Méthodes de traitement de la maladie de Crohn.

Bonsoir à tous :-).

J'écris dans l'espoir d'en apprendre davantage sur le traitement d'un diagnostic tel que "la maladie de Crohn de l'intestin grêle". Je ne sais pas si les personnes avec un diagnostic similaire lisent ce forum, si oui, alors peut-être partagerez-vous vos méthodes? S'il vous plait

Le fait est que mon frère (il a maintenant 33 ans), ce diagnostic a été posé il y a presque 6 ans. Cette année est critique. Avec la croissance de 182 cm, poids 54 kg.

Nous en savons beaucoup: sur la prednisone et la résection et sur les régimes alimentaires. Mais peut-être existe-t-il dans le passé des maladies dans lesquelles les gens utilisaient d'autres méthodes de traitement - traitements non conventionnels, homéopathiques, herbes médicinales, compléments alimentaires.

Je serai heureux de recevoir des conseils ou des histoires qui se terminent bien :-). Merci d'avance.

Je ne sais pas pourquoi personne n'a encore répondu?!... Peut-être qu'il n'y a pas de tels patients sur ce forum, peut-être que les médecins n'ont pas lu ce message.
Donc, pour que ce soit clair, je vais vous dire ce qu’est la «maladie de Crohn».
La maladie de Crohn, dans les langages médicaux, porte de nombreux autres noms: colite régionale, colite granulomateuse et colite transmurale. Cette maladie est chronique, parfois il y a des périodes d'exacerbation. Les lésions se trouvent le plus souvent dans le côlon iléon, parfois dans le gros intestin. Mon frère - dans l'intestin grêle.

La maladie se caractérise par une inflammation dans certaines parties de l'intestin et par la formation d'ulcérations. L'apparition de la maladie de Crohn est généralement imperceptible pour le patient, car le processus se développe très lentement et au fil des ans. Mon frère a cette maladie depuis presque 7 ans.
D'où et pourquoi cette maladie apparaît, aucun scientifique ne peut le dire avec certitude. Il existe une version d'origine microbienne ou virale, il existe également des opinions selon lesquelles la susceptibilité à la maladie de Crohn est héritée. En outre, une version est avancée selon laquelle la base de cette maladie est une violation du système immunitaire. Lorsque les forces défensives du corps échouent, elles commencent à protéger le corps de lui-même. D'une manière ou d'une autre, mais personne ne le sait vraiment.

La maladie commence par le mouvement du liquide lymphatique dans les parois intestinales. Sur le site de la maladie, le segment de l'intestin gonfle, ses parois changent de couleur. Progressivement, le processus inflammatoire commence, ce qui affecte toute l'épaisseur de la paroi intestinale. Au fil du temps, des pointes et des perforations apparaissent à cet endroit. Le diamètre interne de l'intestin dans un point sensible diminue.

En cas de maladie de Crohn avancée, de perforations intestinales, d'hémorragies internes, diverses perturbations du travail de la partie malade de l'intestin peuvent commencer. Si le temps ne mène pas au traitement, alors un mauvais résultat est possible. Il peut y avoir une détérioration générale du corps. Ce sont des frissons, des difformités articulaires. Des signes externes de la maladie peuvent également apparaître: urticaire, vision floue et autres lésions oculaires. En outre, avec un long cours de la maladie de Crohn peut nuire au travail du foie.

Mon frère a refusé d'utiliser des méthodes médicales standard et pendant longtemps (presque 5 ans), il a injecté de l'interféron du groupe "B" pour augmenter l'immunité (selon la méthode brevetée). Au début, tout allait bien - après deux semaines d'injections, il pouvait manger presque tout ce que mangent des personnes en bonne santé, les selles étaient presque normales.

Et maintenant, il ne se relève presque pas de la douleur et de la faiblesse. Que faire Quelqu'un peut-il connaître d'autres méthodes non conventionnelles et des histoires de cas à fin positive? J'apprécierais toute information utile.

"Je lutte contre la maladie de Crohn depuis 25 ans"

6 juin 2017 à 11:36

Viktor Isaakovich a 59 ans. Récemment, il a occupé des postes de direction dans les sociétés de construction et de développement de Saint-Pétersbourg - et c’est dans ce statut que son nom est souvent apparu dans diverses publications médiatiques. À propos de son autre expérience - la lutte contre les maladies graves et incurables - Viktor Isaakovich n’a pas encore accordé d’interview.

Nous nous rencontrons dans un restaurant à la mode du côté de Petrograd. Nous buvons du thé noir au citron. Le héros raconte qu'il n'a pas pu être diagnostiqué avant 12 ans - et qu'en 2005, il s'est avéré qu'il était atteint de la maladie de Crohn. Il prend deux photographies de l'enveloppe: il est au début des années 2000 et souffre de dystrophie au deuxième degré - pèse 60 kilogrammes. Maintenant - 110 ans, et cela, selon Viktor Isaakovich, est son poids normal.

La maladie de Crohn, ainsi que la colite ulcéreuse, font partie du groupe des maladies inflammatoires de l'intestin (MICI). C'est une maladie à médiation immunitaire dont la cause exacte est encore inconnue. En Russie, selon les données de 2015, environ 31 000 patients atteints de MII: le ratio de patients atteints de colite ulcéreuse et de maladie de Crohn est de trois pour un. Les MII ne constituent pas seulement un diagnostic, mais aussi, dans une certaine mesure, la stigmatisation. La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse nuisent inévitablement à la qualité de vie des patients, ce qui entraîne de nombreux cas de dépression. Dans les médias, il est peu écrit sur les MII: la maladie intestinale est un sujet honteux. Néanmoins, le 19 mai à Saint-Pétersbourg, sur le pont du palais pour venir en aide aux patients atteints de MICI, une illumination pourpre était allumée, supprimant ainsi une maladie grave de la zone grise.

Douze ans

Au début des années 90, les ulcères du bulbe duodénal ont soudainement commencé à s'ouvrir. La douleur a commencé, des vomissements, je ne pouvais pas manger. Je suis allé chez le médecin, j'avais une fibrogastroduodénoscopie (FGDS). Traitement prescrit. Je bois des médicaments - l'ulcère est en cicatrisation, mais après un certain temps, il s'ouvre à nouveau. Et si quelques cycles.

À l'époque soviétique, j'étais engagée dans la construction d'installations médicales à Léningrad, j'avais donc des «connaissances dans le domaine médical». Je ne suis pas allé chez un thérapeute de district, mais chez un spécialiste des directives et des qualifications nécessaires. Mais le temps était terrible: confusion et vacillation totales, en particulier dans le système de santé - il n’existe aucun médecin, aucun médicament.

J'ai été soigné dans le Premier Meda (PSPbGMU nommé d'après l'académicien I. P. Pavlov. - Éd.) Chez un médecin ayant un diplôme scientifique. L'ulcère a été blessé et une fois, en 1993, je lui ai demandé: «Peut-il être fait pour qu'il ne s'ouvre pas?» «D'accord, mais vous devez rechercher pourquoi il apparaît», a répondu le médecin. Et il a nommé plusieurs études: en particulier, il était nécessaire de transmettre l'analyse du suc gastrique. Il s'agit d'une procédure extrêmement désagréable, comparée à celle des groupes de discussion - des fleurs. Vous devez avaler vous-même un mince tube de caoutchouc muni d'un embout afin qu'il atteigne l'estomac et le duodénum et restez assis avec elle pendant environ deux heures pour que vous puissiez prendre le suc gastrique à un certain intervalle. En général, j'étais épuisé. Je suis rentré à la maison après cette intervention et, soudain, le soir, ma température a augmenté et une grave diarrhée a commencé. Je pensais avoir été empoisonné. J'ai appelé le médecin, il a conseillé d'attendre jusqu'au matin. Au cours de la nuit, la situation ne s’est pas améliorée et j’ai appelé à nouveau: "Eh bien, ça arrive: buvez une pilule, tout va passer." Il a bu - ne passe pas! Jour, deuxième, troisième. Le médecin ne fit que hausser les épaules: "Je ne peux pas comprendre."

Ensuite, je suis allé à la 83ème polyclinique du côté de Petrograd, que j'ai moi-même construite à mon époque. A commencé le traitement, avec des compte-gouttes et autres - cela n’a aucun sens. Cependant, en quelque sorte, réduit la fréquence des envies de toilettes. J'ai fait un voyage à Chypre et j'ai pu y aller avec ma famille.

Il est revenu - tout a continué. Les médecins sont confus. Je suis allé à la tête de la polyclinique de l'hôpital Botkin en disant: «J'ai probablement contracté une infection quelque part». «Tout est clair», a-t-elle répondu, «nous avons un jeune professeur qui prendra soin de vous. Ne sois pas fâché, tout ira vite. " Il a été soigné pendant une semaine, deuxième, troisième - c'est inutile. Nous avons mis deux semaines dans le département des malades du sida. Dans Botkin, j'ai «perdu ma virginité»: on m'a d'abord fait subir une coloscopie (inspection et évaluation de la surface interne du côlon avec un endoscope. - Éd.) Et une rectoroscopie (inspection visuelle de la muqueuse rectale. - Éd.). Rien trouvé à nouveau.

Et j'ai été envoyé pour être examiné plus avant. Là où je n’étais pas allé: à l’Institut de recherche Petrov de Pesochny - sur le sujet de l’oncologie, à l’Institut de recherche en phthisiopneumologie - à propos de la tuberculose. J'ai même été envoyé à l'Académie de médecine vétérinaire. Entré au professeur, mon cher vieil homme. Il était tellement heureux! Il n’avait personne. Bien sûr, ils y ont semé quelque chose et il m'a immédiatement proposé de concevoir un vaccin spécial pour moi à des fins scientifiques. Mais à la fin, ils m'ont dit: "Ne t'inquiète pas, tu peux semer quelque chose pour tout le monde, si tu le veux vraiment."

Et dans cet esprit, l’histoire a duré 12 ans: je n’ai pas pu être diagnostiquée, alors même que j’étais parmi les meilleurs médecins de la ville. En règle générale, tout s'est passé selon le même scénario. Le médecin a dit: "Tout est clair avec vous, soyons traités." J'ai passé un mois et demi et j'ai lu la confusion dans ses yeux: il ne comprenait pas quoi faire. Et j'ai compris que je mettais une bonne personne dans une position inconfortable. Et il a cessé d'aller à lui.

Je suis fatigué J'ai perdu 50 kilos, on m'a administré une dystrophie au deuxième degré. Je connaissais toutes les toilettes de la ville, déplacées par les rushes les unes des autres. J'ai eu l'insomnie.

Il y avait une question sur l'obtention d'un handicap. Lorsque je suis arrivé au comité d'experts, ils m'ont dit: «Qu'est-ce que c'est Kron? Une maladie intelligente.

Le diagnostic

Donc j'ai vécu jusqu'en 2005. En hiver, j'ai commencé une autre exacerbation, je ne savais pas où aller. Il a choisi un professeur associé à la SPbMAPO (Académie de médecine de l'enseignement postdoctoral, actuellement rattachée à l'Université Mechnikov. - Éd.). Et l'été approchait - à partir du 1er juillet, tout le monde part en vacances. Le professeur agrégé a avoué honnêtement qu'il n'avait pas compris en quoi consistait mon entreprise. Et il a envoyé à son professeur - Kozlevich Inna Vasilyevna. C'est le docteur de la vieille école: un assistant l'accompagnait et enregistrait tout. Très laconique, forte.

Elle m'a fait entrer dans MAPO rue Kirochnaya et je suis restée allongée pendant presque un mois. Leur base de recherche était puissante, mais ils ne pouvaient rien révéler non plus. Cependant, Inna Vasilievna a résisté: en conséquence, elle a trouvé un colonoscopiste et maintenant, il était capable de poser un diagnostic. J'ai appris en juin 2005 que j'avais la maladie de Crohn. Puis j'ai d'abord entendu ce nom. MAPO avait un grand stand de livres et plusieurs livres sur la maladie de Crohn y étaient vendus. J'ai choisi le plus subtil - le docteur moscovite Igor Khalifa. J'ai lu et compris que c'était une question de coutures.

À son tour, Inna Vasilievna m'a envoyé chez la gastroentérologue Shchukina Oksana Borisovna, considérée comme la meilleure spécialiste de la ville pour les MICI. Depuis lors, nous allons main dans la main. A commencé un traitement actif: les hormones, le diable dans un mortier. Rien ne l'a aidé, seul le visage était enflé: il était mince et son visage était en forme de lune.

Dans le livre de Khalifa, je lisais que la chirurgie était la seule façon de soulager mon état. À ce moment-là, j'ai rencontré le professeur Sergey Vasilievich Vasilyev, coloproctologue en chef de Saint-Pétersbourg. L'été en quelque sorte tourmenté. Vassiliev est revenu de vacances, est venu à lui et a dit: "Couper". «Bien qu'il n'y ait aucune preuve, je ne peux pas», a-t-il répondu. Et l'indication est quand l'obstruction intestinale et vous êtes amené à l'ambulance. J'ai continué à insister: "C'est impossible, au moins ne vis pas!", Persuadé. En septembre 2005, j'ai subi une opération: ils ont enlevé environ un mètre de l'intestin grêle et la moitié de la graisse. La première question que j'ai posée à Sergei Vasilyevich lorsqu'il est entré en soins intensifs: «Pas pour rien a été coupé?» «Eh bien, vous donnez! C'était là! S'exclama-t-il.

Au final, l'opération s'est très bien déroulée. Toute la procédure a été filmée et j'ai une chronique photo: combien a été coupé, quoi exactement. Ces photos sont devenues un support visuel pour les MII pour les médecins, Shchukina les a insérées dans tous leurs travaux scientifiques. Je suis allé au débriefing de la cathédrale, partout où on m'a montré comme un bon exemple.

Mais malheureusement, si la colite ulcéreuse non spécifique peut être guérie chirurgicalement, la maladie de Crohn ne l'est pas. Cela continue même si la zone touchée a été enlevée. Dans le même livre, j'ai lu que dans les deux ans suivant la première intervention chirurgicale, 80% des patients devaient être répétés. Et après avoir répété depuis l'intestin, il ne reste plus rien: vous pouvez plier les poignées. Je me suis réservé deux ans, a esquissé un plan d’action que je dois faire dans la vie pour la famille et les enfants.

Drogue

Et ici, en décembre 2005, la prétendue thérapie biologique est apparue: un médicament certifié pour le traitement de la maladie intestinale inflammatoire a été introduit pour la première fois en Russie (conformément à la loi sur la publicité, les éditeurs ne peuvent pas indiquer son nom. - Éd.). Avant cela, il était utilisé en rhumatologie, comme l'arthrite. L'hôpital l'a reçu de Moscou, tout le monde a eu peur comme un feu: comment y entrer? Il existe également un régime thermique rigoureux, car il s’agit en fait d’anticorps dirigés contre le facteur de nécrose tumorale - souris et humain. Et il est cher! A cette époque, la perfusion (l'introduction dans le sang de diverses solutions. - Éd. Approx.) Coûte environ 10 000 dollars.

J'avais un emploi permanent et une bonne assurance médicale. Certes, dès qu’ils ont découvert que j’avais la maladie de Crohn, ils ont refusé de prolonger la LCA. Après tout, le médicament est administré selon le schéma suivant: premièrement, la première perfusion, après deux semaines - la deuxième, après quatre - la troisième. Et s'il y a un effet positif - infuser tous les deux mois.

Les premières perfusions ont été faites pour l'assurance, puis j'ai acheté le médicament deux fois à mes propres frais. Mais il est clair que pas même une personne très riche ne peut dépenser 10 000 dollars en médicaments tous les deux mois. Il y avait donc une question sur l'obtention d'un handicap. Lorsque je suis arrivé au comité d'experts, ils m'ont dit: «Qu'est-ce que c'est Kron? Une maladie intelligente. Mais j'avais des photos de l'opération, de sorte que tout le monde a finalement secoué la tête: vous avez apparemment échappé miraculeusement à des problèmes. Et rapidement publié un handicap au deuxième degré.

Depuis lors, je "goutte à goutte" constamment. Oksana Borisovna dit que je suis la seule dans le pays à avoir une aussi longue expérience de l'administration régulière de ce médicament. L'obtenir est toujours un gros problème. Je devais faire connaissance avec de qui je n'étais tout simplement pas - du président du comité de la santé et des vice-gouverneurs aux députés du ZACS et au commissaire aux droits de l'homme. Cela fait maintenant partie de la vie: assurez-vous d'avoir des médicaments quand vous en avez besoin. Une fois tous les deux mois, cela me prend trois ou quatre jours ouvrables: vous devez vous rendre devant le comité, défendre un endroit insensé dans la pharmacie sociale pour pouvoir recevoir le médicament en urgence, etc. J'ai un horaire libre, donc je peux me le permettre. En plus, la femme aide.

Maintenant, j'ai la 75ème infusion. Compte tenu du fait que le prix de la drogue a presque été divisé par deux et qu’il coûte maintenant un peu plus de 5 000 dollars, il s’est avéré que, au cours des 12 dernières années, l’État avait dépensé environ un demi-million de dollars pour moi.

Je suis fatigué J'ai perdu 50 kilos, on m'a administré une dystrophie au deuxième degré. Je connaissais toutes les toilettes de la ville, déplacées par les rushes les unes des autres.

Je n’ai pas eu besoin de la deuxième intervention chirurgicale liée à la résection de l’intestin. Dès que le médicament a commencé à agir, j'ai commencé à récupérer. Regardez-moi: vous ne comprendrez donc pas si je suis malade ou non. Bien sûr, je ne peux pas dire que je suis une personne en bonne santé. En raison de l'intestin raccourci, les selles ne se sont pas complètement normalisées: je dois aller aux toilettes cinq ou six fois par jour. Il y a une carence en vitamines. Parfois, il y a des douleurs crampes. Mais ce sont toutes les petites choses de la vie comparées à ce qu’elles étaient avant. Je pense que je vis très bien. J'ai compté sur deux ans, mais j'ai passé douze. Je mène une vie active et apporte des avantages à la société.

J'ai étudié la question du traitement de la maladie de Crohn à l'étranger et je suis parvenu à la conclusion que tout y était identique. Ils n'ont rien de spécial dans cette direction. Nos principaux médecins ne sont ni pires (ni meilleurs) que les médecins étrangers. Mais il existe une différence fondamentale dans l’approche du traitement des MII. Chez nous, pour avoir le bon traitement, vous devez devenir invalide. Et à l’étranger, le traitement vise à prévenir l’invalidité du patient, car le citoyen doit travailler, payer des impôts. Ici, c’est exactement le contraire: si vous êtes handicapé, pourquoi vous battre pour vous? Je reçois une pension d'invalidité. J'apprécie tous les avantages. L'État dépense de l'argent pour moi et me traite. Alors, peut-être que c'était mieux de dépenser de l'argent sur moi avant que je ne devienne invalide?

La maladie de Crohn est une maladie difficile en termes de diagnostic. Heureusement, de nos jours, les médecins expérimentés peuvent poser un diagnostic non seulement après un examen histologique, mais également par des signes indirects. Cependant, aujourd'hui, le délai moyen pour poser un diagnostic de maladie de Crohn est de quatre ans et demi (pour la colite ulcéreuse, il est de trois ans et demi).

Restrictions

Je ne fais pas de régime depuis 10 ans, ce qui est d'ailleurs inhabituel et les médecins me réprimandent. Le fait est que pendant ces 12 années, alors que je cherchais la maladie de Crohn, je n’ai observé aucun régime, à commencer par le plus strict. Aucun sens. Régime alimentaire - seulement un traitement d'entretien, il ne mènera pas à une guérison. Quand les médecins commencent à me réprimander pour ne pas suivre le régime, je leur pose une question simple qui les dérange invariablement: «Dis-moi, quoi de mieux: si je suis au régime, ne prends pas plaisir à manger et souffre? Ou vais-je savourer des mets délicieux et être de bonne humeur? »Ils ont du mal à répondre. Je suis maximaliste et je pense que nous devons vivre pleinement. Cependant, il semble que le non-respect du régime alimentaire entraîne parfois une obstruction dynamique des intestins. Mais j'ai appris à m'en occuper. Bien que, peut-être, cela puisse parfois entraîner une véritable obstruction - et je tomberai à nouveau sous le couteau du chirurgien.

En plus, je fume, pour lequel je me suis aussi grondé. Fumer serait l'un des facteurs responsables de la maladie de Crohn. Et voici le paradoxe: dans la colite ulcéreuse, malgré le fait qu'il s'agisse également d'une MII, la nicotine est censée être utile (c'est une idée fausse - Éd. Approx.). Et je dis aux médecins: "Attends, peut-être que tu ne sais pas quelque chose?" Assurez-vous d'arrêter de fumer. " Mais je n’arrête pas parce que j’aime ça.

Bien sûr, vous devez sacrifier quelque chose. Vous devez constamment garder à l'esprit que vous pouvez toujours être sur la table du chirurgien. Peu importe que vous soyez en rémission ou non - une épée de Damoclès est suspendue au-dessus de vous. Par conséquent, vous devez être à la portée d'une assistance qualifiée pour pouvoir la recevoir dans un délai de 8 à 12 heures. Et ça laisse une empreinte. Par exemple, je gagne bien et peux me permettre de voyager. Je suis fan des vacances en croisière. Mais étant en mer, je n’ai peut-être pas le temps de demander de l’aide. Toute ma vie, j'ai rêvé de faire le tour du monde en circumnavigation, mais je devais le refuser moi-même. Ou, par exemple, nous avons eu un événement d'entreprise au Maroc. Toute la société est partie mais les médecins m'ont dit: «Ce n’est pas nécessaire, on ne sait jamais ce qui va se passer. Ici, va calmement en Israël. " Mais ce sont des restrictions qui me concernent, mais pas pour 90% des gens: ils ne rêvent pas d’un tour du monde parce qu’ils n’ont pas d’argent pour le faire.

Le diagnostic m'a appris la patience. L'humeur psychologique est très importante - cela n'a pas d'importance en cas de maladie de Crohn ou, par exemple, en oncologie. Le corps humain est l'espace, ses ressources et ses réserves sont inconnues. Vous pouvez aider votre corps à faire face à la maladie. Mais si vous rejetez la morve et mettez une croix sur vous, alors, très probablement, vous arriverez rapidement à cette croix.

En Russie, il existe une association de patients atteints de MICI. Ils communiquent étroitement dans les réseaux sociaux, se rencontrent, les soutiennent et des psychologues travaillent avec eux. Beaucoup de gens ne supportent pas le fardeau psychologique, quand ils sont diagnostiqués, ils deviennent déprimés et crachent au travail: «Pourquoi ai-je besoin d'une carrière, je suis une personne honteuse." Donc, les gens ont besoin d'aide. Au début, un psychologue m'a également été envoyé, ils ont été obligés de remplir des questionnaires, ils ont été interrogés, me regardant dans les yeux. J'ai dit: "Ne pas." En raison de mon caractère, je suis psychologiquement stable, je me sens parfaitement émotionnellement. Et, comme il me semble, je suis un exemple frappant de la façon dont on peut bien vivre même avec une maladie grave.

Au cours des 12 dernières années, l'État a dépensé environ un demi-million de dollars pour moi.

Alexey Paramonov

Gastro-entérologue, Ph.D., auteur du livre «Intestin avec confort, estomac sans problèmes», associé directeur de la clinique Rassvet

À en juger par l'histoire («je bois des médicaments, l'ulcère est cicatrisant»), le patient avait initialement un ulcère gastroduodénal. La maladie de Crohn peut causer des dommages à l'estomac et au duodénum, ​​mais ils procèdent différemment. Mais la diarrhée accompagnée d'une telle perte de poids («On m'a administré une dystrophie du deuxième degré») est presque toujours une MICI. En même temps, on observe généralement des modifications de l'analyse sanguine, une augmentation de la protéine C-réactive, un scanner révélant un épaississement et une lymphadénopathie intestinaux, ainsi que des sites de sténose avec une radiographie de contraste de l'intestin. On ignore si cette norme a été respectée.

Diagnostiquer une MICI est vraiment difficile. Le patient, apparemment, n'a présenté aucune coloscopie, l'intestin grêle ayant été touché. Il existe aujourd'hui un test simple et précis permettant de suspecter une MICI: l'analyse fécale de la calprotectine. À propos, la délivrance de suc gastrique à des fins d'analyse est une procédure totalement dépourvue de sens en cas d'ulcère peptique et de maladie de Crohn.

Le fait que la patiente parle de l'opération de 2005 indique un écart brutal par rapport aux normes de traitement. L'opération est indiquée en cas de saignements, d'obstruction et de fistules non guérissantes. De l'histoire, il s'avère que cela a été fait à l'insistance du patient. Cette formulation soulève des questions pour le médecin.

En ce qui concerne la thérapie biologique: des cytostatiques auraient dû être appliqués. C’était ensuite une norme stricte, et même à présent, il n’est pas facile de la laisser. Sinon, on se pose à nouveau des questions sur le respect de la norme de traitement. Le médicament mentionné par le patient a été le premier à être similaire. Maintenant, il y en a plusieurs. Je ne pense pas que ce patient soit le seul au pays à avoir la plus longue expérience de ce médicament. La plus grande expérience et durée - à l'Institut de recherche de coloproctologie à Moscou. Bien que cette histoire soit aussi très longue, mais pas unique.

La nécessité d'un régime strict pour les MII est une illusion typique non seulement des malades, mais aussi des médecins. En fait, dans la maladie de Crohn, il faut éviter les aliments grossiers en gros morceaux, afin de ne pas provoquer d'obstruction de l'intestin grêle. Quand le patient dit qu'il vaudra mieux «savourer une cuisine délicieuse et rester de bonne humeur», il a raison. La même position et la communauté internationale pour le traitement des MICI. En outre, un régime hypocalorique et un poids insuffisant ont une incidence négative sur l'évolution de la maladie. Mais l'idée de l'utilité de fumer dans la colite ulcéreuse a fait son chemin il y a environ 10 ans. Aujourd'hui, il est clairement prouvé que le tabagisme est le facteur le plus important avec la prise d'AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens. - Éd.). Facteur de risque pour la détérioration des MICI.

Sujet: Maladie de Crohn - qui est malade et comment est-il traité?

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Pour différents sites d'inflammation différents sera le meilleur choix. De plus, nous devons essayer - il y a des caractéristiques individuelles.

L'efficacité, encore une fois, est différente pour différents médicaments pour différents sites d'inflammation.

Quelles sont les localisations qui vous intéressent? Et quel est le diagnostic?

Les médecins que j'ai interrogés ne font pas confiance au Kansalazin russe (on sait peu de choses sur lui et la situation générale de l'industrie pharmaceutique en Russie donne lieu à un parti pris). Beaucoup sont aussi sceptiques à propos de Mesacol indien.

Et le reste est généralement de bonnes critiques - salofalk (comprimés, granules, suppositoires, lavements), pentas (comprimés), mesavant (comprimés dans la coque entérosoluble), asakol (comprimés dans la coque entérosoluble). Mais, je le répète, il y a des caractéristiques.

En ce qui concerne les faux, je n’en ai pas entendu parler. Je ne pense pas que ces médicaments soient souvent contrefaits - un marché douloureusement étroit.

S'il n'y avait pas de pathologies, alors pourquoi du sigmoïde? Comment est-il meilleur / pire que les autres départements? Pourquoi ne pas prendre plusieurs?

Au début, tout est comme ça.

Eh bien, faites sous anesthésie! Pourquoi vous torturer?

Si le médecin dit que vous n'en avez pas besoin, alors pourquoi pensez-vous en avoir besoin? Beaucoup ne l'ont jamais fait. Et que pense le médecin de l'hydroMRI? À Saint-Pétersbourg, il en coûte 7 ty.

Eh bien, vous pouvez voir si ce ne sera pas mieux de lui dans quelques mois. C'est aussi un indicateur, kmk. Si les problèmes d'articulations sont liés aux intestins (et s'il y a des problèmes d'intestins), alors peut-être que la sulfasalazine? Mais seulement sur ordonnance du médecin!

,,S'il n'y avait pas de pathologies, alors pourquoi du sigmoïde? Comment est-il meilleur / pire que les autres départements? Pourquoi ne pas prendre plusieurs.
J'ai insisté sur la coloscopie, personne ne me le prescrit. Le médecin qui a fabriqué le colono a dit que tout allait bien pour ses yeux. Eh bien, apparemment pris de là où il voulait. À propos du caecum est écrit: l’appareil sonde tenu dans le dôme du caecum. Dans le dôme du caecum et un grand nombre de masses fécales (étrangement, est-ce que je me suis préparé, tout a été fait conformément aux instructions pour purifier l’eau?), La bouche du processus vermiforme n’est pas visualisée. Peut-être était-il impossible de retirer du cæcum? à cause d'une mauvaise préparation?
,,Au début, tout est comme ça.
Ce n'est pas la maladie qui fait peur, l'inconnu. Après avoir lu le forum, je comprends que certaines personnes ne peuvent pas être diagnostiquées avant des années. Je veux l'unicité et la certitude. Il n’existe pas d’associations de patients dans notre ville, pas d’écoles de patients et peu de spécialistes comprennent cette plaie, il n’ya personne à consulter, du moins ce forum a-t-il été trouvé. Maintenant je cherche un docteur. Je veux contacter la région. Hôpital du département de gastroentérologie. Peut-être que quelqu'un connaît des médecins compétents à Tcheliabinsk?

,,Eh bien, faites sous anesthésie! Pourquoi se torturer
Nous sommes sous anesthésie dans une seule clinique de la ville. Dans, Lotus. Le prix est prohibitif. Dans le domaine de 10 000-11 000. Dans la prochaine Bien sûr, sous anesthésie. J'ai un pic après 2 césariennes. Intestins soudés avec l'utérus et l'ovaire droit. La douleur du colon est irréelle!

,,Si le médecin dit que vous n'en avez pas besoin, alors pourquoi pensez-vous en avoir besoin? Beaucoup ne l'ont jamais fait. Et que pense le médecin de l'hydroMRI? À Saint-Pétersbourg, il en coûte 7 ty.

Les hôpitaux appelés, ne faites pas Hydromt nulle part. Mais sur le même hydro guts structure n'est pas visible? On ne voit que le rétrécissement? Une capsule, c’est 35 000. Et ils promettent que tout est visible. Et déjà Krona EXACTEMENT.
,,Eh bien, vous pouvez voir si ce ne sera pas mieux de lui dans quelques mois. C'est aussi un indicateur, kmk. Si les problèmes d'articulations sont liés aux intestins (et s'il y a des problèmes d'intestins), alors peut-être que la sulfasalazine? Mais seulement sur ordonnance du médecin.

Dites-moi, pliz, quelle est la différence entre Salofalk, sulfasalazine, mésalazine, pentas, mezacol (comme on l'appelle). J'ai réalisé que la différence n'est que dans le prix. Alors, est-il judicieux de surpayer? Les problèmes intestinaux sont la solution. Seulement bouillonnant à droite après avoir mangé et flatulence après opred. produits. Il n'y a pas de diarrhée, de selles régulières. (Je m'excuse pour les détails). Ne concerne que les douleurs constantes à droite. Et des articulations.
,,Les médecins en ont parlé.
Bien sûr, pas une fois. J'ai été dirigé vers un psychiatre. Avec une obsession. Et Valdoxan a été prescrit. Ils ont dit que j'avais une obsession et que le cancer n'était pas une maladie héréditaire. Généralement confrontés au fait que les médecins ne prennent pas au sérieux. Une jeune femme en bonne santé marche ici et cherche des plaies pour elle-même. Et à mes plaintes que tout me fait mal. Le docteur me répond toujours. «Tout me fait mal aussi, mais je vois comment je travaille.
Désolé, mais pour ces 1, 5 années d'obscurité, c'est si fatigué, tout est triste. Je ne comprends pas non plus mes proches. Et mon mari et même ma mère croient que je rigole toujours.

Sujet: La maladie de Crohn! Et ensuite?

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Je parle depuis longtemps de mon herboriste, qui a des résultats remarquables dans le traitement des MII chez les enfants, mais ce n’est pas très intéressant pour les gens - ils font davantage confiance aux pilules.
Je pense que cela pourrait faire l’objet d’un sujet distinct dans lequel écrire des critiques de personnes traitées.
Voici seulement 4 commentaires:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 juin à 16h59
Bonjour tout le monde! Ma fille adolescente est atteinte de colite ulcéreuse depuis 2012. La première année est une rechute permanente, 2ème et 3ème état stable sur le salofalk. Depuis juin 2015 exacerbation constante. La prednisolone étant un effet à court terme, l'azathioprine a été abandonnée après 2 mois en raison d'effets secondaires. En septembre 2016 après avoir pris de l'azathioprine (à cause de?), ils ont réussi à attraper une infection intestinale. La condition était terrible. Les médecins de l'hôpital ont fait un signe de la main pendant longtemps, accusant NLK de tout. Ensuite, 3 traitements antibiotiques, transfusions plasmatiques, comprimés de prednisone pendant 2 mois. En quelque sorte sorti, mais perdu confiance en la médecine. Nous suivons le régime, nous accomplissons les tâches, mais il n'y a pas d'amélioration. Tout ce que l'on obtient sur les préparations, ce sont des effets secondaires sans effet recherché. Nous changeons de médicament pour un autre en raison du manque de dynamique positive et, par conséquent, le coût du traitement atteint parfois 40 000 par mois! C'est pour avoir des effets secondaires et continuer à faire mal. Impasse!
Au début du mois de mai, à Kronportal, j'ai entendu parler d'un herboriste de la région de Krasnodar. Accrochés pour une raison quelconque, bien qu'ils aient essayé d'utiliser des médicaments à base de plantes seuls, mais apparemment de manière non systématique et stupide. D'habitude, je prends des décisions pendant longtemps et douloureusement, mais c'est comme si quelqu'un m'avait poussé. J'ai écrit à Arthur ce soir-là et, le matin, j'ai reçu une réponse. Quelques jours plus tard, nous avons reçu une collection d'herbes par la poste et commencé le traitement. Au début, ils ont été surpris: un petit volume de décoction par jour, est-ce que cela peut être plus efficace que des kilos de chimie déjà bue? Mais après 2-3 semaines, nous avons déjà constaté des améliorations significatives. Cela fait maintenant un mois que le traitement n’a pas commencé, et la fréquence des poussées dans les toilettes de la fille a diminué de moitié, le sang a disparu (ce qui ne pouvait plus être arrêté, ni le ditsinon ni le tranexam), les pulsions nocturnes ont cessé.
Je tiens également à noter qu'Arthur est toujours en contact, s'intéresse au bien-être deux fois par jour et en procédant ainsi, le traitement est ajusté. Tous les patients hospitalisés n’ont pas une telle attention.
Je conseille à tous désespérés de ne pas abandonner! Cette technique ne peut être comparée à ce que la médecine officielle n'offre ni en coût, ni en sécurité, ni en efficacité.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mai à 20h47
Bonjour! Nous sommes de Rostov-sur-le-Don. Mon fils a 10 ans. L'automne dernier, on lui a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Les premiers mois de la maladie n’étaient qu’un cauchemar, une perte de poids considérable, la chaise fonctionnait 20 fois par jour et la nuit, tout le temps, avec du sang. Salofalk n'a pas aidé, alors les médecins nous ont ajouté de la prednisone. Ainsi, en ce qui concerne les hormones, le nombre de voyages aux toilettes a été réduit à 4 ou 5 fois, le sang avait presque disparu, mais il suffisait de réduire les hormones à la dose minimale et tout a commencé. (((Encore une fois, les médecins ont soulevé une dose d’hormone et de salofalk et allaient nous injecter un médicament plus puissant, mais à ce moment-là (juste à temps)), j’ai trouvé une référence à Country of Health sur le portail de la couronne. Bien sûr, j’ai décidé de saisir cette paille et de prendre la bonne décision. J'ai contacté Arthur, il a immédiatement répondu et nous avons commencé son traitement à partir du 11 avril. Bien sûr, le résultat est maintenant visible sur son visage: la chaise de son fils, une à deux fois par jour, décorée, sans mucus, sans sang. J'avais déjà oublié qu'il était si bon la dernière fois. C'est drôle de dire que chaque visite aux toilettes pour mon mari et moi-même sommes maintenant razdnik))) La semaine dernière, nous avons commencé à réduire les hormones à nouveau. Ensuite, nous supprimerons le salofalk. Maintenant nous allons réussir! J'en suis sûr) Merci Arthur! Et bien sûr, nous poursuivrons son traitement plus longtemps, aussi longtemps que nécessaire. Ça marche pareil)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mai à 20h04
Bonjour, nous sommes de Izhevsk, Oudmourtie. Ma fille a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse il y a 5 ans. À cette époque, elle avait 12 ans. Tout a commencé avec des douleurs dans l'abdomen et l'apparition de sang dans les selles. A commencé l'hospitalisation systématique dans les établissements médicaux, tous les 3 mois. Premièrement, Salofalk a été prescrit 3 comprimés par jour, mais le sang, le mucus n’a pas disparu et un ensemble différent de médicaments auxiliaires. Après un an, on nous a prescrit les médicaments hormonaux Prednisolone, car il n'y a pas eu d'amélioration, j'ai même eu 1 an pour vivre dans le village de ma grand-mère, j'ai changé d'école, parce que quand elle prenait ces drogues, la personne devenait grosse, et à ce moment-là elle avait 13 ans, vous savez, l'adolescente était très gênée par son apparence, bien que nous l'ayons fermement soutenue pour ma part. Un an plus tard, nous avons complètement exclu ce médicament, il n’a également apporté aucun résultat, bien que nous ayons suivi toutes les recommandations du médecin, suivi d’un régime. Puis, ne sachant pas comment être avec nous, ils nous ont prescrit 8 comprimés de Salofalk par jour, ainsi que d’autres préparations auxiliaires. Nous nous sommes sentis mieux, mais pas longtemps, de manière à ne pas avoir ce sang pendant longtemps dans les selles. En 2016, ma fille avait mal aux articulations, ne pouvait pas sortir du lit normalement et ses jambes et ses bras étaient blessés, parfois elle boitait. Cette maladie affecte toujours les articulations. Dans les selles constamment du mucus, du sang. Ils ne savaient pas quoi faire, comment aider leur fille. Nous avons été enregistrés auprès d'un rhumatologue. Encore une fois, il s'agissait d'hormones. Ils ont traversé beaucoup de choses, combien de larmes ont été versées par une fille, elle ne voulait tout simplement pas vivre. En prenant des hormones, l’effet était de faire passer la douleur aux articulations. Fin février 2017, ils ont cessé de le prendre, et à nouveau depuis le début: un sang très abondant dans les selles, du mucus. Les médecins ne savent pas comment nous aider. Et puis mon ami m'a dit de me tourner vers Arthur, la remercie beaucoup pour cela. De plus, quand j'ai découvert qu'il traitait en récoltant des herbes, elle ne pouvait pas croire que dans notre cas, cela aiderait d'une manière ou d'une autre. Pour la première fois, nous avons commencé à prendre la collection le 10 avril. Les améliorations ont commencé après une semaine et demie. La chaise de 7 à 10 fois est devenue une ou deux fois. Le mucus a disparu, le sang a commencé à disparaître, la douleur abdominale a disparu. La fille a été simplement ramenée à la vie, a commencé à se réjouir et à profiter de la vie, comme des enfants ordinaires. Depuis l'apparition de la maladie, il n'y a pas eu un seul jour pour que les selles soient 1-2 fois par jour. Maintenant, elle va calmement visiter, il n'y a pas de malaise qui était avant, il n'y a pas de besoin tôt le matin qui empêche le sommeil. L'azathioprine a maintenant été complètement éliminée, réduite et nous allons réduire encore Salofalk. Aujourd'hui, les résultats des tests sanguins ont montré une augmentation de l'hémoglobine à 131, il n'y en avait pas plus de 80 auparavant et une diminution très significative de la RSE. Je ne pouvais pas y croire. Ceci est juste un miracle. Nous allons certainement continuer à être traités de cette façon. Les comprimés continueront à diminuer. Je souhaite exprimer ma profonde gratitude à Arthur pour son aide dans le traitement de ma fille, pour son suivi systématique et quotidien du bien-être de l'enfant, pour ses conseils. Vous avez donné beaucoup d'espoir dans le traitement et le rétablissement de ma fille. Je dis cela parce que Je vois moi-même les résultats et ils sont. Que Dieu vous bénisse, vous et votre famille. Merci d'être là.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mai à 18h23
Bonjour, nous vivons maintenant dans la région de Mourmansk.. Mon fils a 21 ans.. ils ont diagnostiqué la NUC du côté gauche il y a un an et demi. Forme dépendante d'hormones.. La 2e année de l'école militaire commençait.. La diarrhée était vive, jusqu'à 10 fois, le sang coulait dans les selles, le mucus.. Beaucoup de Pokudel.. Les hôpitaux sont constamment à Saint-Pétersbourg, à Mourmansk.. le fils transféré pour étudier à Mourmansk environ carrière militaire a dû oublier.. pendant 1,5 ans 4 coloscopies.. morsures, érosion.. La dose de tueur d'hormone prednisone avec une diminution de 2 fois en 1,5 ans.. Ils ne pouvaient pas non plus se débarrasser de l'exacerbation immédiate de la prednisone.. essayé 4 fois. tout n’est pas un succès (assis sur les bougies de pentas, tabl pentas puis aller à sulfasalazine EN 6 tabl par jour, introduit 2 tabl azatiopr ensemble, avec de la prednisone, nous buvons 6 mois pour éliminer l'hormone.. inutilement (juste après que le sang coulait dans le tabouret.. Les médecins haussèrent les épaules.. Ils me dirent de me préparer pour Remicade.. Les mains tombèrent complètement.. Ils commencèrent à penser, à regarder.. Ils trouvèrent des critiques de Arthur's Therapy.. décidé d’essayer! Le traitement a commencé il ya peu de temps le 12 avril.. ils ont retiré la dernière pilule de l’hormone avant le début du traitement à base de plantes.. tout de suite, la prednisone a été supprimée le 2ème jour.. Donc tout était calme.. comme si elle n’était pas là.. Maintenant Rémission enfin.. depuis 1,5 ans.. La chaise est décorée! est devenu 1 fois par jour.. Maintenant, nous prévoyons de supprimer progressivement le comprimé azathioprine restant et de réduire la dose de sulfasalazine.. il y a beaucoup d'effets secondaires d'eux.. Il est préférable de boire de l'herbe. Il ne peut y avoir une telle coïncidence: 4 fois le retrait d’hormones et l’exacerbation.

Voici un autre conseil d'un membre de notre forum:
23/02/2017 01:01
irinna irinna
Le diagnostic
NYK chez la fille de 6 ans
Inscription
15/10/2012
Adresse
Ukraine, Kiev

En ce qui concerne la NLA, je donne aux enfants des herbes sur lesquelles Aleksey Ivanovich a écrit ci-dessus. Frais du territoire de Krasnodar. Ce n'est pas très difficile, mais une chance réelle qu'ils vous aideront. J'ai parlé avec les parents des enfants, à qui ces herbes ont été TRÈS aidées! Vous devez essayer différentes méthodes non conventionnelles, une sorte de salut peut être à vous!

On m'a diagnostiqué la maladie de Crohn.

C'est la maladie coeliaque, elle n'est pas traitée avec des pilules, mais avec un régime sans gluten. J'espère que vous avez attribué ce régime?
À propos, c'est un diagnostic qui dure toute la vie.

[Message modifié par l'utilisateur le 11/06/2010 à 13:52]

Une amie a eu deux enfants, elle est tombée malade avec une couronne et en a donné naissance à un troisième. À cet égard, ce n'est pas une phrase.

Seulement, je vous en prie, vous êtes traité par des médecins et non par des charlatans comme des médiums et des guérisseurs asiatiques. elle a tué trois ans de marche pour des Chinois avec des méthodes non conventionnelles, refusant un traitement normal. à la fin, il restait trois orphelins. Les médecins ont déclaré qu'elle aurait vécu comme toutes les personnes normales si elle avait été soignée si nécessaire.

Condoléances, mais aux dépens des médecins, je peux dire que les qualifications de nombreuses personnes sont également déprimantes.. et si une personne n’a pas encore compris au moins les éléments de base de sa maladie, elle la traite mal, au mieux en supprimant les symptômes, il guérit même très fort. Dans notre pays, il y a un énorme problème de retard dans tout, et les choses qui sont déjà considérées comme allant de soi dans l'Ouest et qui sont largement couvertes - nous ne le savons pas.
Il y avait une situation, j'ai conseillé aux gens de lire avec vous sur notre microbiome, qui est largement connu dans l'Ouest, et nous commençons tout juste à traduire des livres avec des recherches (qui doit - radier). Et les gens de ça étaient amusants.
En bref, l’essence est que les bactéries de notre corps (et qu’elles sont 3,3 pour 1 cellule de notre corps) jouent un très grand rôle dans l’immunité et la protection contre les maladies, mais depuis lors. maintenant, le traitement, la nutrition et l’écologie de ces 10 à 20 dernières années ont radicalement changé et nos bactéries ne peuvent plus remplir leurs fonctions. Nous sommes donc atteints d’une maladie grave, de la sclérose en plaques, de l’hépatite.

A propos, voici le surnom de "désaccord de soi" mentionné (pour lequel un grand respect lui est réservé), la microflore et la transplantation fécale, une des méthodes de traitement, mais douloureusement dure.

Le psoriasis, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse accompagnent souvent la BB
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Inscrit le: 21/03/2014
Messages: 21
Lieu: Canada

Les résultats préliminaires de l'étude sont devenus disponibles.

2/3 (.) De tous les patients atteints de BB ont également la maladie de Crohn. Y compris moi.

Et la coloscopie ne voit pas ça!
Une caractéristique intéressante est que, dans la grande majorité des patients, la MC ne se concentre que sur un certain segment du petit intestin.
Une autre caractéristique intéressante est le BK qui se manifeste sous la forme de centaines de micro-ulcères.
A ma question, quelle est alors ma stomatite aphteuse, la réponse était - ceci est BC.
Après ce qui a été suivi par ma deuxième question: Si ma stomatite apparaît et disparaît, les ulcères de l’intestin peuvent-ils également apparaître / disparaître avec une certaine fréquence? Réponse: Ce n'est pas exactement connu. Pour comprendre cela, vous devez suivre les ulcères existants / émergents au fil du temps, c.-à-d. avaler une capsule vidéo tous les 5-7 jours (ou plus) pendant plusieurs mois.
Le problème est que 1 capsule vidéo avec la procédure de lecture coûte plus de 1 000 dollars. Donc, parrainer une telle expérience n'est pas une priorité.

Il a également été dit que tous les AINS (à l'exception de Celebrex) sont désastreusement désastreux en cas de MC et que la solution optimale est un anti-TNF, où les ulcères disparaissent simultanément et l'activité de la BB diminue.

L’étude a été menée par l’un des meilleurs rhumatologues du Canada (j’ai eu la chance d’être son patient) et l’un des meilleurs spécialistes au monde (!!) pour la maladie de Crohn.
Ils disent que selon la littérature, on connaissait la relation entre BB et IBD et jusqu'à présent, on pensait que seulement 10% des étudiants de Bekhterev étaient en Colombie-Britannique. Mais l'expérience pratique les a obligés à en douter au fil des ans, ce qui a incité le début de l'étude. Maintenant, il devient clair que ce chiffre est proche de 60%.

En général, après avoir reçu le résultat, je me suis trouvé soumis à un stress intense qui, comme un état sensible, a aggravé mon BB. Maintenant, j'essaie de retourner au calme.

Maladie de Crohn (NUC)

Bienvenue sur le principal forum de rhumatologie à but non lucratif!

Maladie de Crohn (NUC)

23 février 2017 05:05

Je suis donc devenu propriétaire de ce byaki. le colono n'est pas réconfortant, le gastro-entérologue a prescrit Mezavant jusqu'à 4 comprimés le matin pendant 3 mois, puis prévoit de réduire la posologie à 2 comprimés par jour, ce qui semble être à vie. Comme mon mari l'a dit: "Vous mangez déjà des médicaments" et que faire. Krona est en train de s’aggraver maintenant, le cauchemar est devenu plus mince, je ne mange vraiment rien et, pour être honnête, j’ai même peur de manger pour ne pas nuire aux intestins déjà malades. Il n'y a pas encore de force sur le yoga. Beaucoup en privé demandent comment la maladie a commencé, les symptômes? Je réponds: cheveux fort, faiblesse grave, perte de poids nette, vertiges, amertume de la bouche, diarrhée fréquente, douleurs persistantes à droite, douleurs tolérables, vivait avec, testée souvent et colonos tous les 2 ans - Kron n'a pas été retrouvé, colonos c'était toujours bon, seulement en 2015 les villosités dans l'intestin n'étaient pas normales et alors seulement le médecin a suspecté Kron, mais on ne m'en a jamais donné, j'ai reçu mon diagnostic de syndrome du côlon irritable et c'est tout. Il y a une semaine, j'ai pris la douleur pour que je ne puisse même pas me lever. Je pensais que l’estomac, les FGD semblaient normaux, l’échographie montrait un peu de bile dans le pancréas et que le foie était légèrement hypertrophié aux dépens de la drogue, je pense que tout n’est pas mauvais, mais je me penche. Je me suis inscrit pour un côlon et, après la procédure, le médecin a déclaré que l'intestin entier était atteint de plaies, qu'il avait contracté une colite et qu'il avait une intro like, qu'il avait subi une biopsie à cinq endroits. Le résultat va prendre la piste. une semaine Mais je ne peux pas attendre une semaine avec de telles douleurs, je suis allé à nouveau chez un gastro-entérologue et elle a dit que Kron est à 100% mien. Régime alimentaire, médicaments, nous changeons notre mode de vie et espérons un miracle appelé rémission. S'il y a quelqu'un d'autre qui est malade de cette saleté, écrivez, nous partagerons nos connaissances. Alors que je commence à comprendre ce à quoi je m'attends, les larmes aux yeux, je me retiens autant que je peux, je ne veux pas déranger mes hommes, mais effrayer l'avenir.

Je donne des périodes de faiblesse aux émotions pendant des périodes et je n’ai personne à qui parler de mes problèmes. Il ne me reste plus que grand-père, mais maintenant il est malade sans moi, mourant d'un cancer, il n'y a donc personne pour épancher mon âme. J'ai peur de mon mari, il me regarde déjà avec regret. Je pense que bientôt une maîtresse apparaîtra avec une telle femme (((Et les enfants sont encore petits, ils ne comprennent pas ce qui se passe. Il n’ya pas d’amis, je suis tombé malade en allant à la fête, et tout le monde a disparu ou en a déménagé, nous en appelons de temps en temps, mais je ne me plains pas effrayant, quelques paroles sur ma vie, désolé si quelqu'un n'est pas content de la lire.

Maladie de Crohn (NUC)

23 février 2017 08:40

Maladie de Crohn (NUC)

23 février 2017 09:08

Natuelechka, ne vous inquiétez pas ainsi! Tranquillement, vous entrerez en rémission et vous engagerez dans la vie ordinaire. Il ne reste plus qu’un moment décisif et le ciel est un joli penny. Donc, avec n'importe quelle maladie, pas seulement avec Crohn. Soyez patient, mon cher. Il y a un grand forum sur Kron. Je vais vous jeter une référence. Il y a beaucoup d'informations et d'expériences personnelles. Comprendre tranquillement les drogues et la nutrition. Tout ira bien. Et ne nous quitte pas, nous nous sommes habitués à vous. Si roule, écris. Ne la ferme pas. Nous allons vivre. Vie normale.

La maladie de Crohn

Les mercredis, Vladimir Ivanovich est en service. Les questions recevront une réponse dans un délai de 2-3 jours.

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Salut. Qui a la maladie de Crohn? Comment ont-ils été traités? Combien de temps a duré la rémission et avec quoi étiez-vous

Bonjour, qui a la maladie de Crohn, comment ont-ils été traités? Combien a coûté la rémission et quelles ont été les causes des pannes, et le psychothérapeute vous a-t-il donné une consultation?

Je ne suis pas allé à l'école pendant six mois à cause de douleurs abdominales infernales, tout était à l'hôpital. Donc, la première année (j'ai été diagnostiquée dès 2014), j'étais tellement en colère que ma mère s'est installée sur moi. Kashi était différent pour WATER, krch, chaque chose «utile» à notre maladie. Puis elle a commencé à boire des hormones, gonflées de telle sorte qu'elle sanglotait tous les jours. Oui, et les nerfs sont devenus faibles (mais personne n’a répondu à cela). Alors, alors j'ai arrêté de boire des hormones, j'ai passé deux mois sur le régime # 4. Décidé par les expérimentateurs sur eux-mêmes. Et elle a révélé que la plupart des cas de douleur que je ressens ne surviennent que lorsque je suis nerveux ou lorsqu'il existe une sorte de forte tension dans la famille. Dans mon cas, la nourriture ne suffit pas, cela dépend. Je mange tout, la vérité avec modération (et puis on ne sait jamais). La rémission a duré de juillet à septembre, et maintenant, après le colon, ils m'ont dit que tout s'était détérioré à ma place (beaucoup d'érosions rondes).

Maintenant assigné un petit nouveau traitement:

-Salofalk 1g trois fois par jour

-Budenofalk 1k * 3 fois par jour

Et précédemment reçu:

-Pentas 1g * 3 fois par jour

Et tout comme maintenant, sauf salofalk.

J'ai aussi bu des hormones pendant 4 mois (métipred) et mis des compte-gouttes, hmm. Dans l'intestin, j'ai oublié le nom du médicament qui a été mis. : de

+Vous pouvez toujours boire du Mukofalk pour maintenir une fonction intestinale normale

• squirmy9103
• 03 novembre 2015
• 18:52

BK.Remissii n'était pas encore, je bois du salofalk 3g par jour, on me prescrivait généralement des pentas parce que l'inflammation se trouvait aussi dans le duodénum, ​​mais quelque chose dans mon esprit commençait à avoir de vives douleurs à cet endroit. Ça fait mal partout, à tour de rôle, comme si le corps aspirait, se remplacer, aujourd'hui dans un endroit demain dans un autre. Très inquiet pour la gorge ces derniers temps, après avoir mangé comme si je pressais! Je pense maintenant que c'est peut-être aussi des couronnes! Dieu nous en préserve, bien sûr!

• affluent5163
• 03 novembre 2015
• 19h39

La première exacerbation est la plus forte (quand il a été diagnostiqué), 2 mois à l'hôpital, une amélioration a commencé sur les hormones et le salofalk. En réduisant la dose de l'hormone - tout nouveau. Rémission de six mois n'était pas. Humira offert - commencer

piqûre + azathioprine. Trois mois plus tard, elle a commencé à aller en rémission. Rémission soutenue d'août 2013 à nos jours. Azik annulé un an plus tard. Maintenant que Humira. Avec la tête, c'était difficile au début. comme elle le faisait elle-même, avec l'aide de son mari et de son enfant.

• dans le sens des aiguilles d'une montre
• 03 novembre 2015
• 21h13

Je suis soigné depuis l'an 99, il n'y avait pas de rémission, tout ce qui pouvait être bu et piqué, à l'exception des préparations biologiques. Puis il a marqué et vit lentement. Maintenant, je bois pentas et asamax-générique salofalk, car il y a une inflammation dans l'intestin, ainsi que des bougies salofalk. Tout fait mal, rien ne sert)) est la condition. Le psychothérapeute a déclaré que je n'avais pas besoin de ses consultations, car je voulais aider quelqu'un moi-même.

• hancock3102
• 04 novembre 2015
• 01:48

Malade BC 10 ans. Il y avait des rémissions et des exacerbations. La défaite de l'intestin entier. Maintenant, je vais en rémission et je ne vais pas m'aggraver) Je bois de la prednisone et du mésacol + toutes sortes de médicaments auxiliaires. Joues en ordre, le poids est resté le même. De plus, pas même un régime alimentaire, mais une nutrition adéquate à l'exception des aliments qui entravent la récupération, tout est cuit, cuit à la vapeur et broyé. Elle-même psychothérapeute, mais je pense que c'est un élément important du traitement.

• antithétique
• 04 novembre 2015
• 10:37

hancock3102, et combien d'années consommez-vous constamment des hormones et à quelle dose par jour?

• hancock3102
• 04 novembre 2015
• 10:37

Pourquoi continuellement? Je suis des cours. Maintenant la deuxième fois

Avis sur la maladie de Crohn

Bonjour les bonnes personnes!

Je suis nouveau sur le site. mais pas nouveau au jeûne.

dans la recherche n'a rien trouvé sur le sujet qui me concerne.
mon ami a la maladie de la couronne. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov et Marva Ohanian parlent de la contre-indication de la famine dans cette affaire. Que dites vous Quelqu'un at-il de l'expérience dans le traitement de cette maladie?

Tout d’abord, votre ami lui-même devrait être intéressé, et non pas quelqu'un pour lui.

Sur le cas: j'ai des couronnes, ma femme a une colite.La famine aide, mais pas immédiatement, pas séparément des autres médecins (voir 9 Docteurs Paul Bregg ou Vasily sur le forum).En résumé, beaucoup dépend du caractère et de l'esprit d'une personne, mais pas sur un diagnostic spécifique.

Oh, précieux Ilya!

Je vous suis très reconnaissant pour votre réponse et je suis prêt à vous embrasser littéralement, vous et votre femme, vous m'avez apporté une telle joie avec votre message!

Je savais que le jeûne (avec d'autres facteurs nécessaires) corrigera CECI. mais ne pas prendre en compte le point de vue des "autorités" n'oserait toujours pas. maladie rare et inexplorée.

Mon ami va sans doute maintenant étudier lui-même cette question.

Je pensais maintenant à autre chose. Dieu nous en préserve, soyez dans le rôle de conseillers comme ces fameux "guérisseurs". quand mon ignorance peut être la phrase de quelqu'un.

Nous sommes tous plus ou moins ignorants - personne ne comprend le corps jusqu'au bout.

Nous sommes tous plus ou moins ignorants - personne ne comprend le corps jusqu'au bout.

La maladie n'est pas si rare, en particulier dans les pays développés, j'ai plus d'une personne avec un tel diagnostic chez des clients.

. oui, mais tous les ignorants n'osent pas se dire médecins et juger

merci, Ilya!. Je suis au courant des statistiques. pour moi, il était important de ne connaître que deux points essentiels de ce sujet:

1. c'est une maladie en principe curable

2. la possibilité d'utiliser le jeûne avec ce diagnostic

Votre réponse est mon espoir! Tu me comprends surmonte maintenant mon ignorance sera plus calme.

Merci encore!

Si vous parlez de moi, alors je ne me traite pas de médecin et, d’autant plus, je ne peux pas prononcer la peine)) Les gens décident de la façon dont ils doivent penser.
Il n'y a pas de maladies incurables - il y a des patients incurables.

Si vous parlez de moi, alors je ne me traite pas de médecin et, d’autant plus, je ne peux pas prononcer la peine)) Les gens décident de la façon dont ils doivent penser.
Il n'y a pas de maladies incurables - il y a des patients incurables.

Peut-être, mais vous devez être prêt pour des surprises)))

"Il n'y a pas de maladies incurables" - c'est tout ce que j'attendais d'entendre. et avec des surprises, laissez-nous comprendre d'une manière ou d'une autre. parce qu'ils ne sont pas habitués.

En parlant de médecins, je parlais des guérisseurs de la famine, qui décourageaient l’utilisation de la faim et reconnaissaient le fait de l’incurabilité. où es-tu ici?!
par exemple, Orlova LA Elle a dit que le jeûne peut entraîner des saignements et une perforation des parois intestinales. et j’ai l’impression que, puisque la famine ne peut pas corriger cet état de l’organisme, il s’agit peut-être d’une transformation profonde de celui-ci, existant et agissant indistinctement-illogique - autodestructeur - catastrophique. Kapets complets, en un mot.

question: combien de temps a duré la période de jeûne, à la suite de laquelle les principaux symptômes atroces de cette maladie ont disparu: diarrhée et douleurs abdominales?