Avis sur Drug Lyra

La majeure partie de la dose est incluse dans le métabolisme.

Indications d'utilisation

Les indications d'utilisation du médicament Lira sont:
- Phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
- Traumatisme cérébral et ses conséquences.
- Troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire.

Méthode d'utilisation

Lyre est destiné à une administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.
Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.
Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.

Lire

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Solution: liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Citicoline, précurseur des composants ultrastructuraux essentiels de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large spectre d’action - aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l’action des phospholipases, prévient la formation excessive de radicaux libres et empêche également la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes de l’apoptose. Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, la citicoline réduit les dommages causés au tissu cérébral et améliore la transmission cholinergique. Lorsque TBI réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, réduit également la durée de la période de récupération.

Dans l'hypoxie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement de troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés rencontrées dans l'exercice des activités quotidiennes et les soins personnels. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation d'amnésie.

Citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pharmacocinétique

Aspiration Tsitikoline bien absorbé avec l’introduction / in et / m.

Métabolisme Le médicament est métabolisé dans le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après l'administration, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement.

Distribution La citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales, avec l'introduction rapide de fractions de choline dans les phospholipides structuraux et les fractions de cytidine - dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. Citicoline pénètre dans le cerveau et s’intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, qui font partie de la fraction phospholipidique structurelle.

Dérivation. Seulement 15% de la dose de citicoline administrée sont excrétés dans le corps humain: moins de 3% - par les reins et par les intestins, et environ 12% - avec expiration du CO₂.

L'excrétion de citicoline dans l'urine peut être divisée en 2 phases: la première phase d'environ 36 heures au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement et la seconde phase au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO expiré₂ - le taux d'excrétion diminue rapidement au bout de 15 heures environ, puis diminue beaucoup plus lentement.

Indications médicament Lira

accident vasculaire cérébral ischémique aigu (dans le cadre d'une thérapie complexe);

période de récupération des accidents ischémiques et hémorragiques;

lésion cérébrale traumatique aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;

troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies cérébrales dégénératives et vasculaires.

Contre-indications

hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

vagotonie grave (prédominance de la partie parasympathique du système nerveux autonome);

non recommandé chez les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de citicoline chez la femme enceinte. Bien qu'aucun effet négatif n'ait été identifié lors d'études chez l'animal, pendant la grossesse, le médicament n'est prescrit que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'existe aucune donnée sur l'allocation de citicoline avec le lait maternel.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables.

Très rarement (Télécharger des ouvrages de référence pour les médecins

Avis sur Drug Lyra

Le médicament Lear, le pays d'origine - l'Ukraine, est un agent psychostimulant et nootrope. L'ingrédient actif - citicoline - aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, à prévenir la formation excessive de radicaux libres et à prévenir la mort cellulaire. Il est utilisé dans la période de récupération après un TBI (lésion cérébrale traumatique), un AVC et des troubles cognitifs / comportementaux dus à une maladie cérébrovasculaire dégénérative. Contre-indiqué dans la vagotonie, intolérance aux composants. Lisez plus dans les instructions complètes.

Mode d'emploi Lear

La composition

1 flacon (4 ml) contient 500 mg ou 1 000 mg de citicoline sodique à 100%.

Excipients: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Des indications

Phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale;

Lésion cérébrale traumatique et ses conséquences;

Troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.

Les données sur l'utilisation de citicoline chez la femme enceinte sont insuffisantes. Les données sur l'excrétion de citicoline dans le lait maternel et son effet sur le fœtus ne sont pas disponibles. Par conséquent, pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament n'est prescrit que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Les données sur l'utilisation de citicoline chez les enfants sont insuffisantes. Le médicament est utilisé en cas d'urgence, si le bénéfice attendu de l'application l'emporte sur le risque potentiel.

Posologie et administration

Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.

La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.

Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.

En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.

Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.

Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.

Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).

Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Effets secondaires

Les réactions indésirables sont très rares.

Troubles mentaux: hallucinations.

Du système nerveux: mal de tête sévère, vertige.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension artérielle, hypotension artérielle, tachycardie.

Du côté du système respiratoire: dyspnée.

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

Troubles généraux: frissons, gonflement, réactions allergiques, notamment: éruption cutanée, purpura, prurit, angioedème, choc anaphylactique; fièvre, transpiration, réactions au site d'injection.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 30 ° C

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Attention: pour commander et recevoir des médicaments sur ordonnance, vous aurez besoin d'une ordonnance de votre médecin.

Avis sur Lira

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, Farmak PAO

Indications d'utilisation

accident vasculaire cérébral ischémique aigu (dans le cadre d'une thérapie complexe);

période de récupération des accidents ischémiques et hémorragiques;

lésion cérébrale traumatique aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;

troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies cérébrales dégénératives et vasculaires.

Discussion médicamenteuse dans les dossiers des mères

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Paroles

Formes de libération

Instruction de paroles

Lyrics (ingrédient actif prégabaline) est un anticonvulsivant, analogue de l’acide gamma-aminobutyrique, qui exerce une action analgésique et anxiolytique ("anti-anxiété"). Les effets anticonvulsivants et analgésiques du médicament seraient dus à la capacité de la prégabaline d’interagir avec une sous-unité supplémentaire de canaux calciques voltage-dépendants du système nerveux central, ce qui implique une substitution irréversible de la 3H-gabapentine. Les paroles mettent fin aux signes cliniques du trouble d'anxiété généralisé. Le médicament est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de la substance active est atteinte dans l'heure qui suit la prise d'une dose unique ou lors d'une utilisation régulière. La biodisponibilité des paroles dépasse 90% de la dose prise. Avec une utilisation répétée, des concentrations sanguines thérapeutiques stables sont définies pour 1-2 jours. Les aliments réduisent la biodisponibilité du médicament de 25 à 30% et retardent l’atteinte du pic de concentration jusqu’à 2,5 heures. Dans le même temps, l’alimentation n’affecte pas l’absorption totale de la prégabaline. Le médicament n'est pratiquement pas métabolisé et est excrété dans l'urine sous forme inchangée. La demi-vie est en moyenne de 6,3 heures.

Lyrics est disponible en capsules. Le médicament est pris 150-600 mg par jour en 2 ou 3 doses. Il n'est pas recommandé d'interrompre brutalement le traitement: si vous devez arrêter le traitement, le médicament est arrêté progressivement sur 7 jours. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose est choisie individuellement, en tenant compte de la clairance de la créatinine. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique prennent les paroles sur une base commune. En raison d'une fonction rénale réduite chez les patients âgés, une adaptation de la posologie peut être nécessaire. Si, pour une raison quelconque, l'utilisation prévue du médicament était oubliée, la dose suivante devrait être prise dès que possible. En cas d'abus occasionnel des paroles, le médicament doit être prescrit avec prudence aux personnes sujettes au développement de la toxicomanie (ayant déjà des antécédents).

Pour cette catégorie de patients nécessite une surveillance stricte par le médecin traitant. En cas d’augmentation du poids corporel chez les patients atteints de diabète sucré associé à la prise des paroles, il peut être nécessaire de revoir les doses de médicaments hypoglycémiants. Le médicament doit être arrêté en cas d’angioedème. Avec d'autres anticonvulsivants, les paroles peuvent provoquer des pensées ou des comportements suicidaires. À cet égard, au cours du traitement, le patient doit être sous surveillance médicale constante. Au cours des recherches post-marketing, il a été noté que la prise du médicament pouvait être accompagnée de vertiges et de somnolence, ce qui augmentait le risque de blessures accidentelles dues aux chutes chez les patients âgés. Par conséquent, cette catégorie de personnes en cours de traitement (au moins au stade initial) devrait être particulièrement prudente. Les informations sur la possibilité d'arrêter l'utilisation d'autres médicaments anticonvulsifs pour supprimer les convulsions par le lyrisme et l'opportunité de prendre ces dernières sous forme de monothérapie sont insuffisantes. Signalé le développement de convulsions à l'arrière-plan de l'utilisation des paroles ou immédiatement après son annulation. Il y a eu aussi des cas de développement d'insuffisance de la fonction rénale après l'annulation des paroles. En outre, l'arrêt brutal du médicament peut provoquer des troubles somnologicheskie, des maux de tête, une dyspepsie, un syndrome pseudo-grippal, une hyperhidrose, des convulsions et des états phobiques. Déjà après l'enregistrement du médicament et son apparition sur le marché pharmaceutique, des cas de développement d'une insuffisance cardiaque chronique chez des patients âgés souffrant de troubles cardiovasculaires et recevant des paroles en relation avec une neuropathie ont été signalés. Pour cette raison, dans la nomination du médicament dans cette catégorie de patients devrait être particulièrement prudent. En association avec les paroles d'autres médicaments qui inhibent le système nerveux central, des troubles respiratoires et le développement du coma sont possibles. La combinaison avec des analgésiques non narcotiques peut provoquer une constipation.

Farmak Lira solution buvable - examen

Psychogogic et médicament nootropique pour un bébé d'un mois. Expérience d'accueil et résultats.

Bonne journée, tout le monde cherche!

Il est difficile d’écrire un article sur un médicament comme Lyra, en particulier dans le cas où il a été pris alors qu’il était âgé d’un mois. C'est difficile non pas à cause d'expériences émotionnelles, mais surtout à cause des points de vue, points de vue et opinions sur la question de la nomination de médicaments nootropes pour enfants, ils sont nombreux. Mais je veux tout de même laisser cet avis aux parents qui pourraient bien commencer leur parcours de rééducation d'un bébé prématuré.

En bref, j'ai déjà décrit notre situation avec un enfant dans une réponse à la lécithine, mais je vais le répéter.

Ma grossesse était problématique, maintenue, avec de nombreux diagnostics concomitants. À 30 semaines, alors qu'elle était dans un hôpital de jour, la directrice m'a dit: «Préparez-vous, avec de tels indicateurs, vous ne la faites pas entrer.» Franchement, je ne prenais pas ses mots à cœur, mais la livraison rapide à la semaine 34 a eu lieu. Et au fait, le même médecin était sur le quart, m'a tapoté la jambe, puis a dit: «Je vous ai prévenu!». Merci, bien sûr, mais ça ne me fait pas me sentir mieux.

Mais mes prières ont été entendues, malgré le fait que l'enfant soit né à la semaine 34, mais il s'est avéré que ce n'était pas léger - 2,6 kg, selon l'échelle Apgar 8/8, cria-t-il immédiatement. À partir du moment de la naissance, ils étaient ensemble et ont quitté l'hôpital pendant six jours. Nous n’avions pas pensé à un poids important avant la prématurité, mais la naissance avant terme, d’une manière ou d’une autre, pose certains problèmes.

En un mois, lors de ma première visite à la clinique, à mon initiative personnelle, je me suis rendu à un rendez-vous avec un neurologue local. Les principaux problèmes étaient le tonus musculaire réduit (qui, soit dit en passant, est toujours présent et l’enfant a maintenant 11 mois) et un état général de morosité.

Notre neurologue est un homme majeur qui aime beaucoup parler, mais allégoriquement. À la réception depuis longtemps m'a dit que si la pêche à déchirer à l'avance, alors il restera une pêche, mais sera immature. De toute cette longue conversation, la conclusion était: un système nerveux central immature, un diagnostic de syndrome asthénique. À partir de rendez-vous - 1 ml 2 fois par jour pendant un mois, thérapie par l'exercice et massage.

Le médecin a justifié la nécessité de prendre Lyra comme une nécessité d'améliorer l'activité des structures des cellules cérébrales, ainsi que la restauration des fonctions cognitives et motrices.

À cette époque, j'étais terriblement noire et terriblement obéissante, tout ce que le médecin m'avait prescrit ne faisait aucun doute. Je voulais seulement aider mon enfant!

Nous avons commencé à faire de l'exercice et des massages au quotidien, en choisissant un «répertoire», pour ainsi dire, sur ce qui était sur youtube, et bien sûr, nous avons pris Lear.

Maintenant, quand, à proprement parler, j'ai décrit la situation, en fait, la drogue.

Lien vers les instructions pour le médicament lire ici.

Ingrédient actif:

1 ml du médicament contient citicoline sodique - 104,5 mg pour ce qui est de la citicoline - 100 mg

Groupe pharmacologique.

Psychogogiques et nootropes. Code ATH N06B X06.

Des indications

• AVC, phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
• Traumatisme cérébral et ses conséquences.
• Troubles cognitifs et comportementaux liés à des troubles cérébraux vasculaires et dégénératifs chroniques.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.

Nous avons pris Lyra par voie orale en solution, mais il existe également des variantes d’ampoules pour injections et de comprimés.

La solution de lire est contenue dans un flacon de 30 ml. Par conséquent, lorsque nous prenions 2 ml par jour, nous avions besoin de deux paquets pendant un mois.

Il n’était pas possible de trouver le médicament dans les pharmacies voisines, nous devions commander. Son prix aujourd'hui est d'environ 150 hryvnia.

Le flacon contient une seringue spéciale pour la distribution de la solution et des instructions. La seringue est ordinaire, pratique, semblable à celle trouvée dans Nurofen et d’autres sirops et solutions.

Sur ma photo, le pot est déjà vide, pour être honnête, il ne m'est jamais venu à l'esprit d'écrire une critique sur Lyra. La même solution Lira a une couleur rose transparente, moyennement épaisse - elle est recueillie dans une seringue normalement, elle ne fuit pas.

Il a le goût de fraise et le colorant Ponso 4R:

Le médicament contient le colorant Ponso 4R, qui peut provoquer des réactions allergiques, une crise d'asthme, en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique. Les patients présentant des troubles héréditaires de tolérance au fructose ne doivent pas prendre Lyra®, une solution buvable, car ce médicament contient du sorbitol. Le méthylparaben et le propylparahydroxybenzoate contenus dans la préparation peuvent provoquer des réactions allergiques (généralement de type retardé).

Ce médicament contient 1,2 mmol de sodium dans 5 ml de médicament. Les patients qui suivent un régime alimentaire contrôlé en sodium doivent faire preuve de prudence.

Nous n'avons pas montré d'allergies en prenant des réactions allergiques ou autres. A donné la solution de la seringue pendant l’alimentation, à ce moment-là, l’enfant prenait un mélange de Nutrilon 1.

Résultats et réflexions

Pour être honnête, je suis absolument ravi de la réception de Lyra. Après une semaine de réception, des changements positifs sont apparus et ont rapidement commencé à progresser: l'enfant est devenu plus agile, intéressé par ce qui se passait, est devenu souriant et sociable, a commencé à glisser «gu» et «agu», est apparu appétit gourmand et tète confiante. Les changements étaient, et spécifiques et perceptibles.

Un mois plus tard, notre neurologue local a noté une amélioration de l'état général, Lyra a décollé de la lécithine nommée en granules. Comme ce médecin et d’autres, le Dr. Lear, m’ont expliqué, en tant que médicament nootropique dont la substance principale est la citicoline, agit sur le système nerveux central comme un bouleversement, une impulsion. Prendre ce médicament n’est pas un effet cumulatif, c’est une poussée.

Plus tard, bien sûr, je relis tout l’Internet, incl. et Komarovsky et ses opinions sur les médicaments nootropes. Qui n'a pas lu, je ne donnerai qu'une citation:

Malgré la vaste expérience d'utilisation, malgré les nombreuses propriétés positives trouvées dans les expériences, malgré les effets pharmacologiques extrêmement attrayants et l'étendue des indications d'utilisation, il faut donc, malgré tout, prouver les avantages et l'efficacité des médicaments nootropes en utilisant des méthodes de médecine factuelle réussi.

Même une liste superficielle de ces médicaments peut prendre plus d’une douzaine de pages. Néanmoins, tout ce que votre enfant peut être chargé d’améliorer le système nerveux sont des médicaments à l’efficacité non prouvée, qui en sont à la 4ème phase des études cliniques (les soi-disant recherche post-marketing). Seuls vous, les mères et les pères, avez le droit de décider si votre enfant participera ou non à cette recherche.

Dois-je donner à la Lira enfant si je ne le lis pas après, mais avant la réception? Probablement pas. J'avais l'habitude d'être sombre, mais maintenant effrayé. Si une drogue suscite des doutes ou des inquiétudes, je consulte plusieurs spécialistes, même en dehors de la connaissance personnelle des descriptions et des critiques sur Internet.

Mais de toute façon, nous avons bu Lira, heureusement, il n’ya pas eu de réaction allergique et elle nous a fait du bien. Je répète, les changements que j'ai observés chez l'enfant en prenant ce médicament ne pouvaient que se réjouir. Je ne parviens toujours pas à les associer à une maturation aussi rapide et abrupte du système nerveux central, je suis enclin à penser que cela est arrivé en prenant ce médicament.

À propos, Lyra - c’était notre première étape dans le développement, puis il y en avait beaucoup plus. En plus du traitement de la toxicomanie, je vois maintenant que le massage et la thérapie par l’exercice physique jouent un rôle important dans la rééducation. Mon erreur est que j'ai fait des exercices et des massages pendant quelques mois tout seul. À la suite de ces massages, le bébé s’endormit ou se mit à rire en pensant que je jouais avec lui. Maintenant, je sais avec certitude qu'ils ont choisi un massage - cherchez une masseuse, pas simple, mais bonne, car elles sont également différentes.

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Pregabalin (Paroles)

paco 06 fév 2014

Mes amis, pouvez-vous décrire l'effet de ce médicament? Sur qui agit-il, que vous prend-il exactement et à quelles doses, quel effet et quel bien-être avez-vous lors de la réception? Je serais très reconnaissant à tous ceux qui répondent. Merci d'avance.

Artemy, il y a 28 pages à ce sujet.

Artemy_ 06 février 2014

Mes amis, pouvez-vous décrire l'effet de ce médicament? Sur qui agit-il, que vous prend-il exactement et à quelles doses, quel effet et quel bien-être avez-vous lors de la réception? Je serais très reconnaissant à tous ceux qui répondent. Merci d'avance.

Artemy, il y a 28 pages à ce sujet.

Oui, je lis presque tout, mais peut-être que quelqu'un d'autre partagera l'expérience

bloqué le 18 février 2014

Effet: soulage, euphorique, très bien stabilise l'humeur et se précipite, se précipite vraiment.

Des pressions palpables sur les reins, une dépression et une insomnie.

Je bois maintenant de la lamotrigine pour 100 mg, elle stabilise également bien l’humeur, mais ne cause pas

dépendance, ne pas précipiter, purement stabiliser, doubler.

Les paroles sont généralement un stupéfiant et il existe également un syndrome de dépendance et de sevrage.

Il vaut mieux ne pas boire du tout, surtout constamment. (une fois - vous pouvez toujours)

Artemy_ 20 février 2014

Demain je vais essayer Lyrics. Si je commence tout de suite avec 150 mg, ce sera normal, qu'en pensez-vous? Je viens de commander 150 capsules. Et à quelle heure est-il préférable de prendre les paroles en général?

échecs 23 fév 2014

Dis-moi, quel est le meilleur anxiolytic Lyrics ou Valprokom?

Neuromant 24 février 2014

Je raconte mon expérience, mon histoire lyrique ne fait que commencer.

Je sortais de la lyre alors que je cherchais de l'inquiétude afin de me débarrasser de la panique insomniaque après le choc des parties de piracétam, avec lesquelles je voulais disperser l'effet du bupropion, avec lequel j'espérais influencer d'une manière ou d'une autre la dépression asthénique prolongée. L'état d'avant le début de la lyre est une terrible léthargie, une lourdeur et un bruit dans la tête, une cardiophobie, une panique constante.

La première dose de 100 mg, prise il y a presque une semaine, a immédiatement été améliorée. La tête passa, la légèreté et le calme apparurent. Un peu peur des sensations inhabituelles. Mais je ne me suis pas senti "généralement" pendant longtemps, plongé dans la psychopharmacie.

Depuis lors, j'ai pris diverses doses, 50-75 mg le matin et 150-200 le soir. Une fois, j'ai pris 300 mg le soir, à la recherche d'un buzz. Il est venu, mais à peine perceptible. Pour la MDMA comme pour la lune. Plutôt, une forte détente et de tranquillité, un intérêt accru. Carouselo avec une forte montée de la tête.

En général, la lyre est encore expérimentale, les effets totaux sont notés par moi:

• Lubrifiant social de la plus haute classe. L'action phobique antisociale est ressentie assez clairement. Parfois même plus que nécessaire, vous pensez plus tard, "et pourquoi j'ai commencé à parler, il vaudrait mieux rester silencieux comme toujours auparavant."
• Suppression des alarmes, ils sont relégués à un plan arrière, plus contrôlé.
• La détérioration de la coordination et de la motilité n'est pas forte. Par souci d'avantages, vous pouvez tolérer. Enferme particulièrement la détérioration de la dactylographie.
• Légère matité, perte de mémoire.
• Il y a une légère accélération, élimine la léthargie (même si cela devrait calmer?).
• Bien mieux dormir, plus tôt et plus facile à se lever.
• La sensation de légèreté dans le corps et la tête, parfois il s'agit presque d'un vol, qui devient effrayant. Vous pensez que vous allez tomber maintenant.
• Les frottis ne sont pas très gentils. Parfois, il semble que vous soyez à moitié endormi. Sous la lyre, vous n'êtes pas exactement ce que vous êtes déjà, ce qui bien sûr fait peur. Mais je me sens mieux que le découragement et l'apathie ordinaires.
• Prise de poids rapide, conséquence du ralentissement du métabolisme.
• L’euphorie est à peine perceptible, voire pas du tout (

Dans l'ensemble, les avantages l'emportent sur les inconvénients.

Après l'expérience avec 300 mg le lendemain, j'ai pris 150 mg dans l'après-midi (Ostap a souffert), je me suis fatigué et j'ai pris un sédatif. Le lendemain, 75 heures du matin, à nouveau une sédation a eu lieu le soir, quand j'ai pris 75 autres personnes. Je prends des doses irrégulières et non standardisées jusqu'à ce que je sache comment m'installer. Lyra appelle, mais l'esprit dit de ne pas se précipiter. Mais Lyra appelle.

Je lis des histoires d'horreur, je veux faire un "test d'annulation" après 2 semaines de réception, par exemple. Je ne sais pas encore combien de manger, j'ai vraiment envie de manger 300 mg le soir. Et le matin à 75 heures. Je vais essayer de ne pas manger du tout demain matin, regarde les sensations. En général, mon pouvoir sur les substances est très faible, une réception incommensurable ne fait que stopper la peur que quelque chose ne va pas mal)

Maintenant, attention, la question est la suivante: pensez-vous qu’il est possible de prendre un nootropique sur le fond d’une lyre? Je veux obtenir un overclocking du cerveau pour compenser la matité. Et de toute façon, je ramasse un nootrop depuis longtemps. Voici l'expérience des tentatives passées:

• Je venais de manger du piracétam avant la lyre, j'ai vraiment aimé l'effet, jusqu'à ce que l'overclocking commence avec panique. Cependant, peut-être que c'était à cause du bupropion, ils ont été annulés à la fin - ce n'était pas très bon (d'ailleurs, quand il a été annulé, il est devenu très mauvais, la lire a été sauvée).
• Phenibut, mais ne viendra-t-il pas avec de l'huile de lyre (gamma-amino-oil)?
• Pantogam, mais ne sera-t-il pas trop sédatif pour la lyre?
• Fenotropil, mais je suis devenu de lui un Hitler hurlant infernal.
• Picamilon, de lui a remarqué l'effet en tant que tel.

Si quelqu'un a l'expérience des nootropes avec la lyre, et même des nootropiques, conseillez pliz. Sur la lyre, je peux résumer: la substance est grave, il ya une blague à part, je ne sais pas si je vais sortir de cette expérience en noir. Mais je suis déjà dans le cul, ramassé le cerveau à l'obscène, parlant maintenant à la ferme, après 3 ans de tuer le cerveau toutes sortes de psychédéliques et impossible)

En passant, avant de pratiquer le lamotritzhin, il ressemble beaucoup à la lyre, mais ce n'est pas ça, pas ça). Et sa discoordination est plus forte, plus ternie et le profit moins important.

Artemy_ 24 février 2014

Je raconte mon expérience, mon histoire lyrique ne fait que commencer.

Je suis sorti sur une lyre alors que je cherchais avec anxiété de me débarrasser de la panique insomniaque après le choc des parties de piracétam, avec lesquelles je voulais disperser l'effet du bupropion, avec l'aide duquel j'espérais influencer d'une manière ou d'une autre la dépression asthénique prolongée. L'état d'avant le début de la lyre est une terrible léthargie, une lourdeur et un bruit dans la tête, une cardiophobie, une panique constante.

La première dose de 100 mg, prise il y a presque une semaine, a immédiatement été améliorée. La tête passa, la légèreté et le calme apparurent. Un peu peur des sensations inhabituelles. Mais je ne me suis pas senti "généralement" pendant longtemps, plongé dans la psychopharmacie.

Depuis lors, j'ai pris diverses doses, 50-75 mg le matin et 150-200 le soir. Une fois, j'ai pris 300 mg le soir, à la recherche d'un buzz. Il est venu, mais à peine perceptible. Pour la MDMA comme pour la lune. Plutôt, une forte détente et de tranquillité, un intérêt accru. Carouselo avec une forte montée de la tête.

En général, la lyre est encore expérimentale, les effets totaux sont notés par moi:

• Lubrifiant social de la plus haute classe. L'action phobique antisociale est ressentie assez clairement. Parfois même plus que nécessaire, vous pensez plus tard, "et pourquoi j'ai commencé à parler, il vaudrait mieux rester silencieux comme toujours auparavant."
• Suppression des alarmes, ils sont relégués à un plan arrière, plus contrôlé.
• La détérioration de la coordination et de la motilité n'est pas forte. Par souci d'avantages, vous pouvez tolérer. Enferme particulièrement la détérioration de la dactylographie.
• Légère matité, perte de mémoire.
• Il y a une légère accélération, élimine la léthargie (même si cela devrait calmer?).
• Bien mieux dormir, plus tôt et plus facile à se lever.
• La sensation de légèreté dans le corps et la tête, parfois il s'agit presque d'un vol, qui devient effrayant. Vous pensez que vous allez tomber maintenant.
• Les frottis ne sont pas très gentils. Parfois, il semble que vous soyez à moitié endormi. Sous la lyre, vous n'êtes pas exactement ce que vous êtes déjà, ce qui bien sûr fait peur. Mais je me sens mieux que le découragement et l'apathie ordinaires.
• Prise de poids rapide, conséquence du ralentissement du métabolisme.
• L’euphorie est à peine perceptible, voire pas du tout (

Dans l'ensemble, les avantages l'emportent sur les inconvénients.

Après l'expérience avec 300 mg le lendemain, j'ai pris 150 mg dans l'après-midi (Ostap a souffert), je me suis fatigué et j'ai pris un sédatif. Le lendemain, 75 heures du matin, à nouveau une sédation a eu lieu le soir, quand j'ai pris 75 autres personnes. Je prends des doses irrégulières et non standardisées jusqu'à ce que je sache comment m'installer. Lyra appelle, mais l'esprit dit de ne pas se précipiter. Mais Lyra appelle.

Je lis des histoires d'horreur, je veux faire un "test d'annulation" après 2 semaines de réception, par exemple. Je ne sais pas encore combien de manger, j'ai vraiment envie de manger 300 mg le soir. Et le matin à 75 heures. Je vais essayer de ne pas manger du tout demain matin, regarde les sensations. En général, mon pouvoir sur les substances est très faible, une réception incommensurable ne fait que stopper la peur que quelque chose ne va pas mal)

Maintenant, attention, la question est la suivante: pensez-vous qu’il est possible de prendre un nootropique sur le fond d’une lyre? Je veux obtenir un overclocking du cerveau pour compenser la matité. Et de toute façon, je ramasse un nootrop depuis longtemps. Voici l'expérience des tentatives passées:

• Je venais de manger du piracétam avant la lyre, j'ai vraiment aimé l'effet, jusqu'à ce que l'overclocking commence avec panique. Cependant, peut-être que c'était à cause du bupropion, ils ont été annulés à la fin - ce n'était pas très bon (d'ailleurs, quand il a été annulé, il est devenu très mauvais, la lire a été sauvée).
• Phenibut, mais ne viendra-t-il pas avec de l'huile de lyre (gamma-amino-oil)?
• Pantogam, mais ne sera-t-il pas trop sédatif pour la lyre?
• Fenotropil, mais je suis devenu de lui un Hitler hurlant infernal.
• Picamilon, de lui a remarqué l'effet en tant que tel.

Si quelqu'un a l'expérience des nootropes avec la lyre, et même des nootropiques, conseillez pliz. Sur la lyre, je peux résumer: la substance est grave, il ya une blague à part, je ne sais pas si je vais sortir de cette expérience en noir. Mais je suis déjà dans le cul, ramassé le cerveau à l'obscène, parlant maintenant à la ferme, après 3 ans de tuer le cerveau toutes sortes de psychédéliques et impossible)

En passant, avant de pratiquer le lamotritzhin, il ressemble beaucoup à la lyre, mais ce n'est pas ça, pas ça). Et sa discoordination est plus forte, plus ternie et le profit moins important.

Merci pour cet article si significatif. C'était très intéressant à lire. Merci beaucoup Je suis maintenant le troisième jour à 75 mg. (pendant le jour) J'accepte, aujourd'hui je veux une autre nuit de 75 et 150 par jour. Voyons voir comment cela se passe. Ce n’est que Lyrica, douloureusement coûteux, qui justifiera son prix.)

purgen 25 février 2014

Mes amis, pouvez-vous décrire l'effet de ce médicament? Sur qui agit-il, que vous prend-il exactement et à quelles doses, quel effet et quel bien-être avez-vous lors de la réception? Je serais très reconnaissant à tous ceux qui répondent. Merci d'avance.

En un sens, un médicament miracle. Cela aide à résoudre les problèmes avec le sommeil, mais bon et le jour. Pour dormir, je bois habituellement 150 mg., Parfois, j'en rajoute 75. Je n'en bois que 75 pendant la journée, à partir de 150, je n'ai plus sommeil. Et ainsi, pendant la réception de jour, le retrait complet de l’anxiété, du calme comme dans un tank). En outre, une sorte de clarté dans la tête s’installe, ces problèmes qui ne pouvaient pas être résolus avant sont soudainement résolus. Un tel type de stimulant cérébral. Parmi les inconvénients - pendant la réception de jour un léger sentiment d'irréalité de ce qui se passe, tout semble un peu illusoire, comme si vous êtes dans un monde différent.

Effet de l'annulation - attendez je veux partir en vacances à un 75 par nuit. Voyons comment ça se passe.

Artemy_ 25 février 2014

Mes amis, pouvez-vous décrire l'effet de ce médicament? Sur qui agit-il, que vous prend-il exactement et à quelles doses, quel effet et quel bien-être avez-vous lors de la réception? Je serais très reconnaissant à tous ceux qui répondent. Merci d'avance.

En un sens, un médicament miracle. Cela aide à résoudre les problèmes avec le sommeil, mais bon et le jour. Pour dormir, je bois habituellement 150 mg., Parfois, j'en rajoute 75. Je n'en bois que 75 pendant la journée, à partir de 150, je n'ai plus sommeil. Et ainsi, pendant la réception de jour, le retrait complet de l’anxiété, du calme comme dans un tank). En outre, une sorte de clarté dans la tête s’installe, ces problèmes qui ne pouvaient pas être résolus avant sont soudainement résolus. Un tel type de stimulant cérébral. Parmi les inconvénients - pendant la réception de jour un léger sentiment d'irréalité de ce qui se passe, tout semble un peu illusoire, comme si vous êtes dans un monde différent.

Effet de l'annulation - attendez je veux partir en vacances à un 75 par nuit. Voyons comment ça se passe.

Oui, j'ai aussi noté une nette amélioration, bien que je prenne quelques jours au total et seulement deux jours avec 150 mg. (75 heures du matin et 75 heures du soir) Et depuis combien de temps prenez-vous déjà?

bloqué le 25 février 2014

Je ne conseille pas beaucoup de s’impliquer dans les paroles, cette embuscade, comme Phenibut (seul Phenibut est rapide, un mois plus tard, il se fait sentir),

alors les paroles seront plus longues, le rebond n’est pas très fragile (tupnyak, chernushnaya dipressiya, apathie, insomnie).

Je l'ai bu pendant huit mois (150 mg chacun), et je ne le boirai plus jamais de façon permanente, eh bien, je m'en fiche.

(une fois là c'est possible, mais pas toujours!)

Maintenant, je bois 100 mg de lamotrigine par jour, par rapport aux paroles, égalise également l’atmosphère, mais cela ne vous donne pas la tête qui tourne, il n’ya pas du tout d’euphorie,

et ne pas écraser sur les reins, les paroles, à leur tour, chargent les reins d'une manière inévitable. Et si quelqu'un reste assis dessus pendant longtemps, après une demi-année de consommation constante

peut fortement jaune, que en général a commencé à le boire. Au début, les paroles me semblaient être un salut (comme Phenibut l’était).

Lira solution. Qui a donné à l'enfant un rappel?

Nous neurochirurgien prescrit un mois pour boire cette "lyre". J'ai lu dans les instructions qu'il s'agit de psychostimulants et de médicaments nootropes. Quelque chose faisait peur à donner à l'enfant. Peut-être que quelqu'un a également pris ce médicament?

Ils n'ont pas accepté, mais je vais partager mon opinion en tant que spécialiste. Le médicament est discutable, de même que tout le groupe de nootropes qui ne sont pas utilisés dans les pays civilisés, car leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été prouvées. Il est étrange que prescrit un neurochirurgien. Il est important de savoir ce qui est prescrit et quelles sont exactement les plaintes de l’enfant, ainsi que son âge.

Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicoline

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution injectable 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml

La composition

1 ampoule (4 ml) contient

ingrédient actif - citicoline sodique à 100%, substance dosée à 500 mg ou 1 000 mg;

excipients: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables

Description

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Les psychanaleptiques. Psychostimulants et nootropiques autres. Citicoline

Code ATH N06B X06.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Citicoline est bien absorbé par voie orale, intramusculaire et intraveineuse. Après l'introduction du médicament, le taux de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement. Lorsqu'il est utilisé par voie orale, le médicament est presque complètement absorbé. Des études ont montré que la biodisponibilité avec les voies d'administration orale et parentérale est presque identique.

Le médicament est métabolisé dans l'intestin et le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après l'introduction de la citicoline, celle-ci est absorbée par les tissus cérébraux, tandis que la choline agit sur les phospholipides, la cytidine - sur les nucléoïdes de la cytidine et les acides nucléiques. Citicoline atteint rapidement le tissu cérébral et s’intègre activement dans les membranes cellulaires, le cytoplasme et les mitochondries, activant ainsi l’activité des phospholipides.

Seule une petite quantité de la dose administrée est excrétée dans l'urine et les matières fécales (moins de 3%). Environ 12% de la dose administrée est excrétée par les voies respiratoires. L'élimination du médicament dans les urines et par les voies respiratoires comporte deux phases: la première phase - élimination rapide (avec l'urine pendant les 36 premières heures, par les voies respiratoires - pendant les 15 premières heures), la deuxième phase - l'élimination lente. La majeure partie de la dose est incluse dans le métabolisme.

Pharmacodynamique

Citicoline stimule la biosynthèse des phospholipides structuraux dans la membrane neuronale, ce qui contribue à l'amélioration des fonctions de la membrane, notamment le fonctionnement des pompes à échange d'ions et des neurorécepteurs. En raison de son effet stabilisant sur la membrane, la citicoline a des propriétés anti-œdémateuses, elle réduit donc le gonflement du cerveau. Des recherches ont montré que la citicoline inhibe l'activité de certaines phospholipases, empêche la libération résiduelle de radicaux libres, prévient les dommages causés aux systèmes membranaires et assure la préservation d'un système antioxydant protecteur.

Citicoline réduit le volume des tissus endommagés, prévient la mort cellulaire, agit sur les mécanismes de l'apoptose et améliore la transmission cholinergique. Citicoline a également un effet neuroprotecteur préventif sur les accidents cérébrovasculaires focaux.

Citicoline contribue à la rééducation fonctionnelle rapide des patients présentant des troubles aigus de la circulation cérébrale, réduisant ainsi les dommages ischémiques du tissu cérébral, ce que confirment les résultats des examens radiologiques.

Dans les lésions cérébrales traumatiques, la citicoline réduit la durée de la période de récupération et l'intensité du syndrome post-traumatique.

Citicoline favorise une augmentation du niveau d'activité cérébrale, réduit le niveau d'amnésie, améliore l'état des troubles cognitifs, sensitifs et moteurs observés au cours de l'ischémie cérébrale.

Indications d'utilisation

- La phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et le traitement des conséquences des troubles de la circulation cérébrale

- lésion cérébrale traumatique, période aiguë et de récupération

- troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire

Posologie et administration

Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.

La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.

Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La durée du traitement est déterminée par le médecin. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.

En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.

Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.

Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.

Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).