Déficit enzymatique: quels sont les symptômes d'un déficit enzymatique chez l'enfant?

La carence en enzymes chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés est l’absence de certaines substances biologiquement actives (substances biologiquement actives ou enzymes) impliquées dans les processus digestifs. Pour la digestion complète des produits dans la salive, le suc gastrique et la bile produite par le pancréas, la présence d'enzymes - participants aux processus métaboliques est nécessaire. Il existe plusieurs pathologies associées à un manque d'enzymes pancréatiques, mais elles sont généralement définies comme une intolérance alimentaire.

Pourquoi pas assez d'enzymes?

Par origine, le déficit enzymatique est divisé en congénital et acquis. Dans le premier cas, il se développe en raison d'anomalies génétiques ou sur le fond de troubles pancréatiques. Le traitement est effectué de différentes manières en fonction du facteur provoquant.

Le manque acquis d'enzymes se produit chez les enfants qui ont subi diverses pathologies:

1. maladie du pancréas;
2. maladies infectieuses;
3. toute maladie grave;
4. violation de la flore intestinale;
5. intoxication médicamenteuse;
6. rester dans des conditions environnementales défavorables;
7. épuisement dû à une carence en protéines et en vitamines dans l'alimentation.

Les causes courantes de déficit enzymatique chez les enfants sont l’infection du corps et la malnutrition, mais d’autres facteurs peuvent également causer des troubles. Ils deviennent toute situation affectant le développement de substances biologiquement actives.

Symptômes communs de déficit en enzyme

En tant que maladie, le déficit en enzymes a un effet négatif sur les processus digestifs. Toute manifestation de celle-ci reflète le bien-être des enfants et la nature de la chaise. Les intolérances alimentaires se manifestent par les symptômes suivants:

• selles liquides;
• diminution de l'appétit;
• des nausées et des vomissements;
• perte de poids soudaine;
• retard physique;
• ballonnements et douleurs causés par la décomposition des aliments.

Le début du développement de la maladie se reconnaît facilement à l'apparition des bébés. Ils deviennent léthargiques, mangent mal, mais vident en même temps plus de 8 p. par jour Ces symptômes ressemblent à la clinique d'un intestin infecté, mais le gastro-entérologue reconnaît la maladie par la réponse de l'étude sur les matières fécales.

Le manque d'enzymes affecte les caractéristiques des selles. De ce côté, les symptômes sont exprimés par des matières fécales mousseuses, qui dégagent une odeur acide et forte et sont émises dans un milieu liquide abondant. Les produits de défécation modifiés parlent d'un excès de glucides. Ainsi, le manque d'enzymes se manifeste par des problèmes de digestion et des matières fécales étranges. Des selles constamment molles, un état flasque et des ballonnements sont des symptômes caractéristiques de la pathologie. En raison de la similitude avec l'infection intestinale, l'intolérance alimentaire doit être différenciée en fonction de l'analyse des matières fécales.

Maladies de l'insuffisance d'enzymes pancréatiques

La déficience en enzyme est diagnostiquée dans plusieurs variétés. Les pathologies sont déterminées par une substance spécifique dont le corps éprouve le déficit.

Carence en lactose chez les enfants

Le problème du déficit en lactase est fréquent chez les bébés de moins d'un an. Son danger réside dans le fait que le sucre contenu dans le lait maternel (glucide "lactose") n'est pas digéré par l'estomac de l'enfant. Le processus de dégradation du lactose ne se poursuit pas sans lactase.

Maman peut suspecter une carence en lactose dans les premiers jours de la vie de leurs enfants. Les enfants affamés tombent avidement sur la poitrine, mais se détachent rapidement. Les selles prennent une consistance liquide et une teinte verdâtre anormale. Chez les enfants, la formation de gaz augmente et l’estomac gonfle. Affamés et tourmentés par la douleur, ils sont méchants, pleurent, dorment mal.

Le traitement de la carence en lactose implique que la mère suive un régime à l'exception du régime des produits laitiers et du bœuf. Pour les femmes et les enfants, le pédiatre ou le gastro-entérologue prescrit l'enzyme lactase dans des gélules.

Le problème de la division du gluten - maladie coeliaque

Ce type de déficit en enzymes pancréatiques survient dans la deuxième moitié de la vie, lorsque l'on enseigne aux enfants à manger des céréales. La maladie se développe en raison de l'absence d'un enzyme qui transforme le gluten (la protéine nécessaire au corps en croissance est présente dans le seigle, l'orge, l'avoine et le blé). La carence augmente l'irritabilité des villosités intestinales, raison pour laquelle l'absorption des nutriments par l'estomac est perturbée.

Les symptômes de la maladie coeliaque sont une variété d'anomalies:

1. vomissements;
2. stomatite;
3. maigreur;
4. peau trop sèche;
5. selles molles avec odeur putride;
6. déséquilibres de la figure dus à une distension abdominale accrue.

L'essence du traitement de la maladie coeliaque est réduite à un régime sans gluten. De l'alimentation de l'enfant, on élimine la bouillie de semoule, de flocons d'avoine, d'orge et de mil. Il est interdit de cuire de la farine de blé et de seigle. Les vitamines se reconstituent à travers la viande, les légumes et les fruits. L'absence de gluten en tant que produit pancréatique est détectée par les résultats d'une biopsie.

Phénylcétonurie - déficit en acides aminés

L'absence d'une substance qui décompose un acide aminé appelé phénylalanine provoque un facteur génétique. La phénylalanine se trouve dans les protéines. L'absence de cette enzyme du pancréas est une accumulation dangereuse de toxines. Ils inhibent le développement intellectuel du bébé.

La phénylcétonurie se caractérise par un retard mental et des troubles mentaux qui se manifestent dans les miettes à partir de 6 mois. Le traitement de la maladie repose sur un régime alimentaire à l'exception de tous les produits contenant de la phénylalanine.

Le pédiatre Komarovsky encourage les parents à consulter rapidement un médecin à propos de tout changement dans le bien-être de l’enfant et à ne pas négliger les recommandations diététiques. Au cours de la première année de vie, il est important de normaliser le travail du petit estomac et de l’adapter à différents aliments.

Récupération pancréatique et intestinale

En plus de la nutrition thérapeutique, le pancréas a besoin de préparations spéciales:

• additif alimentaire Lactazar;
• moyens du groupe enzymatique - Festal, Créon, Pancréatine, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton aideront à améliorer l'état de l'intestin.

Que faire avec la diarrhée et le "gazikah"? Le traitement symptomatique de l'intolérance alimentaire est recommandé d'utiliser des médicaments antidiarrhéiques et des remèdes pour augmenter la formation de gaz (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). Le chlorhydrate de non-shpa et de drotavérine sauvera le bébé de la douleur.

1. Une carence en enzymes pancréatiques est dangereuse pour les troubles métaboliques et le ralentissement du développement psychologique et physique de l’enfant. Par conséquent, l'ajustement de la production d'enzymes manquantes devient une tâche importante pour les parents.
2. Nourrissez les bébés avec des mélanges vitaminés et des céréales. L'avitaminose ralentit l'activité des enzymes.

Lors de l'introduction d'aliments complémentaires, n'abusez pas des nouveaux plats et faites attention aux selles de l'enfant. Lors des premiers échantillons de jus et de purées de fruits, les miettes peuvent présenter des signes d'allergie (éruption cutanée sur le corps) ou de déficit en sucrase-isomaltose (selles molles avec une déshydratation sévère). La maladie ne met pas la vie en danger, elle se résorbe à mesure que le tube digestif augmente.

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Carence en enzyme chez les enfants

L'enfant a faim, mais refuse en même temps de téter, son estomac "n'accepte pas" les préparations pour nourrissons, les céréales et le yogourt? Vous avez commencé à remarquer que la miette est lente et qu'il est constamment de mauvaise humeur? Peut-être la cause du déficit en enzyme. La déficience en enzymes est un type particulier d'intolérance alimentaire caractérisée par l'incapacité du corps humain à digérer les aliments en raison de l'absence d'un enzyme qui participe à sa digestion. Un autre type d'intolérance alimentaire est ce qu'on appelle la sensibilité alimentaire, lorsque l'utilisation d'un produit alimentaire provoque une personne à exacerber des maladies chroniques.

Les enzymes sont des substances protéiques spécifiques présentes dans toutes les cellules vivantes. Ils se trouvent dans la salive, le suc gastrique, la bile et sont également produits par le pancréas et les villosités de la paroi intestinale. Leur rôle est la participation aux processus métaboliques, la dégradation des nutriments et le lancement de la digestion des aliments. L'activité des enzymes dépend de nombreux facteurs, y compris génétiques. Et leur absence ou leur manque d'activité peut entraîner des maladies.

Carence en lactose

La lactase est la première enzyme dont la déficience peut provoquer chez le nouveau-né une non-digestion des aliments. Son absence rend impossible la scission du principal glucide du lait maternel - le lactose (sucre du lait). Lorsque le lactose n’est pas décomposé en composants (résidus de glucose et de galactose qui, du fait de sa petite taille, peut être absorbé dans le sang), il ne peut pas être digéré, reste dans les intestins du bébé, ce qui entraîne un certain nombre de conséquences négatives. Globalement, la carence en lactose est un problème assez courant: pour certains groupes ethniques, le pourcentage de cette pathologie atteint 80 à 90%. L'intolérance au lactose est de deux types.

CONGENITAL. Il s’agit d’une intolérance héréditaire au lactose, qui pourrait avoir été affectée par les parents du bébé, du grand-père ou de la grand-mère. Parfois, la détection d'une carence en lactose chez un enfant devient une surprise pour papa et maman, car souvent les adultes ne réalisent même pas qu'ils ne tolèrent pas bien le lait. Lors de la réception chez le pédiatre qui s'intéresse à l'hérédité de l'enfant, ils insistent sur le fait qu'ils n'aiment tout simplement pas ce produit.

TRANSITOR (OU VOYAGE). Se produit dans les premières semaines de la vie du bébé avec un manque de lactase. Nous parlons ici d'une activité réduite de l'enzyme et non de son absence complète. Le corps de l'enfant produit de la lactase en une quantité insuffisante pour digérer tous les aliments entrants, le processus de digestion est difficile. Avec un traitement approprié, la maladie disparaît généralement en 2-3 mois. Ensuite, le lait peut être ajouté lentement au régime alimentaire du bébé.

Les symptômes

Peut se manifester dès les premiers jours de la vie d'un enfant.

Refus de manger. Le bébé commence à manger avec appétit, mais après quelques minutes à peine, il ressent une douleur à l'estomac, pleure, se détache du sein ou crache le mamelon du biberon, tire les jambes vers l'estomac, serre les poings.

Indigestion. Restant non fendu dans les intestins, le lactose provoque une grave indigestion du bébé: les selles deviennent liquéfiées, mousseuses, de couleur verte, ont une odeur aigre, une augmentation de la formation de gaz apparaît, l'estomac est gonflé, douloureux.

34 semaines de grossesse - à ce stade, l'activité de la lactase commence à croître. Par conséquent, une déficience transitoire en lactose se produit souvent chez les prématurés après la naissance. La maladie peut être une conséquence de la dysbiose, des allergies alimentaires, des maladies infectieuses et, en règle générale, de la maladie après le traitement.

Traitement

Avec des symptômes de carence en lactose, un besoin urgent de consulter un médecin. Il examinera tout d'abord les résultats de l'analyse des matières fécales: si elles sont riches en glucides, nous parlons plutôt d'intolérance au lactose.

Lorsque vous allaitez. Priver le lait maternel du bébé n'est pas nécessaire. Il contient un grand nombre de substances utiles (par exemple des immunoglobulines) dont la source provient uniquement du lait maternel. Le médecin prescrira à la mère un régime strict, à l'exception de tous les produits contenant des protéines de lait de vache: lait, porridge et puddings cuits, produits laitiers, fromages, crème glacée. Dans certains cas, le boeuf est exclu du régime. En outre, le pédiatre désignera la mère ou l’enfant, et éventuellement les deux en même temps, en prenant l’enzyme lactase. Il vient en capsules et est ajouté directement à la bouteille de lait exprimé. Le dosage de l'enzyme est choisi individuellement par le pédiatre et dépend de l'indicateur d'hydrate de carbone dans l'analyse du bébé: plus il contient d'hydrates de carbone non digérés, plus la dose prescrite d'enzyme est importante.

En cas d'alimentation artificielle, la qualité du complément ou de l'aliment principal pour un enfant se prescrit par des mélanges sans lactose ou à faible teneur en lactose. La consultation d'un pédiatre est obligatoire lors du choix d'un aliment, car une restriction excessive du lactose peut entraîner une constipation grave. Surveillez attentivement la réaction de l'enfant lorsque vous passez à un nouveau mélange: entrez-le progressivement (cela prend généralement deux à trois jours). La pêche sans produits laitiers dure 4-5 mois: ce sont des fruits et des légumes. Parmi les produits laitiers présentant une intolérance transitoire dans le menu de l'enfant, vous pouvez entrer plus tard des yaourts avec des biocultures et des fromages - ils sont bien absorbés et avec une production de lactase réduite. Après des tests de contrôle, vous pouvez commencer à intégrer le régime alimentaire de l'enfant et d'autres produits contenant du lactose.

Le déficit congénital en lactase est une maladie génétique rare. La plupart des cas sont enregistrés en Finlande. Cette maladie est caractérisée par l'absence totale ou partielle de l'enzyme dans l'intestin grêle et n'est diagnostiquée que par des méthodes génétiques moléculaires ou par biopsie de l'intestin grêle. L'intolérance secondaire au lactose peut être associée à diverses maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal.

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Maladie coeliaque

Le plus souvent, la maladie se développe entre 6 et 12 mois. Dans le corps de l'enfant, il n'y a pas d'enzymes responsables de la dégradation du gluten - une protéine contenue dans le blé, l'orge, le seigle et l'avoine. Cela conduit à la défaite des villosités dans l'intestin grêle, entraînant un syndrome d'absorption réduite (malabsorption) des nutriments. La maladie est provoquée par une prédisposition génétique et se développe sous l’influence d’un mécanisme spécial. Le médecin établit le diagnostic de la maladie coeliaque sur la base d'une biopsie de l'intestin grêle (absence de villosités de la membrane muqueuse) et d'une dynamique positive dans le contexte du régime sans gluten de l'enfant.

Les symptômes

La maladie commence à s’affirmer à partir du 6ème mois de la vie de l’enfant (après l’introduction de céréales dans le régime) et progresse sans traitement. Les symptômes ressemblent à ceux d'une intoxication intestinale: diarrhée, douleurs à l'estomac, vomissements possibles. En outre, on peut observer chez un enfant atteint de la maladie cœliaque:

Peau sèche, stomatite, croissance médiocre, faiblesse et apparence douloureuse des dents et des ongles (conséquences du manque de vitamines et de minéraux).

Problèmes avec la chaise: elle est abondante, avec une odeur putride, brillante, avec une surface brillante "grasse".

Prise de poids médiocre, observée peu de temps après l’introduction d’aliments farineux dans l’alimentation en raison d’une malabsorption et d’un manque d’appétit

Exceptionnelle en avant et considérablement augmentée en raison de la forte accumulation de gaz et de la rétention de liquide dans le ventre.

Mauvaise humeur due à un inconfort constant dans l'estomac.

Traitement

Un régime sans gluten est systématiquement attribué à un enfant atteint de la maladie cœliaque: la consommation de farine peut entraîner des rechutes. Tout ce qui contient de la farine de blé et de seigle, de la farine d'avoine, de la semoule, du millet et de la bouillie d'orge est exclu du régime. N'oubliez pas que le gluten peut également être utilisé comme épaississant dans divers assaisonnements, sauces et mayonnaise, dans le kvas, dans certains additifs alimentaires dans des conserves, dans des glaces, des yaourts. Les aliments pour bébés devraient comprendre de la viande et du poisson frais, des légumes et des fruits. Autorisé la consommation de pommes de terre, riz, haricots, au lieu de la farine de blé, vous pouvez utiliser du maïs. Tous les nutriments doivent être fournis au corps de l'enfant: dans la maladie cœliaque, les vitamines liposolubles A, B, K et E. sont insuffisantes. Le bébé manque également de vitamine C et d'oligo-éléments, de potassium et de phosphore. Pour ne pas douter du choix des produits pour l’enfant, laissez-vous guider par une collection de recettes de plats sans gluten et consultez souvent des médecins.

Phénylcétonurie (PCU)

Une maladie génétique associée à une diminution de l'activité d'une enzyme qui décompose la phénylalanine dans l'organisme - un acide aminé important que l'on trouve dans de nombreuses protéines. Avec la PCU, les cellules hépatiques perdent leur capacité à produire une enzyme appelée tyrosine, qui déclenche la dégradation de la phénylalanine. En conséquence, les produits ayant un effet toxique sur le cerveau en développement d'un enfant s'accumulent dans le corps. Actuellement, dans toutes les maternités publiques et privées, pendant quatre à cinq jours de la vie d’un bébé, on lui prélève du sang pour la recherche sur la phénylcétonurie. En cas de divergence par rapport à la norme dans l'analyse, les parents en sont immédiatement informés et le nouveau-né est soumis à un examen secondaire. En cas de confirmation du diagnostic, un régime alimentaire spécial, sans protéines, est prescrit tout au long de la vie.

Les symptômes

Si le diagnostic n'est pas posé à temps, le bébé, vers l'âge de 6 mois environ, commence à montrer des retards de développement, des troubles mentaux, au moment d'injecter des protéines dans son alimentation. Au début, les écarts sont à peine perceptibles, à mesure qu’ils grandissent, ils le deviennent davantage.

IMPORTANT! Il est impossible de priver complètement un enfant de phénylalanine - c'est un acide aminé essentiel. Par conséquent, pour assurer le développement normal du bébé, le besoin minimum doit être satisfait. Le régime alimentaire d'un enfant atteint de PCU repose précisément sur ce besoin. Et plus l'enfant est jeune, plus il a besoin de phénylalanine.

Traitement

La seule méthode de traitement de la phénylcétonurie consiste à suivre un régime alimentaire strict. Sa base est l'élimination des aliments riches en protéines (ils contiennent jusqu'à 8% de phénylalanine). Un bébé nourrisson atteint de PCU reçoit comme mélange alimentaire spécial sans phénylalanine. Quand il vieillit, il exclut la viande et le poisson en tout genre, les fruits de mer, les œufs, le fromage cottage et le fromage, les noix, le pain et les produits de boulangerie, le sarrasin, le mil et céréales d'orge, produits à base de soja. Le lait et les produits laitiers peuvent être consommés avec prudence et en petite quantité. Sans restrictions, vous pouvez manger des aliments contenant une petite quantité de phénylalanine: fruits et baies, légumes, riz et maïs (y compris des confiseries à base de farine de riz et de maïs), des huiles, des bonbons. La carence en vitamines et en minéraux est compensée par la prise de préparations spéciales contenant tous les acides aminés fournis avec les aliments ordinaires, avec des aliments ne contenant pas de phénylalanine. Une attention particulière est accordée à la consommation de vitamine C, d’acide folique, de vitamines B6 et B1, de fer, de magnésium et de calcium dans le corps du bébé.

Carence en enzyme chez les enfants

Le terme "déficit enzymatique" désigne la sécrétion limitée ou la faible activité des enzymes digestives. Dans cet état, le mécanisme de dégradation ou d'absorption de certains nutriments est violé. Les enfants de moins d'un an ont un déficit en lactose, une maladie cœliaque, une phénylcétonurie ou un déficit en sucrase-isomaltase.

Raisons

Les enzymes sont des protéines ou des molécules d'ARN qui accélèrent les réactions chimiques dans les systèmes vivants. En d'autres termes, elles servent de catalyseurs pour le métabolisme. Les enzymes digestives participent à la dégradation des aliments dans la lumière du tube digestif.

Lorsque l’enzyme est inactive ou synthétisée en quantités insuffisantes, le processus de digestion et d’absorption des aliments est interrompu. Cela entraîne une pénurie de substances diverses dans le corps, une altération des processus métaboliques, l'apparition de maladies secondaires. Et dans le cas des enfants, ralentir le développement physique et neuropsychique.

Chez les enfants de moins d'un an, des déficiences primaires en enzymes sont observées, souvent en raison d'une prédisposition héréditaire. Au bout d'un an, des défaillances secondaires dues à des maladies telles que la giardiase, la dysbiose intestinale, les maladies chroniques du côlon, les helminthiases et les infections intestinales aiguës sont possibles. De plus, à un âge plus avancé, la maladie peut être causée par une carence en vitamines, en micro-éléments et en protéines, une situation écologique défavorable.

Les symptômes

La carence en enzymes est accompagnée de divers changements dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que de troubles systémiques. Les principaux symptômes sont les selles molles ou la constipation, les ballonnements, la douleur, la lourdeur et l'inconfort de l'estomac, les vomissements et les nausées, l'anorexie, la faiblesse. Avec un long parcours de la maladie, il y a une pénurie de poids corporel à la norme, un retard dans le développement physique.

Les violations se produisent après avoir consommé un produit non digestible. La nature des symptômes dépendra du type de déficit enzymatique.

Les principaux types de déficit enzymatique sont le déficit en lactose, la maladie coeliaque, la phénylcétonurie et le déficit en sucrase-isomaltase.

La carence en lactose est l'impossibilité de séparer le sucre du lait. L'enfant a des difficultés avec l'assimilation du lait, notamment du sein. Avec ce type de déficit enzymatique, le bébé refuse de manger, même s'il a faim, éprouvant des douleurs à l'abdomen pendant le repas. Il existe un tabouret mousseux verdâtre avec une odeur aigre, une formation accrue de gaz, des vomissements sont possibles. Le tableau clinique peut varier, mais tous les cas sont liés par le fait que le trouble est observé après la consommation d'un produit laitier par un enfant ou sa mère.

La maladie cœliaque est causée par un déficit en enzyme qui décompose le gluten. Cette protéine se trouve dans les céréales: avoine, blé, seigle, orge. Il fait partie de nombreux produits semi-finis et de production industrielle. Les produits de décomposition du gluten détruisent la membrane muqueuse de l'intestin grêle. Les symptômes de la maladie cœliaque apparaissent généralement 4 à 8 mois après l’introduction de l’alimentation cœliaque dans l’alimentation. Les principaux symptômes sont des selles molles, des ballonnements marqués, une immunité réduite et un développement physique. Le manque de vitamines, qui est observé dans la maladie coeliaque, provoque une peau sèche, une stomatite, des cheveux et des ongles malsains.

La phénylcétonurie est une maladie génétique rare dans laquelle il n’existe pas d’enzyme responsable du clivage de la phénylalanine (cet acide aminé fait partie des protéines). En conséquence, le corps accumule les produits de dégradation des protéines qui agissent comme un poison. Ce type de déficit enzymatique se manifeste par l’introduction d’aliments complémentaires dans le régime alimentaire. L'enfant est en retard dans son développement, plus tard, il a un trouble mental et de la parole. Pour exclure la maladie, chaque cinquième ou sixième jour de la vie, chaque enfant reçoit du sang du talon. En cas de suspicion de maladie, des tests supplémentaires sont effectués pour confirmer ou infirmer le diagnostic.

La carence en sucrase-isomaltase est causée par une carence ou une faible activité de l'isomaltase dans la muqueuse de l'intestin grêle. La diarrhée, la déshydratation, la perte de poids sont les principaux signes de la maladie. La maladie est diagnostiquée par les glucides contenus dans les matières fécales. Ces symptômes surviennent après la consommation de saccharose, d'amidon et de dextrines. Au fil du temps, les enfants atteints d'une telle maladie accusent un retard de croissance. Cependant, cette condition est souvent temporaire - avec l’âge, la capacité à assimiler des quantités toujours plus importantes de sucre et d’amidon apparaît souvent. Mais il existe des cas où une aversion persistante pour les plats sucrés se développe, établissant ainsi une auto-régulation naturelle de la consommation de sucre dans le corps.

Traitement

Le traitement d'une déficience enzymatique implique nécessairement un régime alimentaire. Si nous parlons de nourrissons jusqu'à un an, les restrictions sont imposées sur le régime alimentaire d'une mère qui allaite.

Dans le traitement de la carence en lactose de l'enfant ne peut pas être sevré - le régime est prescrit à la mère. Il exclut le lait et les produits laitiers. L'enzyme lactose peut être attribuée à la mère et à l'enfant, la posologie dépend de l'indice d'hydrate de carbone. En cas d'alimentation artificielle, il est recommandé de transférer un enfant dans un mélange sans lactose, qui est introduit progressivement dans le régime alimentaire tout en contrôlant les réactions allergiques possibles. Une fois les analyses normalisées, l'apport enzymatique est annulé et il est recommandé d'introduire des produits laitiers dans l'alimentation, à commencer par les fromages à pâte dure, puis de passer au fromage cottage, au kéfir, etc.

Le traitement de la maladie cœliaque comprend un régime sans gluten qui devra être maintenu tout au long de la vie. Même après une rémission prolongée, l'utilisation des céréales peut se détériorer, vous devez donc choisir les produits avec soin. Le gluten peut être contenu dans les céréales, les saucisses, les conserves, les crèmes glacées, les yaourts, les produits de boulangerie et de nombreux autres produits, comme indiqué sur l'emballage. Pour les aliments sains pouvant être inclus dans le régime, incluez le riz, le maïs et la farine de ces céréales, fruits, viande, pommes de terre, haricots. Avec une carence en vitamines et en oligo-éléments, ils sont prescrits sous forme d'additifs alimentaires.

Le traitement de la phénylcétonurie comprend un régime strict pauvre en protéines. Non recommandé viande, poisson, noix, œufs et autres produits. Les fruits, les légumes, le riz, le maïs, le pain et les pâtisseries à base de farine de riz et de maïs, ainsi que les vitamines et les acides aminés dans les préparations sont autorisés.

Lorsque le déficit enzymatique en sucrase-isomaltase exclut les produits contenant du saccharose, il est parfois recommandé de réduire la quantité d’amidon et de dextrines dans l’alimentation. Dans le cas d'une déficience enzymatique congénitale, l'allaitement doit être maintenu aussi longtemps que possible; si l'enfant est un organisme artificiel, il est recommandé d'utiliser un mélange contenant un composant glucidique de lactose. L’introduction d’aliments complémentaires commence par les purées de légumes, sans amidon ni saccharose (chou-fleur et chou de Bruxelles, brocoli, épinard). Le glucose et le fructose peuvent être utilisés comme édulcorant alimentaire. Un régime strict est observé jusqu’à l’année, vous pourrez alors introduire progressivement des féculents (céréales, pommes de terre, pâtes).

Quel que soit le régime alimentaire, il est nécessaire de reconstituer les aliments exclus aux dépens d'autres types d'aliments. La composition en calories et en vitamines et minéraux des aliments devrait être proche de la normale. Le respect du régime alimentaire aidera à réduire les symptômes et à éviter les conséquences de la pathologie.

Cet article est publié uniquement à des fins éducatives et ne constitue pas un document scientifique ni un avis médical professionnel.

Manque d'enzymes pour la digestion dans les symptômes et le traitement de l'enfant

La carence en enzymes chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés est l’absence de certaines substances biologiquement actives (substances biologiquement actives ou enzymes) impliquées dans les processus digestifs. Pour la digestion complète des produits dans la salive, le suc gastrique et la bile produite par le pancréas, la présence d'enzymes - participants aux processus métaboliques est nécessaire. Il existe plusieurs pathologies associées à un manque d'enzymes pancréatiques, mais elles sont généralement définies comme une intolérance alimentaire.

Pourquoi pas assez d'enzymes?

Par origine, le déficit enzymatique est divisé en congénital et acquis. Dans le premier cas, il se développe en raison d'anomalies génétiques ou sur le fond de troubles pancréatiques. Le traitement est effectué de différentes manières en fonction du facteur provoquant.

Le manque acquis d'enzymes se produit chez les enfants qui ont subi diverses pathologies:

1. maladie du pancréas;
2. maladies infectieuses;
3. toute maladie grave;
4. violation de la flore intestinale;
5. intoxication médicamenteuse;
6. rester dans des conditions environnementales défavorables;
7. épuisement dû à une carence en protéines et en vitamines dans l'alimentation.

Les causes courantes de déficit enzymatique chez les enfants sont l’infection du corps et la malnutrition, mais d’autres facteurs peuvent également causer des troubles. Ils deviennent toute situation affectant le développement de substances biologiquement actives.

Symptômes communs de déficit en enzyme

En tant que maladie, le déficit en enzymes a un effet négatif sur les processus digestifs. Toute manifestation de celle-ci reflète le bien-être des enfants et la nature de la chaise. Les intolérances alimentaires se manifestent par les symptômes suivants:

• selles liquides;
• diminution de l'appétit;
• des nausées et des vomissements;
• perte de poids soudaine;
• retard physique;
• ballonnements et douleurs causés par la décomposition des aliments.

Le début du développement de la maladie se reconnaît facilement à l'apparition des bébés. Ils deviennent léthargiques, mangent mal, mais vident en même temps plus de 8 p. par jour Ces symptômes ressemblent à la clinique d'un intestin infecté, mais le gastro-entérologue reconnaît la maladie par la réponse de l'étude sur les matières fécales.

Le manque d'enzymes affecte les caractéristiques des selles. De ce côté, les symptômes sont exprimés par des matières fécales mousseuses, qui dégagent une odeur acide et forte et sont émises dans un milieu liquide abondant. Les produits de défécation modifiés parlent d'un excès de glucides. Ainsi, le manque d'enzymes se manifeste par des problèmes de digestion et des matières fécales étranges. Des selles constamment molles, un état flasque et des ballonnements sont des symptômes caractéristiques de la pathologie. En raison de la similitude avec l'infection intestinale, l'intolérance alimentaire doit être différenciée en fonction de l'analyse des matières fécales.

Maladies de l'insuffisance d'enzymes pancréatiques

La déficience en enzyme est diagnostiquée dans plusieurs variétés. Les pathologies sont déterminées par une substance spécifique dont le corps éprouve le déficit.

Carence en lactose chez les enfants

Le problème du déficit en lactase est fréquent chez les bébés de moins d'un an. Son danger réside dans le fait que le sucre contenu dans le lait maternel (glucide "lactose") n'est pas digéré par l'estomac de l'enfant. Le processus de dégradation du lactose ne se poursuit pas sans lactase.

Maman peut suspecter une carence en lactose dans les premiers jours de la vie de leurs enfants. Les enfants affamés tombent avidement sur la poitrine, mais se détachent rapidement. Les selles prennent une consistance liquide et une teinte verdâtre anormale. Chez les enfants, la formation de gaz augmente et l’estomac gonfle. Affamés et tourmentés par la douleur, ils sont méchants, pleurent, dorment mal.

Le traitement de la carence en lactose implique que la mère suive un régime à l'exception du régime des produits laitiers et du bœuf. Pour les femmes et les enfants, le pédiatre ou le gastro-entérologue prescrit l'enzyme lactase dans des gélules.

Le problème de la division du gluten - maladie coeliaque

Ce type de déficit en enzymes pancréatiques survient dans la deuxième moitié de la vie, lorsque l'on enseigne aux enfants à manger des céréales. La maladie se développe en raison de l'absence d'un enzyme qui transforme le gluten (la protéine nécessaire au corps en croissance est présente dans le seigle, l'orge, l'avoine et le blé). La carence augmente l'irritabilité des villosités intestinales, raison pour laquelle l'absorption des nutriments par l'estomac est perturbée.

Les symptômes de la maladie coeliaque sont une variété d'anomalies:

1. vomissements;
2. stomatite;
3. maigreur;
4. peau trop sèche;
5. selles molles avec odeur putride;
6. déséquilibres de la figure dus à une distension abdominale accrue.

L'essence du traitement de la maladie coeliaque est réduite à un régime sans gluten. De l'alimentation de l'enfant, on élimine la bouillie de semoule, de flocons d'avoine, d'orge et de mil. Il est interdit de cuire de la farine de blé et de seigle. Les vitamines se reconstituent à travers la viande, les légumes et les fruits. L'absence de gluten en tant que produit pancréatique est détectée par les résultats d'une biopsie.

Phénylcétonurie - déficit en acides aminés

L'absence d'une substance qui décompose un acide aminé appelé phénylalanine provoque un facteur génétique. La phénylalanine se trouve dans les protéines. L'absence de cette enzyme du pancréas est une accumulation dangereuse de toxines. Ils inhibent le développement intellectuel du bébé.

La phénylcétonurie se caractérise par un retard mental et des troubles mentaux qui se manifestent dans les miettes à partir de 6 mois. Le traitement de la maladie repose sur un régime alimentaire à l'exception de tous les produits contenant de la phénylalanine.

Le pédiatre Komarovsky encourage les parents à consulter rapidement un médecin à propos de tout changement dans le bien-être de l’enfant et à ne pas négliger les recommandations diététiques. Au cours de la première année de vie, il est important de normaliser le travail du petit estomac et de l’adapter à différents aliments.

Récupération pancréatique et intestinale

En plus de la nutrition thérapeutique, le pancréas a besoin de préparations spéciales:

• additif alimentaire Lactazar;
• moyens du groupe enzymatique - Festal, Créon, Pancréatine, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton aideront à améliorer l'état de l'intestin.

Que faire avec la diarrhée et le "gazikah"? Le traitement symptomatique de l'intolérance alimentaire est recommandé d'utiliser des médicaments antidiarrhéiques et des remèdes pour augmenter la formation de gaz (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). Le chlorhydrate de non-shpa et de drotavérine sauvera le bébé de la douleur.

Nos commentaires de spécialistes

1. Une carence en enzymes pancréatiques est dangereuse pour les troubles métaboliques et le ralentissement du développement psychologique et physique de l’enfant. Par conséquent, l'ajustement de la production d'enzymes manquantes devient une tâche importante pour les parents.
2. Nourrissez les bébés avec des mélanges vitaminés et des céréales. L'avitaminose ralentit l'activité des enzymes.

Lors de l'introduction d'aliments complémentaires, n'abusez pas des nouveaux plats et faites attention aux selles de l'enfant. Lors des premiers échantillons de jus et de purées de fruits, les miettes peuvent présenter des signes d'allergie (éruption cutanée sur le corps) ou de déficit en sucrase-isomaltose (selles molles avec une déshydratation sévère). La maladie ne met pas la vie en danger, elle se résorbe à mesure que le tube digestif augmente.

Qu'est-ce qu'un déficit en lactase et comment y remédier?

Pour la digestion, une personne a besoin d'enzymes spéciales produites par le pancréas. Ils contribuent à la dégradation de la nourriture et à son absorption qui nourrit le corps. Mais en l'absence de ces substances, la digestion devient beaucoup plus faible. Ces cas sont appelés déficience enzymatique.

Déficit enzymatique: causes

Il n'y a pas de raisons précises pour l'apparition d'un déficit en enzyme. Cette maladie peut toucher tout le monde, mais survient souvent chez les enfants et les personnes âgées. Par origine, il peut être de deux types: congénital et acquis.

Déficit enzymatique congénital chez les enfants

Le déficit en enzyme congénitale est plus fréquent chez les enfants. Elle est due à un défaut dans les gènes, à une mauvaise hérédité ou à des problèmes de développement du pancréas. Il est traité de différentes manières, en fonction de la cause exacte de la maladie.

Le deuxième type de déficit enzymatique est fréquent chez ceux dont le corps a subi une situation défavorable.

Parmi ces cas:

• Carence en vitamines et en protéines dans l'alimentation
• Maladies infectieuses
• Situation écologique défavorable
• Le développement de maladies graves
• Maladies du pancréas

Chez les enfants, cette maladie est le plus souvent associée à un régime alimentaire et à une infection, mais d'autres causes sont possibles. La raison peut être tout ce qui affecte la production d'enzymes à court ou à long terme.

À un âge plus avancé (à partir de 7 ans), divers médicaments et médicaments qui endommagent les cellules pancréatiques peuvent entraîner un déficit en enzyme.

Les causes les plus courantes sont des problèmes internes. Parmi ceux-ci, on note une violation des processus métaboliques (métabolisme), une anomalie du pancréas, des problèmes d'activation des enzymes avec manque de bile et une violation de la flore intestinale.

Les causes du déficit en enzymes chez un enfant sont nombreuses. Parmi eux, il y a des maladies congénitales, rares et acquises. Ces derniers sont liés à l'environnement et aux processus internes du corps. Par conséquent, la cause exacte ne peut être déterminée que par un examen.

Découvrez les erreurs d'introduction d'aliments complémentaires dans la vidéo proposée.

Symptômes de déficit enzymatique

Cette maladie a une grande influence sur les processus digestifs chez un enfant. Par conséquent, sa manifestation se reflète dans les selles et le bien-être humain.

Les symptômes de déficit enzymatique ont leurs propres caractéristiques

Symptômes communs de déficit en enzyme chez les enfants:

• Selles molles
• Ballonnements et douleurs abdominales (processus de décomposition des aliments)
• Vomissements
• La nausée
• Minceur
• Faiblesse
• Réduction de l'appétit
• Retards dans le développement physique

Le dernier symptôme est observé dans les formes graves, lorsque le système digestif n'est pas en mesure de fournir au corps les substances essentielles d'un repas. À long terme, la maladie retarde le développement de l'enfant et réduit son activité physique, ce qui entraîne l'apparition d'autres maladies et pathologies dans le corps sur la base de la famine.

Le stade initial de la maladie est facile à voir dans l'apparition de l'enfant. Il devient lent, perd son appétit, va souvent aux toilettes (plus de 8 fois par jour) et ne digère pas bien les aliments.

Mais ces symptômes ressemblent à ceux d'une infection intestinale et le diagnostic exact est indiqué lors de tests de selles et d'un examen médical.

Chez un enfant, cette maladie affecte les propriétés de la chaise. Il devient mousseux, a une forte odeur aigre et est excrété avec une grande quantité de liquide. Cela indique un excès de glucides dans le côlon - un signe clair de déficit enzymatique.

Par conséquent, le déficit en enzyme chez un enfant se manifeste par des problèmes de digestion et de défécation. Les selles molles, les ballonnements et la léthargie sont des signes évidents de cette maladie. Ils sont confondus avec une infection intestinale afin de déterminer les tests fécaux nécessaires.

Maladie coeliaque

La maladie cœliaque est un type de déficit enzymatique. Ce terme fait référence à une maladie dans laquelle une personne n'absorbe pas de gluten. Elle survient chez 0,5% des personnes et complique considérablement leur vie.

La maladie cœliaque est liée aux aliments intolérants au gluten

La maladie cœliaque est une lésion de la muqueuse intestinale due à une intolérance aux aliments contenant du gluten.

Ceux-ci incluent diverses céréales:

La raison en est les protéines de prolamine contenues dans cet aliment. Les personnes atteintes de la maladie cœliaque ne les tolèrent pas. Pour eux, cet aliment est toxique. Cela est dû au manque d'enzymes intestinales qui décomposent le gluten, qui passe donc dans l'intestin grêle et endommage sa membrane.

La maladie cœliaque est un déficit enzymatique non traité.

Il s'agit d'une intolérance persistante au gluten, qui ne peut pas être corrigée par des médicaments ou des additifs alimentaires, car le pancréas ne produit pas les enzymes nécessaires.

L'effet de la maladie se manifeste à travers le temps. Chez les enfants, la maladie cœliaque est perceptible 4 à 8 semaines après l’ajout à leur alimentation de repas contenant du gluten. Parmi eux figurent les céréales (semoule, gruau et blé), les produits de boulangerie et les nouilles.

Il se développe entre 6 et 24 mois, mais peut survenir à tout âge. Les symptômes comprennent les principaux signes d’un déficit enzymatique: selles molles, ballonnements, faiblesse, etc.

Le seul remède contre la maladie cœliaque est un régime alimentaire qui exclut les produits à base de gluten. Le régime alimentaire exclut les aliments et les plats, y compris les céréales au gluten et les produits similaires. Les doses minimales de gluten ne doivent pas être autorisées, car c’est une toxine qui détruit progressivement le corps de l’enfant.

La maladie cœliaque est un type de déficit enzymatique lorsqu'une personne ne tolère pas le gluten. Elle a un caractère pour la vie, aucun traitement. Une personne sujette à cette maladie doit suivre un régime strict sans la plupart des céréales et produits similaires contenant cette substance.

Déficit en lactase

Le lactose est le composant principal des produits laitiers. Il a une grande valeur nutritive, ajoute de la saveur au lait et possède de nombreuses autres propriétés. Mais son absorption nécessite une enzyme spéciale - la lactase, qui décompose le lactose et permet au corps de le traiter.

La carence en lactase est un dommage dangereux pour la muqueuse intestinale

Le déficit en lactase est une maladie lorsque ce lactose est trop faible pour l'absorption de produits laitiers. Pour cette raison, le lactose n'est pas traité et pénètre dans l'intestin sous sa forme originale.

Il est dangereux pour le système digestif, car il endommage la muqueuse intestinale, provoque des gaz et des douleurs associées. Le lait cesse de bénéficier, car la plupart des composants ne sont pas digérés par l'enfant. Cela provoque la malnutrition, la faiblesse et des retards de développement.

Il existe deux types de déficit en lactase:

• Défaillance primaire. Il est à noter que l'activité de la lactase est réduite, mais les parois de l'intestin grêle ne sont pas endommagées. Il existe des cas de déficit complet en lactase, lorsque la lactase est absente du corps.
• Échec secondaire. Se produit en raison de dommages aux cellules qui sécrètent la lactase. Il est traité par récupération cellulaire et par une restriction temporaire de la consommation de lait.

Cela arrive et le troisième type, qui n'est pas isolé séparément. Ceci est une surcharge de lactose, lorsque la mère a trop de lait, avec une teneur élevée en lactose.

De ce fait, l’enfant est incapable de traiter tous les aliments, ce qui entraîne un déficit en lactase. Par conséquent, ce problème est la mère, pas le corps du bébé.
Cette maladie peut être congénitale ou acquise, vous devez donc surveiller l'état de l'enfant.

Le déficit en lactase est une maladie dans laquelle l’enfant n’absorbe pas le lactose, composant principal des produits laitiers. Cette maladie est caractérisée par un manque de lactase - l'enzyme principale pour le traitement du lactose. La maladie peut être acquise et congénitale, dont dépendent les symptômes et le traitement possible.

Carence en sucrase-isomaltase

Ce type de déficit enzymatique repose sur le fait qu’une personne ne peut tolérer le saccharose en raison d’une diminution de la production de l’enzyme correspondante. Cette condition n'est pas dangereuse pour la santé, le saccharose ne porte pas beaucoup de mal.

La maladie chez un enfant se manifeste par l'introduction de saccharose dans l'alimentation. Cela s'applique aux purées de fruits, jus de fruits et autres. Parfois, le corps réagit négativement à l’amidon et aux dextrines que l’on trouve dans la purée de pommes de terre et les céréales. Le symptôme visible de la maladie est des selles molles avec une déshydratation sévère.

La carence en sucrase-isomaltase passe par elle-même

Cette déficience passe souvent d'elle-même, ce qui est dû à une augmentation du tube digestif.

La surface de la muqueuse d'absorption augmente également, de sorte que le corps a besoin d'un minimum d'enzymes sucrase-isomaltase. Mais sur la base de l'expérience, il y a une aversion pour les aliments sucrés et les fruits. Ceci est une méthode de régulation du saccharose dans le corps en réduisant ses revenus.

La maladie est congénitale ou causée par des lésions de l'épithélium intestinal. Dans le second cas, l'activité enzymatique diminue fortement.

Avec une maladie similaire, les enfants sont bien assimilés au lactose. Vous devez donc prolonger la période d'allaitement ou utiliser des mélanges spéciaux à base de lait. Cela permettra au corps de devenir plus fort et de faire face au manque de sucrase-isomaltase.

Si le déficit persiste, la personne ne tolère pas les fruits, les baies, les légumes et les divers jus de fruits.

Tous les aliments contenant du saccharose sont interdits, tout comme les aliments riches en amidon. Habituellement, la maladie disparaît avec l’âge et le régime alimentaire s’étend.

L'insuffisance de sucrase-isomaltase est une maladie dans laquelle il n'y a pas d'enzymes pour l'absorption du saccharose. Avec elle, un enfant ne peut pas manger de fruits, boire du jus de fruit ou consommer d'autres aliments contenant cette substance. Parfois, la maladie s'accompagne de problèmes d'absorption de l'amidon.

Traitement et prévention du déficit enzymatique

La déficience en enzymes comprend de nombreuses variétés, qui sont traitées par diverses techniques. Parfois, la maladie disparaît d'elle-même, mais une assistance médicale est souvent nécessaire.

Le traitement du déficit enzymatique est représenté par plusieurs étapes.

Le traitement de l'échec se déroule en plusieurs étapes:

• Diagnostic Révèle le type et la nature du déficit enzymatique. Cela détermine le traitement ultérieur et le régime alimentaire, avec lesquels une personne peut obtenir les éléments nécessaires. Les diagnostics sont effectués de manière exhaustive, y compris les matières fécales, l'échographie de la région abdominale, la détection, l'examen du sang et d'autres aspects.
• Thérapie enzymatique. Nécessaire pour éliminer les troubles digestifs et l'absorption d'éléments individuels de la nourriture. Stimule l'apport de nutriments et de vitamines dans le corps. Il est effectué sur la base de prendre des préparations spéciales.
• Stabilisation du pancréas Médicaments utilisés pour stimuler cet organe et stabiliser la production de certaines enzymes.

Pour créer des médicaments utilisés en déficit enzymatique, les tissus du pancréas d’animaux sont utilisés. Cela fournit au corps des enzymes naturelles, non pas par l'intermédiaire d'organes, mais directement dans le système digestif.

Dans le traitement et la prévention du déficit enzymatique est le régime alimentaire d'une personne importante. Un régime spécial est créé, qui prend en compte les caractéristiques de la digestion et ne charge pas le pancréas, empêchant ainsi l'ingestion d'aliments entiers dans les intestins. Cela vous permet de manger même en l'absence de certaines enzymes et d'obtenir l'ensemble des substances nécessaires.

Mezim Forte peut être utilisé comme médicament de tous les jours pour les personnes souffrant d’un déficit enzymatique. Il aide à digérer les aliments et à les activer lorsqu'ils pénètrent dans l'intestin. Les composants individuels du médicament lorsqu'ils sont mélangés sont activés et fonctionnent comme des enzymes.

Le traitement de la déficience enzymatique comprend un diagnostic précis, une série de médicaments spéciaux et l'utilisation d'un régime alimentaire strict. Ceci limitera le système digestif humain du stress, trouvera la cause de l'échec et l'éliminera en stimulant le pancréas. Ce traitement prend un certain temps et risque de se reproduire.

La carence en enzyme chez les enfants est une maladie lorsqu'il n'y a pas assez de composants dans le corps pour transformer les aliments. Il existe plusieurs types de malaises, chacun étant basé sur un type spécifique de nourriture. Ils sont traités avec un régime alimentaire strict et des préparations à base d'enzymes animales, mais certaines espèces peuvent rester avec une personne toute sa vie.

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La déficience en enzymes est une affection dans laquelle la quantité d’enzymes (enzymes) produite par le tractus gastro-intestinal ne correspond pas aux besoins réels du corps. Une carence en substances biologiquement actives entraîne une indigestion - formation excessive de gaz, nausées et vomissements. L'absence d'enzymes n'est pas une maladie indépendante, mais une manifestation clé d'une pathologie concomitante grave. L'absence de traitement médical ou chirurgical entraînera de graves complications. Les premiers signes d'une violation du système digestif devraient être un signal de visite à l'hôpital.

La déficience en enzymes endocriniennes survient après des dommages aux îlots de Langerhans.

Les principales causes de la pathologie

Les maladies rarement diagnostiquées comprennent le déficit enzymatique, caractérisé par un manque complet d'enzymes. Mais le plus souvent, le pancréas réduit la production d'un ou plusieurs enzymes. Les gastroentérologues distinguent les causes suivantes du processus pathologique:

• manger de grandes quantités de nourriture, dont la décomposition manque simplement des enzymes produites;
• pancréatite aiguë et chronique (inflammation du pancréas);
• invasions helminthiques;
• maladie des calculs biliaires, accompagnée d'une violation de la sortie du suc pancréatique;
• tumeurs bénignes et malignes;
• entérite, gastro-entérite, gastrite - processus inflammatoires dans l'intestin grêle et (ou) l'estomac;
• les maladies du foie, de la vésicule biliaire, des voies biliaires, dans lesquelles l'activation des enzymes pancréatiques par la bile ne se produit pas;
• gastrite hypoacide, caractérisée par une production insuffisante d'acide chlorhydrique et d'enzymes digestives;
• Maladie de Crohn, amylose, maladies auto-immunes systémiques dans lesquelles meurent des cellules de la muqueuse intestinale;
• effets des interventions chirurgicales - excision d'une partie du tractus gastro-intestinal;
• des erreurs nutritionnelles ou la famine, entraînant une carence en vitamines et en micro-éléments.

Les causes de l'insuffisance pancréatique peuvent être ses anomalies congénitales. Les symptômes de déficit enzymatique et de troubles digestifs surviennent chez les enfants presque immédiatement après la naissance. Cette pathologie n'est pas traitable, mais il est tout à fait possible de corriger la situation. Une thérapie de remplacement à vie et un régime strict sont indiqués pour un enfant et un adulte ayant un déficit en enzyme congénitale.

Si le processus pathologique a provoqué une maladie, le pronostic pour un rétablissement complet est favorable. Il est nécessaire de respecter les recommandations médicales et de revoir le régime alimentaire. Mais parfois, le dommage est irréversible, par exemple avec des lésions des parois intestinales. Dans ces cas, le patient devra également surveiller son régime alimentaire et prendre des médicaments contenant des enzymes.

La cause du déficit en enzyme devient des dommages aux cellules du pancréas

Au stade du diagnostic, le type de déficit enzymatique et le stade de son évolution sont établis. Chaque forme de pathologie a ses propres symptômes et causes. Le traitement ultérieur dépendra du type de maladie.

Exocrine

L'insuffisance pancréatique externe se développe à la suite d'une diminution de la masse du parenchyme exocrine ou de la sortie de la sécrétion digestive dans la cavité du duodénum. Les diagnostiqueurs expérimentés peuvent établir ce type de pathologie uniquement par ses symptômes spécifiques:

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• une indigestion après avoir mangé des aliments gras ou épicés;
• sensation de ballonnement et de lourdeur dans l'estomac;
• selles molles avec une quantité importante de graisse non absorbée par le corps;
• crampes douloureuses dans le bas de l'abdomen, s'étendant sur les côtés.

Des dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal conduisent à une intoxication chronique du corps. En raison d'une absorption insuffisante des vitamines et des micro-éléments, la peau de la personne devient sèche et grise, un essoufflement apparaît, des battements de coeur accélérés.

Exocrine

L'insuffisance pancréatique exocrine survient après des troubles irréversibles dans les tissus. Le processus pathologique est causé par l’absence de traitement du duodénum, ​​de la vésicule biliaire et de maladies du tractus gastro-intestinal. L'insuffisance exocrine se rencontre chez les personnes dont le régime alimentaire n'est ni équilibré ni monotone. L'abus de boissons alcoolisées fortes provoque également une diminution de l'activité fonctionnelle de la glande et le développement du processus inflammatoire. Quelles sont les caractéristiques de ce type:

• digestion insuffisante des protéines, des graisses et des glucides;
• nausée, vomissements;
• augmentation de la formation de gaz;
• selles irrégulières;
• selles molles.

Une perturbation prolongée de la digestion entraîne une diminution de l'activité motrice, des troubles neurologiques, de la léthargie, de l'apathie et de la somnolence.

Enzyme

Ce type d'échec se développe le plus souvent sous l'influence de facteurs externes. La cause de la pathologie devient un traitement avec des médicaments pharmacologiques qui endommagent les cellules du pancréas. Des lésions tissulaires peuvent survenir après la pénétration d'agents pathogènes infectieux pathogènes dans l'organe digestif. Symptômes de déficit en enzyme pancréatique:

• bouillant et grondant dans l'estomac;
• la diarrhée;
• perte d'appétit et perte de poids;
• fatigabilité rapide, somnolence;
• douleur au nombril.

Le symptôme principal de la pathologie est la vidange fréquente des intestins, dans laquelle des selles liquides sécrétant une odeur fétide spécifique sont sécrétées.

Endocrinien

La maladie se développe sur le fond des dommages aux îlots de Langerhans. Ces zones du pancréas sont responsables de la production d'insuline, de glucagon et de lipocaïne. Avec une production insuffisante de substances biologiquement actives, non seulement des troubles digestifs apparaissent, mais aussi des pathologies endocriniennes, par exemple le diabète sucré. Quelles sont les causes des symptômes d'un manque d'enzymes:

• diarrhée chronique;
• des vomissements;
• manque d'appétit, faible poids corporel;
• ballonnements, éructations;
• somnolence, instabilité émotionnelle.

Ce type de déficit enzymatique est dangereux en raison du développement de la déshydratation dû à la perte de liquide lors des vomissements et de la diarrhée.

Régime alimentaire - la base du traitement du déficit enzymatique

Le traitement de la déficience enzymatique consiste en une administration à long terme ou à long terme de médicaments qui aident à la dégradation et à l'assimilation des aliments. Ceux-ci incluent:

• Pancréatine;
• Festif;
• Enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Un régime alimentaire équilibré et ménageant est un élément important du traitement. Les aliments riches en matières grasses sont complètement exclus du régime alimentaire quotidien. Le patient doit abandonner le lait entier, les pommes de terre, le chou blanc, les haricots et les pois.

La déficience en enzyme introduit des limitations dans le mode de vie habituel d’une personne. Il ne sera pas capable de boire de l'alcool, de fumer, de manger des chips et de la viande fumée. Bien entendu, tout cela profitera non seulement au pancréas, mais également à tous les systèmes d’activité vitale.

Mais peut-être est-il plus correct de ne pas traiter l’effet, mais la cause?

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