Le principal ingrédient actif de Kontrikala est l'aprotinine, qui appartient au groupe pharmacologique des inhibiteurs de prothéliase. Le médicament Contrycal est un composé chimique polyvalent qui a un effet inhibiteur sur la protéliose des cellules humaines. Le médicament inhibe la fibrinolyse et est utilisé dans les coagulopathies comme hémostatique.
L'activité de l'aprotinine est généralement exprimée dans des unités dites inactivantes à la kallikréine, mais également dans des unités antitrypsines (ATRE).
1 unité antitrypsine correspond à 1,33 unité inactivant la kallikréine (KIE).
En pratique clinique, il est largement distribué. Fondamentalement, il peut être utilisé pour soigner un trouble du système enzymatique:
- empêcher le processus de déstructuration, dans le pancréas;
- inhiber le système kallikréine-kinine.
L’effet thérapeutique de Contrycal est dû à la suppression de l’effet de la plasmine, ainsi qu’au blocage du plasminogène par les soi-disant activateurs autogènes. L'aprotinine peut être utilisée comme agent antifibrinolytique, ainsi que comme remède contre la violation d'autres systèmes enzymatiques.
Contrical - indications d'utilisation
Les principales indications pour l’utilisation de Kontrikala:
- pancréatite aiguë, pancréatonécrose;
- prévention de la pancréatite postopératoire;
- saignements causés par l'activation de la fibrinolyse;
- les conditions de choc;
- prévention des saignements postopératoires et de la thromboembolie de l'artère pulmonaire;
- complications hémorragiques graves résultant d'un traitement thrombolytique;
- lésions massives des tissus mous dues à une blessure;
- en conjonction avec l'utilisation d'anticoagulants, pour la prévention de la coagulopathie.
Il y a une expérience d'utilisation de Contrycal dans le saignement de travail et quelques autres cas spéciaux.
Instructions pour l'utilisation Contrycal dosage
Contrycal est libéré sous la forme d'une poudre à partir de laquelle une solution est préparée (le solvant est dans un paquet de médicament). Le médicament est administré par voie intraveineuse (IV) et uniquement en position "couchée".
La solution préparée doit être injectée immédiatement, l'introduction après un stockage prolongé est inacceptable.
Quelle que soit la méthode d’injection (jet ou goutte à goutte), la solution est injectée très lentement. La vitesse d'administration de Contrycal ne doit pas dépasser 5 ml par minute.
Dans la pancréatite aiguë:
Le traitement par Kontrikalom doit commencer le plus tôt possible après une crise de pancréatite aiguë, l’instrument étant introduit (lentement) à une dose de 200 000 à 300 000 UI, le même dosage étant ensuite répété dans les 24 heures. Durée - pour améliorer l'analyse des données et les symptômes du patient.
Lorsque l'exacerbation de la pancréatite chronique est administrée une fois à raison de 25 000 d'entre eux par heure pendant 3-6 jours; dose quotidienne - 25-50 mille.
En cas de saignement et d'hémorragie associés à l'hyperfibrinolyse, dans / dans le goutte-à-goutte - 100-200 000. O., si nécessaire, jusqu'à 500 000. O contrecarrant (en fonction de l'intensité du saignement).
Pour la prévention de la pancréatite postopératoire, 200 000 ATre / jour sont administrés par voie intraveineuse.
En cas de choc, Contrycal est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATPE, puis à 140 000 iV dans un jet toutes les 4 heures.
Retour positif sur le contrycal utilisé pour arrêter le saignement générique. Attribuez 700 000 à 1 000 000 UI par voie intraveineuse, puis 700 000 IED toutes les heures jusqu'à l'élimination du saignement.
Pour les réactions allergiques, le médicament est utilisé en association avec un antihistaminique et d'autres moyens de traitement symptomatique.
Caractéristique - L'utilisation simultanée de Contrycal 10 000 réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.
Surdose:
Il n'y a pas de données sur les surdoses chez l'homme, les tests sur les animaux ne fournissent pas non plus d'informations complètes.
Utiliser dans l'enfance
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Effets secondaires Contrycal
- baisse de la pression artérielle, tachycardie;
- réactions psychotiques, confusion;
- urticaire, démangeaisons et rougeurs de la peau, conjonctivite, réactions anaphylactiques;
- nausée, vomissement;
- thrombophlébite au site d'injection;
- bronchospasme, myalgie (rare).
Contre-indications
- Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), à l'exception de la phase de coagulopathie;
- Je trimestre de grossesse;
- Période d'allaitement;
- Hypersensibilité à l'aprotinine.
Termes et conditions de stockage
Conservez-le à la température ambiante, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.
Analogs Contric, list
Instructions pour l'utilisation Kontrykal, prix et commentaires sur les analogues ne sont pas applicables, soyez prudent!
Dans certains cas, le médicament peut être remplacé (liste):
Analogues Contrycal en ampoules ne doit pas être utilisé selon les instructions d'utilisation de contrycal; tous les dosages et autres caractéristiques indiqués ne s'appliquent pas aux analogues. Lors du remplacement du médicament, il est nécessaire de préciser le dosage et de consulter un spécialiste. L'analogue le plus proche de Contrycal est Gordox.
Contrat
Excipients: mannitol.
Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.
Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.
Inhibiteur de la fibrinolyse. L'aprotinine - l'ingrédient actif du médicament - est un inhibiteur polyvalent de la protéase. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.
L'aprotinine a un large spectre d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisée non seulement comme agent antifibrinolytique, mais également comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques.
L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.
Après l'administration iv, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie.
Excrété par les reins. T1/2 dans le sérum dure 2 heures.La décomposition de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.
- Prévention de la pancréatite postopératoire;
- Saignement d'hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;
- Complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.
- sensibilité accrue aux composants du médicament;
—Je trimestre de ma grossesse.
Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un jet (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.
Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures à / en un jet jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.
Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE / jour. Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.
Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE / jour.
En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension possible, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Réactions allergiques: après des perfusions répétées, une éruption cutanée est possible, des symptômes de réactions anaphylactiques allant jusqu'au développement du choc anaphylactique.
Réactions locales: une thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte aux sites d'injection.
De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.
Kontrikal 10 000 en cas d'utilisation simultanée réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.
Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.
Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques.
En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala 10 000 doit être immédiatement arrêtée.
Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05-0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), du GCS est administré à des doses élevées (par exemple, 0,25-1 g de prednisolone), des substitutions plasmatiques sont utilisées..
Kontrikal 10 000 ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.
Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.
Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.
Contrat
CONTRYKAL - le nom latin du médicament CONTRICLE
Titulaire du certificat d'inscription:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Produit par:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
Code ATX pour CONTRICT
Analogues du médicament selon les codes ATH:
Avant d'utiliser CONTRICAL, vous devriez consulter votre médecin. Ce manuel d'instruction est destiné uniquement à titre d'information. Pour plus d'informations, reportez-vous aux annotations du fabricant.
Groupe clinico-pharmacologique
20.003 (Médicament hémostatique. Inhibiteur de la fibrinolyse - un inhibiteur polyvalent des protéinases plasmatiques)
Forme de libération, composition et emballage
Excipients: mannitol.
Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.
Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.
Action pharmacologique
Inhibiteur de la fibrinolyse. L'aprotinine - l'ingrédient actif du médicament - est un inhibiteur polyvalent de la protéase. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.
L'aprotinine a un large spectre d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisée non seulement comme agent antifibrinolytique, mais également comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques.
L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.
Pharmacocinétique
Après l'administration iv, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie.
Excrété par les reins. T1 / 2 dans le sérum est de 2 heures La dégradation de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.
CONTRACT: DOSAGE
Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un jet (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.
Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures à / en un jet jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.
Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE / jour. Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.
Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE / jour.
En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Surdose
De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.
Interaction médicamenteuse
Kontrikal 10 000 en cas d'utilisation simultanée réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.
Grossesse et allaitement
Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
CONTRICTS: EFFETS SECONDAIRES
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension possible, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Réactions allergiques: après des perfusions répétées, une éruption cutanée est possible, des symptômes de réactions anaphylactiques allant jusqu'au développement du choc anaphylactique.
Réactions locales: une thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte aux sites d'injection.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Des indications
- Prévention de la pancréatite postopératoire;
- Saignement d'hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;
- Complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.
Contre-indications
- sensibilité accrue aux composants du médicament;
—Je trimestre de ma grossesse.
Instructions spéciales
Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.
Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques.
En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala 10 000 doit être immédiatement arrêtée.
Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05-0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), du GCS est administré à des doses élevées (par exemple, 0,25-1 g de prednisolone), des substitutions plasmatiques sont utilisées..
Kontrikal 10 000 ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.
Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.
Numéros d'enregistrement
lyophilisat d / prigot. p-ra d / in / in et injection intracavitaire de 10 000 ATRE: fl. 10 pièces en ensemble avec solvant P n ° 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupes pharmacologiques
Classification nosologique (CIM-10)
Composition et forme de libération
dans des flacons; dans l'emballage de blister 5 bouteilles; compléter avec un solvant (solution isotonique de chlorure de sodium) dans des ampoules de 2 ml; dans la boîte 2 paquets.
Description de la forme posologique
Poudre blanche à presque blanche.
Action pharmacologique
Inhibe de nombreuses protéases, incl. la plasmine et inhibe la fibrinolyse.
Indications du médicament Contrycal ®
Saignements dus à une hyperfibrinolyse, incl. après les opérations et les blessures; avant, pendant et après l'accouchement; complications hémorragiques liées au traitement thrombolytique, à la pancréatite aiguë, à la prévention de la pancréatite postopératoire et à une embolie graisseuse.
Contre-indications
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué (je trimestre de grossesse). Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Effets secondaires
Depuis le système cardiovasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): hypotension artérielle et / ou tachycardie.
Du côté du tube digestif: nausée, vomissement.
Réactions allergiques: réactions allergiques (éruptions cutanées) et anaphylactiques (jusqu’au choc anaphylactique).
Posologie et administration
In / in, jet, dans le "couché" (lentement, avec une vitesse maximale de 5 ml / min) ou goutte à goutte (brièvement ou longtemps).
Les patients atteints de nécrose aiguë du pancréas et d'épanchement contenant des enzymes dans la cavité abdominale sont également traités par voie intrapéritonéale.
Le contenu d'une bouteille est dissous dans 2 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium.
Les schémas posologiques suivants sont généralement prescrits:
En cas de pancréatite aiguë: IV (lentement) - 200000–300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), puis dans les 24 heures IV (perfusion) - 200 000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinine. Le traitement est effectué avant la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.
Prévention de la pancréatite postopératoire: en tant que traitement auxiliaire par voie intraveineuse (lentement) - 200 000 ATre (150376 KIE) / jour.
Pour le traitement des états de choc: dans / à (lentement) la dose initiale - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinine, puis - 140 000 ATRE (105263 KIE) toutes les 4 heures.
Prévention de l'embolie graisseuse: dose initiale in / in (lente) - 200 000 ATRE (150376 KIE) aprotinine, puis - quotidiennement par jour / lentement en 200 000 ATRE (150376 KIE) aprotinine (en tant que traitement auxiliaire).
Pour les saignements: la dose initiale est de 300 000 ATRE (225564 KIE), la dose suivante de 140 000 ATRE (105263 KIE) toutes les 4 heures (entrée / sortie) (lentement).
Contrycal ® est administré aux enfants à une dose de 14 000 ATre / kg / jour.
Conditions de stockage du médicament Contrycal ®
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Contrycal ®
Lyophilisat pour la préparation de solution pour injection intraveineuse et intracavitaire de 10 000 ATre - 3 ans.
Lyophilisat pour la préparation de la solution pour administration intraveineuse de 10 000 ATre - 3 ans. Solvant - 5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Contrycal
Nom: Contrycal
Nom
Contrycal
Ingrédient actif
Groupes pharmacologiques
- Inhibiteurs de la fibrinolyse
- Enzymes et antienzymes
Action pharmacologique
Aprotinine - ingrédient actif Kontrikala - un polypeptide capable d’inhiber les enzymes protéolytiques. L'aprotinine peut affecter le système kallikréine-kinine en produisant un effet inhibiteur sur celui-ci, ce qui permet de l'utiliser sous des chocs d'étiologies variées. Kontrik peut inactiver les protéinases, ce qui lui permet d'être utilisé dans la pancréatite aiguë, et la plasmine, ce qui justifie son utilisation pour le traitement de la coagulopathie.
Le métabolisme du médicament se produit dans les reins par les enzymes lysosomiques, excrétés dans l'urine, dans les 2 jours. Il n’existe pas de données sur la capacité de Kontrikala à pénétrer dans le lait maternel, le médicament pénètre à travers le placenta en quantités minimes.
Indications d'utilisation
- Traitement de la pancréatite aiguë, y compris la nécrose pancréatique;
- prévention de la pancréatite postopératoire;
- prévention de l'embolie graisseuse (lors d'interventions chirurgicales, après une fracture osseuse);
- dans la thérapie complexe du choc de différentes étiologies (hémorragique, toxique, traumatique, brûlure);
- saignements dus à la coagulopathie causée par l'hyperfibrinolyse.
Méthode d'utilisation
En cas de pancréatite aiguë: l’introduction de Kontrikala doit débuter le plus tôt possible; le médicament est administré par voie intraveineuse, à une dose faible, à une dose de 200 000 à 300 000 UI, puis à la même dose de Kontrikala en 24 heures. Le traitement se poursuit jusqu'à l'amélioration objective (données de test) et les symptômes subjectifs (amélioration du patient).
Prévention de la pancréatite au cours d'une intervention chirurgicale: dose initiale de Kontrikala 200 000 UI, puis 100 000 UI quatre fois par jour, toutes les 6 heures.
Traitement de choc: la dose initiale de Kontrikala est de 200 000 UI / jour, puis de 140 000 UI toutes les 4 heures.
Prévention de l'embolie graisseuse: la posologie initiale est de 200 000 UI par voie intraveineuse à un débit lent, puis de 200 000 U / jour par voie intraveineuse.
Avec coagulopathie: la posologie initiale est de 300 000 UI par voie intraveineuse à un rythme lent, puis de 140 000 UI par voie intraveineuse, toutes les 4 heures.
Saignements pendant l'accouchement: la posologie initiale est de 700 000 à 1 000 000 UI par voie intraveineuse, puis 700 000 UI toutes les heures jusqu'à ce que le saignement cesse.
Pour les enfants, la posologie quotidienne de Kontrikala est de 14 000 UI pour 1 kg de poids corporel de l'enfant.
Contrycal est administré par voie intraveineuse dans un flux (à une vitesse réduite, pas plus de 5 ml / min) ou en goutte-à-goutte, le médicament doit être administré lorsque le patient est en position couchée. Avant l’introduction du contenu du flacon, ajoutez une solution à 0,9% de NaCl. La solution préparée doit être injectée immédiatement, l'introduction après un stockage prolongé est inacceptable.
Effets secondaires
Avec l'introduction de Kontrikala susceptible de développer des réactions allergiques (des éruptions cutanées au choc anaphylactique) et des réactions d'hypersensibilité. L'administration répétée du médicament augmente le risque d'effets indésirables, mais un effet secondaire peut survenir lors de la première injection du médicament.
En outre, lors de l’utilisation de Kontrikala, le rythme cardiaque peut augmenter, la transpiration peut augmenter, des faiblesses, des nausées, une cyanose de la peau, un essoufflement peuvent apparaître.
Contre-indications
L'utilisation de Kontrikala est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité connue à l'aprotinine pendant la grossesse jusqu'à 12 semaines. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de Kontrikala chez des patients souffrant d’allergies polyvalentes.
La grossesse
Utilisez probablement Kontrikala après 12 semaines. grossesse selon des indications strictes et sous surveillance médicale attentive.
Interaction avec d'autres médicaments
Contrykal peut inhiber les effets de la streptokinase et de l’urokinase; il n’est pas compatible avec les antibiotiques (en particulier l’a-lactamique), avec des solutions contenant du dextrane, des acides aminés ou des lipides.
L'administration concomitante de kontrikala et de sang héparinisé peut prolonger le temps de coagulation.
Surdose
Les cas de surdosage en utilisant Kontrikala non enregistrés.
Formulaire de décharge
Poudre lyophilisée pour la préparation d’une solution pour administration intraveineuse de 10 000 UI, avec un solvant, dans un flacon de 2 ml. Dans l'emballage 10 ampoules.
Conditions de stockage
Stocker dans des zones normalement ventilées, à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas 24-26 degrés Celsius.
Synonymes
La composition
Ingrédient actif: aprotinine 10 000 U.
Facultatif
En cas d’introduction d’allergies ou d’intolérances causées par Kontrikala, vous devez arrêter immédiatement la perfusion.
Introduction kontrikala sur le fond du traitement par l'héparine augmente le temps de coagulation du sang.
Il n’existe pas de données sur la sécurité de Kontrikal pendant l’allaitement.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Titulaire du certificat d'inscription:
Produit par:
Forme de dosage
Forme de libération, emballage et composition Aprotinin
Excipients: mannitol.
Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.
Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.
Action pharmacologique
Le polypeptide dérivé des poumons de bovins. Bloque le système kallikréine-kinine. Inhibe à la fois l'activité protéolytique totale et l'activité d'enzymes protéolytiques individuelles. Il s'agit d'un inhibiteur de protéase polyvalent (incluant plasmine, kininogénases, trypsine, chymotrypsine, kallikréine, y compris la fibrinolyse activante).
Réduit l'activité fibrinolytique du sang, inhibe la fibrinolyse, a un effet hémostatique avec la coagulopathie.
L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), en unités inactivant la trypsine de la Pharmacopée européenne (Ph.Eur.U), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATreE). 1 Ph.Eur.U correspond à 1800 KIE. 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.
Pharmacocinétique
Indications médicament aprotinine
Pancréatite (aiguë, exacerbation de chronique), pancréatonécrose. Réalisation d'études de diagnostic et d'opérations sur le pancréas (prévention de l'autolyse enzymatique du pancréas lors d'opérations sur celui-ci et sur les organes abdominaux adjacents).
Prévention des oreillons postopératoires aigus non spécifiques.
Saignements sur fond d'hyperfibrinolyse: post-traumatiques, postopératoires (notamment lors d'opérations sur la prostate, les poumons), avant, après et pendant le travail (y compris une embolie dans le liquide amniotique); la polyménorrhée.
Choc (toxique, traumatique, brûlure, hémorragique).
Lésions tissulaires étendues et profondes.
En tant que traitement adjuvant - la coagulopathie, caractérisée par une hyperfibrinolyse secondaire (dans la phase initiale, avant l'apparition de l'effet après l'application de l'héparine et le remplacement des facteurs de coagulation); saignements massifs (au cours du traitement thrombolytique), au cours de la circulation extracorporelle.
Prévention de l'embolie pulmonaire postopératoire et des saignements; embolie graisseuse avec polytrauma, en particulier pour les fractures des membres inférieurs et les os du crâne.
Contrat
AWD.pharma GmbH Co.KG
produit par IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
CONTRICTS:
Excipients: mannitol.
Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.
Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.
Inhibiteur de la fibrinolyse. L'aprotinine - l'ingrédient actif du médicament - est un inhibiteur polyvalent de la protéase. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.
L'aprotinine a un large spectre d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisée non seulement comme agent antifibrinolytique, mais également comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques.
L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.
Après l'administration iv, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie.
Excrété par les reins. T1/2 dans le sérum dure 2 heures.La décomposition de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.
Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un jet (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.
Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures à / en un jet jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.
Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE / jour. Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.
Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE / jour.
En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.
Kontrikal 10 000 en cas d'utilisation simultanée réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.
Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension possible, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Réactions allergiques: après des perfusions répétées, une éruption cutanée est possible, des symptômes de réactions anaphylactiques allant jusqu'au développement du choc anaphylactique.
Réactions locales: une thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte aux sites d'injection.
Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
- Prévention de la pancréatite postopératoire;
- Saignement d'hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;
- Complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.
- sensibilité accrue aux composants du médicament;
—Je trimestre de ma grossesse.
Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.
Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques.
En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala 10 000 doit être immédiatement arrêtée.
Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05-0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), du GCS est administré à des doses élevées (par exemple, 0,25-1 g de prednisolone), des substitutions plasmatiques sont utilisées..
Kontrikal 10 000 ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.
Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.
Base de données pharmacologiques
Une autre dimension
Contrite
Code ATH:
Nom international non-propriétaire (ingrédient actif):
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Formulaire de décharge:
Excipients: mannitol.
Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.
Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.
Groupe pharmacothérapeutique:
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique
Inhibiteur de la fibrinolyse. L'aprotinine - l'ingrédient actif du médicament - est un inhibiteur polyvalent de la protéase. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.
L'aprotinine a un large spectre d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisée non seulement comme agent antifibrinolytique, mais également comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques.
L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.
Pharmacocinétique
Après l'administration iv, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie.
Excrété par les reins. T1/2 dans le sérum dure 2 heures.La décomposition de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.
Indications d'utilisation:
- Prévention de la pancréatite postopératoire;
- Saignement d'hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;
- Complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.
Traite les maladies:
Contre-indications:
- sensibilité accrue aux composants du médicament;
—Je trimestre de ma grossesse.
Posologie et administration:
Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un jet (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.
Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures à / en un jet jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.
Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE / jour. Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.
Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE / jour.
En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Effets secondaires:
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension possible, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Réactions allergiques: après des perfusions répétées, une éruption cutanée est possible, des symptômes de réactions anaphylactiques allant jusqu'au développement du choc anaphylactique.
Réactions locales: une thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte aux sites d'injection.
Surdose:
De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:
Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Interaction avec d'autres médicaments:
Kontrikal 10 000 en cas d'utilisation simultanée réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.
Instructions spéciales et mesures de précaution:
Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.
Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques.
En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala 10 000 doit être immédiatement arrêtée.
Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05-0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), du GCS est administré à des doses élevées (par exemple, 0,25-1 g de prednisolone), des substitutions plasmatiques sont utilisées..
Kontrikal 10 000 ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.
Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.
Utiliser dans l'enfance
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Conditions de stockage:
Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
Contrite
Aujourd'hui en vente
Forme de libération, composition et emballage
Excipients: mannitol.
Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.
Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.
Groupe clinico-pharmacologique
Action pharmacologique
Inhibiteur de la fibrinolyse. L'aprotinine - l'ingrédient actif du médicament - est un inhibiteur polyvalent de la protéase. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.
L'aprotinine a un large spectre d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisée non seulement comme agent antifibrinolytique, mais également comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques.
L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.
Pharmacocinétique
Après l'administration iv, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie.
Excrété par les reins. T1/2 dans le sérum dure 2 heures.La décomposition de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.
Indications d'utilisation du médicament
- Prévention de la pancréatite postopératoire;
- Saignement d'hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;
- Complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.
Régime posologique
Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un jet (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.
Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures à / en un jet jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.
Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE / jour. Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.
Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE / jour.
En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.
Effets secondaires
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension possible, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Réactions allergiques: après des perfusions répétées, une éruption cutanée est possible, des symptômes de réactions anaphylactiques allant jusqu'au développement du choc anaphylactique.
Réactions locales: une thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte aux sites d'injection.
Contre-indications à l'utilisation du médicament
- sensibilité accrue aux composants du médicament;
—Je trimestre de ma grossesse.
Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement
Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.
L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Instructions spéciales
Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.
Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques.
En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala 10 000 doit être immédiatement arrêtée.
Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05-0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), du GCS est administré à des doses élevées (par exemple, 0,25-1 g de prednisolone), des substitutions plasmatiques sont utilisées..
Kontrikal 10 000 ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.
Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.
Surdose
De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.
Interaction médicamenteuse
Kontrikal 10 000 en cas d'utilisation simultanée réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.
Contrite
Contrycal est un médicament destiné au traitement de la pancréatite aiguë. Disponible sous forme de lyophilisat pour préparer une solution injectable.
Action pharmacologique Kontrikala
Contrycal est un inhibiteur de la fibrinolyse.
Conformément aux instructions de Kontrikalu, le composant actif du médicament est l’aprotinine. La substance auxiliaire dans la composition du médicament est le mannitol.
Acheter Contrycal peut être associé à un solvant spécial, à savoir une solution isotonique de chlorure de sodium.
Lors de l'utilisation de Kontrikala, la substance active du médicament présente les propriétés d'un inhibiteur de protéase polyvalent. Le médicament désactive les réactions physiopathologiques à la protéase qui sont les plus importantes dans le processus de développement et qui sont contenues dans le plasma sanguin, les tissus et les éléments cellulaires (kallikréine, chymotrypsine, trypsine, plasmine) en raison de la formation de complexes stœchiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes. L'effet thérapeutique de Kontrikal est dû à l'atténuation de l'effet protéolytique de la plasmine, ainsi qu'à la suppression de l'activation des fonctions du plasminogène par des activateurs autogènes.
Les instructions à Kontrikal indiquaient que le médicament avait une large gamme d’effets inhibiteurs, ce qui permettait de l’utiliser comme agent thérapeutique et prophylactique pour le dysfonctionnement de divers systèmes enzymatiques.
L'activité du principe actif du médicament est exprimée en KIE (unités d'inactivation de la kallikréine) et en ATPE (unités antitrypsine).
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le contrycal est rapidement distribué dans l'espace extracellulaire et s'accumule dans le foie. La période d'élimination complète du médicament de l'organisme est de 4 heures, excrétée par les reins.
Les analogues de Contrykal et de drogue ont un impact sur le système de kallikréine-kinine, qui aide à éliminer le choc.
Avant d'acheter Contrycal, il est recommandé de consulter votre médecin.
Indications d'utilisation Kontrikala
Le médicament est prescrit aux personnes qui ont observé:
- Conditions de choc;
- Pancréatite aiguë;
- Complications hémorragiques graves survenant au cours du traitement thrombolytique;
- Saignements associés à une hyperfibrinolyse d'étiologies diverses (y compris postopératoires), ainsi qu'à des saignements avant, pendant et après l'accouchement.
Conformément aux examens, Contrycal est efficace dans la prévention de la pancréatite résultant de l'opération.
Posologie et administration
Vous pouvez acheter Kontrykal en ampoules de 10 000, 30 000 et 50 000 UI.
Pour les principaux signes de pancréatite aiguë, des injections intraveineuses de Kontrikal sont prescrites à une dose de 200 000 à 300 000 UI, après quoi l'administration intraveineuse goutte à goutte de la même dose est recommandée pendant 24 heures. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'amélioration de l'état clinique et général du patient.
Afin de prévenir le développement de la pancréatite dans la période postopératoire, il est recommandé d’introduire Kontrykal à la dose initiale de 200 000 UI, suivie de 100 000 UI 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures.
Lors du traitement des états de choc, le médicament est prescrit à la dose initiale de 200 000 U par jour, puis de 140 000 U toutes les 4 heures.
Pour la prévention des embolies graisseuses, l'administration de Kontrikal par voie intraveineuse est recommandée à un taux faible de 200 000 U, puis à raison de 200 000 U par jour.
Pour éliminer la coagulopathie, une administration intraveineuse lente du médicament est prescrite à la dose initiale de 300 000 U, suivie d'une chute toutes les 4 heures jusqu'à 140 000 U.
Selon les critiques, Contrycal est efficace pour arrêter les saignements à la naissance. La dose initiale pour l'administration intraveineuse du médicament doit être de 700 000 à 10 000 000 UI, avec une transition à 700 000 UI toutes les heures jusqu'à l'élimination complète du saignement.
Contrycal est prescrit aux enfants à un taux de 14 000 UI par 1 kg de poids corporel par voie intraveineuse dans un jet ou au goutte-à-goutte à basse vitesse en position couchée. Avant l'introduction du médicament doit être dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%. La solution finie n'est pas stockée.
Effets secondaires Kontrikala
Dans les revues de Kontrikale, il a été rapporté que le médicament pouvait provoquer l’apparition de réactions indésirables de la part du corps. Au cours du traitement peut développer une hypersensibilité aux composants du médicament et diverses réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, de démangeaisons, de rougeurs et même de choc anaphylactique.
L’administration répétée de Kontrikal augmente considérablement le risque de réactions indésirables. Le développement d'effets secondaires est possible avec l'utilisation initiale du médicament.
Lors de l'utilisation de Kontrikal, il est possible d'augmenter la fréquence cardiaque et l'intensité de la transpiration, la survenue d'une faiblesse générale du corps, une peau bleue, des nausées, un essoufflement.
Contre-indications
Conformément aux instructions, Kontrykal est contre-indiqué aux personnes qui présentent une sensibilité accrue aux composants du médicament.
Aucun médicament n'est prescrit aux femmes pendant la grossesse et l'allaitement.
Des précautions doivent être prises chez les patients contrikale souffrant d’allergies polyvalentes.
Surdose
Aucun cas de surdosage n'a été signalé dans les revues concernant Kontrikale.
Analogues de Kontrikala
En composition chimique et en action thérapeutique, les analogues de Kontrikal sont Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Informations complémentaires
L'utilisation simultanée de Kontrikala avec la streptokinase et l'urokinase n'est pas recommandée, car le médicament pourrait atténuer leur effet. En outre, ne combinez pas le traitement avec ce médicament avec des solutions et des antibiotiques, notamment le dextran, les acides aminés et les lipides.
Si vous présentez des symptômes d'intolérance ou des allergies au cours du traitement par Kontrikal, vous devez cesser de prendre ce médicament.
Les instructions à Kontrikal indiquent que le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, sec, frais et inaccessible pour les enfants.
Durée de vie - 36 mois.
Vous pouvez acheter Contrycal dans les pharmacies uniquement avec une ordonnance du médecin.
