Oméprazole

Ainsi, le médecin prescrit de boire les comprimés suivants: oméprazole (1 comprimé 20 minutes avant les repas)
Trimedat (10 minutes avant les repas)
Festif (en mangeant)
Phosphalugel après une heure de manger
Toutes les drogues 3 fois par jour

Voici une question: je prends toutes les pilules avec un repas (c’est-à-dire que je bois de l’oméprazole 20 minutes avant de manger. Puis le trimédat a lieu après 10 minutes. Après 10 minutes, je commence à manger et à boire de façon festive et une heure après avoir consommé du phosphyalugel)
Puis-je boire tous les médicaments en même temps, comme je le fais?

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Oméprazole: mode d'emploi, indications, effets secondaires et composition

Oméprazole - un médicament moderne utilisé pour traiter les personnes souffrant d'ulcère gastrique et de 12 ulcères duodénal, ainsi que d'autres maladies associées directement ou indirectement à une augmentation de l'acidité du suc gastrique. L'oméprazole a fait ses preuves et a la réputation d'être un médicament fiable et efficace pour les gastro-entérologues. En outre, la popularité du médicament contribue à son prix abordable.

Principe de fonctionnement

Le principe d'action du médicament est basé sur le blocage de la production d'acide chlorhydrique par les cellules de la muqueuse gastrique. Comme vous le savez, le principal ingrédient actif du suc gastrique est l'acide chlorhydrique. L'acidité de l'estomac est maintenue par des protéines spéciales contenues dans les cellules de la muqueuse gastrique - des pompes à protons qui régulent le mouvement des ions hydrogène (protons) à travers les cellules.

L'oméprazole appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (suppresseurs). Ces composés réduisent l'activité des pompes à protons, réduisant ainsi l'acidité du suc gastrique et augmentant le pH. L'émergence d'inhibiteurs de la pompe à protons a permis à la médecine d'atteindre un nouveau niveau dans le traitement des ulcères et de réduire le nombre d'opérations chirurgicales. L'oméprazole a été le premier médicament de ce type. Développé en 1988 par le groupe pharmaceutique suédois Hässle, il conserve toujours sa position actuelle. Comme le montre la pratique, les médicaments de ce type sont plus efficaces que les agents réduisant l’acidité du suc gastrique en raison de la réaction de neutralisation.

En outre, l'oméprazole a une autre propriété utile. Sa substance inhibe la prolifération des bactéries Helicobacter pylori, dont l'activité contribue au développement de l'ulcère peptique. Cependant, un traitement antibiotique avec des médicaments est recommandé en association avec des antibiotiques.

Description du médicament

L'oméprazole ressemble à une poudre cristalline blanche. La structure chimique fait référence aux dérivés de benzimidazole. Il a une réaction alcaline faible, il est bien soluble dans les alcools et très faiblement dans l’eau. L'oméprazole est un précurseur médicamenteux. Cela signifie que la substance qu'il contient ne possède pas de propriétés cicatrisantes, mais acquiert ces propriétés après avoir été libérée dans l'environnement interne du corps.

Formes posologiques d’Oméprazole - Comprimés, gélules, poudre pour la préparation d’une solution à administrer par voie intraveineuse.

Les gélules peuvent avoir une posologie de 10 et 20 mg, les comprimés - 10, 20 et 40 mg. La poudre est fournie dans des flacons de 40 mg.

La composition

Le composant principal du médicament est la substance du même nom. De plus, la composition de diverses formes posologiques comprend des excipients. Pour les comprimés (pellets), il s'agit de l'hydrogénophosphate disodique, du laurylsulfate de sodium, du carbonate de calcium, du sucre, du mannitol, de l'hydroxypropylméthylcellulose E5, un copolymère d'acide méthacrylique, du phtalate de diéthyle, du talc et du dioxyde de titane. Pour les gélules: gélatine, glycérine, nipagine, nipazol, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane, eau purifiée, colorant E 129.

Application

L'effet de la drogue arrive assez rapidement - dans 1 heure et dure environ 23 heures. L’oméprazole à 20 mg abaisse le pH de l’estomac à une valeur de 3 et le maintient à ce niveau pendant environ 17 heures. Au cours du traitement avec une dose de 20 mg par jour, l'effet maximum est atteint pendant 3-4 jours. Après le cours, l'effet dure quelques jours de plus. Le médicament peut être administré aux adultes et aux enfants à partir de 5 ans. Les patients âgés peuvent prendre le médicament oméprazole sans adaptation de la posologie.

Indications d'utilisation

Le nombre de maladies traitées avec l'utilisation du médicament comprend:

• ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux causés par une infection bactérienne
• Syndrome de Zollinger-Ellison
• brûlures d'estomac
• pancréatite
• gastrite à haute acidité
• reflux gastro-oesophagien
• oesophagite érosive
• troubles hypersécrétoires du tractus gastro-intestinal supérieur
• traitement complexe de l'adénomatose polyendocrine
• gastropathie causée par des anti-inflammatoires non stéroïdiens
• prévention des récidives duodénales, de l'aspirine et des ulcères de stress

Contre-indications et effets secondaires

La contre-indication la plus importante est l'intolérance à la substance active. En outre, le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes et les mères allaitantes. Il est prouvé que la prise du médicament au cours du premier trimestre peut entraîner des malformations fœtales. Par conséquent, le médicament ne peut être pris en cas de grossesse que s’il n’existe pas de traitement alternatif. En outre, la substance entrant dans la composition du médicament pénètre dans le lait maternel. Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament en cas de suspicion de cancer gastrique et duodénal.

Parmi les effets secondaires à noter, le médicament contribue à la lixiviation du calcium des os. Par conséquent, il n'est pas prescrit pour l'ostéoporose. Ou bien, le traitement devrait être accompagné de suppléments de calcium. Les infections à Salmonella constituent une autre contre-indication, car l’oméprozole peut augmenter leur reproduction. En outre, le médicament est prescrit avec prudence dans les cas d'insuffisance hépatique et rénale.

Comme vous pouvez le constater, l’oméprazole présente de nombreuses contre-indications. Par conséquent, seul un médecin peut vous prescrire un traitement médicamenteux. Pharmacie sur ordonnance.

Effets secondaires

L'oméprazole a peu d'effets secondaires. Ils sont généralement causés par une utilisation prolongée du médicament (plus de 2 mois). Ceux-ci comprennent les nausées, la diarrhée, la constipation, des ballonnements ou des douleurs abdominales, des maux de tête et des vertiges.

Effets rares du médicament:

• réactions allergiques
• perturbation du goût
• bouche sèche
• modifications de la composition sanguine
• douleurs articulaires et musculaires
• dépression, irritabilité, léthargie
• fonction hépatique anormale

Instructions d'utilisation

Il est recommandé de le prendre avant les repas ou pendant les repas, de préférence le matin. Le médicament est arrosé avec une petite quantité d’eau. Lors de l'utilisation d'oméprazole sous forme de gélules, ils ne peuvent pas être mâchés. La posologie habituelle est de 20 mg par jour pendant 1 réception. Cependant, dans certains cas, par exemple, avec une résistance aux médicaments anti-ulcéreux, elle peut atteindre 40 mg. La durée du traitement et la méthode d'application dépendent de la maladie. En cas d'ulcère peptique, la durée du traitement dure généralement 4 semaines, en cas de gastrite, brûlures d'estomac - 2 semaines. Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 2 mois. Avec un long traitement doit prendre une pause de plusieurs mois. Lors de la prescription d'oméprazole, les instructions d'utilisation peuvent être ajustées par le médecin en fonction des circonstances.

Analogues du médicament

Les analogues d'oméprazole sont généralement des médicaments contenant le même principe actif. En fait, il s’agit du même médicament, mais sous un nom différent. Ceux-ci incluent:

• Losek (médicament original mis au point par Hassle)
• Omez
• Gasek
• Zerol
• Gastrosol
• Zérocide
• Omecaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipix
• Omitox
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• Sopral
• Ulkozol
• Ultop
• Hélicide
• Helol

Il existe d'autres substances de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons ayant un effet similaire, par exemple:

• Pantoprazole
• Lansoprazole
• Rabéprazole
• Esoméprazole

Les médicaments de cette classe diffèrent les uns des autres par leur durée et leur activité d'action, leur interaction avec d'autres médicaments, le nombre de contre-indications et certains autres paramètres.

Interaction avec d'autres médicaments

L'oméprazole modifie l'acidité de l'environnement gastrique. Par conséquent, son utilisation peut affecter l'action d'autres médicaments en fonction d'un certain niveau d'acidité. Ces médicaments comprennent le kétoconazole, l'itraconazole, l'ampicilline. En outre, l'oméprazole stimule l'augmentation de la concentration de certains médicaments dans le sang (warfarine, diazépam, phénytoïne) et ralentit l'élimination des tranquillisants de l'organisme. Améliore l'action des anticoagulants et des anticonvulsivants. Compatible avec un autre type de médicament anti-ulcéreux - les anatacides.

Nimeprim comprimés 100 mg №20

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Nimeprim comprimés 100 mg numéro 20 sur le plan

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Nimeprim: mode d'emploi

La composition

Chaque comprimé contient la substance active:

Nimésulide 100 mg

Excipients: sulfate de calcium, phosphate de calcium, cellulose microcristalline, amidon, polyvinylpyrrolidone, stéarate de magnésium, glycolate d'amidon sodique, talc

Description

Comprimés ronds biconvexes sans coque, de couleur presque blanche à jaune pâle.

Action pharmacologique

Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien à action analgésique et antipyrétique qui agit en inhibant l'enzyme cyclooxygénase, impliquée dans la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique

L'absorption orale est élevée. Manger réduit le taux d'absorption sans affecter son degré. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est de 2 à 3 heures, le lien avec les protéines plasmatiques étant de 97,5%. La dose du médicament n’affecte pas le degré de sa liaison aux protéines sanguines. La concentration maximale de nimésulide dans le plasma sanguin atteint 3 - 4 mg / l. Le volume de distribution est de 0,19 à 0,35 l / kg. Métabolisé dans le foie par les monooxygénases tissulaires. Le métabolite principal, le 4-hydroxynimesulide (25%), a une activité pharmacologique similaire. La demi-vie du 4-hydroxynimesulide est de 3,2 à 6 heures. Le 4-hydroxynimesulide est excrété par les reins (50%) et par la bile (29%). Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine 30-80 ml / min), ainsi que chez les personnes âgées, le profil pharmacocinétique du nimésulide ne change pas de manière significative.

Indications d'utilisation

• Traitement de la douleur aiguë.

Le nimésulide ne peut être administré que comme moyen de traitement de deuxième intention. La décision de nommer le nimésulide doit être fondée sur une évaluation globale des risques pour chaque patient.

Contre-indications

Hypersensibilité dans l'histoire aux substances de la drogue.

• antécédents de réactions d’hypersensibilité (bronchospasme, rhinite,

urticaire lors de la nomination de l'acide acétylsalicylique et autres AINS).

• Les réactions hépatotoxiques au nimésulide dans l’histoire.

• ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux dans la phase aiguë,

lésions récurrentes érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements du tractus gastro-intestinal.

Hémorragie intracrânienne ou autre saignement aigu et maladie, favorisée par le saignement.

Troubles du système de coagulation du sang.

Troubles de la fonction hépatique

Co-administration avec d'autres médicaments potentiellement hépatotoxiques.

Alcoolisme, toxicomanie

Dysfonctionnement rénal grave (clairance de la créatinine - moins de 30 ml / min).

Insuffisance cardiaque sévère.

Augmentation de la température corporelle et / ou symptômes pseudo-grippaux

Grossesse, allaitement.

L'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

Posologie et administration

À l'intérieur sur 1 comprimé (100 mg) 2 fois par jour. Les comprimés sont pris avec une quantité suffisante d’eau, de préférence après les repas. La durée du traitement dépend de la situation clinique, mais doit être aussi courte que possible. La dose minimale efficace doit être administrée le plus rapidement possible afin que
minimiser le risque d'effets indésirables. La durée maximale de réception du nimésulide ne doit pas dépasser 15 jours.

Les enfants de plus de 12 ans n'ont pas besoin d'un ajustement de la dose, les enfants de moins de 12 ans sont contre-indiqués.

Les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 80 ml / min ne nécessitent pas d'ajustement posologique et le nimésulide est contre-indiqué chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min.

Le nimésulide est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Effets secondaires

La fréquence est classée par catégorie, en fonction de l'occurrence du cas: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil ® (Nimesil ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Poudre granuleuse jaune clair avec une odeur d'orange.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le nimésulide est un AINS de la classe des sulfonamides. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le nimésulide agit en tant qu'inhibiteur de l'enzyme COX responsable de la synthèse de PG et inhibe principalement la COX-2.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant C_max dans le plasma sanguin après 2 à 3 heures; communication avec les protéines plasmatiques - 97,5%; T_1/2 est de 3,2 à 6 h. Pénètre facilement les barrières histohématogènes.

Métabolisé dans le foie par l'isoenzyme cytochrome P450CYP 2C9. Le principal métabolite est un dérivé parahydroxy du nimésulide - hydroxynimésulide, pharmacologiquement actif. L’hydroxynimésulide est excrété dans la bile sous une forme métabolisée (il n’existe que sous forme de glucuronate - environ 29%).

Le nimésulide est éliminé de l'organisme, principalement par les reins (environ 50% de la dose prise).

Le profil pharmacocinétique du nimésulide chez les personnes âgées ne change pas avec la nomination de doses uniques et multiples / répétées.

Selon une étude expérimentale menée avec la participation de patients présentant une insuffisance rénale légère et modérée (créatinine Cl de 30 à 80 ml / min) et des volontaires sains,_max Le nimésulide et son métabolite dans le plasma des patients ne dépassaient pas la concentration de nimésulide chez des volontaires sains. AUC et T_1/2 chez les patients présentant une insuffisance rénale, ils étaient 50% plus élevés, mais dans les limites des paramètres pharmacocinétiques. Lors de la reprise du médicament, le cumul n'est pas observé.

Indications du médicament Nimesil ®

traitement de la douleur aiguë (douleur dans le dos, le bas du dos; douleur dans la pathologie du système musculo-squelettique, y compris les blessures, les entorses et les luxations des articulations; la tendinite, la bursite);

traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse;

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation.

Contre-indications

hypersensibilité au nimésulide ou à l’un des composants du médicament;

réactions hyperergiques (dans l'histoire), par exemple, bronchospasme, rhinite, urticaire, associées à l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, y compris le nimésulide;

réactions hépatotoxiques au nimésulide (dans l’histoire);

administration concomitante (simultanée) de médicaments potentiellement hépatotoxiques, par exemple du paracétamol ou d’autres agents analgésiques ou AINS;

maladie intestinale inflammatoire (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) dans la phase aiguë;

la période après pontage aorto-coronarien;

syndrome fébrile dans les rhumes et les infections virales respiratoires aiguës;

association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux intolérants à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris antécédents);

ulcère de l'estomac ou duodénal dans la phase aiguë, antécédents d'ulcère, de perforation ou de saignement dans le tractus gastro-intestinal;

antécédents d'hémorragies cérébrovasculaires ou d'autres saignements, ainsi que de maladies impliquant des saignements;

troubles graves de la coagulation;

insuffisance cardiaque grave;

insuffisance rénale sévère (Cl creatinine ® doit être basé sur une évaluation individuelle du risque et des bénéfices de la prise du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Comme d'autres médicaments de la classe des AINS inhibant la synthèse des GES, le nimésulide peut altérer la grossesse et / ou le développement de l'embryon et conduire à une fermeture prématurée du canal artériel, une hypertension de l'artère pulmonaire, une insuffisance rénale pouvant se transformer en insuffisance rénale avec oligohydramnios, pour augmenter le risque de saignement, réduire la contractilité utérine, l'apparition d'œdème périphérique.

À cet égard, le nimésulide est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

L'utilisation du médicament Nimesil ® peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes planifiant une grossesse. Lors de la planification d'une grossesse, une consultation avec votre médecin est nécessaire.

Effets secondaires

La fréquence est classée par catégorie, en fonction de l'occurrence du cas: très souvent (> 10), souvent (> 100–1 000–10 000– ® en association avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Par conséquent, l'administration conjointe de ces médicaments doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les patients âgés: les patients doivent recevoir une quantité suffisante de liquide et la fonction rénale doit être surveillée de près après le début du traitement articulaire.

Interactions pharmacocinétiques avec d'autres médicaments

Préparations de lithium. Il a été prouvé que les AINS réduisent la clairance du lithium, ce qui entraîne une augmentation de la concentration plasmatique de lithium et de sa toxicité. Lors de la nomination de nimésulide à des patients recevant un traitement avec des préparations à base de lithium, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de lithium dans le plasma.

Il n'y a pas eu d'interactions cliniquement significatives avec le glibenclamide, la théophylline, la digoxine, la cimétidine et les préparations antiacides (par exemple, une combinaison d'hydroxydes d'aluminium et de magnésium).

Le nimésulide inhibe l'activité de l'isoenzyme CYP2C9. Parallèlement à la prise de médicaments contenant du nimésulide, qui sont les substrats de cette enzyme, la concentration plasmatique de ces médicaments peut augmenter.

Lors de la prescription de nimésulide moins de 24 heures avant ou après la prise de méthotrexate, la prudence est requise, car dans de tels cas, la concentration plasmatique de méthotrexate et, par conséquent, les effets toxiques de ce médicament peuvent augmenter.

En raison de leur effet sur les GES rénaux, les inhibiteurs de la COX, tels que le nimésulide, peuvent augmenter la néphrotoxicité des cyclosporines.

L'interaction d'autres médicaments avec le nimésulide

Des études in vitro ont montré que le nimésulide est déplacé des sites de liaison par le tolbutamide, l’acide salicylique et l’acide valproïque, mais ces effets n’ont pas été observés au cours de l’utilisation clinique du médicament.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé. 1 paquet (100 mg de nimésulide) 2 fois par jour. Le contenu du sac verse dans un verre et dissout dans environ 100 ml d'eau. La solution préparée n'est pas stockée.

Nimesil ® n’est utilisé que pour le traitement des patients âgés de plus de 12 ans.

Adolescents (de 12 à 18 ans). Sur la base du profil pharmacocinétique et des caractéristiques pharmacodynamiques du nimésulide, il n’est pas nécessaire d’adapter la dose chez les adolescents.

Patients avec une fonction rénale altérée. D'après les données pharmacocinétiques, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée (créatinine Cl de 30 à 80 ml / min).

Patients âgés. Dans le traitement des patients âgés, le médecin détermine la nécessité d’ajuster la dose quotidienne en fonction de la possibilité d’interaction avec d’autres médicaments.

La durée maximale du traitement par la nimésulide est de 15 jours.

Pour réduire le risque d'effets secondaires indésirables, utilisez la dose efficace minimale du traitement de courte durée.

Surdose

Symptômes: apathie, somnolence, nausée, vomissements, douleur dans la région épigastrique. Avec le traitement d'entretien de la gastropathie, ces symptômes sont généralement réversibles. Des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir. Dans de rares cas, il peut augmenter la pression artérielle, l'insuffisance rénale aiguë, la dépression respiratoire et le coma, ainsi que les réactions anaphylactoïdes.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage survenu au cours des 4 dernières heures, induction de vomissements et / ou administration de charbon actif (de 60 à 100 g par adulte) et / ou de laxatif osmotique. La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte association du médicament avec les protéines (jusqu'à 97,5%). Le contrôle de la fonction rénale et hépatique est montré.

Instructions spéciales

Les effets secondaires indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale du médicament avec le traitement le plus court et le plus court possible.

Nimesil ® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car une exacerbation de ces maladies est possible.

Le risque de saignement gastro-intestinal, d'ulcère ou de perforation de l'ulcère augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère particulièrement compliqués de saignements ou de perforations, ainsi que chez les patients âgés, le traitement doit donc être démarré avec la dose la plus faible possible. Chez les patients recevant des médicaments qui réduisent la coagulation du sang ou suppriment l’agrégation plaquettaire, le risque de saignement gastro-intestinal augmente également. En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères chez les patients prenant Nimesil ®, le traitement par ce médicament doit être annulé.

Étant donné que Nimesil ® est partiellement excrété par les reins, sa posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale doit être réduite en fonction du niveau de miction.

Il existe des preuves de la survenue de rares cas de réactions du foie. En cas de lésions hépatiques (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, urines foncées, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques), arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin.

En dépit des rares cas de déficience visuelle chez les patients prenant du nimésulide en même temps que d'autres AINS, le traitement doit être immédiatement interrompu. En cas de déficience visuelle, le patient doit être examiné par un optométriste.

Le médicament peut provoquer une rétention hydrique dans les tissus. Nimesil ® doit donc être utilisé avec une extrême prudence chez les patients hypertendus et dont l'activité cardiaque est altérée.

Nimesil ® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou cardiaque, car la fonction rénale peut se détériorer. Si le problème s'aggrave, vous devez arrêter le traitement par Nimesil ®.

Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que les AINS, en particulier à fortes doses et en utilisation prolongée, peuvent entraîner un risque non significatif d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Éliminer le risque de tels événements lors de l'utilisation des données sur le nimésulide n'est pas suffisant.

La préparation contient du saccharose; elle doit être prise en compte chez les patients atteints de diabète sucré (0,15 à 0,18 XE par 100 mg de médicament) et chez les personnes qui suivent un régime hypocalorique. Nimesil ® n'est pas recommandé chez les patients présentant une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrose-isomaltose.

Si des symptômes d'infection virale respiratoire aiguë ou de rhume surviennent pendant le traitement par Nimesil ®, le médicament doit être arrêté.

N'utilisez pas Nimesil ® simultanément avec d'autres AINS.

Le nimésulide peut modifier les propriétés des plaquettes. Par conséquent, vous devez prendre des précautions lors de l'utilisation du médicament chez les personnes présentant une diathèse hémorragique. Ce médicament ne remplace toutefois pas l'action préventive de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets indésirables des AINS, notamment risque de saignements gastro-intestinaux et de perforations menaçant la vie du patient, détérioration de la fonction rénale, hépatique et cardiaque. Lors de la prise du médicament, Nimesil ® pour cette catégorie de patients nécessite une surveillance clinique appropriée.

Il existe des preuves de la survenue dans de rares cas de réactions cutanées (telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) sur le nimésulide ainsi que sur d'autres AINS. Il faut cesser de prendre Nimesil ® dès les premiers signes d'éruption cutanée, les muqueuses ou tout autre signe de réaction allergique.

L'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. L'effet de Nimesil ® sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle n'a pas été étudié. Par conséquent, lors du traitement par Nimesil ®, il convient d'être vigilant lors de la conduite de véhicules et de l'exercice d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

Formulaire de décharge

Granulés pour suspension pour administration orale, 100 mg. Sur 2 g de granulés dans des emballages à trois couches (papier / aluminium / PE). 30 pack. placé dans une boîte en carton.

Fabricant

"Laboratoire Guidotti SPA", Italie.

Produit: "Laboratories Menarini SA", Espagne.

Distributeur: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Allemagne.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Nimesil ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Nimes ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) mode d'emploi

Titulaire du certificat d'inscription:

Forme de dosage

Forme, conditionnement et composition de l'oméprazole

Capsules de gélatine, corps blanc et capuchon jaune; le contenu des gélules est constitué de microgranules sphériques, enrobés, blancs ou blancs avec une nuance crème.

10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.

Action pharmacologique

L'oméprazole est un médicament anti-ulcéreux, un inhibiteur de la phase H + / K + - adénosine triphosphate (ATP). Il inhibe l'activité de l'adénosine triphosphate H + / K + (phase ATP (H + / K + - adénosine triphosphate (ATP)), c'est aussi une "pompe à protons" ou "pompe à protons") dans les cellules pariétales de l'estomac, bloquant ainsi le transfert des ions L’hydrogène et le stade final de la synthèse de l’acide chlorhydrique dans l’estomac. L’oméprazole est un précurseur du médicament. Dans le milieu acide des cellules du tube pariétal, l’oméprazole est converti en un métabolite actif, le sulfénamide, qui inhibe la phase membranaire H + / K + - adénosine triphosphate (ATP), se combinant avec le pont disulfure Cela explique La sélectivité élevée de l'action de l'oméprazole sur les cellules pariétales, où il existe un milieu pour la formation de sulfénamide La biotransformation de l'oméprazole en sulfénamide se produit rapidement (après 2-4 min.) Le sulfénamide est un cation et n'est pas soumis à l'absorption.

L’oméprazole inhibe la stimulation basale et est stimulé par toute sécrétion d’acide chlorhydrique au stade final. Réduit la quantité totale de sécrétion gastrique et inhibe la sécrétion de pepsine. L'oméprazole a une activité gastroprotectrice, dont le mécanisme n'est pas clair. N'affecte pas la production de facteur interne Castle et le taux de transition de la masse alimentaire de l'estomac au duodénum. L'oméprazole n'agit pas sur les récepteurs de l'acétylcholine et de l'histamine.

Les gélules d'oméprazole contiennent des microgranules enrobés. La libération et le début de l'action de l'oméprazole commencent une heure après l'administration, atteignent leur maximum au bout de 2 heures et persistent pendant au moins 24 heures. L'inhibition de 50% de la sécrétion maximale après une dose unique de 20 mg du médicament dure 24 heures.

Une seule dose par jour inhibe rapidement et efficacement la sécrétion gastrique de jour et de nuit et atteint son maximum après 4 jours de traitement. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, la prise de 20 mg d'oméprazole maintient le pH = 3 dans l'estomac pendant 17 heures. Après la cessation du médicament, l'activité sécrétoire est complètement restaurée après 3-5 jours.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Une biodisponibilité de 30 à 40% (avec une insuffisance hépatique augmentant à près de 100%), une augmentation chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale n'a aucun effet. TC_max - 0,5 à 3,5 heures.

Possédant une lipophilie élevée, il pénètre facilement dans les cellules pariétales de l'estomac. Communication avec les protéines plasmatiques - 90-95% (albumine et acide alpha₁-glycoprotéine).

T_1/2 - 0,5-1 h (avec insuffisance hépatique - 3 h), clairance - 500-600 ml / min. Presque complètement métabolisé dans le foie avec la participation du système enzymatique CYP2C19, avec la formation de 6 métabolites pharmacologiquement inactifs (dérivés de l'hydroxyoméprazole, des sulfures et des sulfones, etc.). C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C19. Excrétion par les reins (70-80%) et par la bile (20-30%) sous forme de métabolites.

En cas d'insuffisance rénale chronique, l'élimination diminue proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatine. L'excrétion des patients âgés est réduite.

Instructions d'utilisation de Nimetrym

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moscou, autoroute ouverte, bâtiment 5, bâtiment 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moscou, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

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EPRIMEC (Eprimec)

COMPOSITION ET FORME DE L'EMISSION
Erimek est un médicament antiparasite à large spectre destiné à la lutte contre les nématodes et les arachno-entomoses des bovins, des cerfs, des chameaux, des porcs, des petits bovins, des chats et des chiens. Le médicament dans 1 ml contient comme ingrédient actif 10 mg d’éprinomectine et des composants auxiliaires: diméthylacétamide, alcool benzylique et triglycérides. En apparence, Epimec est une solution injectable claire et jaunâtre. Emballé dans des bouteilles en verre de 100 ml, emballé dans des boîtes en carton.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Epimek exerce un large spectre d’actions antiparasitaires sur les phases imaginative et larvaire du développement des nématodes du tractus gastro-intestinal et des poumons, ainsi que sur les tiques sarcoptoïdes, les insectes et les larves de Diptères. L'éprinomectine perturbe les canaux chlorés des membranes cellulaires sensibles au glutamate, ainsi que les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique chez les vers ronds, les tiques et les larves de mouches de mouche. Le changement de l'intensité du courant des ions chlore à travers les membranes des cellules nerveuses et musculaires perturbe la conduction des impulsions, ce qui conduit à la paralysie et à la mort des parasites. Erimek est dérivé du corps principalement avec des matières fécales et de l'urine. Selon le degré d'impact sur le corps, Erimec fait référence à des substances à faible risque et n'a pas d'effet embryotoxique, tératogène ni sensibilisant aux doses recommandées. Le médicament est toxique pour les poissons, les hydrobiontes et les abeilles.

INDICATIONS
Attribuer aux bovins, ovins, caprins, cerfs et chameaux atteints de nématodose: dictiocaulose, trichostrohialiose, strongyloïdose, ascaridiose, bunostomose, téliasiose; avec hypodermatose, estrose, psoroptose, sarcoptose, sifunkulyatoze, mallofagiosis, ainsi que pour la lutte contre les mouches des papillons et de la viande. Les chevaux sont prescrits pour les strongyloses, la parascariose, l'oxyurose, la sarcoptose et la gastrophilose, pour les porcs avec ascaridiose, l'œsophagostomiase, la trichocéphalose, la strongyloïdose, la stefanurose, la métastrongylose et d'autres nématomespodaux. Les chiens et les chats sont prescrits pour la toxocariose et le toxascaris, l'ankilostomiase et les uncinaria, la sarcoptose, l'otodectose, la démodicose et les dommages causés par les puces.

DOSES ET METHODES D'APPLICATION
Erimek est administré une fois aux animaux conformément aux règles d'asepsie et d'antisepsie: gros et petits bovins, chevaux, chevreuils et chameaux par voie sous-cutanée ou intramusculaire, à raison de 1 ml de drogue par 50 kg de poids corporel (ou 200 μg de principe actif pour 1 kg de poids corporel), porc - par voie intramusculaire dans 1 ml d'Eprimek par 33 kg de poids corporel (ou 300 µg de la substance active par 1 kg de poids corporel). Si le volume de la solution injectée est supérieur à 10 ml, elle est administrée à l'animal à plusieurs endroits. Contre les nématodes animaux, ils sont vermifugés avant la mise en scène et au printemps avant d'être emmenés au pâturage; ils sont immédiatement traités contre les larves de mouches à ventre tout de suite après la fin de l'été, contre les agents responsables de l'arachno-entomose, selon les indications. Lors de l'application du médicament sur des animaux d'élevage, il est pré-testé sur un petit groupe d'animaux (7 à 10 têtes). En l'absence de complications dans les 3 jours suivant l'injection, ils commencent à traiter toute la population. Epimek est administré aux chiens et aux chats à raison de 0,2 ml de préparation par 10 kg de poids corporel (ou 200 µg de la substance active pour 1 kg de poids corporel). Le médicament est appliqué une fois, mais si nécessaire, vous pouvez entrer de nouveau, mais pas avant 14 jours.

EFFETS INDÉSIRABLES
Avec une sensibilité individuelle accrue à Epimec, certains animaux peuvent présenter une agitation, une salivation accrue (vomissements chez le chien), une augmentation de l'intestin et de la miction et une ataxie. En règle générale, ces symptômes disparaissent spontanément sans drogue. En cas de réaction allergique, le médicament est arrêté et des antihistaminiques, de l'adrénaline, des corticostéroïdes ou tout autre traitement symptomatique sont prescrits. En cas de surdosage chez les animaux, on observe une salivation, une excitation et une augmentation du transit intestinal.

CONTRE-INDICATIONS
Augmentation de la sensibilité individuelle des animaux aux avermectines. Le médicament n'est pas utilisé chez les jeunes animaux de moins de 4 mois, ni chez les chiens de race collie, sheltie, bobtail et leurs mestizos. Erimek ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
L'abattage de la viande de bovin est effectué au plus tôt après 21 jours, les porcs - au plus tôt 28 jours après la dernière injection de drogue. La viande d'animaux obligés d'être mis à mort avant l'expiration du délai spécifié peut être utilisée pour l'alimentation des animaux à fourrure ou pour la production de farine de viande et d'os. Le lait peut être utilisé à des fins alimentaires sans restrictions. Lors de manipulations avec le médicament, il est interdit de fumer, boire et manger. À la fin du travail, lavez-vous les mains à l'eau tiède et au savon. En cas de contact accidentel avec le médicament sur la peau ou les muqueuses des yeux, ceux-ci doivent être lavés à grande eau courante. Les personnes allergiques devraient éviter tout contact direct avec le médicament. En cas de réaction allergique ou d'ingestion accidentelle du médicament dans le corps humain, vous devez contacter immédiatement un établissement médical, muni des instructions pour l'utilisation du médicament ou de l'étiquette.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants et des animaux, à l'écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, dans l'emballage fermé du fabricant à une température de 5 à 25 ° C. Durée de vie - 2 ans. Les flacons ouverts du médicament ne peuvent pas être conservés plus de 28 jours.

FABRICANT
NPO Api-San LLC, Russie.
Adresse: 143985, région de Moscou, district de Balashikha, village de Novomiletsky, Pos. Nouveau Milet, autoroute Poltevskoe, Vlad. 4
Tél. / Fax: (495) 580-77-13

Oméprazole

Ainsi, le médecin prescrit de boire les comprimés suivants: oméprazole (1 comprimé 20 minutes avant les repas)
Trimedat (10 minutes avant les repas)
Festif (en mangeant)
Phosphalugel après une heure de manger
Toutes les drogues 3 fois par jour

Voici une question: je prends toutes les pilules avec un repas (c’est-à-dire que je bois de l’oméprazole 20 minutes avant de manger. Puis le trimédat a lieu après 10 minutes. Après 10 minutes, je commence à manger et à boire de façon festive et une heure après avoir consommé du phosphyalugel)
Puis-je boire tous les médicaments en même temps, comme je le fais?

Les informations ci-dessus sont destinées aux professionnels médicaux et pharmaceutiques, ne doivent pas être utilisées pour le traitement et ne peuvent pas être considérées comme officielles. Les informations les plus précises sur la préparation figurent dans les instructions jointes par le fabricant à l'emballage. Aucune information affichée sur cette page ou sur toute autre page de notre site ne peut remplacer un recours personnel à un spécialiste.
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Mesapam

Instructions d'utilisation:

Mezapam - un médicament qui a des effets anxiolytiques et sédatifs.

Forme de libération et composition

Mezapam est produit sous forme de comprimés (sous blister de 10 unités, 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé de 50 unités, une boîte dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé comprend:

• Ingrédient actif: Medazepam - 10 mg;
• Composants auxiliaires: fécule de pomme de terre - 20 mg, lactose monohydraté (sucre du lait) - 69 mg, stéarate de calcium (stéarate de calcium) - 1 mg.

Indications d'utilisation

• Troubles psychosomatiques et psycho-végétatifs, y compris la dystonie végéto-vasculaire, les troubles fonctionnels du tube digestif et du système cardiovasculaire, les troubles du sommeil, le syndrome ménopausique, la migraine (pour la prévention des crises convulsives);
• Psychopathie, névrose, états psychopathiques et analogues à la névrose, accompagnés d'irritabilité, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'humeur, labilité émotionnelle, tension, anxiété, peur;
• Névrose "scolaire", irritabilité excessive et labilité mentale chez les enfants;
• Syndrome de sevrage alcoolique (avec parcours simple);
• Troubles névrotiques retardés apparaissant dans la structure de rémission de la toxicomanie et de l’alcoolisme (simultanément à d’autres drogues).

Contre-indications

• Toxicomanie et alcoolisme;
• Syndrome d'apnée du sommeil;
• Myasthénie grave;
• Glaucome à angle fermé;
• Maladies des reins et du foie (en phase aiguë);
• Insuffisance rénale et / ou hépatique (avec évolution sévère);
• Le premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement;
• Hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu’à d’autres benzodiazépines.

Dans les trimestres II-III de la grossesse, l'utilisation de Mezapam est possible dans les cas où les bénéfices du traitement sont supérieurs aux dommages perçus sur la santé du fœtus (il est nécessaire d'éviter l'utilisation du médicament à forte dose ou pendant longtemps).

Posologie et administration

Mezapam pris par voie orale, de préférence - avant de manger.

La dose initiale chez l'adulte est de 5 mg 2 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose quotidienne à 30 mg (si nécessaire, jusqu'à 40 mg). En milieu ambulatoire, 5 mg sont généralement prescrits le matin et à midi, le soir - 10 mg. La dose unique moyenne - 10-20 mg, par jour - 30-40 mg. La dose quotidienne maximale en ambulatoire est de 40 mg, à l'hôpital de 60 à 70 mg. La durée du traitement peut aller jusqu'à 60 jours. Il est possible de répéter le cours avec une pause d'au moins 21 jours.

Patients âgés et adolescents Mepapam a reçu une dose quotidienne de 10 à 20 mg.

La dose unique / quotidienne pour les enfants est déterminée par l'âge:

• 1-2 ans: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 ans: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 ans: 4-8 / 6-24 mg;
• Plus de 10 ans: 6-10 / 20-60 mg.

Lorsque l'alcoolisme pendant 7-14 jours est généralement prescrit 30 mg par jour.

Effets secondaires

• Système cardiovasculaire et sanguin (hémostase, hématopoïèse): hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie;
• Système nerveux et organes sensoriels: somnolence, vertiges, maux de tête (survient généralement lors de la première réaction à la réception, diminue généralement après une dose), léthargie, faiblesse, douleur à la poitrine, humeur dépressive, confusion, fatigue chez les patients ayant des antécédents de maladies dépressives), vision double floue, stupeur, amnésie antérograde, parésie d'accommodation, dysarthrie, contractions oculaires, ataxie (chez les patients âgés et affaiblis), réactions paradoxales à-dire une agressivité accrue, troubles du sommeil, des crises de différents groupes de muscles, forte excitation, l'anxiété, pensées suicidaires - souvent chez les personnes âgées et les enfants);
• Tractus gastro-intestinal: douleurs épigastriques, bouche sèche, vomissements, nausées, jaunisse, constipation, symptômes dyspeptiques, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
• Système respiratoire: laryngospasme, dépression du centre respiratoire (avec lésions cérébrales ou obstruction des voies respiratoires), essoufflement, hypoventilation alvéolaire (chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive prise à fortes doses);
• Autres: douleurs thoraciques, myasthénie grave, rétention urinaire, réactions allergiques cutanées (démangeaisons, rougeurs, éruptions cutanées, exanthème), dysménorrhée, diminution de la libido; avec l'utilisation prolongée - le développement de la dépendance (mentale et physique), la dépendance, le syndrome de sevrage.

Instructions spéciales

Les bêta-bloquants à long terme, les hypotenseurs à action centrale, les hypoglycémiants, les contraceptifs oraux, les glycosides cardiaques et les anticoagulants doivent être prescrits avec prudence (il est impossible de prédire avec précision la nature de l'interaction de ces médicaments avec le médazépam).

Le traitement doit être interrompu en cas d’agressivité accrue, d’agitation, de sentiments de peur, de pensées suicidaires, d’hallucinations, de crampes musculaires.

Si vous prenez Mezapam quotidiennement pendant plusieurs semaines, vous risquez de développer une dépendance mentale et physique (ce trouble peut être observé lors de la prise de fortes doses du médicament ou lors de l'utilisation de doses thérapeutiques conventionnelles). Par conséquent, la poursuite du traitement n'est possible que pour des raisons de santé. et seulement après une corrélation minutieuse des avantages de la drogue avec le risque de dépendance à son égard. Le risque de dépendance à la drogue augmente chez les patients qui ont déjà consommé de l'éthanol ou des médicaments, ainsi que lors de l'utilisation de fortes doses, ce qui augmente la durée du traitement.

L'utilisation prolongée de Mezapama chez la femme enceinte peut provoquer l'apparition d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. La prise de fortes doses du médicament directement avant ou pendant le travail peut entraîner une diminution de la pression artérielle, une dépression respiratoire, une difficulté à téter (syndrome du syndrome de l'enfant paresseux) et une hypothermie chez le nouveau-né.

En cas d'oubli de la dose de Mesapam, celle-ci doit être prise dès qu'elle a été notée, mais la dose unique ne peut pas être doublée.

L'utilisation de boissons alcoolisées pendant le traitement est inacceptable.

Pendant le traitement et la prévention des symptômes de sevrage, il est nécessaire d’annuler progressivement Mezapam.

Au cours de l'effet secondaire, des états d'excitation graves peuvent se produire.

Il convient de garder à l’esprit que le stress ou l’anxiété associés au stress quotidien ne sont généralement pas des indications pour la nomination d’anxiolytiques.

Pour les conducteurs de véhicules et les patients dont la profession est associée à une concentration d'attention accrue, Mezapam doit être pris avec prudence (dans les premiers jours de traitement, il est recommandé d'abandonner complètement la conduite et les travaux nécessitant des réactions mentales et physiques rapides).

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de Mezapam avec certains médicaments, les effets suivants peuvent se développer:

• Médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris les hypnotiques, les analgésiques narcotiques, les antipsychotiques, les anesthésiques, les antihistaminiques avec un composant sédatif), les relaxants musculaires, l’alcool et les médicaments contenant de l’éthanol: renforcent leur action;
• Alcool: développement d'une réaction paradoxale;
• Lévodopa: oppression de son action;
• Théophylline (faibles doses): diminution de l'action apaisante du médazépam;
• Contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, cimétidine, disulfirame, oméprazole: action accrue et prolongée du médazépam;
• Nicotine: accélère l'élimination du médazépam du corps.

Les analogues

Les analogues de Mezapam sont: Rudotel, Nobitrim.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C.

Instructions pour l'utilisation de la pyriméthamine toxoplasmose

La pyriméthamine est un médicament synthétique antiprotozoaire et antimicrobien. En association avec les sulfamides, il arrête la production de substances nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN dans les protozoaires, ce qui entraîne leur mort. Le médicament commence à agir 4 à 6 heures après son entrée dans le tractus gastro-intestinal.

Indications d'utilisation

La pyriméthamine est active contre les agents pathogènes de la toxoplasmose, une infection transmise à l'homme par les chats et affectant les yeux, le système nerveux central et les muscles squelettiques. Le médicament est également utilisé dans le traitement et la prévention du paludisme, ayant un effet néfaste sur les spores des plasmodies et réduisant le risque de propagation cyclique de la maladie.

Posologie et administration

Avant de prendre le médicament, il est recommandé de déterminer la sensibilité de la microflore pathogène à la pyriméthamine.

La pyriméthamine dans la toxoplasmose aiguë se prend comme suit:

• les enfants de plus de 6 ans et les adultes 25 mg deux fois par jour après les repas;
• enfants de 2 à 6 ans - 2 mg de drogue par kilo de poids corporel (mais pas plus de 50 mg par jour);
• enfants de moins de 2 ans - 1 mg / kg de poids corporel par jour.

Pour obtenir un effet thérapeutique, la pyriméthamine doit être associée à la sulfadimine (1 g deux fois par jour). Le traitement (7 à 10 jours) est répété 2 à 3 fois avec un intervalle de 1,5 semaines.

Dans la forme chronique de la toxoplasmose, 1 cours complet et une thérapie vaccinale sont effectués.

La pyriméthamine doit être complétée par un complexe de vitamine B12 et d'acide folique, ainsi que par une augmentation de l'apport liquidien quotidien. À la fin de chaque semaine de prise du médicament devrait prendre un test de sang périphérique.

Effets secondaires

Au cours du traitement par la pyriméthamine, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

• Éruptions cutanées et pigmentation.
• Spasmes des organes digestifs.
• Nausées, vomissements, selles bouleversées.
• Réduire la quantité d'hémoglobine, de plaquettes et de leucocytes dans le sang.
• Sécheresse de la muqueuse buccale.
• Glossite (inflammation de la langue).
• Maux de tête, léthargie, fièvre.

La pyriméthamine n'a aucun effet sur la conduite.

Contre-indications

Il est interdit de prendre de la pyriméthamine aux patients qui souffrent de:

• violation de l'érythropoïèse;
• hypersensibilité à la pyriméthamine;
• l'anémie.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique ne doivent recevoir de pyriméthamine qu'en cas d'urgence. Les personnes déficientes en acide folique doivent prendre ce médicament avec prudence.

Durée du traitement

Dans le cours aigu de la toxoplasmose, la pyriméthamine est administrée en 2 ou 3 traitements de 7 à 10 jours à des intervalles de 1,5 semaine.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'est pas recommandé d'associer la pyriméthamine à la warfarine et à la quinidine, car leur toxicité augmente. Lorsqu'il est pris simultanément avec le lorazépam, le risque de dommages toxiques au foie augmente. La pyriméthamine en association avec des cytostatiques entraîne une augmentation de la myélosuppression et, avec le méthotrexate, peut provoquer des convulsions chez les enfants atteints de leucémie et de lésions du système nerveux central.

En ce qui concerne la compatibilité avec l'alcool, il est interdit de consommer de l'alcool pendant le traitement.

Surdose

L'augmentation de la dose à 75 mg par jour peut provoquer des troubles du rythme cardiaque, une hématurie et, à des doses plus élevées, un collapsus circulatoire, des ulcères buccaux et des troubles du sommeil. En cas de vomissements et de diarrhée, il est nécessaire de rincer l'estomac et, en cas d'apparition de crises, d'administrer des barbituriques par voie intraveineuse ou du Seduxen.

Conditions de stockage

La pyriméthamine doit être conservée dans un endroit sec, sombre et inaccessible aux enfants à une température de + 15... + 20 ° C.

Durée de vie

La durée de vie est de 3 à 5 ans, selon le fabricant.

Composition et forme de libération

La pyriméthamine est produite en comprimés de 25 mg pour administration orale, dans un emballage de 20 pièces. Les substances analogues à la substance active sont les médicaments Daraprim, Chloridin et Tindurin.

Grossesse et allaitement

Chez les femmes enceintes atteintes de toxoplasmose, l'utilisation du médicament est autorisée en cas d'exacerbation de la maladie et dans les cas où les lésions oculaires sont si graves qu'il existe un risque de perte de vision. La réception de pyriméthamine ne peut être démarrée qu’à partir du deuxième trimestre.

Lorsque vous allaitez pour mener à bien un traitement avec Pyrimethamine n'est pas recommandé en raison de ses propriétés pour pénétrer dans le lait maternel.

Utiliser dans l'enfance

Autorisé le médicament chez les nourrissons de 2 mois.