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Tests de maladie de la rate

La rate est un organe lymphoïde ovale situé dans l'hypochondre gauche. Il remplit plusieurs fonctions importantes dans le corps humain:

  • élimine la circulation sanguine générale et neutralise les vieux globules rouges,
  • régule la formation du sang et restaure le nombre requis d'éléments cellulaires du sang,
  • participe à la création d'une forte immunité - il filtre les bactéries et les virus, retient les antigènes et crée les anticorps nécessaires à la protection contre les maladies.

En cas d'absence congénitale ou de lésions graves de l'organe, des perturbations du système immunitaire se produisent et la résistance de l'organisme aux infections est réduite. Pour éviter les conséquences, il est important d'identifier la pathologie en temps opportun. Pour ce faire, ils passent des tests de dépistage de la maladie de la rate. Des études complexes sont prescrites si le patient se plaint de:

  • faiblesse dans les jambes
  • pouls rapide,
  • inconfort et douleur dans l'hypochondre gauche,
  • perte d'appétit
  • longue cicatrisation des égratignures même mineures,
  • prurit et éruption cutanée,
  • gonflement,
  • somnolence diurne constante tout en maintenant un rythme de sommeil normal,
  • altération de la mémoire et concentration.

Dans tous ces cas, il est nécessaire de passer un test sanguin et d'exclure d'éventuelles maladies de la rate:

  • crises cardiaques
  • jambes tordues,
  • kystes et abcès,
  • tumeurs bénignes et malignes.

Un complexe de tests de laboratoire pour un examen efficace est un médecin.

Diagnostics dans "Liteh"

Le réseau de laboratoires "Liteh" vous invite à passer tous les tests nécessaires en cas de suspicion de maladie de la rate. Le diagnostic de laboratoire de base comprend les tests suivants:

  • étude clinique générale du sang avec la formule leucocytaire, déterminant le nombre de globules rouges et de plaquettes,
  • biochimie
  • sur la détermination de la coagulation du sang.

Pour obtenir des informations complètes sur la susceptibilité héréditaire aux maladies de la rate et d'autres organes, demandez la création d'un passeport de santé génétique - masculin ou féminin, en fonction du sexe. La recherche comprend:

  • prélèvement de sang pour analyse,
  • traitement des échantillons et isolation des molécules d'ADN
  • étude des polymorphismes de gènes,
  • la paperasse,
  • la conclusion d'un spécialiste en génétique, candidat des sciences médicales.

Pour profiter d'un rabais de 5% sur les tests de dépistage des maladies de la rate, prenez rendez-vous via le registre Internet. C'est rapide, pratique et rentable. Des informations détaillées sur les prix et les caractéristiques de préparation aux tests de laboratoire que vous recevrez en appelant les bureaux de Liteh.

Comment vérifier la rate quels tests sanguins

Préparation et soumission de koproskopii

Koproskopii ou coprogramme appelé l'étude, par lequel la vérification des matières fécales. Le diagnostic des masses fécales permet de connaître la présence de maladies en analysant la composition chimique et physique. Les impuretés dans les matières fécales, la couleur, la texture et la présence de particules organiques décrivent le tableau général de l'état de la santé humaine.

Pourquoi ai-je besoin de koproskopiya

Le produit final du système digestif devient les selles. Sa formation se produit par le passage des aliments à travers tous les éléments de la structure de la digestion. Cela donne à penser que les masses sortantes disposent de toute une gamme de données sur l'état de santé du patient.

Les matières fécales sont bactériologiques à 75% - c'est la norme. Une petite quantité de mucus, de petites particules d'aliments non digérés sont incluses dans les matières fécales. En plus des composants énumérés, la masse comprend des pigments conférant une couleur spéciale; des cellules recouvrant la paroi interne de l'intestin sont détectées.

Koproskopiya nécessaire à la détection des maladies. Lors de l'analyse des déchets corporels, la pénurie ou l'excès de certains éléments indique la présence d'une certaine maladie, de sa localisation, de sa nature.

Comment prendre les matières fécales pour analyse

Pour des résultats précis, vous devez suivre les recommandations qui affectent le résultat du processus. La formation sous forme de régime est le principal facteur d’influence pour obtenir des résultats fiables.

Chez les adultes

Immédiatement avant de collecter les matières fécales, il est utile de laver les organes externes du système excréteur. Donner une importance particulière à nettoyer l'anus. En ce qui concerne le beau sexe - il n’est pas recommandé aux femmes de prendre des excréments pour analyse pendant les règles

Certaines procédures médicales affectent le résultat. Par conséquent, la production d'un coprogramme est autorisée après un certain temps. Le don de selles a lieu après 48 heures, après une coloscopie, un examen aux rayons X avec un agent de contraste.

Il est possible d’obtenir un résultat qualitatif en appliquant les règles suivantes:

  • Les matières fécales analysées doivent exclure le sang menstruel, l'urine.
  • Le matériel est obtenu naturellement, sans procédure obligatoire. Cette recommandation affecte la qualité de la masse initiale. L'utilisation de laxatifs provoque un nettoyage rapide du corps, ce qui conduit à une assimilation incomplète des aliments.
  • Les matières fécales sont placées dans un récipient de collecte propre et stérile. Remplir le navire - un tiers. Le matériel analysé est suffisant dans la quantité d'une cuillère à café.
  • Conservez la masse au maximum 10 heures dans un endroit froid. Pendant ce temps, les matériaux devraient être donnés au laboratoire pour la recherche.

La structure du matériau obtenu est influencée par la nourriture consommée. Sous le régime signifie l'exclusion de certains produits. Le régime alimentaire des personnes examinées exclut le poisson, les produits à base de poisson et les plats à base de viande. Les betteraves à la tomate affectent la couleur des matières fécales. Par conséquent, ces produits sont retirés de l'alimentation au moment de la préparation.

Les légumes verts, les fruits provoquent la diarrhée - ils devraient être éliminés. L'effet est influencé par certains médicaments. Leur utilisation doit être discutée avec le médecin, le cas échéant, supprimée.

La préparation dure 3 jours avant la procédure. Ces jours-ci, il est recommandé de manger de la purée de légumes. La préférence est donnée aux pommes de terre. Produits laitiers, fruits en petites quantités, l'utilisation de la bouillie est autorisée.

Chez les enfants

Le processus de défécation d'un enfant peut se produire dans le pot, qui doit être lavé à l'eau et au savon avant d'être utilisé. L'enfant doit être sapé avant d'aller à la selle. Ce faisant, le parent devrait s’assurer que l’urine ne pénètre pas dans les matières fécales.

Préparer un enfant est semblable à préparer un adulte. Suivre un régime implique l'élimination de produits similaires. Lorsque vous utilisez des médicaments, des vitamines, consultez un médecin.

Chez les nourrissons

La collection de matériel ne devrait pas être faite à partir d'une couche. Pour l'analyse, vous devez utiliser une couche propre, vous pouvez avec une toile cirée, avec la diarrhée chez le bébé. Massez l'abdomen pour la constipation. Une alternative serait un tube à vapeur.

Indications de rendez-vous

Les rendez-vous pour les tests ont souvent lieu lors d'un examen préventif. La collecte a lieu en cas de suspicion d'invasion helminthique, de présence de tumeurs dans l'intestin, de symptômes de troubles gastro-intestinaux, de douleurs dans l'intestin.

La raison de l'analyse des matières fécales sont les affections chroniques du gros intestin grêle, du duodénum et de l'estomac. La collecte de tests permet de diagnostiquer les problèmes de foie, de vessie et de rate.

Résultats d'analyse

En plus de la composition chimique, déterminée par le médecin du laboratoire, notez les propriétés physiques: couleur, structure, odeur, description de l'état du patient.

Norma

Vérifier les masses fécales effectuées en comparant avec des indicateurs normaux. En vérifiant le matériau sur les caractéristiques physiques, la norme est considérée comme une masse de couleur brune qui n'a pas une odeur forte. La texture de la masse analysée chez l'adulte est dense. En ce qui concerne les bébés - leur consistance est plus fluide, visqueuse, non formée.

  • Les particules de nourriture manquent. Les peaux de légumes, de fruits et de baies constituent une exception.
  • Les déchets sont contrôlés pour le sang occulte, la présence de protéines et de pigments biliaires. Norma n'implique pas la disponibilité de sang et de protéines.
  • La protéine Stercobilin devrait être reflétée. Sa fonction est de teindre les selles en marron.
  • La détection de leucocytes dans le matériel à tester est possible en petite quantité.
  • La norme est l'absence d'œufs de vers, de vers et de leurs parties.
  • L'absence de champignons de levure - un signe de la norme.

Déviations

Avec une préparation appropriée, un régime alimentaire et l'absence de maladies, les selles d'une personne normale devraient avoir une couleur brune. La lumière fécale, la couleur blanche sont des signes probables de maladie du foie, de complications avec les canaux. Les pathologies du pancréas sont déterminées par des matières fécales grises, parfois jaune clair. La couleur jaune indique des dysfonctionnements dans l'intestin grêle. Les selles sont noires avec des saignements, principalement dans le tractus gastro-intestinal supérieur. La couleur noire de la décharge indique des tumeurs dans l'estomac. Selles rouges - la cause des tumeurs dans le gros intestin. La présence de matières fécales brun clair apparaît lorsque la masse du côlon est mal digérée.

En fonction de l'odeur des matières fécales, les maladies possibles sont déterminées. L'effet sur l'odeur a un métabolisme protéique qui se produit dans le corps humain. La saturation en protéines se manifeste par une odeur intense.

Les odeurs aigres, putrides et offensantes sont considérées comme anormales. Ils sont le résultat de la fermentation, une violation de la fonctionnalité du système digestif, des problèmes de motilité intestinale, ainsi que des maladies telles que la colite ulcéreuse.

La détection de protéines dans la masse fécale indique une inflammation, des lésions, des ulcères. La présence de protéines suggère une gastrite avec un ulcère, une dysbactériose, un cancer de l'estomac, du rectum.

Le sang indique la présence de processus inflammatoires dans les intestins et d'autres parties du système digestif. L'excrétion de sang avec les matières fécales est un signe de croissance maligne dans les intestins, les hémorroïdes.

Le mucus est un signe d'inflammation dans le corps. Une petite quantité est considérée comme normale. La surexpression du mucus se produit avec des anomalies dans le travail causées par des néoplasmes, une inflammation.

La détection des fibres musculaires dans les matières fécales est la norme avec leur absence ou leur petite quantité. La présence de cet élément est considérée comme une conséquence d'un dysfonctionnement de l'intestin grêle, d'une défaillance des voies biliaires, d'une dyspepsie.

Lorsque des écarts par rapport à l'analyse de la masse fécale normale sont détectés, le patient se voit prescrire un traitement en fonction de la gravité de la maladie. Pour confirmer le diagnostic, le patient doit subir des examens supplémentaires sous la forme de tests supplémentaires, de diverses méthodes de diagnostic. En cas de maladie grave, des écarts par rapport à la norme se manifestent selon différentes caractéristiques, perceptibles dans la composition chimique et les caractéristiques physiques de la masse à analyser. La présence de déviations dans une ou deux sections nécessite des recherches répétées.

Douleur avec pression sur l'estomac

  • 1 raisons
  • 2 Qu'est-ce que la douleur à la pression sur l'estomac indique?
  • 3 types de douleur lorsque pressé
  • 4 diagnostics
  • 5 Traitement et prévention

L'une des plaintes les plus courantes chez le médecin est la douleur à l'estomac et aux intestins. La nature de la douleur peut être légère ou forte, mais dans tous les cas, ce symptôme est assez grave. Avec la manifestation de telles douleurs caractéristiques, il est nécessaire de ne pas différer le voyage à l'hôpital. Le médecin sera en mesure de déterminer à quelle maladie appartient ce symptôme.

Raisons

Les raisons de l'apparition d'une douleur intense lors d'une pression sur l'estomac peuvent être multiples:

  • une appendicite;
  • gastrite;
  • un ulcère;
  • une pancréatite;
  • rétrécissement mécanique de l'estomac, de l'intestin et des voies biliaires;
  • lésion de la paroi abdominale;
  • maladies auto-immunes;
  • intolérance alimentaire;
  • maladies gynécologiques;
  • maladies du foie, de la rate;
  • inflammation intestinale;
  • empoisonnement;
  • hernie

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Qu'est-ce que la douleur à la pression indique sur l'estomac?

Pour l'appendicite est caractérisée par une douleur intense, y compris lorsqu'elle est pressée. Pour déterminer la nécessité de cliquer en bas à droite. La douleur se manifeste particulièrement lorsque la pression est relâchée. L'appendicite habituellement aiguë est accompagnée d'une forte fièvre, de nausées et de vomissements. Il est important de consulter un médecin immédiatement, au premier soupçon de cette maladie.

Maux d'estomac et gastrite aiguë. Cette raison est l'une des plus fréquentes lorsque vous appelez un médecin. En outre, le patient a une plaque grise sur la langue, de la frustration, des nausées graves et des vomissements.

En appuyant sur l'abdomen peut causer un inconfort dans l'ulcère peptique. Initialement, il est localisé dans la région épigastrique, puis s’étend à tout l’abdomen. Cela fait très mal quand on presse dans n'importe quel domaine. Peau pâle, pouls rapide, vomissements, sueurs froides et hypotension artérielle.

Une inflammation du pancréas ou une pancréatite est plus souvent diagnostiquée chez ceux qui abusent de l'alcool ou en présence de calculs dans la vésicule biliaire. La nature de la douleur est vive, constante, peut donner dans le dos. Appuyez sur le ventre doit être soigneusement, de sorte que le sentiment est très douloureux. L'attaque peut être accompagnée de vomissements, de fièvre, d'un pouls faible et d'une peau pâle.

Si le corps ne perçoit pas certains aliments, cela peut provoquer une attaque de douleur abdominale grave. Le plus souvent, il s'agit de produits laitiers et de lactose. Si vous êtes allergique aux protéines du lait, il est préférable d'exclure tout ce qui en contient. La douleur sera caractéristique, comme dans la panne de la chaise.

Si la douleur est située sous le nombril chez la femme, cela indique des problèmes gynécologiques, tels qu'une inflammation des ovaires. Elle fait mal lorsqu'elle est pressée ou fait constamment mal au foie, ce qui peut indiquer une cholécystite, un empoisonnement et une hypertrophie de la rate.

Lorsque l'inflammation de l'intestin grêle fait mal lorsqu'elle est pressée près du nombril. Les aliments mal digérés, les sucreries ou les légumineuses peuvent provoquer une inflammation intestinale. Pour l'obstruction intestinale est caractérisée par une douleur aiguë, des crampes, intenses. Appuyez sur la zone enflammée doit être soigneusement. L'estomac est enflé, il y a un fort vomissement et une envie douloureuse de selles.

Après avoir soulevé des poids, il peut y avoir un pincement de la hernie, qui est accompagné de douleur.

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Types de douleur lorsque pressé

Lorsque vous appuyez sur, vous pouvez ressentir une douleur divisée en deux types:

  • douleur viscérale - peut se présenter sous la forme de coliques, a un caractère terne et se manifeste en cas de pression sur l'estomac; associée à une irritation des terminaisons nerveuses lors de l'étirement de l'estomac ou des intestins; peut être causé par une insuffisance de l'apport sanguin;
  • la douleur somatique est caractéristique des processus pathologiques survenant dans le tractus gastro-intestinal; la douleur est vive, constante, localisée dans une zone, il est difficile pour une personne de respirer et de bouger, car tout mouvement peut augmenter la douleur.

La douleur abdominale lorsqu'elle est pressée a une nature différente:

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Diagnostics

À l'examen, le médecin commence à cliquer sur différentes parties de l'abdomen pour établir le diagnostic.

Toute douleur à l'estomac est un symptôme grave. Par conséquent, lorsqu'il apparaît, il est nécessaire d'appeler une ambulance et de consulter immédiatement un médecin. En examinant le patient, le médecin commence à cliquer sur différentes parties de l'abdomen pour établir le diagnostic. Il est spécifié à quel moment la douleur a commencé, si elle se manifeste d’abord, quels symptômes l’accompagnent (vomissements, fièvre, nausée). Le médecin doit tenir compte du fait que l’estomac peut avoir mal en cas de crise cardiaque et de pneumonie. Les mesures de diagnostic suivantes aideront à établir un diagnostic précis:

  • analyse générale du sang et de l'urine;
  • radiographie de la cavité abdominale;
  • Échographie;
  • examens endoscopiques;
  • tomodensitométrie de la cavité abdominale.

Dans certains cas, particulièrement graves, une intervention chirurgicale urgente est nécessaire.

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Traitement et prévention

L'automédication pour des douleurs abdominales peut entraîner une détérioration de l'état général. Des analgésiques incontrôlés ne feront que soulager le symptôme, mais ne guériront pas la cause de la douleur. Dans certains cas, la douleur peut même augmenter car certains médicaments irritent les muqueuses de l’estomac et des intestins. À la maison, vous ne pouvez modifier que le régime de la chouette et éliminer les aliments épicés, gras et frits.

Le médecin ne prescrit des médicaments qu'après un diagnostic complet. Si vous avez mal à l'estomac à la suite d'une attaque d'ulcère, de pancréatite, d'inflammation de la vésicule biliaire, le «No-silo», «Halidor» ou «Trigan» est prescrit. La drotavérine, le principal principe actif de ces médicaments, exerce un effet anesthésique temporaire.

Si la maladie n'est pas aiguë, vous pouvez prendre les médicaments de cholagogue «Allohol» et «Hologon». Des médicaments sont prescrits pour soulager les spasmes afin de soulager les crises de douleur dues à la colique hépatique. Pour les douleurs dans le bas de l'abdomen, vous pouvez prendre des analgésiques avant l'arrivée du médecin. Aujourd'hui, les bloqueurs des canaux sodiques et calciques sont les plus couramment utilisés.

À titre préventif, il est nécessaire de suivre le régime alimentaire et de ne pas utiliser les produits susceptibles de provoquer l'apparition de douleurs. N'abusez pas de l'alcool et du tabagisme, qui provoquent souvent des ulcères ou une maladie du foie.

Les tisanes et les infusions sont également considérées comme des mesures préventives. Les thés à base d'ortie, de bleuet, de rose sauvage et de pissenlit sont particulièrement utiles. Le régime doit être diversifié avec des fruits et des légumes frais.

A propos des brûlures d'estomac

23/09/2018 admin Commentaires Pas de commentaires

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Maladies de la rate: symptômes et traitement

La rate est un organe interne qui joue un rôle important dans la vie humaine. Il fait partie du système lymphatique et toutes les fonctions de la rate n’ont malheureusement pas été complètement étudiées. On sait que la rate participe à l'hémolyse, à la production de monocytes et à la destruction des globules rouges endommagés. Ce corps agit comme un filtre naturel dans le corps - il nettoie le sang et lui sert de réservoir. En outre, la rate remplit une fonction immunobiologique, participant à divers processus métaboliques. Par conséquent, en cas de maladie de la rate, il est nécessaire de commencer le traitement immédiatement.

Maladies de la rate: symptômes et traitement

Symptômes caractéristiques

Le développement de nombreuses maladies de la rate peut entraîner une diminution ou une augmentation de ses capacités fonctionnelles. Par exemple, avec l'apparition de l'hyperplasie, ses fonctions augmentent. La taille de l'organe interne augmente, de sorte que la rate s'étend légèrement au-delà des frontières des fausses côtes. Il y a violation des fonctions telles que la filtration, l'hémolyse et la formation de sang (la plus importante).

La réduction de la performance de la rate avec le développement d'une maladie affecte négativement le corps du patient. Dans le même temps on peut remarquer une diminution de l'hémolyse et une augmentation de l'hémopoïèse. Le symptôme le plus dangereux est une augmentation de la taille du corps. Cela est dû à ses caractéristiques anatomiques, en raison desquelles de telles fluctuations se produisent dans le volume. Lorsqu'elle est hypertrophiée, la rate peut être dure et indolore, ce qui indique l'évolution de maladies chroniques, ou douloureuse et molle - indique le développement d'un processus inflammatoire aigu.

Note! Le processus par lequel se produit une hypertrophie significative et persistante de la rate s'appelle la splénomégalie en médecine. Dans de rares cas, le corps peut atteindre une taille telle qu'il occupera la majeure partie de la cavité abdominale.

Selon la cause de la pathologie, le tableau clinique peut varier. En règle générale, l’apparition de douleur indique une inflammation de la capsule ou son étirement. Une douleur aiguë indique le développement d'une embolie (infarctus de la rate).

Douleur abdominale basse

Maladies communes de la rate

Selon les statistiques, la pathologie de la rate est le plus souvent associée à la maladie d'autres organes internes, mais il peut y avoir des exceptions.

Tableau Maladies fréquentes de la rate.

· Douleur dans le côté gauche de l'abdomen;

• nausées et vomissements;

· Augmentation de la température corporelle;

· Hypotension artérielle;

· Fréquence cardiaque rapide.

Parfois, le développement de la rate peut provoquer des problèmes congénitaux. En règle générale, ces défauts ne s'accompagnent pas de symptômes caractéristiques, mais dans de rares cas, le patient peut ressentir de la douleur.

Fonctions de diagnostic

Le traitement des pathologies de la rate ne peut être instauré qu’après le diagnostic du médecin. Pour ce faire, vous devez effectuer plusieurs études de diagnostic:

  • tomographie par ordinateur;
  • test sanguin pour les leucocytes, les érythrocytes et les plaquettes. À l’aide d’une analyse générale, il est possible de déterminer les changements dans la composition du sang du patient;
  • analyse biochimique;
  • biopsie histologique;
  • Radiographie
  • la palpation;
  • échographie;
  • examen visuel du patient (obtention d'informations sur la présence de symptômes de la pathologie, sentiments généraux du patient);
  • prise d'histoire, etc.

Sur la base des résultats obtenus, le médecin sera en mesure de poser un diagnostic précis. Plus tôt la cause est identifiée, plus grande est la chance d'un rétablissement rapide.

Méthodes de traitement

Avec le développement d'une maladie de la rate, le médecin prescrit un traitement complet. C'est le moyen le plus efficace. L'une des maladies ci-dessus est suffisamment grave, par conséquent, l'auto-traitement n'est pas recommandé, même au début du développement de la maladie. Seul le médecin traitant est en mesure de déterminer la maladie et de prescrire la méthode de traitement appropriée, évitant ainsi des complications dangereuses.

Traitement des maladies de la rate

Selon le type de maladie et les raisons de son développement, la prescription de médicaments est individuelle. En règle générale, on utilise à cette fin des préparations pharmaceutiques ou des remèdes populaires, mais dans les cas extrêmes, une opération chirurgicale peut être effectuée.

Des médicaments

Après avoir identifié la pathologie, le gastro-entérologue prescrit un traitement. Souvent, dans de tels cas, les groupes de médicaments suivants sont prescrits:

  • la tuberculose;
  • des enzymes;
  • anticancéreux;
  • complexes de vitamines;
  • agents antibactériens;
  • des analgésiques;
  • antihistaminique et anti-inflammatoires.

Traitement médicamenteux des maladies de la rate

Note! Si la médication ne donne pas le résultat souhaité, le médecin est contraint de prescrire une opération chirurgicale au cours de laquelle la rate est prélevée. Il s'agit d'une procédure courante, après laquelle il n'y a pas de conséquences graves.

Remèdes populaires

De nombreuses maladies de la rate peuvent être très dangereuses pour le corps du patient sans traitement approprié. Par conséquent, avant d'utiliser des remèdes traditionnels, il est nécessaire de consulter votre médecin. Souvent, les recettes de la médecine traditionnelle servent uniquement à compléter les méthodes de traitement traditionnelles.

Remèdes populaires pour les maladies de la rate

Les guérisseurs traditionnels utilisent les remèdes suivants dans le traitement des maladies de la rate:

Ceci n'est qu'une petite partie des ingrédients naturels utilisés dans les recettes de médecine traditionnelle.

Mesures préventives

Afin de ne pas traiter les maladies de la rate, vous devez surveiller leur santé en permanence. Avec le développement des maladies infectieuses, essayez de traiter en temps opportun. Vous devez également renforcer le système immunitaire. Pour ce faire, les experts recommandent de s'en tenir à une alimentation adéquate (refuser la malbouffe), d'arrêter de fumer et de boire de l'alcool. Ce n’est un secret pour personne que l’alcool nuit au fonctionnement de tous les systèmes de l’organisme, de même qu’au tabagisme.

Une alimentation saine est très importante

C'est important! Lorsque vous pratiquez un sport actif, vous devez protéger votre poitrine et votre abdomen contre les dommages graves. Le plus souvent, une blessure à la rate survient lors de combats avec différentes bosses / contusions, ainsi qu’à la suite d’un accident de voiture. Dans ce cas, la rate peut se rompre, ce qui entraîne un saignement abondant.

Cesser de fumer aidera à prévenir la maladie de la rate.

Les médecins recommandent de donner périodiquement du sang pour des tests permettant de vérifier le niveau de plaquettes, de leucocytes et de globules rouges.

Vidéo - Définition d'une rate malade

Examen de la rate

NOM DU SERVICE

Réception ambulatoire d'un médecin généraliste, d'un gérontologue, d'un thérapeute anti-âge fonctionnel et prophylactique, d'un médecin chef adjoint pour la partie médicale d'I. Strokovskaya

Échographie de la rate

Réception de gastroentérologie ambulatoire

  • Examen de la structure et de l'état de la rate
  • Identification de la cause du dysfonctionnement de la rate

A la réception chez le thérapeute, diagnostic et traitement des maladies de la rate.

Echographie de la cavité abdominale. Échographie du pancréas, du foie, de la rate, de la vésicule biliaire.

  • Splénomégalie (augmentation de la taille de la rate);
  • Kystes de la rate (le plus souvent causés par des parasites);
  • Tumeurs de la rate.
  • Douleur dans l'hypochondre gauche (les patients se plaignent souvent d'avoir mal à la rate);
  • Anémie et, par conséquent, pâleur de la peau et des muqueuses;
  • Hypotension (hypotension artérielle) et tachycardie (augmentation du nombre de battements de coeur par minute).

Dans la plupart des cas, la douleur dans la rate est le seul symptôme auquel le patient prête attention.

  • Numération globulaire complète;
  • Analyse d'urine;
  • Test sanguin biochimique;
  • PCR pour certaines infections virales (virus Epstein-Barr, cytomégalovirus, hépatites B, C, etc.);
  • Examen immunologique. Dans certains cas, les maladies infectieuses sont difficiles à détecter dans le sang par la méthode PCR en raison de la faible charge virale. Cependant, en présence d’un virus dans le sang, le corps produit toujours des anticorps contre elles;
  • L'immunogramme nous permettra de déterminer quelle violation du système immunitaire a permis au micro-organisme de pénétrer dans l'organisme.

Notre tâche n'est pas seulement de guérir la maladie de la rate, mais également d'empêcher qu'elle ne se reproduise à l'avenir, à savoir qu'un diagnostic complet est la clé d'un traitement efficace.

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Rate élargie

La splénomégalie est une augmentation modérée ou significative de la taille de la rate, survenant chez les nouveau-nés et les enfants d'âge préscolaire, les adolescents et les adultes atteints de maladies du sang, de néoplasmes, d'infections, de maladies du système digestif et du tube digestif, de troubles auto-immuns. Les manifestations cliniques (symptômes) de la splénomégalie dépendront du facteur causatif. Les diagnostics comprennent les examens effectués par un hématologue et d'autres spécialistes, ainsi que les examens de laboratoire et instrumentaux (tests sanguins, échographie, scanner et IRM, laparoscopie, etc.). Le traitement peut être conservateur et rapide.

Les principales fonctions de la rate

C'est le plus grand organe lymphoïde humain. Il est situé dans la cavité abdominale sur le côté gauche, pèse environ cent cent cinquante grammes. À côté se trouvent le diaphragme, le pancréas, le rein gauche et le gros intestin. Avec la splénomégalie, le poids d'un organe peut augmenter de 5 à 10 fois et sa taille de 2 à 3 fois.

Quelles sont les fonctions de la rate

  • Collecte et détruit les hématies anciennes, usées et endommagées, ainsi que les plaquettes
  • Participe à la synthèse des cellules immunitaires (monocytes et plasmocytes, lymphocytes T et B) et des anticorps qui protègent le corps contre les ennemis internes et externes
  • Assure l'accumulation et le stockage des réserves de sang et tout d'abord des plaquettes
  • Certaines fonctionnalités n'ont pas encore été étudiées (il est supposé qu'il participera au système endocrinien, à la régulation de la circulation sanguine dans les reins, à la production d'hormones, etc.).

Causes de la splénomégalie

  • Une rate hypertrophiée peut survenir chez un enfant en bonne santé (tous les 10 à 20 enfants) et chez environ 3% des adultes, à la suite d'une réaction accrue du système immunitaire aux influences externes et internes néfastes.
  • Un syndrome hépatolien avec une rate principalement hypertrophiée peut être observé dans les cas de thrombocytopénie auto-immune et d'anémie hémolytique d'origines diverses, leucémie aiguë et chronique, tumeurs du tissu lymphoïde
  • Les kystes, les tumeurs bénignes et malignes de la cavité abdominale deviennent une cause fréquente de splénomégalie.
  • Les causes les plus fréquentes sont les infections aiguës et chroniques de la genèse bactérienne et virale. Il s'agit principalement de mononucléose infectieuse, d'hépatite virale, de paludisme, de virus de l'herpès, de vers et d'autres agents pathogènes.
  • Splénomégalie dans les maladies auto-immunes (collagénoses): polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, périartérite noueuse
  • Maladies du foie (hépatite, cirrhose), système cardiovasculaire et autres organes atteints de dysfonctionnement sévère
  • La splénomégalie peut survenir lors de l'examen d'un nouveau-né en raison de divers troubles congénitaux de cet organe.

Symptômes de la splénomégalie

Les manifestations cliniques dépendent du facteur causal (maladie sous-jacente) à l'origine du développement de la splénomégalie non inflammatoire ou inflammatoire.

  • Lorsque des troubles circulatoires dus à une insuffisance cardiaque, une thrombose de la veine porte, une diminution du débit sanguin dans la veine hépatique sont perturbés par des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements, une faiblesse générale grave, un essoufflement avec peu d'effort, des vertiges
  • Avec anémie hémolytique, syndrome anémique, jaunissement de la peau, hépatosplénomégalie, douleurs osseuses, faiblesse, fatigue, palpitations, évanouissements
  • Avec la cirrhose du foie, en plus des symptômes ci-dessus, on détecte des signes de saignements dans les veines de l'œsophage, un prurit, une accumulation de liquide dans la cavité abdominale (ascite), des troubles mentaux, etc.
  • Splénomégalie inflammatoire due à une hépatite virale, à une mononucléose infectieuse, au VIH, à une infection à cytomégalovirus, à la présence de frissons, à une augmentation de la température corporelle, au syndrome hépatolien et à une augmentation du nombre de ganglions lymphatiques. Des symptômes similaires sont observés dans la leucémie, processus auto-immunes.

Diagnostics

Pour identifier les maladies de la rate et d'autres affections pathologiques ayant conduit à l'apparition de la splénomégalie, un examen approfondi est nécessaire dans un établissement médical spécialisé. Déjà lors de l’examen clinique initial, un médecin généraliste (pédiatre) peut détecter une augmentation de la rate lors de la palpation (palpation) de l’abdomen du côté gauche (alors que le patient est couché du côté droit et tire les jambes en hauteur). Le médecin peut également déterminer la taille de la rate pendant la percussion à l’aide de la méthode de Kurlov.

La splénomégalie isolée est assez rare et survient principalement au stade initial de la maladie (généralement dans les maladies du système hématopoïétique). Une hépatosplénomégalie (autre nom - syndrome hépatolique) apparaît à l’avenir, c’est-à-dire un élargissement simultané du foie et de la rate, causé par la généralité du système circulatoire, l’innervation et la sortie lymphatique. L'hépatomégalie est également détectée lors d'un examen physique normal par palpation du foie dans l'hypochondre droit et percussion avec détermination de la taille de l'organe.

Afin de clarifier la cause de la maladie, il est nécessaire de consulter un hématologue, ainsi que, selon les indications, un infectiologue, un chirurgien, un cardiologue, un oncologue et d'autres médecins. Des tests de laboratoire (analyse générale, clinique et biochimique du sang, immunogramme) et des procédures de diagnostic instrumentales (échographie de la rate, du foie et d'autres organes abdominaux, échocardiographie, scanner et IRM, laparoscopie) sont prescrits. Selon les indications, une biopsie du foie et de la rate est réalisée, ainsi qu'une ponction des ganglions lymphatiques et un examen de la ponctuation de la moelle osseuse.

Traitement de la splénomégalie

L'efficacité des mesures thérapeutiques dépend principalement du facteur causal, qui a contribué à l'apparition de la splénomégalie. En règle générale, l'hospitalisation est effectuée dans un hôpital spécialisé (service d'hématologie, hôpital des maladies infectieuses, dispensaire d'oncologie).

Le traitement médicamenteux est utilisé: des antibiotiques et des médicaments antiviraux sont utilisés pour la genèse infectieuse et les complications purulentes. La présence de troubles auto-immuns et de troubles sanguins nécessite la nomination de tout un éventail de médicaments. Ceux-ci comprennent les hormones glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs, les produits sanguins et les greffes de moelle osseuse, selon les indications.

Avec l'inefficacité des mesures conservatrices est effectuée un traitement chirurgical - l'ablation de la rate (splénectomie). Dans la période postopératoire, des mesures de rééducation spécialement développées sont mises en œuvre, visant à rétablir le plus tôt possible la capacité de travail et l'activité, les questions des experts étant résolues en termes de capacité de travail.

Sang - quels tests à prendre?

Nous espérons que la plupart des lecteurs FITFAN sont attentifs à leur santé. Vous vous entraînez activement, mangez bien et prenez sagement divers suppléments. Très probablement, vous ne vous souvenez pas à quoi ressemble le dossier médical ni s’il existe! ))

Et pourtant, parfois, vous pouvez ramasser une sorte de bacille, ou simplement ressentir un malaise général. Dans ce cas, vous devriez absolument voir un thérapeute qui vous prescrira les procédures nécessaires.

Mais même en cas d’excellent bien-être, vous pouvez parfois (une fois par an) faire un test sanguin prolongé dans tout laboratoire rémunéré. Après tout, rien ne parle de santé comme les chiffres!

Ensuite, nous parlerons des principaux indicateurs de sang, en vérifiant lesquels nous pourrons dormir paisiblement ou sonner l'alarme à temps.

Nous n'allons pas entrer dans les chiffres et parler des indicateurs de la norme, car ces valeurs peuvent varier en fonction de l'affichage des résultats. Où que vous passiez des tests, les limites des valeurs normales seront indiquées sur l'impression. Vous verrez quelles valeurs dépassent la norme.

N'oubliez pas non plus que chacun des tests est étroitement lié aux autres et que seul un médecin qualifié peut déterminer avec précision le problème (bonjour à M. House!).

Par exemple, un taux anormal de calcium dans le sang peut être un signe de lymphome, de tumeurs osseuses avec métastases, d'intoxication par la vitamine D, de la maladie d'Addison et d'acromégalie.

Ainsi, l'autodiagnostic peut conduire à un diagnostic incorrect.

Test sanguin général

L'analyse la plus simple et la plus opérationnelle, dont les résultats peuvent être obtenus quelques heures après le prélèvement de sang.

L'hémoglobine est une protéine complexe dont la fonction principale est le transfert d'oxygène des poumons aux cellules du corps et la production de dioxyde de carbone.

Raisons de l'augmentation:

  • fumer
  • maladies accompagnées d'une augmentation du nombre de globules rouges
  • maladie cardiaque congénitale, maladie cardiaque pulmonaire
  • épaississement du sang (déshydratation)

    Raisons du déclin:

  • augmentation de la perte d'hémoglobine dans les saignements - anémie hémorragique
  • manque de fer nécessaire à la synthèse de l'hémoglobine ou vitamines impliquées dans la formation des globules rouges (principalement B12, acide folique) - carence en fer ou anémie déficiente en B12
  • destruction accrue (hémolyse) des érythrocytes - anémie hémolytique
  • violation de la formation de cellules sanguines dans certaines maladies hématologiques - anémie hypoplastique, drépanocytose, thalassémie


    Les globules rouges - les éléments les plus nombreux du sang. La fonction principale est le transfert de l'hémoglobine. En outre, les érythrocytes remplissent une fonction enzymatique et nutritive - la membrane érythrocytaire est capable de transporter les acides aminés, les lipides, du tractus gastro-intestinal vers les organes et les tissus. À la surface des globules rouges se trouvent également des anticorps permettant des fonctions antitoxiques. La durée de vie moyenne des globules rouges est de 120 jours.

    Raisons de l'augmentation:

  • malformations cardiaques congénitales
  • déshydratation
  • polycythémie, c'est-à-dire augmentation du nombre de globules rouges par unité de volume de sang
  • insuffisance surrénale

    Raisons du déclin:

  • fonction de moelle osseuse réduite
  • carence en fer
  • anémie hémolytique (destruction accrue des globules rouges)
  • carence en vitamine B12
  • saignements

    Vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR). Dans les processus inflammatoires et infectieux aigus, une modification de la vitesse de sédimentation des érythrocytes est perceptible 24 heures après l’augmentation de la température et du nombre de leucocytes.

    Causes de l'accélération:

  • maladies inflammatoires d'étiologies diverses
  • paraprotéinémie (myélome multiple, maladie de Waldenström)
  • infections aiguës et chroniques (pneumonie, ostéomyélite, tuberculose, syphilis)
  • maladies tumorales (carcinome, sarcome, leucémie aiguë, lymphome, lymphome)
  • maladies auto-immunes (collagénose)
  • infarctus du myocarde
  • maladie rénale (néphrite chronique, syndrome néphrotique)
  • hypoprotéinémie
  • anémie, état après la perte de sang
  • intoxication
  • blessures, os cassés
  • état après choc, chirurgie
  • hyperfibrinogénémie
  • chez les femmes pendant la grossesse, la menstruation, après l'accouchement
  • âge avancé
  • médicaments (œstrogènes, glucocorticoïdes)

    Les raisons du ralentissement:

  • érythrémie et érythrocytose réactive
  • l'épilepsie
  • effets prononcés de l'insuffisance circulatoire
  • jeûne, réduction de la masse musculaire
  • prendre des corticostéroïdes, des salicylates, des préparations de calcium et de mercure
  • régime végétarien
  • myodystrophie
  • grossesse (surtout 1 et 2 semestre)


    Plaquettes. Petites cellules dépourvues de noyau d'un diamètre de 2 à 4 microns. Dans les vaisseaux sanguins, les plaquettes peuvent être situées aux parois et dans le sang. Participer à la formation de caillots sanguins dans le processus de coagulation du sang pour arrêter le saignement. La durée de vie des plaquettes est de 7 à 10 jours.

    La violation de la concentration en plaquettes peut être le résultat de nombreuses maladies graves!


    Les leucocytes. Les cellules sanguines qui reconnaissent et neutralisent les composants étrangers, éliminent les cellules altérées et dégradées du corps, effectrices de réactions immunitaires et inflammatoires, base de la défense antimicrobienne de l’organisme. Il existe 5 types principaux de leucocytes: les neutrophiles, les éosinophiles, les basophiles, les lymphocytes et les monocytes, qui remplissent différentes fonctions.

    Raisons de l'augmentation:

  • processus inflammatoires
  • infections bactériennes et virales aiguës
  • intoxication, y compris endogène (acidose diabétique, éclampsie, urémie, goutte)
  • brûlures et blessures, choc
  • saignements aigus
  • interventions opératoires
  • crises cardiaques d'organes internes (myocarde, poumons, reins, rate)
  • rhumatisme articulaire aigu
  • tumeurs malignes

    Raisons du déclin:

  • infections virales (facultatif), certaines infections chroniques
  • lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde et autres collagénoses
  • prendre des sulfamides, du chloramphénicol, des analgésiques, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des thyréostatiques, des cytotoxiques
  • exposition aux rayonnements ionisants
  • certains types de leucémie (phase leucémique de leucémie aiguë, leucémie à tricholeucocytes)
  • splénomégalie
  • hypo et aplasie de la moelle osseuse
  • anémie mégaloblastique
  • choc anaphylactique
  • émaciation et cachexie
  • Syndrome de Felty
  • Maladie de Gaucher
  • hémoglobinurie paroxystique nocturne

    Test sanguin biochimique

    AST - aspartate aminotransférase. Enzyme cellulaire impliquée dans le métabolisme des acides aminés. L'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie, des reins, des tissus nerveux, des muscles squelettiques et d'autres organes. En raison du contenu élevé dans les tissus de ces organes, le test sanguin AST est une méthode indispensable pour diagnostiquer les maladies du myocarde, du foie et de divers troubles musculaires.

    Raisons de l'augmentation:

  • infarctus du myocarde
  • hépatite alcoolique toxique et virale
  • angine de poitrine
  • pancréatite aiguë
  • cancer du foie
  • cardiopathie rhumatismale aiguë
  • effort physique intense
  • insuffisance cardiaque

    ALT - alanine aminotransférase. Enzyme intracellulaire qui décompose les acides aminés et les acides cétoniques. C'est un marqueur diagnostique d'un certain nombre de maladies.

    Raisons de l'augmentation:

  • dommages aux cellules du foie (hépatocytes): hépatite virale, intoxication, utilisation de médicaments conduisant au développement d'une hépatite toxique, hépatite alcoolique
  • jaunisse obstructive
  • cancer du foie (carcinome)
  • la cirrhose
  • hépatose graisseuse
  • pancréatite aiguë
  • infarctus du myocarde
  • myodystrophie
  • myocardite
  • myosite
  • insuffisance cardiaque (dans certains cas)
  • certains troubles sanguins
  • choc, hypoxie
  • blessures étendues, brûlures graves

    Raisons du déclin:

  • lésions hépatiques graves
  • carence en vitamine B6

    Un entraînement intense peut entraîner une augmentation des deux enzymes en raison de lésions musculaires. Donc, ne vous inquiétez pas si vos indicateurs s'écartent légèrement de la norme. En outre, certains analgésiques peuvent également influer sur l'augmentation de l'AST, de l'ALT.


    Phosphatase alcaline. Cette enzyme se forme dans le tissu osseux, le foie, le côlon et l'intestin grêle, le placenta et les tissus pulmonaires. L'analyse biochimique du sang pour la phosphatase alcaline est réalisée pour diagnostiquer les maladies du système squelettique, du foie, des voies biliaires et des reins.

    Raisons de l'augmentation:

  • maladie des os, y compris tumeur osseuse, sarcome, métastases cancéreuses dans les os
  • myélome
  • hyperparathyroïdie
  • lymphogranulomatose avec lésions osseuses
  • mononucléose infectieuse
  • rachitisme
  • maladies du foie (cirrhose, cancer, hépatite infectieuse, tuberculose)
  • infarctus du poumon, infarctus du rein
  • tumeurs des voies biliaires

    Raisons du déclin:

  • hypothyroïdie
  • troubles de la croissance osseuse
  • manque de zinc, de magnésium, de vitamine B12 ou de C (scorbut) dans les aliments
  • anémie (anémie)


    Bilirubine (commune et directe). La bilirubine est un composant de la bile. L'analyse de la bilirubine montre le fonctionnement du foie humain. La définition de la bilirubine est incluse dans le complexe de procédures de diagnostic pour de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal. La bilirubine se trouve dans le sérum sanguin sous les formes suivantes: bilirubine directe et bilirubine indirecte. Ensemble, ces formes forment la bilirubine dans le sang total, dont la définition est importante pour le diagnostic en laboratoire.

    Les raisons de l'augmentation totale:

  • manque de vitamine b 12
  • maladies du foie aiguës et chroniques
  • cancer du foie
  • hépatite
  • cirrhose primitive du foie
  • toxique, alcoolique, intoxication médicamenteuse du foie
  • maladie de calculs biliaires.

    Raisons de l'augmentation directe:

  • hépatite virale aiguë ou toxique
  • lésions hépatiques infectieuses causées par le cytomégalovirus, la syphilis secondaire et tertiaire
  • cholécystite
  • jaunisse chez les femmes enceintes
  • hypothyroïdie chez le nouveau-né


    Albumine. La principale protéine sanguine produite dans le foie humain. La définition de l'albumine est utilisée pour diagnostiquer les maladies du foie et des reins, les maladies rhumatismales, les maladies oncologiques.

    Raisons de l'augmentation:
    déshydratation

    Raisons du déclin:

  • maladies chroniques du foie (hépatite, cirrhose, tumeurs du foie)
  • maladies intestinales
  • septicémie, maladies infectieuses, processus suppuratifs
  • rhumatisme
  • brûler
  • blessure
  • fièvre
  • tumeurs malignes
  • insuffisance cardiaque
  • surdose de drogue
  • œstrogène, contraceptifs oraux, hormones stéroïdes
  • long jeûne


    Urée Dans le processus de synthèse de l'urée, l'ammoniac est neutralisé - une substance très toxique pour l'homme. L'urée est excrétée par les reins. En conséquence, si l'urée est mal éliminée du sang, cela signifie une violation de la fonction excrétrice des reins.

    Raisons de l'augmentation:

  • maladies rénales (glomérulonéphrite, pyélonéphrite, tuberculose rénale)
  • insuffisance cardiaque
  • violation de l'écoulement d'urine (tumeur de la vessie, adénome de la prostate, calculs vésicaux)
  • leucémie, tumeurs malignes
  • saignements graves
  • obstruction intestinale
  • fièvre de choc
  • brûlures
  • obstruction des voies urinaires
  • infarctus aigu du myocarde


    Acide urique. Élimine l'excès d'azote du corps humain. Les reins sont destinés à l'élimination de l'acide urique du sang humain. En violation de l'activité des reins, il existe un acide urique métabolique. En conséquence, l’accumulation de sels de sodium dans le sang augmente le niveau d’acide urique, causant divers dommages aux organes et aux tissus.

    Raisons de l'augmentation:

  • leucémie, lymphome
  • anémie par carence en vitamine B12
  • certaines infections aiguës (pneumonie, scarlatine, tuberculose)
  • maladies du foie et des voies biliaires
  • le diabète
  • eczéma chronique
  • psoriasis
  • urticaire
  • maladie rénale
  • toxicose chez la femme enceinte
  • acidose
  • "goutte alcoolique" secondaire (intoxication aiguë à l'alcool)

    Raisons du déclin:

  • Maladie de Wilson-Konovalov
  • Syndrome de Fanconi
  • régime pauvre en acides nucléiques


    Créatinine. Formé dans le foie et ensuite libéré dans le sang. La créatinine est impliquée dans le métabolisme énergétique des muscles et d'autres tissus. Du corps est excrété par les reins avec l'urine, la créatinine est donc un indicateur important de l'activité des reins.
    La teneur en créatinine peut augmenter en raison de la consommation de suppléments de créatine, de la quantité de masse musculaire ou même d'une alimentation abondante en viande. Donc, si vous avez un peu trop cher, ne paniquez pas.

    Raisons de l'augmentation:

  • symptôme d'insuffisance rénale aiguë et chronique, maladie des radiations, hyperthyroïdie
  • grandes quantités de viande dans l'alimentation


    Protéine C-réactive. Élément très sensible du sang, plus rapide que d’autres en réponse à une lésion tissulaire. La présence de protéines réactives dans le sérum sanguin est un signe du processus inflammatoire, des traumatismes, de la pénétration dans le corps de microorganismes étrangers - bactéries, parasites, champignons. La protéine C-réactive stimule les réactions de défense, active le système immunitaire.

    Raisons de l'augmentation:

  • maladies rhumatismales
  • maladies du tractus gastro-intestinal
  • cancer
  • infarctus du myocarde
  • septicémie néonatale
  • tuberculose
  • méningite
  • complications postopératoires
  • utilisation d'œstrogènes et de contraceptifs oraux


    Cholestérol total. L’inquiétude pour la santé liée à cet indicateur n’est que s’il sort du barème ou, au contraire, qu’il est très faible. Cette analyse peut être considérée comme pratiquement inutile, sauf dans les cas où de très bas niveaux d'hormones peuvent être causés par un cholestérol insuffisant.


    LDL - lipoprotéines de basse densité. Une autre analyse importante pour déterminer le risque de développer des problèmes avec le système cardiovasculaire. Beaucoup de gens croient qu'il s'agit de cholestérol, mais ce n'est pas le cas. Comme son nom l'indique, il s'agit d'une lipoprotéine. Il délivre le cholestérol du foie à toutes les cellules du corps. Souvent appelé «mauvais cholestérol», bien que cela devrait plutôt s'appeler «mauvaise lipoprotéine».

    Raisons de l'augmentation:

  • hypercholestérolémie primaire héréditaire (types d'hyperlipoprotéinémie de types IIA et IIB)
  • l'obésité
  • jaunisse obstructive
  • syndrome néphrotique, insuffisance rénale chronique
  • xanthomatose
  • le diabète
  • hypothyroïdie
  • régime riche en cholestérol
  • médicaments (bêta-bloquants, diurétiques, progestatifs, contraceptifs oraux, glucocorticoïdes, androgènes)

    Raisons du déclin:

  • hyperlipoprotéinémie de type II
  • hyperthyroïdie
  • anémie chronique
  • syndrome de malabsorption
  • fibrose kystique
  • stress aigu
  • myélome
  • famine grave
  • un régime pauvre en graisses saturées et en cholestérol, riche en acides gras polyinsaturés
  • prendre des médicaments comme la cholestyramine, le clofibrate, la lovastatine, la néomycine, l’interféron, la thyroxine, les œstrogènes)


    HDL - lipoprotéine de haute densité. Ce sont des lipoprotéines qui ramènent le foie au cholestérol des tissus du corps et de l’endothélium vasculaire. HDL bas est mauvais. Suivre cet indicateur est tout aussi important que LDL.

    Raisons de l'augmentation:

  • travail manuel
  • sous l'influence de l'œstrogène, qui est une condition pour une plus grande longévité de la femme
  • consommation d'alcool
  • cancer de l'intestin
  • processus purulents-inflammatoires aigus dans les tissus mous
  • cirrhose biliaire primitive
  • sous l'influence de certains pesticides

    Raisons du déclin:

  • athérosclérose
  • cardiopathie ischémique (CHD), infarctus du myocarde
  • l'obésité
  • fumer
  • cholestase, maladie chronique du foie
  • le diabète
  • syndrome néphrotique, insuffisance rénale chronique
  • hyperlipoprotéinémie de type IV
  • Maladie de Tangier (déficit en alpha-lipoprotéines)
  • régime alimentaire riche en glucides ou en acides gras polyinsaturés


    Triglycérides. Une autre analyse pour identifier le risque de maladie coronarienne. Les triglycérides sont des graisses présentes dans le sang. Ils agissent comme un référentiel de réserves d'énergie. Lorsque leur contenu augmente, les triglycérides se déposent dans les tissus adipeux de vos côtés.

    Un apport élevé en glucides et en lipides peut augmenter les triglycérides dans le sang. Les glucides en excès sont convertis en graisses, ce qui augmente leur concentration dans le sang. Il y a d'autres raisons pour lesquelles les niveaux de triglycérides sont violés. La normalisation du pouvoir est la première étape pour corriger la situation.

    Raisons de l'augmentation:

  • maladie coronarienne, infarctus du myocarde, maladie hypertensive
  • athérosclérose
  • thrombose cérébrale
  • insuffisance rénale chronique
  • l'obésité
  • hépatite, cirrhose du foie
  • la goutte
  • thalassémie
  • tolérance au glucose altérée
  • Syndrome de Down
  • maladies du foie - hépatite, cirrhose
  • anorexie névrotique
  • hypercalcémie
  • alcoolisme
  • le diabète
  • hypothyroïdie
  • pancréatite aiguë et chronique.

    Raisons du déclin:

  • maladie pulmonaire chronique
  • infarctus cérébral
  • hyperthyroïdie
  • dommages au parenchyme (tissu rénal)
  • myasthénie grave
  • blessures, brûlures
  • malnutrition
  • prendre de la vitamine C

    Les hormones

    TSH - hormone stimulant la thyroïde. En agissant sur des récepteurs spécifiques de la glande thyroïde, il stimule la production et l'activation de la thyroxine. De plus, la thyrotropine a des effets durables qui se manifestent en plusieurs jours. Ceci, par exemple, une augmentation de la synthèse de protéines, acides nucléiques, phospholipides, une augmentation du nombre et de la taille des cellules thyroïdiennes. La thyrotropine est caractérisée par des fluctuations diurnes de la sécrétion. Cependant, comme vous l'avez déjà compris, des problèmes de libération de cette hormone entraîneront des problèmes avec le travail de la glande thyroïde.

    Raisons de l'augmentation:

  • hypothyroïdie
  • maladie mentale grave
  • insuffisance surrénale
  • diverses tumeurs (tumeur hypophysaire, etc.)

    Raisons du déclin:

  • hyperthyroïdie
  • blessure hypophysaire
  • diminution de la fonction hypophysaire


    Free T4 est une hormone thyroïdienne. La plus grande partie de la T4 circulant dans le sang est associée à des protéines de transport, la partie libre de l'hormone, 3 à 5% de la T4 totale, ayant des effets biologiques. La concentration de T4 dans le sang est supérieure à la concentration de T3. L'augmentation du taux de métabolisme de base augmente la production de chaleur et la consommation d'oxygène par tous les tissus du corps, à l'exception du tissu cérébral, de la rate et des testicules. Cela augmente les besoins en vitamines du corps. Stimule la synthèse de la vitamine A dans le foie. Réduit la concentration de cholestérol et de triglycérol dans le sang, accélère le métabolisme des protéines. Augmente l'excrétion de calcium dans les urines, active l'échange de tissu osseux. Cela a un effet positif sur le coeur.


    T3 gratuit. - hormone thyroïdienne. Stimule l'échange et l'absorption d'oxygène par les tissus (T4 plus actif). Produit par les cellules folliculaires de la glande thyroïde sous contrôle (TSH). Les fonctions sont similaires à T4.


    La testostérone libre est une partie biologiquement active de la testostérone sanguine, une hormone stéroïde androgène responsable du développement de caractéristiques sexuelles secondaires, de la puberté et d'une fonction sexuelle normale chez l'homme.


    FSH (hormone folliculo-stimulante). Hormone gonadotrope de l'hypophyse, qui stimule le développement des tubules séminifères et la spermatogenèse chez l'homme. La FSH augmente la concentration de testostérone dans le plasma, assurant ainsi le processus de maturation des spermatozoïdes.


    LH (hormone lutéinisante). Chez la femme, il stimule la synthèse des œstrogènes. régule la sécrétion de progestérone et la formation du corps jaune. Atteindre un niveau critique de LH conduit à l'ovulation et stimule la synthèse de progestérone dans le corps jaune.
    Chez les hommes, en stimulant la formation de la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), il augmente la perméabilité des tubes séminifères pour la testostérone. Cela augmente la concentration de testostérone dans le plasma sanguin, ce qui contribue à la maturation du sperme.


    Estradiol. Chez la femme, l'estradiol assure la formation du système génital féminin, le développement de caractéristiques sexuelles secondaires de la femme à la puberté, la formation et la régulation de la fonction menstruelle, le développement d'un ovule, la croissance et le développement de l'utérus pendant la grossesse; responsable des caractéristiques psychophysiologiques du comportement sexuel.

    Les hommes ont aussi du sens pour vérifier cette hormone.


    La progestérone est une hormone stéroïde du corps jaune des ovaires et du placenta, nécessaire à tous les stades de la grossesse. Il est recommandé de prendre des femmes.


    Prolactine. Affecte le travail des reins, du foie, du métabolisme dans le corps, ainsi que le développement et le fonctionnement des glandes mammaires féminines. Par conséquent, l'analyse de cette hormone est donnée en cas de suspicion de maladies des organes et systèmes susmentionnés du corps, ainsi que pendant le traitement par des œstrogènes et des antihistaminiques. Si vous soupçonnez une infertilité - féminine ou masculine - il est également recommandé de réussir l'analyse au niveau de cette hormone. Si elle est élevée, elle affecte négativement la fonction des gonades chez les deux sexes, ce qui entraîne des problèmes de conception et d'infertilité.