CERUKAL

Les comprimés sont blancs, ronds, plats et comportent un risque d'un côté.

Excipients: amidon de pomme de terre, lactose monohydraté, gélatine, dioxyde de silicium, stéarate de magnésium.

50 pièces - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

Un antiémétique est un bloqueur spécifique des récepteurs de la dopamine (D2) et de la sérotonine. Le mécanisme d’action repose à la fois sur les effets centraux et périphériques de la métoclopramide. L'effet antiémétique est associé à un blocage des récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui entraîne une augmentation du seuil d'irritation du centre émétique. A un effet antiémétique, élimine les nausées et le hoquet. Il réduit l'activité motrice de l'œsophage, augmente le tonus du sphincter inférieur de l'œsophage, accélère la vidange gastrique et accélère également le mouvement des aliments dans l'intestin grêle, sans provoquer de diarrhée. Normalise la sécrétion de bile, réduit les spasmes du sphincter d'Oddi, ne change pas son statut, élimine la dyskinésie de la vésicule biliaire. Stimule la sécrétion de prolactine.

Après ingestion est rapidement absorbé, le temps pour atteindre C_max 30-120 minutes. La biodisponibilité est de 60 à 80%.

Métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination est de 3 à 5 heures et peut atteindre 14 heures en cas d'insuffisance rénale. Elle est excrétée par les reins pendant les 24 premières heures sous forme inchangée et sous forme de métabolites (environ 80% de la dose prise). Pénètre facilement dans la barrière hémato-encéphalique et est excrété dans le lait maternel.

- vomissements, hoquet et nausée d'origines diverses;

- Atonia et hypotonie de l'estomac et des intestins (en particulier postopératoires);

- hypersensibilité au médicament;

- - obstruction intestinale mécanique;

- sténose pylorique;

- perforation de la paroi de l'estomac et des intestins, saignements gastro-intestinaux;

- épilepsie et troubles du mouvement extrapyramidaux;

- le premier trimestre de la grossesse;

- L'âge d'enfant jusqu'à 14 ans.

Avec prudence: grossesse des 2ème et 3ème trimestres, hypertension artérielle, asthme bronchique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladie de Parkinson, vieillesse.

À l'intérieur, 30 minutes avant le repas, on lave à l'eau.

Adultes: la dose recommandée est de 1 comprimé (10 mg de métoclopramide) 3 à 4 fois par jour.

Adolescents de plus de 14 ans: la dose recommandée est de 0,5 à 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.

Dose unique maximale: 2 comprimés (20 mg); dose quotidienne maximale: 6 comprimés (60 mg).

La durée du traitement est d'environ 4-6 semaines. Dans certains cas, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois.

En cas de dysfonctionnement rénal, la dose du médicament est choisie en fonction de la gravité du dysfonctionnement rénal:

En cas de dysfonctionnement hépatique grave associé à une ascite, la dose prescrite est la moitié de la dose habituellement recommandée.

Du côté du système nerveux: parfois, fatigue, maux de tête, vertiges, peur, anxiété, dépression, somnolence, acouphènes, dans certains cas, principalement chez les enfants, un syndrome dyskinétique peut se développer (contractions involontaires des muscles des muscles du visage et du cou ou des épaules). Des troubles extrapyramidaux peuvent survenir: spasmes des muscles faciaux, trisisme, saillie rythmique de la langue, discours bulbaire, spasmes des muscles extra-oculaires (y compris la courbure oculaire), torticolis spastique, opisthotonus, hypertension musculaire. Un traitement à long terme chez certains patients âgés, ainsi que chez les enfants et les adolescents (en cas de dépassement de la dose de 0,5 mg / kg / jour), peut entraîner un parkinsonisme (tremblements, contractions musculaires, mobilité réduite). Une dyskinésie tardive peut également se développer chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale chronique.

Dans des cas isolés, l'apparition d'un syndrome neuroleptique malin (signes caractéristiques: fièvre, contracture musculaire, altération de la conscience et augmentation de la pression artérielle).

Du système hémopoïétique: agranulocytose.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie supraventriculaire, diminution ou augmentation de la pression artérielle.

Sur le tractus gastro-intestinal: constipation, diarrhée, bouche sèche.

Du côté du système endocrinien: avec une utilisation prolongée du médicament, dans de rares cas, une gynécomastie (hypertrophie mammaire chez les hommes), une galactorrhée (écoulement spontané de lait des glandes mammaires) ou des troubles menstruels peuvent survenir; avec le développement de ces phénomènes, le métoclopramide est annulé.

Du côté du système nerveux: parfois, fatigue, maux de tête, vertiges, peur, anxiété, dépression, somnolence, acouphènes, dans certains cas, principalement chez les enfants, un syndrome dyskinétique peut se développer (contractions involontaires des muscles des muscles du visage et du cou ou des épaules). Des troubles extrapyramidaux peuvent survenir: spasmes des muscles faciaux, trisisme, saillie rythmique de la langue, discours bulbaire, spasmes des muscles extra-oculaires (y compris la courbure oculaire), torticolis spastique, opisthotonus, hypertension musculaire. Un traitement à long terme chez certains patients âgés, ainsi que chez les enfants et les adolescents (en cas de dépassement de la dose de 0,5 mg / kg / jour), peut entraîner un parkinsonisme (tremblements, contractions musculaires, mobilité réduite). Une dyskinésie tardive peut également se développer chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale chronique.

Dans des cas isolés, l'apparition d'un syndrome neuroleptique malin (signes caractéristiques: fièvre, contracture musculaire, altération de la conscience et augmentation de la pression artérielle).

Du système hémopoïétique: agranulocytose.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie supraventriculaire, diminution ou augmentation de la pression artérielle.

Sur le tractus gastro-intestinal: constipation, diarrhée, bouche sèche.

Du côté du système endocrinien: avec une utilisation prolongée du médicament, dans de rares cas, une gynécomastie (hypertrophie mammaire chez les hommes), une galactorrhée (écoulement spontané de lait des glandes mammaires) ou des troubles menstruels peuvent survenir; avec le développement de ces phénomènes, le métoclopramide est annulé.

Symptômes: somnolence, confusion, irritabilité, anxiété, convulsions, troubles du mouvement extrapyramidaux, dysfonctionnement cardiovasculaire avec bradycardie et diminution ou augmentation de la pression artérielle.

Dans les cas d'intoxication moins graves, les symptômes disparaissent 24 heures après l'arrêt du médicament. En fonction de la gravité des symptômes, il est recommandé d’établir une surveillance des fonctions vitales du patient. Des cas d'empoisonnement lors d'une surdose n'ont pas été identifiés.

Traitement: symptomatique. Les troubles extrapyramidaux éliminent l’introduction lente de la bipéridine (doses chez l’adulte - 2,5 à 5 mg). Biperiden est administré uniquement dans un hôpital, sous la supervision de médecins. Le diazépam peut être utilisé pour calmer le patient. Lorsque de fortes doses de métoclopramide sont ingérées, un lavage gastrique est effectué, du charbon actif et du sulfate de sodium sont utilisés.

Les anticholinergiques peuvent affaiblir l’effet du métoclopramide.

Le métoclopramide améliore l'absorption des antibiotiques (tétracycline, ampicilline), du paracétamol, de la lévodopa, du lithium et de l'alcool.

Le métoclopramide réduit l'absorption de la digoxine et de la cimétidine.

Le métoclopramide renforce les effets de l'alcool et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

L'administration concomitante de médicaments neuroleptiques et de métoclopramide peut augmenter le risque de troubles extrapyramidaux.

Le métoclopramide augmente le risque d'hépatotoxicité lorsqu'il est associé à des médicaments hépatotoxiques.

Le métoclopramide réduit l'efficacité du pergolid, la lévodopa.

Le métoclopramide augmente la biodisponibilité de la cyclosporine, ce qui peut nécessiter un suivi de sa concentration.

Le métoclopramide augmente la concentration plasmatique de bromocriptine.

Les enfants et les adolescents âgés de 2 à 14 ans ayant pour objectif une posologie appropriée du médicament ne sont prescrits que sous forme d'injections.

Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de ne pas conduire de véhicules et d’exercer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

En cours de traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

Chez les adolescents et chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, le risque d'effets secondaires est accru.

Dans le contexte de l'utilisation de métoclopramide, les données de laboratoire relatives à la fonction hépatique peuvent déformer les données et déterminer la concentration plasmatique d'aldostérone et de prolactine.

Contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse.

Utiliser avec prudence dans les trimestres II et III de la grossesse.

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 14 ans (sous forme de pilule).

Les enfants et les adolescents âgés de 2 à 14 ans ayant pour objectif une posologie appropriée du médicament ne sont prescrits que sous forme d'injections.

Chez les adolescents, le risque d'effets secondaires est accru.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, le risque d'effets indésirables est accru.

Utilisez avec prudence chez les personnes âgées.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie - 5 ans. Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Zerukal ® (Cerucal ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Action pharmacologique

Posologie et administration

À l'intérieur, environ 30 minutes avant un repas, boire de l'eau.

Adultes: la dose recommandée est de 1 table. (10 mg de métoclopramide) 3 à 4 fois par jour.

Adolescents de plus de 14 ans: la dose recommandée est de 1 / 2–1 tableau. 2-3 fois par jour.

La dose unique maximale est de 2 tables. (20 mg); dose quotidienne maximale - 6 comprimés. (60 mg).

Solution pour IM ou IV

V / m ou lentement dans / dans.

Adultes et adolescents de plus de 14 ans: 10 mg (1 ampère) 1 à 3 fois par jour.

Enfants de 2 à 14 ans: la dose thérapeutique est de 0,1 mg / kg, la dose quotidienne maximale étant de 0,5 mg / kg.

Se préparer à l'étude du tractus gastro-intestinal supérieur

Adultes et adolescents de plus de 14 ans: 1 à 2 ampères. Métoclopramide (10 à 20 mg) lentement sur 1 à 2 minutes i.v./v 10 minutes avant le début de l’étude.

Enfants de 2 à 14 ans: à raison de 0,1 mg / kg, lentement, dans l’intervalle de 1 à 2 minutes i.v., 10 minutes avant le début de l’étude.

Prévention et traitement des nausées et des vomissements causés par l'utilisation de cytostatiques

Schéma 1. Infusion goutte-à-goutte à court terme (pendant 15 minutes) à une dose de 2 mg / kg pendant une demi-heure avant le début du traitement par un agent cytostatique, puis 1,5, 3,5, 5,5 et 8,5 heures après l'utilisation de cytostatiques.

Schéma 2. Perfusion goutte à goutte continue à une dose de 1 ou 0,5 mg / kg / h, commençant 2 heures avant l'utilisation de l'agent cytostatique, puis à une dose de 0,5 ou 0,25 mg / kg / h pendant les 24 heures suivant l'application agent cytostatique.

La perfusion goutte à goutte est réalisée brièvement pendant 15 minutes après la dilution préliminaire de la dose du médicament Cerucal ® dans 50 ml de solution pour perfusion.

La solution injectable du médicament Regula ® peut être diluée avec une solution isotonique de chlorure de sodium ou une solution de glucose à 5%.

Le médicament Cerucal ® est utilisé pendant toute la durée du traitement avec des agents cytostatiques.

Commun aux deux formes posologiques

En cas de dysfonctionnement rénal, la dose est choisie en fonction de la gravité du dysfonctionnement rénal (voir tableau).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et une ascite, la dose du médicament est réduite de moitié en raison d'une augmentation du T_1/2.

La durée du traitement par métoclopramide dépend de la maladie et est généralement de 4 à 6 semaines. Une thérapie à long terme, ne dépassant pas 6 mois, est possible dans des cas exceptionnels.

Formulaire de décharge

Comprimés, 10 mg. 50 onglet. dans une bouteille en verre marron, avec un bouchon en liège de couleur blanche en LDPE avec l'inscription en relief "AWD"; 1 fl. dans une boîte en carton.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 5 mg / ml. Sur 2 ml d’une préparation en ampoules de verre transparent (type I), avec les bagues de couleur appliquées (couleur verte - inférieure, bleue - inférieure) sur la tête de l’ampoule et un anneau de couleur blanche sur le col de l’ampoule ou en ampoules de verre transparent (type I), avec anneaux (haut - vert, bas - bleu) sur la tête de l’ampoule et encoche sur le col de l’ampoule et un point blanc au-dessus. Sur 5 ampoules en emballage cellulaire planimétrique ouvert. Sur 2 emballages blister dans un carton.

Fabricant

Titulaire du certificat d'enregistrement: AVD.farma GmbH & Co. KG, Vasastrasse 50, 01445 Radebeul, Allemagne.

Produit: Pliva Hrvatska doo, Prilaz baruna Filipovic 25, 10000 Zagreb, République de Croatie.

Adresse pour les réclamations: 119049, Moscou, st. Shabolovka, 10, page 1.

Tél.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Cerucal ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Cerucal ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Reglan 10 mg 50 comprimés
Instructions d'utilisation

Fabricant: Pliva, Croatie

Certificat d'enregistrement: P N012812 / 01

Nom commercial

Tserukal®

Dénomination commune internationale

Forme de régulateur

Composition Tserukal

1 comprimé contient: la substance active de chlorhydrate de métoclopramide monohydraté 10,54 mg (en termes de chlorhydrate de métoclopramide 10,00 mg); excipients: 36,75 mg d’amidon de pomme de terre, 76,65 mg de lactose monohydraté, 2,16 mg de gélatine, 2,60 mg de dioxyde de silicium, 1,30 mg de stéarate de magnésium.

Description de TSerukal

Comprimés blancs, ronds et plats avec un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique

Bloqueur central des récepteurs de la dopamine antiémétique.

Code ATX

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Un antiémétique est un bloqueur spécifique des récepteurs de la dopamine (D2) et de la sérotonine. Le mécanisme d’action repose à la fois sur les effets centraux et périphériques de la métoclopramide. L'effet antiémétique est associé à un blocage des récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui entraîne une augmentation du seuil d'irritation du centre émétique. A un effet antiémétique, élimine les nausées et le hoquet. Il réduit l'activité motrice de l'œsophage, augmente le tonus du sphincter inférieur de l'œsophage, accélère la vidange gastrique et accélère également le mouvement des aliments dans l'intestin grêle, sans provoquer de diarrhée. Normalise la sécrétion de bile, réduit les spasmes du sphincter d'Oddi, ne change pas son statut, élimine la dyskinésie de la vésicule biliaire. Stimule la sécrétion de prolactine.

Pharmacocinétique

Une fois l'ingestion absorbée rapidement, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique sanguine maximale est de 30 à 120 minutes. La biodisponibilité est de 60 à 80%.

Métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination varie de 3 à 5 heures et peut atteindre 14 heures en cas d'insuffisance rénale. Excrété par les reins pendant les 24 premières heures sous forme inchangée et sous forme de métabolites (environ 80% de la dose prise). Pénètre facilement dans la barrière hémato-encéphalique et est excrété dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

Vomissements, hoquets et nausées d'origines diverses;

atonie et hypotonie de l'estomac et des intestins (en particulier postopératoires);

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue;

obstruction intestinale mécanique;

sténose pylorique;

perforation de la paroi de l'estomac et des intestins, saignements gastro-intestinaux;

épilepsie et troubles des mouvements extrapyramidaux;

premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement;

L'âge d'enfant jusqu'à 14 ans.

Avec prudence: grossesse des 2ème et 3ème trimestres, hypertension artérielle, asthme bronchique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladie de Parkinson, vieillesse.

Posologie et administration de Reglan

À l'intérieur, 30 minutes avant le repas, on lave à l'eau.

Adultes: la dose recommandée est de 1 comprimé (10 mg de métoclopramide) 3 à 4 fois par jour.

Adolescents de plus de 14 ans: la posologie recommandée est de 1 / 2-1 comprimés 2 à 3 fois par jour.

Dose unique maximale: 2 comprimés (20 mg); dose quotidienne maximale: 6 comprimés (60 mg).

La durée du traitement est d'environ 4-6 semaines. Dans certains cas, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois.

En cas de dysfonctionnement rénal, la dose du médicament est choisie en fonction de la gravité du dysfonctionnement rénal:

10 mg une fois par jour

de 11 à 60 ml / min

dose quotidienne de 15 mg divisée en deux doses (10 mg + 5 mg)

En cas de dysfonctionnement hépatique grave associé à une ascite, la dose prescrite est la moitié de la dose habituellement recommandée.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux: parfois, fatigue, maux de tête, vertiges, peur, anxiété, dépression, somnolence, acouphènes, dans certains cas, principalement chez les enfants, un syndrome dyskinétique peut se développer ou des épaules).

Des troubles extrapyramidaux peuvent survenir: spasmes des muscles faciaux, trisisme, saillie rythmique de la langue, discours bulbaire, spasmes des muscles extra-oculaires (y compris la courbure oculaire), torticolis spastique, opisthotonus, hypertension musculaire.

Un traitement à long terme chez certains patients âgés, ainsi que chez les enfants et les adolescents (en cas de dépassement de la dose de 0,5 mg / kg / jour), peut entraîner un parkinsonisme (tremblements, contractions musculaires, mobilité réduite). Une dyskinésie tardive peut également se développer chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale chronique.

Dans des cas isolés, le développement d'un syndrome neuroleptique malin (signes caractéristiques: fièvre, contracture musculaire, altération de la conscience et augmentation de la pression artérielle) est possible.

Du système hémopoïétique: agranulocytose.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie supraventriculaire, abaissement ou augmentation de la pression artérielle.

Sur le tractus gastro-intestinal: constipation, diarrhée, bouche sèche.

Du côté du système endocrinien: avec une utilisation prolongée du médicament, dans de rares cas, une gynécomastie (hypertrophie mammaire chez les hommes), une galactorrhée (écoulement spontané de lait des glandes mammaires) ou des troubles menstruels peuvent survenir; avec le développement de ces phénomènes, le métoclopramide est annulé.

Surdose

Symptômes: somnolence, confusion, irritabilité, anxiété, convulsions, troubles du mouvement extrapyramidaux, dysfonctionnement cardiovasculaire avec bradycardie et diminution ou augmentation de la pression artérielle. Dans les cas d'intoxication bénins, les symptômes disparaissent 24 heures après l'arrêt du médicament. En fonction de la gravité des symptômes, il est recommandé d’établir une surveillance des fonctions vitales du patient. Les cas mortels avec surdosage du médicament n'ont pas été détectés.

Traitement: symptomatique. Les troubles extrapyramidaux éliminent la lente introduction de la bipéridine (doses pour adultes - 2,5 à 5 mg). Biperiden est administré uniquement à l'hôpital, sous la surveillance d'un médecin. Le diazépam peut être utilisé pour calmer le patient. Lorsque de fortes doses de métoclopramide sont ingérées, un lavage gastrique est effectué, du charbon actif et du sulfate de sodium sont utilisés.

Interaction avec d'autres médicaments

Les anticholinergiques peuvent affaiblir l'effet du métoclopramide.

Le métoclopramide améliore l'absorption des antibiotiques (tétracycline, ampicilline), du paracétamol, de la lévodopa, du lithium et de l'alcool;

Le métoclopramide réduit l'absorption de la digoxine et de la cimétidine;

le métoclopramide augmente les effets de l'alcool et des drogues qui dépriment le système nerveux central;

les médicaments neuroleptiques, tout en prescrivant avec la métoclopramide, peuvent augmenter le risque de désordres extrapyramidaux;

le métoclopramide augmente le risque d'hépatotoxicité lorsqu'il est associé à des médicaments hépatotoxiques;

le métoclopramide réduit l'efficacité du pergolid, la lévodopa;

Le métoclopramide augmente la biodisponibilité de la cyclosporine, ce qui peut nécessiter un suivi de sa concentration;

Le métoclopramide augmente la concentration plasmatique de bromocriptine.

Instructions spéciales

Les enfants et les adolescents âgés de 2 à 14 ans ayant pour objectif une posologie appropriée du médicament ne sont prescrits que sous forme d'injections.

Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de ne pas conduire de véhicules et d’exercer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

En cours de traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.

Chez les adolescents et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le risque d'effets secondaires est accru.

Dans le contexte de l'utilisation de métoclopramide, les données de laboratoire relatives à la fonction hépatique peuvent déformer les données et déterminer la concentration plasmatique d'aldostérone et de prolactine.

Libération du formulaire

50 comprimés dans une bouteille en verre brun, avec un bouchon de couleur blanche en PE de faible densité avec une inscription en relief "AWD".

La bouteille ainsi que les instructions d’application sont placées dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Garder dans la place protégée contre la lumière, à la température ne soit pas plus haut 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

5 ans. Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Entité légale au nom de laquelle l'entreprise émet:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

Fabricant:

Pliva Hrvatska doo,

Prilaz Barun Filipovic 25.10 000 Zagreb, République de Croatie.

Adresse pour les réclamations:

119049, Moscou, st. Shabolovka, 10, page 1, téléphone: (495) 644-22-34, fax (495) 644-22-35 / 36

Reglank: mode d'emploi

La composition

Un comprimé contient: 10,54 mg de métoclopramide, ingrédient actif

chlorhydrate, ce qui correspond à 10 mg de chlorhydrate de métoclopramide anhydre.

Excipients: gélatine, amidon de pomme de terre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, silice précipitée.

Indications d'utilisation

- troubles de la motilité du tractus gastro-intestinal supérieur;

- nausées, vomissements, vomissements secs dans les maladies du foie et des reins, lésion cérébrale traumatique, réactions indésirables à un traitement médicamenteux, migraines.

Contre-indications

Le métoclopramide est contre-indiqué lorsque:

-hypersensibilité connue à ce médicament; -les tumeurs provenant de la médulla surrénale (phéochromocytome); - obstruction intestinale mécanique;

-perforation intestinale et saignements gastro-intestinaux; tumeurs dépendantes de la prolactine;

-chez les patients souffrant d'épilepsie ou chez ceux présentant une aptitude accrue à la convulsion (troubles du mouvement extrapyramidal);

-pendant les 3 premiers mois de grossesse et pendant l'allaitement;

-chez les nouveau-nés et les jeunes enfants de moins de 2 ans.

Le métoclopramide est prescrit uniquement aux enfants, de 2 à 14 ans et aux femmes de 2 et 3 trimestres de grossesse. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le médicament est prescrit à doses réduites.

Posologie et administration

Sans instructions spéciales du médecin, on prescrit aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans 1 comprimé de Cerucal 3 à 4 fois par jour (une dose unique est de 30 à 40 mg de métoclopramide). Enfants de 2 à 14 ans, le métoclopramide n'est prescrit que sous des signes vitaux stricts.

Pour les enfants âgés de 2 à 14 ans, la dose unique recommandée est de 0,1 mg de métoclopramide / kg de poids corporel, la dose quotidienne la plus élevée est de 0,5 mg de métoclopramide / kg de poids corporel.

Les comprimés de Tserukala sont ingérés environ 30 minutes avant les repas. La durée du traitement est déterminée par le médecin et est généralement de 4 à 6 semaines. Dans certains cas, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois.

En cas d'insuffisance rénale, la dose du médicament est choisie en fonction de la gravité de la fonction rénale.

Effets secondaires

Les effets indésirables dépendant de la fréquence d'occurrence sont indiqués comme suit: très fréquent (> 1/10); fréquente (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -
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Reglank: mode d'emploi, composition, indications

Vomir, particulièrement long et persistant - n’est pas toujours un processus agréable, mais des médicaments antiémétiques, tels que Zeercal, peuvent efficacement bloquer ce symptôme. Reglan est un médicament efficace et sans danger qui peut être prescrit pour réduire l'intensité ou arrêter le réflexe nauséeux chez l'adulte et l'enfant.

Description

Le composant principal du médicament est le métoclopramide. Son principe d'action est de bloquer les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine dans l'estomac et le duodénum, ​​grâce auxquels ces organes digestifs envoient des signaux au cerveau ainsi que des chimiorécepteurs dans la moelle. Une telle action rompt la chaîne physiologique, à la suite de laquelle se produit un réflexe émétique.

En outre, le métoclopramide affecte le système nerveux autonome. Grâce à cet effet, il est capable de:

• augmenter le tonus des muscles de l'estomac et des intestins et du sphincter oesophagien inférieur;
• réduire l'activité motrice de l'œsophage;
• améliorer la motilité intestinale;
• accélérer le mouvement des aliments dans le tube digestif;
• favoriser la sécrétion de la bile;
• réduire la dyskinésie de la vésicule biliaire et des voies biliaires;
• réduire le hoquet;
• réduire la stase hyperacide;
• réduire les spasmes du sphincter d'Oddi, situés à l'emplacement du canal biliaire dans le duodénum.

Reglan n'a aucun effet sur la production de suc gastrique, d'enzymes pancréatiques et de bile.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est presque complètement absorbé dans le sang et sa concentration dans le sang atteint son maximum après une heure. L'effet thérapeutique dure 12 heures. Avec l'administration intramusculaire, le médicament commence à agir après 15 minutes et par voie intraveineuse - après 1 à 3 minutes.

Des indications

Le champ d'application du médicament est assez large et ne se limite pas à une seule lutte contre les vomissements. Le médicament est utilisé dans les cas suivants:

• vomissements constants ou hoquet d'origines diverses;
• atonie et hypotonie de l'estomac et des intestins, y compris postopératoires;
• nausées d'origines diverses (intoxication alimentaire, maladies gastro-intestinales);
• reflux gastro-oesophagien;
• brûlures d'estomac;
• syndrome du côlon irritable;
• parésie diabétique de l'estomac.

Reglan est également souvent utilisé comme antiémétique pour l’utilisation de médicaments cytotoxiques et la radiothérapie. Lors des sondages gastriques et duodénaux, le Reglan aide à relâcher les muscles de l'estomac et de l'œsophage, ce qui facilite la procédure de diagnostic. Avant l'examen radiologique, le zerakal peut également être prescrit, car il contribue à la vidange rapide de l'estomac et au transfert de son contenu dans le duodénum.

Le médicament est pratiquement inefficace avec des vomissements causés par des causes vestibulaires et psychogènes. Ainsi, le médicament n'aura aucun sens à prendre, par exemple, avec le syndrome du mal des transports.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous deux formes principales: la solution pour administration intraveineuse / intramusculaire et les comprimés. La solution est versée dans des ampoules de 2 ml contenant chacune 10 mg de principe actif. Des comprimés de Cerucal sont également disponibles, à une dose de 10 mg.
En vente, vous pouvez également trouver un médicament similaire appelé métoclopramide.

Contre-indications et effets secondaires

Reglan est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. Au cours des 6 mois restants de la grossesse, il ne peut être utilisé que pour des raisons de santé. Pendant l'allaitement, le médicament n'est pas autorisé, car il passe librement dans le lait maternel. Les comprimés étant contre-indiqués chez les enfants de moins de 14 ans, il est préférable d’administrer le médicament par voie parentérale (intraveineuse et intramusculaire).

Les contre-indications comprennent également:

• phéochromocytome;
• sténose pylorique;
• saignements gastro-intestinaux;
• obstruction intestinale;
• perforation du tube digestif;
• l'épilepsie et les crises convulsives dans l'histoire;
• âge jusqu'à 2 ans.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux personnes souffrant d'hypertension artérielle ou d'hypotension artérielle, d'insuffisance hépatique, d'asthme, de maladie de Parkinson, de patients de plus de 65 ans. Lorsque la fonction rénale est réduite, le médicament est prescrit à dose réduite.

Les effets indésirables liés à Cerucal peuvent inclure:

• troubles extrapyramidaux
• somnolence
• déprimé
• convulsions
• augmentation et diminution de la pression artérielle,
• vertige
• acouphènes
• maux de tête
• tachycardie
• réactions allergiques
• constipation
• la diarrhée

Chez les femmes, le nombre d'œstrogènes, de troubles menstruels, de méningocynastie peut évoluer.

En raison des effets secondaires possibles associés au système nerveux, tout en prenant le médicament devrait abandonner la conduite de véhicules.

Interaction avec d'autres drogues et substances

Reglan peut avoir des interactions négatives avec d'autres médicaments, il est donc indésirable de le recevoir en même temps. Ces médicaments comprennent des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, car leur utilisation combinée avec Cerucul peut entraîner un syndrome sérotoninergique. Aussi, ne pas utiliser le médicament avec de la vitamine B1, comme Zerukal contribue à sa dégradation rapide. Le médicament accélère l'absorption des tétracyclines, de l'ampicilline et de l'éthanol. En raison de l'effet accru de l'éthanol, l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool n'est pas autorisée.

Lorsqu'il est pris avec du paracétamol augmente le risque de dommages toxiques au foie. Les anticholinergiques réduisent l'efficacité de Cerucul. Les neuroleptiques peuvent améliorer les troubles extrapyramidaux qui surviennent lors de la prise du médicament. Affecte l'action des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la MAO.

Application de Cerucula

La posologie habituelle chez les adultes prenant Cerucul est un comprimé à 10 mg trois fois par jour. Le médicament est pris une demi-heure avant les repas. Les enfants âgés de moins de 18 ans doivent prendre 0,5-1 comprimé 2 fois par jour, à raison de 0,5-1 comprimé (5-10 mg). La dose unique maximale - 20 mg par jour - 60 mg. La durée du traitement dépend du type de maladie. Dans la plupart des cas, il s'agit d'un mois et demi, mais il peut parfois être prolongé jusqu'à six mois.

Dans le cas d'injections, trois injections par jour sont effectuées avec 2 ml de solution (pour adultes et enfants à partir de 14 ans). La solution peut être administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse. Si la méthode intraveineuse est choisie, le médicament doit être administré aussi lentement que possible afin de réduire le risque d'effets secondaires. Pour les enfants, la dose est calculée en fonction du poids corporel. On prend habituellement 0,1 mg par kg de poids corporel, la dose quotidienne maximale de 0,5 mg par kg de poids corporel.

Lors de la préparation d'un patient à un examen de l'estomac, une à deux injections sont généralement administrées 10 minutes avant la procédure. Lors de la prise de cytostatiques, initiez-vous à la perfusion (par voie intraveineuse). Cette procédure est effectuée pendant 2 heures avant l'introduction de cytostatiques. La dose de Cerukula est calculée en fonction du poids du patient - 0,5 à 1 mg par kg de poids corporel par heure. Après l’introduction du cytostatique, le médicament est perfusé pendant la journée à raison de 0,25 à 0,5 mg du médicament par kg de poids et par heure.

Quel est le meilleur - des pilules ou des injections?

Il est impossible de répondre à cette question sans équivoque, car tout dépend des caractéristiques de l'évolution de la maladie, de l'âge du patient, etc. Dans de nombreux cas, par exemple, avec un réflexe nauséeux prononcé, la prise de médicaments n’a pas de sens, elle reviendra. Par conséquent, dans cette situation, le médecin doit prescrire des injections. De plus, le médicament sous forme d'injections commence à agir plus rapidement, mais son effet n'est pas aussi long que dans le cas de la prise de pilules.

Comprimés Reglan: mode d'emploi

Les comprimés de Reglan appartiennent au groupe des antiémétiques à action centrale, dont l’effet thérapeutique est basé sur le blocage des récepteurs de la dopamine.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Cerucal est disponible sous plusieurs formes posologiques. Les comprimés sont destinés à être ingérés, sont disponibles dans des bouteilles en verre foncé dans une boîte en carton. Une instruction détaillée avec une description est jointe à la préparation.

Chaque comprimé du médicament contient 10 mg de chlorhydrate de métoclopramide, ainsi que plusieurs composants auxiliaires. Les pilules sont blanches, sans odeur.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Reglan sont destinés à une administration orale. Les principales indications pour l'utilisation de ce médicament sont les suivantes:

• nausées et vomissements d'origines diverses - provoqués par une intoxication alimentaire, des maladies de l'estomac, du pancréas;
• nausées et vomissements causés par une chimiothérapie;
• hypotonie postopératoire de l'estomac, entraînant une sensation de lourdeur, des nausées et un inconfort;
• gastroparésie diabétique.

Contre-indications

Avant de commencer à prendre le médicament doit être lu attentivement les instructions qui l'accompagnent. Les comprimés de Tserukal sont contre-indiqués pour être pris par voie orale dans les cas suivants:

• intolérance individuelle aux composants de la tablette;
• sténose pylorique;
• phéochromocytome;
• obstruction intestinale;
• tumeur dépendante de la prolactine;
• troubles extrapyramidaux;
• l'épilepsie;
• âge jusqu'à 14 ans;
• grossesse 1 trimestre.

Les comprimés de Reglan ont un certain nombre de contre-indications relatives (lorsque le médicament ne peut être prescrit que dans des cas extrêmes, en présence d'indications vitales):

• grossesse 2 et 3 trimestres;
• hypertension artérielle;
• asthme bronchique;
• maladie rénale et hépatique;
• Maladie de Parkinson;
• âge du patient de plus de 65 ans.

Posologie et administration

Tserukal comprimés pris par voie orale pendant une demi-heure avant les repas, avalant immédiatement, pressé assez d'eau. La dose du médicament est fixée individuellement par le médecin pour chaque patient. Selon les instructions, on prescrit aux adultes 1 comprimé de Tserukal 3 fois par jour, et aux adolescents de plus de 14 ans, un demi-comprimé 3 fois par jour. Dans les cas graves, les adultes autorisés par un médecin peuvent prendre 2 comprimés à la fois, mais pas plus de 6 comprimés par jour.

La durée du traitement médicamenteux est de 1 à 6 mois.

Les patients atteints de maladies du foie et des reins, qui s'accompagnent d'un dysfonctionnement des organes, la dose du médicament est sélectionnée individuellement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Au cours du premier trimestre, les pilules de Reglan sont contre-indiquées. À ce stade du développement intra-utérin, tous les organes et systèmes du fœtus sont pondus, mais aucune recherche sur les effets du médicament sur ce processus délicat n’a été menée ni sur la sécurité du médicament.

L'utilisation aux 2 et 3 trimestres de la grossesse n'est possible que s'il existe des indications graves. Le traitement avec le médicament Cerucal est effectué uniquement lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse les risques potentiels pour l’enfant. Pendant le traitement avec le médicament, les médecins surveillent attentivement l’état de la future mère et du fœtus; lorsque des anomalies apparaissent, les comprimés sont immédiatement arrêtés.

Pendant l'allaitement, le médicament ne peut être pris qu'avec l'autorisation du médecin et sous son contrôle. Les études sur la capacité du médicament à se démarquer avec le lait maternel n'ont pas été conduites et son innocuité pour le nourrisson n'a pas été établie.

Effets secondaires

Au cours du traitement par Regul, le patient peut présenter des effets indésirables:

• du système nerveux: vertiges, insomnie, fatigue, léthargie, apathie, sentiment de peur déraisonnable, acouphènes, contractions musculaires du visage, spasmes des muscles faciaux, tremblements des extrémités;
• du côté du système cardiovasculaire - modification de la pression artérielle, tachycardie;
• des organes du tractus gastro-intestinal - bouche sèche, brûlures d'estomac, éructations, sensation de lourdeur à l'estomac, constipation, ballonnements, augmentation de la formation de gaz;
• au niveau du système endocrinien - galactorrhée chez la femme (libération du colostrum du sein, non associée à la lactation), gynécomastie, troubles menstruels, altération de la fonction érectile.

Avec le développement d'un ou plusieurs des effets secondaires décrits, le traitement avec le médicament est annulé et consultez un médecin.

Surdose

Si le patient dépasse délibérément la dose recommandée ou ingère par inadvertance un grand nombre de comprimés, il développe des symptômes de surdosage, cliniquement exprimés par une augmentation des effets indésirables décrits ci-dessus, convulsions, hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, bradycardie.

Si, à ce stade, la prise du médicament cesse immédiatement, tous les symptômes négatifs disparaissent généralement après une journée. Pendant tout ce temps, le patient devrait être sous la surveillance de médecins qui surveilleront le fonctionnement des organes vitaux.

En cas d'intoxication prononcée, le patient subit un lavage gastrique et un traitement symptomatique est prescrit. Il n'y a pas d'antidote, l'hémodialyse ne sera pas efficace.

Interaction avec d'autres médicaments

L'ingrédient actif du médicament améliore l'absorption des antibiotiques du groupe des pénicillines et des tétracyclines, respectivement, l'effet thérapeutique des agents antibactériens peut être plus prononcé.

Sous l'influence du médicament, Cerucal augmente l'effet thérapeutique du paracétamol et d'autres médicaments du groupe des AINS, ce qui augmente le risque de lésions hépatiques toxiques.

La métoclopramide renforce l'effet thérapeutique des médicaments qui dépriment le système nerveux central, ce qui augmente le risque de somnolence, d'apathie et de vertiges.

Avec la nomination simultanée du médicament avec les neuroleptiques augmente le risque de troubles extrapyramidaux - tremblements des extrémités, paresthésie, coordination altérée des mouvements.

Avec la nomination simultanée du médicament avec des médicaments hépatotoxiques augmente le risque de dommages au tissu hépatique et de dysfonctionnement de l'organe.

Avec la nomination simultanée du médicament Tsirukal avec la bromocriptine augmente la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin.

Instructions spéciales

Le médicament Zerukal sous forme de comprimés ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 14 ans, car il n’existe aucune expérience clinique en matière d’utilisation et la sécurité n’a pas été établie. Si nécessaire, le traitement de Zerukal est prescrit sous forme de solution injectable, mais pour les enfants de plus de 2 ans.

Au cours de la période de traitement par Cerucal, les patients doivent s'abstenir de prendre des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente le risque de lésions hépatiques toxiques et d'effets inhibiteurs sur le système nerveux central.

Pendant le traitement médicamenteux, il convient de ne pas conduire une voiture et des équipements complexes nécessitant une concentration d'attention élevée. Cela est dû au fait que lors de la prise de la pilule, les patients peuvent souvent ressentir des vertiges et une somnolence soudains.

Analogues de comprimés

Les analogues du médicament Tsirukal sont:

• Comprimés de métamol;
• Comprimés de métoclopramide;
• Comprimés de véro-métoclopramide.

Si vous devez remplacer le médicament par l’un des analogues, consultez toujours votre médecin et lisez attentivement les instructions ci-jointes.

Conditions de vacances et de stockage

Les comprimés de Reglan sont des médicaments du groupe B et sont délivrés en pharmacie uniquement sur ordonnance. Il est recommandé de garder les comprimés hors de la portée des enfants, du soleil. La température de stockage optimale ne doit pas dépasser 25 degrés. La durée de conservation des comprimés est indiquée sur l'emballage et est de 5 ans à compter de la date de fabrication. Ne prenez pas de pilules par voie orale après la date de péremption.

Prix ​​demandé

Le coût moyen du médicament Cerucal sous forme de comprimés dans les pharmacies à Moscou est de 125 roubles.

Zeercal

Reglan est un médicament antiémétique qui bloque les récepteurs de la dopamine.

Lorsqu'il est appliqué, Zerakul exerce un léger effet antiémétique et aide à normaliser le fonctionnement des organes du tube digestif. L'ingrédient actif du médicament bloque sélectivement les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine, diminuant ainsi le passage des impulsions à travers les récepteurs du cerveau et diminuant la sensibilité des cellules nerveuses, responsables de la transmission des impulsions du duodénum directement au centre de vomissement situé dans la médulla.

Disponible sous forme de comprimés à enrobage entérique et de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse.

Groupe clinico-pharmacologique

Un antiémétique à action centrale qui bloque les récepteurs de la dopamine.

Conditions de vente dans les pharmacies

Vous pouvez acheter sur ordonnance.

Combien de pilules stozn dans les pharmacies? Le prix moyen est à 125 roubles.

Composition et forme de libération

Reglan est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• comprimés: plats, ronds, blancs, avec un risque d'un côté (50 comprimés dans une bouteille en verre brun, 1 bouteille dans une boîte);
• solution pour administration intramusculaire et intraveineuse: un liquide clair et incolore (2 ml d'une solution dans une ampoule en verre transparent, 5 ampoules dans un bloc de cellules à contour ouvert, deux blocs de cellules de contour dans un carton).

Ingrédients 1 comprimé:

• ingrédient actif: chlorhydrate de métoclopramide monohydraté - 10,54 mg (chlorhydrate de métoclopramide - 10 mg);
• Composants auxiliaires: lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, silice, gélatine, stéarate de magnésium.

La composition de 1 ml de solution:

• ingrédient actif: chlorhydrate de métoclopramide monohydraté - 5,27 mg (chlorhydrate de métoclopramide - 5 mg);
• Composants auxiliaires: chlorure de sodium, édétate disodique, sulfite de sodium, eau pour injection.

Que préférer - des pilules ou des injections?

Les comprimés et les injections de Cerucul sont utilisés pour obtenir les mêmes effets thérapeutiques associés à la nécessité d’arrêter les vomissements et d’accélérer le mouvement des aliments dans l’estomac et les intestins.

Les comprimés sont préférés dans les cas où un effet thérapeutique relativement long est nécessaire, car leur effet dure de 5,5 à 6 heures. En règle générale, il s'agit d'une thérapie complexe de diverses maladies chroniques du tube digestif, dans laquelle le mouvement du bol alimentaire par les intestins et l'estomac est perturbé, entraînant l'apparition de symptômes de dyspepsie (brûlures d'estomac, flatulence, lourdeur à l'estomac, etc.). En général, Ceracal est utilisé dans le traitement complexe de l'œsophagite par reflux, de la gastrite, de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, de la sténose pylorique et de la dyskinésie biliaire, dans lesquels la nourriture stagne dans l'estomac et les intestins, provoquant des symptômes désagréables.

En cas de vomissements, de hoquet et de nausée, le choix entre des comprimés et des injections est choisi en fonction de la capacité du sujet à prendre le médicament par voie orale. En d'autres termes, si une personne peut avaler une pilule et ne pas vomir 15 à 20 minutes plus tard, cette forme de drogue doit être choisie. Et seulement en cas d'incapacité à prendre Zerukal en comprimés pour le soulagement des vomissements, le hoquet et la nausée doivent être utilisés par injection. Cependant, le plus tôt possible, les injections de Cerukal doivent être remplacées par des pilules.

En cas de gastroparésie diabétique, il est optimal d'administrer Zeercal par voie intramusculaire le matin après le petit-déjeuner et de prendre des comprimés pour le reste de la journée.

Pour les manipulations diagnostiques, telles que le sondage du duodénum, ​​la radiographie de l'intestin grêle et de l'estomac, l'administration de la solution de Cerucal par voie intraveineuse ou intramusculaire doit être utilisée car, dans ce cas, son action se produit rapidement et dure très peu de temps (pas plus de 2 heures), ce qui est très pratique. Avec l'injection de Cerukal, l'estomac et les intestins sont libérés du morceau de nourriture, l'introduction de la sonde et de l'agent de contraste est facilitée, ce qui fournit les conditions optimales pour un diagnostic qualitatif. De plus, ces effets ne durent pas longtemps et ne causent donc pas d'anxiété à la fin de la procédure.

Pour les enfants de plus de 14 ans, vous pouvez suivre les directives décrites ci-dessus pour choisir une forme posologique de Cerucal. Les enfants âgés de 2 à 14 ans doivent utiliser Reglan exclusivement sous forme d'injections, car la solution permet de doser précisément le médicament.

Effet pharmacologique

Reglan - antiémétique, qui aide à réduire les nausées, le hoquet; stimule le péristaltisme gastro-intestinal. L'effet antiémétique est dû au blocage des récepteurs de la dopamine D2 et à une augmentation du seuil de chimiorécepteur au point de déclenchement. La métoclopramide inhibe la relaxation des muscles lisses de l'estomac, renforçant ainsi les réactions cholinergiques des muscles lisses du tractus gastro-intestinal.

Il contribue à accélérer la vidange gastrique en empêchant la relaxation du corps de l'estomac et l'augmentation de l'activité de l'antre et des parties supérieures de l'intestin grêle. Il réduit le reflux dans l'œsophage en augmentant la pression du sphincter oesophagien au repos et augmente la clairance de l'acide de l'œsophage.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Indications d'admission Cerucal:

1. Flatulence, oesophagite par reflux, dyskinésie biliaire, sténose fonctionnelle du pylore.
2. Réalisation d'une intubation duodénale (afin d'accélérer la vidange gastrique et le mouvement des aliments dans l'intestin grêle).
3. Péristaltisme accru lors de la réalisation d'études radio-opaques du tractus gastro-intestinal.
4. Attaques de nausées et de vomissements, hoquet de différentes origines.
5. Hypotension et atonie de l'intestin et de l'estomac (en particulier postopératoires).
6. Gastroparésie diabétique.
7. Parésie de l'estomac chez les patients diabétiques.
8. Exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Contre-indications

Reglan n'est pas prescrit pour les saignements du système digestif, avec intolérance au métoclopramide, au phéochromocytome, à la perforation et à l'estomac intestinaux, à l'obstruction intestinale mécanique, à la sténose pylorique, à l'épilepsie, aux troubles extrapyramidaux, en présence de tumeurs dépendant de la prolactine, la maladie de Parkinson. Avec l'hypertension artérielle, l'asthme bronchique, la pathologie des reins, du foie, en pédiatrie prescrite avec prudence.

Rendez-vous pendant la grossesse et l'allaitement

Dans de très rares cas, Reglan peut être prescrit à une femme enceinte, mais uniquement si sa prise ne menace pas le fœtus ni la femme enceinte elle-même.

Posologie et méthode d'utilisation

Comme indiqué dans le mode d’emploi des comprimés, Tsurakal a ingéré 30 minutes avant les repas trois fois par jour pendant 5 à 10 mg. Le comprimé est recommandé de boire avec un grand volume de liquide. La dose quotidienne maximale de 60 mg, unique 20 mg.

Injections de Cerukal, mode d'emploi:

Les adultes et à partir de 14 ans sont administrés par voie intramusculaire ou lentement par voie intraveineuse dans une ampoule de 1 à 3 par jour.

Les enfants de 2 à 14 ans doivent être injectés à raison de 0,1 mg / kg, la dose maximale admissible par jour est de 0,5 mg / kg.

Effets indésirables

Au cours du traitement par Regul, le patient peut présenter des effets indésirables:

• des organes du tractus gastro-intestinal - bouche sèche, brûlures d'estomac, éructations, sensation de lourdeur à l'estomac, constipation, ballonnements, augmentation de la formation de gaz;
• du système nerveux: vertiges, insomnie, fatigue, léthargie, apathie, sentiment de peur déraisonnable, acouphènes, contractions musculaires du visage, spasmes des muscles faciaux, tremblements des extrémités;
• du côté du système cardiovasculaire - modification de la pression artérielle, tachycardie;
• au niveau du système endocrinien - galactorrhée chez la femme (libération du colostrum du sein, non associée à la lactation), gynécomastie, troubles menstruels, altération de la fonction érectile.

Avec le développement d'un ou plusieurs des effets secondaires décrits, le traitement avec le médicament est annulé et consultez un médecin.

Symptômes de surdosage

Des témoignages de Cerucale rapportent que le surdosage est source de confusion, d’irritabilité, de convulsions, de bradycardie, d’hyperkinésie, de troubles extrapyramidaux, d’hypotension artérielle ou d’hypertension. Traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales:

1. En cours de traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.
2. Les enfants et les adolescents âgés de 2 à 14 ans ayant pour objectif une posologie appropriée du médicament ne sont prescrits que sous forme d'injections.
3. Chez les adolescents et chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, le risque d'effets secondaires est accru.
4. Dans le contexte de l'utilisation de métoclopramide, les données de laboratoire relatives à la fonction hépatique peuvent déformer les données et déterminer la concentration plasmatique d'aldostérone et de prolactine.

Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de ne pas conduire de véhicules et d’exercer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte l'interaction avec d'autres médicaments:

1. Les anticholinergiques peuvent affaiblir l’effet du métoclopramide.
2. Le métoclopramide réduit l'efficacité du pergolid, la lévodopa.
3. Le métoclopramide augmente la biodisponibilité de la cyclosporine, ce qui peut nécessiter un suivi de sa concentration.
4. Le métoclopramide augmente la concentration plasmatique de bromocriptine.
5. Le métoclopramide améliore l'absorption des antibiotiques (tétracycline, ampicilline), du paracétamol, de la lévodopa, du lithium et de l'alcool.
6. Le métoclopramide réduit l'absorption de la digoxine et de la cimétidine.
7. Le métoclopramide renforce les effets de l'alcool et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.
8. L'administration concomitante de médicaments neuroleptiques et de métoclopramide peut augmenter le risque de troubles extrapyramidaux.
9. Le métoclopramide augmente le risque d'hépatotoxicité lorsqu'il est associé à des médicaments hépatotoxiques.

Avis des patients

Nous vous proposons de lire les commentaires des personnes qui ont utilisé Zeercal:

1. Anna Drogue très effrayante! En aucun cas, ne pas donner aux enfants! Il est très difficile de bien diviser la pilule! Le surdosage provoque des convulsions, une perte de conscience, un essoufflement! Ambulance ne sait pas quoi donner comme antidod.
2. Ivan Pour moi personnellement, le calibre ne m'aide pas du tout. Je ne sais vraiment pas à quoi il est associé. Il s'est avéré que lorsque le médecin a prescrit ce médicament pour empoisonner, en général, j'ai bu un peu. Après l'injection intramusculaire, je ne me sentais pas mieux, ils ont dit d'attendre une demi-heure. Il n'y avait aucun effet, seule l'injection était en vain. Pour ma mère, au contraire, à l'exception du cerucal, rien ne sert de vomir. Apparemment, aussi une caractéristique individuelle. Il est donc impossible de juger de manière trop stricte, tout le monde perçoit même les médicaments universels de différentes manières.
3. Nikolai. À cause de la maladie, j'ai dû prendre des cytostatiques, mais leur utilisation a de nombreux effets secondaires. J'ai eu des nausées, des vomissements et un mal de tête. Avec les deux premiers symptômes, Tsirukal a réussi à s’en sortir, même si sa tête lui faisait encore plus mal, mais je l’ai toléré. Je fabriquais des compte-gouttes avec une solution du médicament - répété toutes les 2-3 heures.

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

• Apo-metoclop;
• Métamol;
• Métoclopramide;
• Métoclopramide acre;
• Fiole de métoclopramide;
• Métoclopramide promed;
• Métoclopramide ESCOM;
• Périnorm;
• Raglan;
• Ceruglan.

Avant d'acheter un analogue, consultez votre médecin.

Durée de vie et conditions de stockage

Il est recommandé de garder les comprimés hors de la portée des enfants, du soleil. La température de stockage optimale ne doit pas dépasser 25 degrés. La durée de conservation des comprimés est indiquée sur l'emballage et est de 5 ans à compter de la date de fabrication.

Ne prenez pas de pilules par voie orale après la date de péremption.