A quoi ressemble la dysbactériose

Pathogenèse des éruptions cutanées avec dysbactériose

Comment une éruption cutanée peut-elle apparaître sur le visage avec une dysbactériose? Dans la cavité intestinale, des quantités constantes contiennent des micro-organismes bénéfiques qui assurent l’état normal de la muqueuse intestinale, ce qui a une incidence sur la digestion des aliments et l’extraction de substances utiles. Avec l'apparition de la dysbiose, les bactéries pathogènes commencent la synthèse des toxines qui pénètrent dans le sang et ont des effets néfastes sur les organes humains. Ainsi, avec une forte intoxication du corps avec des sécrétions de bactéries pathogènes, l’état de la peau est perturbé, c’est-à-dire que des éruptions cutanées apparaissent, car c’est le fardeau de l’excrétion des produits métaboliques.

Dans la dysbactériose, l’activité intensifiée des glandes sudoripares et sébacées commence. La peau commence à s'estomper, devient grasse, il y a une éruption cutanée discrète et l'odeur de sueur devient forte et désagréable. Lorsque les glandes ne sont plus en mesure de lutter contre les bactéries pathogènes, tous les pores de la peau commencent à être impliqués dans le processus, en particulier dans les endroits les plus délicats: coudes, périnée, membres. Ainsi, lorsque la dysbiose apparaît une éruption cutanée sur le visage et les mains. Ces zones sont les plus minces et les plus sensibles, et ne peuvent pas éliminer rapidement une grande quantité de toxines. Le processus inflammatoire commence alors, se manifestant sous la forme d'une éruption cutanée. L'infection débute assez rapidement et de l'urticaire et des boutons apparaissent.

Éruption cutanée sur dysbactériose

Une réaction allergique dans la dysbactériose, qui se manifeste par une éruption cutanée, se caractérise principalement par une évolution aiguë, c'est-à-dire qu'une urticaire peut apparaître après quelques heures. En outre, avec eux, l'apparition de symptômes bénins d'une réaction allergique - démangeaisons, œdème de Quincke, bronchospasme, baisse de la pression artérielle.

En outre, les symptômes de l'apparition de l'inflammation dans la dysbactériose, est l'apparition de l'acné. surtout douloureux et ayant une teinte rouge. En outre, l'apparition d'une éruption cutanée sur le visage accompagnée d'une dysbiose sera accompagnée d'une desquamation de la peau, c'est-à-dire de signes de béribéri.

Il est à noter qu'une éruption cutanée peut apparaître non seulement sur la peau, mais également sur la cavité du rectum. Les symptômes d'une telle éruption cutanée sont des démangeaisons et des brûlures dans l'anus, et une inspection visuelle révèle une rougeur et une irritation du rectum.

Traitement de dysbiose sur la peau

Le traitement de la dysbactériose par l’urticaire doit viser principalement à éliminer la cause des problèmes de peau, c’est-à-dire que la maladie elle-même doit être guérie. Pour éliminer l'acné sur le visage, des prébiotiques et des probiotiques sont prescrits, ce qui permet à la microflore intestinale de récupérer normalement et de combattre les microorganismes pathogènes. Après le début de la prise de tels fonds, on remarquera immédiatement comment les éruptions cutanées et les imperfections de la peau disparaîtront progressivement.

Parallèlement à cela, n'oubliez pas l'utilisation de médicaments anti-allergiques qui éliminent l'allergène lui-même et, par conséquent, la cause des éruptions cutanées et des boutons de dysbactériose. Ils peuvent être traités à l'aide de divers onguents et crèmes qui, s'ils ne peuvent pas traiter complètement les problèmes de peau, aideront à en éliminer au moins une petite partie.

Éruption cutanée chez un enfant atteint de dysbactériose

La cause de l'éruption provoquée par une dysbactériose chez un enfant est assez facile à découvrir, car la maladie est étroitement liée aux allergies. L'évolution de nombreuses maladies allergiques se produit dans le contexte de modifications de la composition de la microflore du système digestif.

La dysbactériose se manifeste par des réactions allergiques - des éruptions cutanées sur la peau et son desquamation.

Eruption cutanée chez les nourrissons atteints de dysbactériose

Immédiatement après la naissance, le bébé a un intestin parfaitement propre. Il reçoit les toutes premières bactéries de la mère directement à sa naissance. Au cinquième ou septième jour de l’allaitement, les bébés nourris au sein attrapent les bifitobactéries nécessaires au bon fonctionnement de la microflore intestinale, ainsi que le lait maternel. En outre, après le premier mois de vie, le bébé reçoit des lactobacilles. Tous ces facteurs sont des conditions indispensables au développement complet du nourrisson. Ainsi, l’absence d’au moins un type de bactérie produite entraîne un déséquilibre de la microflore intestinale et de la dysbactériose.

Une éruption cutanée chez un nourrisson est une réponse régulière du corps à la dysbiose intestinale. Une telle éruption apparaît à la suite de l'absorption de vitamines et de minéraux pris dans les aliments. En plus de l'éruption cutanée, la dysbactériose peut se manifester par un saignement des gencives. À l'apparition de l'éruption chez le bébé il est nécessaire de voir un docteur.

Dans la pratique médicale, il existe également un phénomène tel que la dysbiose latente chez le nouveau-né, dans lequel les symptômes de la maladie n'apparaissent pas aussi ouvertement. L'enfant est sujet à la maladie, dort mal et prend du poids. Peut-être tout cela indique-t-il la présence d'une dysbactériose et il serait préférable de consulter un médecin et de passer les tests appropriés afin d'effectuer un diagnostic en laboratoire.

L'analyse des matières fécales montre la teneur en bactéries dans les intestins d'un nourrisson en pourcentage et en rapport de qualité. Il est important de noter que les selles du bébé peuvent avoir une apparence liquide. L’indicateur du contenu en bactéries n’est donc pas toujours le paramètre principal de l’analyse de la dysbactériose. Le récipient en plastique stérile est tout à fait approprié pour la collecte et le test. Pour l'étudier, il faut l'apporter directement le jour de la collecte. Si l’analyse montre un déséquilibre dans la microflore intestinale et si un tel diagnostic est posé par un médecin, l’étape suivante devrait être la prescription du traitement.

Dysbactériose éruption cutanée chez les adultes

La maladie de dysbactériose intestinale implique la présence de tout un ensemble de symptômes divers se manifestant dans des maladies causées par des modifications de la composition quantitative ou qualitative de la microflore intestinale. Cette maladie survient dans le contexte d’une diminution générale de l’immunité et de désordres métaboliques dans le corps. En raison de ce qui précède, la dysbactériose intestinale chez l’adulte ne doit pas être laissée sans attention appropriée, elle doit être traitée.

La maladie a des symptômes assez complexes et divers. Des réactions allergiques manifestes sous la forme d'une éruption cutanée, prurit, augmente la fatigue générale du patient. Des vomissements et des nausées, une anorexie, des éructations, des douleurs abdominales sourdes ou crampes, une diarrhée ou une constipation sont notés.

Une éruption cutanée associée à une dysbactériose chez un adulte peut apparaître pour certaines raisons, notamment:

Allergie, immunité et dysbiose

L'effet de la microflore intestinale sur le système immunitaire du corps

La question de l'influence de l'équilibre biologique dans les intestins sur les défenses de l'organisme concerne aujourd'hui de nombreux scientifiques. Au cours de nombreuses études, les scientifiques ont pu déterminer le schéma d’influence mutuelle des micro-organismes et de l’organisme dans lequel ils vivent. Lorsque, dans la nature, deux corps vivants ou plus coexistent ensemble, on parle de symbiose. La microflore saine des organes digestifs et du corps humain vit en symbiose. Les micro-organismes qui habitent les intestins vivent sans être digérés par les restes humains de nourriture, mais ils sont bénéfiques pour la personne en supprimant la croissance excessive et l'activité de microbes pathogènes, libérant certaines vitamines. nécessaire pour le corps.

La relation entre l'équilibre biologique dans les intestins et le travail de l'immunité est devenue connue des scientifiques il n'y a pas si longtemps. Le schéma de cette influence mutuelle entre les bactéries et les défenses de l'organisme se retrouve lors de l'étude des étapes de la création de la microflore intestinale.

L'intestin du nouveau-né est complètement dépourvu de micro-organismes. Mais dès que le bébé quitte le ventre de sa mère, des micro-organismes pénètrent dans ses intestins. Les médecins pensent que les micro-organismes pénètrent dans l'intestin du bébé par le corps de la mère, avec laquelle il communique étroitement dès la naissance. À cet égard, la microflore saine du bébé est impossible sans la microflore saine de la mère.

L'apparition des premières lacto et bifidobactéries dans l'intestin est due au lait maternel. Il contient des composants spéciaux qui activent la croissance et le développement de ces microbes bénéfiques, ainsi que leur nourriture. L'immunité du bébé au moment de la naissance est également loin de la formation finale.

Le développement de cette fonction du corps va de pair avec le développement de l'équilibre biologique dans l'intestin. Le tractus gastro-intestinal et la peau sont deux endroits où le système immunitaire entre en contact étroit avec des microbes. Initialement, l’immunité du bébé tire les leçons de l’interaction avec des microorganismes non dangereux vivant dans les intestins. Mais ces leçons sont très utiles lors de réunions ultérieures avec des agents pathogènes.

La microflore intestinale se forme entre trois et cinq ans. À cet âge, le régime alimentaire du bébé correspond parfaitement à la nutrition saine d'un adulte. C'est à cet âge (parfois un peu plus tard) que se forme la fonction protectrice du corps. Sous l'influence de l'interaction constante des microbes intestinaux avec les forces de protection du bébé, une bonne immunité est développée, ce qui aidera à résister à l'attaque de microbes pathogènes. Mais plus loin encore, jusqu'à un âge avancé, les microbes qui habitent les intestins maintiennent «dans un tonus» l'immunité humaine.

Il y a quelques années, les chercheurs ont constaté que, malgré la possibilité de provoquer une puissante réponse immunitaire, les bactéries du tube digestif ne provoquaient presque pas de réactions spécifiques des mécanismes de protection de l'intestin. Les scientifiques ont compris après un examen approfondi des tissus de la muqueuse intestinale et de la composition microbienne des organes digestifs. Les scientifiques ont été frappés par le fait que les cellules de la membrane muqueuse intestinale et les microbes qui l'habitent transfèrent en permanence des fragments du code génétique. Ainsi, ils acquièrent des propriétés similaires. C’est exactement la réponse à la question sur la fidélité de l’immunité aux bactéries qui habitent les intestins. Ils deviennent simplement "les leurs" pour l'organisme. Ce fait explique également le "comportement" étrange de certains virus pathogènes. qui, ayant pénétré dans les organes digestifs, n'attaquent pas les cellules de la membrane muqueuse, mais les bactéries qui habitent les intestins, qui aident à les évacuer du corps.

Les microorganismes qui habitent les intestins peuvent être appelés le lien principal dans la protection des organes digestifs contre la pénétration et la reproduction de microbes pathogènes qu’il contient. L'action protectrice est réalisée sur la base du schéma suivant: tout d'abord, les microbes bénéfiques mangent des substances qui pourraient être ingérées par des microbes pathogènes, privant ces derniers d'aliments. Deuxièmement, les microbes bénéfiques maintiennent l’immunité locale à l’état de veille et renforcent la muqueuse intestinale contre la pénétration de microbes nocifs dans celle-ci. Troisièmement, les germes qui habitent les intestins activent les mécanismes de défense en général.

Dysbactériose et manifestations allergiques

Les médecins modernes sont convaincus que l'apparition de manifestations allergiques (chez les enfants en particulier) est étroitement associée à une violation de l'équilibre biologique dans l'intestin. L'eczéma. dermatite atopique. l'asthme bronchique. L'urticaire et les allergies alimentaires sont toujours associés à la présence d'une dysbiose intestinale. L'apparition de réactions allergiques chez les bébés est due à une "excitation" trop précoce des défenses de l'organisme contre certains facteurs provoquants.

Les défenses du corps du bébé sont en train de devenir jusqu'à l'âge de sept ou dix ans. La protection non formée se traduit par une réponse trop forte aux effets de certains facteurs provoquants. En d’autres termes, lors de tout contact avec un allergène, l’immunité du bébé provoque une réaction trop active qui détruit certains tissus et certains systèmes de son propre corps.

La membrane muqueuse du système digestif est le lieu principal pour obtenir des facteurs de provocation. À cet égard, les modifications de l’absorption des aliments et de l’immunité locale des muqueuses entraînent la pénétration de ces facteurs dans le sang du bébé, ainsi que le développement d’une réaction persistante et persistante du corps, débordant souvent d’allergies. C’est pourquoi un certain nombre de mesures thérapeutiques visant à éliminer les allergies comprendront certainement des médicaments pour normaliser l’équilibre microbiologique de l’intestin.

Afin de traiter la dysbactériose, il est nécessaire de rationaliser le menu et d'utiliser des médicaments du groupe des probiotiques ou des prébiotiques (baktisubtil. Lineks. Hilak-forte). Le traitement de la dysbactériose chez les bébés ne doit être effectué qu'après consultation préalable d'un spécialiste.

Avant utilisation, vous devriez consulter un spécialiste.

Auteur: Pashkov M.K. Coordonnateur de contenu.

Dysbactériose et allergies

La relation entre la microflore intestinale et le système immunitaire du corps a récemment fait l'objet de nombreuses études scientifiques et cliniques. Les scientifiques et les médecins ont ainsi pu établir les principes d'interaction entre le corps humain et les microbes qui l'habitent. La symbiose est l’état de la coexistence pacifique et mutuellement bénéfique de deux organismes ou plus dans la nature.

La relation entre la microflore normale de l'intestin et le corps humain peut également être définie comme symbiotique: les bactéries dans l'intestin se développent et se multiplient en raison de débris alimentaires non digérés mangés par l'homme; à son tour, la microflore normale protège l'intestin humain des agressions microbiennes pathogènes et produit également un certain nombre de vitamines nécessaires à la vie humaine.

L'effet positif de la microflore intestinale sur le système immunitaire du corps a été découvert relativement récemment. Afin de mieux comprendre les mécanismes d'interaction entre les microbes et le système immunitaire de l'organisme, il est nécessaire de prendre en compte les étapes de la formation de la microflore intestinale.

Les intestins d'un nouveau-né sont stériles. Cependant, dès les premières heures de la vie, les premiers micro-organismes y pénètrent. On pense que la microflore intestinale et la peau du nouveau-né sont empruntées à la mère, avec laquelle le bébé est en relation étroite dès les premières minutes de la vie. Par conséquent, une condition importante pour la formation d'une microflore normale de l'enfant est la présence d'une microflore normale de la mère.

La colonisation des intestins du bébé par des bifidobactéries et des lactobacilles bénéfiques se produit sous l’influence du lait maternel, ou plus précisément du fait des substances biologiquement actives et nutritives qu’il contient, qui stimulent le développement de microbes bénéfiques. En même temps, au moment de la naissance, le système immunitaire de l’enfant n’est pas encore complètement formé.

La maturation du système immunitaire se produit parallèlement à la formation de la microflore intestinale. Le tube digestif (ainsi que la peau) est le lieu de contact entre les microbes et le système immunitaire de l'organisme. Au début, le corps de l'enfant apprend à combattre les microbes non agressifs qui habitent les intestins, qui ont cependant beaucoup en commun avec de nombreux microbes dangereux.

La formation de la microflore intestinale se termine à l'âge de 3 à 5 ans, lorsque l'enfant se nourrit pour adultes. À ce stade (ou un peu plus tard), son système immunitaire est en train de mûrir. En raison de la coexistence étroite du système immunitaire avec la microflore intestinale dans le corps de l’enfant, une forte immunité se forme capable de faire face aux agents pathogènes de nombreuses maladies. De plus, tout au long de la vie, la microflore intestinale maintient son système immunitaire en état de préparation constante.

Les scientifiques ont récemment constaté un fait étonnant: malgré leur immunogénicité considérable (capacité de provoquer le développement d'une réponse immunitaire), les microbes intestinaux ne provoquent aucune perturbation visible du système immunitaire de l'intestin. Des études microbiologiques approfondies de la microflore intestinale et des analyses histologiques des tissus intestinaux ont permis d'expliquer ce fait. Il est apparu que lors du processus de coexistence des tissus intestinaux (en particulier de la membrane muqueuse) et des bactéries qui entrent en contact avec eux, ils échangent du matériel génétique et deviennent «similaires» les uns aux autres. Par conséquent, le système immunitaire du corps cesse de reconnaître les bactéries intestinales en tant que «structures étrangères».

Ce processus frappant s’explique, par exemple, par le fait que certains virus, qui pénètrent dans l’intestin, ne sont pas attaqués par les cellules de notre corps, mais par les cellules de bactéries («similaires» à l’épithélium intestinal) avec lesquelles ils sont éliminés.

La microflore intestinale est l’un des principaux facteurs protégeant les intestins de la colonisation par des microbes pathogènes (ainsi que de l’acidité de l’estomac et de la motilité intestinale). Cela est dû à trois mécanismes principaux: premièrement, la microflore intestinale normale entre en compétition avec les microbes pathogènes pour la nourriture et libère en même temps un certain nombre de substances qui détruisent les microbes pathogènes. Deuxièmement, la microflore intestinale stimule l'immunité locale et rend la membrane intestinale imperméable à de nombreux microbes pathogènes. Troisièmement, la microflore intestinale stimule l’immunité globale.

Dysbactériose et maladies allergiques

À l’heure actuelle, il ne fait aucun doute que de nombreuses maladies allergiques (en particulier chez les enfants) se développent dans le contexte d’une modification de la composition de la microflore intestinale normale (c’est-à-dire d’une dysbactériose). Par exemple, des maladies telles que la dermatite atopique, l'eczéma, l'urticaire, l'asthme bronchique et les allergies alimentaires chez l'enfant se développent parallèlement à la dysbactériose intestinale. Le développement des maladies allergiques chez les enfants repose sur la sensibilisation précoce de leur système immunitaire à certains allergènes.

Comme mentionné ci-dessus, le système immunitaire de l’enfant n’est formé qu’à l’âge de 7-10 ans. L’immaturité du système immunitaire des enfants se manifeste par une réactivité excessive vis-à-vis des allergènes, c’est-à-dire qu’en cas de rencontre avec une substance étrangère, le système immunitaire de l’enfant déclenche une réponse immunitaire excessivement forte qui entraîne la destruction de ses propres tissus.

Le principal lieu d'entrée des allergènes dans le corps de l'enfant est la muqueuse intestinale. Les troubles de la digestion et la protection de la muqueuse intestinale lors de la dysbactériose contribuent donc à la pénétration excessive d’allergènes dans le corps de l’enfant et à la formation d’une sensibilisation persistante et persistante, qui se manifeste éventuellement dans une ou plusieurs maladies allergiques. C'est pourquoi le traitement complexe des maladies allergiques chez l'enfant comprend nécessairement la correction de la dysbiose intestinale.

Pour le traitement de la dysbiose, il est recommandé de corriger le régime alimentaire et de prendre des probiotiques (Linex, Baktisubtil, Hilak Forte, etc.). Le traitement de la dysbiose chez les enfants nécessite la participation obligatoire d'un médecin compétent.

Urticaire

L'urticaire est un terme qui regroupe tout un groupe de maladies de nature différente, mais présentant un symptôme clinique similaire: des éléments de la peau ressemblant à des cloques qui ressemblent à une brûlure d'ortie.

L'urticaire est une maladie assez commune. Il n’existe pas de statistiques exactes sur son occurrence, mais un certain nombre d’études nationales ont montré qu’au moins une fois dans sa vie, il se produit dans 31% de la population. Les formes chroniques de la maladie (urticaire de plus de 6 semaines) posent des difficultés particulières aux patients.

La première description détaillée des symptômes de l'urticaire se réfère à 1882, bien que des symptômes similaires soient décrits dans les travaux d'Hippocrate.

Cause de l'urticaire

L'urticaire est une maladie d'étiologie classique. Cela signifie que les causes des mêmes symptômes peuvent être nombreuses.

L'urticaire allergique est l'un des types les plus courants de la maladie. basé sur l'hypersensibilité de type immédiat. Ce mécanisme est à la base de nombreuses réactions allergiques. Il se caractérise par le développement rapide des symptômes après la pénétration d'un allergène dans le corps. Ce type d'allergie est caractéristique de l'urticaire après des piqûres d'insectes ou des aliments d'origine alimentaire.

Mécanisme immunocomplexe de développement de l'urticaire. Ici, la base du processus pathologique est la formation excessive de complexes antigène-anticorps. (Un antigène est une substance qui provoque une réponse immunitaire et un anticorps est une protéine produite par le système immunitaire humain pour lutter contre les antigènes extracellulaires. Pour plus d'informations à ce sujet, voir l'article sur l'immunité). Ce mécanisme est souvent observé dans les réactions aux médicaments, telles que l'introduction de sérums.

En outre, le développement de réactions anaphylactoïdes peut être à la base de problèmes de peau. Ils se distinguent par la capacité accrue des mastocytes (un type particulier de cellules, situées généralement sous la peau et les muqueuses et transportant une grande quantité de substances biologiquement actives) à libérer les enzymes et les protéines actives qui s'y accumulent. Cependant, ce processus se produit sans implication de cellules du système immunitaire dans cette réaction.

La cause de l'urticaire peut être une pathologie du foie, entraînant une perturbation de la destruction de l'histamine - l'un des participants les plus actifs dans l'inflammation allergique.

Souvent, l’urticaire est une conséquence de l’inflammation auto-immune. États lorsque le système immunitaire commence à réagir aux propres tissus de l’organisme comme s’ils étaient étrangers.

Ce ne sont là que quelques-uns des mécanismes les plus courants de développement de l'urticaire. Ce problème est actuellement activement étudié et chaque année de plus en plus de nouveaux aspects en sont révélés.

Le provocateur direct ou le stimulateur de l'urticaire aiguë peut être l'utilisation de médicaments, de nourriture, de piqûres d'insectes. L'urticaire chronique a le plus souvent un processus pathologique chronique. Dans les anciens manuels, il était écrit que l’éruption cutanée sur la peau était le reflet d’une pathologie interne.

Maladies associées à l’urticaire chronique, c’est-à-dire capables de déclencher les mécanismes susmentionnés, entraînant l’apparition de symptômes cutanés:

1) Maladies du tractus gastro-intestinal (gastrite, colite, cholécystite, dysbiose intestinale, fermentopathie).

2) Infections: bactériennes (Helicobacter pylori, foyers d'infection chroniques de l'oropharynx ou des voies urinaires, infections gynécologiques), virales (Herpes simplex, etc.), fongiques (Candida, Trichophyton, etc.), invasions parasitaires (helminthes).

3) les maladies endocriniennes (thyroïdite auto-immune, diabète, thyrotoxicose, hypothyroïdie, troubles ovariens dysfonctionnels, etc.).

4) maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, etc.)

5) maladies lymphoprolifératives (myélome, leucémie lymphoïde chronique, macroglobulinémie de Valdestrem, etc.).

6) Tumeurs (carcinome du côlon, du rectum, du foie, du poumon et des ovaires, etc.).

7) autres maladies (sarcoïdose, amylose).

Symptômes de l'urticaire avec des photos

Le principal symptôme de l'urticaire est la formation de cloques sur la peau. Extérieurement, une cloque est une peau saillante qui ressemble à une traînée causée par une piqûre d’insecte ou une brûlure d’ortie. L'élément de peau est accompagné de démangeaisons. La peau autour du blister peut être rouge. Les éléments peuvent fusionner et acquérir des tailles gigantesques. Le plus souvent, l'éruption est symétrique.

Un trait caractéristique de l'urticaire est la réversibilité complète des éléments. C'est-à-dire qu'après avoir arrêté une attaque de la maladie, la peau retrouve son état d'origine. Pas de taches blanches, hyperpigmentation, les cicatrices restent. Les éléments peuvent apparaître sur n’importe quelle partie de la peau et peuvent migrer. Par exemple, aujourd'hui sur les mains, demain sur le ventre, etc.

En fonction de la durée des symptômes, l'urticaire aiguë est isolée - l'affection la plus fréquente. Dans ce cas, les symptômes durent moins de 6 semaines. Urticaire chronique - durée de la maladie supérieure à 6 semaines. Et urticaire récurrente - il y a 3-4 épisodes d'urticaire dans les 6 mois.

Le patient peut remarquer des facteurs provoquants ou ne pas les marquer.

Selon eux, on distingue les formes les plus rares d'urticaire suivantes:

1) Urticaire physique. Cela commence généralement à un âge précoce. Les symptômes apparaissent après une exposition à divers stimuli physiques. Par exemple, des symptômes apparaissent à la place de la ceinture de pression: pantalons, montres, chaussettes, etc.

2) urticaire au froid. Les cloques surviennent après une exposition au froid, par exemple dans des zones dégagées du corps, après le froid, après un contact avec de l'eau glacée, etc.

3) l'urticaire solaire. Il est noté, en règle générale, chez les adultes, pas typique chez les enfants. Comme son nom l'indique, le facteur provoquant est l'exposition à la lumière directe du soleil. La peau rougit, devient œdémateuse, des cloques caractéristiques apparaissent.

4) urticaire adrénergique. Une forme assez rare de la maladie, caractérisée par une lunette blanche autour du blister. Il peut continuer sans prurit.

5) urticaire cholinergique. Un type d'urticaire assez commun, mais rarement diagnostiqué. Plus fréquent chez les jeunes et les enfants. Éruption multiple, de petite taille (jusqu'à 5 millimètres), accompagnée de démangeaisons sévères. L'exacerbation survient après une douche chaude, du stress, de l'exercice, des repas chauds.

Ce ne sont que les principales formes les plus courantes d'urticaire. Un diagnostic précis et, plus important encore, la forme de la maladie ne peuvent être déterminés que par un spécialiste ayant une longue expérience du travail avec de tels patients.

Urticaire chez les enfants

Chez les enfants, les formes aiguës d'urticaire prédominent. L'urticaire survient rarement chez les enfants de moins de 6 mois. Les formes allergiques les plus courantes de l'urticaire.

Pour les enfants souffrant d'urticaire, se caractérise par une sévère exsudation: les éléments sont gonflés, montent dramatiquement au-dessus de la peau. Les démangeaisons sont généralement plus fortes que chez les adultes. Augmentation possible de la température corporelle, l'apparition de douleurs dans les articulations. L'urticaire est souvent accompagnée par l'apparition d'un œdème de Quincke (gonflement de la peau du visage, œdème du larynx).

L'allergie alimentaire est la cause la plus courante d'urticaire allergique chez les jeunes enfants.

Urticaire pendant la grossesse

Pendant la grossesse, une quantité accrue d'œstrogènes (hormones sexuelles féminines) est produite, ce qui constitue un facteur de risque pour le développement de l'urticaire. L'occurrence d'urticaire est souvent un symptôme de la prééclampsie chez la femme enceinte. Les caractéristiques caractéristiques de l'urticaire chez la femme enceinte sont les suivantes: démangeaisons cutanées prononcées, insomnie, irritabilité, griffures sur la peau.

L'urticaire chez les femmes enceintes doit être différencié des femmes enceintes atteintes de dermatite, ce qui nécessite la consultation obligatoire d'un dermatologue.

Les approches du traitement de l'urticaire pendant la grossesse ne diffèrent pratiquement pas de celles du reste du groupe de patients adultes.

Quels tests devront passer à l'urticaire

Lorsque l'urticaire apparaît, vous devez contacter un dermatologue ou un allergologue.

Comme nous l'avons dit: un symptôme tel que l'urticaire peut être causé par un très grand nombre de raisons. À cet égard, un patient souffrant d’urticaire se voit toujours proposer de passer un nombre suffisant d’examens. Ceci, bien sûr, peut faire peur, mais il n'y a pas d'autre moyen! Si vous n'établissez pas la cause exacte, le traitement peut être inefficace.

Donc: le plan recommandé pour examiner un patient souffrant d'urticaire:

1) test sanguin clinique;

2) analyse générale de l'urine;

3) test sanguin biochimique (CRP, AST, ALT, bilirubine totale, bilirubine droite, créatinine, urée, phosphatase alcaline, glucose);

4) anticorps anti-hépatite virale B et C (antigène HbsAg + HCV), sang pour le VIH;

5) test sanguin pour la syphilis;

6) exclure les maladies auto-immunes - test sanguin pour le facteur antinucléaire, anticorps pour l'ADN double brin;

7) lorsque l'urticaire physique (urticaire causée par des effets physiques) effectue un test dermagrophique (avec une spatule dans la zone interscapulaire à charge modérée et évalue la réaction cutanée pendant 5 à 10 minutes), avec une urticaire cholinergique, un test d'effort réalisé, avec un test de Duncan à l'urticaire à froid Appliquez un glaçon sur la peau de l'avant-bras pendant 2-3 minutes et évaluez la réaction de la peau pendant 15 minutes);

8) pour exclure la pathologie du système endocrinien, il est nécessaire de consulter un endocrinologue lors de la délivrance obligatoire d'un test sanguin pour les hormones thyroïdiennes (T3, T4 libre), d'un test sanguin pour les anticorps anti-peroxydase thyroïdienne et de thyroglobuline;

9) pour exclure les foyers d’infection chronique, prélever des échantillons du pharynx et du nez pour détecter la microflore et les champignons, et analyser les selles pour rechercher une dysbactériose. Femmes - consultation gynécologue. Tout - consultez un dentiste.

10) analyse du coprogramme fécal;

10) un test sanguin pour les anticorps (immunoglobulines des classes G et M) aux antigènes du parasite Giardia, Toxocaram, Toxoplasma, ver rond, opistorchis, trichinella, etc.

11) il est obligatoire de procéder à une échographie (US) des organes abdominaux et de la glande thyroïde;

12) selon les indications - œsophagogastroduodénoscopie (EGDS);

13) ECG, et en présence d'anomalies: échographie du coeur;

14) radiographie du thorax et des sinus paranasaux;

15) un examen allergologique est obligatoire. Dans le même temps, la préférence est donnée aux tests sanguins pour les immunoglobulines spécifiques E (IgE de certains antigènes). Commencez par un test sanguin pour les allergènes alimentaires et les allergènes domestiques.

S'il existe des preuves, il est possible de consulter d'autres spécialistes ou d'élargir la liste des analyses.

Traitement d'urticaire

La composante obligatoire du traitement de l’urticaire est l’adhésion à un régime, un mode de vie particulier (pour plus de détails, voir Caractéristiques de la nutrition et du style de vie avec l’urticaire). Il convient de noter que lorsque l'urticaire est interdite, un certain nombre de médicaments peuvent être prescrits pour le traitement des maladies associées du patient atteint d'urticaire. Ces médicaments comprennent: l'aspirine et ses dérivés, la codéine, les inhibiteurs de l'ECA (Enap, Enam, Capen, etc.). Si vous souffrez d'urticaire, vous devez absolument en informer votre médecin afin qu'il ne vous prescrive pas de médicaments pouvant provoquer une exacerbation.

Traditionnellement, le traitement de l'urticaire commence par des antihistaminiques. Il est préférable d’utiliser des médicaments de troisième génération: Telfast, Zyrtec, Erius, etc. Parfois (pour l'urticaire chronique), il faut beaucoup de temps, jusqu'à trois mois ou plus de médicaments.

Les préparations anti-leucotriènes, par exemple, au singulier, sont utilisées avec un bon effet pour traiter l'urticaire. Le médicament est disponible à des doses de 5 (pour les enfants) et 10 milligrammes. Le cours de traitement de 10 jours à 1 mois. Parfois plus long. Le singulier a un très bon effet avec l'urticaire au froid.

Dans les cas d’urticaire grave résistants au traitement, il est possible d’administrer des corticostéroïdes à des doses allant jusqu’à 1 mg par kg de poids corporel pendant 5 à 7 jours, jusqu’à ce que la rémission soit atteinte avec une diminution progressive de la dose. Préparations: prednisone, métipred, etc. Ce traitement peut être associé à un grand nombre d'effets secondaires et ne peut donc être effectué que dans le but recherché et sous la surveillance d'un médecin.

Souvent, on observe de l'urticaire chez des patients stressés, chez des patients présentant une anxiété accrue, etc. De plus, des démangeaisons prolongées inquiètent constamment les patients, au sens figuré, de «gonfler» le système nerveux, ce qui fait progresser la maladie. Dans ces cas, les anxiolytiques peuvent être utilisés, par exemple, atarax, bellamininal, paroxétine, etc.

Dans les formes chroniques d'urticaire, on peut utiliser la plasmaphérèse, appelée nettoyage matériel du sang.

Dans de nombreuses formes d'urticaire, l'administration d'histoglobuline est efficace. Un cours de 5 à 15 injections.

Si les éléments de la peau ne passent pas pendant une longue période, des onguents et des crèmes contenant des corticostéroïdes sont utilisés pour les éliminer. La préférence est donnée à la dernière génération de médicaments ne contenant pas d'halogènes (fluor, chlore), par exemple Advantan, Lokoyd. La durée d'utilisation ne dépasse pas 10 jours consécutifs.

Les mesures ci-dessus pour le traitement de l'urticaire sont ajustées en fonction des résultats de l'enquête. Par exemple, ils normalisent le travail du tube digestif, des parasites «pickle», etc.

Traitement des remèdes populaires urticaire

L’arsenal de la médecine traditionnelle ne pourrait pas être recommandé aux patients atteints d’urticaire. En outre, de nombreux traitements recommandés pour l'urticaire peuvent provoquer une exacerbation de la maladie. Parlez de la manière dont certaines recettes ont aidé quelqu'un, le plus souvent à partir de suggestions personnelles.

Fonctions de nutrition et de mode de vie avec l'urticaire

Dans toutes les formes d'urticaire, le stress, la consommation d'alcool et le tabagisme sont contre-indiqués. Une exposition prolongée au soleil n'est pas recommandée, en particulier chez les patients atteints d'urticaire solaire. La surchauffe n'est pas recommandée. Ne jamais bronzer.

Il est nécessaire d'éviter toute pression sur la peau. Pour cela, nous devons abandonner vêtements étroits, ceintures et bretelles. Travail non recommandé associé à un effort physique intense.

Peut-être la nomination de l'équipement de protection local. Par exemple, en cas d'urticaire solaire, l'utilisation active de crèmes solaires avec un facteur de protection d'au moins 40 est nécessaire et, en cas d'urticaire au froid, de crèmes protectrices contre les basses températures, telles que la crème pour enfants Frost ou la crème Mustella à l'huile de vison.

Dans le contexte d'exacerbation, il est nécessaire de suivre un régime hypoallergénique.

Que ne peut pas le patient avec une urticaire:

Lait, noix, poisson, agrumes, fruits de mer, chocolat, café, moutarde, épices, mayonnaise, ketchup, tomates, aubergines, œufs, champignons, saucisses, jambon, saucisses, boissons gazéifiées, fraises, fraises, pastèques, pastèques, ananas.

Qu'est-ce qui est possible (s'il n'y a pas d'intolérance individuelle chez le patient atteint d'urticaire):

Produits d'acide lactique; boeuf bouilli; soupes de céréales et de légumes; soupes végétariennes; compote de pommes ou de fruits secs; huile d'olive et huile de tournesol; pommes de terre bouillies; céréales de sarrasin, riz, gruau d'avoine; les concombres; le persil; l'aneth; pommes cuites au four; le thé; le sucre; son ou pain de grains entiers; bioyogurts sans additifs; fromage cottage d'un jour; yaourt

Complications possibles et pronostic de l'urticaire

Le pronostic à vie est généralement favorable. Peut-être le développement de l'œdème de Quincke, qui se produit avec le développement de l'œdème des voies respiratoires supérieures. Cette condition est déjà une menace pour la vie.

De plus, l'urticaire peut être une manifestation d'une pathologie interne, y compris d'un cancer, qui pèse naturellement sur le pronostic du patient. Dans 30% des cas, des formes chroniques de la maladie surviennent.

Prévention de l'urticaire

Les mesures visant à prévenir le développement de cette maladie particulière n'ont pas été développées. Il est nécessaire de maintenir un mode de vie sain, de détecter et de traiter rapidement les maladies associées. En présence de maladies infectieuses fréquentes - réhabilitation de tous les foyers d'infection possibles.

Réponses aux questions fréquemment posées sur l'urticaire:

Syndrome de dysbiose intestinale

En ce qui concerne la pathologie intestinale, la dysbactériose peut être primaire et secondaire. Dans le cas d'une dysbactériose primaire, la microflore se modifie initialement puis le processus inflammatoire de la muqueuse intestinale (le plus souvent catarrhale) se joint. La dysbactériose intestinale secondaire est une complication d'une maladie préexistante du petit ou du gros intestin et ses signes cliniques sont dans une certaine mesure déterminés par la maladie sous-jacente.

La clinique de la dysbactériose dépend de son stade et de sa variante microbiologique.

Les symptômes les plus caractéristiques de la dysbactériose sont des troubles de la chaise, une chaise instable, une diarrhée. Diarrhée dans la dysbiose due à la formation dans les intestins d’un grand nombre d’acides biliaires déconjugués. Ils ont un effet laxatif, inhibent l'absorption d'eau dans l'intestin, provoquent des modifications structurelles de la membrane muqueuse.

La constipation, qui survient principalement dans les cas de dysbactériose liée à l’âge, d’athérosclérose et de colite chronique, est due au fait que la microflore perd la capacité de stimuler la motilité du côlon.

Le second symptôme de la dysbiose est la flatulence. Elle est associée à une augmentation de la formation de gaz dans le côlon, à une dysbiose, à une absorption et à une élimination altérées des gaz en raison de modifications de la paroi intestinale. Il provoque un goût désagréable dans la bouche, une sensation de brûlure dans la région du cœur, des troubles de son rythme, une faiblesse, une faiblesse et une nervosité. Si le météorisme augmente fortement, vous pouvez observer ce que l’on appelle l’asthme dyspeptique: distension abdominale, essoufflement, extrémités froides, dilatation de la pupille.

Dans la dysbactériose intestinale, il y a souvent un grondement dans l'abdomen, qui survient peu de temps après un repas et est accompagné d'un réflexe gastrocécal.

Le plus souvent, la dysbiose intestinale est accompagnée de douleurs abdominales. La douleur est généralement monotone, tiraillante et éclatante, aggravée dans la seconde partie de la journée, accompagnée de flatulences, parfois fortes - coliques.

Le syndrome de dyspepsie gastro-intestinale est caractérisé par un appétit préservé, une sensation de satiété dans la région épigastrique, une aérophagie, des éructations, des nausées, des flatulences et une difficulté à la défécation. Dans ce cas, la motilité intestinale est perturbée, une dyskinésie survient. Elle se manifeste par des douleurs abdominales telles que des coliques intestinales, après lesquelles une hyperkinésie intestinale se développe généralement, se vide et la douleur cesse. La dyskinésie est due à la fermentation d'acides organiques qui irritent les muqueuses. C0 est libéré en excès₂. provoquant des flatulences. La sécrétion accrue de mucus de la paroi intestinale irritée provoque la carie. Le méthane, le sulfure d’hydrogène et le méthylmercaptan obtenus augmentent la flatulence. La dyspepsie pure à l'état pur ne se retrouve qu'au quatrième stade de la dysbiose. En raison de la perturbation des processus de fermentation et de pourriture, le type et la composition des matières fécales changent. Avec l'augmentation de la fermentation, les matières fécales de type calasma, liquides, mousseuses, de couleur claire, avec une odeur aigre, provoquent une sensation de brûlure dans l'anus. Avec la prévalence de l'offensive fécale en décomposition, des gaz d'échappement à forte odeur désagréable.

Dans la dysbiose intestinale, on observe souvent des symptômes de polyhypovitaminose. La carence en thiamine se manifeste par une altération de la motilité du tube digestif avec tendance à l’atonie, des maux de tête, des modifications dystrophiques du myocarde, une altération du système nerveux périphérique.

Une carence en acide nicotinique est accompagnée d'irritabilité, de dépression, de déséquilibre d'humeur, de symptômes de glossite avec une couleur rouge vif de la membrane muqueuse de la langue, du pharynx, de la bouche et d'une salivation accrue. Stomatite angulaire, altération de la membrane muqueuse des lèvres avec macération et fissures, glossite avec coloration bleu-rouge de la langue, dermatite au niveau des ailes du nez et des sillons nasogéniens, altération des ongles et perte des cheveux sont révélateurs d'un déficit en riboflavine. Des saignements bénins peuvent également être un symptôme de la dysbiose. L’une des causes de carence prolongée en pyridoxine (vitamine B)₆ ) dans le corps est une dysbiose, qui s'accompagne d'une forte diminution du nombre d'E. coli dans l'intestin. En même temps, il y a un mal de tête, une faiblesse, des changements dystrophiques dans le myocarde.

Une synthèse insuffisante de cyanocobalamine et d'acide folique, ainsi que l'utilisation compétitive de leur microflore pathogène conditionnelle et pathogène, conduit au développement d'une anémie normochrome, rarement hyperchromique.

La carence en vitamine P s'accompagne d'irritabilité, d'humeur dépressive, de bave et parfois de saignements des gencives.

Les premiers symptômes de l'hypocalcémie, apparaissant au cours de la dysbactériose à la suite d'un métabolisme altéré des acides biliaires, tiennent compte d'un engourdissement des lèvres, des doigts, des mains et des pieds. Les signes précoces d'hypocalcémie sont moins dus à la dysbiose qu'à de graves altérations de la muqueuse intestinale.

Les symptômes de la dysbactériose comprennent certaines formes d'allergie, par exemple l'urticaire alimentaire chronique, car les microbes intestinaux, en raison de l'activité de la décarboxylase, peuvent entraîner une formation accrue d'histamine et de substances similaires. La muqueuse intestinale altérée chez les patients ne produit pas d'histaminase. Par conséquent, l'histamine formée dans la lumière du gros intestin n'est pas détruite, mais absorbée (se diffuse) dans le sang.

Le syndrome d'insuffisance digestive (Maldigestia) est un complexe symptomatique clinique causé par une violation de la digestion des substances alimentaires résultant d'un déficit en enzymes digestives des membranes de l'intestin (violation de la digestion membranaire) et de la cavité de l'intestin grêle (violation de la digestion abdominale). La dysbactériose intestinale est principalement causée par la colonisation du gros intestin grêle par un grand nombre de microorganismes détruisant les enzymes digestives, provoquant la déconjugaison des acides biliaires et le développement de dyspepsie fermentante ou putréfiante.

Pour le syndrome d'insuffisance digestive avec dysbactériose intestinale, les caractéristiques suivantes sont caractéristiques:

la dégradation des nutriments par les enzymes bactériennes dans l'intestin grêle supérieur en un certain nombre de substances toxiques (ammoniac, indole, acides gras de faible poids moléculaire, etc.), provoquant une irritation de la muqueuse intestinale et une intoxication par pénétration dans le sang; une activité enzymatique accrue de la microflore dans le côlon entraîne une formation accrue des produits toxiques énumérés dans l'intestin distal;

division incomplète ou absorption des nutriments, y compris en cas d'apport insuffisant dans l'intestin et de formation d'enzymes digestives;

avancement intempestif du chyme alimentaire dans le tube digestif (accéléré ou retardé). De plus, ce syndrome survient dans les fermentopathies congénitales, les entérites et autres affections pathologiques de l'intestin grêle.

Dysbiose intestinale chez l'adulte

GENERAL

La microflore intestinale est constituée de bactéries bénéfiques qui assurent et soutiennent les processus de digestion des aliments, d’absorption de substances bénéfiques et d’utilisation de substrats alimentaires. La composition optimale de la microflore est la suivante: il faudrait trouver jusqu'à 10 cellules de E. coli pour 100 cellules de bifidobactéries, une cellule de lactobacilles et, au total, une cellule des micro-organismes restants pour 100 cellules.

Faits sur la dysbiose:

RAISONS

La principale raison de la dysbiose intestinale est la réduction des bactéries bénéfiques dans la microflore intestinale et une diminution de leur fonction protectrice. Dans le contexte de ce processus, il y a une augmentation rapide du nombre de microbes et de champignons pathogènes, qui se multiplient rapidement et empoisonnent le corps humain.

Facteurs influant sur la survenue d'une dysbiose:

Dans les maladies oncologiques graves, la dysbactériose intestinale chez l’adulte se manifeste par une chimiothérapie et une radiothérapie prolongées.

CLASSIFICATION

La dysbactériose intestinale est caractérisée par plusieurs critères.

Par origine:

Selon la forme clinique:

Pour les micro-organismes provoquant une dysbactériose:

Par gravité, la dysbactériose est:

Selon le degré de compensation par l'organisme:

Symptômes

Les premiers symptômes de la dysbiose intestinale chez l’adulte sont un trouble digestif ou un syndrome du côlon irritable (SCI).

Symptômes du SCI:

• douleurs et crampes abdominales;
• ballonnements, flatulences, diarrhée, alternant avec la constipation;
• nausée, éructations et vomissements abondants;
• goût désagréable, odeur de pourriture de la bouche;
• grondant fort dans l'estomac.

Le symptôme principal de la dysbiose intestinale chez l'adulte, qui identifie de manière unique ce trouble parmi le reste, est un tabouret liquide abondant avec une mousse blanche.

Autres symptômes de dysbiose:

DIAGNOSTIC

Lors du diagnostic de dysbiose intestinale chez l'adulte, il est important de se rappeler que le trouble décrit n'est pas une maladie. Sur cette base, la tâche principale d'un spécialiste en gastro-entérologue est de poser un diagnostic différentiel et de déterminer la maladie qui est à l'origine du syndrome de laboratoire clinique.

L'analyse bactériologique des matières fécales est le moyen le plus courant de diagnostiquer la dysbiose. Les principaux inconvénients de cette étude sont le faible pourcentage de bactéries cultivées artificiellement (de 7% à 50% de toutes les bactéries connues) et les longues périodes de temps nécessaires à sa mise en œuvre complète (de 7 à 10 jours).

Méthodes de diagnostic associées:

Traitement

Le traitement de la dysbiose intestinale chez les adultes après des symptômes tels que ballonnements, diarrhée et vomissements vise non seulement à les éliminer et à normaliser la microflore, mais également à éliminer la cause première du trouble et à renforcer de manière générale les fonctions de protection des bifidobactéries et des lactobactéries.

Méthodes de traitement de la dysbiose intestinale:

Tous les médicaments prescrits pour la dysbactériose sont utilisés en tenant compte des causes profondes du trouble. Par exemple, l'utilisation d'antibiotiques devrait être réduite au minimum dans les formes de désordre causées par leur utilisation excessive dans le traitement d'autres maladies chroniques.

La cure de dysbiose intestinale doit être complétée par la prise de complexes vitaminiques, enrichis en oligo-éléments, à des doses standard.

Complications

Pour traiter la dysbiose intestinale devrait être jusqu'à la disparition complète de tous ses symptômes. La négligence des mesures thérapeutiques conduit au développement de maladies graves, dont la principale est l’entérocolite chronique - une inflammation du petit et du gros intestin.

Autres complications dangereuses:

Dans de rares cas, avec l’effet combiné de plusieurs facteurs à la fois (déshydratation et insuffisance cardiaque), un choc infectieux-allergique est possible avec une issue fatale.

Prévention

Le complexe de mesures préventives vise à renforcer le système immunitaire humain et à maintenir la composition qualitative et quantitative de la microflore intestinale dans un état normal.

Mesures de prévention de la dysbiose intestinale:

Prévisions

Si la dysbactériose intestinale chez l'adulte est traitée sous la surveillance d'un spécialiste en gastroentérologie, l'amélioration de l'état général du corps a lieu deux semaines après le début du traitement. Le rétablissement complet se produit généralement en 2-3 mois, en fonction de l'état du corps et de l'état de son immunité. La performance complète revient même avec une récupération incomplète, grâce à l'élimination de tous les symptômes et signes douloureux du SCI.

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