 fois supérieure à la concentration plasmatique. Dans le liquide amniotique et les vaisseaux du cordon ombilical, la concentration en amoxicilline est de 25 à 30% de la concentration plasmatique de la femme enceinte. Pénètre mal dans la barrière hémato-encéphalique, avec inflammation des méninges (méningite), la concentration d'amoxicilline dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 20% du niveau dans le plasma sanguin. Environ 7-25% de la dose est métabolisée pour former de l'acide pénicilloïque inactif.

Avis des patients et des médecins sur le médicament Lantsid and Lantsid Kit

Le traitement d'un ulcère peptique varie selon les antécédents et les symptômes individuels. Selon les protocoles médicaux modernes, le traitement d'un patient stable souffrant d'un ulcère chronique est effectué par voie orale. Mais avec le développement de l'hémorragie, la chirurgie est prescrite.

De nombreuses critiques du médicament Lancid Kit suggèrent que le médicament est souvent prescrit par les gastro-entérologues. En raison du fait que dans un paquet rassemblé 3 types de médicaments différents, fournit une lutte complète contre H. Pylori. Monopreparation Lantsid est également disponible à l’achat, dont le composant principal est le lansoprazole. Le médicament peut être utilisé dans la période de la maladie aiguë de l'ulcère peptique.

Avis des patients à propos du médicament Lantsid

«Ces trois dernières années, j'ai souffert d'un ulcère peptique. Mes compagnons constants sont devenus un reflux, une douleur dans le sternum. Le gastro-entérologue qui m'a «conduit» à la clinique de district habituelle m'a conseillé de suivre un régime comprenant du riz, des pommes, de la farine d'avoine, du blanc d'œuf et une petite quantité de légumes.

Le régime alimentaire a certainement aidé, mais toute déviation de celui-ci a conduit à de graves brûlures d'estomac. Et en général, l'état de la peau a commencé à se détériorer (manque de vitamines et de minéraux en raison de la rareté du régime alimentaire).

En conséquence, je suis allé voir un spécialiste privé et m’a demandé de prescrire des médicaments pour soulager la douleur pendant les périodes d’exacerbation. Le médecin m'a prescrit Lantsid. J'ai bu le premier plat il y a six mois et pendant près de trois mois, je ne me souvenais pas que j'avais un ulcère. Lorsque les symptômes négatifs ont commencé à réapparaître, j'ai décidé de boire du Lantsid sans consulter un médecin. En conséquence, il n'y avait pratiquement aucun effet. Je pense à essayer un analogue avec le lansoprazole dans la composition. "

Korolchuk Irina Petrovna, 42 ans

«Au début, elle prenait Lantsid conformément aux prescriptions d'un gastro-entérologue en rapport avec un reflux acide grave. Vu les pilules pour seulement 3 jours et confrontés à des effets secondaires tels que nausées, sécheresse de la bouche et douleurs à l'estomac. J'ai décidé d'aller voir un autre médecin qui m'a prescrit une analyse de H. Pylori.

Après avoir obtenu un résultat positif, le gastro-entérologue a recommandé de continuer à prendre Lantsid, mais avec le préfixe "Whale". Il s'est avéré que dans l'emballage, pas moins de 3 types de comprimés différents avaient des effets différents sur le corps. Après une telle thérapie de choc, j'ai développé d'autres effets secondaires sous forme de forte faim, de somnolence.

À la fin, j'ai pris environ 5 kilogrammes en prenant des médicaments. Les réanalyses ont montré que H. pylori n'était pas détecté. Mais une semaine après la fin de la thérapie, j'ai de nouveau eu un goût amer et déplaisant dans la bouche. Donc, les pilules (Lantsid et Lantsid Kit) sont considérées comme inefficaces dans le traitement du reflux acide. "

Artyushkina Polina Romanovna, 30 ans

«Au début, j'ai pleinement soutenu les quelques critiques positives concernant Lantsid. Le reflux acide et les douleurs thoraciques accompagnant l'ulcère peptique ont disparu presque immédiatement après le début du traitement. J'ai dû boire le médicament pendant environ 18 semaines.

Au cours du processus, il y a eu de petits effets secondaires (indigestion, vertiges, fatigue), mais pour moi ce n'était pas un problème critique. Vers la fin du cours, j'ai développé une grave diarrhée jaune et des vomissements. De plus, des épisodes de maladie pourraient survenir la nuit. Finalement, j'ai décidé de compléter le traitement avec Lancid. Après environ 2 semaines, une rechute du RGO s'est développée, mais le pharmacien a conseillé d'acheter Gaviscon).

Après environ 2-3 semaines, j'ai commencé à me sentir complètement en bonne santé. Je pense que mon médecin a mal calculé la durée du médicament. Un estomac malade ne tolérait tout simplement pas une telle quantité de produits chimiques. »

Petrov Igor Konstantinovich, 38 ans

«Je peux dire que les réactions positives des médecins à propos de Kit Lankid sont absolument vraies.

Pendant plusieurs mois, j'ai souffert de reflux acide et après des remèdes populaires, mon état n'a fait qu'empirer. Des brûlures d'estomac graves se sont produites littéralement après chaque repas. Après de longs examens gastro-entérologiques, on m'a prescrit le kit Lankid. Le prix de l'ensemble valait presque 900 roubles, mais au final, je n'ai pas regretté un seul centime. Les brûlures d'estomac ont disparu après six semaines de traitement. Le seul effet secondaire était la diarrhée, qui a disparu immédiatement après l'arrêt du traitement. ”

Zinoviev Alexey Dmitrievich, 45 ans

Avis des médecins sur les médicaments Lankid and Lankid Kit

«Le kit médicament Lantsid reste la meilleure option pour l'administration chez les patients atteints d'un ulcère gastroduodénal, provoqué par la bactérie H. pylori. En fait, trois types de capsules sont facilement connectées dans une boîte:

• la clarithromycine;
• le lansoprazole;
• l'amoxicilline.

Bien sûr, vous pouvez prescrire trois médicaments différents avec les substances actives ci-dessus, mais il est beaucoup plus pratique pour le patient de boire les comprimés d'une boîte. Pas besoin de penser quand et quelle pilule boire. Les blasters sont fabriqués de manière à ce que les comprimés soient bues les unes après les autres dans le bon ordre. "

Lukina Lilia Romanovna, gastro-entérologue

Les "patients" ulcères "désignent presque toujours Lancid Kit. La trithérapie est approuvée par l'Organisation internationale de la santé. Dans les protocoles nationaux, il est recommandé d'utiliser un ensemble de clarithromycine, de lansoprazole et d'amoxicilline.

Les critiques négatives des patients à propos de Lankid Kit sont principalement associées à des effets indésirables. Mais ici, vous devez clairement comprendre que le médicament est essentiellement un antibiotique et détruit la microflore bénéfique. Par conséquent, je prescris tout d'abord le médicament en association avec des probiotiques et, ensuite, je calcule individuellement la durée du traitement.

Les patients présentant des symptômes de reflux auront suffisamment de traitement pendant 14 jours, et ceux qui souffrent d’ulcères chroniques le prescrivent selon le calendrier de 2 semaines et une pause d’une semaine. Ainsi, il est possible de maintenir l’effet de Lancid et de ne pas «tourmenter» le patient avec des effets secondaires vraiment intenses.

Le fait qu'avant la nomination d'un médicament aussi puissant soit nécessaire pour mener une série d'études, y compris la présence de H.pylori, je pense que vous ne devriez pas le rappeler.

Olshenko Diana Konstantinovna, gastroentérologue

Le médicament "Lantsid. Whale" est efficace. Quelles sont les contre-indications, les critiques?

Médecine moderne.

Traitement des ulcères gastriques et duodénaux.

Contient 2 antibiotiques et diminue la sécrétion gastrique du lanzoprazole.

La soi-disant "trithérapie".

1 paquet pour un traitement de deux semaines.

Ces médicaments sont disponibles depuis plusieurs années sous différents noms.

Tous cher, relativement. Remplacement possible pour 2 œdèmes. antibiotique dans les mêmes doses et les poches. Lanzoprazole, s'il n'y a pas de médicament dans le réseau.

Si ce n'est pas Keith, mais que Lancid n'est pas la même chose. Il n’existe pas d’antibiotiques pour le traitement de l’ulcère gastroduodénal, mais uniquement une diminution du lansoprazole en défilement.

Le médecin a prescrit Lankid Keith

Consultation avec un gastroentérologue

Le médecin a prescrit Lankid Keith à 14 jours. Quels médicaments faut-il prendre pour soutenir le foie? Est-ce normal? Âge du patient: 42 ans

Le médecin a prescrit Lankid Keith - une consultation médicale sur le médecin

Bonjour! Les médicaments hépatoprotecteurs n’ayant pas prouvé leur efficacité, par conséquent, si vous n’avez pas d’insuffisance hépatique grave ou modérée (augmentation des transaminases au moins 3 fois - ALT, AST), aucune mesure n’est requise pendant le traitement d’éradication. Si vous avez toujours un désir, vous pouvez prendre Essentiale forte N et mn.

La consultation est disponible autour de l'horloge. Une assistance médicale urgente est une réponse rapide.

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Avis sur le médicament Lantsid

Capsules, micro laboratoires

Indications d'utilisation

Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​œsophagite par reflux, lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum chez des patients traités par AINS ou associés à Helicobacter pylori (dans le cadre d'une thérapie complexe), ulcères de stress, syndrome de Zollinger-Ellison.

Discussion drogue Lantsid dans les disques mamans

nommés Lantsid, Motilak, Duspatolin et Panzinorm. les instructions indiquent également qu'il est recommandé d'arrêter HB lorsque vous prenez certains de ces médicaments. Eh bien, Noshpu avec douleur (bien que j'avais déjà pris Noshpu sans arrêter HB).

Le laitant et le motilak présentent des risques très faibles en mangeant et ne pénètrent pratiquement pas dans le lait. C'est à dire avec GW ils sont compatibles. Duspatalin a un faible risque. Dans l'explication de la compatibilité, il est écrit qu'il peut réduire la production de lait, mais étant donné que motilak a un principe actif appelé dompéridone, qui peut être utilisé pour augmenter la lactation, vous ne pouvez donc pas avoir peur de la quantité de lait. Panzinorm - enzymes, dans les instructions mêmes expl expl.

Made FGS, il y a l'horreur. J'ai tué l'estomac avec ibuklin (antidouleur, vu de la tête). Lantsid assigné, ganaton, 2 antibiotiques de Helicobacter, de-nol. Demain pour re-fgs. Fu une telle procédure, car j'imagine que demain je devrai.

Un médecin m'a diagnostiqué une gastrite, une œsophagite par reflux, une courbure de la vésicule biliaire, c'est-à-dire une dyskinésie biliaire. lantsid, nolpaz, 7 jours de milid, motilak, gepabene, enzistal! C’est probablement tout!

Lankid Keith

Instructions d'utilisation

Quelques faits

Lankid Keith est un médicament combiné anti-ulcéreux conçu pour tuer Helicobacter pylori. Fabriqué par l'Indian Pharmaceutical Corporation Micro Labs Limited. Il contient trois ingrédients actifs qui ont un effet antisécréteur, bactéricide et régénérant prononcé sur la muqueuse gastro-intestinale.

Le médicament contient des antibiotiques du groupe des pénicillines et des macrolides, ainsi qu'un inhibiteur synthétique de la pompe à protons. Les principes actifs ont un effet complexe sur les muqueuses du système digestif. À cet égard, le médicament est largement utilisé dans le traitement des maladies liées à l’acide, en particulier l’infection à Helicobacter pylori, qui provoque des lésions ulcéreuses de l’estomac.

Formulaire de décharge

Le kit Lantacid est présenté sous forme de comprimés blancs, de gélules jaune-rouge et roses, enrobés d'un enrobage entérique. La composition d'un comprimé blanc contient 500,0 mg de clarithromycine, une capsule rouge-jaune - 500,0 mg d'amoxicilline et une capsule rose - 30,0 mg de lansoprazole.

Les comprimés et les gélules sont conditionnés en bandes de 8 pièces. Une bandelette contient: 2 comprimés blancs, 4 gélules rouge-jaune et 2 gélules roses. Le kit Lankid est vendu dans des emballages en carton blanc contenant 7 bandes (56 capsules et comprimés) et des instructions pour l'utilisation de l'agent anti-ulcéreux.

Propriétés thérapeutiques

L'activité anti-helicobacter d'un médicament est due aux propriétés pharmacologiques de ses principes actifs, notamment:

• le lansoprazole est un bloqueur sélectif de la pompe à protons qui empêche le développement de l'acide chlorhydrique et protège les cellules pariétales de la muqueuse gastrique de la destruction;
• L'amoxicilline est un antibiotique de la pénicilline qui détruit la structure cellulaire de la bactérie Helicobacter pylori;
• La clarithromycine est un antibiotique macrolide qui exerce une action bactéricide contre les microbes anaérobies, y compris Helicobacter pylori.

Les composants ci-dessus sont rapidement absorbés dans le sang par l'administration orale de capsules et de comprimés. En cas d'utilisation bien sûr, la préparation combinée permet d'obtenir un pourcentage significatif d'éradication de Helicobacter pylori.

Indications d'utilisation

Le kit Lankid est utilisé dans le cadre d'un traitement complexe anti-helicobacter. L'indication principale aux fins des moyens combinés est l'ulcération de la muqueuse gastrique et l'ulcère duodénal.

Régime posologique

Les comprimés et les gélules sont destinés à une administration orale le matin et le soir. La durée du traitement varie de 7 à 14 jours. Lors du traitement par antihelicobacter, le dosage doit être strictement observé:

• 500,0 mg de clarithromycine (comprimé blanc) - deux fois par jour;
• 30,0 mg de lansoprazole (capsules roses) - deux fois par jour;
• 1000,0 mg d'amoxicilline (gélules rouge-jaune) - deux fois par jour.

Prenez les médicaments anti-ulcéreux de préférence avant de manger. Si nécessaire, la dose de lansoprazole et la durée du traitement peuvent être augmentées, mais uniquement sur recommandation d'un gastro-entérologue.

Grossesse et allaitement

Il n'est pas souhaitable d'utiliser des pilules et des capsules anti-helicobacter dans le traitement de maladies gastro-entérologiques au cours de la grossesse et de l'allaitement. Les antibiotiques surmontent la barrière hémato-placentaire et sont excrétés dans le lait maternel, source de complications chez l’enfant.

Compatibilité avec l'alcool

Lors de l'utilisation d'un médicament anti-ulcère, il est interdit de consommer des boissons alcoolisées. L'éthanol améliore l'hépatotoxicité des macrolides et d'un inhibiteur de la pompe à protons, qui se caractérise par l'apparition d'une hyperbilirubinémie et d'une insuffisance hépatique.

Interactions médicamenteuses

L’instruction n’est pas recommandée de prendre des médicaments en vente libre pendant le traitement anti-helicobacter. Les composants actifs des gélules et des comprimés peuvent augmenter les réactions indésirables et entraîner des complications. Afin d'éviter les effets indésirables, vous devez vous abstenir d'utiliser les médicaments suivants lors de la prise du kit Lantsida:

• L'ergotamine;
• Astémizol;
• Cyclosporine;
• La terfénadine;
• Le pimozide;
• Le triazolam;
• La phénytoïne;
• La lovastatine;
• La carbamazépine;
• Le cisapride;
• La digoxine;
• Le fluconazole;
• Sanquinavir.

Il n'est également pas recommandé de combiner un médicament anti-ulcéreux avec des antidépresseurs, des antimycotiques, des aminosides, des antiacides et des antiépileptiques.

Surdosage et effets secondaires

L’excès de dose entraîne une forte détérioration de la santé du patient et l’apparition des symptômes suivants:

• douleur abdominale;
• confusion
• troubles des selles;
• cristallographie;
• pulsion émétique;
• diminution de l'appétit;
• violation de l'équilibre eau et électrolyte.

En cas de respect du schéma posologique, Lankid Kit provoque des effets indésirables à court terme, notamment:

• désorientation;
• des vertiges;
• maux de tête;
• changement de goût;
• tremblement;
• fatigue
• dyspepsie;
• éructations;
• des ballonnements;
• transpiration accrue;
• bouche sèche;
• éruptions cutanées.

Grâce à la prise d'antibiotiques, il est possible de réduire la résistance de l'organisme et, par conséquent, le développement d'infections fongiques. Avec l'utilisation prolongée des moyens combinés de violations des systèmes endocrinien et immunitaire.

Contre-indications

Les pilules et gélules anti-hélicobacter ne sont pas prescrites en cas d'hypersensibilité au bloqueur de la pompe à protons, ainsi qu'aux antibiotiques des séries pénicilline et macrolide. Les contre-indications absolues pour prendre le médicament incluent:

• la tachycardie;
• insuffisance hépatique;
• arythmie ventriculaire;
• la porphyrie;
• l'hépatite;
• asthme bronchique;
• dermatite atopique;
• intolérance au fructose.

Avec prudence, on a recours au traitement antihelicobacter avec hypomagnésémie, insuffisance myocardique et dysfonctionnement rénal.

Les analogues

Les médicaments combinés suivants font partie des analogues du groupe Lancid Kit:

Conditions de vacances et de stockage

Le médicament est disponible dans les pharmacies tel que prescrit par un gastro-entérologue. Les capsules et les comprimés doivent être conservés dans la boîte d'origine à la température ambiante. Leur durée de vie est de 3 ans.

Le permis de la pharmacie FS-99-02-005676 du 14 novembre 2016

Lankid Keith

Lankid Keith: mode d'emploi et avis

Nom latin: Lancid Kit

Ingrédient actif: clarithromycine (clarithromycine) + amoxicilline (amoxicilline) + lansoprazole (lansoprazole)

Fabricant: Micro Labs Limited (Inde)

Actualisation de la description et de la photo: 30/11/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 829 roubles.

Lantsid Kit - un remède pour le traitement des ulcères peptiques.

Forme de libération et composition

Lankid Keith est un ensemble de comprimés et de gélules [sous blister, délimité par une ligne perforée en deux parties (matin et soir), 2 comprimés de clarithromycine, 4 gélules d'amoxicilline et 2 gélules de lansoprazole; dans une boîte en carton de 7 blisters et les instructions d'utilisation de Keith Lancid]:

• comprimés pelliculés contenant de la clarithromycine: de forme ovale, avec un tiret sur un côté, jaune, sur une fracture - blanc;
• Capsules contenant de l'amoxicilline: format N ° 0, gélatine dure, avec un étui jaune et un couvercle de couleur rouge foncé, avec le numéro «500» noir sur l'étui et le symbole «AMOXI»; le contenu est une poudre cristalline de couleur presque blanche ou blanche;
• capsules contenant du lansoprazole: taille n ° 1, gélatine dure, avec corps et capuchon rose, portant l'inscription noire "MICRO / MICRO"; contenu - granules (pellets) de couleur presque blanche ou blanche.

La composition de 1 comprimé de clarithromycine:

• ingrédient actif: clarithromycine - 500 mg;
• composants auxiliaires: croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, cellulose microcristalline, acide stéarique, oléate de sorbitan, acide sorbique, stéarate de magnésium, povidone, talc;
• pelliculage: propylène glycol, hypromellose, dioxyde de titane (E171), colorant jaune de quinoléine (E104), arôme de vanille.

Composition 1 capsules d'amoxicilline:

• ingrédient actif: amoxicilline (sous forme de trihydrate) - 500 mg;
• composants auxiliaires: laurylsulfate de sodium, talc, stéarate de magnésium;
• enveloppe capsulaire: corps - gélatine, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, dioxyde de titane (E171), oxyde de colorant jaune (E172); capsule - gélatine, eau, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, dioxyde de titane (E171), jaune tournesol jaune (E110), colorant bleu diamanté (E133);
• encre noire: isopropanol, gomme laque, butanol, éthanol, propylène glycol, ammoniaque, colorant au fer oxyde noir (E172).

Composition de 1 capsule de lansoprazole:

• ingrédient actif: lansoprazole - 30 mg;
• composants auxiliaires: phtalate de diéthyle, hydroxyde de sodium, calcium carmellose, saccharose, microsphères de saccharose, hypromellose, mannitol, polysorbate 80, hydroxycarbonate de magnésium, hydrogénophosphate de sodium, povidone, talc, dioxyde de titane (E171), copolymère d'acide méthacrylique (type A);
• enveloppe capsulaire: corps - gélatine, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, laurylsulfate de sodium, eau, dioxyde de titane (E171), colorant pourpre (Ponso 4R) (E124); bouchon - gélatine, parahydroxybenzoate de propyle, lauryle sulfate de sodium, eau, parahydroxybenzoate de méthyle, dioxyde de titane (E171), colorant pourpre (Ponso 4R) (E124);
• encre noire: butanol, isopropanol, gomme laque, propylène glycol, éthanol, ammoniaque, colorant de fer oxyde noir (E172).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Kit Lantsid - un médicament de la composition combinée utilisé pour l’éradication de Helicobacter pylori. Le mécanisme d'action est dû aux propriétés des composants actifs.

Clarithromycine

La clarithromycine est un dérivé semi-synthétique de l'érythromycine A, un antibiotique macrolide bactériostatique. L'effet antibactérien est une conséquence de la liaison de la sous-unité 50S de la membrane ribosome de la cellule microbienne et de la suppression de la synthèse protéique de microorganismes.

Il est actif contre un grand nombre de micro-organismes aérobies et anaérobies à Gram négatif et à Gram positif, y compris la bactérie Helicobacter pylori.

Amoxicilline

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique à effet bactéricide, à large spectre d'action. L'antibiotique a la capacité d'inhiber la transpeptidase, de perturber la synthèse du peptidoglycane (protéine de soutien de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, et de provoquer la lyse des bactéries. Il présente une activité élevée contre Helicobacter pylori.

L'association clarithromycine + amoxicilline a un effet antimicrobien potentialisé contre H. pylori.

Lansoprazole

Le lansoprazole est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons (H + / K + -ATP-ase). Dans les cellules pariétales de l'estomac biotransformées en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent H + / K + -ATP-ase. Réduit la sécrétion basale et stimulée (quelle que soit la nature du stimulus), bloquant ainsi le stade final de la sécrétion d'acide chlorhydrique. Il a une forte lipophilie, il pénètre donc facilement dans les cellules pariétales de l’estomac et se concentre dans celles-ci. Il augmente l'oxygénation de la muqueuse gastrique et augmente la sécrétion de bicarbonate, de sorte qu'il exerce un effet cytoprotecteur.

Le taux et l'étendue de la suppression de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique dépendent de la dose: le pH commence à augmenter après 1 à 2 h et 2 à 3 h après la prise de lansoprazole à 15 et 30 mg, respectivement. À la dose de 30 mg, l’inhibition de la production d’acide chlorhydrique est de 80 à 97%.

Sur la motilité du tractus gastro-intestinal n'est pas affectée.

L'effet inhibiteur augmente au cours des 4 premiers jours de la prise du médicament. Après l’annulation du lansoprazole pendant 39 heures, l’acidité reste inférieure à 50% du niveau de base. Une augmentation de la sécrétion par rebond n'est pas observée. L'activité sécrétoire se normalise 3-4 heures après l'arrêt du médicament.

Dans le syndrome de Zollinger - Ellison, il est plus prolongé.

En inhibant la croissance d'Helicobacter pylori, il favorise la formation d'IgA spécifiques de bactéries dans la muqueuse gastrique. Augmente l'activité antihelicobacter d'autres médicaments. Inhibe la production de pepsine et augmente la concentration plasmatique de pepsinogène. La suppression de la sécrétion s'accompagne d'une augmentation du nombre de nitrosobactéries et de la concentration de nitrates dans la sécrétion gastrique.

Le médicament est efficace dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal résistant aux bloqueurs H₂-récepteurs d'histamine. Procure une guérison plus rapide des lésions ulcéreuses du duodénum (85% des ulcères duodénaux guérissent dans les 4 semaines suivant la prise régulière de lansoprazole à raison de 30 mg par jour).

Pharmacocinétique

Clarithromycine

La substance est rapidement et bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue est d'environ 50%. L'ingestion simultanée de nourriture ralentit quelque peu l'absorption de la clarithromycine, mais n'a pas d'effet significatif sur la biodisponibilité. Avec des apports répétés, l'accumulation dans le corps n'est pas notée, la nature du métabolisme ne change pas.

Environ 80% de la dose est liée aux protéines plasmatiques. Après une dose unique, il y a 2 pics de la concentration maximale (C_max). La seconde est due à l'accumulation de clarithromycine dans la vésicule biliaire, à l'entrée ultérieure dans l'intestin et à l'absorption. Avec une dose unique de 500 mg C_max est atteint en 2-3 heures

Métabolisé avec la participation de l'isoenzyme cytochrome P du CYP3A₄₅₀. C'est un inhibiteur des isoenzymes CYP3A4, CYP3A5 et CYP3A7.

Environ 20% de la dose ingérée est rapidement hydroxylée dans le foie pour former la 14 (R) -hydroxylarithromycine, son principal métabolite, qui possède également une activité antimicrobienne prononcée.

À l'équilibre, la concentration du métabolite n'augmente pas proportionnellement aux doses de clarithromycine. La demi-vie d'élimination (T_½) la clarithromycine et la 14 (R) -hydroxylarythromycine augmentent avec la dose.

L'utilisation de clarithromycine à des doses plus élevées entraîne une diminution de la formation de 14 (R) -hydroxylarithromycine et de métabolites N-déméthylés, ce qui indique le caractère non linéaire de la pharmacocinétique du médicament.

Avec une utilisation régulière du médicament à une dose quotidienne de 500 mg à des concentrations d’équilibre (C_ss) dans le plasma sanguin de la clarithromycine inchangée et de son principal métabolite sont respectivement de 2,7–2,9 μg / ml et de 0,83–0,88 μg / ml, T_½ - 4,8 à 5 h et 6,9 à 8,7 h, respectivement

Aux doses thérapeutiques, la clarithromycine s'accumule dans les poumons, la peau et les tissus mous. Dans les tissus mous, les concentrations sont 10 fois plus élevées que dans le plasma sanguin.

Le médicament est excrété par les reins et par les intestins: sous forme inchangée - 20-30%, le reste - sous forme de métabolites.

Amoxicilline

Rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le degré et le taux d'absorption ne dépendent pas des repas. L'environnement acide de l'estomac n'a pas d'effet dommageable. La biodisponibilité absolue dépend de la dose et est comprise entre 75 et 90%.

Après une dose unique de 500 mg C_max fait de 6 à 11 mg / l et est noté en 1 à 2. Les protéines plasmatiques se lient à 17%.

L'amoxicilline pénètre dans les barrières histohématogènes, à l'exception de l'hématoencéphale. Bien distribué dans les tissus: à des concentrations élevées dans le plasma sanguin, les liquides pleuraux et péritonéaux, la sécrétion bronchique (la sécrétion bronchique purulente est faible), les expectorations, le tissu pulmonaire, l'urine, la muqueuse intestinale, la vésicule biliaire (avec une fonction hépatique normale), la graisse tissus, os, liquide de l'oreille moyenne (quand elle est enflammée), contenu des vésicules cutanées, de la prostate, des organes génitaux féminins. Pénètre à travers le placenta, en petites quantités - dans le lait maternel. L'augmentation de la dose d'amoxicilline entraîne une augmentation proportionnelle de la concentration dans les tissus et les organes. La teneur en bile est 2 à 4 fois plus élevée que dans le plasma. La concentration d'amoxicilline dans le liquide amniotique et les vaisseaux du cordon ombilical est comprise entre 25 et 30% de la concentration plasmatique de la femme enceinte. L'amoxicilline est excrétée en petites quantités dans le lait maternel.

Le médicament ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Chez les patients atteints de méningite (inflammation des méninges), la concentration de la substance dans le liquide céphalo-rachidien est d’environ 20% du taux plasmatique.

Environ 7 à 25% de la dose d'amoxicilline est soumise à une biotransformation, à la suite de laquelle se forme de l'acide pénicillique inactif.

Il est dérivé: par le foie - 10 à 20%, par les reins - par 50 à 70%, essentiellement inchangé par sécrétion tubulaire (80%) et filtration glomérulaire (20%). T_½ est de 1 à 1,5 heure Chez les patients insuffisants rénaux [clairance de la créatinine (CC) inférieure à 15 ml / min] T_½ Le médicament est excrété par hémodialyse.

Lansoprazole

Rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité - 80–90%. Avec l'absorption simultanée d'aliments, l'absorption et la biodisponibilité sont réduites de moitié, mais l'effet inhibiteur du lansoprazole sur la sécrétion gastrique ne change pas, quel que soit le repas. L'absorption peut ralentir avec la cirrhose.

C_max et l'aire sous la courbe concentration-temps est approximativement proportionnelle. Lors de la prise du médicament 30 minutes après un repas, les deux indicateurs pharmacocinétiques sont réduits de 50%. La nourriture n'a pas d'effet significatif lors de la prise du médicament avant les repas.

Associée aux protéines plasmatiques à 97% de la dose, la relation peut être réduite de 1 à 1,5% en violation de la fonction rénale.

Après avoir pris du lansoprazole à une dose de 30 mg de C_max est de 0,75 à 1,15 mg / l et est atteint en 1,5 à 2 heures.Le médicament pénètre bien dans les tissus, y compris les cellules qui tapissent l’estomac. Le volume de distribution est de 0,5 l / kg.

Le lansoprazol subit un métabolisme actif au cours du premier passage par le foie. Il est biotransformé avec la participation du CYP2C19 et, éventuellement, de l'isoenzyme CYP3A4, à la suite de laquelle se forment des métabolites, dont deux se trouvent en quantités significatives dans le plasma - l'hydroxylate de sulfone et de sulfone, qui sont inactifs. Dans l'environnement acide des tubules des cellules pariétales, le médicament est biotransformé en deux métabolites actifs, mais ils ne sont pas détectés dans la circulation systémique.

Après la première dose de 30 mg de lansoprazole, le pH du suc gastrique augmente après 1 à 2 heures et avec l’utilisation du médicament à 30 mg plusieurs fois par jour, il augmente pendant la première heure suivant son administration. L'effet dure plus de 24 heures et rétablit normalement la sécrétion d'acide chlorhydrique 2 à 4 jours après l'arrêt de plusieurs doses de lansoprazole.

T_½ est de 1 à 2 heures; chez les personnes âgées, il augmente de 1,9 à 2,9 heures, chez les patients insuffisants hépatiques, à 3,2 à 7,2 heures.

Le médicament est excrété de l'organisme sous forme de lansoprazole sulfone et d'hydroxylansoprazole: avec bile - ⅔, reins - 14–23%. En cas d'insuffisance rénale, le taux et l'ampleur de l'excrétion ne changent pas de manière significative.

Indications d'utilisation

Lankid Kit est destiné au traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, y compris l'éradication de l'infection à Helicobacter pylori.

Contre-indications

• absence de sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;
• insuffisance hépatique sévère, survenant simultanément avec une insuffisance rénale;
• des antécédents de maladies gastro-intestinales, en particulier de colites associées à l'utilisation d'antibiotiques;
• la porphyrie;
• la pollinose;
• asthme bronchique;
• dermatite atopique;
• mononucléose infectieuse;
• leucémie lymphocytaire;
• un antécédent d'ictère / hépatite cholestatique, développé avec l'utilisation de clarithromycine;
• l'hypokaliémie;
• allongement de l'intervalle QT, arythmie ventriculaire ou tachycardie ventriculaire de type «pirouette» dans l'histoire;
• la période de grossesse et d'allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• l'utilisation simultanée des médicaments suivants: terfénadine, pimozide, cisapride, astémizole, alcaloïdes de l'ergot (ergotamine, dihydroergotamine), midazolam sous forme orale, inhibiteurs de la réductase HMG-CoA (statines), qui sont largement métabolisés par l'enzyme, en forme, simvastatine), ainsi que la colchicine chez les patients insuffisants rénaux et hépatiques;
• hypersensibilité à l’un des composants du kit Lancid, aux pénicillines, aux macrolides, aux carbapénèmes ou aux céphalosporines.

Relatif (Kit Lankid doit être utilisé avec prudence):

• myasthénie grave;
• antécédents de saignement;
• insuffisance hépatique / rénale modérée à sévère;
• bradycardie grave (moins de 50 battements / minute), insuffisance cardiaque grave, maladie coronarienne;
• hypomagnésémie;
• les réactions allergiques, à th dans l'anamnèse;
• âge avancé;
• co-administration de clopidogrel, de benzodiazépines (midazolam par voie intraveineuse, de triazole, d'alprazolam), d'inhibiteurs des canaux calciques, métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4 (par exemple, l'amlodipine, le vérapamil, le diltiazem);
• la nécessité d'utiliser des médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP3A (anticoagulants indirects, cyclosporine, tacrolimus, méthylprednisolone, disopyramide, carbamazépine, sildénafil, quinidine, oméprazole, rifabutine, rifabutine, cilostazol, vinblastine);
• prescription combinée de médicaments induisant l'isoenzyme CYP3A4 (par exemple, la carbamazépine, la rifampicine, le phénobarbital, la phénytoïne, Hypericum perforatum);
• traitement concomitant par des antiarythmiques de classe IA (quinidine, procaïnamide) et de classe III (dofétilide, amiodarone, sotalol).

Lankid Kit, mode d'emploi: méthode et dosage

Le kit Lantsid doit être pris par voie orale, avant les repas, 1 comprimé de clarithromycine (500 mg), 2 gélules d’amoxicilline (1 000 mg) et 1 gélule de lansoprazole (30 mg) deux fois par jour, matin et soir. Les comprimés et les gélules doivent être avalés entiers, sans casser ni mâcher ni boire beaucoup d'eau.

La durée du traitement est de 7 jours, si nécessaire, la durée est augmentée à 14 jours.

Effets secondaires

Informations sur les réactions indésirables aux médicaments Lankid Kit est manquant. Les effets secondaires de chacun des ingrédients actifs du médicament sont décrits ci-dessous. Par fréquence d’occurrence, ils sont classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à