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Omez - critiques!

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La différence entre ces médicaments, la même que dans le cas de Kanephron, la composition est la même - oméprazole, juste différentes sociétés ont breveté un nom différent.

Donc, Omez est un médicament indien, un inhibiteur de la pompe à protons. Une fois ingéré, le principe actif se précipite instantanément dans les cellules des membranes muqueuses de l'estomac et des intestins et s'y accumule, ralentissant ainsi la production d'acide chlorhydrique. En conséquence, le niveau d'acidité dans l'estomac diminue.

L'oméprazole est un analogue de Omez, la dénomination commune internationale du médicament est un agent anti-ulcéreux, un inhibiteur d'inhibiteur de la pompe à protons.

Egorushka + 100 500! Un mode de vie sain devrait être suivi lorsque vous n'êtes pas malade. Et si vous êtes malade, vous devez être soigné, et pas vous-même, vous ne comprenez pas comment, mais c'est normal pour de bons médecins compétents! Il a récupéré - oui, pour l'amour de Dieu qui contre un mode de vie sain ne boit pas et ne mange rien, tout le courant pour. Mais maintenant, comme le font les jeunes, particulièrement intelligents dans les études supérieures, je me demande pourquoi je devrais aller chez le médecin. Je suis le plus intelligent, je bois, bois, et je me guéris. et en conséquence, ils se mettent dans un état tel qu'ils ne peuvent pas le décrire dans un conte de fées. Non, contactez immédiatement un spécialiste.

C’est beaucoup de préparations, mais c’est tout simplement le plus populaire - sans torsion. Il suffit de regarder dans la recherche d’analogues, ou même d’inhibiteurs de la pompe à protons, mieux encore - une pompe à proton.

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Avis sur Omez

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Tout d’abord, je tiens à vous rappeler qu’avant de commencer à prendre un médicament, vous devriez consulter votre médecin.
Dans les maladies de l'estomac est particulièrement nécessaire, car vous pouvez confondre les symptômes et encore plus aggraver la maladie.

J'ai "gagné" ma gastrite, comme beaucoup, pendant mes études à l'université. Les sensations n'étaient bien sûr pas les plus agréables. Et tous ces examens, gastroscopie. Et je ne veux pas me souvenir. Le traitement était long et les médicaments étaient différents, mais elle a surtout remarqué l'effet d'Omez.

Le paquet est plutôt volumineux, ce qui n’est pas très pratique, bien sûr, vous ne pourrez pas le porter dans un petit sac à main pour femme.

Le paquet contient trois ampoules, chacune contenant dix capsules avec le médicament.

De plus, bien sûr, l’emballage contient une instruction avec une description du médicament et des instructions détaillées sur son utilisation.

Il est nécessaire de lire attentivement toutes les informations sur les contre-indications et de s’assurer que vous pouvez prendre ce médicament à coup sûr.

Et juste au cas où vous auriez besoin de lire les symptômes d’un surdosage au cas où, afin que, si quelque chose se produise, vous puissiez faire quelque chose immédiatement. Bien que, bien sûr, parmi mes amis, personne n’avait de tels problèmes.

Les capsules solubles avec le médicament elles-mêmes sont très jolies. Il est beaucoup plus agréable de boire le médicament sous cette forme que de prendre des pilules amères.

Mais le composant principal de la drogue - Omeprozole, et vous pouvez l'acheter à la pharmacie au prix de 15 roubles pour dix comprimés. Bien sûr, ces pilules ne sont pas si belles, amères et n'agissent pas aussi vite, mais aident quand même à économiser, s'il n'y a pas deux cents à Omez.

Avis sur la gastrite Omez

Médicament anti-ulcéreux, inhibiteur spécifique de la pompe à protons. Inhibe l'activité de H + -K + -ATP-ases dans les cellules pariétales de l'estomac, en bloquant le stade final de la sécrétion d'acide chlorhydrique, réduisant ainsi la production d'acide. Réduit la sécrétion basale et stimulée quelle que soit la nature du stimulus.

L'oméprazole est un précurseur de médicament activé dans l'environnement acide des tubules sécréteurs des cellules pariétales de l'estomac.

L'effet antisécrétoire après l'administration d'une dose de 20 mg survient dans la première heure, l'effet maximum après 2 heures et l'inhibition de 50% de la sécrétion maximale dure 24 heures.

Une seule dose par jour procure une inhibition rapide et efficace de la sécrétion gastrique de jour et de nuit, atteignant son maximum après 4 jours de traitement et disparaissant au bout de 3 à 4 jours après la fin de la réception.

Chez les patients atteints d’un ulcère duodénal, la prise de 20 mg d’oméprazole maintient le pH dans l’estomac au niveau 3 pendant 17 heures.

Pharmacocinétique

Distribution et métabolisme

Associé aux protéines plasmatiques de 90 à 95% (albumine et alpha glycoprotéine acide).

Presque complètement métabolisé dans le foie avec la participation du système enzymatique du cytochrome P450 et la formation de 6 métabolites pharmacologiquement inactifs (y compris l'hydroxyoméprazole, les dérivés sulfurés et sulfonés). Une partie importante du métabolisme de l'oméprazole dépend de l'isoforme spécifique du polymorphisme CYP2C19 (S-méphénytoïne hydroxylase), responsable de la formation de l'hydroxyoméprazole, le principal métabolite plasmatique. C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C19.

T1/2 pour la phase finale, l'ASC après l'administration d'oméprazole est d'environ 40 minutes (pour l'insuffisance hépatique, 3 heures); la clairance plasmatique totale est de 0,3 à 0,6 l / min. Changements de la valeur T1/2 pendant le traitement ne se produit pas.

Excrété dans l'urine (70-80%) et la bile (20-30%).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

En cas d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion diminue proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine.

L'excrétion des patients âgés diminue, la biodisponibilité augmente.

Forme de libération, composition et emballage

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusions sous la forme d'un granulé poreux uniforme ou de ses parties ou sous la forme d'une poudre de couleur blanche ou presque blanche.

Excipients: hydroxyde de sodium - 5,28 mg, édétate disodique - 1 mg.

Flacons en verre incolore (1) - emballages en carton.

Régime posologique

En cas d'exacerbation grave de l'ulcère peptique, de l'œsophagite par reflux et de la gastropathie par AINS, chez les patients dont l'administration orale du médicament n'a pas été démontrée, la dose quotidienne recommandée d'Omez ® est de 40 mg pour l'administration sous forme de perfusion intraveineuse.

Dans le syndrome de Zollinger-Ellison, le médicament est prescrit à une dose initiale de 60 mg / jour. La dose devrait être choisie individuellement, peut-être le rendez-vous à des doses plus élevées (80-120 mg / jour). Si la dose quotidienne est supérieure à 60 mg, divisez la dose en 2-3 perfusions au cours de la journée.

Dans le syndrome de Mendelssohn, le médicament est prescrit pendant la nuit à une dose de 40 mg et au moins 2 heures avant une anesthésie / chirurgie à une dose de 40 mg.

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose.

Conditions de préparation de la solution pour perfusion

La solution pour injection IV est préparée immédiatement avant utilisation. Pour préparer la solution pour injection IV, utilisez uniquement une solution à 5% de dextrose (glucose) sans conservateur. Pour dissoudre 40 mg de poudre d'oméprazole lyophilisée, on ajoute au moins 5 ml de solvant dans le flacon et agite doucement jusqu'à ce que le lyophilisat soit complètement dissout. La solution préparée contenant 40 mg d’oméprazole, avant administration, est diluée dans 100 ml de solution de dextrose (glucose) à 5% sans conservateur pour perfusion intraveineuse pendant au moins 30 minutes. Avant l'introduction, il convient de s'assurer qu'il n'y a pas de particules en suspension dans la solution. La stabilité physique et chimique de la solution préparée d'oméprazole est observée pendant 6 heures après la dissolution de l'oméprazole dans une solution à 5% de dextrose (glucose).

Surdose

Selon les études cliniques avec l'introduction de l'oméprazole à l'entrée ou à la sortie, à une dose allant jusqu'à 270 mg / jour et à une dose allant jusqu'à 650 mg pendant 3 jours, aucun effet indésirable lié à la dose n'a été identifié.

Symptômes: confusion, vision trouble, somnolence, bouche sèche, maux de tête, nausée, tachycardie, arythmie.

Traitement: symptomatique. L'hémodialyse n'est pas assez efficace.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée d’Omez ® peut réduire l’absorption d’esters d’ampicilline, de sels de fer, d’itraconazole et de kétoconazole, car L'oméprazole augmente le pH de l'estomac.

En tant qu’inhibiteur du cytochrome P450, l’oméprazole peut augmenter la concentration et réduire l’excrétion du diazépam, des anticoagulants indirects (warfarine), de la phénytoïne (médicaments métabolisés dans le foie avec la participation du CYP2C19), pouvant dans certains cas nécessiter une réduction des doses de ces médicaments.

Dans le même temps, l'utilisation à long terme d'oméprazole à une dose de 20 mg 1 fois / jour en association avec de la caféine, de la théophylline, du piroxicam, du diclofénac, du naproxène, du métoprolol, du propranolol, de l'éthanol, de la cyclosporine, de la lidocaïne, de la lidocaïne, de la lidocaïne, de la quinidine et de l'estradiol n'a pas modifié leur concentration plasmatique.

Les concentrations plasmatiques d'oméprazole et de clarithromycine augmentent pendant l'administration concomitante de ces médicaments par voie orale, mais aucune interaction entre l'oméprazole et le métronidazole et l'amoxicilline n'a été mise en évidence.

Effets secondaires

Du côté du système hématopoïétique: dans certains cas - leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie.

Au niveau du système digestif: diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences; rarement - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, des troubles du goût; dans certains cas - bouche sèche, stomatite, chez les patients ayant une maladie hépatique grave antérieure - hépatite (y compris jaunisse), insuffisance hépatique.

Du côté du système nerveux central: chez les patients atteints de maladies somatiques concomitantes sévères - vertiges, maux de tête, agitation, dépression; chez les patients ayant une maladie hépatique grave antérieure - encéphalopathie.

De la part du système musculo-squelettique: dans certains cas - arthralgie, myasthénie, myalgie.

Réactions dermatologiques: rarement - éruption cutanée et / ou démangeaisons; dans certains cas - photosensibilisation, érythème polymorphe exsudatif, alopécie.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, fièvre, bronchospasme, néphrite interstitielle et choc anaphylactique.

Autres: rarement - gynécomastie, malaise, troubles visuels, œdème périphérique, transpiration accrue, formation de kystes glandulaires gastriques au cours d'un traitement prolongé (conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, est réversible bénigne).

Des indications

- ulcère gastrique et ulcère duodénal (y compris prévention des rechutes);

- conditions d'hypersécrétion (syndrome de Zollinger-Ellison, ulcères de tension du tube digestif, adénomatose polyendocrine, mastocytose systémique);

- prévention de l'aspiration du contenu acide de l'estomac dans les voies respiratoires lors d'une anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Contre-indications

- Hypersensibilité au médicament.

Précautions doivent être prescrits le médicament pour l'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’exclure la présence d’un processus malin (en particulier dans le cas d’un ulcère de l’estomac), car le traitement, masquant les symptômes, peut retarder le diagnostic correct.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

Formes de libération

Instructions oméprazole

Le médicament Omez appartient au groupe pharmacologique des inhibiteurs de la pompe à protons et est utilisé pour corriger toutes sortes de phénomènes dyspeptiques dans le contexte d’une augmentation de la sécrétion gastrique d’acide chlorhydrique. La dénomination commune internationale (DCI) de ce médicament (ainsi que l'ingrédient actif qui le compose) est appelée "oméprazole". Dans ce cas, il serait approprié de fournir aux lecteurs une brève explication concernant le nom des médicaments, car pour le consommateur moyen, pour les non-initiés à ces sacrements, tout cela peut sembler être un certificat chinois. Donc, si vous ne touchez pas au nom chimique que même un enseignant en chimie pharmaceutique peut difficilement lire sans hésiter, tout médicament a deux noms: INN (écrit sur l’emballage en caractères plus petits) et le nom commercial. Le premier concerne un comité national de la pharmacopée ou un comité spécial de l’OMS. Ce nom n'est pas exclusif et peut être utilisé par n'importe quel fabricant sans risque d'être entraîné par les navires. Quant au nom commercial (société), il est attribué à un médicament spécifique par son fabricant et ne peut être produit par personne d'autre sans la permission appropriée de celui-ci. En d'autres termes, un nom commercial est par définition une garantie de la qualité d'un médicament. L'une de ces marques est l'omez, un médicament indien.

Omez inhibe l'activité de l'enzyme H + / K + -ATPase, grâce à laquelle les cellules pariétales de la muqueuse gastrique "émettent" des ions de chlore et d'hydrogène à l'extérieur.

En interférant avec le travail de cette enzyme, le médicament bloque l’étape finale de la synthèse de l’acide chlorhydrique dans la lumière de l’estomac. Il en résulte une réduction marquée de la production de cette substance, ce qui confère au suc gastrique un caractère acidiquement agressif. Omez est un précurseur de médicament, c.-à-d. il n'est pas immédiatement activé lorsqu'il est libéré dans le corps, mais déjà dans l'environnement acide des tubules sécréteurs des cellules de la muqueuse gastrique. La force du médicament dépend directement de la dose utilisée. Le délai d’apparition de l’effet antisécrétoire est compris entre 1 et 2 heures après la prise d’une dose unique (20 mg) du médicament. Pendant la journée, la sécrétion d'acide chlorhydrique dans de telles conditions sera supprimée deux fois. Pour une suppression rapide et efficace de la sécrétion gastrique de jour et de nuit, il suffit de prendre une seule dose d’ozone une fois par jour. Le pic de son action à une telle fréquence d'administration est atteint 4 jours après le début du traitement et disparaît 3 à 4 jours après l'arrêt du médicament.

Pour les patients pour lesquels, pour diverses raisons, la forme orale de omez ne convient pas ou pour ceux qui souffrent de formes sévères de lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, une forme posologique a été mise au point pour l'administration par voie intraveineuse sous forme de perfusions. La dose quotidienne du médicament dans de tels cas est de 40 mg.

Avis sur Omez

Forme de décharge: Capsules, lyophilisat

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Instructions pour l'utilisation à Omez

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale du médicament:

Forme de dosage:

La composition

Chaque capsule entérique de 40 mg contient:

Ingrédient actif: omégrazole 40 mg.
Excipients: mannitol 236 mg, crospovidone 18 mg, poloxamère (407) 5 mg, hypromellose (1828) 8 mg, méglumine 3 mg. Couverture: povidone (K-30) 26,8 mg.
Revêtement entérique: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle [1: 1] (copolymère d'acide méthacrylique [type C]) 72 mg, citrate de triéthyle 7,2 mg, stéarate de magnésium 4 mg.

Description

Capsules opaques solides en gélatine, de taille n ° "0", avec un corps violet clair, un couvercle jaune et une inscription noire "OMEZ 40" sur le couvercle et le corps de la capsule. Le contenu de la capsule est constitué de granules allant du blanc au jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:

glandes de l'estomac, moyen d'abaissement de l'inhibiteur de la pompe à protons.

Code ATC: A02BC01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Mécanisme d'action
L'oméprazole est une base faible. Il se concentre dans l'environnement acide des tubules sécréteurs des cellules pariétales de la muqueuse gastrique, est activé et inhibe la pompe à protons - l'enzyme H + / K + -ATP-azu.
L'effet de l'oméprazole sur la dernière étape du processus de formation d'acide chlorhydrique dans l'estomac dépend de la dose et procure une inhibition extrêmement efficace de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique, quel que soit le facteur stimulant.

Effet sur la sécrétion d'acide gastrique
Avec une administration orale quotidienne, l'oméprazole inhibe rapidement et efficacement la sécrétion diurne et nocturne d'acide chlorhydrique.
L'effet maximal est atteint dans les 4 jours suivant le traitement. Chez les patients présentant un ulcère duodénal, l'oméprazole à la dose de 20 mg entraîne une diminution constante de l'acidité gastrique sur 24 heures d'au moins 80%. Lorsque cela est atteint, la concentration maximale moyenne en acide chlorhydrique après stimulation par la pentagastrine de 70% dans les 24 heures.
Chez les patients atteints d'un ulcère duodénal, l'oméprazole à 20 mg avec administration orale quotidienne maintient la valeur de pH ≥ 3 dans le milieu intragastrique 17 heures par jour en moyenne.
L'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique dépend de l'aire sous la courbe pharmacocinétique «concentration - temps» (ASC) de l'oméprazole et non de la concentration plasmatique du médicament à un moment donné.

Action sur Helicobacter pylori
L'oméprazole a un effet bactéricide sur Helicobacter pylori in vitro.
L’éradication de Helicobacter pylori lors de l’utilisation d’oméprazole en association avec des antibactériens est accompagnée d’une élimination rapide des symptômes, d’un degré élevé de guérison des défauts de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et d’une rémission à long terme de l’ulcère peptique, ce qui réduit le risque de complications telles que des saignements, ainsi qu’un traitement d'entretien continu.

Autres effets associés à l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique
Chez les patients prenant des médicaments qui diminuent la sécrétion des glandes gastriques sur une longue période, la formation de kystes glandulaires dans l'estomac est plus souvent notée; kystes bénins et passent indépendamment dans le contexte de la poursuite du traitement. La réduction de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac entraîne une légère augmentation du risque d'infections intestinales causées par Salmonella spp., Campylobacter spp. et Clostridium difficile.
Pendant le traitement avec des médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes gastriques, la concentration de gastrine dans le sérum augmente. En raison d'une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique, la concentration de chromogranine A augmente (voir la section «Instructions spéciales»).

Pharmacocinétique

Aspiration
L'oméprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale (Cmax) d'oméprazole dans le plasma sanguin est atteinte en 0,5 à 1 heure. La biodisponibilité après une ingestion unique est de 30 à 40%, après administration continue 1 fois par jour, la biodisponibilité augmente à 60%. Manger n'affecte pas la biodisponibilité de l'oméprazole.

Distribution
L'indice de liaison de l'oméprazole aux protéines plasmatiques est d'environ 95%, le volume de distribution est de 0,3 l / kg.

Métabolisme
Une partie de l'oméprazole subit un métabolisme hépatique présystémique impliquant les isoenzymes du CYP2C19 et du CYP3A4, avec formation de métabolites inactifs de sulfone, sulfure et hydroxy-oméprazole. L'oméprazole, qui n'est pas inclus dans les cellules pariétales dans le processus de formation des métabolites actifs, est complètement métabolisé dans le foie, également avec la participation des isoenzymes du CYP2C19 et du CYP3A4.
La clairance plasmatique totale est de 0,3 à 0,6 l / min.

Enlèvement
La demi-vie est d'environ 40 minutes (30 à 90 minutes). Environ 80% sont excrétés sous forme de métabolites par les reins et le reste, par les intestins.

Groupes de patients spéciaux
La biodisponibilité de l'oméprazole n'a pas changé de façon significative chez les patients âgés ou chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la biodisponibilité de l'oméprazole augmente et la clairance plasmatique diminue de manière significative.

Indications d'utilisation

Les adultes


  • Ulcère peptique et ulcère duodénal non associés à Helicobacter pylori (y compris prévention des rechutes).
  • Reflux gastro-oesophagien (RGO).
  • Eradication de Helicobacter pylori chez les patients infectés présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, ainsi que d'autres maladies pour lesquelles une éradication est nécessaire (dans le cadre d'un traitement d'association).
  • États hypersécrétoires (syndrome de Zollinger-Ellison, ulcères de stress du tube digestif, adénomatose polyendocrine, mastocytose systémique, etc.).
  • Prévention et traitement des lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum causées par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): dyspepsie, érosion de la membrane muqueuse, ulcère peptique.
  • Prévention de l'aspiration du contenu acide de l'estomac dans les voies respiratoires lors d'une anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Les enfants

Plus de 2 ans, pesant plus de 20 kg:
dans le traitement de la maladie de reflux gastro-oesophagien;

à partir de 4 ans et pesant plus de 20 kg:
dans le traitement des ulcères duodénaux causés par Helicobacter pylori.
La sécurité et l'efficacité dans d'autres indications chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.

Contre-indications


  • Hypersensibilité à l’oméprazole, au benzimidazole substitué ou à d’autres composants du médicament. L’utilisation simultanée de médicaments c nelfinavir, atazanavir, erlotinib, posaconazole.
  • Maladie hépatique sévère, accompagnée d’une insuffisance hépatique (à la dose de 40 mg seulement).
  • L'utilisation de l'oméprazole chez les enfants est contre-indiquée, à l'exception des indications de reflux gastro-oesophagien chez les enfants de plus de 2 ans et de l'ulcère duodénal causé par Helicobacter pylori chez les enfants de plus de 4 ans. (Voir la section "Posologie et administration").

Avec soin

Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin dans les cas suivants:


  • en présence d'un ulcère gastrique préalablement diagnostiqué; maladie grave du foie, accompagnée d'une insuffisance hépatique; insuffisance rénale; jaunisse; chirurgie gastro-intestinale antérieure;
  • en présence de symptômes "alarmants": perte de poids spontanée importante, vomissements répétés, vomissements avec du sang, changement de couleur des matières fécales (selles poisseuses - méléna), violation de la déglutition;
  • avec l'apparition de nouveaux symptômes ou une modification des symptômes existants du tractus gastro-intestinal;
  • avec l'utilisation simultanée d'un ou plusieurs des médicaments suivants: clopidogrel, digoxine, kétoconazole, itraconazole, warfarine, cilostazol, diazépam, phénytoïne, saquinavir, tacrolimus, clarithromycine, voriconazole, voriconazole, rifampicine, rifampicine, prophrose, signifie ").

L'ostéoporose Bien que la relation de cause à effet entre l'utilisation de l'oméprazole et les fractures dues à l'ostéoporose n'ait pas été établie, les patients présentant un risque de développer une ostéoporose ou une fracture à l'arrière-plan doivent faire l'objet d'une surveillance clinique appropriée.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Posologie et administration

À l'intérieur, buvez beaucoup d'eau (le contenu de la capsule ne peut pas être mâché), 30 minutes avant les repas.
Si le patient ne peut pas avaler la capsule en entier, vous pouvez mélanger son contenu avec un liquide légèrement acidifié, un jus ou une purée de fruits. Ne pas dissoudre dans les boissons gazeuses ou le lait. Le mélange résultant doit être ingéré immédiatement après la préparation.

Les adultes

- Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​non associé à Helicobacter pylori (y compris pour la prévention des rechutes) - patients résistant au traitement par d'autres médicaments anti-ulcéreux, est prescrit à une dose de 40 mg / jour. La durée du traitement de l'ulcère peptique 12 ulcère duodénal - 2 semaines, si nécessaire - jusqu'à 4 semaines; avec ulcère gastrique - 4-8 semaines.

- Reflux gastro-oesophagien (GERD):
en fonction de la gravité de l'œsophagite, jusqu'à 80 mg par jour (Omez ® 40 mg - 1 à 2 gélules par jour). La durée du traitement principal dépend également de la gravité de l'œsophagite et est de 4 à 8 semaines. Le traitement d'entretien doit être réalisé avec la dose efficace la plus faible, y compris à la demande et en traitement intermittent. La durée du traitement d'entretien est déterminée par le médecin.

- Eradication de Helicobacter pylori chez les patients infectés présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, ainsi que d'autres maladies nécessitant une éradication (dans le cadre d'un traitement d'association).
Selon les recommandations du groupe de travail Maastricht-4, Omez ® peut être inclus dans les schémas thérapeutiques suivants:

Première ligne (modèle triple standard)
Omez ® 40 mg une fois par jour + clarithromycine 500 mg 2 fois par jour + amoxicilline 1000 mg 2 fois par jour. Pour augmenter l'efficacité du traitement, il est possible d'administrer Omez ® 40 mg 2 fois par jour (en doublant la dose standard) et en augmentant la durée du traitement de 7 à 10-14 jours.

Deuxième ligne (quatre composants)
Il est utilisé lorsque la trithérapie standard n’est pas efficace ou si le groupe de la pénicilline est intolérant. Le dicitrate de tri-potassium de bismuth (120 mg 4 fois par jour) en association avec Omez ® 40 mg une fois par jour, la tétracycline (500 mg 4 fois par jour) et le métronidazole (500 mg 4 fois par jour) pendant 10 jours.

La troisième ligne et d’autres options thérapeutiques alternatives sont attribuées en fonction de l’étude de la sensibilité individuelle de H. pylori aux médicaments antibactériens.

- États hypersécrétoires (syndrome de Zollinger-Ellison, ulcères de tension du tube digestif, adénomatose polyendocrine, mastocytose systémique et autres):
La posologie est ajustée individuellement en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique, généralement à partir de 40 mg une fois par jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 80-120 mg par jour; dans ce cas, il est divisé en 2-3 doses.

- Prévention et traitement des lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum causées par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS-gastropathie): dyspepsie, érosion de la membrane muqueuse, ulcère peptique - Omez ® est administré une fois par mg 40 par jour pendant 4-8 semaines.

- Prévention de l'aspiration du contenu acide de l'estomac dans les voies respiratoires lors d'une anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn) - 40 mg une fois.

Les enfants


  • plus de 2 ans, pesant plus de 20 kg: dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, il est recommandé de prescrire Omez ® à la dose de 20 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines (la dose recommandée d'oméprazole pour le traitement du reflux gastro-œsophagien en pratique pédiatrique est de 0,7 - 3,3 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant par jour);
  • plus de 4 ans, pesant plus de 20 kg: avec un ulcère duodénal causé par Helicobacter pylori, à une dose de 20 mg une fois par jour en association avec des médicaments antibactériens (la dose recommandée d’oméprazole dans les schémas d’éradication de Helicobacter pylori en pédiatrie est de 1- 2 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant par jour).

Utilisation du médicament dans des cas spéciaux

Insuffisance rénale. L'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
Dysfonctionnement du foie. Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique, la biodisponibilité et la clairance de l'oméprazole augmentent. À cet égard, la dose thérapeutique ne doit pas dépasser 20 mg par jour.
La vieillesse Le taux de métabolisme de l'oméprazole chez les personnes âgées est réduit, mais aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Effets secondaires

La fréquence d'apparition de réactions indésirables au médicament est décrite selon la gradation suivante: très souvent (> 1/10); souvent (≥1 / 100, troubles du sang et du système lymphatique:
rarement - leucopénie, thrombocytopénie;
très rarement - agranulocytose, pancytopénie, éosinophilie.

Troubles du système immunitaire:
rarement, réactions d'hypersensibilité: fièvre, œdème de Quincke, réaction anaphylactique / choc anaphylactique.

Troubles métaboliques et nutritionnels:
rarement, hyponatrémie; la fréquence est inconnue - hypomagnésémie, qui dans les cas graves peut conduire à une hypocalcémie, une hypokaliémie.

Troubles mentaux:
rarement - insomnie; rarement, anxiété, dépression, confusion réversible;
très rarement - agression, hallucinations.

Troubles du système nerveux:
souvent - maux de tête;
rarement - vertiges, paresthésies, somnolence;
rarement - une violation de goût.

Violations par l'organe de la vision:
rarement, des troubles visuels, y compris une réduction des champs visuels, une diminution de la netteté et de la clarté de la perception visuelle (disparaissent généralement après l'arrêt du traitement).

Troubles de l'organe de l'audition et du labyrinthe:
rarement, une déficience auditive, y compris un «bourdonnement dans les oreilles» (disparaît généralement après l’arrêt du traitement), un vertige (sensation de tourner autour de votre corps ou d’objets environnants).

Troubles de l'appareil respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin:
rarement - bronchospasme.

Troubles du tractus gastro-intestinal:
souvent - douleur abdominale, constipation, diarrhée, flatulence, nausée, vomissement;
rarement, bouche sèche, stomatite, candidose gastro-intestinale, colite microscopique, décoloration de la langue en noir brunâtre et apparition de kystes bénins des glandes salivaires, lorsqu’il est utilisé avec la clarithromycine (les phénomènes sont réversibles après l’arrêt du traitement);
cas isolés - la formation de kystes glandulaires gastriques lors d'un traitement prolongé et lors de l'utilisation simultanée de clarithromycine (conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, est bénigne, réversible).

Troubles du foie et des voies biliaires:
rarement - une augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques» et de la phosphatase alcaline (réversible);
rarement, hépatite (avec ou sans jaunisse);
très rarement - insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients présentant une maladie hépatique sévère antérieure.

Violations de la peau et des tissus sous-cutanés:
rarement - dermatite, démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, urticaire;
rarement - alopécie, réactions de photosensibilité sous forme de rougissement de la peau après les UV, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson (érythème sévère caractérisé par l'apparition de boutons et de cloques sur la peau et de membranes muqueuses sur fond de température élevée et de douleurs dans les articulations).

Troubles des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs:
rarement - fractures des vertèbres, des os du poignet, de la tête fémorale, associées à l'ostéoporose (voir rubrique "Instructions spéciales"), rarement - arthralgie, myalgie, faiblesse musculaire.

Troubles du rein et des voies urinaires:
néphrite interstitielle rarement.

Violations des organes génitaux et du sein:
rarement - gynécomastie.

Troubles généraux et troubles sur le site d'administration:
rarement - indisposition, œdème périphérique; rarement, transpiration accrue.

En cas d’effets indésirables non mentionnés dans ce manuel, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Surdose

Lors de la prise par des adultes, on a noté 560 mg d’oméprazole, une intoxication modérée. Avec l'augmentation des doses, le taux d'élimination du médicament n'a pas changé.

Symptômes: vertiges, confusion, apathie, somnolence, maux de tête, vision floue, dilatation des vaisseaux, tachycardie, nausée, vomissements, flatulences, diarrhée, transpiration accrue, "sécheresse" de la bouche.

Traitement: symptomatique. Si nécessaire - lavage gastrique, la nomination de charbon actif. L'hémodialyse n'est pas assez efficace.

Interaction avec d'autres médicaments

Vous devez consulter votre médecin avant de prendre Omez ® si vous suivez un traitement avec un ou plusieurs des médicaments indiqués dans cette section. Une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac au cours du traitement par l'oméprazole et d'autres inhibiteurs de la pompe à protons peut entraîner une diminution ou une augmentation de l'absorption d'autres médicaments, dont l'absorption dépend de l'acidité du milieu.

Substances avec absorption dépendante du pH
Comme d’autres médicaments réduisant l’acidité gastrique, le traitement à l’oméprazole peut réduire l’absorption du kétoconazole, de l’itraconazole, du posaconazole, de l’erlotinib, du fer et de la cyanocobalamine. Leur utilisation conjointe avec l'oméprazole doit être évitée.

Digoxine
La biodisponibilité de la digoxine avec l'utilisation simultanée d'oméprazole augmente de 10% (une correction du schéma posologique de la digoxine peut être nécessaire). La prudence devrait être exercée avec l'utilisation simultanée de ces médicaments chez les patients âgés.

Clopidogrel
Selon les résultats de la recherche, une interaction entre le clopidogrel (dose d'attaque de 300 mg, une dose d'entretien de 75 mg / jour) et l'oméprazole (80 mg / jour par voie orale) est notée, ce qui réduit l'exposition du métabolite actif du clopidogrel et l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. L'effet observé est probablement dû à l'effet inhibiteur de l'oméprazole sur l'isoenzyme CYP2C19. Par conséquent, l'utilisation simultanée d'oméprazole et de clopidogrel doit être évitée.

Médicaments antirétroviraux
L'augmentation du pH pendant le traitement à l'oméprazole peut avoir une incidence sur l'absorption des antirétroviraux. Une interaction au niveau de l'isoenzyme CYP2C19 est également possible. Avec l'utilisation conjointe d'oméprazole et de certains médicaments antirétroviraux tels que l'atazanavir et le nelfinavir, une diminution de leur concentration dans le sérum est observée pendant le traitement par l'oméprazole. Avec l'utilisation simultanée d'oméprazole, l'aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps de l'atazanavir diminue de 75%. Par conséquent, l'utilisation combinée d'oméprazole et d'antirétroviraux tels que l'atazanavir et le nelfinavir est contre-indiquée.
Avec l'utilisation simultanée d'oméprazole, on note une augmentation de la concentration plasmatique de saquinavir / ritonavir pouvant atteindre 70%, tandis que la tolérance du traitement par les patients infectés par le VIH ne se détériore pas.

Tacrolimus
Avec l'utilisation simultanée d'oméprazole et de tacrolimus, une augmentation de la concentration sérique de tacrolimus a été constatée, pouvant nécessiter une correction de sa dose. Il est nécessaire de contrôler la clairance de la créatinine et la concentration de tacrolimus dans le plasma sanguin lorsqu’il est associé à de l’oméprazole.

Méthotrexate
Avec l'utilisation combinée de méthotrexate et d'inhibiteurs de la pompe à protons, certains patients ont présenté une légère augmentation de la concentration plasmatique de méthotrexate. L'oméprazole doit être temporairement arrêté lors du traitement par le méthotrexate à fortes doses.

Médicaments dont le métabolisme est impliqué isoenzyme CYP2C19
Bien que l'utilisation de l'oméprazole peut augmenter la concentration de plasma et d'augmenter la demi-vie de la warfarine (R-warfarine), le diazépam, la phénytoïne, le cilostazol, l'imipramine, la clomipramine, le citalopram, l'hexobarbital, le disulfirame, et d'autres médicaments métabolisés dans le foie avec isoenzyme CYP2C19 (mai réduire la dose de ces médicaments). Cependant, la prise d'oméprazole à raison de 20 mg par jour n'a pas d'incidence sur la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin des patients prenant de la phénytoïne pendant une longue période. Lorsque l'oméprazole est utilisé chez des patients recevant de la warfarine ou d'autres antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de surveiller le rapport international normalisé. En même temps, un traitement concomitant par l'oméprazole à une dose quotidienne de 20 mg ne modifie pas le temps de coagulation chez les patients prenant de la warfarine pendant une longue période.

Inhibiteurs des isoenzymes CYP2C19 et / ou CYP3A4
L'utilisation simultanée d'inhibiteurs des isoenzymes CYP2C19 et / ou CYP3A4 ralentit le métabolisme de l'oméprazole.
Lors de l'administration concomitante d'oméprazole et de clarithromycine ou d'érythromycine, la concentration plasmatique d'oméprazole dans le sang augmente.
L'utilisation combinée de voriconazole et d'oméprazole entraîne une augmentation de la surface sous la courbe pharmacocinétique "concentration-temps" de l'oméprazole.
Une adaptation de la posologie de l'oméprazole utilisé en association avec des inhibiteurs des isoenzymes du CYP2C19 et / ou du CYP3A4 peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère en cas d'utilisation prolongée d'oméprazole. En cas d'utilisation concomitante de courte durée, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire en raison de la bonne tolérance des fortes doses d'oméprazole.

Inducteurs des isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4
Les inducteurs des isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4, tels que la rifampicine, les préparations d'Hypericum perforátum, Hypericum perforátum, associés à l'oméprazole, peuvent entraîner une diminution de la concentration plasmatique d'oméprazole en raison du métabolisme accéléré de l'oméprazole.

Aucun effet sur le métabolisme
L'administration concomitante d'oméprazole et d'amoxicilline ou de métronidazole n'a pas d'incidence sur la concentration plasmatique d'oméprazole.

L’interaction cliniquement significative de l’oméprazole avec le métoprolol, la phénacétine, l’œstradiol, le budésonide, le diclofénac, le naproxène, le piroxicam et la S-warfarine n’a pas été établie.

Aucun effet de l'oméprazole sur les antiacides, la théophylline, la caféine, la quinidine, la lidocaïne, le propranolol, l'éthanol n'a été détecté.

Instructions spéciales

L'oméprazole n'est pas destiné à être utilisé en cas de brûlures d'estomac occasionnelles (brûlures d'estomac moins de 2 fois par semaine).
Avant de commencer le traitement par l'oméprazole, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin dans le tractus gastro-intestinal supérieur, car l'utilisation d'oméprazole peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic correct.
En cas de symptômes alarmants tels qu'une perte de poids spontanée importante, des vomissements fréquents, une dysphagie (troubles de déglutition), des vomissements avec du sang ou du méléna (selles noires semi-liquides), ainsi qu'un ulcère de l'estomac (ou ulcère de l'estomac).
Une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac sous l'action d'inhibiteurs de la pompe à protons entraîne une augmentation de la croissance de la microflore intestinale normale et peut entraîner une légère augmentation du risque d'infections intestinales causées par les bactéries du genre Salmonella spp., Campylobacter spp., Ainsi que par les bactéries Clostridium
Une diminution de l'acidité lors de l'administration d'oméprazole peut également entraîner une diminution de l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine).
Avec l’utilisation simultanée d’oméprazole et de clopidogrel, on observe une diminution de l’effet antiagrégant de ce dernier.
Les patients présentant un risque d'ostéoporose ou de fractures à l'arrière-plan doivent faire l'objet d'une surveillance clinique appropriée, bien que le lien de causalité entre l'utilisation d'oméprazole / ésoméprazole et les fractures contre l'ostéoporose n'aient pas été établis.
Des cas d'hypomagnésémie grave ont été rapportés chez des patients recevant un traitement par un inhibiteur de la pompe à protons pendant plus d'un an, y compris l'oméprazole. Les patients recevant un traitement prolongé à l'oméprazole, en particulier en association avec la digoxine ou d'autres médicaments réduisant le contenu en magnésium du plasma sanguin (diurétiques), nécessitent une surveillance régulière du contenu en magnésium.

Impact sur les tests de laboratoire
L'augmentation de la concentration de chromogranine A (CgA) en raison d'une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique peut influer sur les résultats des examens visant à identifier les tumeurs neuroendocrines. Pour prévenir cet effet, le traitement par inhibiteurs de la pompe à protons doit être suspendu 5 jours avant la réalisation d’une étude de concentration en CgA.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes
Pendant la période de traitement avec l'oméprazole, des vertiges, une somnolence, une vision floue peuvent apparaître. Par conséquent, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et effectuez d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une vitesse psychomotrice.

Formulaire de décharge

Conditions de stockage

Durée de vie

Conditions de vente en pharmacie:

Fabricant

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Inde
Dr. Reddy´s Laboratories Ltd., Inde 13

Adresse de production
Enquête n ° 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal,
District de Ranga Reddy, Etat de Telangana, Inde.

Les informations sur les allégations et les réactions indésirables aux médicaments doivent être envoyées à:
Bureau de représentation
"Dr. Reddi's Laboratories Ltd.":
115035, Moscou, quai Ovchinnikovskaya, 20, page 1.

Reviewer: Svetlana (critique positive)

Avis sur la gastrite Omez

En arrivant en ville et en changeant mon régime alimentaire, j'ai commencé à avoir des problèmes d'estomac.

Douleurs vives, je suis vite allé à l'hôpital en ambulance, mais ils ne m'ont pas fait entrer, mais m'ont envoyé dans un traitement ambulatoire, chez un médecin généraliste, et je suis allé à FBS.

Et là, ils ont diagnostiqué une gastrite érosive, une cholécystite, et m'ont écrit ces gélules, avec davantage d'antibiotiques, et pour boire de l'avoine, et autre chose, bien sûr, je n'ai pas acheté tous les médicaments, car ils étaient très chers à l'époque, je n'avais acheté que Omez. et avec lui je me suis débarrassé de la douleur, bien sûr, j'ai suivi un petit régime.

Et il n'y a pas si longtemps, la même histoire s'est reproduite et les mêmes médicaments ont été déchargés. Et je ne sauve que eux.

Omez - instructions d'utilisation, analogues, critiques et formes de diffusion (comprimés, gélules de 10 et 20 mg, poudre (Insta)) de médicaments pour le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Omez. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins experts sur l'utilisation d'Omez dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogs of Omez en présence des analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ainsi que des lésions érosives et ulcératives du tube digestif chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Types de médicaments Omez D et Insta et leur différence par rapport aux Omez d’origine.

Omez est un médicament anti-ulcéreux. L'oméprazole (principe actif du médicament Omez) inhibe l'enzyme H + -K + -ATP-azu (pompe à protons) dans les cellules pariétales de l'estomac et bloque ainsi le stade final de la synthèse de l'acide chlorhydrique. Cela conduit à une diminution de la sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.

L'effet maximum est atteint au bout de 2 heures après qu'une seule dose du médicament contenu dans l'oméprazole soit apparue dans la première heure et dure 24 heures.Pour les patients atteints d'un ulcère duodénal, l'oméprazole à 20 mg supporte un pH intragastrique de 3 unités. dans les 17 heures qui suivent l’arrêt du médicament, l’activité sécrétoire est complètement rétablie dans les 3 à 5

Pharmacocinétique

Omez est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'oméprazole est presque complètement métabolisé dans le foie. Excrété principalement par les reins sous forme de métabolites.

Des indications

  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;
  • oesophagite par reflux;
  • lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à la prise d'AINS, ulcères de stress;
  • lésions érosives et ulcéreuses de l’estomac et du duodénum, ​​associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d’une thérapie complexe);
  • Syndrome de Zollinger-Ellison.

Formes de libération

Il existe une opinion erronée selon laquelle il existe une telle forme de libération du médicament Omez sous forme de pilule, nous nous empressons de la contrarier, et peut-être s'il vous plaît - elle est produite sous toutes les formes, à l'exception de la pilule.

Capsules solubles dans les intestins de 10, 20 et 40 mg.

Omez D contient, en plus de l'oméprazole, de la dompéridone, qui augmente la motilité intestinale et favorise la digestion. En capsules de 20 mg.

Omez Insta - poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale, avec une odeur agréable, très bien adapté aux enfants.

Instructions d'utilisation

Accepter à l'intérieur, laver avec une petite quantité d'eau; le contenu de la capsule ne peut pas être mâché.

Ulcère duodénal en phase aiguë: 20 mg (1 capsule) par jour pendant 2 à 4 semaines, en cas de résistance - jusqu'à 40 mg (2 capsules) par jour.

Ulcère peptique en phase aiguë et œsophagite érosive-ulcéreuse: 20 à 40 mg (1 à 2 gélules) par jour pendant 4 à 8 semaines.

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par la prise d'AINS: 20 mg (1 capsule) par jour pendant 4-8 semaines.

Eradication de Helicobacter pylori: 20 mg (1 capsule) 2 fois par jour pendant 7 jours en association avec des agents antibactériens.

Traitement anti-rechute de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal: 20 mg (1 capsule) par jour.

Traitement anti-rechute de l'œsophagite par reflux: 20 mg (1 capsule) par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose est choisie individuellement en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique, débutant généralement à 60 mg par jour, si nécessaire augmentée à 80-120 mg par jour, auquel cas elle est divisée en 2 doses.

Accepter à l'intérieur, en buvant avec une petite quantité d'eau, 1 capsule 2 fois par jour, 15 à 20 minutes avant le repas.

Le médicament doit être pris par voie orale 30 minutes avant les repas. Versez le contenu du sac dans une tasse, ajoutez 1-2 cuillères à soupe d'eau (n'utilisez pas d'autres liquides ni aliments), mélangez bien jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène et buvez immédiatement. Si nécessaire, vous pouvez boire une petite quantité d'eau.

Pour soulager rapidement les symptômes de brûlures d'estomac, une seule dose du médicament à une dose de 20 mg est suffisante.

Effets secondaires

  • diarrhée ou constipation;
  • nausée, vomissement, flatulence;
  • douleur abdominale;
  • bouche sèche;
  • troubles du goût;
  • stomatite;
  • hépatite (y compris jaunisse);
  • maux de tête, vertiges;
  • excitation, somnolence, insomnie;
  • les paresthésies;
  • la dépression;
  • hallucinations;
  • faiblesse musculaire;
  • myalgie, arthralgie;
  • leucopénie, thrombocytopénie;
  • agranulocytose, pancytopénie;
  • prurit, urticaire, angioedème;
  • bronchospasme;
  • choc anaphylactique;
  • déficience visuelle;
  • œdème périphérique;
  • transpiration accrue.

Les effets indésirables sont rares et réversibles.

Contre-indications

  • l'âge des enfants;
  • la grossesse
  • période de lactation;
  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’exclure la présence d’un processus malin (en particulier en cas d’ulcère gastrique), car un traitement masquant les symptômes peut retarder la formulation d’un diagnostic correct.

Prendre le médicament en même temps avec de la nourriture n'affecte pas son efficacité.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation prolongée d'Omez à raison de 20 mg une fois par jour en association avec la caféine, la théophylline, le piroxicam, le diclofénac, le naproxène, le métroprolol, le propranolol, l'éthanol, la cyclosporine, la lidocaïne, la quinidine et l'estradiol n'a pas modifié les concentrations plasmatiques.

Aucune interaction avec des antiacides concurrents n'a été observée. Modifie la biodisponibilité de tout médicament dont l'absorption dépend de la valeur du pH (par exemple, les sels de fer).

Analogues du médicament Omez

Analogues structurels de la substance active:

  • Gastrosol;
  • Le déméprazole;
  • Zhelkisol;
  • Zérocide;
  • Losek;
  • Omezol;
  • Omecaps;
  • Oméprazole;
  • Omeprus;
  • Omefez;
  • Omizak;
  • Omipix;
  • Omitox;
  • Orthanol;
  • Ozid;
  • Pepticum;
  • Petipak;
  • Promez;
  • Romesek;
  • Ulzol;
  • L'ulcosol;
  • Ultop;
  • L'hélicide;
  • Helol;
  • Tsisagast.