En quoi les comprimés de Drotavérine aident-ils?

Les spasmes et les douleurs aiguës sont bien connus de tous et, pour soulager les symptômes douloureux, des analgésiques sont pris. Plus de la moitié sont des antispasmodiques, l’un des plus connus est la Drotavérine.

Brèves caractéristiques de la drotavérine

En rapport avec le type d'antispasmodique myotrope, la drotavérine a un effet vasodilatateur sur le corps humain. L'ingrédient actif dans la composition du médicament est le chlorhydrate de drotavérine, qui a un effet spasmolytique sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, du système cardiovasculaire, etc. Le processus de relaxation est provoqué par l'inactivation de la chaîne de la myosine kinase. Étant donné que le médicament agit directement sur les muscles lisses, il est prescrit aux patients qui, en raison de contre-indications médicales, ne peuvent pas utiliser d'analgésiques du groupe m-holinoblokatorov.

Drotaverine aide très rapidement: à partir du moment de la réception, le processus d’absorption complète prend de 10 à 12 minutes.

La substance active est uniformément répartie dans les tissus musculaires, la concentration maximale étant atteinte deux heures après son utilisation, tandis que l'effet anesthésique et antispasmodique est présent dans la demi-heure qui suit. L'excrétion du corps est réalisée par les reins.

Le médicament est disponible sous la forme de petits comprimés ronds de teinte vert jaunâtre. Un paquet contient généralement de 10 à 50 pièces. Vous pouvez acheter le produit dans n'importe quelle pharmacie, une ordonnance n'est pas nécessaire.

Indications d'utilisation Drotaverina

Une large liste de symptômes, en présence de laquelle Drotaverinum aide, rend les comprimés de spasmes courants et populaires parmi tous les groupes d'âge de la population. Il peut être bu aussi bien pour les adultes que pour les enfants (à partir de trois ans), le médicament n'affectant ni la concentration ni l'attention, il est donc autorisé aux personnes qui conduisent.

L'effet des comprimés est noté dans le traitement d'une longue liste de maladies et d'affections:

spasmes des muscles lisses du système digestif, se manifestant sous la forme de coliques, de proctites, de constipation, etc.

La prise de Drotaverine en association avec d'autres médicaments doit être effectuée avec prudence. Le médicament améliore l'effet d'autres antispasmodiques et abaisse considérablement la pression artérielle, si la technique est associée à l'utilisation d'antidépresseurs et de quinidine.

Contre-indications à recevoir

La pratique médicale a prouvé que Drotaverin est bien toléré et que sa consommation, en particulier de nature épisodique, n’est pas accompagnée d’effets secondaires. Vous ne pouvez pas supprimer les crampes avec ce médicament en présence de maladies et de symptômes:

• intolérance individuelle des composants principaux ou auxiliaires;
• la présence d'une forme aiguë d'insuffisance hépatique ou rénale;
• la présence de formes graves de maladie cardiaque et de vaisseaux sanguins;
• période d'allaitement.

Avec prudence, il est nécessaire de prendre des médicaments pour les patients atteints de glaucome, d’athérosclérose et d’hypotension artérielle. L'un des composants auxiliaires étant le lactose, vous ne devez pas boire de comprimés en cas d'intolérance au lactose.

Les enfants de moins de trois ans ne peuvent pas utiliser cet outil.

Les données cliniques sur la quantité requise des effets de la prise du médicament pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Pilules prescrites par un médecin sur la base d'une analyse de risque et des avantages et effets attendus.

Effets secondaires de la drotavérine

Dans de rares cas, le médicament entraîne des effets secondaires:

• troubles du sommeil et insomnie;
• vertiges et désorientation de l'orientation dans l'espace;

Il n’ya eu aucun cas de surdosage avec la drotavérine: la concentration de la substance active dans les comprimés est faible et le processus d’absorption et de distribution dans le sang se déroule rapidement.

Règles de prise de pilules

Les pilules épisodiques pour soulager les spasmes des maux de tête ne nécessitent pas de traitement systématique: il suffit de boire un comprimé. L'effet se produit dans la demi-heure et dépend de l'état général du corps.

Pendant la journée, il est recommandé de ne pas utiliser plus de 3 pièces, au besoin, pour soulager le symptôme.

La nomination d'un apport régulier de fonds devrait être effectuée uniquement par un médecin.

La thérapie combinée avec Drotaverinum consiste à prendre le médicament régulièrement pendant la période prescrite par le médecin. La posologie quotidienne pour les adultes varie de 120 à 240 mg, il peut être divisé en 2-3 doses. La dose pour un enfant de plus de 6 ans va de 80 à 200 mg, pour les plus jeunes, pas plus de 120 mg. Une pilule peut être divisée en moitiés et la fréquence d'utilisation augmentée à 6 fois par jour.

Les médicaments ne sont pris qu'à l'intérieur, en buvant une grande quantité d'eau. Manger n'affecte pas l'effet du médicament.

Quel est le meilleur Drotaverinum ou No-shpa?

Avec la douleur, il est recommandé de prendre le médicament No-shpu - il est connu depuis de nombreuses années et aide à éliminer rapidement les sensations désagréables. Mais le prix de la drogue est assez élevé - 64 roubles / 6 comprimés, 115 roubles / 24 comprimés. Il existe un analogue en vente - le médicament Drotaverin, son coût n’est que de 15 roubles / 20 comprimés. Les deux médicaments sont également vendus en solution pour injection, et le prix de la Drotavérine est également avantageusement différent.

Les médicaments ont une substance active - le chlorhydrate de drotavérine. Les indications sont également les mêmes:

• gynécologie - douleur après une intervention chirurgicale, procédures invasives, menace de fausse couche, vous pouvez boire des comprimés avec augmentation du tonus utérin pendant la grossesse;
• cardiologie - vasospasme, maux de tête sur le fond de l'angiospasme, pour une diminution modérée de la pression;
• gastroentérologie - coliques intestinales, coliques biliaires, douleurs à l'estomac;
• Néphrologie - colique rénale avec mouvement de pierre.

Les médicaments diffèrent par un minimum de contre-indications - ils ne sont pas administrés aux enfants de moins de 2 ans (bien que les pédiatres le prescrivent souvent, divisant la pilule en 2 à 4 parties). No-shpa et Drotaverin sont également contre-indiqués en cas d'insuffisance rénale grave, d'insuffisance hépatique, pendant l'allaitement, à prendre une fois. La conclusion est la suivante: la drotavérine est un analogue structurel complet et générique du médicament d'origine. Il n'y a pas de différence significative entre celui-ci et No-spa, car les fonds sont considérés comme totalement interchangeables. Selon les critiques, leur efficacité est également la même et il n’est pas nécessaire de trop payer.

Autres analogues Drotaverina

Les produits pharmaceutiques modernes offrent une vaste gamme d’antispasmodiques, y compris ceux contenant les mêmes principes actifs. Ce n'est pas par hasard que beaucoup de patients croient que la noshpa et la drotavérine sont le même remède. Pour soulager les spasmes, vous pouvez choisir la meilleure option, adaptée à la composition, aux effets et au coût.

La papavérine est la plus proche de la drotavérine en termes de composants chimiques et d'action pharmacologique, mais en termes de sélectivité et de sélectivité d'exposition, la première est 5 fois plus efficace que sa contrepartie. Ceci et d'autres moyens alternatifs - spasmolytiques de la première étape. Si l'effet attendu de la consommation n'est pas observé, il est alors intéressant de procéder au traitement par antispasmodiques du deuxième stade.

Ce qui aide Drotaverinum - les maladies et les symptômes

Qu'est-ce qui aide Drotaverinum - un médicament efficace et souvent prescrit ayant un effet antispasmolytique? Il a un effet bénéfique sur les tissus musculaires lisses de divers systèmes corporels en éliminant les spasmes et les sensations douloureuses d'étiologie nerveuse et musculaire.

Aucun effet secondaire grave n'a été noté. Cependant, la prescription du médicament doit être effectuée exclusivement par un médecin et par le patient sous la surveillance d'un spécialiste.

Drotaverinum: composition et action pharmacologique

Le médicament est disponible sous deux formes posologiques - une solution pour les injections intramusculaires et les comprimés. Le premier comprend:

• le composant principal est le chlorhydrate de drotavérine;
• substances supplémentaires.

• Chlorhydrate de drotavérine;
• le lactose;
• composants supplémentaires.

Après la prise du médicament, la substance active à activité spasmolytique commence à toucher les muscles lisses, situés dans les systèmes urogénital, biliaire, cardiovasculaire et le tractus gastro-intestinal. Il dilate considérablement les vaisseaux sanguins, ce qui permet à l'oxygène de circuler librement dans les tissus et de soulager les douleurs spasmodiques.

Les composants du médicament peuvent en très peu de temps modifier la perméabilité et le potentiel des membranes dans les tissus. Ils diminuent également l'activité de la phosphodiestérase - une enzyme spéciale.

Après avoir pris la pilule, la concentration de la substance active atteindra sa concentration dans 50 à 60 minutes. Excrété dans l'urine, une petite quantité peut être excrétée dans les fèces.

Dans le même temps, le médicament Drotaverinum n’a pas d’effets secondaires graves sur le système cardiovasculaire, qui se compare favorablement à cet égard à partir de plusieurs de ses analogues. Il s’agit d’un médicament antispasmodique, vasodilatateur, myotrope et hypotenseur.

Indications d'utilisation

Ce que le thérapeute peut prescrire à Drotaverin, c’est que le spécialiste élimine toute intolérance individuelle aux composants du médicament. L'indication principale de son utilisation est la délivrance d'une personne de la douleur spastique, qui peut survenir avec une variété de maux. Un médicament peut être prescrit si l’une des maladies suivantes a été diagnostiquée:

• spasmes fréquents dans la cholécystite;
• ulcère gastrique ou duodénal;
• constipation, accompagnée de spasmes des tissus lisses, provoquant une douleur intense;
• coliques avec rétention de gaz;
• urétrite et cystite;
• proctite avec douleur prononcée;
• urétérolithiase, pyélite, néphrolithiase - pour ces maladies, la Drotavérine est prescrite comme médicament anesthésique local et elle est incluse dans le complexe de médicaments.

Parallèlement à cela, un médicament tel que la Drotavérine peut être recommandé pour une utilisation dans des activités de diagnostic. Par exemple, avec cholécystographie ou similaire.

Étant donné que le médicament a un effet vasodilatateur, les professionnels de la santé le prescrivent souvent pour éliminer les maux de tête graves qui se produisent pendant les spasmes cérébraux.

La drotavérine est largement utilisée en gynécologie. Elle est capable de soulager les spasmes du pharynx utérin ou en cas de divulgation prolongée. Il est également désigné pour un accouchement d'urgence, si un spécialiste constate le risque de spasmes utérins lors du passage du fœtus.

Réception Drotaverina

Les comprimés sont pris par voie orale, ils ont besoin de boire beaucoup d'eau. En règle générale, la fréquence de l'ingestion de nourriture n'a aucun effet, il n'y a donc pas beaucoup de différence - prenez Drotaverine avant les repas ou après. Vous pouvez même l'estomac vide, si une personne souffre de fortes douleurs ou de coliques. Le seul inconvénient dans ce cas est que l’effet sur la source de l’inconfort peut commencer un peu plus tard.

Si le patient souffre d'une douleur excessive, qui ne peut être tolérée, le médecin peut vous prescrire des injections. Ils agissent beaucoup plus rapidement car ils sont administrés par voie intramusculaire. Cependant, pour les patients atteints de colique hépatique ou rénale, il existe des exceptions - pour eux, le médicament est administré par voie intraveineuse (lentement et par petites portions). Dans le même temps, il existe un faible risque d'effondrement (réduction de l'apport sanguin dans les tissus, entraînant un dysfonctionnement de certains organes). Par conséquent, ces procédures ne doivent être effectuées qu'à l'état couché.

C'est important: il est interdit de déterminer la durée du cours, vous pouvez choisir comment prendre Drotaverine uniquement par un spécialiste.

Dans les cas particulièrement urgents, lorsqu'un vasospasme se produit et que la circulation périphérique est perturbée, la drotavérine peut même être injectée dans l'artère. La posologie doit être soigneusement calculée par le médecin et le médicament doit être administré plus lentement que par voie intraveineuse.

Important: la procédure étant une urgence, seul un spécialiste doit la mener. Il pourra également en arrêter les conséquences éventuelles (bien que, en règle générale, les actions compétentes d'un agent de santé ne se produisent pas).

Compatibilité médicamenteuse avec d'autres médicaments

Si vous utilisez la drotavérine par voie abdominale ou dans d’autres cas en association avec d’autres médicaments ayant également un effet antispasmodique, l’effet du traitement peut augmenter, mais ce traitement ne doit être effectué qu’avec l’approbation du médecin traitant. Seul un spécialiste conseillera les médicaments qui non seulement n’annulent pas l’effet thérapeutique de la drotavérine, mais qui peuvent également le rendre plus prononcé.

Si vous associez la drotavérine à des antidépresseurs tricycliques, vous devez être préparé au fait que l'hypotension artérielle peut augmenter de nombreuses fois.

Les patients à qui on a prescrit de la morphine doivent utiliser la Drotavérine avec prudence, car ce médicament réduit considérablement l'effet spasmogène.

Surdosage de Drotaverine

Il est strictement interdit de modifier la posologie prescrite par le médecin traitant. Une augmentation du nombre de comprimés ou d'injections peut provoquer le développement d'un bloc auriculo-ventriculaire et conduire à une paralysie du nerf respiratoire, avec des conséquences extrêmement négatives.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires de la prise de Drotaverine peuvent survenir dans deux cas: une prise trop longue ou une réaction allergique à l'un des composants. Ces actions incluent les manifestations suivantes:

• tractus gastro-intestinal - éructations, constipation (ou, au contraire, diarrhée), nausée, vomissement;
• système nerveux central - évanouissements, maux de tête graves, régime journalier assommé, troubles du sommeil;
• voies respiratoires - gonflement des muqueuses ou spasmes des bronches;
• réactions allergiques - œdème de Quincke, dermatite, éruption cutanée, transpiration excessive, démangeaisons;

Tous les effets décrits se produisent lors de la prise de pilules et après les injections, mais dans ce dernier cas, le patient peut commencer à développer une respiration abaissée, une hypotension ou un blocage auriculo-ventriculaire (conduction altérée des impulsions électriques des oreillettes aux ventricules).

Si vous avez des maux de tête lors de la prise de Drotaverine ou si l'un de ces effets indésirables a été noté, notamment après les injections, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin. Il pourra soit prendre des analogues, soit prescrire des médicaments supplémentaires pour éliminer ces actions.

Réception pendant la grossesse et l'allaitement

Le chlorhydrate de drotavérine - la substance active - est capable de pénétrer dans la barrière hémato-placentaire. En d'autres termes, cette composante du médicament peut avoir un impact direct sur le fœtus et en quelque sorte sur son développement. Les médicaments peuvent être prescrits par un spécialiste si le bénéfice hypothétique pour une femme enceinte est supérieur au risque potentiel pour l’enfant.

Pendant l'allaitement, vous devez refuser de prendre Drotaverine, car il passe dans le lait maternel et, par conséquent, est transmis au nourrisson. Si le rejet n'est pas possible, vous devez envisager un rejet temporaire de l'allaitement et transférer l'enfant dans un mélange artificiel.

Des médicaments peuvent souvent être prescrits pendant le travail prématuré pour soulager le tonus de l'utérus (cela stabilise l'état en cas de menace de fausse couche et aidera à entreprendre toutes les actions auxiliaires nécessaires rapidement et sans nuire à la santé de la mère), ainsi qu'en post-partum pour arrêter les contractions.

S'il est possible de nommer Drotaverinum aux enfants - une question ouverte. Certains pédiatres et thérapeutes s'opposent à l'utilisation de ce médicament et recommandent vivement de ne l'utiliser qu'à l'âge de 12 ans, tandis que d'autres pensent que ce médicament ne causera pas de dommages et qu'il est prescrit dès l'âge de 5 ans. Dans tous les cas, le processus de traitement avec ce médicament doit être sous la surveillance constante du médecin traitant.

Contre-indications

En règle générale, presque tous les médicaments ont certaines contre-indications, et Drotaverine ne fait pas exception. Il ne doit être utilisé qu'après avoir lu les instructions et conformément au traitement prescrit. Les contre-indications sont identiques quelle que soit la forme de médicament choisie. Ceux-ci incluent:

• insuffisance cardiaque;
• choc cardiogénique;
• hypotension artérielle;
• bloc auriculo-ventriculaire II ou III;
• insuffisance rénale ou hépatique;
• déficit congénital en lactase;
• malabsobtsiya.

Conseil: l'utilisation de Drotaverin en comprimé chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée, elle se présente uniquement sous forme d'injections.

Le médicament est prescrit avec prudence à ceux diagnostiqués avec l'athérosclérose des artères coronaires, la même chose s'applique à la forme habituelle de l'athérosclérose. Il n'est pas recommandé aux personnes dont les activités professionnelles sont associées à une concentration accrue de l'attention. Si, toutefois, la prise de Drotaverine est nécessaire, elle devrait être administrée dans les 2-3 heures afin d'éviter les actions qui nécessitent une attention et une concentration accrues.

Toutes les informations dans l'article sont à titre de référence seulement, donc si vous ne savez pas ce que c'est - Drotaverine et comment le prendre, consultez un spécialiste. Seul un médecin peut établir un diagnostic correct et évaluer la nécessité de prendre ce médicament.

Qu'est-ce qui aide Drotaverin? Comparaison avec No-Spa

Instructions pour l'utilisation du médicament Drotaverin vous permet d'obtenir des informations sur les propriétés de ce médicament, de lire la description, d'apprendre de quoi le médicament est utile et dans quelles conditions il est utilisé, ainsi que de savoir quel est le mécanisme de son action sur le corps humain. Drotaverinum est autorisé pour les adultes et les enfants à partir d'un certain âge. L'important est de respecter le dosage en fonction de l'âge lors de la prescription du médicament.

Composition et forme de libération

Drotaverin est disponible sous deux formes:

1. ampoules (solutions pour injection);
2. des pilules.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de drotavérine. La quantité de principe actif de chaque forme est absolument identique - 40 mg contient un comprimé et une ampoule.

La drotavérine est produite par de nombreuses sociétés pharmaceutiques, dont le but et l'utilisation n'affectent pas la qualité du médicament, mais indiquent simplement la différence de la société de publication.

C'est pourquoi Drotaverin a beaucoup de noms:

• Drotavérine - Teva;
• Drotaverinum - Ellara;
• Drotaverinum - Forte;
• Drotavérine - FPO;
• Drotaverinum;
• Vero - Drotaverine.

Photo:

Lorsque vous achetez du Drotaverin auprès de Darnitsa ou de toute autre société, ne vous inquiétez pas de la qualité du produit car, dans toutes les sociétés, il passe le processus de sélection et possède les mêmes qualités, car les emballages nationaux ou même étrangers contiendront le même médicament qui ne diffère pas entre elles.

Indications d'utilisation

La drotavérine est un médicament antispasmodique qui aide à soulager les maux de tête, l'estomac, l'estomac et les intestins. Elle dilate également les vaisseaux sanguins et permet à la pression artérielle de diminuer, ce qui en fait un excellent antihypertenseur.

Par conséquent, Drotaverinum peut être prescrit à un adulte ou à un enfant présentant de tels symptômes et maladies:

• Forte douleur pendant la menstruation.
• Douleur abdominale (estomac, intestins, utérus) provoquée par le spasme des muscles lisses.
• Maladies du système urinaire (avec cystite, lithiase urinaire, pyélite, etc.).
• Maladies du foie et de la vésicule biliaire (coliques hépatiques, cholangite, cholécystite, papilite et plus).
• La nécessité de relâcher les muscles lisses chez les femmes - avec augmentation du tonus utérin avant l'accouchement, qui commence tôt, pour prévenir les fausses couches et la naissance prématurée de l'enfant.
• Spasmes de vaisseaux sanguins pour soulager les maux de tête.
• Maladies du tube digestif (gastrite, ulcère gastrique, syndrome du côlon irritable, colite et constipation spasmodiques, entérite, proctite, etc.).
• Hypertension pour réduire la pression.

Conseil E. Malysheva

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Méthode d'utilisation

Le médicament Drotaverit peut être pris en comprimés et en ampoules. Ce qui compte, c'est comment boire le médicament - avant ou après un repas. Buvez des comprimés immédiatement après un repas. Même après une courte collation, vous pouvez boire le médicament. Ces comprimés ne doivent pas être mâchés, mais doivent être avalés avec de l’eau. Comment prendre des injections pour se nourrir n'est pas important. Les ampoules peuvent être administrées par voie intramusculaire, intraveineuse, sous-cutanée et intra-arétale.

Pour l'administration intraveineuse et intra-artérielle, Drotaverine doit être dilué avec 20 mg de solution saline. Pour les injections restantes, la solution habituelle de Drotaverine conviendra. Les injections doivent être effectuées par un spécialiste.

Drotaverine peut être pris par les adultes (même enceintes) à cette posologie:

1. Comprimés - un ou deux comprimés ne doivent pas prendre plus de 3 réceptions par jour. Pendant la journée, un adulte ne peut prendre plus de 240 mg, ce qui correspond à six comprimés.
2. Injections - une ou deux ampoules 1 à 3 fois par jour, mais la dose quotidienne ne doit pas dépasser six ampoules.

Pour les enfants, la posologie du médicament est différente et dépend de l'âge de l'enfant:

Comprimés:

1. De 3 à 6 ans - un comprimé de Drotaverine est prescrit 2 à 3 fois par jour. Dose quotidienne de pas plus de trois comprimés.
2. de 6 à 12 ans - la moitié ou un comprimé entier est prescrit pour une administration de 2 à 5 fois par jour. La consommation quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 5 comprimés.

Injections:

1. De 3 à 6 ans - 10-20 mg de Drotavérine 1 à 3 fois par jour, mais pas plus de 120 mg du médicament par jour.
2. de 6 à 12 ans - 20 mg 1 à 3 fois par jour, mais pas plus de 200 mg par jour.

Il est préférable de ne pas dépasser la dose spécifiée afin de ne pas avoir d’effets secondaires et de ne pas nuire au corps.

Combien ça marche?

Les comprimés de Drotavérine commencent à agir sur le corps après une demi-heure après la prise. L'effet des injections est beaucoup plus rapide - 2-3 minutes.

Par conséquent, les propriétés du médicament lui permettent d'éliminer rapidement le spasme dans certains cas nécessitant des solutions immédiates, telles que le travail prématuré.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse et l’allaitement, Drotaverine peut être utilisé par les femmes sans craindre de nuire au fœtus. Lorsque le médicament d'allaitement n'est pas affiché avec du lait.

Compatibilité avec l'alcool

La drotavérine et l'alcool ne s'affectent pas mutuellement - l'alcool ne réduit pas l'effet de la drogue et la drotavérine n'augmente pas l'effet toxique de l'alcool.

Contre-indications

Le médicament n'est pas recommandé chez les patients atteints de telles maladies:

• bloc auriculo-ventriculaire I-III degré;
• intolérance aux composants du médicament;
• l'hypotension;
• choc cardiogénique;
• déficit en lactase.

Effets secondaires

Le médicament peut provoquer dans certains cas un certain nombre d'effets secondaires sur le corps humain:

• des vertiges;
• des nausées;
• l'insomnie;
• se sentir chaud;
• transpiration;
• palpitations cardiaques;
• réduction de la pression;
• effondrement;
• choc anaphylactique.

Surdose

En cas de surdosage, une paralysie du centre respiratoire et un arrêt cardiaque sont possibles. Il est nécessaire d'arrêter immédiatement de prendre le médicament, de boire des sorbants et de commencer un traitement symptomatique pour rester en vie.

Drotaverinum et No-shpa: quelle est la différence?

Drotaverinum et No-shpa sont considérés comme des analogues non seulement par leur composition, mais également par leur mode d'action sur le corps. Leurs différences sont indiquées dans le tableau.

La diarrhée fréquente est un signe direct de gastrite ou d'ulcère de l'estomac, ils nécessitent un traitement urgent avant.

Dans quelle mesure la Drotaverine agit-elle (en comprimés pour douleurs abdominales, maux de dents)?

Combien de temps la drotavérine prend-elle des pilules?

Pour les maux de dents

Quelle quantité de drotavérine prend-elle dans la prise de comprimés pour la douleur abdominale?

Combien de temps Drotaverine agit-il?

Manuel d'instructions Drotaverinum

Drotaverine de ce qui aide?

Drotaverinum pour ce qui est prescrit

Posologie pendant la grossesse

Drotaverinum est un antispasmodique tel que la papavérine ou le non-shpy. Ce n'est pas anesthésique, surtout avec les maux de dents

Ce médicament soulage les spasmes des muscles lisses (pancréatite, pyélonéphrite, spasmes gastro-intestinaux).

A propos de mal de dents dans les instructions d'un mot.

Quand ma tête se brise, je prends un analgésique (analgésique) plus de la drotavérine (ou pas de silo). C’est-à-dire que j’agis des deux côtés - je soulage la douleur et soulage les spasmes. Cette combinaison donne un bon effet.

Mais la douleur n'est pas toujours associée à des crampes (maux de dents, maux de tête, etc.). Par conséquent, la drotavérine est généralement inutile.

Le temps d'action est différent, en fonction de l'état du corps et d'autres facteurs. Pour moi c'est dans l'heure.

Après combien de comprimés de drotavérine commencent à agir

Antagonistes du calcium: liste des médicaments, action, indications

Pendant de nombreuses années, luttant sans succès contre l'hypertension?

Le responsable de l'institut: «Vous serez étonné de la facilité avec laquelle il est possible de guérir l'hypertension en la prenant tous les jours.

Un problème de santé "silencieux", appelé hypertension artérielle, nécessite une intervention médicale obligatoire. Les meilleurs esprits du monde recherchent en permanence de nouveaux médicaments qui régulent la pression artérielle, améliorent la circulation sanguine et préviennent les effets dangereux de l'hypertension artérielle tels qu'une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. De nombreux groupes de produits pharmaceutiques sont affectés à cette tâche.

Les antagonistes du calcium (AK) représentent l'un de ces groupes et, présentant un certain nombre de qualités positives, sont considérés comme l'une des meilleures options parmi les antihypertenseurs en général. Ils sont relativement légers et ne sont pas riches en effets secondaires, mais s’ils existent, ils semblent plutôt faibles.

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Quand le calcium devient-il trop?

Les spécialistes appellent les médicaments de ce groupe (antagonistes du calcium) comme bon vous semble: des bloqueurs des canaux calciques «lents» (BPC), des bloqueurs de l'apport en ions calcium, des antagonistes des ions calcium. Cependant, qu'est-ce que le calcium a à voir avec cela, pourquoi ne devrait-il pas être admis dans la cellule, s'il contracte les muscles, y compris le cœur, où se trouvent ces canaux, pourquoi y a-t-il tant d'attention et en général - quelle est l'essence du mécanisme d'action de ces médicaments?

L’activité physiologique n’est caractéristique que du calcium ionisé (Ca ++), c’est-à-dire non associé à des protéines. Les cellules musculaires, qui l'utilisent pour leur fonctionnement (contraction), sont très nécessaires pour les ions Ca. Par conséquent, plus cet élément est présent dans les cellules et les tissus, plus la force de contraction qu'ils possèdent est importante. Mais est-ce toujours utile? Une accumulation excessive d'ions calcium entraîne une tension excessive des fibres musculaires et une surcharge, de sorte qu'elle doit rester en quantité constante dans la cellule, sinon les processus dépendant de cet élément seront perturbés, perdront leur périodicité et leur rythme.

Chaque cellule elle-même maintient la concentration de calcium (sodium, potassium) au niveau souhaité par le biais de canaux situés dans la membrane phospholipidique qui sépare le cytoplasme de l'espace intercellulaire. La tâche de chaque canal est de contrôler le passage dans une direction (soit à l’intérieur de la cellule ou à l’extérieur) et la distribution de certains ions (dans ce cas du calcium) dans la cellule elle-même ou à l’extérieur. En ce qui concerne le calcium, il convient de noter son très grand désir de pénétrer dans la cellule à partir de l'espace extracellulaire par quelque moyen que ce soit. Par conséquent, certains contrôles de qualité doivent être bloqués afin d'éviter toute pénétration excessive d'ions de calcium dans la cellule et de protéger ainsi les fibres musculaires d'une tension excessive (mécanisme d'action de l'AK).

Pour le fonctionnement normal des canaux calciques, en plus du Ca ++, des catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sont nécessaires, ce qui active le CC, mais donc, l'utilisation conjointe d'antagonistes des ions calcium et de β-bloquants (à l'exception des médicaments appartenant au groupe nifédipine), car une suppression excessive de la fonction de canal est possible. Les vaisseaux sanguins ne sont pas très affectés, mais le myocarde, ayant un double effet, peut réagir au développement du bloc auriculo-ventriculaire.

Il existe plusieurs types de canaux calciques, cependant, le mécanisme d'action des antagonistes des ions calcium n'est dirigé que sur l'AQ lente (type L), qui contient divers tissus musculaires lisses:

• Chemins sino-auriculaires;
• Voies auriculo-ventriculaires;
• Les fibres de Purkinje;
• Myofibrilles du muscle cardiaque;
• Muscles lisses des vaisseaux sanguins;
• Muscles squelettiques

Bien entendu, des processus biochimiques complexes y ont lieu, dont la description n’est pas notre tâche. Il suffit de noter que:

L’automatisme du muscle cardiaque est soutenu par le calcium qui, étant situé dans les cellules des fibres musculaires du cœur, déclenche le mécanisme de sa réduction. Par conséquent, une modification du niveau des ions calcium entraînera inévitablement une perturbation du travail du cœur.

Capacités antagonistes du calcium

Les antagonistes des canaux calciques sont représentés par divers composés chimiques qui, outre l’abaissement de la tension artérielle, offrent de nombreuses autres possibilités:

1. Ils sont capables de réguler le rythme des contractions cardiaques, ils sont donc souvent utilisés comme médicaments antiarythmiques.
2. Il est à noter que les médicaments de ce groupe pharmaceutique ont un effet positif sur le débit sanguin cérébral pendant le processus athéroscléreux dans les vaisseaux de la tête et sont utilisés à cette fin pour traiter les patients après un accident vasculaire cérébral.
3. Bloquant le chemin du calcium ionisé dans les cellules, ces médicaments réduisent le stress mécanique dans le myocarde et réduisent sa contractilité. En raison de l'effet antispastique sur les parois des artères coronaires, celles-ci se dilatent, ce qui contribue à augmenter la circulation sanguine dans le cœur. L'impact sur les vaisseaux artériels périphériques est réduit à une diminution de la pression artérielle supérieure (systolique) et, bien sûr, à une résistance périphérique. Ainsi, sous l’influence de ces produits pharmaceutiques, le besoin en oxygène du muscle cardiaque diminue et l’alimentation du myocarde en nutriments, et en premier lieu en oxygène, augmente.
4. Les antagonistes du calcium, en raison de l'inhibition dans les cellules du métabolisme du Ca ++, inhibent l'agrégation plaquettaire, c'est-à-dire empêchent la formation de caillots sanguins.
5. Les médicaments de ce groupe ont des propriétés anti-athérogènes, réduisent la pression dans l'artère pulmonaire et provoquent une expansion des bronches, ce qui permet de les utiliser non seulement comme médicaments antihypertenseurs.

Schéma: mécanisme d'action et possibilités de AK 1-2 générations

Ancêtres et disciples

Les médicaments utilisés pour traiter l'hypertension et les maladies cardiaques appartenant à la classe des antagonistes des ions calcium à action sélective sont classés dans la classification en trois groupes:

• Le premier groupe est représenté par les dérivés de phénylalkylamine, dont l'ancêtre est le vérapamil. Outre le vérapamil, la liste des médicaments comprend les médicaments de la deuxième génération: l'anipamil, le tiapamil, la falipamine, le lieu d'application étant le muscle cardiaque, les voies et les parois des vaisseaux sanguins. Ils ne se combinent pas avec les β-bloquants, car le myocarde aura un double effet, qui est lourd de troubles de la conductivité atrioventriculaire (ralentissement). Pour les patients qui ont un grand nombre d'antihypertenseurs de diverses classes pharmaceutiques dans leur arsenal,
  vous devriez connaître ces caractéristiques des drogues et, lorsque vous essayez de réduire la pression de quelque manière que ce soit, gardez cela à l'esprit.
• Le groupe des dérivés de dihydropyridine (le second) provient de la nifédipine, dont les principales capacités sont l’effet vasodilatateur (vasodilatateur). La liste des médicaments du deuxième groupe comprend les médicaments de deuxième génération (nicardipine, nitrendipine), caractérisés par une action sélective sur les vaisseaux cérébraux nimodipine, la nisoldipine, qui préfère les artères coronaires, ainsi que des médicaments puissants et durables ne présentant presque aucun effet secondaire appartenant à la 3ème génération: amlodipine félodipine, isradipine. Étant donné que les représentants de la dihydropyridine n'affectent que les muscles lisses des vaisseaux sanguins, tout en restant indifférent au travail du myocarde, ils sont compatibles avec les β-bloquants, et même parfois recommandés (nifédipine).
• Le troisième groupe d'inhibiteurs calciques lents est représenté par le diltiazem (dérivés de benzothiazépine), qui occupe une position intermédiaire entre le vérapamil et la nifédipine et, dans les autres classifications, désigne les médicaments du premier groupe.

Tableau: liste des antagonistes du calcium enregistrés dans la Fédération de Russie

Fait intéressant, il existe un autre groupe d'antagonistes des ions calcium qui, dans la classification de ceux-ci, n'apparaissent pas et ne comptent pas parmi eux. Ce sont des AK non sélectifs, incluant les dérivés de la pipérazine (cinnarizine, belredil, flunarizine, etc.). La cinnarizine est considérée comme la plus populaire et la plus connue de la Fédération de Russie. Il est vendu depuis longtemps en pharmacie et est souvent utilisé comme vasodilatateur pour les maux de tête, les vertiges, les acouphènes et la mauvaise coordination des mouvements provoqués par le spasme des vaisseaux sanguins de la tête, entravant la circulation cérébrale. Le médicament ne change pratiquement pas la pression artérielle; les patients l'adorent et constatent souvent une nette amélioration de leur état général. Ils prennent donc beaucoup de temps pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, des membres supérieurs et inférieurs, ainsi qu'après un AVC ischémique.

Dérivés de phénylalkylamine

Le premier groupe d'inhibiteurs des canaux calciques - les dérivés de phénylalkylamine ou le groupe du vérapamil - constitue une petite liste de médicaments, le vérapamil lui-même (isoptine, finoptine) étant le médicament le plus connu et le plus utilisé.

Verapamil

Le médicament peut avoir un effet non seulement sur les vaisseaux, mais aussi sur le muscle cardiaque, tout en réduisant la fréquence des contractions du myocarde. Le vérapamil abaisse un peu la pression artérielle. Il est donc utilisé pour supprimer la conductivité le long des voies auriculo-ventriculaires et de la dépression de l’automatisme au niveau du nœud sinusal, c’est-à-dire que ce mécanisme d’action médicamenteuse est utilisé en cas de trouble du rythme cardiaque (arythmie supraventriculaire). Dans les solutions injectables (intraveineuses), le médicament commence à agir au bout de 5 minutes. Il est donc souvent utilisé par les ambulanciers.

L'effet des comprimés Isoptin et Finoptin commence dans deux heures. Par conséquent, ils sont prescrits à domicile pour les patients souffrant d'angine de fatigue, avec formes combinées d'angine de poitrine et de troubles du rythme supraventriculaire, mais considérés comme les médicaments de choix. Ces médicaments ne sont pas prescrits aux patients eux-mêmes, c’est le cas d’un médecin qui sait que la dose de vérapamil doit être réduite chez les personnes âgées, car leur taux de métabolisme dans le foie est réduit. En outre, le médicament peut être utilisé pour corriger la pression artérielle chez la femme enceinte ou même en tant qu’agent antiarythmique pour la tachycardie fœtale.

Drogues de deuxième génération

D'autres médicaments du groupe du vérapamil liés aux médicaments de deuxième génération ont également été appliqués en pratique clinique:

1. L'anipamil a une action plus puissante (comparée au vérapamil), qui dure environ un jour et demi. Le médicament affecte principalement le muscle cardiaque et les parois des vaisseaux sanguins, mais la conductivité auriculo-ventriculaire n’affecte pas.
2. Le falipamil agit sélectivement sur le nœud sinusal, ne modifie pratiquement pas la pression artérielle; il est donc principalement utilisé dans le traitement des tachycardies supraventriculaires, de l’angine de repos et de l’angine de fatigue.
3. Le Tiapamil est 10 fois moins puissant que le vérapamil, la sélectivité tissulaire ne lui est pas propre, mais il peut bloquer de manière significative les canaux ioniques sodiques et est donc bien recommandé pour le traitement des arythmies ventriculaires.

Dérivés de dihydropéridine

La liste des préparations de dérivés de dihydropyridine comprend:

Nifédipine (Corinfar, Adalat)

Il appartient au vasodilatateur systémique actif, qui n’a pratiquement aucune capacité antiarythmique inhérente aux médicaments du groupe du vérapamil.

La nifédipine abaisse la pression artérielle, accélère un peu le rythme cardiaque (réflexe), possède des propriétés antiagrégantes, de sorte qu’elle évite les thromboses inutiles. En raison de ses capacités antispastiques, le médicament est souvent utilisé pour éliminer les spasmes qui se produisent pendant le reste de l’angine vasospastique, ainsi qu’à des fins prophylactiques (pour prévenir le développement d’une crise) si le patient est atteint d’angine de poitrine.

En pratique clinique, les formes instantanées de nifédipine (adalat-retard, procardia XL, nifard) largement utilisées commencent à agir au bout d’une demi-heure et restent efficaces jusqu’à 6 heures. Cependant, si elles sont croquées, le médicament aide en 5 à 10 minutes. son effet ne sera toujours pas aussi prononcé que celui de la nitroglycérine. Les comprimés de nifédipine avec la soi-disant libération en deux phases commencent à agir après 10-15 minutes, alors que leur durée peut être d'environ un jour. Les comprimés de nifédipine sont parfois utilisés pour réduire rapidement la pression artérielle (10 mg sous la langue - l’effet se produit entre 20 minutes et une heure).

Aujourd'hui, dans les cliniques européennes, la nifédipine à action prolongée est de plus en plus utilisée, du fait qu'elle a moins d'effets secondaires et peut être prise une fois par jour. Cependant, le système unique d’utilisation de la nifédipine à libération continue, qui assure la concentration normale du médicament dans le plasma sanguin pendant 30 heures au maximum et est utilisé avec succès non seulement comme agent antihypertenseur pour le traitement de l’hypertension artérielle, mais également pour le soulagement du repos et de l’angine de fatigue, s’est avéré le meilleur. Il convient de noter que dans de tels cas, le nombre de manifestations indésirables est réduit de moitié si on compare la nifédipine pour la libération continue avec d'autres formes de ce médicament.

Nicardipine (perdipine)

L'effet vasodilatateur est considéré comme prévalent, le médicament est principalement inclus dans les mesures thérapeutiques dans la lutte contre l'angine de poitrine et l'hypertension artérielle. De plus, la nicardipine convient comme agent à action rapide pour le soulagement des crises hypertensives.

Nisoldipin (Baymikard)

Le mécanisme d'action ressemble à la nicardipine.

Nitrendipine (pontage)

Il est structurellement très similaire à la nifédipine, a un effet vasodilatateur, n’a pas d’effet sur les nœuds auriculo-ventriculaires et sinusaux et peut être associé à des bêta-bloquants. Avec l’utilisation simultanée de digoxine, un by-pass peut augmenter de moitié la concentration de cette dernière, qu’il ne faut pas oublier si la combinaison de ces deux médicaments est nécessaire.

Amlodipine (Norvasc)

Certaines de ces sources appartiennent à la 3ème génération de médicaments, tandis que d'autres disent qu'avec la félodipine, l'isradipine, le diltazema, la nimodipine, il appartient aux antagonistes du calcium de seconde génération. Toutefois, cela n’est pas très important, car le facteur déterminant est le fait que les médicaments énumérés agissent avec douceur, de manière sélective et pendant une longue période.

L'amlodipine a une sélectivité tissulaire élevée, ignorant le myocarde, la conduction auriculo-ventriculaire et le nœud sinusal, et dure jusqu'à un jour et demi. Dans la même rangée avec l'amlodipine, on peut souvent trouver la lacidipine et la lercanidipine, qui sont également utilisées pour le traitement de l'hypertension artérielle et sont désignées comme des bloqueurs de l'apport en ions calcium pendant trois générations.

Félodipine (Plendil)

Sa sélectivité pour les vaisseaux sanguins est 7 fois supérieure à celle de la nifédipine. Le médicament est bien combiné avec des bêta-bloquants et est prescrit pour le traitement de la maladie coronarienne, insuffisance vasculaire, hypertension à une dose prescrite par un médecin. La félodipine peut augmenter la concentration de digoxine à 50%.

Isradipine (lomir)

L'action anti-angineuse peut durer jusqu'à 9 heures et, lorsqu'elle est prise par voie orale, des effets indésirables peuvent survenir sous la forme d'une hyperémie faciale et d'un œdème des pieds. En cas d'insuffisance circulatoire due à la stagnation, une administration intraveineuse (très lente!) Est recommandée à la dose calculée par le médecin (0,1 mg / kg de poids corporel par 1 minute - 1 dose, puis 0,3 mg / kg - 2 doses). Il est évident que le patient lui-même ne peut pas faire de tels calculs ni injecter le médicament. Par conséquent, les solutions injectables contenant ce médicament ne sont utilisées qu'à l'hôpital.

Nimodipine (nimotop)

Le médicament est rapidement absorbé, l'effet hypotenseur se produit dans environ une heure. L'administration intraveineuse du médicament au début de l'accident vasculaire cérébral aigu et en cas d'hémorragie sous-arachnoïdienne a été efficace. L'utilisation de la nimodipine pour le traitement des catastrophes cérébrales est due au tropisme excessif du médicament dans les vaisseaux cérébraux.

Nouveaux médicaments de la classe des antagonistes du calcium

Diltiazem

Le diltiazem fait partie des nouveaux types de bloqueurs d'ions calcium, que l'on peut également appeler médicaments de 3ème génération. Comme mentionné précédemment, il occupe la position suivante: "verapamil - diltiazem - nifédipine". Il ressemble au vérapamil en ce sens qu’il n’est «pas indifférent» au nœud sinusal et à la conduction auriculo-ventriculaire, supprimant, bien que dans une moindre mesure, leur fonction. Comme la nifédipine, le diltiazem abaisse la pression artérielle, mais plus doucement.

Diltiazem est prescrit pour la cardiopathie ischémique, l'angine de poitrine de Prinzmetal, ainsi que pour divers types d'hypertension, et ne réduit que la haute pression (supérieure et inférieure). En cas de pression artérielle normale, le médicament ne réagit pas aux vaisseaux sanguins, vous ne pouvez donc pas avoir peur de la chute de pression excessive et du développement de l'hypotension. La combinaison de ce médicament avec des diurétiques thiazidiques améliore les capacités hypotensives du diltiazem. Cependant, malgré les nombreux avantages du nouvel outil, il convient de noter un certain nombre de contre-indications à son utilisation:

1. Choc cardiogénique;
2. Signes d'insuffisance cardiaque;
3. Faiblesse des sinus;
4. Violation de conduction AV;
5. Pouls rare;
6. La grossesse;
7. Période de lactation.

Bepredil

Le médicament beprimed possède une capacité unique à bloquer les canaux sodiques et calciques lents, ce qui, de ce fait, peut affecter à la fois la paroi vasculaire et le système de conduction cardiaque. Comme le vérapamil et le diltiazem, il affecte le nœud AV, mais dans le cas de l'hypokaliémie, il peut entraîner le développement d'arythmies ventriculaires. Par conséquent, lors de la prescription d'un pilon pileux, ces qualités sont prises en compte et le niveau d'ions magnésium et de potassium est surveillé en permanence. Il est à noter que ce médicament nécessite généralement des soins particuliers, il n'est pas associé aux diurétiques thiazidiques, à la quinidine, au sotalol et à certains antidépresseurs. Par conséquent, l'initiative du patient chez le patient est confrontée à diverses conséquences et sera absolument inappropriée.

Foridon

J'aimerais ajouter à la liste des médicaments le médicament anti-angineux d'origine fabriqué dans la Fédération de Russie, appelé foridone, qui, à doses suffisantes, peut remplacer la nifédipine et le diltiazem.

Caractéristiques à garder à l'esprit

Les antagonistes du calcium n'ont pas beaucoup de contre-indications, mais ils le sont toujours et doivent être pris en compte:

• En règle générale, la nifédipine n'est pas prescrite avec une pression initiale faible, dans le cas d'un nœud sinusal faible ou d'une grossesse.
• Ils essaient d'ignorer le vérapamil si un patient souffre d'anomalies de la conduction AV, d'un syndrome des sinus, d'une insuffisance cardiaque grave et, bien sûr, d'une hypotension artérielle.

Bien que les cas de surdosage de bloqueurs des canaux calciques ne soient pas officiellement enregistrés, mais si vous soupçonnez un fait similaire, le patient reçoit du chlorure de calcium par voie intraveineuse. En outre, les médicaments de ce groupe, ainsi que tout agent pharmacologique, entraînent des effets secondaires:

1. Rougeur du visage et décolleté.
2. Diminution de la pression artérielle.
3. "Marées", comme lors de la ménopause, lourdeur et douleur à la tête, vertiges.
4. Troubles intestinaux (constipation).
5. Augmentation du pouls, gonflement, affectant principalement la cheville et la jambe - un effet secondaire de la nifédipine;
6. L'utilisation du vérapamil peut entraîner une diminution de la fréquence cardiaque et un bloc auriculo-ventriculaire.

Tableau: effets secondaires et contre-indications de l'AK

Compte tenu du fait que les bloqueurs des canaux calciques sont souvent prescrits en association avec des bêta-bloquants et des diurétiques, il est nécessaire de connaître les effets indésirables de leur interaction: les bêta-bloquants potentialisent la fréquence du pouls et altèrent la conductivité auriculaire, et les diurétiques augmentent l'effet hypotenseur de l'AK, qui doit être gardé à l'esprit sélection du dosage de ces médicaments.

Vidéo: le rôle du calcium dans le corps humain

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Nitroglycérine avec pression

• 1 Comment fonctionne la nitroglycérine?
  • 1.1 Vues de base
  • 1.2 Formes de libération
  • 1.3 Indications d'utilisation de "Nitroglycerin" pour le coeur
  • 1.4 Règles générales d'admission
  • 1.5 Comment prendre: des instructions d'utilisation pour différentes indications
  • 1.6 Quand ne devriez-vous pas utiliser la nitroglycérine?
  • 1.7 effets secondaires
  • 1.8 Analogues "Nitroglycerin"

L'utilisation de "nitroglycérine" sont des conditions d'urgence en cardiologie, gastro-entérologie, chirurgie. La "nitroglycérine" pour le cœur fournit les premiers secours en cas d’attaque d’angine de poitrine, elle permet également d’éviter les maux de cœur et de faire baisser l’hypertension. Restaure le coeur dans son échec fonctionnel.

Comment fonctionne la nitroglycérine?

Le composant principal du médicament est un ester de glycérol et d’acide nitrique (trinitrate de glycérol). Appartient aux nitrates organiques. L'effet réducteur du tonus anti-angineux et vasculaire de la «nitroglycérine» est obtenu par la libération de molécules d'oxyde nitrique, qui bloque de manière significative l'entrée des ions calcium dans les fibres musculaires lisses des parois veineuse et artérielle. La musculature des vaisseaux se détend et se dilate. Un tel effet sur le coeur, sur les veines de sa périphérie réduit la partie du sang qui coule vers l'oreillette droite, réduisant ainsi la charge sur l'organe. Le métabolisme du muscle cardiaque s'améliore et le besoin en oxygène diminue. Le flux sanguin dans les vaisseaux coronaires est redistribué de sorte que le sang commence à affluer vers les sites myocardiques affectés par le manque d'oxygène. Soulage les spasmes des fibres musculaires lisses des bronches, de la vésicule biliaire et de ses canaux, de l'intestin.

La "nitroglycérine" et la pression sont étroitement liées: en relâchant les muscles vasculaires lisses et en augmentant leur clairance, le médicament diminue rapidement la pression. Une hypotension orthostatique est possible après la première utilisation. En présence d'hypotension à prendre, en commençant par de petites doses et en contrôlant la pression artérielle avec un tonomètre. La dose maximale est de 6 comprimés ou 16 gouttes par jour.

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Types principaux

Le médicament commence à agir dans la minute qui suit l’administration.

La nitroglycérine est un médicament à action rapide. Une fois sur les muqueuses, la substance pénètre instantanément dans la circulation sanguine et l’effet est perceptible au bout de 60 secondes seulement. Il est utilisé pour éliminer les symptômes de la sténocardie, en cas d’hypertension et comme mesure d’urgence, il fonctionne en cas d’infarctus du myocarde. Cependant, l'effet est à court terme (45 à 60 minutes).

La "nitroglycérine" est également une action prolongée. Le trinitrate de glycérine est un microgranule recouvert d’une coquille spéciale. Cela vous permet d'obtenir une libération graduelle et une entrée dans le sang. Progressivement, l'efficacité augmente et persiste pendant plusieurs heures. Il est pris principalement par voie orale. Ils l'utilisent pour prévenir les manifestations d'ischémie cardiaque, exprimées par des crises d'angine de poitrine. "La nitroglycérine" dans l'insuffisance cardiaque reprend progressivement les performances optimales du muscle cardiaque.

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Formes de libération

• Comprimés sublinguaux 0,5 mg, 40 pcs.
• Capsules 0,5 mg avec une solution d'huile à 1% à l'intérieur de 40 pcs.
• Solution alcoolique à 1%, flacon de 5 ml.
• Spray sublingual, flacons de 10 ml.
• Concentré 1 mg / ml, à partir duquel une solution est préparée pour une utilisation par voie intraveineuse, ampoules 5 et 10 ml.
• Formes d'action prolongée, en comprimés, enrobées: "Nitrogranulong", "Sustak".
• Patch à la nitroglycérine.
• Pommade à la nitroglycérine.

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Indications pour l'utilisation de "nitroglycérine" pour le coeur

• Manifestations d'angine sous la forme d'une crise aiguë afin d'éviter cette dernière;
• dans la nécrose myocardique ischémique aiguë comme moyen de mesures pré-médicales et pendant la guérison;
• insuffisance cardiaque;
• œdème pulmonaire;
• de douleur dans le coeur pendant une crise hypertensive;
• avec détérioration de la motilité des voies biliaires, des intestins;
• avec une pression accrue;
• pancréatite aiguë;
• au cours des opérations en neurochirurgie réduit artificiellement la pression artérielle.

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Règles générales d'admission

Le médicament ne peut être pris que sur ordonnance.

La "nitroglycérine" est administrée uniquement sur ordonnance du médecin, en respectant strictement la posologie. En outre, il est nécessaire de prendre en compte l’association de "nitroglycérine" avec d’autres médicaments. Il existe certaines règles générales d'admission, qui augmenteront l'efficacité du traitement et atténueront les effets secondaires désagréables:

1. En raison de l'expansion immédiate des vaisseaux cérébraux, l'utilisation du médicament provoque une douleur vive à la tête. La sensation disparaît après plusieurs tours.
2. Pour obtenir l'effet le plus rapide, la nitroglycérine doit être prise sous forme de comprimé, en plaçant le médicament sous la langue (par voie sublinguale).
3. "Nitroglycérine" à haute pression, il est souhaitable de rester assis ou couché, car en raison de l'effet vasodilatateur rapide et de la baisse de pression, des vertiges, des évanouissements se produisent.
4. L'utilisation prolongée réduit l'effet de la drogue, la dépendance se produit. Vous devez prendre une pause d'un mois pour rétablir la sensibilité.
5. Si, au cours d'une crise d'angine de poitrine, la douleur ne disparaît pas dans les minutes qui suivent la prise du médicament, une autre dose est indiquée avec un intervalle de 5 minutes, mais pas plus de 3 fois en 15 minutes.
6. L'alcool est interdit pendant le traitement. La "nitroglycérine" en combinaison avec de l'alcool peut provoquer un effondrement.
7. La "nitroglycérine" réduit la pression et la vitesse de réaction. Vous devez donc être des conducteurs prudents et des représentants des professions qui exigent de la prudence et de la concentration.

Si l'état de santé ne s'améliore pas après avoir pris 3 doses de nitroglycérine toutes les 5 minutes, appelez les ambulanciers pour prévenir l'infarctus du myocarde.