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Quel est le meilleur: Nexium ou Omez?

Quel est le meilleur Nexium ou Omez? Quelles sont leurs différences? Dans cet article, nous allons essayer de comprendre. Très souvent, en cas de maladie intestinale ou de problèmes digestifs, en cas de diagnostic de néoplasmes sur les parois intestinales ou d'ulcère gastroduodénal aigu, l'un des médicaments tels que Nexium ou Omez est prescrit.

Les deux substances ont des propriétés bénéfiques pour la digestion, ne nuisent pas aux autres organes, mais ont un spectre d'effets légèrement différent. La différence entre Omez et Nexium est bien là. Considérez chaque médicament séparément.

Nexium

Nexium - une substance efficace contenant de l'ésoméprazole, est utilisé aux fins pour lesquelles il est destiné et présente les caractéristiques suivantes:

  • possède un traitement antisécrétoire dans les cas où l'utilisation d'analogues par voie orale est impossible, contre-indiquée ou peut provoquer des saignements et un risque pour le corps;
  • aide à la gastrite avec de graves symptômes de reflux;
  • agit en tant que prévention, prévention ou traitement des maladies ulcéreuses récurrentes de l'estomac ou du duodénum.

La substance est disponible sous forme de poudre pour injection ou pour perfusion.

Nexium peut également être utilisé chez les enfants à partir de 12 mois, ce qui permet de prévenir les symptômes négatifs à un stade précoce de la maladie. Dans d'autres cas, il existe un risque de surdosage ou d'effets secondaires si l'intolérance individuelle à certains composants se manifeste.

Le médicament contient de l'oméprazole - un inhibiteur actif de la pompe à protons. Il est recommandé d’utiliser Omez pour des problèmes tels que:

  • ulcère actif, accompagné de saignements;
  • gastrite et problèmes pancréatiques;
  • traitement symptomatique, qui est utilisé pour fournir un traitement sans douleur à un patient souffrant de problèmes avec le système digestif;
  • comme un anti-inflammatoire qui affecte les tumeurs et les tumeurs bénignes.

Si nous comparons les médicaments Nexium et Omez, ce dernier diffère en ce qu'il est utilisé pour le traitement de l'hyperacidité et de la sécrétion excessive du suc gastrique.

Utilisez le médicament simultanément avec des analogues, qui contiennent des éléments du groupe de l'oméprazole ou de l'ésoméprazole est strictement interdit, afin d'éviter des effets négatifs sur les parois du système digestif. Cela signifie que l'utilisation de Omez avec Nexium peut également être à l'origine de nombreux effets secondaires.

La différence entre les drogues

Si Nexium est conseillé aux enfants, en guise d'avertissement de saignement ou pour traiter efficacement les maladies ulcéreuses, Omez ne doit pas être bu chez les enfants de moins de 12 ans en raison d'effets secondaires.

Bien que les deux substances soient utilisées pour traiter des problèmes dans la région épigastrique, Omez a un effet symptomatique et agit également comme remède pour soulager l'inflammation.

Nexium a une forme différente de libération, en raison du fait qu'il est utilisé comme solution. Il contient un pourcentage élevé de la concentration du composant actif, tout en agissant sur le site de la maladie, il cesse de saigner. Cela n'a aucun effet sur les autres organes. Il est prescrit dans des formes plus avancées, ainsi que lorsque la prise de gélules ou de comprimés par ingestion est impossible.

Omez et Nexium sont bien absorbés par l'organisme et ont un effet positif sur le métabolisme.

Toutefois, si les comprimés Omez sont vendus gratuitement et sont disponibles dans les pharmacies, le prix de la poudre pour Nexium en solution est uniquement distribué sur ordonnance.

Il existe un certain nombre d'analogues pouvant remplacer à la fois Omez et Nexium, à savoir:

Cependant, avant de commencer le traitement, il est nécessaire de consulter un spécialiste. Notez que simultanément avec Nexium, il n'est pas recommandé de prendre Omez.

Sources:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/omez__619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5ab108ba-8f63-4e81-982c-a6b4a1ec47act=

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Quelle est la différence entre Nexium et Nolpase?

Pour le traitement des maladies des organes du tractus gastro-intestinal, les médecins prescrivent des médicaments de différents types: analgésiques, antibiotiques, procinétiques, inhibiteurs de la pompe à protons. Ces derniers incluent Nexium et Nolpaz.

Nexium

Médecine suédoise d'une nouvelle génération. La base est constituée d’esoméprazole magnésium trihydraté, capable d’exercer un effet bloquant sur la synthèse de l’acide chlorhydrique dans l’estomac. Il a un effet thérapeutique dans les maladies causées par une libération accrue d'acide chlorhydrique.

Nolpaz

Le médicament dont le principe actif, le pantoprazole, est fabriqué en Slovénie. L'inhibiteur de pompage de protons inhibe la sécrétion d'acide, réduit l'acidité accrue de l'estomac. Il est utilisé pour les maladies des organes du tube digestif associées à une altération des processus digestifs et à une augmentation du suc gastrique.

Indications d'utilisation

Nexium et Nolpaz sont prescrits lorsque les symptômes sont observés:

  • reflux gastro-oesophagien;
  • oesophagite par reflux érosif, pour traitement à long terme, soulagement des symptômes, prévention des exacerbations;
  • ulcère gastrique; dans un cours thérapeutique complexe pour le traitement de l'ulcère duodénal, l'estomac;
  • ulcères peptiques avec saignements, le médicament est utilisé pour tuer les bactéries Helicobacter pylori lorsqu’il est pris avec des antibiotiques;
  • utilisation à long terme de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), avec la guérison des ulcères gastriques et duodénaux, pour la prévention des ulcères;
  • pathologie avec hypersécrétion accrue sous la forme du syndrome de Zollinger-Ellison.

Médicaments

Les ingrédients actifs de ces médicaments (pantoprazole et ésoméprazole) se présentent sous forme de comprimés ou de capsules entérosolubles. Si la membrane est endommagée, la substance active peut endommager la muqueuse buccale ou l’œsophage. Il est nécessaire d’avaler une pilule sans écraser ni mâcher. Laver avec de l'eau potable non gazeuse.

La posologie habituelle prescrite par le médecin est d’un comprimé le matin, avant les repas; double réception est possible (le matin et le soir sur un comprimé). Un ajustement supplémentaire de la posologie est déterminé par un spécialiste après un examen complet du corps du patient et pour certains symptômes.

Lorsqu'un patient a des difficultés à avaler, le comprimé doit d'abord être dissous dans de l'eau (un comprimé par demi-verre d'eau) et donné au patient à boire immédiatement ou dans les trente minutes. Si la poudre reste au fond du verre, ajoutez de l'eau, mélangez bien et donnez à nouveau boire au patient.

Pour les problèmes plus graves d'ingestion et d'alimentation, le médicament doit être administré par une sonde nasogastrique, après avoir dissous le comprimé ou la gélule dans de l'eau.

La similitude de Nolpase et Nexium

  1. Lorsque différentes substances actives, les médicaments ont le même effet pharmacologique sur les organes internes et sont utilisés pour des maladies similaires du tube digestif, y compris celles associées à une synthèse accrue de l'acide chlorhydrique et à une augmentation de la sécrétion gastrique.
  2. Les préparations sont produites sous forme de comprimés et de capsules entériques, avec la substance active à l'intérieur, avec le même dosage: 20 et 40 milligrammes. En pharmacie, vous pouvez également acheter des solutions injectables avec la même dose dans un flacon - 40 mg.
  3. Les deux médicaments sont disponibles dans les pharmacies sur ordonnance.
  4. La durée de vie est la même et est de 36 mois. Les médicaments doivent être retirés des enfants dans un endroit sombre.
  5. Les contre-indications pour Nolpase et Nexium sont identiques. Tout d'abord, ils incluent les enfants jusqu'à 18 ans. Pour le traitement du RGO (reflux gastro-oesophagien), Nexium peut être administré à des adolescents de plus de 12 ans.
  6. L'hérédité du fructose, l'intolérance individuelle héréditaire aux composants des médicaments sont également des contre-indications à leur utilisation.

Quels que soient le déroulement du traitement et la dose prise, les effets indésirables sont prescrits dans toutes les instructions pour tous les médicaments. Les deux moyens peuvent causer:

  • maux de tête et vertiges;
  • coliques et douleurs abdominales;
  • vision floue et dépression;
  • néphrite interstitielle;
  • flatulences accompagnées de nausées, vomissements, constipation ou diarrhée;
  • réactions allergiques telles que démangeaisons, brûlures, éruptions cutanées, œdème périphérique, rarement - choc anaphylactique;
  • leucopénie et thrombocytopénie;
  • la photosensibilisation;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • arthralgie et myalgie;
  • Syndrome de Stevens-Johnson.

Nexium peut également causer des bronchospasmes, des troubles du goût, une stomatite, un comportement agressif et des hallucinations, une confusion, une sudation, une candidose du tractus gastro-intestinal.

La différence des drogues

L'esoméprazole contenu dans Nekiume à une dose inférieure donne un résultat positif similaire. Si le patient présente une insuffisance hépatique, si les enzymes hépatiques manquent, la posologie maximale de Nexium doit être de 20 mg par jour.

En cas d'insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.

Pour Nolpazy, la posologie peut être doublée et fixée à 40 mg par jour pour les patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique. Ne pas ajuster le dosage.

  • Nolpase commence à exercer son effet sur le corps après 2 heures, Nexium - après une heure. La vitesse de Nexium non seulement réduit la concentration d'acide chlorhydrique dans l'estomac, mais contrôle et maintient l'environnement acide à l'état normal pendant une longue période.
  • Le cours de la consommation de Nexium est généralement de quatre semaines avant le rétablissement complet, Nolpaz donne son effet en un mois et demi.

Cependant, la biodisponibilité de l'ésoméprazole est inférieure et, avec un apport constant, elle augmente progressivement pour atteindre 68%. Le taux d'absorption du pantoprazole par l'intestin reste constant pendant toute la durée du traitement et est de 77%.

  • Nolpaz est moins cher que Nexium. Un outil plus récent est toujours plus cher que l'analogue précédent.
  • L'un des principaux avantages de Nolpazy par rapport à Nexium est la capacité d'interagir avec d'autres médicaments. Le premier réagit plus calmement aux substances ajoutées en plus sans modifier leurs effets sur le corps.
  • L’administration parallèle de médicaments anti-elliptiques avec Nexium ou Nolpaz peut modifier la concentration des antidépresseurs dans le sang. Il est interdit de prendre Nexium simultanément avec du nelfinavir et de l'atazanavir afin d'éviter toute augmentation de la concentration sérique de saquinavir.
  • Le pantoprazole est toléré par les personnes carencées en vitamine B12: ce médicament réduit l'absorption de la cyanocobalamine dans le corps.
  • L'ésoméprazole réduit l'acidité de l'estomac, ce qui peut modifier l'absorption des médicaments absorbés par l'organisme en raison du niveau d'acide, tels que l'itraconazole et le kétoconazole.

Lors de la prise d'ésoméprazole à une dose de 40 mg, la concentration plasmatique de phénytoïne dans le plasma sanguin doit être surveillée au début et à la fin du traitement.

Les instructions notent l'interaction de Nexium avec des médicaments antirétroviraux.

L'utilisation combinée de Nexium et de clarithromycine entraîne une augmentation de la concentration d'ésoméprazole de 2 fois. Les conséquences de tels médicaments sont nombreuses chez les patients présentant des anomalies graves et une fonction hépatique anormale, en particulier avec un traitement de fond.

En cas de surdosage de Nexium (jusqu’à 280 mg par voie orale), des troubles digestifs et une faiblesse de tout le corps peuvent être observés. Un traitement symptomatique doit être utilisé pour soulager les symptômes.

Trucs et astuces supplémentaires

L'usage combiné de drogues appartenant au même groupe est impossible. Le résultat peut être une forte augmentation de la concentration de substances biologiquement actives dans le corps, il y aura une forte défaillance dans le travail des organes et des systèmes entiers: les systèmes digestif, nerveux, circulatoire et urinaire. Les allergies sont inévitables.

Pour les médicaments, les inhibiteurs doivent consulter un spécialiste. Il vous indiquera le schéma thérapeutique, l'association, fixant la durée du traitement en fonction de la maladie et de sa gravité.

Pendant la grossesse et l’allaitement, seul un médecin est en mesure de prescrire l’un des médicaments avec prudence, sous surveillance étroite, si la santé de la mère est plus menacée.

Cela est dû au manque de données et de recherches en laboratoire sur les effets de ces médicaments sur la santé et le développement d'un futur bébé ou d'un nouveau-né.

Si le conducteur utilise Nexium ou Nolpaz, conduisez avec prudence. Les médicaments peuvent avoir des effets néfastes sur le corps sous forme de vision brouillée, de vertiges, de somnolence et de fatigue.

Conclusion

Nexium et Nolpaz sont considérés comme similaires car ils agissent de manière identique sur le corps et sont utilisés pour des maladies similaires. Si la maladie s'accompagne d'une sécrétion gastrique accrue, il existe une synthèse accrue d'acide chlorhydrique (état dépendant de l'acide), les médecins prescrivent un traitement complexe comportant l'utilisation obligatoire d'inhibiteurs.

NEXIUM OU NOLPASE?

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Nolpaz ou Nexium - quel est le meilleur?

Les préparations du groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (H + / K + -ATPases), notamment la Nolpase ou le Nexium, sont largement utilisées pour traiter de nombreuses maladies causées par une libération excessive d’acide chlorhydrique (ulcère gastrique ou intestinal, reflux, etc.). Ces médicaments ont ouvert de nouvelles possibilités dans le traitement des états dépendant de l’acide, ils inhibent la formation d’acide chlorhydrique au niveau des membranes des cellules du revêtement dans l’estomac en raison de l’inhibition du transport des ions hydrogène et surpassent tous les médicaments précédemment utilisés qui suppriment la sécrétion acide en termes de sécurité et d’efficacité.

Quelle est la différence entre Nolpaz et Nexium?

L'ingrédient actif Nolpazy - pantoprazole (sous la forme d'un sel de sesoprahydrate de sodium pantoprazole). Son contenu en une seule dose peut être de 20 ou 40 mg.

La forme de libération est des comprimés oblongs, légèrement convexes de couleur jaunâtre, enrobés. Un paquet contient 14, 28 ou 56 comprimés. Également disponible en poudre injectable à 40 mg.

Le médicament est produit par la société «KRKA, dd, Novo mesto» en Slovénie.

Le médicament "Nolpaz" en comprimés de Nexium à 40 mg, constituant principal, contient de l'ésoméprazole (sous la forme d'ésoméprazole magnésium trihydraté).

Le médicament est produit sous plusieurs formes:

  • comprimés allongés rosés en pelliculage, conditionnés en 7, 14 ou 28 pièces dans des boîtes en carton. La teneur en ésoméprazole est de 20 ou 40 mg par dose;
  • capsules à libération prolongée (pastilles à enrobage entérique) contenant 10 mg de l'ingrédient actif. Ce formulaire est utilisé chez les enfants ou les patients qui ne sont pas capables d'avaler une pilule. Dans ce cas, les capsules se dissolvent dans l'eau et sont utilisées sous forme de suspension;
  • lyophilisez pour obtenir une solution (pour injection). Contient 40 mg d'ésoméprazole dans un flacon. Utilisé lorsqu'il est impossible d'utiliser le médicament par la bouche.

Fabricant "AstraZeneca AB" (Suède).

Existe-t-il une différence dans l'action de Nolpase et de Nexium?

Nolpaz et Nexium ont un mécanisme d'action et des indications d'administration similaires:

  • reflux gastro-oesophagien;
  • traitement et prévention des ulcères gastriques et duodénaux (en association avec un traitement antibactérien);
  • diverses conditions pathologiques caractérisées par une formation excessive d’acide chlorhydrique (y compris la sécrétion idiopathique).

L'ésoméprazole et le pantoprazole (Nexium et Nolpaz) bloquent l'enzyme spécifique H + -K + -ATPase (également appelée pompe à protons), qui agit dans les cellules obladochnyh de l'estomac. Son inhibition conduit à inhiber l'étape finale de la sélection de l'acide chlorhydrique. En conséquence, le niveau de la sécrétion basale (principale) et stimulée chute (quel que soit le type de stimulus). L'intensité de l'action est déterminée par le dosage du médicament.

La différence entre Nexium et Nolpase est que sa biodisponibilité (le degré d'absorption de l'intestin dans le sang) augmente avec l'administration répétée. Si dans une seule application, il est de 50% pour une dose de 20 mg, alors sur le fond d'utilisation quotidienne unique, l'indice de biodisponibilité atteint 68%. Cet indicateur dans Nolpazy est égal à 77% et reste inchangé lors d’une utilisation prolongée. Ainsi, la biodisponibilité du pantoprazole (Nolpaz) est supérieure à celle de l'adversaire.

Un indicateur important de la différence de Nolpaz par rapport à Nexium est la possibilité d’interaction avec d’autres médicaments.

La nolpase n’entre pratiquement pas en contact avec divers médicaments, ce qui s’explique par une façon particulière de son métabolisme. Sa transformation dans l'organisme se produit sans la participation du système d'isoenzymes du foie, par lequel d'autres médicaments sont métabolisés. Nexium peut provoquer une modification des concentrations sanguines d'antidépresseurs, d'antiépileptiques et de certains autres groupes de médicaments.

Lorsque vous choisissez Nolpaz ou Nexium - ce qui est préférable, vous devez déterminer quelles maladies, autres que les problèmes d'appareil digestif, sont les patients et quels autres médicaments ils prennent pour réduire au minimum le risque d'interaction médicamenteuse. Si une personne boit une grande quantité de médicament, Nolpase devrait bénéficier du avantage, car il réagit avec les autres substances dans une moindre mesure que Nexium.

Nolpaz, Pariet, Nexium

Il y a des contre-indications. Avant de commencer, consultez votre médecin.

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger):

Pour Pantoprazole - Somac, Tecta, Pantoloc, Protium, Protonix, Pantecta, Pantoheal, Pantpas, Ppi-40, Neoppi

En effet, pour le Lansopoc -, Limpidex, Monolitum, Ogastro, Prosogan, Pro-Ulco, Refluxon, Sabax, SOLOX, Takepron, Zolt, Zoton, ZOMEL, Lanzap, Levant, Lantrea.

Pour Rabeprazole - Helirab, Rabefast, Rabefine, Rabepro, Rabesec, Rabestad, Rabiliv, Rabiros, Rablet, Rabupin, R-Cid, Rioz, Rôles, Rozy, Valeur, Wowrab,.

Autres représentants de la même classe d’inhibiteurs de la pompe à protons: Omez (Omeprazole)

Tous les médicaments utilisés en gastro-entérologie sont ici.

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Nolpaza (Pantoprazole) - Instructions officielles d'utilisation. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinico-pharmacologique:

Inhibiteur H + -K + -ATP-ase. Médicament anti-ulcéreux.

Action pharmacologique

Médicament anti-ulcéreux. Inhibe l'enzyme H + -K + -ATP-azu (pompe à protons) dans les cellules pariétales de l'estomac et bloque ainsi le stade final de la synthèse de l'acide chlorhydrique. Cela entraîne une diminution du niveau de sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique, quelle que soit la nature du stimulus.

Après une ingestion unique du médicament à une dose de 20 mg, l'effet du pantoprazole se développe dans la première heure, l'effet maximum étant atteint en 2 à 2,5 heures sans affecter la motilité du tube digestif. Après la cessation du médicament, l'activité de sécrétion est complètement restaurée dans les 3-4 jours.

Pharmacocinétique

Le pantoprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la C max est atteinte 2 à 2,5 heures après l'ingestion et est comprise entre 1 et 1,5 µg / ml, tandis que la valeur de la C max reste constante lors de prises répétées. La biodisponibilité du médicament est de 77%. La prise alimentaire simultanée n'affecte pas l'ASC, la C max et la biodisponibilité; il n'y a qu'un changement dans l'apparition du médicament.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 98%. Vd est d'environ 0,15 l / kg et la clairance est de 0,1 l / h / kg.

Le pantoprazole est presque complètement métabolisé dans le foie. C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C19.

T1 / 2 - 1 heure En raison de la liaison spécifique du pantoprazole à la pompe à protons des cellules pariétales, T1 / 2 ne correspond pas à la durée de l'effet thérapeutique. Élimination des métabolites (80%) - principalement par les reins; le reste est excrété dans la bile. Le principal métabolite, déterminé dans le sérum et l'urine, est le desméthyl pantorazole, qui est conjugué au sulfate. T1 / 2 du desméthylpanthoprazole (environ 1,5 heure) représente beaucoup plus que T1 / 2 du pantoprazole lui-même.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

En cas d'insuffisance rénale chronique (y compris chez les patients sous hémodialyse), aucune modification de la posologie du médicament n'est nécessaire. T1 / 2 - court, comme chez les individus en bonne santé. Le pantoprazole en très petite quantité peut être éliminé pendant la dialyse.

Chez les patients atteints de cirrhose du foie (grades A et B sur l’échelle de Child-Pugh), en prenant du pantoprazole à une dose de 20 mg par jour, T1 / 2 augmente pendant 3 à 6 heures, l’ASC augmente de 3 à 5 fois et la Cmax - 1,3 fois. par rapport aux visages sains.

Une légère augmentation de l'ASC et une augmentation de la C max chez les patients âgés par rapport aux données correspondantes chez les patients plus jeunes ne sont pas cliniquement significatives.

Indications d'utilisation du médicament NOLPAZA

  • reflux gastro-oesophagien (RGO), incl. oesophagite par reflux érosif et ulcératif et symptômes associés au RGO (brûlures d'estomac, régurgitation acide, douleur lors de l'ingestion);
  • lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, ​​associées à la prise d'AINS;
  • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​traitement et prévention;
  • éradication de Helicobacter pylori en association avec deux antibiotiques;
  • Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions pathologiques associées à une augmentation de la sécrétion gastrique.

Régime posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le comprimé doit être avalé entier, sans être croqué ni fendu, bien arrosé d'une petite quantité de liquide avant de manger, généralement avant le petit déjeuner. Lors de la prise d'une deuxième dose du médicament est recommandé de prendre avant le dîner.

Avec le RGO, incl. oesophagite par reflux érosif et ulcératif et symptômes associés (brûlures d'estomac, régurgitation acide, douleur lors de l'ingestion) légère, dose recommandée - 20 mg par jour, modérée et grave - 40 à 80 mg par jour. Le soulagement des symptômes survient généralement dans les 2 à 4 semaines. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines.

Pour la prophylaxie, ainsi que pour le traitement à long terme, 20 mg par jour sont prescrits. Si nécessaire, la dose est augmentée à 40-80 mg par jour. Il est possible de prendre le médicament "à la demande" en cas de symptômes.

Lorsque les lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum sont associées à la prise d'AINS, la dose recommandée est de 40 à 80 mg par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines.

Pour la prévention des lésions érosives sur le fond de l'utilisation à long terme des AINS - 20 mg.

Pour le traitement et la prévention de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, prenez 40 à 80 mg par jour. Le traitement pour l'exacerbation de l'ulcère duodénal est généralement de 2 semaines et l'ulcère gastrique est de 4 à 8 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement est augmentée.

Pour éradiquer Helicobacter pylori (en association avec des antibiotiques), la dose recommandée est de 40 mg 2 fois par jour en association avec deux antibiotiques. Le traitement par anti-Helicobacter est généralement administré en 7 à 14 jours.

En cas de syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections pathologiques associées à une sécrétion gastrique accrue, la dose initiale recommandée de traitement à long terme par le pantoprazole est de 80 mg par jour, divisée en 2 doses. À l'avenir, la dose quotidienne peut être ajustée en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique. Peut-être une augmentation temporaire de la dose quotidienne de pantoprazole à 160 mg afin de contrôler correctement la sécrétion gastrique. La durée du traitement est sélectionnée individuellement.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, la dose de pantoprazole ne doit pas dépasser 40 mg par jour et il est recommandé de surveiller régulièrement l'activité des enzymes hépatiques, en particulier lors d'un traitement prolongé par le pantoprazole. Avec l'activité croissante des enzymes hépatiques, il est recommandé d'annuler le médicament.

Chez les patients âgés et les patients insuffisants rénaux, la dose quotidienne maximale de pantoprazole est de 40 mg.

Chez les patients âgés recevant un traitement d'éradication avec Helicobacter pylori, la durée du traitement ne dépasse généralement pas 7 jours.

Effets secondaires

Du côté des organes hématopoïétiques: très rarement - leucopénie, thrombocytopénie.

Au niveau du système digestif: souvent - douleurs abdominales, diarrhée, constipation, flatulences; rarement - nausée, vomissement; rarement, bouche sèche; très rarement, activité accrue des transaminases hépatiques et de la GGT, atteinte hépatique grave, conduisant à un ictère avec ou sans insuffisance hépatique.

Du côté du système immunitaire: très rarement - réactions anaphylactiques, y compris le choc anaphylactique.

Du système musculo-squelettique: rarement - arthralgie; très rarement - myalgie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête; peu fréquemment - vertiges, troubles visuels (vision brouillée); très rarement - dépression.

Du système génito-urinaire: très rarement - néphrite interstitielle.

Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, éruptions cutanées; très rarement, urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe ou syndrome de Lyell, photosensibilisation.

Autres: très rarement - œdème périphérique, hyperthermie, faiblesse, tension mammaire douloureuse, augmentation des triglycérides.

Avec le développement d'effets indésirables graves, le traitement médicamenteux doit être interrompu.

Contre-indications à l'utilisation du médicament NOLPAZA

  • dyspepsie névrotique;
  • l'âge des enfants jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité ne sont pas étudiés);
  • Hypersensibilité au pantoprazole ou à d’autres composants du médicament.

Nolpase contient du sorbitol, ce médicament n’est donc pas recommandé chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose rare.

Précautions doivent être prescrits le médicament pendant la grossesse, l'allaitement, l'insuffisance hépatique, les facteurs de risque de carence en cyanocobalamine (en particulier dans le contexte de l'hypo- et achlorhydrie).

Utilisation du médicament NOLPAZA pendant la grossesse et l'allaitement

L’expérience du pantoprazole chez la femme enceinte est limitée. Pendant la grossesse et l'allaitement, il ne peut être utilisé que si l'effet positif sur la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant. Il n’existe pas de données sur la libération de pantoprazole dans le lait maternel.

Demande de violation du foie

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, la dose de pantoprazole ne doit pas dépasser 40 mg par jour et il est recommandé de surveiller régulièrement l'activité des enzymes hépatiques, en particulier lors d'un traitement prolongé par le pantoprazole. Avec l'activité croissante des enzymes hépatiques, il est recommandé d'annuler le médicament.

Demande de violation de la fonction rénale

Chez les patients insuffisants rénaux, la dose quotidienne maximale de pantoprazole est de 40 mg.

Utilisation chez les patients âgés

Chez les personnes âgées recevant un traitement d'éradication de Helicobacter pylori, la durée du traitement ne dépasse généralement pas 7 jours.

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans

Contre-indiqué: enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées).

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’exclure la présence d’une tumeur maligne (contrôle endoscopique, si nécessaire avec une biopsie - en particulier pour un ulcère de l’estomac), le traitement, masquant les symptômes, peut retarder le diagnostic correct.

Si, après 4 semaines de traitement par le pantoprazole, le patient n’a pas l’effet thérapeutique souhaité, il doit être examiné à nouveau.

Comme d'autres inhibiteurs de la pompe à protons, le pantoprazole peut réduire l'absorption de la cyanocobalamine (vitamine B12) en cas d'hypo et d'aclorhydrie. Cela devrait être particulièrement pris en compte dans le traitement à long terme et chez les patients présentant des facteurs de risque de carence en vitamine B12.

La conduite d'un traitement à long terme, en particulier pendant plus d'un an, nécessite une surveillance régulière du patient.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou d'autres moyens techniques.

Surdose

Les symptômes d'un surdosage chez l'homme ne sont pas connus.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage du médicament, accompagné des signes habituels d’intoxication, des mesures de désintoxication sont utilisées. Traitement symptomatique.

Interaction médicamenteuse

La nolpase réduit l'absorption des médicaments dont la biodisponibilité dépend du pH de l'estomac et est absorbée à des valeurs de pH acides (par exemple, le kétoconazole).

Le pantoprazole est métabolisé dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450. Des interactions de pantoprazole avec des médicaments métabolisés par le même système ne peuvent pas être exclues. Cependant, dans les études cliniques, aucune interaction significative n’a été constatée avec la digoxine, le diazépam, le diclofénac, l’éthanol, la phénytoïne, le glibenclamide, la carbamazépine, la caféine, le métoprolol, le nifédipine, le piroxicam, la théophylline et les contraceptifs oraux.

Bien que l'utilisation simultanée de warfarine dans les études de pharmacocinétique clinique n'ait pas révélé d'interactions significatives, plusieurs déclarations distinctes de modification de la MHO ont été notées. Chez les patients recevant des anticoagulants à la coumarine, en même temps que le pantoprazole, il est recommandé de surveiller régulièrement le temps de prothrombine ou MHO.

Lors de la prise de pantoprazole avec des antiacides, aucune interaction médicamenteuse n'a été enregistrée.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Pariet (Rabeprazole original) - mode d'emploi officiel. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinico-pharmacologique:

Inhibiteur H + -K + -ATP-ase. Médicament antiulcère

Action pharmacologique

Médicament anti-ulcéreux. Inhibiteur de H + -K + -ATP-ase (pompe à protons).

Le mécanisme d'action. Le rabéprazole sodique appartient à la classe des antisécréteurs, à savoir les benzimidazoles chimiquement substitués. Le médicament inhibe l'activité de l'enzyme H + -K + -ATP-ase, bloquant ainsi le stade final de la synthèse de l'acide chlorhydrique. Cet effet est de nature dose-dépendante et conduit à l'inhibition de la sécrétion d'acide basale et stimulée, quel que soit le stimulus. En tant que base faible, le rabéprazole à n'importe quelle dose est rapidement absorbé et concentré dans l'environnement acide des cellules pariétales.

Activité antisécrétoire. Après ingestion de rabéprazole à raison de 20 mg, l'effet antisécrétoire apparaît dans l'heure qui suit et atteint son maximum au bout de 2 à 4 heures (inhibition de la sécrétion d'acide basale et stimulée par la nourriture. 23 heures après la première dose de sodium, le rabéprazole était de 62 et 82%, respectivement). L'effet inhibiteur du rabéprazole sodique sur la sécrétion d'acide est quelque peu renforcé lors de la prise quotidienne d'un comprimé, une inhibition stable de la sécrétion est obtenue 3 jours après le début de la prise du médicament. Après la fin de la réception du rabéprazole, l'activité sécrétoire est restaurée dans les 2-3 jours.

Le rôle de Helicobacter pylori dans le développement de l'ulcère peptique, y compris l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal. Helicobacter pylori est un facteur majeur dans le développement de la gastrite et des ulcères chez ces patients. Des études récentes indiquent un lien de causalité entre Helicobacter pylori et le carcinome gastrique.

In vitro, il a été constaté que le rabéprazole avait un effet bactéricide sur Helicobacter pylori. L'éradication de Helicobacter pylori avec Pariet® et des médicaments antimicrobiens entraîne un degré élevé de guérison des lésions de la muqueuse. Selon les résultats d’essais cliniques contrôlés randomisés, il a été établi que la prise de 20 mg de rabéprazole 2 en association avec deux antibiotiques, par exemple la clarithromycine et l’amoxicilline ou la clarithromycine et le métronidazole pendant une semaine, permettait d’éradiquer plus de 80% de Helicobacter pylori chez des patients atteints de duodénal gastro-intestinal.. Comme on pouvait s'y attendre, la tendance à de faibles niveaux d'éradication a été observée chez les patients présentant une résistance initiale au métronidazole. Lors du choix de la bonne combinaison pour l'éradication de Helicobacter pylori, il convient de se conformer aux normes de traitement approuvées. Chez les patients présentant une infection persistante (en présence de souches de micro-organismes initialement sensibles), il est nécessaire d’envisager la possibilité de développer une résistance secondaire aux médicaments antibactériens lors du choix d’un schéma thérapeutique.

Effet sur les concentrations sériques de gastrine. Au cours des essais cliniques, les patients ont pris 10 mg ou 20 mg de rabéprazole une fois par jour, avec une durée de traitement allant jusqu'à 43 mois. Au cours des 2 à 8 premières semaines de traitement, les concentrations sériques de gastrine ont augmenté, reflétant l’effet inhibiteur sur la sécrétion acide. Les concentrations de gastrine sont revenues aux niveaux de base généralement 1 à 2 semaines après l’arrêt du traitement.

L'étude des échantillons de biopsie du fond et de l'antre de l'estomac chez plus de 500 patients ayant reçu un traitement par le rabéprazole pendant une période allant jusqu'à 8 semaines n'a montré aucun changement dans l'histologie des cellules de type entérochrome, la sévérité de la gastrite, la fréquence de la gastrite atrophique, la métaplasie intestinale et la prévalence de l'infection à Helicobacter. Au cours de l'examen de 250 patients traités par le rabéprazole pendant 36 mois, aucun écart significatif entre les indicateurs et le niveau initial n'a été constaté.

Autres effets À l'heure actuelle, rien n'indique que le rabéprazole ait des effets systémiques sur le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Le rabéprazole, lorsqu'il a été administré par voie orale à raison de 20 mg par jour pendant 2 semaines, n'a pas d'incidence sur la fonction thyroïdienne, le métabolisme des glucides ni les concentrations sanguines d'hormone parathyroïdienne, de cortisol, d'œstrogènes, de testostérone, de prolactine, de cholécystokinine, de sécrétine, de glucon, de FSH, LH, rénine, aldostérone et hormone de croissance.

Pharmacocinétique

Le rabéprazole est rapidement absorbé par les intestins. Après l'administration de rabéprazole dans le plasma à une dose de 20 mg de Cmax, atteinte en environ 3,5 heures.Les modifications de la Cmax et de l'ASC sont linéaires dans l'intervalle de doses compris entre 10 et 40 mg. La biodisponibilité absolue après administration orale de 20 mg (par rapport à l'administration intraveineuse) est d'environ 52%, principalement en raison du métabolisme au cours du «premier passage» par le foie. De plus, la biodisponibilité ne change pas avec l’utilisation répétée du rabéprazole. Les repas et l'heure d'administration du médicament pendant la journée n'affectent pas l'absorption du rabéprazole.

Chez l'homme, la liaison du rabéprazole aux protéines plasmatiques est d'environ 97%.

Les principaux métabolites présents dans le plasma humain sont le thioéther (M1) et l’acide carboxylique (M6). Les métabolites mineurs présents à faible concentration sont représentés par le sulfone (M2), le déméthylthioéther (M4) et le conjugué acide mercapturique (M5). Seul le métabolite de diméthyle (M3) a une activité antisécrétoire non significative, mais il n'est pas détecté dans le plasma.

Chez les volontaires sains, T1 / 2 dure environ 1 heure (0,7 à 1,5 heure), la clairance totale est de 283 ± 98 ml / min.

Environ 90% sont excrétés dans l'urine principalement sous la forme de deux métabolites: M5 et M6. Environ 10% sont excrétés dans les fèces.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Après une dose unique de rabéprazole à une dose de 20 mg de poids corporel et de taille similaires, il n'y a pas de différence significative des paramètres pharmacocinétiques en fonction du sexe.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale stable nécessitant une hémodialyse de maintenance (QC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Nexium Analogs - alliant coût et qualité

Le traitement de la maladie est toujours associé non seulement au temps consacré aux procédures, mais également à l’argent. Aucune méthode de traitement ne peut se passer de l’achat de médicaments. Dans le cas où le médicament prescrit n'est pas disponible dans la pharmacie, il est possible de le remplacer par un médicament similaire (analogues). Souvent, il est beaucoup moins cher et mieux perçu par les patients. En cas de maladies du tube digestif liées à l’acidité, la nomination de comprimés de Nexium donne un bon effet.

Propriétés médicinales du médicament

Nexium est inclus dans la liste des inhibiteurs de la pompe à protons, utilisés comme agent anti-ulcéreux. Les principales maladies pour lesquelles un médicament est indiqué sont:

  • reflux gastro-oesophagien;
  • manifestations ulcéreuses;
  • réactions indésirables à l'utilisation d'anti-inflammatoires anti-non stéroïdiens.

La substance active du médicament Nexium est l'ésoméprazole. Fournit une réduction qualitative de la libération d'acide chlorhydrique. L'outil d'origine, ainsi que ses analogues, est utilisé en tant que médicament indépendant et dans le cadre d'un traitement complet. Nexium est prescrit pour le RGO à:

  • traiter les patients atteints d'œsophagite à reflux érosif prouvée;
  • traitement d'entretien (non primaire) à long terme après sa guérison, afin d'empêcher le retour de la maladie;
  • traitement symptomatique du RGO.

Les manifestations ulcéreuses chez un patient associé à Helicobacter pylori (Hp) ont également des indications sur l'utilisation du médicament Nexium. Il fonctionne bien en association avec d’autres médicaments pour le traitement de:

  • reflux œsophagien;
  • dans le schéma de soutenir la thérapie à long terme après sa guérison;
  • prévention du retour des ulcères uniquement associés à Hp.

Si l'utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens conduit à l'apparition d'un ulcère ou si le patient est à risque, il est préférable de prescrire Nexium. L'action de l'outil dans ce cas vise à prévenir les conséquences négatives.

Formes de libération et recommandations concernant l'application

Nexium est produit sous des formes adaptées à différents usages:

  • tablette (présence de la coquille);
  • lyophilisat (composant de la solution pour administration parentérale);
  • pellets (ont un revêtement - une coquille entérique);
  • granulés (à usage interne sous forme de suspension).

La condition principale pour l'utilisation de la pilule est de boire entier. Les comprimés à croquer et le béguin sont contre-indiqués. Si l'ingestion est difficile, il est préférable de dissoudre le médicament. Il est recommandé de prendre de l'eau non gazeuse. Pour un apport unique, un demi-verre de liquide suffit. Aussi pour les personnes qui ont des difficultés à avaler, et les enfants sont destinés pellets et granulés, ce qui facilite la réception des fonds. La posologie est prescrite par le médecin en fonction du diagnostic, de l'âge du patient et de la présence de maladies concomitantes.

Quand limiter l'admission

Il est préférable de remplacer Nexium par ses analogues ou un autre médicament par:

  • sensibilité individuelle accrue à la substance active (ésoméprazole);
  • intolérance aux glucides (fructose);
  • pathologies graves des reins;
  • pendant la grossesse et l'allaitement.

Il est nécessaire d'observer attentivement les changements d'état pendant la thérapie complexe. Le médecin doit être au courant de toute manifestation inhabituelle du corps afin de corriger le traitement à temps.

Substituts de médicaments de haute qualité

L’intolérance à l’esoméprazole fait partie des restrictions à l’utilisation de comprimés Nexium. Dans ce cas, un traitement efficace peut être attribué aux analogues de médicaments. Analogues - médicaments contenant des principes actifs différents mais appartenant au même groupe pharmacologique. Les analogues sont destinés au traitement des mêmes maladies. Cependant, leur effet thérapeutique, leurs limitations et leurs indications d'utilisation peuvent différer considérablement. De plus, Nexium est l’un des représentants les plus modernes de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. C'est une autre raison de rechercher des substituts bloquant les acides pour Nexium - le prix élevé du médicament d'origine. Par conséquent, les analogues contenant le même principe actif ont un prix plus raisonnable pour les acheteurs.

Nexium synonyme

La libération du médicament Emaner était une aide opportune pour les patients atteints de maladies liées à l’acidité. Bien que les analogues puissent avoir des ingrédients actifs différents, ce produit contient également de l'ésoméprazole. Par conséquent, Emanera est considéré comme un remplaçant digne de Nexium. Emaner est produit en capsules (20 et 40 mg), qui sont placées dans l'enrobage entérique. Il a des indications similaires pour une utilisation avec le médicament d'origine. Emanera est prescrit pour:

  • traitement de la phase active et de la période de soutien du reflux érosif - œsophagite;
  • traiter les symptômes du RGO;
  • ulcères associés à Helicobacter pylori, ainsi que pour empêcher leur retour;
  • conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique.

Les pilules d'Emaner nécessitent l'exclusion de la présence de formations tumorales. Le traitement avec ce remède peut rendre le diagnostic plus difficile en raison du lissage des symptômes. Tout symptôme alarmant - dysphagie, vomissement de sang ou perte de poids importante - entraîne l'arrêt du traitement et de l'examen.

Les patients qui prennent des médicaments Emaner pendant une longue période doivent consulter leur médecin en temps voulu. Un dosage élevé peut augmenter considérablement le risque de fractures. Même l'administration non systématique d'un agent nécessite la connaissance de son interaction avec d'autres médicaments.

Emaner contient du saccharose dans la composition et est contre-indiqué chez les patients qui ont révélé une intolérance au fructose (héréditaire). Interdit de prendre des fonds pendant la période de nourrir l'enfant. Les femmes enceintes doivent également choisir un autre médicament pour le traitement. Dans tous les cas, Emanera ne doit pas être administré indépendamment sans consultation médicale.

Analogique digne

Selon les gastro-entérologues, les homologues modernes dont le principe actif est le rabéprazole constituent un substitut qualitatif. Un de ces médicaments est Pariet. Le rabéprazole est considéré comme le plus sûr parmi les inhibiteurs de la pompe à protons. Pariet est donc un médicament anti-acide populaire. Parmi les avantages du médicament Pariet distinguent:

  • l'effet dans la plage de pH est plus large que celui d'autres agents (0,8 - 4,8);
  • prendre un dosage plus bas pour une meilleure portabilité;
  • indépendance de la substance active dans le sang depuis l'heure de la journée et la prise de nourriture;
  • suppression plus fiable et de haute qualité de la sécrétion d'acide chlorhydrique;
  • l'absence de syndrome de ricochet - une augmentation du niveau d'acidité après l'arrêt de l'utilisation de Pariet.

La libération du médicament est réalisée sous forme de comprimé. Les comprimés doivent être pris avec de l’eau et ne doivent pas être mâchés. Il est préférable de prendre des médicaments le matin, cela optimise le traitement. Attribuer Pariet avec:

  • traitement des exacerbations des manifestations ulcéreuses;
  • hypersécrétion pathologique d'acide chlorhydrique;
  • traitement d'association par l'éradication de Helicobacter pylori chez les patients atteints de gastrite chronique.

Le coût des comprimés Pariet est assez élevé, mais l'effet de l'application correspond au prix. Lors du choix d'un agent anti-ulcéreux, il convient de prendre en compte les restrictions d'utilisation et les effets indésirables éventuels. Pariet n'est pas recommandé:

  • patients présentant une hypersensibilité au rabéprazole;
  • pendant la grossesse et l'allaitement.

Limiter l'utilisation des comprimés de Pariet est nécessaire pour les maladies hépatiques graves associées à une insuffisance hépatique, ainsi que pour les enfants. Dans d'autres cas, Pariet est bien toléré. Les effets secondaires sont rares et légers. En cas de somnolence accrue au cours du traitement, le traitement doit être limité aux patients impliqués dans la conduite d'une voiture ou travaillant avec un équipement de précision. Lorsque vous utilisez d'autres médicaments simultanément avec le médicament Pariet, vous devez consulter un médecin.

L'efficacité de tout agent bloquant les acides est déterminée par les caractéristiques génétiques du patient, son état actuel et la liste des médicaments supplémentaires pris. Sur la base des examens et des examens, le médecin sélectionne la dose et l'outil approprié pour un patient particulier.

Nexium ou Pariet - quel est le meilleur? Ce que tu n'as jamais soupçonné!

Description des médicaments

Les médicaments protègent les parois de l'estomac des dommages causés par l'acide chlorhydrique, mais se différencient par certaines nuances d'utilisation, en raison de la présence de différentes substances actives.

Propriétés pharmacologiques

  • L'ingrédient actif de Nexium - l'ésoméprazole - inhibe la production d'acide chlorhydrique par les cellules de la muqueuse gastrique. L'outil a un effet antibactérien contre Helicobacter pylori, un microorganisme qui endommage la paroi de l'estomac. Le médicament présente son effet thérapeutique dans les 24 heures. Sa biodisponibilité (digestibilité) à une dose de 40 mg varie de 64 à 89%, en fonction de la durée de l'administration.
  • Pariet contient le principe actif rabéprazole. Son effet thérapeutique est similaire et consiste à réduire la sécrétion de contenu gastrique acide. Son influence directe sur les études d'Helicobacter pylori n'a pas été confirmée. L'effet thérapeutique du rabéprazole peut durer 48 heures. La biodisponibilité est de 52% et ne dépend pas de la durée d'utilisation.

Des indications

Pour Nexium

  • Reflux gastro-oesophagien - RGO (érosions de la paroi œsophagienne avec de l'acide chlorhydrique, piégées de l'estomac dans le tube digestif sus-jacent);
  • ulcère peptique du duodénum ou de l'estomac développé à la suite d'une malnutrition, de l'influence de H. pylori ou de l'utilisation d'anti-inflammatoires;
  • Le syndrome de Zollinger-Ellison s'est développé sur le fond d'une tumeur pancréatique - augmentation de la production d'enzymes augmentant la concentration d'acide chlorhydrique dans le suc gastrique;
  • saignement de l'ulcère.

Pour Pariet

  • érosions aiguës et ulcères de la membrane muqueuse de l'estomac et de l'intestin grêle supérieur, y compris ceux provoqués par H. pylori;
  • ré-ulcération dans l'estomac précédemment opéré;
  • GERD;
  • Syndrome de Zollinger-Ellison.

Contre-indications

À Nexium

  • intolérance individuelle à la drogue;
  • utilisation parallèle d'antiviraux pour le traitement de l'infection par le VIH;
  • lactation;
  • moins de 12 ans.

Pour pariet

  • hypersensibilité à la drogue;
  • la période de grossesse et d'allaitement;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Effets secondaires

Chez Nexium

  • réactions allergiques;
  • dépression, irritabilité, hallucinations, insomnie;
  • violation du toucher, de la vue, de la perception du goût;
  • vertiges, maux de tête;
  • réduction de la formation de cellules sanguines;
  • fonction hépatique anormale, jaunisse;
  • sécheresse et inflammation de la muqueuse buccale;
  • lésions rénales, gonflement;
  • constipation, diarrhée, douleur et ballonnements;
  • malaise général, faiblesse;
  • nausée, bâillonnement;
  • douleur dans les articulations, la colonne vertébrale, les fibres musculaires.

À Pariet

  • l'allergie;
  • changement de selles;
  • une augmentation de la taille des glandes mammaires chez les hommes;
  • bouche sèche;
  • vertiges, maux de tête;
  • jaunisse;
  • douleur et ballonnements;
  • diminution de la concentration de cellules sanguines;
  • douleurs musculaires et articulaires.

Formulaire de décharge et prix

  • 14 comprimés de 0,2 g - 123 p.
  • 28 onglet. 0,2 g - 231 r.;
  • 14 onglet. 0,4 g - 249 p;
  • 28 onglet. 0,4 g chacun - 483 r.
  • pellets et granulés, 0,1 g, 28 pcs. - 2474 roubles.
  • 14 comprimés de 0,1 g à 1079 p.;
  • 7 onglet. 0,1 g - 986 r.;
  • 14 onglet. 0,2 g - 2049 p;
  • 28 onglet. 0,2 g - 4047 p.

Nexium ou Pariet - qui est mieux

Presque toutes les indications d'utilisation de Nexium et de Pariet sont identiques, ce qui est logique compte tenu de leur mécanisme d'action identique. Pour dire sans équivoque quel médicament est le plus efficace, le plus difficile, cela dépend en grande partie des caractéristiques de l'organisme d'une personne en particulier. L'avantage de Parieta est sa durée d'action, sa bonne tolérance, moins d'interactions médicamenteuses. La biodisponibilité élevée, le prix bas et la possibilité d’utilisation pendant la grossesse, bien que sous surveillance médicale stricte, favorisent Nexium.

Le plus souvent, le choix du traitement commence par la nomination de Nexium. Pariet est généralement recommandé en cas de récidive de l’ulcère gastrique sévère, d’apparition de complications, d’inefficacité ou de tolérance médiocre à un traitement moins coûteux.

Pariet ou Nexium - ce qui est mieux, avis

Selon les examens de patients, Nexium jouit d’une plus grande popularité en raison de son coût abordable. Pariet est décrit comme un moyen très efficace, mais tout le monde ne peut se le permettre. Selon les critiques, vous pouvez mettre en évidence les principales caractéristiques positives et négatives des médicaments.

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