Prix dans les pharmacies en ligne:
Micrazim est un agent enzymatique utilisé comme traitement de remplacement afin d'améliorer le processus de digestion. Disponible sous forme de gélules de gélatine dure (Micrazim 10 000 UI et 25 000 UI).
Action pharmacologique mikrasima
Conformément aux instructions de Micrazim, le principe actif du médicament est la pancréatine. Les auxiliaires des gélules sont Eudragit, talc, citrate de triéthyle, émulsion de siméthicone. La composition de l'enveloppe micrasim comprend de l'eau, de la gélatine, du laurylsulfate de sodium, du parahydroxybenzoate de propyle, du parahydroxybenzoate de méthyle et des colorants.
Lorsqu'il est appliqué, Micrazim favorise la digestion des glucides, des lipides et des protéines.
Conformément aux instructions de Micrazim, les enzymes qu'il contient digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins, sans affecter le niveau de l'estomac. Cet effet est obtenu grâce à la teneur en médicaments de microgranules spéciaux résistant au suc gastrique. Les capsules, à leur tour, se dissolvent dans l'estomac et les microgranules se déplacent dans l'intestin.
Le micrazim, pénétrant dans l'intestin grêle, active le processus de libération des enzymes digestives qui réagissent dans un environnement alcalin, assurant ainsi la normalisation de la digestion.
Avec l'application orale, l'effet Mikrasima apparaît dans les 40 minutes.
Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet local. Excrété du corps par les selles naturelles.
Indications d'utilisation Micrazim
Micrazim 10 000 U et 25 000 U sont prescrits aux patients en traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine dans:
- Tumeurs pancréatiques;
- Effectuer des opérations pancréatiques;
- Pancréatite chronique;
- Fibrose kystique.
La thérapie de remplacement doit être effectuée simultanément avec le traitement principal.
Recommander l'utilisation de Micrasim en tant que traitement symptomatique dans le cadre d'un traitement complet visant à corriger les troubles digestifs survenant dans le contexte d'autres maladies ou états pathologiques du tractus gastro-intestinal, avec:
- Les maladies intestinales accompagnées de troubles de l'intestin;
- Maladies impliquant une violation du processus d'élimination de la bile;
- Conditions apparaissant sur le fond de la résection de l'intestin, de l'estomac ou de la vésicule biliaire.
Conformément aux examens, Micrasim améliore le processus de digestion chez les enfants et les adultes dont le tractus gastro-intestinal fonctionne normalement avec:
- Déviations du régime;
- Immobilisation prolongée;
- Mode de vie sédentaire;
- Troubles de la fonction de mastication.
Prescrire l'utilisation de Micrasim en préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie de la cavité abdominale.
Façons d'utiliser Micrazim et dosages
Micrazim est destiné à une administration orale.
Le dosage et la durée du médicament sont choisis individuellement et dépendent de la gravité de la maladie et du régime alimentaire du patient. Avec une dose unique de Mikrasim égale à plus d'une capsule, la moitié de la quantité totale doit être prise avant les repas et la seconde en buvant un médicament avec de l'eau ou du jus. Si une seule dose est 1 capsule, il doit être pris avec les repas. Pour les enfants ayant des difficultés à avaler, il est recommandé d'ajouter le contenu d'une gélule ouverte à un aliment ne nécessitant pas de mastication (yogourt, compote de pommes, etc.). Le médicament doit être ajouté immédiatement avant la prise.
Pendant la période de traitement par Micrasime, il est nécessaire de boire suffisamment de liquide pour prévenir la constipation.
Dans la fibrose kystique, la dose initiale chez les enfants de moins de 4 ans est de 1000 UI à chaque repas. Pour les enfants à partir de 4 ans - 500 UI par 1 kg de poids à chaque repas.
La dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI par jour et par kg de poids corporel d'un patient adulte.
Avec stéatorrhée, perte de poids stable, diarrhée, en cas d’inefficacité de l’alimentation, Micrazim est prescrit à 25 000 UI à chaque repas. Si nécessaire et avec une bonne tolérance du médicament, une dose unique est augmentée à 30000-35000 U. Dans les cas de stéatorrhée non aiguë, qui ne s'accompagne pas de perte de poids et de diarrhée, Micrazim est administré en une dose de 10 000 UI ou de 25 000 UI, selon l’état du patient.
La dose quotidienne autorisée de Mikrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans ne doit pas dépasser 50 000 UI. Pour chaque 120 ml de lait maternisé ou de préparation lactée, il est recommandé de prendre 1/5 à 1/3 du contenu de la capsule Micrasim 10 000 UI. En présence d'indications cliniques, la posologie peut être augmentée. La dose quotidienne maximale de médicament chez les enfants âgés de 1,5 ans et plus ne doit pas dépasser 100 000 U.
Effets secondaires de Mikrasim
Conformément aux examens de Micrazim, le médicament peut provoquer des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'œdème, d'urticaire.
Dans de rares cas, nausée, constipation, vomissements, diarrhée, douleur dans la région épigastrique.
Dans les revues de Mikrasime, il a été rapporté qu’avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, une hyperuricémie et une hyperuricurie pouvaient se développer.
Contre-indications à l'utilisation de Micrazim
Conformément aux instructions, Micrazim n'est pas prescrit aux personnes souffrant de pancréatite aiguë ou à la phase chronique aiguë, ni aux patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament.
Pendant la grossesse et l'allaitement, Micrasim ne doit être pris que s'il existe des indications spécifiques et sous la surveillance du médecin traitant.
Surdose
Selon les critiques, en cas de surdosage, Mikrasim provoque le développement d'une hyperuricémie et d'une hyperuricurie chez l'adulte et d'une constipation chez l'enfant.
Informations complémentaires
Lorsque le traitement médicamenteux nécessite une surveillance régulière de l'état du patient par le médecin traitant.
Les instructions à Micrazim indiquent que le produit doit être stocké dans un endroit sombre, au frais et à l’abri de la lumière directe du soleil.
Dans les pharmacies, le médicament est distribué en mode sans ordonnance.
Micrazim: mode d'emploi
La composition
Pancréatine sous forme de pellets,
contenant de la poudre de pancréatine,
qui correspond à l'activité:
La composition de la capsule de gélatine est la suivante: gélatine, eau, 4R (E 124) pourpre, jaune de quinoléine (E 104), bleu breveté V (E 131), dioxyde de titane (E 171).
Action pharmacologique
Préparation enzymatique du pancréas de mammifères, généralement des porcs, consistant en protéase, lipase et amylase, qui assure la digestion des protéines, des graisses et des glucides des aliments.
Après avoir pris le médicament, la capsule de gélatine sous l'action du suc gastrique est dissoute dans l'estomac, et des pellets de pancreatine, résistants à l'environnement acide de l'estomac, accompagnés du contenu gastrique entrent dans le duodénum, puis dans l'intestin grêle, où sont libérés les enzymes digestives et la digestion enzymatique des aliments.. La pancréatine sous forme de pellets permet un mélange plus rapide des enzymes digestives avec le contenu intestinal et leur distribution uniforme dans celle-ci, ce qui permet une activité digestive plus élevée. L'activité enzymatique de la pancréatine apparaît au maximum 30 à 40 minutes après l'ingestion d'aliments.
Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont excrétées de l'organisme.
Pharmacocinétique
Le médicament n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et agit localement.
Indications d'utilisation
Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état post-exposition, dyspepsie, muco-viscidose, flatulence, diarrhée non infectieuse.
Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal en cas d'erreur de nutrition (consommation d'aliments gras, de grandes quantités de nourriture, de repas irréguliers) et en cas de troubles de la fonction de mastication, sédentaires mode de vie, immobilisation prolongée. Syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial).
Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.
Contre-indications
Intolérance individuelle à la pancreatine ou à certains composants du médicament. Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique.
Grossesse et allaitement
les données sur les risques potentiels liés à l'utilisation de la pancreatine chez la femme enceinte et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles; par conséquent, le médicament ne doit être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si l'effet bénéfique dépasse les risques possibles.
Posologie et administration
Pendant la thérapie enzymatique, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide, un manque de liquide pouvant causer la constipation.
Lorsque l'insuffisance pancréatique exocrine. Au cours du traitement substitutif chez les patients atteints de pancréatite chronique, la dose d'enzymes dépend du degré d'insuffisance exocrine ainsi que des habitudes alimentaires du patient.
En cas de fibrose kystique, la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel.
Lorsque la stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour), ainsi qu'en présence de diarrhée et de perte de poids, lorsque le régime alimentaire ne produit aucun effet significatif, 25 000 unités de lipase sont prescrites à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 - 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une administration supplémentaire de préparations inhibitrices de la pompe à protons. Dans les cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, de 10 000 à 25 000 U est prescrite pour la prise;
La dose autorisée pour les enfants: jusqu’à 1,5 ans - 50 000 UI par jour; pour les enfants âgés de plus de 1,5 ans, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 100 000 U.
Effets secondaires
Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer les effets indésirables (en fonction de la fréquence d'observation des effets indésirables):
Mikrasim
Prix dans les pharmacies en ligne:
Micrazim - préparation enzymatique digestive.
Forme de libération et composition
Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:
- 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
- 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
- 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).
Une capsule contient:
- Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
- Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
- La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.
Indications d'utilisation
- Syndrome gastrocardique;
- Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: diarrhée non infectieuse, flatulence, fibrose kystique, dyspepsie, post-irradiation, pancreathectomie, pancréatite chronique;
- Préparation à la radiographie et à l'échographie des organes abdominaux;
- Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'intestin grêle et de l'estomac): améliorer la digestion des aliments chez les patients présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal présentant des erreurs nutritionnelles (régime alimentaire irrégulier, consommation importante d'aliments, y compris de graisse) fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.
Contre-indications
- Exacerbation de la pancréatite chronique;
- Pancréatite aiguë;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament n'est permise que dans les cas où l'effet escompté du traitement chez la mère dépasse largement le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson en développement.
Posologie et administration
Les gélules doivent être prises par voie orale en buvant une quantité suffisante de liquide non alcalin (jus de fruits, eau). En cas de nomination de plus d'une capsule de Micrazim (dose unique), la moitié de la dose doit être prise avant les repas, l'autre moitié pendant le repas. Avec la nomination de 1 capsule (dose unique), il devrait être pris avec les repas.
La posologie de Micrasim est déterminée individuellement en fonction de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.
Si le patient ne peut pas entièrement avaler la capsule (par exemple, des enfants ou des personnes âgées), vous pouvez l'ouvrir et prendre les pellets qu'elle contient en les mélangeant avec des aliments liquides ou liquides (pH 5,5, leur membrane protégeant de l'action du suc gastrique est détruite). Tout mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture doit être pris immédiatement après la préparation.
La dose admissible de Micrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI par jour, et de plus de 1,5 ans - 100 000 UI par jour.
La durée du traitement médicamenteux peut varier de quelques jours (pour les troubles digestifs) à plusieurs mois ou années (avec un traitement de remplacement à long terme).
La posologie du médicament destiné au traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine est déterminée individuellement, en fonction de l’âge du patient, de ses habitudes alimentaires et de la gravité de l’insuffisance exocrine.
En cas de stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les selles par jour) en l'absence d'effet de la thérapie par le régime, de la perte de poids et de la présence de diarrhée, la dose de lipase est de 25 000 UI à chaque repas. Autorisé à augmenter la dose à 30000-35000 UI si nécessaire et bonne tolérance. Une augmentation ultérieure de la dose n'améliore généralement pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, l'utilisation supplémentaire de médicaments inhibant la pompe à protons et / ou une réduction de la teneur en graisse du régime alimentaire.
La posologie de la lipase en cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de perte de poids et de diarrhée, varie de 10 000 à 25 000 UI par réception.
La dose initiale estimée de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 UI de lipase pour 1 kg de poids corporel à chaque repas. pour les enfants de plus de 4 ans - 500 PIECES de lipase par kg de poids corporel à chaque repas. La posologie du médicament est déterminée individuellement, en fonction de l'état nutritionnel, de la sévérité de la stéatorrhée et de la sévérité de la maladie. Dans la plupart des cas, la dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kg de poids corporel par jour.
Effets secondaires
Lorsque Micrazim est appliqué, des réactions allergiques peuvent survenir. rarement (en prenant de fortes doses) - inconfort dans la région épigastrique, constipation, nausée, diarrhée; avec l'utilisation prolongée de doses élevées - hyperuricémie, hyperuricurie.
Instructions spéciales
Les patients (quel que soit leur âge), recevant un traitement à long terme avec micrasime à fortes doses doivent être observés par un spécialiste.
Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique:
- Maladies concomitantes de l'intestin grêle (dysbiose, invasions helminthiques);
- L'utilisation d'enzymes qui ont perdu leur activité;
- Échec du traitement recommandé;
- Inactivation d'enzymes dans le duodénum en raison de l'acidification de son contenu.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation de pancréatine en association avec des préparations à base de fer peut réduire leur absorption.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.
Durée de vie - 2 ans.
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Mikrasim
Description au 30 novembre 2014
- Nom latin: Micrasim
- Code ATC: A09AA02
- Ingrédient actif: pancréatine (pancréatine)
- Fabricant: AVVA RUS, JSC (Russie)
La composition
Le produit contient la substance active pancréatine dans des microgranules, solubles dans l'intestin.
Comme substances supplémentaires dans une préparation contient: le citrate de triéthyle, l'Eudragit (méthacrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et un copolymère de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), une émulsion de siméthicone, la gélatine, le talc, H2O, parahydroxybenzoate de méthyle, le sulfate de lauryle sodique, le propylparabène, des agents colorants, du dioxyde de titane.
Formulaire de décharge
Micrazim est disponible sous forme de capsule. Les gélules gélatineuses ont un couvercle brun et un corps transparent. Les capsules contiennent des pastilles sphériques ou cylindriques de couleur marron ou marron clair. Ils ont une odeur caractéristique.
Les capsules de 10 000 U et les capsules de 25 000 U sont contenues dans des plaquettes alvéolées de 10, 20, 30 chacune.
Action pharmacologique
Le micrazim est un médicament appartenant à la dernière génération d'agents enzymatiques. Il contient le composant actif de la pancreatine. Il s'agit d'un complexe d'enzymes digestives impliquées dans le processus de digestion des aliments. La pancréatine contient de l'amylase, de la lipase et de la protéase. Ces enzymes pancréatiques contribuent au processus d'assimilation dans le corps des glucides, des lipides, des protéines. La capsule contient des granules de pancreatine, qui ressemblent à des mini-microsphères, qui sont gastro-résistants. Cet effet est fourni par un revêtement spécial, empêchant les effets de l'acide gastrique sur le contenu. Par conséquent, les enzymes du médicament participent à la digestion dans le processus de passage des aliments dans les intestins, ces processus ne l’affectant pas au niveau de l’estomac.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Les enzymes sont libérées dans l'intestin grêle et contribuent à la digestion active des aliments, à la normalisation de ces processus. Après une ingestion de plusieurs minutes, la capsule se dissout dans l’estomac et des microsphères de pancréatine sont libérées. L'effet après l'ingestion de capsules est observé dans environ 30 à 40 minutes. Seul effet local du médicament est noté, il n’est pas absorbé dans l’intestin. Excrété dans les fèces.
Indications d'utilisation
Il est conseillé de prendre micrasim dans les cas suivants:
- En tant que traitement de remplacement pour les patients présentant une insuffisance pancréatique (en cas d'inflammation chronique du pancréas, de la fibrose kystique, des tumeurs pancréatiques, après le retrait de la glande).
- Pour le traitement symptomatique de troubles des processus digestifs (gastrite avec acidité réduite sous forme chronique, dyspepsie fonctionnelle, maladies des voies biliaires et du foie et maladies du gros ou du petit intestin, qui évacuent la fonction après enlèvement de la vésicule biliaire, de l’estomac et des intestins).
- Afin de garantir la plus grande activité du processus de digestion avec une fonction suffisante du tractus gastro-intestinal (manger avec excès, manger des aliments très gras, altération de la mastication, immobilisation prolongée).
- En cours de préparation complète à l’échographie ou aux rayons X de la cavité abdominale.
Contre-indications
Vous ne pouvez pas prendre le médicament si le patient dit:
- intolérance à la pancréatine ou à ses composants;
- inflammation aiguë du pancréas;
- stade d'exacerbation des modifications pancréatiques chroniques.
Effets secondaires
Dans la plupart des cas, les patients tolèrent bien cet outil, mais certains effets secondaires surviennent parfois. Dans ce cas, le médicament doit être annulé ou sa dose ajustée.
Les effets secondaires possibles (le plus souvent ils se développent en dépassant la dose du médicament):
De rares cas de rétrécissement de la lumière intestinale chez des patients atteints de fibrose kystique ont été enregistrés.
Micrazim, mode d'emploi (méthode et dosage)
Comme le prouve le mode d'emploi, Micrasim 10 000 doit être pris en mangeant ou après un repas. Lavez la capsule avec beaucoup de liquide. Ne pas mâcher les gélules. Si nécessaire, le contenu des granulés peut être mélangé avec de la nourriture ou un liquide. Ce mélange doit être avalé sans mâcher.
Les patients atteints de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans sont indiqués pour chaque kilogramme d'une masse de 1 000 unités de lipase. Après quatre ans, les enfants devraient recevoir 500 U de lipase par kilogramme de poids. La dose maximale admissible est de 10 000 UI par kilogramme de poids pendant 24 heures.
En cas de diarrhée et de stéatorrhée, chaque repas doit être consommé dans 25 000 unités. La dose maximale admissible est de 35 000 U à un repas.
La dose maximale autorisée pour les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI de lipase par jour. Les enfants qui ont déjà atteint l'âge de 1,5 ans ne peuvent pas prendre plus de 100 000 UI de lipase par jour.
Surdose
Si le dosage a été dépassé de manière significative, une tendance à la constipation chez l'enfant est possible, ainsi qu'une hyperuricurie et une hyperuricémie. Avec de tels symptômes, il est nécessaire d’annuler le médicament, de boire beaucoup de liquide et d’effectuer un traitement symptomatique.
Interaction
En prenant Micrasim peut diminuer l'absorption de l'acide folique, le fer. La biodisponibilité du médicament est réduite si Micrazim est pris simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de magnésium.
Conditions de vente
Micrazim dans les pharmacies sans ordonnance.
Conditions de stockage
Conservez les gélules dans leur emballage d’origine, à une température ne dépassant pas 25 degrés.
Durée de vie
Vous pouvez stocker Micrasim 2 ans.
Instructions spéciales
Lors de l'utilisation à long terme de Micrasim, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état de santé du patient.
L'efficacité pharmacologique du médicament dans la dysbiose, l'acidification du contenu de l'intestin grêle, les invasions helminthiques et la duodénostase a diminué. En outre, l'efficacité du médicament est réduite si le médicament est pris après son expiration.
Si le médicament est stocké à une température élevée, l'activité des microsphères minima diminue relativement rapidement.
La capacité de se concentrer, de travailler avec des mécanismes précis, de conduire une voiture n’affecte pas les médicaments.
Lorsque vous traitez avec Micrasime, vous devez boire beaucoup de liquide. Ne buvez pas de gélules contenant des liquides alcalins.
Analogues de Mikrasim
Les analogues du médicament Micrazim sont des médicaments contenant le même principe actif. Ce sont des médicaments de Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrélipase, Pancréatine, Enzistal, Panzym, etc. Les médicaments ne peuvent être échangés qu'après avoir consulté un médecin.
Pour les enfants
Il est utilisé pour traiter les enfants avec le dosage approprié et seulement après avoir consulté un spécialiste.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le remède peut être utilisé si les avantages du traitement l’emportent sur les risques potentiels. Pas de données sur la pénétration de la pancréatine dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, ce remède ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin.
Avis sur Mikrasime
Les critiques de Mikrasime sont souvent laissées par ceux qui se sont nettement améliorés dans l'utilisation de ce médicament. Il est à noter que cet outil aide non seulement avec les maladies du pancréas et du système digestif, mais vous permet également de surmonter efficacement les symptômes désagréables de la suralimentation. Les examens de médecins suggèrent que Micrasim devrait être appliqué selon les indications, car sa réception incontrôlée pourrait ne pas avoir l'effet escompté.
Prix Mikrasima, où acheter
Le prix de Micrasim 100 000 UI en moyenne est de 150 roubles pour 20 pièces. Le prix de Mikrazim 250000 UI est de 350-400 roubles par paquet de 20 pièces.
Micrazim instructions d'utilisation, contre-indications, effets secondaires, avis
Préparation enzymatique.
Le médicament: MICRAZIM®
Ingrédient actif du médicament: la pancréatine
Codage ATC: A09AA02
KFG: préparation enzymatique
Numéro d'inscription: LS-000995
Date d'inscription: 09/12/05
Propriétaire reg. Hon.: STI-MED-SORB OAO
Forme à libération Micrazim, emballage et composition du produit.
Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un couvercle brun et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique. 1 casquette Pancréatine 10 000 UI (128 mg), ce qui correspond à l'activité: lipase 10 000 UI amylase 7500 UI protéase 520 UI
Excipients: enveloppe de microgranule: Eudragit (E100) (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.
La composition de l'enveloppe des gélules: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, méthylparabène, propylparabène, colorants (Ponce 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un couvercle orange foncé et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique. 1 casquette Pancréatine 25 000 UI (320 mg), ce qui correspond à l'activité: lipase 25 000 UI d'amylase, 19 000 UI de protéases, 1 300 UI.
Excipients: enveloppe de microgranule: Eudragit (E100) (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.
La composition de l'enveloppe des gélules: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, colorants (ponco 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
La description du médicament est basée sur des instructions d’utilisation approuvées.
Action pharmacologique mikrasim
Préparation enzymatique à partir du pancréas d'animaux, constituée de protéase, de lipase et d'amylase, qui assure la digestion des protéines, des graisses et des glucides des aliments.
Après la prise du médicament, la capsule de gélatine sous l'action du suc gastrique se dissout dans l'estomac et des microgranules de pancreatine stables dans l'environnement acide de l'estomac, accompagnés du contenu gastrique, pénètrent dans le duodénum, puis dans l'intestin grêle. La pancréatine sous forme de microgranules permet un mélange plus rapide des enzymes digestives avec le contenu intestinal et leur distribution uniforme dans celle-ci, ce qui entraîne une activité digestive plus élevée.
L'activité enzymatique de la pancréatine apparaît au maximum 30 à 40 minutes après l'ingestion.
Pharmacocinétique du médicament.
Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.
Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit localement.
Indications d'utilisation:
Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine:
- pancréatite chronique;
- fibrose kystique;
- tumeurs du pancréas;
- intervention chirurgicale sur le pancréas.
Thérapie symptomatique en traitement complexe pour la correction des troubles digestifs résultant d'autres maladies ou pathologies du tractus gastro-intestinal:
- état après résection de l'estomac, de la vésicule biliaire et d'une partie de l'intestin;
- Maladies ou affections impliquant une violation du processus d'excrétion biliaire (maladie du foie, cholécystite, calculs vésiculaires, maladies chroniques du tractus biliaire, compression du tractus biliaire par des tumeurs, croissances kystiques);
- maladies intestinales, accompagnées d'une violation de la promotion du contenu intestinal.
Pour améliorer la digestion des aliments chez les adultes et les enfants ayant une fonction gastro-intestinale normale avec:
- erreurs dans le régime alimentaire (manger des aliments gras ou en grande quantité, des repas irréguliers);
- troubles de la fonction de mastication, avec mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.
Préparation pour l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.
Posologie et mode d'utilisation du médicament.
Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement en fonction de la gravité de la maladie et du régime alimentaire. Si une dose unique du médicament contient plus d'une capsule, la moitié du nombre total de capsules doit être prise immédiatement avant un repas, et l'autre moitié - avec de la nourriture, en buvant un liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.
En cas de difficulté à avaler et aux enfants, la capsule peut être ouverte et des microgranules peuvent être ajoutés à des aliments ne nécessitant pas de mastication (par exemple, la compote de pommes, le yogourt). Le broyage ou la mastication de microgranules, ajoutés à des aliments dont le pH est supérieur à 5,5, entraînent la destruction de la coque qui les protège de l'action du suc gastrique. Le mélange doit être utilisé immédiatement.
Pendant la thérapie enzymatique, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide, car une carence en liquide peut provoquer la constipation.
En cas de fibrose kystique, la dose initiale estimée pour les enfants de 1 à 4 ans est de 1 000 PIECES de lipase / kg de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - de 500 PIECES de lipase / kg de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase / kg de poids corporel / jour.
Dans d'autres types d'insuffisance pancréatique exocrine ou de traitement substitutif chez les patients atteints de pancréatite chronique, les doses d'enzymes dépendent du degré d'insuffisance exocrine ainsi que des habitudes alimentaires du patient.
Lorsque la stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour), ainsi qu'en présence de diarrhée et de perte de poids, lorsque le régime n'a pas d'effet significatif, nommez 25 000 U de lipase à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 à 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une prescription supplémentaire d'inhibiteurs de la pompe à protons. Lorsque la stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, nommez-la 10 000 à 25 000 UI par réception.
La dose admissible pour les enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; pour les enfants âgés de plus de 1,5 ans, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser - 100 000 UI.
Effets secondaires de Micrazim:
Possible: réactions allergiques.
Rarement: en cas d'utilisation à fortes doses - diarrhée, nausée, constipation, inconfort dans la région de l'épigastre.
Avec une utilisation prolongée à des doses élevées: peut développer une hyperuricurie, une hyperuricémie.
En cas de fibrose kystique, si la dose requise de pancréatine est dépassée, des sténoses (colonopathies fibreuses) peuvent se développer dans la région iléo-colique de la partie ascendante du côlon.
Contre-indications au médicament:
- pancréatite aiguë;
- exacerbation de la pancréatite chronique;
- Hypersensibilité au médicament.
Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.
Les données sur l'utilisation de Micrazim pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein) n'étant pas disponibles, le médicament ne peut être prescrit que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Instructions spéciales pour l'utilisation Micrazim.
Les enfants et les adultes qui reçoivent un traitement à la pancreatine à des doses significatives pendant une longue période doivent faire l’objet d’une surveillance régulière par un spécialiste.
Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique sont l'inactivation des enzymes du duodénum résultant de l'acidification de son contenu, des maladies concomitantes de l'intestin grêle (invasions helminthiques, dysbiose), duodénostase, des patients ne suivant pas le schéma thérapeutique recommandé, l'utilisation d'enzymes ayant perdu leur activité.
Le traitement substitutif en cas de déficit en enzyme pancréatique ne peut remplacer le traitement de la maladie sous-jacente.
Surdose de drogue:
Symptômes: hyperuricosurie, hyperuricémie; les enfants ont la constipation.
Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
Interaction mikrasim avec d'autres médicaments.
L’utilisation simultanée de pancréatine et de préparations de fer peut diminuer l’absorption du fer.
Conditions de vente dans les pharmacies.
Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.
Le moment choisi pour l’état de conservation du médicament Micrasim.
Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.
Le médicament 'Mikrazim' - mode d'emploi, description et des avis
Indications d'utilisation du médicament Micrazim
Insuffisance de la fonction pancréatique exocrine (y compris dans les cas de pancréatite chronique, de fibrose kystique).
Maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie et de la vésicule biliaire; conditions après la résection ou l'irradiation de ces organes, accompagnées d'une digestion altérée, de flatulences, d'une diarrhée (dans le cadre d'un traitement d'association).
Améliorer la digestion des aliments chez les patients présentant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreur de nutrition, de violation de la fonction de mastication, d'immobilisation forcée à long terme, de mode de vie sédentaire.
Préparation aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.
La forme de libération du médicament Micrazim
Capsules 10 000 UI 1 capsule.
Pancréatine sous forme de pastilles entériques (microgranules) 168 mg
contenir de la pancreatine en poudre 128 mg
qui correspond à l'activité:
protéase 520 U
amylase 7500 UI
lipase 10 000 UI
excipients:
en paquets de blisters 10 chacun; dans des emballages en carton de 1, 2, 3, 4, 5 ou dans des canettes en plastique ou en verre noir ou dans des bouteilles en polymère de 20, 30, 40 ou 50 capsules; dans une boîte en carton 1 bouteille ou une banque.
Capsules 25 000 U, 1 caps.
Pancréatine sous forme de pellets gastro-intestinaux (microgranules) 420 mg
contenir de la pancreatine en poudre 320 mg
qui correspond à l'activité:
protéase 1300 U
amylase 19 000 U
lipase 25 000 U
en paquets de blisters 10 chacun; dans des emballages en carton de 1, 2, 3, 4, 5 ou dans des canettes en plastique ou en verre noir ou dans des bouteilles en polymère de 20, 30, 40 ou 50 capsules; dans une boîte en carton 1 bouteille ou une banque.
Pharmacodynamie du médicament Mikrasim
Pharmacocinétique de Micrazim
Utilisation du médicament Micrazim pendant la grossesse
La sécurité d'emploi de la pancreatine pendant la grossesse n'est pas bien comprise. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Des études expérimentales ont montré que la pancréatine n’avait aucun effet tératogène.
Contre-indications à l'utilisation du médicament Micrasim
Les effets secondaires du médicament Micrazim
Lorsqu’il est utilisé à des doses thérapeutiques modérées, des effets indésirables sont observés chez moins de 1%.
Du côté du système digestif: dans certains cas - diarrhée, constipation, sensation de malaise à l'estomac, nausée. Le lien de causalité entre le développement de ces réactions et l'action de la pancreatine n'a pas été établi, car Ces phénomènes sont des symptômes d'insuffisance pancréatique exocrine.
Réactions allergiques: dans certains cas - manifestations cutanées.
Du côté du métabolisme: lors d’une utilisation prolongée à fortes doses, l’hyperuricosurie peut entraîner, à des doses excessivement élevées, une augmentation des taux plasmatiques d’acide urique.
Autre: lors de l’utilisation de fortes doses de pancréatine chez l’enfant, une irritation de la périanale peut survenir.
Posologie et administration du médicament Micrazim
La dose (en termes de lipase) dépend de l'âge et du degré d'insuffisance de la fonction pancréatique. La dose moyenne pour les adultes - 150 000 UI / jour. En cas d'insuffisance complète de la fonction excrétrice du pancréas - 400 000 UI / jour, ce qui correspond aux besoins quotidiens d'un adulte en lipase.
La dose quotidienne maximale est de 15 000 U / kg.
Enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 U / jour.
La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (en cas de violation du processus de digestion due à des erreurs d'alimentation) à plusieurs mois, voire plusieurs années (si nécessaire, un traitement de substitution constant).
Interactions médicamenteuses mikrasim avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium, il est possible de réduire l'efficacité de la pancréatine.
En cas d'utilisation simultanée, il est théoriquement possible de réduire l'efficacité clinique de l'acarbose.
Avec l'utilisation simultanée de préparations à base de fer peut diminuer l'absorption de fer.
Instructions spéciales lors de la prise du médicament Mikrasim
Non recommandé pour une utilisation dans la phase aiguë de la pancréatite chronique.
Dans la fibrose kystique, la dose doit correspondre à la quantité d’enzymes nécessaires à l’absorption des graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité des aliments consommés.
En cas de fibrose kystique, l'utilisation de pancréatine à des doses supérieures à 10 000 U / kg / jour (en termes de lipase) n'est pas recommandée en raison du risque accru de sténose (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant.
Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, augmente le risque de développer une constipation chez les enfants. L'augmentation de la dose de pancreatine dans cette catégorie de patients doit être réalisée progressivement.
Des troubles du système digestif peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la pancréatine ou chez les patients présentant un iléus méconial ou des antécédents de résection intestinale.
Conditions de stockage du médicament Micrazim
Date d'expiration du médicament Micrazim
Affiliation du médicament Micrazim à la classification ATX:
Appareil digestif et métabolisme
A09 Préparations favorisant la digestion (y compris les préparations enzymatiques)
A09A Préparations favorisant la digestion (y compris les préparations enzymatiques)
Micrasim ® (Micrasim ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
La composition
Action pharmacologique
Posologie et administration
À l'intérieur, buvez beaucoup de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules juste avant un repas et l'autre moitié en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. En cas de difficulté à avaler (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement en pellets, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH ® 10 000 UI et Mikrasim ® 25 000 UI.
La dose admissible pour les enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 U / jour. La durée de réception de la pancréatine peut varier de plusieurs jours (indigestion) à plusieurs mois ou années (traitement de remplacement à long terme).
Thérapie de remplacement pour divers types d'insuffisance pancréatique exocrine
Stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour): en présence de diarrhée, de perte de poids et d’absence d’effet de la thérapie par le régime, 25 000 UI de lipase sont prescrits à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 à 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose dans la plupart des cas n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une prescription supplémentaire de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons. Lorsque la stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, nommez de 10 000 à 25 000 UI de lipase par réception.
Fibrose kystique: la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 U / kg de lipase à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - de 500 U / kg de lipase à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 U / kg / jour de lipase.
Formulaire de décharge
Capsules, 10 000 UI et 25 000 UI. Dans une plaquette alvéolée de film PVC et de film laqué imprimé aluminium, 10 pcs. Chaque bouteille ou 5 ampoules dans un paquet de carton.
Fabricant
OJSC "AVVA RUS". 610044, Russie, Kirov, ul. Lugansk, 53a.
Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.
Réclamations des consommateurs envoyées au fabricant.
Micrasim 10 000
Micrazim est un agent enzymatique utilisé comme traitement de remplacement afin d'améliorer le processus de digestion.
Disponible sous forme de gélules de gélatine dure (Micrazim 10 000 UI et 25 000 UI). L'ingrédient actif du médicament est la pancréatine.
Lorsqu'il est appliqué, Micrazim favorise la digestion des glucides, des lipides et des protéines. Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet local. Excrété du corps par les selles naturelles.
Groupe clinico-pharmacologique
Conditions de vente en pharmacie
Libéré sans ordonnance du médecin.
Combien coûte Micrazim? Le prix moyen dans les pharmacies est de 250 roubles.
Forme de libération et composition
Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:
- 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
- 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
- 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).
Une capsule contient:
- Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
- Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
- La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.
Effet pharmacologique
Le micrazim est une préparation enzymatique du pancréas d’animaux. Il contient de la protéase, de l'amylase et de la lipase, qui assurent dans le corps la digestion des graisses, des protéines et des glucides. La lipase joue un rôle majeur dans le processus d'hydrolyse, qui a lieu dans l'intestin grêle. Quant à l’amylase, elle est nécessaire à la décomposition de l’amidon et de la pectine en sucres simples (saccharose et maltose).
Les capsules de gélatine Micrazim 10 000 ou 25 000 Micrazim se dissolvent dans l'estomac sous l'action du suc gastrique. Les microgranules de pancréatine ainsi que le contenu de l'estomac entrent d'abord dans le duodénum, puis dans le petit intestin, où les enzymes sont libérées et les aliments digérés.
La pancreatine sous forme de microgranules, qui constitue la base de Micrasim, assure une distribution uniforme des enzymes digestives dans l'intestin et un mélange plus rapide avec le contenu de l'intestin. Cela explique l’activité enzymatique plus élevée par rapport aux analogues du médicament, qui ont une forme posologique différente. L'efficacité maximale du médicament est observée 30 à 40 minutes après l'application.
Indications d'utilisation
Instructions d'utilisation jointes à cet outil, basées sur les essais cliniques menés. Il note son efficacité pour:
- Traitement des activités médiocres lors de la digestion des aliments avec le fonctionnement naturel du tractus gastro-intestinal: consommation fréquente d'aliments très gras, immobilisation prolongée, anomalies de la fonction de mastication.
- La mise en œuvre du traitement des symptômes résultant d'anomalies de la digestion. Cela peut être: brûlures d'estomac et malaises fréquents à l'estomac, pathologie du foie, moyens d'éliminer la bile, gros et petits intestins, gastrite persistante avec acidité réduite.
- Traitement de remplacement des personnes souffrant d'insuffisance pancréatique: inflammation périodique du pancréas, avec tumeurs bénignes, retrait, diagnostic de fibrose kystique.
- Mise en œuvre de la préparation d'une personne pour mener une étude aux rayons X de la cavité abdominale, échographie.
Contre-indications
L'utilisation de Micrasim est contre-indiquée dans les cas suivants:
- Pancréatite aiguë;
- Exacerbation de la pancréatite chronique;
- Intolérance individuelle aux composants du médicament.
Les données sur les conséquences possibles de l'utilisation de la pancréatite pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, le médicament ne peut être prescrit à une femme durant cette période de sa vie qu'après avoir évalué ses bénéfices et ses risques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le remède peut être utilisé si les avantages du traitement l’emportent sur les risques potentiels. Pas de données sur la pénétration de la pancréatine dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, ce remède ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin.
Posologie et méthode d'utilisation
Les instructions d'utilisation indiquent que la dose de Micrazim est sélectionnée individuellement en fonction de l'âge, de la gravité des symptômes et de la composition de l'alimentation. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.
Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.
Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement dans des granulés, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH
