Le dolichosigmoïde est une pathologie congénitale de l'intestin lorsque le côlon sigmoïde (la région qui passe dans le rectum) est plus long que la norme physiologique. En raison de sa taille, le côlon sigmoïde peut être tordu, en couches ou avoir un diamètre trop grand, de sorte que le dolichosigmome intestinal se manifeste parfois par une altération de l'absorption et de l'excrétion dans le corps. Les médecins spécialistes ne la diagnostiquent comme une maladie que si une telle déformation de l’intestin provoque un inconfort, conduit à des pathologies et nécessite un traitement urgent.
Le dolichosigmoïde est considéré non seulement comme une pathologie, mais également comme une variation de la structure intestinale particulière, en fonction du cas clinique. Les raisons de ce changement peuvent être:
1. Congénitale, lorsque le côlon sigmoïde comporte plusieurs coudes supplémentaires. Cela est dû à la fois à des anomalies dans le développement de la croissance et à une violation de la structure intestinale provoquée par la génétique. En outre, une anomalie congénitale se forme chez l'enfant encore dans l'utérus, en raison de maladies transmises par la mère pendant la grossesse, de l'impact de facteurs négatifs sur elle, de la prise de certains médicaments qui affectent négativement le fœtus.
2. Chez certains enfants, en raison du développement inégal, on peut observer un allongement du côlon sigmoïde, mais à l'approche de l'adolescence, ce changement disparaît, l'organe redevient normal conformément aux autres. Par conséquent, les pédiatres ne s'empressent pas de traiter la pathologie chez l'enfant dans l'espoir d'un processus de vie adulte..
3. Diverses défaillances de l'intestin chez l'adulte ou l'enfant, conduisant à la formation d'une inflammation, de processus de suppression, des conséquences possibles de la fermentation du contenu du sigmoïde et du gros intestin sous l'action de microorganismes pathogènes.
4. Maladies chroniques du tractus gastro-intestinal.
5. Mode de vie sédentaire, travail sédentaire, activité physique réduite.
6. L'âge de plus de 40 ans et la déformation qui l'accompagne dans le corps.
7. Névrose, stress.
8. Traitement à long terme avec certains médicaments entraînant des modifications pathologiques de la structure des organes internes.
9. Mauvaise nutrition, menu déséquilibré. Abus de nourriture riche en glucides et produits carnés. Chez l’adulte, les mauvaises habitudes contribuent au développement de la maladie.
Formes de la maladie
Les experts en médecine classifient les dolichosigmo en 3 types, chacun pouvant aller d'un sur l'autre:
1. Compensé. Il se caractérise par l'absence de symptômes cliniques, de douleur, d'inflammation et de violation du bien-être général. Ce stade est donc invisible chez l'adulte et l'enfant. À la palpation de la région abdominale, le médecin peut constater que le côlon sigmoïde est rempli d'éléments de la défécation dure. Parfois, le patient se plaint de constipation pouvant durer jusqu'à 3 jours et d'une légère sensation d'inconfort et de lourdeur dans les intestins.
2. Sous-compensé. La forme de la maladie est exprimée en ballonnements constants, douleurs dans les intestins, constipation fréquente. Il est impossible de remédier aux anomalies du fonctionnement des organes internes chez le patient. Les symptômes disparaissent peu de temps avant de réapparaître.
3. décompensé. L'étape la plus tolérable. La constipation peut être retardée d'une semaine, la douleur à l'abdomen devient constante. Le côlon sigmoïde est considérablement augmenté en raison de l’accumulation de masses fécales et de gaz. Les enfants souffrent également de fièvre. Les patients se plaignent de symptômes d'empoisonnement: perte d'appétit, nausée, éruption cutanée sur le corps et autres signes. Les laxatifs ne permettent pas, seuls les lavements sont utilisés pour traiter la constipation.
En règle générale, une telle pathologie intestinale se fait sentir dès le plus jeune âge, les parents remarquant l’apparition de problèmes de défécation, de constipation, de durcissement notable des matières fécales. En outre, il existe plusieurs signes de la maladie chez les adultes et les enfants:
1. Certains morceaux de selles peuvent être complètement secs.
2. inconfort douloureux périodique. Crampes abdominales.
3. L'enfant souffre de constipation dès le premier repas après le lait maternel, soit environ 3 à 4 mois. La maladie devient chronique à l'âge de 3 ans et les tentatives de traitement de la constipation n'arrêtent que temporairement le développement du problème.
4. Sentiment de plénitude dans les intestins.
5. Si la constipation dure plus d'une journée, des nausées et des vomissements peuvent survenir.
6. Il y a une expansion pathologique des zones intestinales.
7. Un grand nombre de masses fécales stagnantes provoque la comazoanie.
8. Violation des processus d'absorption et d'excrétion, intoxication fréquente.
9. Si elle n'est pas traitée, la peau devient plus pâle, l'état général s'aggrave, ce qui entraîne une léthargie, une somnolence et un souffle putride. La langue est recouverte d'une fleur blanche.
10. Les cheveux du patient commencent à tomber, les ongles se cassent.
11. Les selles après l'offensive des matières fécales, sort en grande quantité, parfois mélangé avec du sang
12. Augmentation de la formation de gaz.
Conséquences possibles
Il ne faut pas laisser cette maladie dériver ni essayer de guérir, car elle entraîne de graves complications:
1. Les difficultés de défécation peuvent entraîner la stagnation des masses fécales, des fractures et des fissures dans l'intestin.
2. La production de calculs fécaux.
3. intoxication fécale. Les substances nocives des sécrétions seront absorbées dans le sang, empoisonnant le corps.
4. Perte de poids significative.
5. Anémie de formes diverses.
6. L'apparition de lésions inflammatoires sur la peau.
7. Syndrome du côlon irritable - ensemble de troubles du fonctionnement, comprenant de nombreux petits symptômes désagréables de la maladie, tels que douleur, inconfort et pertes. Tous ces symptômes disparaissent une fois l'intestin vidé.
La présence de symptômes tels que:
1. amertume dans la bouche, odeur putride;
2. troubles fréquents du tractus gastro-intestinal, alternant constipation et diarrhée;
3. fatigue, léthargie générale;
indiquer que le corps est intoxiqué par des parasites. Le traitement doit commencer maintenant, tout comme les vers qui vivent dans le tube digestif ou le système respiratoire.
Il est important de différencier la maladie avant de prescrire un traitement, car ses symptômes sont très similaires à ceux de nombreuses autres pathologies du tractus gastro-intestinal. Un médecin spécialiste peut détecter la présence d'une maladie à l'aide de plusieurs types de diagnostics:
- Palpation. Lors de la palpation de l'abdomen, des consolidations fécales sont observées dans la région intestinale, les boucles sont dures.
- Un examen rectal montre que le côlon est complètement vide, même si le patient n'a pas fait ses besoins depuis longtemps.
- Divers types de recherches électroniques: ultrasons, rayons X, tomographie. Méthodes endoscopiques, telles que la sphinctérométrie, la coloscopie. Ils aident à identifier la présence de phoques et de boucles dans l'intestin, afin d'éliminer la possibilité de formation de tumeurs.
- Analyses chimiques: analyses d'urine et de sang, coprogramme.
Le traitement de la maladie consiste à utiliser un traitement spécial sous le contrôle strict d'un médecin et à suivre un régime alimentaire équilibré, sélectionné spécifiquement pour les pathologies du tractus gastro-intestinal. Il faut faire attention non seulement au menu, mais aussi au mode du jour.
Au cours des deux premières étapes, le médecin prescrit le plus souvent un agent pharmaceutique laxatif, en fonction de l'intensité des symptômes. La réception a lieu jusqu'à ce que le fauteuil prenne une texture douce. Le patient se verra également proposer divers médicaments symptomatiques pour prévenir la formation de gaz et normaliser la motilité intestinale (Motonium, Motilium), antispasmodiques pour le soulagement de la douleur (No-shpa, Buscopan, Trimedat).
Dans les formes plus avancées de la maladie, il est supposé que non seulement les principaux symptômes seront traités, mais également la prévention de la survenue de complications. Le médecin peut prescrire des procédures physiologiques telles que le massage, la thérapie par l'exercice, divers types de physiothérapie. On prescrira au patient des lavements réguliers, mais seulement jusqu'à ce que les selles soient molles et ne soient pas excrétées de manière indépendante par le corps. Le traitement de spa est montré.
Une intervention chirurgicale n’est indiquée que dans les cas de boucles intestables, de ruptures, de phoques destructifs ou d’intoxication progressive des selles. Les examens effectués en temps opportun et l'observance du traitement aident à éviter les interventions chirurgicales.
L’évolution et le développement du dolichosigma dépendent directement de la rigueur avec laquelle le patient suivra les instructions du médecin. À l'observation de toutes les manipulations prescrites recommandées pour le traitement, les symptômes disparaissent progressivement, le fauteuil indépendant revient. Chez un enfant, les signes de la maladie peuvent disparaître complètement à mesure qu'ils mûrissent et le corps se forme, cependant, des consultations régulières avec un pédiatre et un traitement d'entretien sont nécessaires. Chez l'adulte, le dolichosigmoïde nécessite une surveillance constante, une alimentation appropriée, du travail et du repos. Il est nécessaire d'éviter l'apparence de constipation et de les traiter rapidement.
Traitement du dolichosigmoïde intestinal chez l'adulte et l'enfant
Le dolichosigmoïde intestinal est présent dans près du quart de la population mondiale. Cependant, les médecins suggèrent que la pathologie est beaucoup plus fréquente, mais elle n’est pas toujours diagnostiquée, car elle se manifeste parfois par des symptômes implicites.
Lorsque le côlon sigmoïde dolichosigmoïde est allongé, ne se rétrécit pas et ne modifie pas l'épaisseur des parois. C'est-à-dire que cela ne s'étire pas, mais que cela augmente. Après l’allongement, le côlon sigmoïde devient mobile et interfère avec le bon fonctionnement du gros intestin. La formation et l'élimination des matières fécales du corps sont altérées.
En médecine, il existe plusieurs types de côlon sigmoïde anormal:
- Normosigmoma est appelé l'intestin de 25 à 45 cm de long.
- Le brachisigmome est appelé un intestin court anormal, moins de 25 cm.
- Le dolichosigmoïde s'appelle le côlon sigmoïde d'une longueur supérieure à 45 cm.
- Magadolyliosigma est appelé le côlon sigmoïde allongé avec des parois épaissies.
Les causes du développement et du développement du dolichosigma
Le dolichosigmoïde est soit congénital, soit acquis. Ce qui affecte spécifiquement l'augmentation du côlon sigmoïde est encore inconnu. Il existe une hypothèse selon laquelle le dolichosigma est transmis des parents aux enfants au niveau génétique. Il existe également une théorie selon laquelle le dolichosigma chez les enfants se développe même dans l'utérus sous l'influence de maladies infectieuses dont une femme enceinte est malade ou sous l'influence des médicaments qu'elle a pris. Le dolichosigmoïde chez les enfants est généralement congénital.
Le dolichosigmoïde acquis survient chez les personnes âgées de 45 à 55 ans. Cela est dû au fait qu'à cet âge, les gens commencent à mener une vie sédentaire et abusent souvent des produits de viande et des aliments riches en glucides rapides. Ces facteurs contribuent à la fermentation et à la pourriture du côlon, ce qui entraîne une augmentation du segment sigmoïde. Bien que certains experts estiment que, dans ces cas, le patient était atteint d'un dolichosigmoïde congénital, mais ne se manifestait que sous l'influence de l'âge et des facteurs indiqués.
À l'heure actuelle, il n'y a pas de réponse définitive à la question de l'origine du dolichosigma ou à la question de savoir s'il devrait être reconnu comme une anomalie. On sait que plus de 15% des enfants atteints de dolichosigmoïde vivent sans rencontrer de problème avec le côlon et ses fonctionnalités. D'autre part, la longue durée du dolichosigmome provoque une inflammation de la face interne de l'intestin, qui affecte tout le système digestif.
Types de dolichosigma
Le côlon sigmoïde a une forme en forme de s à une feuille. Lors de l'apparition de boucles supplémentaires, le côlon sigmoïde prend le nom de deux ou plusieurs feuilles. Ce phénomène s'appelle dolichosigma. Cet intestin est trop actif et ne change pas de taille ni de longueur après le passage des selles.
Il existe plusieurs options ou étapes d'écoulement du dolichosigma:
- Au stade de l'indemnisation, la constipation ne dure pas plus de 3 jours. Il y a une douleur intense dans l'abdomen. La laxative et le régime alimentaire surmontent la constipation. L'état général d'une personne est normal.
- Le stade de la sous-compensation est une condition dans laquelle la constipation et les flatulences se poursuivent sans interruption. La douleur abdominale est toujours présente. Les médicaments laxatifs n'apportent pas de soulagement; pour aller à la selle, il faut utiliser un lavement.
- Le stade de décompensation est appelé la forme la plus grave de dolichosigma. A ce stade, la constipation est permanente. La douleur abdominale ne s'atténue pas. Le gros intestin est gonflé par les matières fécales et les gaz accumulés. Il y a une intoxication prononcée du corps - la personne n'a pas d'appétit, elle est tourmentée par des nausées, de l'acné apparaît sur la peau. Dans ce cas, seul le lavement siphon aide.
Symptômes de dolichosigma
Les symptômes de dolichosigmoïde apparaissent sur le fond de l'intoxication du corps sous la forme de troubles fonctionnels dans le gros intestin. Lorsque les symptômes de dolichosigmoïdes intestinaux sont directement proportionnels à la longueur du côlon sigmoïde, la capacité de l'organisme à lutter contre l'intoxication.
Dolichosigmoid chez un enfant se manifeste de six mois à un an. Elle est causée par le changement de nutrition de la poitrine à l'artificiel. Dans ce cas, la composition, la consistance et la quantité de matières fécales changent. Chez les enfants de plus de 3 ans, le dolichosigma provoque une constipation qui dure plusieurs jours. Avec l’âge, la constipation devient plus fréquente et plus longue, ce qui affecte respectivement la morphologie intestinale et provoque également une diminution du réflexe de défécation.
Les matières fécales avec dolichosigmoïde ont la forme d'un cône de sapin. Il est anormalement dur et est capable d’endommager la membrane muqueuse lorsqu’il traverse le rectum et provoque un saignement. L'odeur de telles matières fécales est forte et désagréable, car en raison de la stagnation, elle a le temps de fermenter ou de commencer à pourrir.
L'inflammation de la paroi interne du côlon peut causer des douleurs au nombril. Ce symptôme apparaît après l'effort et disparaît après une selle. La douleur est souvent accompagnée de flatulences.
Dolikhosigma devient souvent une maladie associée à un provocateur. Les enfants commencent à souffrir de pancréatite, de colite ou de dysbiose. Le développement de la maladie diverticulaire est possible. Le dolichosigmoïde chez l’adulte provoque des hémorroïdes causées par un effort constant et des varices. Dolichosigma chez les enfants provoque l'apparition de calculs fécaux, ainsi que l'auto-intoxication fécale, et l'anémie peut se développer.
La complication la plus grave est considérée comme une inversion du côlon sigmoïde. Il en résulte une obstruction intestinale complète caractérisée par une douleur aiguë.
Mesures de diagnostic
L'examen du patient et la palpation de l'abdomen sont l'une des premières méthodes de diagnostic. Chez les enfants palpés, le rectum vide se fait clairement sentir avec un estomac tendu et surpeuplé. L'irrigographie est le principal outil permettant de déterminer la forme et le nombre de boucles du côlon sigmoïde.
Le côlon est étudié à l'aide de MSCT. Cette méthode vous permet de déterminer sa longueur, son contour et sa forme, mesurés par la lumière interne de l'intestin. Les enfants subissent une coloscopie.
Chez les patients adultes, le dolichosigmoïde peut être diagnostiqué par un examen échographique de l'intestin ou par échographie du côlon. En laboratoire, le dolichosigmoïde est diagnostiqué par des tests de dysbactériose. Les matières fécales sont contrôlées pour la présence de sang et d'œufs d'helminthes. Biochimie du sang conduit.
Pour que le traitement soit adéquat, il est important de différencier la pathologie des autres maladies - colite, maladie de Crohn, entérobiose, appendicite de nature chronique. Pour cela, l'enfant est consulté par un gastroentérologue pédiatrique et un spécialiste en chirurgie pédiatrique.
Traitement de dolichosigmoïde
Lorsque le traitement de dolichosigmoïde intestinal est nécessaire complexe. Tout d'abord, un certain régime est prescrit au patient. Il devrait comprendre des légumes, du pain complet ou du pain au son, des fruits, des baies, divers légumes verts, de l’huile végétale et des produits laitiers. Les repas doivent être fractionnés - se composer de plusieurs repas par jour en petites portions. Il est nécessaire de former une microflore saine dans les intestins et d’apparaître des réflexes de défécation spontanée.
Dans certains cas, la thérapie comprend un lavement et des laxatifs. En cas de douleur intense, un médicament antispasmodique Drotaverinum ou Platyfilin est prescrit. En cas d'hypotonie intestinale, la proserine est prescrite. Vous pouvez faire un massage du ventre. L'hydrocolonothérapie est largement utilisée. Cours souvent prescrit des vitamines B, C et E.
Seul un médecin peut reconnaître les symptômes et le traitement doit également être prescrit par un spécialiste. Dolichosigma est un phénomène plutôt dangereux qui peut avoir des conséquences désastreuses, en particulier chez les enfants. Par conséquent, dès les premiers signes de la maladie, consultez immédiatement un médecin. Aucun traitement avec des remèdes populaires ne peut raccourcir le côlon sigmoïde à une taille acceptable, de sorte que l'auto-traitement devrait être exclu.
Les médecins ont recours à la méthode chirurgicale de traitement en cas de flexion du côlon sigmoïde ou de formation d’un nœud sur celui-ci. Cela entraîne une obstruction intestinale aiguë et, par conséquent, une intoxication chronique du corps.
Quelles sont les prédictions
Avec un traitement approprié et opportun, le dolichosigma est asymptomatique. La constipation devient moins fréquente et les intestins sont vidés régulièrement. Dans la plupart des cas, le dolichosigmoïde des enfants passe avec l'âge. Mais si le côlon sigmoïde est resté longtemps et après que l'enfant ait grandi, alors, à l'âge adulte, il devra suivre un régime alimentaire toute sa vie.
Les jeunes patients chez lesquels un dolichosigmoïde a été diagnostiqué doivent être régulièrement contrôlés par un gastro-entérologue. Au moindre écart par rapport aux normes de la défécation, le médecin sera en mesure de prendre correctement un remède léger contre la constipation et ne permettra pas la survenue d'une intoxication ou de douleurs abdominales sévères.
Mesures préventives
Le dolichosigma étant un phénomène congénital qui apparaît même dans l'utérus, il n'y a pas de mesures préventives spéciales. Toutefois, si un diagnostic de dolichosigma est diagnostiqué, vous devez suivre un régime, boire plus d'eau, manger de la cellulose, ce qui facilite le passage des selles dans les intestins et masser régulièrement l'abdomen. Ces mesures aideront à éviter la constipation et les problèmes connexes. Vous bénisse!
Dolichosigmoïde
Le dolichosigmoïde est un côlon sigmoïde anormalement long et son mésentère. Le diamètre de sa lumière et l'épaisseur de la paroi restent inchangés. L'augmentation de la longueur de l'intestin entraîne une plus grande mobilité et, par conséquent, une violation du passage du chyme et la formation de masses fécales.
La fréquence de la pathologie dans la population atteint 25%, mais la clinique effacée suggère que ce pourcentage est beaucoup plus élevé. Par exemple, chez les enfants souffrant de constipation chronique, le pourcentage de dolichosigmomes atteint 40.
Le côlon sigmoïde normal doit être compris entre 24 et 46 cm. Si sa longueur dépasse 46 cm, ils parlent de dolichosigma.
Causes de la maladie
Le dolichosigmoïde peut être congénital ou acquis. Dans tous les cas, sigma comporte de 2 à 3 boucles supplémentaires.
La cause de l’élongation de sigma n’est pas claire, mais on suppose que l’atteinte héréditaire à la croissance normale, la fixation anormale de cette section intestinale, est associée à une prédisposition génétique. Dans le même temps, les facteurs chimiques et physiques qui affectent le fœtus pendant son développement, l’influence de l’écologie, le niveau de santé de la mère et la prise de certains médicaments pendant la grossesse jouent un rôle important dans le développement de l’enfant.
Une autre cause est le dolichosigma acquis. Dans les principaux facteurs de son développement devient une digestion altérée, qui est accompagnée par des processus de fermentation, une carie prolongée. Le groupe à risque comprend les personnes de plus de 45 à 50 ans qui consomment beaucoup de glucides et de viande, ont un mode de vie dynamique et ont de mauvaises habitudes. Cependant, presque tous les experts affirment que le dolichosigma est toujours une anomalie congénitale et que les raisons énumérées ne provoquent que la manifestation de manifestations cliniques.
Les scientifiques se demandent toujours si cette affection de l'intestin est normale ou s'il s'agit d'une anomalie, car chez les enfants en bonne santé, le dolichosigmome survient dans 15% des cas, sans aucune manifestation clinique.
En revanche, on peut dire que l’allongement de l’intestin entraîne des perturbations fonctionnelles et organiques des parties distales de l’intestin, ce qui plaide en faveur d’une anomalie.
L'étude du sigma allongé au niveau histologique permet de voir les changements caractéristiques: le mésentère a des changements sclérotiques, les fibres musculaires de la paroi du sigma sont épaissies (hypertrophiées), les ganglions nerveux intramuraux sont atteints, une myofibrose est observée, la membrane muqueuse présente des signes de processus dystrophiques. Tous ces symptômes parlent d'un processus inflammatoire chronique et d'une stase du contenu intestinal.
Classification des stades de la maladie
La clinique de la maladie est assez variable, l'évolution de la maladie se compose de formes consécutives.
- Dolichosigma au stade de l'état compensé. Chez l’homme, il existe une rétention périodique des selles (constipation), pouvant durer jusqu’à 3 jours, des douleurs abdominales. La vidange est obtenue en suivant un régime ou en prenant des médicaments laxatifs. L'état de santé et l'état général restent normaux.
- Etat sous-compensé. La constipation, les flatulences, les douleurs abdominales deviennent des signes permanents. Les laxatifs sont peu utiles, voire inefficaces. Le patient complète donc le traitement symptomatique en organisant un lavement nettoyant.
- Décompensation. Constipation plus de 7 jours. L'évolution la plus grave de la maladie, avec des douleurs abdominales persistantes. Les masses fécales et les gaz accumulés étirent le côlon sigmoïde, provoquant une intoxication du corps nettement prononcée (pas d’appétit, pas de pustules sur la peau, nausée). Souvent, la clinique développe une obstruction intestinale, seuls les lavements siphonants aident le patient.
Symptomatologie
La clinique dolichosigma est complètement due au degré d’intoxication fécale et aux changements morphologiques et fonctionnels du gros intestin. Lorsque la maladie se manifeste, elle dépend entièrement de la longueur du sigma, des capacités de compensation de l'organisme, du degré de violation du ton de ses parois et de sa motilité.
Le symptôme principal de cette pathologie est une constipation persistante. Si la maladie est congénitale, alors ce symptôme apparaît déjà entre 6 et 12 mois, ce qui peut être associé à l’introduction d’aliments complémentaires, à un changement de la nature des aliments, à une augmentation de la masse des matières fécales, à sa consistance.
Le deuxième âge critique pour l'apparition de la maladie est de 3 à 6 ans, lorsque les enfants (environ 40%) présentent les premiers signes.
Selon les stades de la maladie, la première constipation est épisodique, il n'y a pas de selles pendant 2-3 jours, puis la durée et la fréquence de la constipation augmentent.
La constipation prolongée contribue à l'accumulation de matières fécales dans la lumière de l'intestin, ce qui étire les parois, les modifications morphologiques sont aggravées, le réflexe de vider l'intestin est réduit. Un petit pourcentage de personnes atteintes de constipation ont une encoprésie.
Les personnes souffrant de dolichosigmoïde ont des matières fécales de grand diamètre, fétides, parfois de forme ressemblant à un cône de sapin. Les masses fécales dures endommagent souvent la muqueuse intestinale lors du passage. Par conséquent, les selles peuvent être contaminées par du sang.
Les autres signes de dolichosigmome comprennent des douleurs fréquentes ou persistantes dans la région iliaque gauche, autour du nombril, des flatulences. Les symptômes s’aggravent après un exercice, après un repas, s’affaiblissent après avoir vidé l’intestin.
La douleur dans cette pathologie est associée à plusieurs facteurs: spasme réflexe de la paroi musculaire de l'intestin, modification de la nature cicatricielle du mésentère du sigma, processus inflammatoires chroniques dans ses parois.
En règle générale, le dolichosigmoïde est accompagné de la pathologie d'autres organes du système digestif: gastro-duodénite, pancréatite réactive, colite, dyskinésie biliaire, diverticulite, dysbactériose; chez l'adulte, les hémorroïdes sont les varices les plus courantes.
La vidange de l'intestin chez les patients présentant un diagnostic de dolichosigma est rare, ce qui peut conduire à la formation de calculs fécaux, au développement d'une intoxication fécale grave du corps, au béribéri, à l'anémie, au syndrome du côlon irritable.
Diagnostic de la maladie
La principale étape du diagnostic qualitatif est une enquête détaillée, la collecte des plaintes, l’anamnèse de la vie et la maladie. Enfin, le diagnostic est établi après confirmation radiologique.
Différentes versions de la localisation des boucles de l'intestin allongé déterminent parfois la prédominance de problèmes spécifiques. Ainsi, chez les enfants avec un côlon sigmoïde en forme de huit, le symptôme principal est la douleur abdominale.
Les manifestations radiologiques dépendent également du stade du processus. Par conséquent, l'observation dynamique avec contrôle aux rayons X est importante pour évaluer le degré de dilatation de l'intestin.
La durée de la constipation provoque le degré d'augmentation du diamètre de la lumière du sigma.
Pour établir le bon diagnostic, l’aspect et l’examen du patient sont déterminants:
- manque de poids;
- retard dans le développement physique;
- peau pâle, cheveux fins, symptômes d'anémie.
L’examen de palpation révélera des boucles denses de l’intestin, débordant de selles. L'examen rectal numérique indiquera un rectum vide, même si le patient n'a pas de fauteuil depuis longtemps.
Le point dans le diagnostic met la méthode de recherche radiologique - l'irrigologie. Il montrera la progression des boucles intestinales, la présence de boucles supplémentaires anormales sous la forme d'un nœud, d'un escargot, d'un chiffre huit, etc. L'imagerie par résonance magnétique fournit des informations plus précises sur la position, la forme, la largeur de la lumière, les contours, l'horreur et la longueur de l'intestin.
Il y a plusieurs façons d'évaluer la fonction d'évacuation motrice de sigma:
- passage du baryum pendant la radiographie;
- sphinctérométrie;
- radiographie.
Certains types de recherche peuvent avoir des valeurs supplémentaires:
- Endoscopique (rectoromanoscopie, méthode coloscopique).
- Echographie de la cavité abdominale.
- Échographie du côlon entier.
- Examen radiographique des organes abdominaux.
Les méthodes de laboratoire étaient également justifiées: analyse des fèces pour la dysbactériose, test de Gregersen (recherche de sang caché), recherche d'œufs de vers, coprogramme, tests cliniques généraux de sang et d'urine.
Le diagnostic différentiel est réalisé avec les maladies suivantes: maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie de Hirschsprung, appendicite chronique, entérobiose. Par conséquent, il est important de montrer le patient pour consultation avec le chirurgien, le proctologue et le gastroentérologue.
Thérapie pour le patient
Comme vous le savez, le rôle de premier plan dans le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal est la nutrition. Dolichosigmoid ne fait pas exception, cependant, il est impossible de guérir la maladie seulement avec l'aide d'un régime.
Il est souhaitable que le régime alimentaire soit enrichi de fruits et de légumes frais, de salades, de fruits secs, de jus de fruits, de compotes, de céréales (sarrasin, farine d'avoine) et de lentilles. Les produits à base de lait fermenté (kéfir, crème sure faible en gras, levain), le miel, la viande et le poisson sont préférables sous forme bouillie.
Les ingrédients suivants de la table diététique du patient revêtent une importance particulière: jus de chou blanc fraîchement pressé, à boire tous les jours pendant 2 semaines, boire de l'eau claire en abondance et remplacer les graisses animales par de l'huile d'olive extra vierge.
Il n'est pas souhaitable d'utiliser des plats à base de farine, toutes les pâtisseries, y compris le pain, les pommes de terre, les céréales, en plus de ce qui précède, les cornichons et cornichons, les viandes fumées et frites, les jus de production industrielle, l'eau gazeuse, les fruits qui augmentent la formation de gaz.
Méthode de traitement chirurgical
Il est nécessaire de traiter à l'aide d'une intervention chirurgicale dans des cas exceptionnels, si le patient est constipé, le sigma dans ses parties distales est fortement élargi et la réaction à une irritation mécanique est réduite. Les indications pour le traitement radical du dolichosigma à l'aide d'une opération sont formées de boucles et de coudes non distendus, ce qui crée une image de l'obstruction intestinale.
L'opération est réalisée pour éliminer les boucles en excès avec un mécanisme d'innervation défectueux par laparotomie médiane inférieure. Des interventions laparoscopiques sont également pratiquées, mais elles ne se justifiaient pas compte tenu de leur coût de la vie élevé, du temps très long consacré à l'ablation de l'intestin. Ceci est particulièrement observé avec les formes compliquées de la maladie, la présence d'une maladie pelvienne adhésive.
La méthode d'anesthésie est déterminée par l'anesthésiste. Cela peut inclure une anesthésie endotrachéale, une anesthésie de la colonne vertébrale ou une anesthésie par voie intraveineuse.
En moyenne, l'opération ne dure pas plus de 1,5 heure, au cours de laquelle la partie modifiée et allongée du sigma est supprimée.
Le pronostic pour le patient est favorable, à condition que l'opération soit effectuée correctement et la période postopératoire. Le patient quitte l'hôpital après avoir restauré une chaise indépendante.
Comment se passe la période postopératoire
Avant la normalisation de la santé et l'état général du patient est dans l'unité de soins intensifs, cela prend généralement quelques heures ou une journée.
Le repos au lit est observé le premier jour, 3-4 est déjà autorisé à se lever. Après avoir retiré les drains (4-5 jours), le patient peut faire plusieurs pas et commencer à marcher un peu.
Après le traitement chirurgical, le patient nécessite une correction médicale de l'état avec l'aide d'agents hémostatiques, de médicaments anti-ulcéreux, d'antibactériens et d'un traitement par perfusion.
La cicatrisation d'une plaie postopératoire dure généralement jusqu'à 10 jours, au cours desquels un bandage a lieu tous les jours. Après ce temps, le médecin enlève les points de suture.
La capacité de travail est rétablie dans les 4-5-6 semaines, ce qui dépend directement de la gravité de l'opération et de la présence ou de l'absence de complications.
Le strict respect du régime alimentaire et l'interdiction de soulever des objets lourds sont maintenues pendant 3-4 mois.
Si le patient doit suivre un traitement chirurgical radical du dolichosigmoïde, il doit écouter l'avis du médecin, sinon la maladie peut être compliquée: diverticulose, perforation intestinale, diverticulite, obstruction intestinale aiguë, péritonite. Chez une large proportion de patients, si les règles de prévention des complications ne sont pas suivies, des calculs fécaux provoquant une obstruction intestinale se forment. Les symptômes d'intoxication fécale, qui entraînent une anémie et le développement de maladies de la peau pustuleuse, sont également courants.
Dolichosigmoïde
Dolikhosigma - augmentation anormale de la longueur du côlon sigmoïde et de son mésentère, entraînant une altération de la motilité et une vidange du gros intestin. Le dolichosigmoïde se manifeste par une constipation chronique, des flatulences et des douleurs abdominales récurrentes. Dans le diagnostic du dolichosigma, l’irrigographie et la radiographie du passage du baryum dans le gros intestin jouent le rôle principal; auxiliaires - rectosigmoscopie, coloscopie, etc. Lorsqu'un dolichosigmoïde est prescrit à un régime alimentaire, à un massage, à une thérapie par l'exercice, à une physiothérapie; avec constipation prolongée - laxatifs et lavements. En cas d'obstruction intestinale chronique, une résection avec dolichosigmose est effectuée.
Dolichosigmoïde
Dolikhosigma - une anomalie de la structure du côlon sigmoïde, qui consiste en son allongement sans changer le diamètre de la lumière et l'épaisseur des murs. Le côlon sigmoïde allongé a souvent une mobilité accrue, qui s'accompagne d'une violation de la formation et du passage de masses fécales. La fréquence des dolichosigma dans la population atteint 25%, mais on suppose qu'en raison de l'usure des manifestations cliniques et de la complexité du diagnostic, la pathologie n'est pas révélée dans tous les cas. En pédiatrie, le dolichosigma est présent chez 40% des enfants atteints de constipation.
Normalement, chez l’adulte, la longueur de la boucle sigmoïde est en moyenne de 24 à 46 cm: un tel intestin est considéré comme un normosigma. Quand la longueur du côlon sigmoïde est inférieure à 24 cm, ils parlent de brachisigma, avec une longueur de plus de 46 cm - de dolichosigma. La combinaison de l'allongement sigmoïde avec son expansion et l'épaississement des murs est appelée mégadolichosigma.
Causes du dolichosigmoïde
Le dolichosigmoïde peut être une affection congénitale ou acquise dans laquelle le côlon sigmoïde comporte 2 ou 3 boucles supplémentaires. La condition étiologique du dolichosigma n'est pas claire. On suppose que la dysplasie congénitale de la croissance et la fixation du côlon sigmoïde peuvent être associées à l'hérédité; l'exposition au fœtus de facteurs environnementaux, physiques, chimiques défavorables; maladies infectieuses de la future mère, les femmes enceintes prenant certains médicaments.
Le dolichosigmoïde acquis résulte de troubles digestifs associés à une fermentation et à une dégradation prolongées de l'intestin. Habituellement, les personnes âgées de 45 à 50 ans, sédentaires, engagées dans un travail sédentaire, mangeant de la viande et des glucides, éprouvant souvent du stress, sont sujettes à cela. Cependant, certains auteurs pensent que le dolichosigma est toujours une anomalie congénitale et que des problèmes de digestion ne provoquent que la manifestation de manifestations cliniques dans le cadre des conditions anatomiques existantes.
À ce jour, en proctologie, la question de savoir si le dolichosigmo doit être considéré comme une malformation du côlon ou si une variante individuelle de la norme n'a pas été résolue. D'un côté, le dolichosigmoïde est présent chez 15% des enfants en parfaite santé, ce qui donne à penser qu'il s'agit d'une variante de la norme. D'autre part, l'allongement du côlon sigmoïde s'accompagne souvent de troubles organiques et fonctionnels du côlon distal, ce qui amène à réfléchir aux anomalies du développement. Il est probable que le dolichosigmoïde constitue une sorte de base pour le développement de la pathologie clinique.
Une étude morphologique de la paroi intestinale avec dolichosigmoïde révèle des anomalies structurelles provoquées par une stase intestinale et une inflammation chronique: modifications scléreuses du mésentère, hypertrophie des fibres musculaires, myofibrose, lésions des ganglions nerveux intramuraux, dystrophie muqueuse. Ainsi, dans la paroi intestinale avec dolichosigmoïde, il existe des modifications dégénératives secondaires, conduisant à une violation de sa fonction motrice.
Classification du dolichosigma
Compte tenu de la position de l'intestin dans la cavité abdominale et de sa taille, un côlon sigmoïde en forme de S, à une feuille, à deux feuilles et à plusieurs feuilles est isolé. Le dolichosigmoïde est généralement considéré comme un côlon sigmoïde allongé, à deux feuilles ou à feuilles multiples, qui présente une mobilité pathologique qui se déplace librement dans la cavité abdominale et conserve des boucles supplémentaires après la vidange de l'intestin.
Les variantes cliniques du dolichosigmoïde peuvent être variables. Au cours de l'évolution de la maladie, on distingue trois formes qui sont également considérées comme des stades successifs du dolichosigma:
- La phase de compensation est caractérisée par une constipation périodique pouvant durer jusqu'à 3 jours et des douleurs abdominales. La vidange intestinale est obtenue en suivant un régime spécial et en prenant des laxatifs légers. Le bien-être général de l'enfant reste normal.
- L'étape de la sous-compensation se poursuit avec une constipation constante, des flatulences et des douleurs abdominales. Prendre des laxatifs pour la régulation des selles est inefficace, obligeant les parents à avoir recours à une formulation régulière de lavement lavant.
- Le stade de décompensation est la forme clinique la plus grave du dolichosigma. La constipation dure 7 jours ou plus, la douleur à l'estomac est constamment préoccupée. Le gros intestin est gonflé et élargi en raison de l'accumulation de gaz et de matières fécales. L'intoxication est exprimée: manque d'appétit, nausée, éruption cutanée pustuleuse. Des symptômes d'obstruction intestinale peuvent survenir. Pour la vidange des intestins, seuls les lavements siphon sont efficaces
Symptômes de dolichosigma
Les manifestations cliniques du dolichosigmoïde sont causées par des modifications morpho-fonctionnelles du gros intestin, ainsi que par une intoxication fécale chronique. Le moment auquel les symptômes de dolichosigmoïdes se développent dépend du degré d’allongement du côlon sigmoïde, des changements de son tonus et de sa motilité et des capacités de compensation du corps de l’enfant.
La principale manifestation des dolichosigmomes est une constipation persistante, qui se développe dans la plupart des cas chez les enfants âgés de 6 mois à 1 an. Ceci est généralement associé à l'introduction d'aliments complémentaires ou au transfert de l'enfant à une alimentation mixte (artificielle), ce qui entraîne une augmentation de la quantité et une modification de la consistance des matières fécales. 30 à 40% des enfants souffrent de constipation à l'âge de 3 à 6 ans. Initialement, la constipation est épisodique, les selles sont absentes pendant 2-3 jours; de plus, la fréquence et la durée de la constipation augmentent. Constipation prolongée accompagnée de dilatation de l'intestin, aggravation des modifications morphologiques, diminution du réflexe de défécation. Chez certains enfants atteints de dolichosigmoïde, une encoprésie est observée.
Les matières fécales des patients atteints de dolichosigmome sont denses, de grand diamètre et ressemblent parfois à un «cône de sapin»; a souvent une odeur fétide. Des dommages à la muqueuse rectale lors du passage de selles solides peuvent provoquer l’apparition d’un mélange de sang rouge dans les selles.
Les signes cliniques caractéristiques du dolichosigmoïde sont une douleur récurrente dans la région iliaque gauche ou para-ombilicale, des flatulences. Ces phénomènes s’aggravent après un repas copieux, un effort physique, et disparaissent ou diminuent après avoir vidé l’intestin. Le syndrome douloureux associé à un dolichosigmome est associé à un spasme réflexe de l'intestin, à des modifications cicatricielles du mésentère du sigma et à un processus inflammatoire de la paroi intestinale.
La plupart des enfants atteints de dolichosigmome identifient des dysfonctionnements d'autres parties du tractus gastro-intestinal: gastroduodénite chronique, dyskinésie biliaire, pancréatite, dysbactériose, colite, maladie diverticulaire, etc. Les hémorroïdes et les varices sont des compagnons fréquents du dolichosigmome chez les adultes.
En raison de la longue absence de transit intestinal chez un enfant dolichosigmoïdien, des calculs fécaux peuvent se former, une auto-intoxication fécale, une anémie et un syndrome du côlon irritable. Une des complications terribles du dolichosigma est l’obstruction intestinale due à une nodulation, une torsion, une flexion, une invagination du côlon sigmoïde. Dans ces cas, l'image développe un abdomen aigu.
Diagnostic du dolichosigmoïde
L'examen d'un enfant souffrant de dolichosigmoïde révèle un manque de poids, un retard dans le développement physique et une pâleur de la peau. À la palpation de la cavité abdominale sont déterminés par les anses intestinales débordant de masses de selles. Lorsque l'examen rectal numérique a révélé un rectum vide, même si l'enfant n'avait pas de chaise depuis longtemps.
La méthode instrumentale décisive dans le diagnostic du dolichosigmoïde est l’irrigologie, qui révèle l’allongement du côlon sigmoïde, la présence de boucles supplémentaires en forme de «huit», de «pistolet à double canon», de «nœud», «d'escargot», etc. Le TDCF du côlon vous permet d'enquêter en profondeur sur son emplacement., forme, contours, longueur, largeur de la lumière, haustration, présence de boucles supplémentaires.
Dolikhosigma chez les enfants doit être différencié de la colite ulcéreuse, de la maladie de Crohn, de l’entérobiose, d’une appendicite chronique, de la maladie de Hirschsprung. À cette fin, l'enfant devrait être consulté par un gastroentérologue pédiatrique, un coloproctologue pédiatrique et un chirurgien pédiatrique.
Traitement de dolichosigmoïde
À n'importe quel stade du dolichosigma, le traitement commence par un traitement conservateur complexe. Le rôle principal dans les activités thérapeutiques est donné à la normalisation du tube digestif par le biais du régime alimentaire - nutrition fractionnée, alimentation riche en fibres (légumes, pain de grains entiers, son, fruits, baies, légumes verts), produits laitiers, huiles végétales, etc. Dans certains cas, des laxatifs sont prescrits et microclysters, cependant, lorsque le dolichosigme est extrêmement important pour former un réflexe à la défécation spontanée.
Les antispasmodiques sont prescrits (drotavérine, platifilline); avec hypotonie de l'intestin - prozerine, massage de la paroi abdominale antérieure, thérapie par l'exercice, électrostimulation du côlon, hydrocolonothérapie, acupuncture. Les cours de vitamines (B6, B12, C, E), les préparations bactériennes (probiotiques et prébiotiques), les traitements dans les sanatoriums de Zheleznovodsk et de Truskavets sont utiles pour les patients atteints de dolichosigmome.
Les indications du traitement chirurgical du dolichosigma chez les enfants sont extrêmement rares. Le traitement chirurgical est indiqué pour l’obstruction intestinale, l’inefficacité du traitement conservateur, la constipation persistante, l’intoxication fécale progressive, la présence de boucles impossibles à corriger et de courbures intestinales. Lorsque la dolichosigma résection est réalisée du côlon sigmoïde. Dans le cas d'une lésion prédominante du côlon sigmoïde distal, l'opération de choix est la proctosigmoïdectomie.
Pronostic dolichosigmoïdien
Habituellement, si toutes les recommandations médicales sont remplies, il est possible d’obtenir régulièrement des selles indépendantes et une qualité de vie acceptable. À mesure que l'enfant grandit, de nombreux troubles peuvent être compensés; dans certains cas, le problème du dolichosigmome inquiète également les patients à l'âge adulte. Dans ce dernier cas, l'observation tout au long du mode et de la qualité des aliments, le développement exceptionnel de constipation alimentaire, psychogène ou autre.
Les enfants atteints de dolichosigmoïde doivent être surveillés par un pédiatre, un gastro-entérologue pédiatrique, qui doivent suivre périodiquement un traitement conservateur et examiner l’état du gros intestin.
Le dolichosigmoïde intestinal: qu'est-ce que c'est et comment traiter les intestins allongés
Le côlon sigmoïde est un segment du canal digestif en forme de S, de 24 à 46 cm de long et de 4 cm de large, où l’eau et les vitamines sont absorbées. Pour chaque personne, cette partie du côlon se distingue par certaines caractéristiques anatomiques. Les cas d'allongement anormal sont appelés dolichosigmoïdes.
Sans symptômes désagréables, la condition est considérée comme une variante de la norme. En cas de constipation prolongée, de flatulences, de douleurs abdominales récurrentes, la pathologie est déjà appelée et nécessite un traitement adéquat. Beaucoup ont peu entendu parler de cette maladie rare, bien que ses effets destructeurs sur la digestion et le corps dans son ensemble méritent une attention particulière. Nous examinons donc ce qui constitue un intestin allongé et comment le traiter.
Qu'est-ce que le dolichosigma
Il s’agit d’un défaut du côlon, qui entraîne une mobilité excessive, qui pose de graves problèmes de formation et de passage des masses fécales. La fréquence d'occurrence de pathologie dans la population adulte est assez élevée et s'élève à 25%, bien que les chiffres réels soient beaucoup plus élevés. Causes: difficultés de diagnostic et symptômes effacés. Dans l'enfance, le dolichosigma est retrouvé dans 40% des cas associés à la constipation.
Causes de la maladie
Le dolichosigmoïde est caractérisé par une étiologie incertaine. Il peut être congénital et dû à un certain nombre de facteurs, parmi lesquels les plus importants sont:
- Prédisposition génétique.
- Impact des conditions défavorables sur le développement fœtal.
- Infecté et certains médicaments pris pendant la grossesse.
Les raisons de la forme acquise du sigma allongé sont les suivantes:
- Longue nourriture pourrie dans les intestins.
- L'hypodynamie.
- Abus de glucides et de protéines.
- Le stress.
- Âge supérieur à 50 ans.
La motilité du tube digestif s’affaiblit en raison de modifications secondaires de l’intestin, notamment:
- Dystrophie de la muqueuse.
- La croissance du tissu musculaire.
- Perturbations dans la structure du mésentère.
Selon certains experts, le dolichosigma est toujours congénital et la manifestation de ses manifestations est due à une digestion problématique et à des défauts anatomiques. Jusqu'à présent, les proctologues ne peuvent pas se mettre d'accord sur le point de savoir si le dolichosigma est une malformation ou s'il est considéré comme normal.
Les symptômes
Parmi les principaux signes de la maladie sont:
- Constipation prolongée, dont le nombre augmente avec le temps. Une chaise peut ne pas être une semaine et parfois un mois.
- La stagnation des matières fécales conduit à un empoisonnement du corps.
- Douleur avec localisation difficile à déterminer. Au fil du temps, cela s'intensifie.
- Flatulences
- Ballonnements.
- Problèmes d'appétit.
Diagnostic précis
Cela commence par l'examen d'un patient par un médecin qui collecte des données sur les plaintes, les opérations et les maladies passées. En analysant les antécédents familiaux, le spécialiste détermine la prédisposition génétique aux anomalies de la structure du sigma. Le médecin effectue la palpation de l'abdomen, en présence d'une pathologie révèle une douleur dans la région gauche du nombril.
Les méthodes de diagnostic en laboratoire permettent d'évaluer la composition du sang et des matières fécales, ce qui permet déjà de juger de la présence de processus inflammatoires, du taux d'hémoglobine, de la concentration en oligo-éléments basiques.
Des méthodes de diagnostic instrumentales sont attribuées:
- Rectoromanoscopie avec visualisation de la membrane muqueuse du tube digestif inférieur.
- Coloscopie avec examen et biopsie de la paroi intestinale.
- Contra irrigation pour identifier ses zones resserrées ou élargies.
- Examen aux rayons X avec détection des boucles sigma caractéristiques.
- Tomographie par ultrasons et multispirale.
Etapes et complications possibles
Le dolichosigmoïde passe par 3 étapes:
- Compensée, avec douleurs dans le bas-ventre dues à une constipation périodique durant 3 jours. L'état du patient s'améliore après la prise de laxatifs et un régime amaigrissant.
- Sous-compensé, caractérisé par des flatulences et une constipation constante. Il aide la climatisation et les médicaments à effet laxatif.
- Décompensée, caractérisée par un retard de défécation prolongé pouvant aller jusqu'à une semaine, une distension abdominale accompagnée d'une douleur intense et constante. Les lésions cutanées avec apparition de pustules, nausées, manque d’appétit sont les conséquences de l’empoisonnement du corps. Le soulagement vient après la coupure du siphon.
Ignorer un problème peut entraîner des complications, notamment:
- Syndrome du côlon irritable, accompagné d'une gêne abdominale, de flatulences et d'autres troubles fonctionnels du système digestif.
- Eruption cutanée.
- L'anémie
- Perte de poids
- Problèmes intestinaux.
- Des fissures dans les parois de l'estomac et des saignements.
- La formation de calculs fécaux secs denses à partir de matières fécales stagnantes complique l'autofécondation.
- Empoisonnement du corps avec des produits toxiques de carie en raison de leur absorption inverse dans le sang.
Traitement du dolichosigmoïde intestinal
Le traitement commence par la détermination du stade clinique de la maladie et la préparation du patient pour l'enregistrement du dispensaire.
Des médicaments
Le traitement comprend des traitements récurrents et est conduit de manière conservatrice s’il n’ya aucune menace pour la vie et la santé du patient. En cas d'hypotension du tube digestif, le médecin vous prescrit: Prozerin pendant 2 à 3 semaines, en prenant les vitamines B6, B12, E et C, réflexologie, électrostimulation du gros intestin (15 interventions à effectuer une par jour).
Si nécessaire, le traitement chez l'adulte est effectué avec l'utilisation de somnifères et de sédatifs, ainsi que d'antispasmodiques (No-shpa et Platyfilline), d'anti-mousse, de pré-et probiotiques, de procinétiques et de laxatifs salins pour augmenter le volume des selles.
Afin de consolider les résultats positifs obtenus, le traitement dans des complexes spécialisés sanatorium-centres de villégiature a été recommandé.
Remèdes populaires
Sous réserve du régime spécial et des recommandations médicales dolichosigma est traitable et recettes maison, mais seulement après l'approbation du médecin. Pour se débarrasser de la constipation, préparez:
- Une décoction de 250 ml d'eau et 2 c. l fruit de l'argousier. Après 2 heures de perfusion, buvez un tiers de verre avant de vous coucher. Conduira à la selle matinale.
- Le jus de chou prend 0,5 m. dans les 3 semaines.
- Un mélange de millefeuille, de cumin, de nerprun et de montre (2: 1: 5: 2). Une cuillère à soupe de tisane verser un verre d'eau bouillante, après infusion et filtrer, diviser le volume résultant par 3-4 fois.
- Agent thérapeutique de 250 ml d'eau bouillante et 1 cuillère à soupe. l les raisins secs. Insister heure. Vous pouvez donner un enfant.
Exercice
Dans le diagnostic du dolichosigma intestinal, les sports professionnels et les exercices intenses sont contre-indiqués, mais la marche, le jogging court, la natation, les exercices du matin et les exercices spéciaux sont utiles. Ils normalisent les intestins et améliorent l'état général de la personne.
Le matin, sans sortir du lit, vous pouvez effectuer une thérapie physique complexe à partir des exercices suivants:
- Asseyez-vous sur le bord du canapé, levez les mains, la jambe gauche aussi, baissez la jambe droite et essayez avec les mouvements du corps de rencontrer vos membres. Courez 10 fois.
- Assis sur le lit, les pieds à la largeur des épaules. Essayez votre coude gauche pour toucher le genou droit.
- Les mains derrière la tête Les jambes pliées aux genoux et levées à angle droit. Effectuer des genoux en tournant dans un sens ou dans l'autre.
- Mains pour tenir la tête de lit. Faites pivoter le pied, jambes droites et fermées.
- La position de départ est la même. Le pied gauche est placé sur le pied droit, le pied en bas, essayant de gagner le lit.
Le problème de la constipation prolongée est éliminé en faisant des squats quotidiens.
Les exercices combinés à un massage donnent de bons résultats, par exemple, en position debout, inclinez le corps en avant, posez vos poings sur la région des deux côtés du nombril et effectuez des mouvements de rotation et de pression. Un simple effet sur le péritoine est inefficace.
Opération
Une intervention chirurgicale est prescrite dans les cas de dolichosigma compliqué, non médicamenteux, et ses symptômes affectent le travail et l'activité sociale du patient. Dans des cas exceptionnels, une intervention chirurgicale est effectuée pour réséquer les boucles inutiles et les plis qui ne peuvent pas être redressés, ou l'intestin tout entier. Il est indiqué pour la constipation progressive longue et persistante, un affaiblissement marqué des réflexes en réponse à des stimuli mécaniques, une dilatation sigma, des lésions persistantes du système musculaire et une régulation nerveuse. La méthode de détorsion endoscopique est appliquée dans le cas de la torsion sigma.
Régime alimentaire
La correction nutritionnelle fait partie du traitement d'un dolichosigma sans complications. L'état du patient s'améliore avec l'observance du régime eau-sel et l'utilisation d'aliments riches en fibres: miel, fruits, kvas, pain de seigle et légumes crus. Le régime devrait inclure des plats de pommes de terre au lieu de produits à base de farine.
Les produits laitiers fermentés peuvent être préparés en utilisant une levure pharmaceutique spéciale. Une consommation quotidienne de décoctions d'avoine, d'eau minérale contenant du soufre, qu'il est préférable de boire chaud (environ 25 ° C), devrait devenir obligatoire. Soja, olives, huile de ricin en petites quantités (jusqu'à 20 g) à ajouter aux salades, céréales et autres plats.
Prévention
Dohylosigma a un caractère génétique, on peut donc le prévenir en observant uniquement les règles indirectes secondaires:
- Régime d'alcool normal.
- L'inclusion dans le régime des aliments riches en pectines et en fibres.
- Mode de vie en mouvement.
- Lorsque l'envie de déféquer des visites obligatoires aux toilettes.
La maladie a un pronostic favorable. Dans 90% des cas, après un traitement adéquat en temps voulu, il est possible d'obtenir un effet positif durable.
