728 x 90

Médicaments> Hairabesol (comprimés)

Hairabesol est un médicament indien anti-ulcéreux. Il comprend l'ingrédient actif, le rabéprazole sodique et des substances auxiliaires. Affecte la fonction de sécrétion de la muqueuse gastrique, réduisant la production d'acide chlorhydrique. En outre, il aide à restaurer les cellules épithéliales endommagées du duodénum et de l’estomac.

La forme de libération du médicament - comprimés de 10 et 20 mg. Ils sont recouverts d'une pellicule dont la couleur peut varier du rose au rougeâtre. Les comprimés sont biconvexes, blancs ou jaunâtres à la pause. Dans des blisters ou des bandes, ils sont placés en 10, 14 ou 15 pièces. Les médicaments des pharmacies sont vendus en boîtes de carton de 10, 14, 15, 28, 30 ou 100 comprimés.

Les principales indications de la prescription d'Hirabezol sont l'exacerbation de l'ulcère peptique et de l'ulcère de l'estomac et du duodénum, ​​le reflux gastro-oesophagien, le syndrome de Zollinger-Ellison. Le médicament est utilisé dans le traitement complexe (en association avec l'amoxicilline et la clarithromycine), visant à la destruction complète de Helicobacter pylori chez les patients présentant un ulcère et une gastrite chronique. Dans tous les cas, l’automédication est strictement interdite, seul le médecin traitant peut prescrire un traitement adéquat.

Les contre-indications absolues à la prescription de ce médicament sont l'allaitement, la grossesse, la patiente a moins de 18 ans. Il manque l'expérience du médicament chez ces catégories de patients. Il est utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

La dose thérapeutique de Hairabesol est déterminée par le médecin en moyenne, 1 comprimé (20 mg) par jour et, avec un traitement d'entretien, à 10 mg / jour. La pilule doit être prise le matin avant le petit déjeuner. Moudre et mâcher ne peut pas. La durée du traitement est d'au moins quatre semaines.

Au cours du traitement, certains patients présentent des effets indésirables au niveau du tube digestif sous forme de vomissements, de diarrhée ou de flatulences, du système nerveux (maux de tête, insomnie). Parfois, le système musculo-squelettique réagit aux médicaments par la myalgie ou des douleurs articulaires. Du côté du système respiratoire peut tousser, essoufflement. L'analyse du sang change souvent sous la forme d'une diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes.

Pilules hairabesol commentaires

Le médicament antiulcéreux du groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (H + / K + -ATP-ase) est métabolisé dans les cellules pariétales de l’estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent le groupe sulfhydryle H + / K + -ATP-asse.

Bloque le stade final de la sécrétion d’acide chlorhydrique, réduisant le contenu des sécrétions basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.

Il a une forte lipophilie, pénètre facilement dans les cellules pariétales de l’estomac et se concentre dans celles-ci, fournissant un effet cytoprotecteur.

L'effet antisécrétoire après administration orale de 20 mg survient dans l'heure qui suit et atteint son maximum après 2-4 heures; L'inhibition de la sécrétion d'acide basale et stimulée par les aliments 23 heures après la première dose est respectivement de 62% et 82%; durée d'action - 48 heures Après la fin de la réception, l'activité sécrétoire est normalisée dans les 2-3 jours.

Au cours des 2 à 8 premières semaines de traitement, la concentration de gastrine dans le sérum sanguin augmente et revient aux niveaux de base dans les 1 à 2 semaines suivant l’arrêt du médicament. N'affecte pas le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Absorbé à partir de l'intestin grêle (en raison de la présence d'une membrane entérique résistante aux acides). Absorption élevée, temps pour atteindre Cmax - 3,5 heures, valeurs Cmax et les ASC sont linéaires dans la plage de doses de 10 à 40 mg. Bioavailability - 52%, n'augmente pas avec l'utilisation répétée.

Communication avec les protéines plasmatiques - 97%.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP 2C19 et CYP 3A4).

T1/2 - 0,7-1,5 h, clairance - 283 ± 98 ml / min. Excrété par les reins - 90% sous forme de deux métabolites: le conjugué acide mercapturique (M5) et l'acide carboxylique (M6); intestin - 10%.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique ou modérée, après une seule dose, l'ASC est multipliée par 2.1/2 - 2-3 fois. Après avoir pris 20 mg de rabéprazole pendant 7 jours, l'ASC augmente de 1,5 fois, la T1/2 - 1,2 fois. Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale stable nécessitant une hémodialyse (CC inférieur à 5 ml / min / 1,73 m 2), la distribution du rabéprazole sodique est proche de celle des individus en bonne santé.

Patients âgés après avoir pris du rabéprazole pendant 7 jours, de l’ASC 2 fois plus, Cmax - 60% de plus que les jeunes.

Chez les patients présentant un métabolisme retardé du CYP2C19 après 7 jours de traitement par le rabéprazole à une dose de 20 mg par jour, l'ASC augmente de 1,9 fois et la T1/2 multiplié par 1,6 par rapport aux mêmes paramètres chez les "métaboliseurs rapides", alors que Cmax augmenté de 40%.

Forme de libération, composition et emballage

Comprimés, recouverts d'une pellicule gastro-résistant allant du rose pâle au rose rougeâtre, ronds, biconvexes; en coupe transversale, le noyau est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

HYRABEZOL

Comprimés, recouverts d'une pellicule gastro-résistant allant du rose pâle au rose rougeâtre, ronds, biconvexes; en coupe transversale, le noyau est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: oxyde de magnésium - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, amidon de maïs - 2,5 mg, povidone K30 - 1,5 mg, hyprolose faiblement substituée - 16 mg, fumarate de sodium - 2 mg.

La composition de la coque: cellulose - 11,25 mg, dioxyde de titane - 1 mg, colorant de fer oxyde rouge - 0,1 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (10) - packs de carton.
10 pièces - bandes (1) - paquets de carton.
10 pièces - bandes (10) - paquets de carton.
14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
14 pièces - bandes (1) - paquets de carton.
14 pièces - bandes (2) - paquets de carton.
15 pièces - blisters (1) - packs de carton.
15 pièces - blisters (2) - packs de carton.
15 pièces - blisters (10) - packs de carton.
15 pièces - bandes (1) - paquets de carton.
15 pièces - bandes (2) - paquets de carton.
15 pièces - bandes (10) - paquets de carton.

Comprimés recouverts d'un enrobage pelliculaire de couleur jaune clair à jaune, rond, biconvexe; en coupe transversale, le noyau est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: oxyde de magnésium - 69 mg, mannitol - 40 mg, amidon de maïs - 2,5 mg, povidone K30 - 1,5 mg, hyprolose faiblement substituée - 24 mg, stéarylfumarate de sodium - 2 mg.

La composition de la coque: phosphate de cellulose - 18 mg, dioxyde de titane - 1,6 mg, oxyde de colorant jaune - 0,16 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (10) - packs de carton.
10 pièces - bandes (1) - paquets de carton.
10 pièces - bandes (10) - paquets de carton.
14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
14 pièces - bandes (1) - paquets de carton.
14 pièces - bandes (2) - paquets de carton.
15 pièces - blisters (1) - packs de carton.
15 pièces - blisters (2) - packs de carton.
15 pièces - blisters (10) - packs de carton.
15 pièces - bandes (1) - paquets de carton.
15 pièces - bandes (2) - paquets de carton.
15 pièces - bandes (10) - paquets de carton.

Le médicament antiulcéreux du groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (H + / K + -ATP-ase) est métabolisé dans les cellules pariétales de l’estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent le groupe sulfhydryle H + / K + -ATP-asse.

Bloque le stade final de la sécrétion d’acide chlorhydrique, réduisant le contenu des sécrétions basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.

Il a une forte lipophilie, pénètre facilement dans les cellules pariétales de l’estomac et se concentre dans celles-ci, fournissant un effet cytoprotecteur.

L'effet antisécrétoire après administration orale de 20 mg survient dans l'heure qui suit et atteint son maximum après 2-4 heures; L'inhibition de la sécrétion d'acide basale et stimulée par les aliments 23 heures après la première dose est respectivement de 62% et 82%; durée d'action - 48 heures Après la fin de la réception, l'activité sécrétoire est normalisée dans les 2-3 jours.

Au cours des 2 à 8 premières semaines de traitement, la concentration de gastrine dans le sérum sanguin augmente et revient aux niveaux de base dans les 1 à 2 semaines suivant l’arrêt du médicament. N'affecte pas le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

Aspiration et distribution

Absorbé à partir de l'intestin grêle (en raison de la présence d'une membrane entérique résistante aux acides). Absorption élevée, temps pour atteindre Cmax - 3,5 heures, valeurs Cmax et les ASC sont linéaires dans la plage de doses de 10 à 40 mg. Bioavailability - 52%, n'augmente pas avec l'utilisation répétée.

Communication avec les protéines plasmatiques - 97%.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP 2C19 et CYP 3A4).

T1/2 - 0,7-1,5 h, clairance - 283 ± 98 ml / min. Excrété par les reins - 90% sous forme de deux métabolites: le conjugué acide mercapturique (M5) et l'acide carboxylique (M6); intestin - 10%.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique ou modérée, après une seule dose, l'ASC est multipliée par 2.1/2 - 2-3 fois. Après avoir pris 20 mg de rabéprazole pendant 7 jours, l'ASC augmente de 1,5 fois, la T1/2 - 1,2 fois. Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale stable nécessitant une hémodialyse (CC inférieur à 5 ml / min / 1,73 m 2), la distribution du rabéprazole sodique est proche de celle des individus en bonne santé.

Patients âgés après avoir pris du rabéprazole pendant 7 jours, de l’ASC 2 fois plus, Cmax - 60% de plus que les jeunes.

Chez les patients présentant un métabolisme retardé du CYP2C19 après 7 jours de traitement par le rabéprazole à une dose de 20 mg par jour, l'ASC augmente de 1,9 fois et la T1/2 multiplié par 1,6 par rapport aux mêmes paramètres chez les "métaboliseurs rapides", alors que Cmax augmenté de 40%.

- ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu;

- reflux gastro-oesophagien;

- conditions d'hypersécrétion, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison;

- ulcères stressants du tube digestif.

Dans la thérapie complexe:

- éradication de Helicobacter pylori chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal ou une gastrite chronique;

- traitement et prévention des récidives d'ulcère peptique associé à Helicobacter pylori.

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;

- hypersensibilité au rabéprazole, au benzimidazole ou à d’autres composants du médicament.

Précautions doivent être prescrits le médicament pour l'insuffisance hépatique grave, insuffisance rénale sévère

Le médicament est prescrit 20 mg 1 heure / jour. Les comprimés doivent être pris par voie orale, le matin avant les repas, en avalant entiers et non mâchés ou écrasés.

En cas d’ulcère duodénal et d’ulcère gastrique au stade aigu, on prescrit 20 mg (1 comprimé), 1 fois par jour le matin pendant 4 à 6 semaines.

Pour le reflux gastro-oesophagien (RGO), 20 mg (1 comprimé) est prescrit 1 fois / jour pendant 4 à 8 semaines.

Pour le traitement d'entretien du RGO - à la dose de 10 ou 20 mg 1 heure / jour, en fonction de la réponse du patient.

Pour le traitement symptomatique du RGO chez les patients sans œsophagite - à une dose de 10 mg 1 fois / jour pendant 4 semaines.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections caractérisées par une hypersécrétion pathologique, la dose est choisie individuellement.

Pour le traitement de l'ulcère duodénal ou de la gastrite chronique associée à une infection à Helicobacter pylori, il est recommandé de suivre un traitement de 7 jours avec l'une des combinaisons de médicaments suivantes:

Hairabesol 20 mg 2 fois / jour + clarithromycine 500 mg 2 fois / jour et amoxicilline 1 g 2 fois / jour.

Hairabesol 20 mg 2 fois / jour + clarithromycine 500 mg 2 fois / jour et métronidazole 400 mg 2 fois / jour.

Le traitement pour le tractus gastro-intestinal HiGlance Hairabesol - revue

Analogue Pariet - Hairabesol, ou comment j'ai traité l'oesophagite par reflux.

J'ai commencé à avoir des problèmes d'estomac il y a longtemps, mais le jour est arrivé où la maladie était déjà tellement avancée que les préparatifs habituels pour traiter le tube digestif ont cessé d'aider.

L'oesophagite par reflux est une maladie plutôt insidieuse: de l'avis de nombreux médecins, il est impossible de la guérir complètement, mais vous ne pouvez que mettre fin aux symptômes. La moindre violation du régime sur la nutrition - et tout a été chanté en cercle. Sternum douleurs, brûlures d'estomac, éructations - avec cela, vous devez vivre avec des millions de personnes. Malheureusement, je ne fais pas exception.

Le médicament Nolpaza-pantoprozol prescrit par un médecin n’a pas fonctionné pour moi. Après avoir fouillé dans Internet, j’ai décidé de vous en prescrire un autre, à base de rabéprozol.

En général, le raboprozol est considéré comme l’un des médicaments les meilleurs et les plus coûteux pour le traitement du tractus gastro-intestinal; le Pariet original coûte plus de 2 000 roubles par paquet de 14 pièces. J'ai choisi le générique Hairabesol moins cher, et maintenant je vais vous en parler.

Hairabesol.

Ingrédient actif: raboprozol

Lieu d'achat: pharmacie en ligne [lien]

Prix: 550 rub pour l'emballage 15pcs. Il est plus rentable d'acheter un gros paquet de 30 pièces - le prix est de 890 roubles.

Indications d'utilisation:

- ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu;
- reflux gastro-oesophagien;
- conditions d'hypersécrétion, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison;
- ulcères stressants du tube digestif.
Dans la thérapie complexe:
- éradication de Helicobacter pylori chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal ou une gastrite chronique;
- traitement et prévention des récidives d'ulcère peptique associé à Helicobacter pylori.

Il y a des contre-indications:

- grossesse
- l'allaitement maternel;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité au rabéprazole, au benzimidazole ou à d’autres composants du médicament.
Précautions doivent être prescrits le médicament pour l'insuffisance hépatique grave, insuffisance rénale sévère

Les effets secondaires sont, bien sûr, comme tous les médicaments. Je me suis senti sur moi-même un côté, assez rare, sur lequel je vais écrire ci-dessous.

Classification de l'OMS des réactions secondaires indésirables en fonction de la fréquence du développement: très souvent - 1/10 des rendez-vous (≥ 10%), souvent - 1/100 des rendez-vous (≥ 1%)

Le médicament est disponible dans un dosage de 10 mg et 20 mg. Mon cas étant plutôt négligé, j'ai choisi un dosage plus important pour pouvoir certainement aider.

Il n'y a pas eu de problème d'ingestion, les comprimés à petit enrobage sont facilement avalés une fois par jour. Le fabricant ne donne pas d'instructions claires à quelle heure les boire, mais je les ai bues par habitude le matin avant le petit déjeuner.

L'emballage est sérieux, digne de confiance, le manuel contient des instructions. De plus, les emballages de 15 pièces et de 30 pièces sont différents - si un grand paquet est une boîte standard avec des pilules, alors dans le premier cas - la boîte s'ouvre sur deux côtés.

Le médicament a commencé à m'aider avec la troisième pilule. Les douleurs dans la poitrine ont commencé à diminuer, l'inconfort associé au reflux d'acide de l'estomac a disparu de la bouche, en général, la vie est devenue beaucoup plus facile.

Après deux semaines de réceptions à l'estomac, il est devenu généralement bon et j'ai parfois commencé à me permettre de manger des aliments auparavant interdits - par exemple, une côtelette frite et même (ah, une horreur!) Un verre de vin. déplacé.

Cette fois, mon corps a été confronté à une réaction intéressante face à ce médicament: je tirais désespérément sur le calcium, je devais même acheter du gluconate de calcium à la pharmacie et le consommer dans des emballages. Mais comme le changement de sensations gustatives est l’un des effets secondaires du médicament, je n’en ai pas fait beaucoup, mais j’ai continué à croquer les délicieuses pilules (et en fait - insipides - pour les personnes normales), car elles semblent inoffensives.

Maintenant à propos de pas si agréable.

Comme tout le monde, je veux mener une vie normale, sans dépendance. Mais, malheureusement, je ne peux toujours pas me débarrasser de ce médicament. Il suffit de cesser de le prendre au moins pendant une semaine - tout commence à nouveau, surtout quand rien ne fait mal, vous vous détendez de façon notable en mangeant, vous ne voulez pas vous restreindre particulièrement. Mais il y a bien sûr des progrès - l'érosion de l'œsophage est guérie, bien que le cardia soit toujours ouvert. Cela signifie qu’avec la formation excessive d’acide chlorhydrique dans l’estomac, celui-ci retombe dans l’œsophage et la maladie réapparaît.

Avec cela, il faut apprendre à vivre, comme me l'a expliqué mon gastro-entérologue, de nombreuses personnes ont bu des inhibiteurs de la pompe à protons depuis des années et une personne, en tant que traitement d'entretien, pour la vie. Quant à moi, toute ma vie, bien sûr, je ne veux pas boire, si rien d’autre n’aide, je vais rassembler des informations et me préparer moralement à une intervention chirurgicale.

Malgré tout, le médicament est recommandé, en particulier pour ceux qui n'ont que le stade initial ou des manifestations rares de la maladie.

Avis sur Hairabesol

Fabricant: Highglan Laboratories Pvt. Ltd

Forme de décharge: Comprimés

Analogues Hairabesol

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 19 roubles. Analogue moins cher de 379 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 67 roubles. Analogue moins cher de 331 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 72 roubles. Analogue moins cher de 326 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 96 roubles. Analogique moins cher de 302 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 118 roubles. Analogue moins cher de 280 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 135 roubles. Analogue moins cher de 263 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 142 roubles. Analogique moins cher par 256 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 195 roubles. Analogique moins cher de 203 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 210 roubles. Analogue moins cher de 188 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 271 roubles. Analogue moins cher de 127 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 322 roubles. Analogique moins cher de 76 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 366 roubles. Analogue moins cher de 32 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 544 roubles. Analog plus cher de 146 roubles

Instructions pour l'utilisation de Hayrabesol

  • Caractéristique:
  • Farmgroup:
  • Action pharmaceutique:
  • Pharmacocinétique:
  • Indications:
  • Catégorie d'action sur le fœtus:
  • Contre-indications:
  • Dosage:
  • Effets secondaires:
  • Surdose:
  • Interaction:
  • Instructions spéciales:
Caractéristique: forme de libération, composition
Comprimés Hairabesol, recouvert d’un enrobage pelliculé de couleur rose clair à rose rougeâtre, rond, biconvexe; en coupe transversale, le noyau est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.
1 tab.:
- rabéprazole sodique 10 mg
Excipients: oxyde de magnésium - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, amidon de maïs - 2,5 mg, povidone K30 - 1,5 mg, hyprolose faiblement substituée - 16 mg, fumarate de sodium - 2 mg.
La composition de la coque: cellulose - 11,25 mg, dioxyde de titane - 1 mg, colorant de fer oxyde rouge - 0,1 mg.

Comprimés Hairabesol, recouverts d'un enrobage pelliculaire de couleur jaune clair à jaune, rond, biconvexe; en coupe transversale, le noyau est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.
1 tab.:
- rabéprazole sodique 20 mg
Excipients: oxyde de magnésium - 69 mg, mannitol - 40 mg, amidon de maïs - 2,5 mg, povidone K30 - 1,5 mg, hyprolose faiblement substituée - 24 mg, stéarylfumarate de sodium - 2 mg.
La composition de la coque: phosphate de cellulose - 18 mg, dioxyde de titane - 1,6 mg, oxyde de colorant jaune - 0,16 mg.
Groupe pharmaceutique: un moyen de réduire la sécrétion des glandes gastriques - un inhibiteur de la pompe à protons.
Action pharmacologique: Hairabesol, un médicament anti-ulcéreux appartenant au groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (H + / K + -ATP-ase), est métabolisé dans les cellules pariétales de l’estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent le groupe sulfhydryle H + / K + -ATP-ase.
Bloque le stade final de la sécrétion d’acide chlorhydrique, réduisant le contenu des sécrétions basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.
Il a une forte lipophilie, pénètre facilement dans les cellules pariétales de l’estomac et se concentre dans celles-ci, fournissant un effet cytoprotecteur.
L'effet antisécrétoire après administration orale de 20 mg survient dans l'heure qui suit et atteint son maximum après 2-4 heures; L'inhibition de la sécrétion d'acide basale et stimulée par les aliments 23 heures après la première dose est respectivement de 62% et 82%; durée d'action - 48 heures Après la fin de la réception, l'activité sécrétoire est normalisée dans les 2-3 jours.
Au cours des 2 à 8 premières semaines de traitement, la concentration de gastrine dans le sérum sanguin augmente et revient aux niveaux de base dans les 1 à 2 semaines suivant l’arrêt du médicament. N'affecte pas le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.
Pharmacocinétique: Absorption et distribution
Absorbé à partir de l'intestin grêle (en raison de la présence d'une membrane entérique résistante aux acides). L'absorption est élevée et le temps nécessaire pour atteindre la Cmax - 3,5 heures Les valeurs de la Cmax et de l'ASC sont linéaires dans la plage de doses allant de 10 à 40 mg. Bioavailability - 52%, n'augmente pas avec l'utilisation répétée.
Communication avec les protéines plasmatiques - 97%.
Métabolisme et excrétion
Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP 2C19 et CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 h, clairance - 283 ± 98 ml / min. Excrété par les reins - 90% sous forme de deux métabolites: le conjugué acide mercapturique (M5) et l'acide carboxylique (M6); intestin - 10%.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique de degré faible ou modéré, après une dose unique, l'ASC augmente de 2 fois, T1 / 2 - de 2 à 3 fois. Après avoir pris 20 mg de rabéprazole pendant 7 jours, l'ASC augmente de 1,5 fois, T1 / 2 - 1,2 fois. Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale stable nécessitant une hémodialyse (CC inférieur à 5 ml / min / 1,73 m2), la distribution du rabéprazole sodique est proche de celle des individus en bonne santé.
Patients âgés après avoir pris du rabéprazole pendant 7 jours, l'ASC correspond à 2 fois plus, la Cmax - 60% de plus que chez les jeunes.
Chez les patients présentant un métabolisme retardé du CYP2C19 après 7 jours de traitement par le rabéprazole à raison de 20 mg par jour, l'ASC augmente de 1,9 fois, et T1 / 2 de 1,6 fois par rapport aux mêmes paramètres des "métaboliseurs rapides", alors que la Cmax augmente de 40%. %
Indications: - ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu;
- reflux gastro-oesophagien;
- conditions d'hypersécrétion, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison;
- ulcères stressants du tube digestif.
Dans la thérapie complexe:
- éradication de Helicobacter pylori chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal ou une gastrite chronique;
- traitement et prévention des récidives d'ulcère peptique associé à Helicobacter pylori.
Catégorie d'action sur le fœtus: le rabéprazole ne doit pas être prescrit pendant la grossesse (il n'existe aucune donnée sur l'innocuité de l'utilisation du rabéprazole pendant la grossesse).
On ignore si le rabéprazole est excrété dans le lait maternel. Les études pertinentes chez les femmes qui allaitent n'ont pas été menées. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Contre-indications: - grossesse;
- l'allaitement maternel;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité au rabéprazole, aux benzimidazoles ou à d’autres composants du médicament Hairabesol.
Précautions doivent être prescrits le médicament pour l'insuffisance hépatique grave, insuffisance rénale sévère
Posologie: Le médicament Hayrabesol est prescrit à 20 mg 1 heure / jour. Les comprimés doivent être pris par voie orale, le matin avant les repas, en avalant entiers et non mâchés ou écrasés.
En cas d'ulcère duodénal et d'ulcère gastrique au stade aigu, 20 mg (1 comprimé) sont prescrits 1 fois par jour. dans la matinée pendant 4-6 semaines.
Dans les cas de reflux gastro-oesophagien (RGO), Hyrabesol est prescrit à 20 mg (1 comprimé) 1 fois par jour. dans les 4-8 semaines.
Pour le traitement d'entretien du RGO - à la dose de 10 ou 20 mg 1 heure / jour. en fonction de la réponse du patient.
Pour le traitement symptomatique du RGO chez les patients sans œsophagite - à une dose de 10 mg 1 heure / jour. dans les 4 semaines.
Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections caractérisées par une hypersécrétion pathologique, la dose de Hyrabesol est choisie individuellement.
Pour le traitement de l'ulcère duodénal ou de la gastrite chronique associée à une infection à Helicobacter pylori, il est recommandé de suivre un traitement de 7 jours avec l'une des combinaisons de médicaments suivantes:
Hairabesol 20 mg 2 fois / jour. + clarithromycine 500 mg 2 fois / jour. et amoxicilline 1 g 2 fois / jour.
Hairabesol 20 mg 2 fois / jour. + clarithromycine 500 mg 2 fois / jour. et métronidazole 400 mg 2 fois / jour.
Effet indésirable: classification OMS des réactions indésirables en fonction de la fréquence de développement: très souvent - 1/10 des rendez-vous (≥ 10%), souvent - 1/100 des rendez-vous (≥ 1%, mais

Hairabesol - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (comprimés à 10 mg et à 20 mg) de médicaments pour le traitement des ulcères, du RGO, du syndrome d'Helicobacter et de Zollinger-Ellison chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Hayrabesol. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Hairabesol dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Hairabesol en présence d’analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement des ulcères gastriques et duodénaux, y compris Helicobacter, le reflux gastro-oesophagien ou RGO, le syndrome de Zollinger-Ellison chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement. La composition du médicament.

Hairabesol, un médicament anti-ulcéreux appartenant au groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (H / K-ATP-ase), est métabolisé dans les cellules pariétales de l’estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent le groupe sulfhydryle H / K-ATP-as.

Bloque le stade final de la sécrétion d’acide chlorhydrique, réduisant le contenu des sécrétions basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.

Il a une forte lipophilie, pénètre facilement dans les cellules pariétales de l’estomac et se concentre dans celles-ci, fournissant un effet cytoprotecteur.

L'effet antisécrétoire après administration orale de 20 mg survient dans l'heure qui suit et atteint son maximum après 2-4 heures; L'inhibition de la sécrétion d'acide basale et stimulée par les aliments 23 heures après la première dose est respectivement de 62% et 82%; durée d'action - 48 heures Après la fin de la réception, l'activité sécrétoire est normalisée dans les 2-3 jours.

Au cours des 2 à 8 premières semaines de traitement, la concentration de gastrine dans le sérum sanguin augmente et revient aux niveaux de base dans les 1 à 2 semaines suivant l’arrêt du médicament. N'affecte pas le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

La composition

Rabéprazole sodique + excipients.

Pharmacocinétique

Absorbé à partir de l'intestin grêle (en raison de la présence d'une membrane entérique résistante aux acides). L'absorption est élevée, le temps nécessaire pour atteindre la Cmax - 3,5 heures La biodisponibilité - 52%, n'augmente pas avec l'administration répétée. Communication avec les protéines plasmatiques - 97%. Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP 2C19 et CYP 3A4). Excrété par les reins - 90% sous forme de deux métabolites: le conjugué acide mercapturique (M5) et l'acide carboxylique (M6); intestin - 10%.

Des indications

  • ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;
  • reflux gastro-oesophagien;
  • états d'hypersécrétion, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison;
  • ulcères de stress du tube digestif.

Dans la thérapie complexe:

  • L'éradication de Helicobacter pylori (Helicobacter) chez des patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal ou une gastrite chronique;
  • traitement et prévention de la récidive de l'ulcère peptique associé à Helicobacter pylori.

Formes de libération

Comprimés entérosolubles 10 mg et 20 mg.

Instructions pour l'utilisation et le régime

Le médicament est prescrit 20 mg 1 fois par jour. Les comprimés doivent être pris par voie orale, le matin avant les repas, en avalant entiers et non mâchés ou écrasés.

En cas d’ulcère duodénal et d’ulcère gastrique au stade aigu, 20 mg (1 comprimé) sont administrés une fois par jour le matin pendant 4 à 6 semaines.

Lorsque le reflux gastro-oesophagien (RGO) est prescrit 20 mg (1 comprimé) 1 fois par jour pendant 4-8 semaines.

Pour le traitement d'entretien du RGO - à la dose de 10 ou 20 mg 1 fois par jour, en fonction de la réponse du patient.

Pour le traitement symptomatique du RGO chez les patients sans œsophagite - à une dose de 10 mg une fois par jour pendant 4 semaines.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections caractérisées par une hypersécrétion pathologique, la dose est choisie individuellement.

Pour le traitement de l'ulcère duodénal ou de la gastrite chronique associée à une infection à Helicobacter pylori, il est recommandé de suivre un traitement de 7 jours avec l'une des combinaisons de médicaments suivantes:

  1. Hairabesol 20 mg 2 fois par jour + clarithromycine 500 mg 2 fois par jour et amoxicilline 1 g 2 fois par jour.
  2. Hairabesol 20 mg 2 fois par jour + clarithromycine 500 mg 2 fois par jour et métronidazole 400 mg 2 fois par jour.

Effets secondaires

  • diarrhée, constipation;
  • nausée, vomissement;
  • douleur abdominale;
  • flatulences;
  • bouche sèche;
  • éructations;
  • dyspepsie;
  • violation des sensations gustatives;
  • l'anorexie;
  • stomatite;
  • gastrite;
  • augmentation de l'activité des transaminases;
  • maux de tête;
  • des vertiges;
  • l'asthénie;
  • l'insomnie;
  • nervosité;
  • somnolence;
  • la dépression;
  • déficience visuelle;
  • troubles du goût;
  • myalgie;
  • arthralgie;
  • crampes des muscles gastrocnémiens;
  • inflammation ou infection des voies respiratoires supérieures;
  • toux sévère;
  • la sinusite;
  • une bronchite;
  • thrombocytopénie, leucopénie;
  • la leucocytose;
  • une éruption cutanée;
  • prurit;
  • douleur dans le dos, la poitrine, les membres;
  • gonflement;
  • infection des voies urinaires;
  • fièvre
  • des frissons;
  • syndrome pseudo-grippal;
  • transpiration excessive;
  • gain de poids.

Contre-indications

  • la grossesse
  • l'allaitement maternel;
  • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
  • Hypersensibilité au rabéprazole, au benzimidazole ou à d’autres composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Hirabesol ne doit pas être prescrit pendant la grossesse (il n’existe pas de données sur la sécurité d'emploi du rabéprazole pendant la grossesse).

On ignore si le rabéprazole est excrété dans le lait maternel. Les études pertinentes chez les femmes qui allaitent n'ont pas été menées. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (il n’existe pas d’utilisation de Hairabesol en pédiatrie).

Instructions spéciales

Avant et après le traitement par Hayrabesol, un contrôle endoscopique est nécessaire pour exclure une tumeur maligne, car le traitement peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic correct.

Il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la première administration de rabéprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Le médicament n'affecte pas la fonction de la glande thyroïde, le métabolisme des glucides, la concentration dans le sang de l'hormone parathyroïde, du cortisol, de l'œstrogène, de la testostérone, de la prolactine, de la cholécystokinine, de la glucagon, de l'hormone folliculo-stimulante, de l'hormone lutenizing, de la rénine et de

Les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

L'arrêt du médicament ne s'accompagne pas d'un phénomène de rebond, la récupération de l'activité sécrétoire se produit dans les 2-3 jours suivant la synthèse des nouvelles molécules d'enzyme.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Si une somnolence apparaît pendant le traitement, vous devez abandonner la conduite et les activités nécessitant une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

Interaction médicamenteuse

Hairabesol ralentit l’élimination de certains médicaments métabolisés dans le foie par oxydation microsomale (diazépam, phénytoïne, anticoagulants indirects).

Réduit la concentration en kétoconazole de 33% et la digoxine de 22%.

N'interagit pas avec les antiacides liquides.

Compatible avec les médicaments métabolisés par le système CYP 450 (warfarine, phénytoïne, théophylline, diazépam).

Analogues du médicament Hayrabesol

Analogues structurels de la substance active:

  • Béret;
  • Zolispan;
  • Zulbex;
  • Noflux;
  • À l'heure
  • Pariet;
  • Rabelok;
  • Le rabéprazole;
  • Le rabéprazole sodique;
  • Razo.

Analogues du groupe pharmacologique (inhibiteurs de la pompe à protons):

  • Les acrylans;
  • Vimovo;
  • Gastrosol;
  • Dexilant;
  • Le déméprazole;
  • Zhelkisol;
  • Zérocide;
  • Zipantola;
  • Zolser;
  • Kontrolok;
  • Crismel;
  • Crocicide;
  • Lanzabel;
  • Lanzap;
  • Le lanzoptol;
  • Le lansoprazole;
  • Lansofed;
  • Lantsid;
  • Losek;
  • Loenzar Sanovel;
  • Nexium;
  • Nolpase;
  • Omezol;
  • Omez;
  • Omez D;
  • Omez Insta;
  • Oméprazole;
  • Omeprus;
  • Omefez;
  • Omizak;
  • Omipix;
  • Omitox;
  • Orthanol;
  • Ozid;
  • Pantaz;
  • Pantoprazole Canon;
  • Le peptazol;
  • Pepticum;
  • Le pilobact;
  • Pilobact AM;
  • Promez;
  • Puloref;
  • Romesek;
  • Sanpraz;
  • Ulzol;
  • L'ulcosol;
  • Ultra;
  • Ultop;
  • Helitrix;
  • L'hélicide;
  • Helol;
  • Tsisagast;
  • L'ésoméprazole;
  • Emanera;
  • Epicure

Hairabesol

Dmitry Sidelnikov 14 juin 2015

Description et instructions du médicament Hairabesol

Hairabesol est un médicament anti-ulcéreux qui aide à bloquer la formation d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Fabriqué à base de rabéprazole sodique. Ceci est un remède anti-ulcère qui aide à restaurer les cellules endommagées du tube digestif. Hairabesol élimine les brûlures d'estomac dès les premières heures d'administration et son utilisation est compatible avec les antiacides. Le médicament a prouvé son efficacité clinique dans le traitement de maladies associées à la dépendance à l'acide.

Hyrabezol est prescrit pour:

  • ulcère peptique, gastrite associée à une infection à Helicobacter pylori;
  • ulcères stressants;
  • conditions d'hypersécrétion;
  • pour le traitement de la maladie "Zollinger-Ellison";
  • pour le traitement et la prévention de la récurrence de l'ulcère peptique.

Contre-indications

Hirabezol est interdit de prendre:

  • enfants de moins de 18 ans;
  • les femmes enceintes;
  • pendant l'allaitement;
  • avec une sensibilité accrue au rabéprazole.

Méfiez-vous des insuffisances hépatiques et rénales graves.

Effets secondaires

Le médicament peut avoir les effets secondaires suivants:

Les analogues

Parfois, le médecin peut vous prescrire d'autres médicaments contenant le même principe actif. Tous sont enregistrés en Russie:

Avis sur Hairabesole

Dans les critiques positives concernant Hayrabesol, les patients notent son coût et son efficacité budgétaires:

  • En cas d'exacerbation de l'ulcère, ce médicament a été prescrit. L'état de santé s'est amélioré dès le lendemain. Après le cours du traitement était complètement malaise et douleurs à l'estomac. Mais ils doivent être traités pendant une longue période, alors seulement l'effet sera préservé.

Le côté négatif est la présence d'effets secondaires:

  • Hairabesol a été prescrit, le quatrième jour, une éruption cutanée est apparue sur mes bras, la diarrhée a été torturée. Pourrait être le résultat, je ne sais pas. De la drogue a refusé.

Beaucoup de gens croient que Hairabesol crée une dépendance:

  • S'il est utile de le boire tous les jours, mais tout revient dès que vous avez fini de le prendre.

Avis de médecin typique:

  • Hairabesol est fabriqué en Inde. Personnellement, je n’aime pas les médicaments fabriqués dans ce pays. Bien que les médicaments européens soient plus chers, ils sont plus fiables.

Un emballage composé de 15 comprimés de 10 mg coûte de 412 à 523 p.

Avis sur le médicament Hairabesol

Comprimés à enrobage entérique, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd

Indications d'utilisation

ulcère peptique de l'estomac au stade aigu et ulcère de l'anastomose;

ulcère duodénal au stade aigu;

reflux gastro-oesophagien (GERD) érosif et ulcératif ou oesophagite par reflux;

traitement d'entretien du reflux gastro-oesophagien;

reflux gastro-oesophagien non érosif;

Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections caractérisées par une hypersécrétion pathologique;

en association avec une antibiothérapie appropriée pour l'éradication de Helicobacter pylori chez les patients atteints d'un ulcère peptique.

Hairabesol

Description au 29/07/2016

  • Nom latin: Hirabezol
  • Code ATC: A02BC04
  • Ingrédient actif: rabéprazole (rabéprazole)
  • Fabricant: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd (Inde)

La composition

Dans 1 comprimé de rabéprazole 20 mg ou 10 mg. Oxyde de magnésium, mannitol, amidon de maïs, povidone, hyprolose, fumarate de sodium, comme excipients.

Formulaire de décharge

Action pharmacologique

Antiulcère, réduisant la sécrétion du suc gastrique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Médicament antiulcéreux, un représentant des inhibiteurs de la pompe à protons. Bloque la sécrétion d'acide chlorhydrique (stade final) en réduisant la sécrétion stimulée et basale. Pénètre bien dans les cellules de l’estomac, procurant un effet cytoprotecteur.

L'action antisécrétoire se produit dans l'heure et le temps total d'action est de 48 heures. La récupération de l'activité de sécrétion est notée 3 jours après la fin du traitement. Le médicament n'a aucun effet sur le système cardiovasculaire et le système nerveux central.

Pharmacocinétique

Absorbé dans l'intestin grêle, le degré d'absorption est élevé. La Cmax dans le sang est déterminée après 3,5 heures. La biodisponibilité est d'environ 52% et n'augmente pas avec l'utilisation répétée. 97% liés aux protéines du sang. Métabolisé dans le foie avec la participation du système cytochrome. Excrété par les reins. T1 / 2 est de 1,5 heure.

Indications d'utilisation

  • GERD;
  • ulcère peptique au stade aigu;
  • conditions d'hypersécrétion;
  • éradication de Helicobacter pylori;
  • ulcères stressants;
  • prévention des exacerbations de l’ulcère peptique initiées par Helicobacter pylori.

Contre-indications

  • la grossesse
  • l'allaitement maternel;
  • hypersensibilité;
  • âge jusqu'à 12 ans;

Il est utilisé avec prudence dans les cas d'insuffisance hépatique et rénale grave.

Effets secondaires

Les effets indésirables courants incluent:

Effets indésirables moins fréquents:

Hairabesol, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les comprimés de Hairabesol sont pris par voie orale, le matin avant un repas, avalés sans être mastiqués.

Ulcère peptique avec exacerbation - 20 mg 1 fois le matin pendant 6 semaines maximum. La dose pour les enfants de 12 ans - 20 mg 1 fois par jour.

RGO - 1 fois par jour pendant 8 semaines maximum. Le traitement d'entretien est effectué à la dose de 10 mg 1 fois par jour. Pour le RGO sans oesophagite, prendre 10 mg par jour pendant un mois.

Hairabesol 20 mg est inclus dans le schéma d'éradication de Helicobacter pylori en association avec la clarithromycine et l'amoxicilline.

En cas d'insuffisance rénale, la dose hépatique n'est pas réduite. L'annulation du médicament ne provoque pas le syndrome de rebond. La sécrétion est restaurée en 2-3 jours.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas connus. L'antidote spécifique est absent. Le rabéprazole est faiblement excrété par dialyse. Un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

Ralentit l’excrétion des médicaments métabolisés par l’oxydation microsomale dans le foie (anticoagulants indirects, diazépam, phénytoïne). Réduit la concentration de kétoconazole et de digoxine. Compatible avec la warfarine et la théophylline. Il n'y a pas d'interaction avec les antiacides liquides.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Température jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues de Hairabesol

Avis sur Hairabesole

Selon les études dans lesquelles le médicament avait été prescrit dans le traitement des anomalies gastriques érosives et ulcéreuses de l’estomac, au 2ème jour du traitement, le syndrome douloureux avait diminué chez 75% des patients et après une semaine de plaintes, personne ne s’était présenté. Selon les résultats des FGD, chez 91% des patients, à la fin de la 2ème semaine de traitement, on notait une guérison des défauts érosifs et ulcératifs. Le médicament a un effet antisécrétoire persistant, avec son admission diminue le nombre de reflux. Tout cela est confirmé par les commentaires des patients.

  • “… Le médicament Hairabesol a été prescrit pour l'exacerbation de l'ulcère. Bien-être amélioré tous les deux jours. Il a été traité pendant un mois - l'inconfort et la douleur à l'estomac ont disparu. ”
  • «… J'ai reçu des pilules, je suis satisfait du résultat du traitement. Coût peu coûteux.
  • «… J'ai aimé la drogue. La douleur et les brûlures d'estomac ont disparu. Auparavant vu Pariet, mais c'est très cher. La différence dans l'efficacité de ces pilules et d'autres n'a pas vu. "
  • «… Je prends avec des exacerbations d'ulcères. Cela m'aide personnellement. De manière pratique, il vous suffit de le prendre une fois par jour et le colis dure 15 jours. Convient au prix et à l'efficacité. Je n'ai pas ressenti d'effets secondaires.
  • “… Seule Pariet m'aide. Je ne bois que ce médicament.

Prix ​​Hairabesol, où acheter

Hairabesol Acheter peut être dans toutes les pharmacies. Les comprimés à 20 mg sont offerts à un prix de 590 à 711 roubles, le coût des comprimés à 10 mg est de 415 à 484 roubles.

Hairabesol

Trouver dans une pharmacie et acheter Hairabesol de 381Р

Instruction Hairabesol
comprimés à enrobage entérique

Comprimés, enrobés, solubles dans les intestins, 10 mg, 20 mg.

Pour les pharmacies: 10, 14, 15 tableau. sous blister Al / Al ou bande Al / Al. 1 ou 10 bandes / blisters de 10 tabl., 1 ou 2 bandes / blisters de 14 tabl. 1, 2 ou 10 bandes / blisters de 15 tabl. placé dans une boîte en carton.

1 bande / blister sur la table 14 ou 15. placé dans une boîte en carton avec une valve et des perforations protégées par un film de PVC à l'intérieur du paquet (7 perforations en forme de cercle).

Pour les hôpitaux: 100, 500, 1000 tables. dans l'emballage de PE. 1 paquet placé dans un pot de HDPE. Sur l'étiquette du bocal.

Absorption - se produit dans l’intestin grêle (en raison de la présence d’un enrobage entérique résistant aux acides) - élevée, Tmax - 3,5 heures, valeurs Cmax et les ASC sont linéaires dans la plage de doses de 10 à 40 mg. Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4 du cytochrome P450. Bioavailability - 52%, n'augmente pas avec l'utilisation répétée. T1/2 - 0,7 à 1,5 heure, jeu - (283 ± 98) ml / min.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique ou modérée après une dose unique, l'ASC est multipliée par 2.1/2 - 2 à 3 fois. Après avoir pris 20 mg de rabéprazole pendant 7 jours, l'ASC augmente de 1,5 fois, la T1/2 - 1,2 fois.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale stable nécessitant une hémodialyse (créatinine Cl inférieure à 5 ml / min / 1,73 m 2), la distribution du rabéprazole sodique est proche de celle des individus en bonne santé.

Patients âgés après avoir pris du rabéprazole pendant 7 jours, de l’ASC 2 fois plus, Cmax - 60% de plus que les jeunes.

Communication avec les protéines plasmatiques - 97%.

Excrété par les reins - 90% sous forme de deux métabolites: le conjugué acide mercapturique (M5) et l'acide carboxylique (M6); intestin - 10%.

Chez les patients présentant un métabolisme retardé du CYP2C19 après 7 jours de traitement par le rabéprazole à une dose de 20 mg / jour, l'ASC augmente de 1,9 fois et la T1/2 - 1,6 fois par rapport aux mêmes paramètres chez les métaboliseurs rapides, alors que Cmax augmenté de 40%.

ulcère peptique de l'estomac au stade aigu et ulcère de l'anastomose;

ulcère duodénal au stade aigu;

reflux gastro-oesophagien (GERD) érosif et ulcératif ou oesophagite par reflux;

traitement d'entretien du reflux gastro-oesophagien;

reflux gastro-oesophagien non érosif;

Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections caractérisées par une hypersécrétion pathologique;

en association avec une antibiothérapie appropriée pour l'éradication de Helicobacter pylori chez les patients atteints d'un ulcère peptique.

hypersensibilité au rabéprazole, aux benzimidazoles substitués ou à d’autres composants auxiliaires du médicament;

l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

Avec prudence: insuffisance hépatique sévère; insuffisance rénale sévère.

Le rabéprazole ne doit pas être administré aux femmes enceintes (il n’existe pas de données sur la sécurité d’utilisation du rabéprazole pendant la grossesse). Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter. On ignore si le rabéprazole est excrété dans le lait maternel. Les études pertinentes chez les femmes qui allaitent n'ont pas été menées.

À l'intérieur Les comprimés doivent être avalés entiers, non mâchés ni écrasés. Il est établi que ni le moment de la journée ni la prise de nourriture n’affectent l’activité du rabéprazole.

Pour ulcère gastrique au stade aigu et anastomose ulcéreuse: 10 ou 20 mg 1 fois par jour. En règle générale, une guérison survient après 6 semaines de traitement, mais dans certains cas, la durée du traitement peut être augmentée de 6 semaines supplémentaires.

En cas d'ulcère peptique du duodénum au stade aigu: 20 mg une fois par jour. Dans certains cas, l’effet thérapeutique se produit lorsqu’on prend 10 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée de 4 semaines supplémentaires.

Lors du traitement d'un RGO érosif ou d'une œsophagite par reflux, 10 ou 20 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée de 8 semaines supplémentaires.

Avec un traitement d'entretien, GERD 10 ou 20 mg 1 fois par jour. La durée du traitement dépend de l'état du patient.

Avec GERD non érosif (NERD) sans oesophagite, 10 ou 20 mg 1 fois par jour.

Si, après 4 semaines de traitement, les symptômes ne disparaissent pas, des recherches supplémentaires doivent être effectuées sur le patient. Après le soulagement des symptômes pour éviter leur apparition ultérieure, le médicament doit être pris par voie orale à raison de 10 mg une fois par jour, selon les besoins.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Elison et d'autres conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique, la dose est choisie individuellement. La dose initiale est de 60 mg par jour, puis la dose est augmentée et le médicament est administré à une dose allant jusqu'à 100 mg par jour avec une dose unique ou à raison de 60 mg 2 fois par jour. Pour certains patients, la posologie fractionnée du médicament est préférable. Le traitement devrait continuer au besoin. Chez certains patients atteints du syndrome de Zollinger-Alison, la durée du traitement par le rabéprazole peut aller jusqu'à un an.

Pour le traitement de l'ulcère duodénal ou de la gastrite chronique associée à une infection à H. pylori, un traitement de 7 jours est recommandé pour l'une des combinaisons de médicaments suivantes:

- Hairabesol 20 mg 2 fois par jour + clarithromycine 500 mg 2 fois par jour et amoxicilline 1 g 2 fois par jour.

- Hairabesol 20 mg 2 fois par jour + clarithromycine 500 mg 2 fois par jour et métronidazole 400 mg 2 fois par jour.

Patients présentant une insuffisance rénale et hépatique. Aucune adaptation de la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale n’est nécessaire.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, la concentration sanguine de rabéprazole est généralement supérieure à celle des patients en bonne santé.

Hairabesol doit être prescrit avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Patients âgés. L'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Les enfants L’innocuité et l’efficacité du rabeprazole à 20 mg chez les enfants âgés de 12 ans et plus sont confirmées par extrapolation des résultats d’études adéquates et bien contrôlées étayant l’efficacité du rabéprazole chez les adultes, chez les enfants de 12 ans et plus. La dose recommandée pour les enfants âgés de 12 ans ou plus est de 20 mg 1 fois par jour pendant 8 semaines maximum. L'innocuité et l'efficacité du rabéprazole pour le traitement du RGO chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. L’innocuité et l’efficacité du rabéprazole dans d’autres indications n’ont pas été établies chez les enfants.

L’expérience acquise dans le cadre d’essais cliniques permet de conclure que le rabéprazole est généralement bien toléré par les patients. Les effets secondaires sont généralement légers ou modérés et sont transitoires.

Lors de la prise de rabéprazole au cours des études cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés: mal de tête, douleur abdominale, diarrhée, flatulence, constipation, bouche sèche, vertiges, éruption cutanée, œdème périphérique.

Lors de l'utilisation post-enregistrement du rabéprazole, les effets indésirables suivants ont été rapportés: élévation des enzymes hépatiques, rarement de l'hépatite et de la jaunisse. Une encéphalopathie hépatique a rarement été rapportée chez des patients atteints de cirrhose. De plus, dans de rares cas, une thrombocytopénie, une neutropénie, une leucopénie, une éruption bulleuse, de l'urticaire, des réactions allergiques systémiques aiguës, une myalgie, une arthralgie, une hypomagnésémie ont été observés. La néphrite interstitielle, la gynécomastie, l'érythème polymorphe, la nécrolyse épidermique toxique et le syndrome de Stevens-Johnson ont été signalés très rarement.

Selon la surveillance post-commercialisation, le risque de fracture peut augmenter lors de la prise d'inhibiteurs de la pompe à protons (voir "Instructions spéciales").

Symptômes: les données sur les surdoses intentionnelles ou accidentelles sont minimes. Aucun cas de surdosage grave avec le rabéprazole n’a été signalé.

Traitement: L'antidote spécifique du rabéprazole est inconnu. Le rabéprazole se lie bien aux protéines plasmatiques et est donc peu excrété pendant la dialyse. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est nécessaire.

Le rabéprazol ralentit l’élimination de certains médicaments métabolisés dans le foie par oxydation microsomale (diazépam, phénytoïne, anticoagulants indirects).

Réduit la concentration en kétoconazole de 33% et la digoxine de 22%.

N'interagit pas avec les antiacides liquides. Compatible avec les médicaments métabolisés par le système CYP450 (warfarine, phénytoïne, théophylline, diazépam).

La réponse du patient au traitement par le rabéprazole n'exclut pas la présence de tumeurs malignes dans l'estomac. Les comprimés de drogue Hairabesol ne devraient pas être mâchés ou écrasés. Les comprimés doivent être avalés entiers. Il est établi que ni le moment de la journée ni la prise de nourriture n’affectent l’activité du rabéprazole.

Dans une étude spéciale chez des patients présentant un dysfonctionnement hépatique léger ou modéré, il n'y avait pas de différence significative dans l'incidence des effets indésirables du rabéprazole par rapport à celle des individus en bonne santé appariés par sexe et par âge, mais malgré cela, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la première administration de rabéprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique n'ont pas besoin d'ajuster la dose de Hairabesol. L'ASC du rabéprazole chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave est environ 2 fois plus élevée que chez les patients en bonne santé.

Hypomagnésémie. Dans le traitement des inhibiteurs de la pompe à protons pendant au moins 3 mois, dans de rares cas, il y a eu des cas d'hypomagnésémie symptomatique ou asymptomatique. Dans la plupart des cas, ces messages ont été reçus un an après le traitement. Les effets indésirables graves étaient la tétanie, l’arythmie et les convulsions. La plupart des patients ont nécessité un traitement contre l'hypomagnésémie, notamment le remplacement du magnésium et l'abolition du traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons. Pour les patients qui vont suivre un traitement à long terme ou qui prennent des inhibiteurs de la pompe à protons avec des médicaments tels que la digoxine ou des médicaments pouvant causer une hypomagnésémie (comme les diurétiques), les professionnels de la santé doivent surveiller les niveaux de magnésium avant de commencer un traitement par inhibiteurs de la pompe à protons et pendant le traitement.

Les fractures Selon des études observationnelles, on peut supposer que le traitement par inhibiteurs de la pompe à protons peut entraîner une augmentation du risque associé à l'ostéoporose des fractures de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale. Le risque de fractures était accru chez les patients prenant de fortes doses d'inhibiteurs de la pompe à protons pendant un an ou plus.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.