Acidin pepsin - Commentaires

L'acide-pepsine est également utilisé après une intervention chirurgicale pour la résection d'une partie de l'estomac ou en cas de perturbation du processus digestif, accompagné de douleurs abdominales, de flatulences, de distensions abdominales. Pour l'usage externe, le médicament est fait sous forme de pommades. Leur efficacité est constatée lors de l'élimination des cicatrices chéloïdes ou des ulcères nécrotiques persistants.

Classification internationale des maladies (CIM-10)

Effets secondaires

Au cours de l'utilisation de l'endopeptidase, le médicament a été bien toléré par la majorité des patients. Mais les précédents de l'introduction d'une surdose accrue sont enregistrés. Dans ce cas, des complications incidentes telles que des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales, une obstruction du gros morceau de nourriture dans le côlon, ainsi que des nausées accompagnées de vomissements surviennent. Une réponse inadéquate du système immunitaire sous forme de prurit et de fièvre de l'ortie n'est pas exclue. Pour arrêter le développement de symptômes négatifs, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament. Fondamentalement, après l'annulation, tous les phénomènes ci-dessus passent spontanément. Mais il est parfois nécessaire de suivre un traitement symptomatique.

Contre-indications

Le médicament et ses synonymes ne sont pas autorisés à utiliser avec des formations ulcéreuses-érosives dans l'estomac, la présence d'ulcères superficiels sur la membrane pituitaire du système digestif, un niveau accru de sécrétion et de fermentation.

Utiliser pendant la grossesse

Lorsque vous portez un fœtus après avoir utilisé le produit chimique, il est souhaitable de refuser. Si cela n’est pas possible, le patient doit suivre un traitement à l’hôpital sous la supervision du personnel médical. Si ces règles ne sont pas suivies et que le remède est mal appliqué, des pathologies fœtales peuvent se former chez le fœtus. Au moment de l'allaitement, le médicament doit également être administré sous la surveillance d'un médecin et dans les cas les plus extrêmes. Il est recommandé d'observer le comportement du nouveau-né. En violation de l'appétit, la digestion devra transférer l'enfant à une alimentation artificielle.

Méthode et fonctionnalités de l'application

Le médicament est prescrit pour une utilisation orale au moment de prendre le repas ou immédiatement après. Comprimé ou poudre Acidin-pepsine dilué dans de l'eau. La forme de la pommade est appliquée d’abord sur un bandage de gaze, puis sur le corps. Cette procédure est effectuée strictement comme dirigé par le médecin pour pas plus d'une journée. L'acceptation des boissons alcoolisées conduit à la destruction de l'endopeptidase. Par conséquent, l'utilisation de boissons alcoolisées pendant le traitement est strictement interdite. La protéine globulaire orale est administrée à une dose de 0,2 à 0,5 g au moment de la consommation ou après. La fréquence d'utilisation pendant la journée ne doit pas dépasser 2-3 réceptions. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Le schéma standard prévoit un traitement de 15 jours à un mois. Pour le traitement de la pathologie gastro-intestinale chez les enfants, la posologie est nettement plus faible et va de 0,05 à 0,3 g avec une double ou une triple dose par jour. La concentration d'acide chlorhydrique ne doit pas dépasser 2%. Le taux d'entrée d'hydrolase est ajusté en fonction de l'âge du patient mineur. Le médicament sous forme de comprimé se prend en une ou deux unités sur une période de deux semaines à quatre. Pour les patients adultes, la dose unique maximale est égale à 0,5 g avec un apport triple lors de la journée. Pour les enfants, le mode d'emploi réduit la quantité quotidienne de produit chimique à la moitié, voire à la quatrième partie du comprimé. Aujourd’hui, l’endopeptidase est utilisée dans l’industrie alimentaire pour catalyser la réaction de repliement du lait ou dans la fermentation de la présure pour la fabrication de fromages à pâte dure. La chymosine est une autre enzyme importante dans le processus de démarrage. Pendant la réaction de repliement, il se produit une coagulation de la principale protéine du lait, la caséine, avec formation d'une substance laiteuse et visqueuse sous forme de gel. La structure de la caséine est telle que c'est la liaison peptidique qui est responsable de sa fermentation. La dégradation des protéines et provoque la coagulation du lait. Malgré la grande importance de l'utilisation de protéines globulaires dans la fabrication du fromage, leur rôle dans la pratique médicale est encore plus important. Parfois, les patients ne réalisent même pas qu’ils utilisent des médicaments à base d’hydrolases spécifiques. Mais l'efficacité de ce médicament ne diminue pas. Parfois, vous pouvez trouver des plaintes de patients à propos de l'apparition de douleurs à l'estomac au cours du traitement. Les médecins estiment que ces symptômes collatéraux sont considérés comme une réaction du corps à une carence prolongée d'un composé acide irritant la surface hypophysaire de la section gastro-intestinale. Certaines personnes souffrant d'un manque d'enzyme et d'une faible production d'acide chlorhydrique prennent Acidin-pepsine sans ordonnance. Mais sans connaître toute la situation de l’état du tube digestif, il est impossible de traiter correctement. Le médecin peut établir le diagnostic seulement après un examen détaillé de la santé du patient. Les informations concernant l'ajustement de la posologie chez les patients souffrant de dysfonctionnement rénal ou hépatique, ainsi que chez les personnes du groupe de personnes plus âgées, ne sont pas présentées.

Compatibilité avec l'alcool

D'après des données de laboratoire, il a été déterminé que l'alcool éthylique à une concentration de plus de 20% détruisait l'endopeptidase. Par conséquent, l'instruction met en garde sur l'impossibilité d'un traitement simultané et de l'utilisation de boissons alcoolisées.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation complexe de médicaments contenant des protéines globulaires et des substances réactives aux acides sous forme d'antiacides, de bicarbonate de soude, de magnésie brûlée ou de préparations à base de sels de métaux lourds (pommade de zinc, Collargol) entraîne une diminution de l'efficacité des médicaments contenant de la pepsine.

Surdose

Des précédents qui indiqueraient l’admission d’un surdosage de produit chimique Acidin-pepsin ne sont pas installés. Probablement dans ce cas, des symptômes de nausée, augmentation de l'acidité, diarrhée, sensibilité à la composition du médicament peuvent apparaître.

Les analogues

Pour les médicaments ayant des propriétés similaires, incluez les médicaments étrangers: Betacid, Atsipepsol, Pepsamine et autres. Le même mécanisme d'action a: Festal, Panolez, Longidase.

Conditions de vente acidin-pepsin

Le médicament est vendu dans le système commercial de pharmacie sans la prescription obligatoire d'un médecin. Cependant, cela ne signifie pas qu'il doit être pris de manière incontrôlable.

Conditions de stockage

Le médicament Acidin-Pepsin est stocké dans des endroits où la lumière ne pénètre pas. La pièce doit être non seulement sombre, mais également sèche en raison de la forte hygroscopicité de la poudre. Une humidité et une température élevées entraîneront une détérioration prématurée du produit chimique. La durée de vie ne devrait pas dépasser un an et demi. Après son expiration, la substance doit être éliminée.

Analogues de la pepsine acide avis les avis sur l'utilisation

Acidin pepsin mode d'emploi

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La pepsine est l'une des principales enzymes protéolytiques du tube digestif. Il est produit dans les cellules de la muqueuse gastrique sous une forme inactive - en tant que proenzyme pepsinogène, qui est converti en enzyme active pepsine dans le contenu gastrique. Agit au stade initial de la digestion des protéines dans le tube digestif; hydrolyse les protéines en peptides dans l'environnement acide du contenu gastrique; il existe également des acides aminés parmi les produits d'hydrolyse. À pH 5,0, remue le lait.

L'acidine (chlorhydrate de bétaïne) contribue à augmenter l'acidité du suc gastro-intestinal et crée le pH optimal pour l'activité de la pepsine. 0,4 g de chlorhydrate de bétaïne correspondent à environ 16 gouttes d'acide chlorhydrique dilué.

Pharmacocinétique

La pepsine présente une activité optimale à un pH de 1,4 à 2,5; dans le cas d’une augmentation du pH, l’activité diminue et, à un pH supérieur à 6, elle cesse. Détruit dans le duodénum sous l'action d'enzymes pancréatiques.

Le chlorhydrate de bétaïne, lorsqu'il est introduit dans l'estomac, s'hydrolyse facilement pour libérer de l'acide chlorhydrique libre.

Des indications

Gastrite hypo et anacide, Akhiliya, dyspepsie.

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperacidité du suc gastrique (y compris ulcère peptique et 12 ulcère duodénal, gastroduodénite érosive).

Posologie et administration

L'acidine-pepsine se prend par voie orale, pendant ou après un repas, préalablement dissoute dans 50 à 100 ml d'eau. Les adultes prennent 0,5 g 3-4 fois par jour, les enfants 62,5-125 mg (1/4 comprimé de 0,25 mg) 3-4 fois par jour.

Effets secondaires

Réactions allergiques, brûlures d'estomac, gastralgie.

Interaction médicamenteuse

L'effet est réduit par l'utilisation simultanée de bases (antiacides), de métaux lourds, de tanins et de médicaments réactifs aux acides. La pepsine est détruite par l'alcool.

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

La composition

1 comprimé contient:
ingrédients actifs: acidine (chlorhydrate) - 200 mg, - 50 mg.

Analogues d'acidine pepsine

Acidine-Pepsine 0,25 g Tab. х50 б / до 01.09г. /

Prix ​​- 128 roubles.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La pepsine est l'une des principales enzymes protéolytiques du tube digestif. Il est produit dans les cellules de la muqueuse gastrique sous une forme inactive - en tant que proenzyme pepsinogène, qui est converti en enzyme active pepsine dans le contenu gastrique. Agit au stade initial de la digestion des protéines dans le tube digestif; hydrolyse les protéines en peptides dans l'environnement acide du contenu gastrique; il existe également des acides aminés parmi les produits d'hydrolyse. À pH 5,0, remue le lait.

L'acidine (chlorhydrate de bétaïne) contribue à augmenter l'acidité du suc gastro-intestinal et crée le pH optimal pour l'activité de la pepsine. 0,4 g de chlorhydrate de bétaïne correspondent à environ 16 gouttes d'acide chlorhydrique dilué.

Pharmacocinétique

La pepsine présente une activité optimale à un pH de 1,4 à 2,5; dans le cas d’une augmentation du pH, l’activité diminue et, à un pH supérieur à 6, elle cesse. Détruit dans le duodénum sous l'action d'enzymes pancréatiques.

Le chlorhydrate de bétaïne, lorsqu'il est introduit dans l'estomac, s'hydrolyse facilement pour libérer de l'acide chlorhydrique libre.

Des indications

Gastrite hypo et anacide, Akhiliya, dyspepsie.

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperacidité du suc gastrique (y compris ulcère peptique et 12 ulcère duodénal, gastroduodénite érosive).

Posologie et administration

L'acidine-pepsine se prend par voie orale, pendant ou après un repas, préalablement dissoute dans 50 à 100 ml d'eau. Les adultes prennent 0,5 g 3-4 fois par jour, les enfants 62,5-125 mg (1/4 comprimé de 0,25 mg) 3-4 fois par jour.

Effets secondaires

Réactions allergiques, brûlures d'estomac, gastralgie.

Interaction médicamenteuse

L'effet est réduit par l'utilisation simultanée de bases (antiacides), de métaux lourds, de tanins et de médicaments réactifs aux acides. La pepsine est détruite par l'alcool.

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

La composition

1 comprimé contient:
ingrédients actifs: acidine (chlorhydrate) - 200 mg, - 50 mg.

Tableau acidine-pepsine 0,25 n50

Prix ​​- 226 roubles.

Comprimés d'Atsidin-pepsine 0,25 g, 50 pcs.

Prix ​​- 244 roubles.

Onglet Acidin-pepsine. 250 mg №50

Prix ​​- 209 roubles.

Onglet Acidin-pepsine. x50 b

Prix ​​- 128 roubles.

Tableau acidine-pepsine 0,25 n50

Prix ​​- 128 roubles.

Tableau acidin-pepsine. 0,25g n50 en belarus

Prix ​​- 128 roubles.

Comprimés d'Atsidin-pepsine 0,25 g, 50 pcs.

Prix ​​- 168 roubles.

Atsidin-pepsin tab 250mg n50

Prix ​​- 128 roubles.

Immunoglobuline standard / 1,5ml / dose n10 amp rr / m

Prix ​​- 945 roubles.

Action pharmacologique

Le composant actif du médicament sont des immunoglobulines avec l’activité d’anticorps de spécificité différente. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance de l'organisme.

Des indications

Traitement des formes toxiques graves d'infections bactériennes et virales, de complications postopératoires, accompagnées de septicémie chez l'enfant et l'adulte.

Contre-indications

Les immunoglobulines ne sont pas administrées aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins. En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l'administration est le choc anaphylactique sur une histoire de produits sanguins. Pour les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, récurrence d'urticaire) ou sujettes à des réactions allergiques, le médicament est administré dans le contexte d'antihistaminiques. Il est recommandé de poursuivre leur introduction dans les 8 jours suivant la fin du traitement. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré à la conclusion de l'allergologue pour des raisons de santé.
Les personnes souffrant de maladies dont la genèse sont des mécanismes immunologiques de premier plan (collagène, maladies immunitaires du sang, néphrite), le médicament est prescrit après avoir consulté le spécialiste approprié.
Le médicament est utilisé uniquement sur ordonnance.
Introduction Le registre d'immunoglobuline dans les formulaires de comptabilité établis avec le numéro de la série, la date de fabrication, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'introduction du médicament.

Posologie et administration

L'immunoglobuline est administrée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du fessier ou à la surface externe de la cuisse. Il est interdit d'administrer le médicament par voie intraveineuse. Avant l'injection, l'ampoule contenant le médicament est incubée pendant 2 heures à la température ambiante.

L'ouverture des ampoules et la procédure d'introduction sont effectuées dans le strict respect des règles d'asepsie et des antiseptiques. Afin d'éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille à large ouverture.

La préparation dans l'ampoule ouverte n'est pas stockée. Le médicament ne convient pas aux ampoules dont l'intégrité ou l'étiquetage est altéré, lorsque les propriétés physiques changent (décoloration, trouble de la solution, présence de flocons qui ne se brisent pas), dont la durée de conservation est dépassée et qui ne sont pas conformes aux conditions de stockage.

La dose d'immunoglobuline et la fréquence de son introduction dépendent des indications d'utilisation.

Prévention de l'hépatite A.

Le médicament est administré une fois par dose: pour les enfants de 1 à 6 ans - 0,75 ml, jusqu'à 10 ans - 1,5 ml, pour les plus de 10 ans et pour les adultes - 3 ml. L'administration répétée d'immunoglobuline en cas de nécessité de prévenir l'hépatite A est indiquée au plus tôt après 2 mois.

Le médicament est administré une fois à partir de 3 mois aux personnes n'ayant pas eu la rougeole et n'ayant pas été vacciné contre l'infection, au plus tard 6 jours après le contact avec le patient. La dose du médicament pour enfants (1,5 ou 3 ml) est fixée en fonction de l’état de santé et du temps écoulé depuis le moment du contact. Adultes, ainsi que des enfants, en contact avec des infections mixtes, le médicament est administré à une dose de 3 ml.

Prévention et traitement de la grippe

Le médicament est administré une fois par dose: pour les enfants de moins de 2 ans - 1,5 ml, de 2 à 7 ans - 3 ml, à partir de 7 ans et pour les adultes - de 4,5 à 6 ml. Dans le traitement des formes graves de la grippe, l'administration répétée d'immunoglobuline (24 à 48 heures) est indiquée à la même dose.

Le médicament est administré deux fois avec un intervalle de 24 heures en une dose unique de 3 ml à des enfants non atteints de coqueluche et non vaccinés (pas complètement vaccinés) contre la coqueluche le plus tôt possible après le contact avec le patient, mais pas plus tard que 3 jours.

Prévention de l'infection à méningocoque.

Le médicament est administré une fois aux enfants âgés de 6 mois à 7 ans au plus tard 7 jours après le contact avec un patient présentant une forme généralisée d'infection à méningocoque à des doses de 1,5 ml (enfants de moins de 3 ans) et de 3 ml (enfants de plus de 3 ans).

Le médicament est administré une fois par dose de 3 à 6 ml de vaccin antipoliomyélitique non vacciné ou imparfaitement vacciné aux enfants le plus tôt possible après le contact avec des patients atteints de poliomyélite.

Traitement de l'hypo- et agammaglobulinémie

Le médicament est administré à raison de 1 ml pour 1 kg de poids corporel, la dose calculée peut être entrée en 2 à 3 doses avec un intervalle de 24 heures. L'administration ultérieure d'immunoglobuline est effectuée selon les indications au plus tôt après un mois.

Résistance accrue du corps lors de la guérison de maladies infectieuses aiguës au long cours et de pneumonie chronique.

Le médicament est administré en une dose unique de 0,15 à 0,2 ml par kg de poids corporel. La fréquence d'administration (jusqu'à 4 injections) est déterminée par le médecin. les intervalles entre les injections sont de 2-3 jours.

Effets secondaires

Les réactions à l'introduction d'immunoglobuline, en règle générale, sont absentes. Les personnes dont la réactivité est altérée peuvent développer des réactions allergiques de différents types et, dans de très rares cas, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes qui ont reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale. Dans la pièce où le médicament est injecté, devrait être disponible un traitement anti-choc.

Interaction médicamenteuse

Le traitement transfusionnel par immunoglobuline pour administration iv peut être associé à l’utilisation d’autres médicaments.

Conditions de stockage

Le médicament est stocké et transporté à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

Durée de vie

La composition

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active isolée du plasma sanguin humain de donneurs en bonne santé, testée individuellement pour détecter l'absence d'anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2), ainsi que l'antigène de surface du virus de l'hépatite C et de l'hépatite B (AgHBs).
Le médicament a une faible activité anticomplémentaire résultant du traitement d’une petite quantité de pepsine dans un milieu faiblement acide, suivi de l’élimination de l’enzyme hydroxyde d’aluminium.

Étalons d'immunoglobulines humaines pour l'injection intramusculaire de 1,5 ml (1 dose) n10 amp

Prix ​​- 128 roubles.

Ampoules normales d'immunoglobuline humaine, 1 dose, 1,5 ml, 10 pcs.

Prix ​​- 1131 roubles.

Immunoglobuline humaine solution normale pour injection intramusculaire de 1,5 ml N ° 10

Prix ​​- 951 roubles.

Immunoglobuline humaine. amp normal de 1,5 ml. x10 b m (r)

Prix ​​- 128 roubles.

Immunoglobuline humaine normale ampoules 1,5 ml / dose, 2 doses, 10 pcs.

Prix ​​- 128 roubles.

Action pharmacologique

L'immunoglobuline a l'activité d'anticorps de spécificité différente. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance de l'organisme.

Des indications

Traitement des formes toxiques graves d'infections bactériennes et virales, de complications postopératoires, accompagnées de septicémie chez l'enfant et l'adulte.

Contre-indications

Les immunoglobulines ne sont pas administrées aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins. En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l'administration est le choc anaphylactique sur une histoire de produits sanguins. Pour les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, récurrence d'urticaire) ou sujettes à des réactions allergiques, le médicament est administré dans le contexte d'antihistaminiques. Il est recommandé de poursuivre leur introduction dans les 8 jours suivant la fin du traitement. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré à la conclusion de l'allergologue pour des raisons de santé.

Les personnes souffrant de maladies dont la genèse sont des mécanismes immunologiques de premier plan (collagène, maladies immunitaires du sang, néphrite), le médicament est prescrit après avoir consulté le spécialiste approprié.

Le médicament est utilisé uniquement sur ordonnance.

Introduction Le registre d'immunoglobuline dans les formulaires de comptabilité établis avec le numéro de la série, la date de fabrication, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'introduction du médicament.

Posologie et administration

Pour les adultes, une dose unique du médicament est de 25 à 50 ml. L'immunoglobuline (sans dilution supplémentaire) est administrée dans / au goutte à goutte à une vitesse de 30 à 40 gouttes par minute. Une administration plus rapide peut provoquer une réaction collaptoïde. Le traitement consiste en 3 à 10 transfusions effectuées en 24 à 72 heures (selon la gravité de la maladie).

L'immunoglobuline pour perfusion intraveineuse n'est utilisée que dans un hôpital avec toutes les règles de l'asepsie. Avant l’introduction, les flacons sont maintenus à une température de 20 ± 2 ° C pendant au moins 2 heures. Ne pas utiliser de solution boueuse ni de solution contenant des sédiments.

Pour les enfants, une dose unique du médicament correspond à 3 à 4 ml / kg de poids corporel, sans dépasser 25 ml. Immédiatement avant l'administration, le médicament est dilué avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5% à raison de: 1 partie de la préparation et 4 parties de solvant. L'immunoglobuline diluée est administrée par perfusion intraveineuse à raison de 8 à 10 gouttes par minute. Les perfusions sont effectuées quotidiennement pendant 3-5 jours.

Effets secondaires

Les réactions à l'introduction d'immunoglobuline, en règle générale, sont absentes. Les personnes dont la réactivité est altérée peuvent développer des réactions allergiques de différents types et, dans de très rares cas, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes qui ont reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale. Dans la pièce où le médicament est injecté, devrait être disponible un traitement anti-choc.

Interaction médicamenteuse

Smerchaet avec d'autres drogues.

Conditions de stockage

Conserver entre 2 et 8 ° C La congélation n'est pas autorisée.

Durée de vie

La composition

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active isolée du plasma sanguin humain de donneurs en bonne santé, testée individuellement pour détecter l'absence d'anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2), ainsi que l'antigène de surface du virus de l'hépatite C et de l'hépatite B (AgHBs).

Le médicament a une faible activité anticomplémentaire résultant du traitement d’une petite quantité de pepsine dans un milieu faiblement acide, suivi de l’élimination de l’enzyme hydroxyde d’aluminium.

Immunoglobuline humaine normale ampoules 1,5 ml / dose, 1 dose, 2 ml, 10 pcs.

Prix ​​- 128 roubles.

Action pharmacologique

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active isolée du plasma sanguin humain de donneurs en bonne santé, testée individuellement pour détecter l'absence d'anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2), ainsi que l'antigène de surface du virus de l'hépatite C et de l'hépatite B (AgHBs).
Le médicament a une faible activité anticomplémentaire résultant du traitement d’une petite quantité de pepsine dans un milieu faiblement acide, suivi de l’élimination de l’enzyme hydroxyde d’aluminium.

Description
Le médicament est un liquide incolore clair ou légèrement opalescent avec une concentration en protéines de 4,5% à 5,5%. Ne contient pas de conservateurs ni d'antibiotiques.

Propriétés biologiques et immunologiques
Le composant actif du médicament sont des immunoglobulines avec l’activité d’anticorps de spécificité différente. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance de l'organisme.

Des indications

Traitement des formes toxiques graves d'infections bactériennes et virales, de complications postopératoires, accompagnées de septicémie chez l'enfant et l'adulte.

Contre-indications

Les immunoglobulines ne sont pas administrées aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins. En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l'administration est le choc anaphylactique sur une histoire de produits sanguins. Pour les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, récurrence d'urticaire) ou sujettes à des réactions allergiques, le médicament est administré dans le contexte d'antihistaminiques. Il est recommandé de poursuivre leur introduction dans les 8 jours suivant la fin du traitement. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré à la conclusion de l'allergologue pour des raisons de santé.

Les personnes souffrant de maladies dont la genèse sont des mécanismes immunologiques de premier plan (collagène, maladies immunitaires du sang, néphrite), le médicament est prescrit après avoir consulté le spécialiste approprié.

Le médicament est utilisé uniquement sur ordonnance.

L'administration d'immunoglobuline est consignée dans les formulaires comptables prescrits, indiquant le numéro de série, la date de fabrication, la durée de conservation, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction au médicament.

introduction, dose et nature de la réaction à l'introduction du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Instructions spéciales

Introduction d'immunoglobuline et vaccinations prophylactiques.

Le traitement par immunoglobuline diminuant l'efficacité de la vaccination, les vaccinations sont effectuées au plus tôt 2 à 3 mois après l'introduction de l'immunoglobuline.

Les personnes allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, récurrence d'urticaire) ou celles qui sont sujettes à des réactions allergiques le jour de l'administration d'immunoglobuline et pour les 8 prochains jours sont priées de prescrire des antihistaminiques. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré à la conclusion de l'allergologue.

Pour les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, du tissu conjonctif, de la néphrite, etc.), le médicament doit être administré avec un traitement approprié.

L'immunoglobuline pénètre dans le lait maternel et peut faciliter le transfert d'anticorps protecteurs chez le nouveau-né.

Une augmentation temporaire des anticorps dans le sang après l'administration conduit à des résultats faussement positifs d'un test sérologique (réaction de Coombs).

Après l'introduction du médicament doit être surveillé pour le patient pendant au moins 30 minutes. Un traitement anti-choc doit être disponible dans la pièce où le médicament est administré. Avec le développement de réactions anaphylactoïdes, des antihistaminiques, des glucocorticoïdes et des adrénomimétiques sont utilisés. Lorsque la grossesse n’est administrée que dans de strictes indications, lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Observez le taux d'administration recommandé. Une administration plus rapide peut provoquer une réaction collaptoïde.

Posologie et administration

L'immunoglobuline est administrée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du fessier ou à la surface externe de la cuisse. Il est interdit d'administrer le médicament par voie intraveineuse. Avant l'injection, l'ampoule contenant le médicament est incubée pendant 2 heures à la température ambiante.

L'ouverture des ampoules et la procédure d'introduction sont effectuées dans le strict respect des règles d'asepsie et des antiseptiques. Afin d'éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille à large ouverture.

La préparation dans l'ampoule ouverte n'est pas stockée. Le médicament ne convient pas aux ampoules dont l'intégrité ou l'étiquetage est altéré, lorsque les propriétés physiques changent (décoloration, trouble de la solution, présence de flocons qui ne se brisent pas), dont la durée de conservation est dépassée et qui ne sont pas conformes aux conditions de stockage.

La dose d'immunoglobuline et la fréquence de son introduction dépendent des indications d'utilisation.

Prévention de l'hépatite A.

Le médicament est administré une fois par dose: pour les enfants de 1 à 6 ans - 0,75 ml, jusqu'à 10 ans - 1,5 ml, pour les plus de 10 ans et pour les adultes - 3 ml. L'administration répétée d'immunoglobuline en cas de nécessité de prévenir l'hépatite A est indiquée au plus tôt après 2 mois.

Le médicament est administré une fois à partir de 3 mois aux personnes n'ayant pas eu la rougeole et n'ayant pas été vacciné contre l'infection, au plus tard 6 jours après le contact avec le patient. La dose du médicament pour enfants (1,5 ou 3 ml) est fixée en fonction de l’état de santé et du temps écoulé depuis le moment du contact. Adultes, ainsi que des enfants, en contact avec des infections mixtes, le médicament est administré à une dose de 3 ml.

Prévention et traitement de la grippe

Le médicament est administré une fois par dose: pour les enfants de moins de 2 ans - 1,5 ml, de 2 à 7 ans - 3 ml, à partir de 7 ans et pour les adultes - de 4,5 à 6 ml. Dans le traitement des formes graves de la grippe, l'administration répétée d'immunoglobuline (24 à 48 heures) est indiquée à la même dose.

Le médicament est administré deux fois avec un intervalle de 24 heures en une dose unique de 3 ml à des enfants non atteints de coqueluche et non vaccinés (pas complètement vaccinés) contre la coqueluche le plus tôt possible après le contact avec le patient, mais pas plus tard que 3 jours.

Prévention de l'infection à méningocoque.

Le médicament est administré une fois aux enfants âgés de 6 mois à 7 ans au plus tard 7 jours après le contact avec un patient présentant une forme généralisée d'infection à méningocoque à des doses de 1,5 ml (enfants de moins de 3 ans) et de 3 ml (enfants de plus de 3 ans).

Le médicament est administré une fois par dose de 3 à 6 ml de vaccin antipoliomyélitique non vacciné ou imparfaitement vacciné aux enfants le plus tôt possible après le contact avec des patients atteints de poliomyélite.

Traitement de l'hypo- et agammaglobulinémie

Le médicament est administré à raison de 1 ml pour 1 kg de poids corporel, la dose calculée peut être entrée en 2 à 3 doses avec un intervalle de 24 heures. L'administration ultérieure d'immunoglobuline est effectuée selon les indications au plus tôt après un mois.

Résistance accrue du corps lors de la guérison de maladies infectieuses aiguës au long cours et de pneumonie chronique.

Le médicament est administré en une dose unique de 0,15 à 0,2 ml par kg de poids corporel. La fréquence d'administration (jusqu'à 4 injections) est déterminée par le médecin. les intervalles entre les injections sont de 2-3 jours.

Effets secondaires

Les réactions à l'introduction d'immunoglobuline, en règle générale, sont absentes. Les personnes dont la réactivité est altérée peuvent développer des réactions allergiques de différents types et, dans de très rares cas, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes qui ont reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale. Dans la pièce où le médicament est injecté, devrait être disponible un traitement anti-choc.

En cas d'insuffisance rénale

Avec prudence en cas d'insuffisance rénale.

Utiliser dans l'enfance

Une application en fonction des indications en fonction du mode de distribution est possible.

Interaction médicamenteuse

Un traitement par transfusion d'immunoglobuline IV peut être associé à l'utilisation d'autres médicaments.

Conditions de stockage

Le médicament est stocké et transporté à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

Durée de vie

La composition

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active isolée du plasma sanguin humain de donneurs en bonne santé, testée individuellement pour détecter l'absence d'anticorps dirigés contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2), ainsi que l'antigène de surface du virus de l'hépatite C et de l'hépatite B (AgHBs).
Le médicament a une faible activité anticomplémentaire résultant du traitement d’une petite quantité de pepsine dans un milieu faiblement acide, suivi de l’élimination de l’enzyme hydroxyde d’aluminium.

Ampoules d'immunoglobuline humaine normale 1,5 ml / dose, 1 dose, 10 pcs.

Prix ​​- 1070 roubles.

Astrum Zym-Complex améliore la digestion des comprimés alimentaires 60 pcs.

Prix ​​- 1384 roubles.

Action pharmacologique

Complexe Astrum Winter / Enzymes Astrum + Antioxydants:

• Cela inclut les enzymes d'origine végétale et animale, affectant la digestion des aliments et l'absorption des nutriments, le métabolisme et la détoxification des produits métaboliques.
• Il améliore la formation et l'écoulement de la bile, réduit la lourdeur de l'estomac et les flatulences et permet aux glandes digestives de se "reposer et de récupérer".
• Il a des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs. Les enzymes protéolytiques contribuent à augmenter la concentration d'antibiotiques dans le foyer de l'inflammation. Par exemple, la trypsine inhibe la sécrétion stimulée du pancréas, provoquant l'effet analgésique de la pancréatine; anti-inflammatoire, anti-oedème, la cicatrisation des plaies, immunomodulateur, un effet fibrinolytique, empêche les plaquettes « collage » réduit la perméabilité des parois des vaisseaux, d'améliorer la microcirculation et de réduire la viscosité du sang, favorise la résorption d'hématomes, et améliore l'apport d'oxygène, accélère la neutralisation des substances toxiques, limite le développement de réactions allergiques et auto-immunes processus.
• Réduit le risque de réactions allergiques et auto-immunes, détruit les complexes immuns dans les parois des vaisseaux sanguins.

L'acide ribonucléique (ARN) et l'acide désoxyribonucléique (ADN) contenus dans le noyau de toute cellule ont un effet synergique. Leur fonction principale dans le corps est de stimuler la synthèse de substances protéiques, ce qui contribue à l'activation du renouvellement des cellules, des tissus et des organes. Ceci est important pour les personnes souffrant de maladies chroniques débilitantes et de longue durée, ainsi que pour les blessures et les opérations. L'ARN affecte la synthèse des protéines dans le tissu nerveux et l'évolution des processus biochimiques dans le cerveau. L'ADN et l'ARN régulent non seulement la division cellulaire, mais ont également un effet immunomodulateur. L'ARN est considéré comme un agent anti-vieillissement efficace (utilisé pour réduire le taux de vieillissement cellulaire). L'ADN et l'ARN sont considérés comme des facteurs de guérison généraux (il est recommandé de les prendre également, en particulier après 45 ans), ainsi que des facteurs qui soutiennent la fonction sexuelle et l'activité physique chez l'homme (ils ont un effet semblable à celui d'une hormone, qui affecte la biosynthèse des protéines des glandes endocrines).

La spiruline est la source la plus riche en acides aminés, vitamines, minéraux, acide gamma-linolénique et pigment naturel de la chlorophylle. En mangeant ces algues, vous pouvez enrichir votre corps avec les nutriments manquants, par exemple la vitamine B12. Une propriété non moins importante de la spiruline est sa capacité à "nettoyer" le corps au niveau cellulaire. Cette microalgue est une source de nutrition à haute valeur énergétique et un agent détoxifiant. Elle améliore la composition du sang, le fonctionnement du foie et des reins et stimule les défenses de l’organisme.

Des indications

• Pour améliorer la digestion des aliments. L'utilisation du cours aidera à maintenir une digestion adéquate des aliments avec une diminution de la synthèse des enzymes liée à l'âge, en violation de la fonction de mastication (dommages aux dents et aux gencives).
• Pour les personnes souffrant de maladies chroniques à long terme et débilitantes (principalement le système digestif)
• Avec le syndrome d'intoxication "interne".

Astrum Zim-Kompleks / Enzymes Astrum + antioxydants est indiqué dans le cadre d'une thérapie complexe:

• dans les maladies chroniques du tube digestif, troubles digestifs avec digestion réduite des aliments (maladies inflammatoires et dystrophiques de l'estomac et des intestins, du foie et des voies biliaires);
• insuffisance de la fonction exocrine du pancréas (pancréatite chronique), flatulences, troubles digestifs (troubles alimentaires, consommation d'aliments gras, inhabituels ou difficiles à digérer);
• l'arthrose, l'arthrite, la goutte, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante;
• stomatite, gingivite;
• inflammation des voies respiratoires, sinusite;
• dermatite atopique;
• maladie coronarienne, rhumatisme;
• accidents vasculaires cérébraux; sclérose en plaques;
• thrombophlébite, endartérite oblitérante, œdème lymphatique, lymphadénite, processus traumatiques et post-traumatiques, dislocations, ecchymoses, pour une meilleure résorption des adhérences et accélérer la cicatrisation des plaies;
• thyroïdite auto-immune, pour la prévention des complications vasculaires du diabète sucré;
• En urologie et en gynécologie, les enzymes aident à lutter contre les infections et les inflammations (pyélonéphrite, annexites, etc.).

Contre-indications

Intolérance individuelle aux composants du produit, hémophilie, purpura thrombocytopénique. Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique. Une consultation préliminaire avec un médecin pour la cholélithiase ou l'hépatite est souhaitable.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ne pas appliquer chez les enfants, les femmes enceintes et allaitantes.

Posologie et administration

Prendre 1 à 4 comprimés par jour 30 minutes avant les repas ou sur recommandation du médecin traitant.

La composition

2 comprimés contiennent: un complexe d’enzymes digestives de 1630 mg (pancréatine (500 mg), bromélaïne, papine, trypsine (160 mg), chymotrypsine (4 mg), protéase, lipase, amylase, lactase, maltase, sucrase, saccharase, pepsine (5 mg), ADN (21 mg), ARN (305 mg), sels biliaires (40 mg)); complexe végétal et minéral actif 300 mg (Echinacea purpurea (racine) (Echinacea purpurea) (95 mg), citrate de zinc (20,6 mg), catalase (164 mg), SOD (0,5 mg), plants d'orge (Hordeum vulgare ) et de blé (Triticum spp.leaf) (10 mg), de spiruline (Spirulina platentis) (5 mg), de chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); phosphate dicalcique, acide stéarique, stéarate de magnésium, cellulose, dioxyde de silicium.

Étalons d'immunoglobulines humaines pour l'injection intramusculaire de 1,5 ml (1 dose) n10 amp

Prix ​​- 128 roubles.

Complexe d'enzymes fortes evalar 0,4 n30 caps

Prix ​​- 128 roubles.

Action pharmacologique

Le complexe d’enzymes fortes est un complément alimentaire biologiquement actif. n'est pas une drogue.

Pancréatine - compense l'insuffisance de la fonction pancréatique exocrine.

La pepsine, la trypsine et la chymotrypsine sont des enzymes spécifiques qui décomposent les liaisons peptidiques et affectent non seulement le processus de digestion, mais contrôlent également de nombreuses réactions métaboliques dans le corps.

La broméline et les enzymes protéolytiques de la papaïne, d’origine végétale, ont la capacité de décomposer activement les protéines.

Les enzymes sont efficaces pour les infections bactériennes et virales, en particulier lorsqu'elles s'accompagnent de la formation de mucus, par exemple pour les bronchites, les pneumonies et les pneumonies. Les enzymes réduisent la viscosité des expectorations et du pus, ce qui contribue à leur meilleure élimination tout en réduisant leur quantité.

Le mécanisme des enzymes protéolytiques repose également sur la modulation immunitaire et l’effet de la formation de cytokines.

Les cytokines sont des polypeptides formés par les cellules du système de défense (lymphocytes T et macrophages) qui régulent la réponse immunitaire de la défense normale lors d'infections et d'inflammations. L'effet antiviral des enzymes protéolytiques repose également sur l'activation des macrophages et des cellules NK, qui éliminent les cellules infectées par le virus.

Les agents de nettoyage protéolytiques décomposent les médiateurs inflammatoires et éliminent les complexes immuns pathogènes (particules inflammatoires qui provoquent des réactions inflammatoires. Ils éliminent en même temps les métabolites.

Les sels biliaires aident à réduire la saturation de la bile en cholestérol, réduisent le potentiel lithogène de la bile et confèrent un effet hépatoprotecteur.

L'extrait de bardane, la mélisse ont un effet anti-inflammatoire prononcé, augmentent l'activité des enzymes, régulent les troubles métaboliques.

La rutine réduit la perméabilité et la fragilité des vaisseaux sanguins, augmente leur tonus, améliore la microcirculation, agit en tant qu'antioxydant.

Le zinc - l’un des oligo-éléments essentiels au corps humain - fait partie intégrante de l’hormone du pancréas et intervient dans les processus de métabolisme des protéines et des acides nucléiques et dans la formation de l’immunité.

Des indications

- Il est recommandé comme complément alimentaire biologiquement actif, source supplémentaire d'enzymes protéolytiques.

- L’efficacité de l’utilisation d’enzymes en association avec les antibiotiques prescrits par le médecin en thérapie antibactérienne complexe a été prouvée:
- maladies infectieuses.
- Infections urogénitales.
- maladies respiratoires.
- Cystite, pyélonéphrite.
- infections chroniques.

Contre-indications

- Intolérance individuelle aux composants.
- grossesse
- l'allaitement maternel.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

Les adultes prennent 1 capsule 2 fois par jour avec les repas.

La durée du traitement est de 1 à 1,5 mois, avec une répétition de 2 à 3 fois par an.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Durée de vie

La composition

1 capsule contient: pancréatine - 150 mg, broméline - 50 mg, papine - 30 mg, trypsine - 30 mg, rutine - 20 mg, extrait de bardane - 20 mg, herbe de mélisse - 15 mg, sels biliaires - 10 mg, oxyde de zinc - 2,5 mg, Pepsine - 2 mg, Chymotrypsine - 1 mg