Comment reconnaître et soigner une violation de l'absorption dans l'intestin

Des sensations désagréables dans la cavité abdominale peuvent être provoquées par diverses raisons résultant de troubles ou d’anomalies. Très souvent, il peut s'agir d'une violation de l'absorption dans les intestins - une condition pathologique dans laquelle l'absorption des nutriments diminue fortement. Dans de nombreux cas, cela est dû au fait que le patient est en train de développer activement des maladies infectieuses ou héréditaires, ainsi qu’à une sécrétion insuffisante du pancréas.

De nos jours, les experts diagnostiquent cette maladie dans plus d'une centaine de maladies différentes, de sorte qu'une visite chez le médecin est obligatoire dès les premières manifestations du fait que l'estomac a commencé à mal digérer et que l'intestin à digérer les aliments.

Ce que vous devez savoir en premier

Les troubles de l'absorption sont un ensemble complet de certains symptômes résultant d'un désordre dans un certain nombre de processus physiologiques responsables de la «livraison» d'éléments nutritifs à la circulation sanguine à travers les parois intestinales. La terminologie médicale a un terme spécial pour ce phénomène - malabsorption. En d'autres termes, dans cet état, l'intestin n'est pas en mesure d'absorber complètement les graisses, les oligo-éléments, les acides, les vitamines, l'eau, etc.

Conseil: ce concept ne doit pas être confondu avec le syndrome de maldigestion, dans lequel les processus de digestion (et non d'absorption) des glucides, des lipides et des protéines sont perturbés.

La malabsorption peut être un symptôme composite de diverses maladies, mais aussi une maladie distincte. Tout dépend du type de violation d'aspiration:

• violation partielle - l'intestin ne peut traiter que certains types de substances (galactose, par exemple, ou autre);
• perturbation totale - l'impossibilité d'absorber absolument tous les nutriments formés à la suite de la digestion des aliments par l'estomac.

L'apparition de malabsorption: provoque

Le processus naturel de digestion comprend trois étapes: la digestion des aliments, l'absorption de substances et d'enzymes, après quoi la masse de déchets quitte le corps. La première étape a lieu dans l'estomac, où les protéines commencent à se décomposer en acides aminés et en peptides, et dans l'intestin grêle, dans lequel les graisses se décomposent en acides et où les glucides sont convertis en monosaccharides.

Toutes les scissions se produisent en raison de l’effet d’enzymes spéciales sur les aliments: l’isomaltose, la trypsine, la pepsine, etc. Ils sont nécessaires à la production de glucose, à laquelle les nutriments sont combinés avec de l’eau et absorbés par la paroi de l’intestin grêle, puis distribués dans tout le corps.

Si des irrégularités apparaissent dans ces processus, leurs causes peuvent être les suivantes:

Dommages à la paroi intestinale. Un certain nombre de maladies auto-immunes et infectieuses peuvent entraîner ce type de blessure. La maladie coeliaque est le plus souvent diagnostiquée, dans laquelle les parois sont endommagées après une exposition au gluten. Cela peut également arriver après une intervention chirurgicale infructueuse, la maladie de Crohn, une macrodermatite entéropathique et la présence d'autres maladies.

Toute maladie réduisant l’immunité peut entraîner l’apparition de troubles de l’absorption des éléments nutritifs par les parois intestinales. Leur développement réduit considérablement la résistance du corps à diverses infections, ce qui entraîne l'apparition de dysfonctionnements de divers organes. Ceux-ci incluent le tractus gastro-intestinal.

Tout ce qui précède ne fait que confirmer que les raisons qui causent une violation de l'absorption dans l'intestin peuvent être très nombreuses. Seul un spécialiste est capable de diagnostiquer celui qui convient après tous les tests de laboratoire nécessaires et une familiarisation avec les résultats des analyses générales et plus étroites.

Symptômes de malabsorption - comment le reconnaître

Les violations partielles se produisent sous une forme latente et il est assez difficile de les diagnostiquer, car elles risquent d'être confondues avec les symptômes de nombreuses autres maladies gastro-intestinales. Si le trouble est total, le tableau clinique n’est pas trop déroutant et la présence d’une déviation peut être jugée à l’aide des caractéristiques suivantes:

• stéatorrhée - cellules graisseuses intercalées dans les masses fécales;
• gonflement;
• diarrhée - survient souvent lorsque l'eau n'est pas absorbée;
• distension abdominale (les glucides ne sont pas absorbés);
• fractures fréquentes et douleurs aux extrémités, apparaissant à la suite d'un manque de vitamine D, de phosphore et de calcium;
• perte de poids due au manque de protéines;
• saignements fréquents dus à un manque de vitamine K.

Important: une violation de l'absorption dans les intestins est une menace assez grave pour la santé, car le manque de nutriments affecte l'ensemble du corps. Une carence en protéines entraînera une perte de poids spectaculaire, un gonflement et l'apparition d'anomalies mentales, un manque de glucides - une capacité mentale réduite, etc.

Peut-être le symptôme le plus important est-il considéré comme une douleur abdominale paroxystique ou encerclante, qui se manifeste souvent le soir. Leur force est parfois si grande que le patient ne peut ni s'asseoir ni se tenir debout. Si vous ressentez des douleurs de cette nature et à une certaine fréquence, consultez un médecin dès que possible, qui vous prescrira toutes les procédures de diagnostic nécessaires.

Méthodes de diagnostic

Si, en fonction des symptômes mentionnés ci-dessus, le médecin peut tirer des conclusions préliminaires sur le syndrome d'absorption intestinale avec facultés affaiblies et sa gravité, les études suivantes aideront à clarifier la situation et à établir un diagnostic plus précis:

• La coloscopie est un examen rectal de la surface du côlon. Enfants de moins de 12 ans sous anesthésie générale;
• détection d'anticorps en cas de suspicion de maladie cœliaque;
• examen scatologique et bactériologique d'échantillons de selles;
• FGDS;
• si une insuffisance pancréatique est révélée - pancréatocholangiographie.

En outre, des tests standard sont effectués: sang, urine et matières fécales pour déterminer le niveau d'enzymes, des ultrasons et une IRM de la cavité abdominale sont effectués (pour identifier les pathologies et le degré de leur développement).

Le choix de la méthode de diagnostic est déterminé par un spécialiste après l'examen initial et l'établissement préliminaire du tableau clinique. Souvent, ils peuvent être combinés ensemble, représentant toute une gamme d’études.

Le processus de traitement: que faire

Après avoir terminé toutes les mesures de diagnostic et établi un tableau clinique clair, le médecin prescrit un traitement contre la malabsorption dans l'intestin grêle. L'accent est mis sur un régime alimentaire, l'utilisation de fonds contenant des enzymes dans la composition, la restauration de la fonction d'évacuation de l'intestin grêle et la consommation d'agents antibactériens.

Comment choisir un régime

Tout d'abord, il est nécessaire d'exclure des rations quotidiennes les produits qui causent une violation de l'absorption. Si, par exemple, le lactose n'est pas absorbé par l'organisme, tous les produits laitiers doivent être arrêtés. Lorsque la maladie cœliaque est choisie, cet aliment ne contient pas de céréales: orge, avoine, blé, etc.

Lorsque le patient commence à perdre du poids rapidement, le spécialiste prescrit en outre l’apport en nutriments:

• avec l'ostéoporose - phosphore et calcium;
• dans la maladie coeliaque - acide folique et fer.

Il est nécessaire de manger souvent (5 à 6 fois par jour) et par petites portions. Il est très utile de boire plus d’eau et de s’assurer que l’aliment contient suffisamment de glucides et de protéines, mais aussi peu de graisse que possible.

Traitement enzymatique

Une des raisons de la malabsorption étant une violation de la synthèse enzymatique, le médecin peut vous prescrire un traitement avec des médicaments spéciaux. Ceux-ci comprennent des produits à forte teneur en lipase (cette substance est sensible au pH de l'estomac et peut avoir un effet bénéfique sur celui-ci).

L'un de ces médicaments peut s'appeler Créon. Les enzymes pancréatiques qu'il contient améliorent le processus de digestion en augmentant la capacité des parois intestinales à absorber les protéines, les lipides et les glucides. Il se présente sous la forme de gélules qui se dissolvent rapidement dans l'estomac. Le médicament affecte directement les symptômes de mauvaise capacité d'absorption des intestins et aide à stabiliser les niveaux d'enzymes.

Astuce: lors de la prescription de ce médicament par un médecin, veillez à préciser la posologie. Creon est disponible avec différentes quantités de pancréatine - de 150 mg par capsule à 400 mg.

L'effet de la prise de tels médicaments devient perceptible le lendemain. Le patient commence progressivement à arrêter la diarrhée et la chaise se normalise, et la personne commence à prendre du poids.

Thérapie étiotropique: impact sur la cause fondamentale.

Il a été mentionné ci-dessus qu'une faible capacité d'absorption des intestins peut être un signe de la présence de diverses maladies gastro-intestinales. Si le patient a un tel cas, le médecin prescrit un traitement avec certains médicaments:

• maladies auto-immunes - cytostatiques et stéroïdes sont présentés;
• pancréatite avec insuffisance exocrine - thérapie avec la prise d'enzymes en combinaison avec un régime. Parmi les médicaments prescrits, No-shpa ou papaverine pour soulager la douleur et Mezim pour le traitement;
• maladie cœliaque - un régime sans gluten qui dure toute la vie (pas de céréales dans le régime). Également prescrit des médicaments contenant du gluconate de calcium et, en cas d'infection, des agents antibactériens.

Toutes les méthodes de diagnostic et de traitement ci-dessus doivent être prescrites exclusivement par le médecin traitant, il n'est pas recommandé d'essayer de vous débarrasser vous-même de la malabsorption. L'article est pour référence seulement et n'est pas un guide pour l'action.

Absorption intestinale avec facultés affaiblies

Le tractus gastro-intestinal du corps humain supporte une charge fonctionnelle importante. La plupart des processus qui s'y produisent visent à traiter et à assimiler les produits qui pénètrent dans le corps. En raison de l'action des acides, des enzymes et d'autres substances actives du tractus gastro-intestinal, les produits se décomposent en composés protéiques, lipidiques et glucidiques, ainsi qu'en vitamines et en minéraux. Ces composants nutritionnels saturent la circulation sanguine.

Parfois, il y a des échecs dans le travail de ces processus naturels bien établis, le médecin peut poser un diagnostic: diminution de l'absorption intestinale ou «syndrome de malabsorption». Cette maladie n'a pas une large zone de distribution, mais peut se manifester chez un nouveau-né.

Le syndrome du trouble de l'absorption intestinale, c'est quoi?

Lors du diagnostic d'une maladie, une question naturelle se pose: qu'est-ce qu'un syndrome de déséquilibre intestinal, de quoi s'agit-il? En bref, un état pathologique caractérisé par un large éventail de dysfonctionnements intestinaux dans la dégradation et l’absorption des nutriments. Habituellement, ce type de pathologie n'a pas de développement indépendant, mais est le symptôme d'autres maladies du tractus intestinal. La description du tableau clinique dépendra de la cause première de la maladie.

Types, causes et symptômes des troubles de malabsorption

Il existe des types de syndrome de malabsorption acquis primaire, génétiquement déterminé et secondaire. Dans le premier cas, la maladie se développe en raison d'une pathologie héréditaire dans la structure de la membrane muqueuse de l'intestin grêle. Acquise, échec secondaire en raison de dommages à la membrane intestinale qui se produit dans les cas de maladies gastro-intestinales.

La malabsorption se manifeste par une pancréatite chronique, une maladie du foie, un déficit en disaccharidase, caractérisé par un manque de production d'enzyme digestive. Un groupe assez important comprend les maladies affectant la membrane muqueuse de l'intestin grêle, avec une immunodéficience prononcée du corps. Une absorption intestinale altérée peut déclencher une chirurgie de l'estomac et de l'intestin grêle.

Le symptôme principal de cette maladie est dans la plupart des cas une diarrhée, sous la forme de selles abondantes et offensives et une réduction significative du poids corporel. Les tests et examens médicaux révéleront une pathologie dans les processus de fractionnement et d’assimilation des nutriments, des sels minéraux et des vitamines.

Violation de l'absorption de graisse dans les intestins

Avec la malabsorption des graisses dans l'intestin, les masses fécales du patient acquièrent de la brillance et perdent leur couleur (stéatorrhée). La malnutrition est la principale cause de la pathologie. L'abus du régime lactique provoque des troubles fonctionnels dans le tractus intestinal, les sels de calcium et de magnésium forment des composés «savon» non assimilés avec des acides gras. Un jeûne fréquent avec carence en protéines provoque le manque d'acides aminés nécessaires à la libération de choline, ce qui réduit la production de lécithine hépatique et, par conséquent, altère l'absorption des graisses dans l'intestin.

Des maladies du pancréas (pancréatite, tumeurs, calculs dans les canaux) et des lésions hépatiques sont également à l'origine d'un dysfonctionnement de la scission et de l'absorption en raison d'une carence en lipase et en acides biliaires. Perdant la quantité de graisse requise, le corps réagit à la perte de cheveux et aux maladies de la peau.

Perturbation de l'absorption des glucides dans les intestins

La dégradation de l'absorption des glucides est accompagnée d'une diarrhée osmotique. Les di et monosaccharides non soumis au clivage et à l'absorption pénètrent dans le tractus intestinal, modifiant ainsi l'indice de pression osmotique. Les hydrates de carbone non absorbés sont attaqués par des microorganismes, formant des composés d'acides organiques, des gaz et provoquant une montée de fluide. Il y a une augmentation du volume de masse contenu dans l'intestin. Il existe des douleurs spasmodiques, des flatulences, un péristaltisme accru. Un grand nombre de masses fécales de consistance liquide avec des bulles de gaz et une odeur fétide sont émises. La perturbation de l'absorption des glucides dans les intestins peut être génétiquement causée ou acquise en raison de maladies intestinales.

Altération de l'absorption des protéines

Avec la pathologie de l'absorption de protéines dans l'intestin, la quantité requise d'acides aminés n'est pas formée. La violation du processus survient en cas de manque de suc pancréatique lors de maladies du tractus gastro-intestinal. Le faible effet des enzymes intestinales sur les composés protéiques se produit avec un péristaltisme accru. De plus, le trouble de l'absorption provoque la décomposition des protéines par les microorganismes bactériens, ce qui entraîne la formation de formations toxiques. Le processus d'intoxication de la décomposition des produits du corps. L'absence d'enzymes intestinales pour la dégradation des protéines provoque une "privation de protéines" dans le corps.

Perturbation de l'absorption d'eau dans les intestins

Les intestins humains prennent entre 8 et 10 litres d’eau par jour, dont 2 par l’œsophage. L'absorption de liquide se produit dans l'intestin grêle à la suite de la dissolution des sucres et des acides aminés. La violation de l'absorption de ces substances dans l'intestin grêle provoque une inhibition du processus d'absorption de l'eau et des électrolytes. Les substances non digérées, qui modifient la pression osmotique, ne permettent pas au liquide de bouger et le gardent dans les lumières intestinales. L'eau peut être mal absorbée en raison de la dysmotilité, se déplaçant trop rapidement dans les intestins. Une perturbation du métabolisme électrolytique provoque un œdème périphérique et une ascite prononcés.

Violation de l'absorption de vitamines dans les intestins

Les perturbations physiologiques des processus métaboliques entraînent une carence en vitamines, qui provoque des maladies de la peau, de l'anémie et de l'ostéoporose. Une défaillance des organes et une atrophie musculaire sont un signe d'absorption altérée des vitamines dans les intestins. Il y a un changement trophique des plaques à ongles, une perte de cheveux abondante. Le manque de vitamines "E", "B-1" provoque des troubles du système nerveux central (paresthésie, diverses neuropathies). Gagner "cécité nocturne" peut être avec carence en vitamine A, et l'anémie mégaloblastique se développe avec un manque de vitamine B-12.

Absorption de fer avec facultés affaiblies dans les intestins

L'apport quotidien normal en fer est de 20 mg. L'élément pénètre dans le corps sous forme de myo et d'hémoglobine. Le pourcentage d'absorption est d'un dixième, le corps en perd autant chaque jour. Dans l'estomac, les composés glandulaires sont libérés des liaisons protéiques. Le processus principal d’absorption du fer se produit dans les premières sections de l’intestin grêle. Les maladies du tractus gastro-intestinal provoquent une violation de l'absorption du fer et de sa perte en ulcères, tumeurs et autres maladies inflammatoires de la membrane muqueuse. En conséquence, une anémie ferriprive se développe. La formation de cette pathologie est également facilitée par des résections étendues de l'estomac et de l'intestin grêle.

Analyses et procédures de diagnostic

L'apparition de symptômes du syndrome de malabsorption nécessite un recours à un spécialiste. Après un examen externe et une palpation, le gastro-entérologue prescrira les tests et les procédures de diagnostic nécessaires. Essais obligatoires réalisés en laboratoire:

• étude du sang et de l'urine, évalue l'état général et détermine les problèmes de formation du sang;
• analyse des matières fécales, calcule le degré de division du gras;
• test de frottis, révèle la microflore intestinale pathogène;
• test respiratoire (échantillon d'air à l'expiration), détecte Helicobacter, aide à déterminer la complexité de l'absorption du lactose.

Procédures de diagnostic utilisant la recherche matérielle:

• examen endoscopique, utilisant une technique de sonde pour l'inspection visuelle et la collecte de matériel pour la biopsie intestinale;
• examen rectoscopique, pour l'inspection visuelle des muqueuses du gros intestin;
• radiogramme avec une solution de baryum, pour déterminer l’état général du tractus intestinal.

Après avoir effectué les diagnostics nécessaires, le médecin vous prescrira le traitement approprié. Les méthodes de traitement sont sélectionnées par un gastro-entérologue pour des raisons spécifiques ayant provoqué la maladie.

Perturbation de l'absorption intestinale: traitement

Le traitement du syndrome du VHB vise à rétablir la motilité intestinale normale. Montre l'utilisation de médicaments enzymatiques et antibactériens, assurez-vous de suivre un régime. Prescrit habituellement des enzymes contenant des concentrations élevées de lipase, par exemple, "CREON" a de bonnes critiques. Mezim, pancréatine et lopéramide sont également utilisés. Après avoir pris les enzymes, la personne passe rapidement à la diarrhée, il y a une augmentation du poids corporel. Le médecin peut vous prescrire des injections de solutions de vitamines, d'électrolytes et de protéines. Au cours du traitement, les anomalies intestinales dans l'alimentation comprennent des compléments alimentaires pour compléter le déficit en minéraux et en vitamines. En pratique, dans le traitement de cette maladie, il n'y a pas de recommandations universelles. Chaque cas nécessite un ensemble de diagnostics et un traitement individuel.

Nourriture santé

La violation de l'assimilation des aliments amène une personne à réduire considérablement son poids, non seulement la perte de graisse, mais également sa masse musculaire. La nutrition médicale dans le syndrome de malabsorption doit être suffisamment riche en calories, le régime alimentaire quotidien doit contenir 140 à 150 grammes de protéines. La saturation du régime en protéines augmente l'activité des enzymes de l'intestin grêle et améliore l'absorption. Pour réduire la charge sur l'estomac et les intestins, il est préférable de diviser la consommation de nourriture par 5-6 fois et de cuire de petites portions. Maladie recommandée restriction dans les produits qui causent une malabsorption. Par exemple, le diagnostic de ciliakia exclut l'utilisation d'aliments provenant de céréales - blé, seigle, avoine, orge, etc. Lorsque l'intolérance au lactose est exclue du régime alimentaire, la consommation de produits à base d'acide lactique.

Le cours de nutrition thérapeutique dans la malabsorption est prescrit par un spécialiste, ainsi que des restrictions dans les produits. L'alimentation doit être suivie, c'est une partie intégrante et importante du traitement.

Syndrome altéré d'absorption dans l'intestin grêle (malabsorption)

La pathologie qui caractérise un large éventail d'anomalies d'absorption des nutriments dans diverses conditions est appelée syndrome d'absorption intestinale altérée ou malabsorption. Cela peut être n'importe quelle maladie, accompagnée des problèmes de fractionnement et d'absorption d'un ou plusieurs vitamines, minéraux ou oligo-éléments dans l'intestin. Souvent, les graisses ne se décomposent pas, moins souvent - protéines, glucides, électrolytes de potassium et de sodium. Parmi les éléments vitamino-minéraux, le fer et le calcium présentent souvent des difficultés d’absorption.

Les causes de l'apparition d'une pathologie sont nombreuses - de la génétique à l'acquis. Le pronostic du traitement dépend du stade et de la gravité de la maladie sous-jacente, ainsi que de la rapidité du diagnostic.

Qu'est-ce que le syndrome d'absorption intestinale?

Le syndrome d'absorption altérée des nutriments dans l'intestin est diagnostiqué avec des maladies des organes du système digestif. Plus souvent, la malabsorption se manifeste sous la forme de:

• déficit en disaccharidase;
• maladie coeliaque;
• la fibrose kystique;
• entéropathie exsudative.

Le complexe symptomatique s'accompagne d'un trouble de l'absorption d'un ou plusieurs nutriments par l'intestin grêle, ce qui entraîne des troubles métaboliques. Causer la maladie peut:

• modifications morphologiques de l'épithélium muqueux de l'intestin grêle;
• perturbation des systèmes de production d'enzymes bénéfiques;
• dysfonctionnement de la motilité intestinale et / ou des mécanismes de transport;
• dysbiose intestinale.

Les problèmes d'absorption peuvent être dus à l'hérédité.

Les problèmes d’absorbabilité distinguent:

• Type primaire en raison de l'hérédité. Il se développe avec des modifications génétiques de la structure de la membrane muqueuse de l'épithélium de l'intestin grêle et une susceptibilité à la fermentopathie. La malabsorption primaire est une maladie rare caractérisée par une déficience congénitale en enzymes vecteurs que produit l'intestin grêle. Ces substances sont nécessaires pour le clivage suivi de l'absorption de monosaccharides et d'acides aminés, tels que le tryptophane. Chez l'adulte, le syndrome est souvent causé par une intolérance héréditaire aux disaccharides.
• Type secondaire ou acquis. Les maladies aiguës ou chroniques de tous les organes du péritoine peuvent causer des lésions aux intestins. Les lésions intestinales sont causées par une entérite chronique, une entéropathie coeliaque, la maladie de Crohn ou de Whipple, une entéropathie exsudative, une diverticulose avec diverticulite, des tumeurs de l'intestin grêle, une résection étendue. L'exacerbation de la malabsorption est possible avec la défaite des organes de la formation de la bile, du pancréas et de sa fonction de sécrétion externe. Le syndrome se caractérise par la participation de l'intestin grêle à tout processus pathologique.

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Causes de la maladie

Interrompre le processus de division des aliments en absorbant les composants nécessaires en quantité suffisante, en cas de dysfonctionnement pouvant entraîner un dysfonctionnement du système digestif:

• L'échec de la production de bile et d'acides dans le foie, les enzymes pancréatiques ou les enzymes de l'épithélium intestinal.
• Dommages mécaniques aux cellules de l'intestin grêle responsables de l'absorption.
• La pancréatite chronique, souvent causée par l'abus de boissons alcoolisées, s'accompagne d'une diminution de la production d'enzymes responsables de la digestion des graisses et des protéines alimentaires lors de la fonction excrétrice du pancréas.
• Processus inflammatoires et autres modifications anormales de la membrane muqueuse de l'épithélium intestinal.
• Le fonctionnement de différentes zones de l'intestin, en raison de laquelle l'intégrité de la surface d'aspiration est brisée.
• Syndrome de l'intestin court après résection partielle ou complète de l'intestin.
• Maladies infectieuses, infection par des parasites. La pancréatite chronique est l’une des nombreuses causes de la maladie.
• Maladies non transmissibles provoquant la croissance de bactéries pathogènes dans la microflore intestinale.
• Le SIDA et d’autres maladies qui affectent le système immunitaire réduisent la résistance du corps aux pathologies infectieuses apparues dans le contexte des pathologies existantes.
• Blocage des ganglions lymphatiques avec lymphomes, lésion tuberculeuse.
• Dysfonctionnement du muscle cardiaque et du plexus vasculaire.
• Utilisation incontrôlée de médicaments, notamment de "cholestyramine" (pour réduire le cholestérol), du médicament antibactérien "Néomycine" ou "Colchicine" (pour la goutte), de suppresseurs spécifiques.
• Diabète sucré, déficit ou excès d'hormones thyroïdiennes dans la glande thyroïde, tumeur active hormonale carcinoïde.

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Les symptômes

De la part de l'intestin, les symptômes de malabsorption se manifestaient:

• la diarrhée;
• stéatorrhée;
• gonflement de grondement;
• douleur abdominale encerclante ou paroxystique, dont la nature dépend de la cause associée à une violation de la capacité d'absorption;
• en augmentant la quantité d'excréments mous ou aqueux avec une odeur fétide, qui deviennent gras ou parsemés de graisse lors de la cholestase et se décolorent avec la stéatorrhée.

Du côté du système nerveux central, les symptômes sont associés à une altération du métabolisme de l'eau et des électrolytes:

• faiblesse générale;
• états apathiques;
• fatigue forte et rapide.

L’absorption réduite de vitamines et de minéraux correspond à des symptômes spécifiques sous forme de manifestations cutanées:

• séchage de l'épithélium cutané;
• la formation de taches de vieillesse;
• dermatite simple ou atopique;
• point rougeur de la peau;
• hémorragies sous la peau.

Entre autres choses, on le trouve chez les patients:

• gonflement, ascite;
• perte de cheveux;
• perte de poids nette;
• douleurs musculaires et crampes.

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Diagnostics

Si vous soupçonnez le développement du syndrome d’insuffisance d’absorption, les premières méthodes de diagnostic sont les suivantes: sang général, selles, tests d’urine:

1. Un test sanguin anémique révélera une carence en fer ou en vitamine B12 et une carence prolongée en temps de prothrombine dans l'absorption de la vitamine K.
2. La biochimie sanguine indiquera la quantité de vitamines, d’albumine.
3. Examen des matières fécales produites par la réalisation d'un coprogramme. L'analyse révèle la présence de fibres musculaires, de graisse non digérée et d'amidon. Modification possible du pH des matières fécales.
4. Un test de stéatorrhée est effectué lorsqu'une violation de l'absorption des acides gras est suspectée.
5. Examens fonctionnels permettant de détecter une absorption anormale dans les intestins: études sur le D-xylose et analyse de Schilling pour évaluer la capacité d'absorption de la vitamine B12.
6. Examen bactériologique des matières fécales.
7. Une radiographie de l'intestin grêle est réalisée pour déterminer les anastomoses, le diverticule, les sténoses, les boucles aveugles inter-intestinaux dans lesquels des liquides et des gaz libres peuvent se former.
8. L'échographie, la tomodensitométrie et l'IRM permettent de visualiser complètement les organes abdominaux, ce qui facilite le diagnostic des pathologies existantes causant une malabsorption.
9. Examen endoscopique d'échantillons prélevés dans l'intestin grêle afin de détecter la maladie de Whipple, l'amylose, la lymphoangiectasie, ainsi que pour effectuer des tests histologiques et bactériologiques.
10. Des études complémentaires permettent d’évaluer l’état des fonctions de sécrétion externe du pancréas, de diagnostiquer la présence / absence de déficit en lactose.

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Traitement

La malabsorption primaire est traitée en choisissant des régimes équilibrés durables ne contenant pas de stimuli intolérables, tels qu'un menu sans gluten.

Dans le syndrome secondaire, la pathologie principale est immédiatement traitée:

• En cas de déficit enzymatique, le coronthine, les anabolisants stéroïdiens, les inhibiteurs de la phosphodiestérase et le phénobarbital sont prescrits pour stimuler la solvolyse membranaire avec de l’eau dans l’intestin grêle.
• Afin d'améliorer la capacité d'absorption des monosaccharides, des stimulants des récepteurs adrénergiques, des antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, DOXA sont prescrits.
• Pour normaliser les troubles métaboliques, des hydrolysats de protéines, des protéines de soja, du glucose, des électrolytes, du fer et des vitamines sont introduits autour de l'intestin.
• En cas d'insuffisance pancréatique des enzymes digestives, un traitement substitutif est prescrit: «Pancréatine», «Mezim», «Triferment», «Pinorm», «Abomin» en association avec des antiacides.
• En cas de dysbactériose, des traitements antibactériens généraux de courte durée sont administrés, ainsi que des probiotiques de longue durée (Bifidumbacterin, Colibacterin, Bifikol, etc.).
• En cas de dysfonctionnement iléal dû à une iléite, une résection, des médicaments sont prescrits pour absorber les acides biliaires résiduels.
• Le traitement symptomatique repose sur la prise de médicaments cardiovasculaires, antispasmodiques, carminatifs et astringents.

Prévention

La prévention du syndrome de trouble de l'absorption intestinale dépend de la rapidité du diagnostic et du traitement. En cas de malabsorption secondaire, des mesures préventives sont prises concernant la maladie sous-jacente. Il est important de suivre strictement les recommandations du médecin traitant et du régime alimentaire.

Qu'est-ce qui cause une violation de l'absorption d'eau dans les intestins?

Le maintien d'un équilibre optimal en eau et en électrolytes fait partie intégrante du fonctionnement normal du corps. Chaque jour, le corps humain reçoit de 6 à 8 litres d’eau, et seulement 1,5 à 2 d’entre eux entrent dans le tractus gastro-intestinal par voie alimentaire. Les troubles de l'absorption dans l'intestin entraînent un certain nombre de maladies graves. Dans le contexte de cette pathologie, une carence en vitamines, une anémie et une déshydratation peuvent apparaître. En l'absence d'assimilation des nutriments, la cachexie se développe.

Qu'est-ce qui cause une violation de l'absorption d'eau dans les intestins?

La violation de l'absorption de liquide n'est que l'un des symptômes de nombreuses maladies gastro-intestinales. La maladie cœliaque, la maladie de Crohn et la NUC entraînent le plus souvent une absorption insuffisante d'eau dans la lumière intestinale. La cause de la pathologie est souvent une entérite chronique et une entérocolite paresseuses causées par une microflore pathogène conditionnelle. La pathologie peut aussi être causée par des troubles du système nerveux autonome.

Absorption avec facultés affaiblies, symptômes

Les patients atteints du syndrome d'absorption d'eau dans l'intestin se plaignent de selles fréquentes, de consistance pâteuse ou aqueuse, d'une soif toujours forte et de douleurs abdominales. Un examen objectif attire l'attention sur la sécheresse de la peau, les manifestations possibles d'eczéma ou de dermatite. Presque toutes les maladies de l’intestin entraînent une violation de l’absorption des nutriments, des macro et des micro-éléments, ce qui entraîne une perte de poids, une anémie, des ongles et des cheveux cassants.

Absorption insuffisante d'eau dans les intestins, diagnostic

Le rôle principal dans le diagnostic joue un examen objectif précis et un entretien avec le patient. Sur la base des données de l'examen physique et de l'anamnèse de la maladie, on peut facilement suspecter une violation de l'absorption d'eau dans l'intestin. En outre, une analyse d'urine et un test sanguin obligatoires, un test sanguin biochimique et un coprogramme sont prescrits aux patients. Souvent, pour clarifier l'étiologie de la maladie, recourir à des méthodes de recherche instrumentales: radiographie ou endoscopie.

Traitement

La déficience d'absorption étant une maladie polyétiologique, il est extrêmement important de déterminer avec précision la cause du développement de cette pathologie afin de prescrire le traitement approprié. Le traitement consiste à éliminer le facteur étiologique ou à le stabiliser au stade de la rémission prolongée.

Symptômes d'absorption intestinale

Très souvent, les gens souffrent de diarrhée, mais en réalité, la raison ne réside pas dans cela, mais dans une violation de l'absorption dans l'intestin grêle. Ce problème est appelé dans la littérature médicale en tant que syndrome d'absorption altérée dans les intestins. En fait, il y a un processus de violation de l'absorption de plusieurs nutriments, c'est-à-dire un processus de désordres métaboliques.

Cependant, le syndrome se caractérise non seulement par des modifications de la morphologie de la muqueuse intestinale, mais dans ce cas, il existe également une perturbation du fonctionnement du système enzymatique et de l'activité motrice intestinale. Tout cela est souvent accompagné d'une dysbiose. La maladie survient chez les adultes et les enfants.

Origine de la maladie

Par origine, le syndrome primaire et secondaire de perturbation de l'absorption de substances dans l'intestin grêle est isolé. Dans le syndrome primaire, ses manifestations sont dues à des informations héréditaires. Il peut s'agir à la fois de violations de la structure même de la muqueuse intestinale et de modifications génétiques de l'appareil enzymatique, la soi-disant fermentopathie, qui affectent la fonction directe de l'intestin. Le plus souvent, ces troubles concernent des porteurs d'enzymes spécifiques. En conséquence, l'absorption de certains acides aminés ou monosaccharides est perturbée (ou pas du tout) dans l'intestin.

Quant au syndrome secondaire, il survient à la suite de maladies intestinales ou d'organes abdominaux transférés par une personne. Parmi ces maladies, les médecins distinguent un groupe à risque particulier: entérite (sous forme chronique), maladie de Crohn, entéropathie exsudative, tumeurs d'origines diverses dans l'intestin grêle et diverticulose.

En outre, la résection intestinale peut être une cause de violation (elle devrait être à grande échelle - plus de 1 mètre). Parmi les maladies susceptibles d'aggraver le syndrome, notons l'agammaglobulinémie, l'amylose, le lymphome, les troubles de la circulation sanguine artério-entérique, l'hypopituitarisme, l'insuffisance cardiaque, la thyréotoxicose.

Manifestations cliniques de la maladie

La manifestation du syndrome d'absorption altérée dans l'intestin est assez caractéristique. C'est une combinaison de diarrhée et de maladie métabolique. L'état du patient a une tendance constante à la détérioration, une faiblesse est observée, la capacité de travail diminue, la fonction motrice de l'intestin diminue, divers troubles mentaux sont possibles, ainsi que l'acidose. Souvent diagnostiqué avec des signes d'ostéoporose et de polyhypovitaminose. Il est également possible que le développement de l'anémie, gonflement, perte de cheveux, et augmente également la fragilité des ongles. La peau des patients devient sèche et, dans certains cas, les muscles commencent à s'atrophier. Selon certaines des manifestations, les médecins déterminent quelles vitamines ou quels acides aminés ne sont pas absorbés dans l'intestin:

• Douleur dans les jambes, manque de sommeil, paresthésie de la peau. La raison de l'absorption de la thiamine;
• Problèmes de peau La raison en est le manque d'acide nicotinique;
• Stomatite angulaire. La raison est la riboflavine;
• Saignements dans la bouche des gencives et contusions légères sur la peau. La vitamine C est mal absorbée;
• L'anémie se développe en raison d'un apport insuffisant en vitamine B12 et d'une absorption insuffisante du fer;

Les médecins font également la distinction entre bouche sèche et sensation constante de soif, douleurs musculaires, tachycardie, engourdissement du bout des doigts, diminution de la manifestation des réflexes tendineux, diminution du désir sexuel.

Diagnostic de la maladie

Le diagnostic repose uniquement sur des analyses de sang, des selles et de l'urine. Au cours de la prise de sang, on détermine non seulement l’anémie, mais également l’hypocholestérolémie, l’hypoprotéinémie, l’hypoferrémie, l’hypocalcémie. Dans l'analyse coprologique, l'amilorrhée, la stéatorrhée et creatoreus sont déterminés. Un test d'urine (comme les matières fécales) donne un test de sucre positif. Pour déterminer l'intolérance des glucides (disaccharides), des analyses de l'urine, des matières fécales et du sang chargé sont effectuées. Les tests d’air exhalé portant sur les isotopes marqués au 14 C, qui sont administrés par voie orale ou intraveineuse, sont très prometteurs pour l’absorption de substances.

Traitement

Dans le cas du syndrome primaire, la seule méthode de traitement réellement efficace est le strict respect du régime alimentaire, qui prévoit l'exclusion (ou la restriction) de l'utilisation d'aliments et de produits posant des problèmes d'absorption intestinale. En règle générale, des restrictions s'appliquent aux mono et disaccharides, ou à une substance telle que le gluten (trouvée dans l'orge, le seigle, le blé ou l'avoine). Dans le syndrome secondaire, commencez d'abord par le traitement de la maladie sous-jacente.

Avec une activité enzymatique réduite, la coronthine, les stéroïdes anabolisants, l’aminophylline, qui agissent comme une substance inhibitrice de la phosphodiestérase, sont prescrits. Au cours du traitement, le phénobarbital est également utilisé (en tant qu'inducteur des enzymes lysosomales), ce qui augmente l'hydrolyse de la membrane dans l'intestin grêle. En cas de mauvaise absorption des disaccharides, l’éphédrine, les bêta-bloquants et l’acétate de désoxycorticostérone sont utilisés.

En outre, le glucose, les électrolytes, les complexes vitaminiques et le fer sont utilisés pour corriger le travail de tous les processus métaboliques. Au cours du traitement, une thérapie de remplacement est également utilisée, dans laquelle des enzymes pancréatiques sont utilisées dans des préparations: panzinorm, mezim-forte, trienzyme ou pancréatine.

Pour la dysbactériose, et cela est assez courant, utilisez des médicaments ayant des propriétés antibactériennes (antibiotiques à large spectre) et l'utilisation ultérieure de produits biologiques (bifidumbactérine, lactobactérine, bifikol, colibactérine). Si l'absorption ne se produit pas complètement en raison de problèmes survenant dans l'iléon, des agents adsorbants sont utilisés, des acides biliaires non absorbés et leur sécrétion, ainsi que des matières fécales ou des préparations qui forment des complexes avec des acides incapables de s'absorber.

Selon les médecins, en cas de syndrome d'absorption altérée dans l'intestin, le pronostic dépend de la rapidité du diagnostic de la maladie, ainsi que de l'objectif du traitement lui-même.

Remèdes populaires pour le traitement de la maladie

En médecine traditionnelle, il existe des moyens de traiter une violation de l'absorption dans les intestins, mais avant de les utiliser, vous devriez consulter votre médecin. Traditionnellement, la maladie était traitée avec des graines de lin, ce qui avait un effet bénéfique sur tout le système digestif et en particulier l'intestin grêle.

Pour préparer le bouillon, prenez une cuillère à soupe de graines de lin et faites-la bouillir dans un verre d'eau bouillante pendant 20 minutes. Après cela, vous devez insister sur le bouillon pendant au moins deux heures. Filtrer le bouillon n'est pas nécessaire. Prenez une cuillère à soupe trois à quatre fois par jour, de préférence avant les repas.

Prévention des maladies

Il est assez difficile de parler de prévention efficace du syndrome d'absorption insuffisante, car il n'existe tout simplement pas. Cependant, la seule méthode efficace est un examen systématique et opportun par un médecin pour identifier les maladies, notamment les maladies du tractus gastro-intestinal. Si des problèmes de fonctionnement du système digestif sont observés pendant trois jours, demandez immédiatement conseil à un spécialiste.

Symptômes et traitement de la malabsorption intestinale

Une des fonctions principales de l'intestin est l'absorption dans l'intestin. À ce stade, l'absorption des nutriments dans le corps. Ce processus survient à la suite du transport actif ou passif de substances des parois des organes du tube digestif. Si cette fonction est altérée, il y a une pénurie de nutriments et le développement de pathologies graves.

Le processus d'absorption dans le petit et le gros intestin

L'intestin grêle est l'une des sections principales, c'est l'absorption des nutriments. Dans la cavité gastrique et le duodénum, ​​on observe la décomposition de composants nutritionnels en composants simples. À l'avenir, ils entrent dans l'intestin grêle.

On observe l'assimilation de certaines substances sous la forme:

• acides aminés. Ces substances sont composées de molécules de protéines;
• glucides. Les polysaccharides sont de grosses molécules d'hydrate de carbone. Lorsqu'ils sont libérés dans l'intestin, ils sont décomposés en molécules les plus simples: glucose, fructose et autres monosaccharides. Ils pénètrent dans les parois intestinales et pénètrent dans le sang;
• glycérol et acides gras. Ils sont d'origine non seulement animale mais aussi végétale. Absorbés par le corps assez rapidement, ils traversent calmement les parois des organes du tractus gastro-intestinal. Ces substances incluent le cholestérol, qui est nocif pour le corps;

eau et minéraux. Le principal lieu d'absorption du liquide est le côlon. Mais dans l'intestin grêle, il y a une absorption active des oligo-éléments liquides et essentiels.

Après cela, les nutriments séparés entrent dans le gros intestin. Dans cette section, l’assimilation a lieu:

• de l'eau Le fluide traverse la membrane cellulaire. L'ensemble du processus dépend de la quantité d'eau présente dans le corps. Une bonne répartition des fluides et des sels dans le tube digestif est observée. Certains d'entre eux entrent dans le sang;
• substances minérales. L'une des fonctions principales du gros intestin est l'absorption de substances minérales sous forme de sels de potassium, de calcium, de magnésium et de sodium. Les phosphates ont une grande importance, car ils sont la source d’énergie.

Mais s'il y a violation de l'absorption dans l'intestin grêle, alors tout le tube digestif cesse de fonctionner correctement.

Le processus de violation de l'absorption de substances utiles

Les gens sont souvent confrontés à un problème tel que le syndrome d'absorption altérée dans les intestins. Cela conduit à un manque de glucides, d'acides aminés, de composants lipidiques, de vitamines et de composants minéraux. Dans ce contexte, l'état général du corps se dégrade.

L'altération de l'absorption est caractérisée par tout un ensemble de certains symptômes résultant de la dégradation des processus physiologiques. En médecine, ce processus s'appelle malabsorption.

La maladie est divisée en 2 catégories principales.

1. Forme partielle. Dans ce cas, l'intestin ne peut traiter qu'un certain nombre de certaines substances.
2. Forme complète. Il se caractérise par son incapacité à absorber tous les nutriments formés à la suite de la digestion des aliments.

Si le temps ne fait pas attention au problème, alors le développement de processus d'atrophie est possible. Cela menace l'émergence de processus sérieux, notamment en oncologie.

Causes de l'absorption altérée

Si l'intestin n'absorbe pas d'eau ni d'autres substances, un processus défavorable s'est développé.

Cela peut arriver pour plusieurs raisons. Ils sont divisés en 2 groupes principaux.

1. Violations acquises. Ils sont secondaires. La cause est une autre maladie grave.
2. Troubles congénitaux. Avoir un caractère génétique. Il manque toute enzyme responsable de la décomposition d'un certain groupe de nutriments.

Il y a plusieurs raisons principales dans le formulaire.

1. Lésion traumatique des parois intestinales. Un certain nombre de maladies auto-immunes et infectieuses conduisent au développement de pathologies. Les patients sont souvent diagnostiqués avec la maladie coeliaque. Dans ce processus, les parois intestinales sont affectées par les effets indésirables du gluten. La cause peut être d'autres maladies sous forme de maladie de Crohn, de lésions ulcéreuses de l'estomac ou du duodénum, ​​d'entérites ou de colites. Conduit souvent à une violation de l'absorption des nutriments par une intervention chirurgicale.
2. Le manque de certains types d'enzymes. Les glucides, les lipides et les protéines sont considérés comme des substances macromoléculaires. Ils ne peuvent pas être absorbés par les parois intestinales par eux-mêmes. Ils doivent d'abord être traités. Cela nécessite des enzymes.
3. Violations du flux lymphatique et de la circulation sanguine. Les systèmes lymphatique et circulatoire sont responsables de la livraison des nutriments transformés aux organes internes.

Pour le développement de la maladie conduire:

• pathologie de l'estomac;
• maladies du pancréas;
• parois intestinales blessées;
• dommages au foie;
• changements dans la fonctionnalité de la glande thyroïde.

Les perturbations de l'absorption dans les intestins se manifestent souvent dans le contexte d'une utilisation prolongée de médicaments de la catégorie des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des médicaments cytotoxiques et des antibiotiques.

Toute maladie entraînant une diminution de l'immunité peut entraîner une maladie. Mais seul un spécialiste expérimenté pourra le diagnostiquer en fonction des plaintes et des résultats de l'examen.

Image symptomatique

Le traitement de l'absorption intestinale médiocre commence après l'identification du tableau clinique et des mesures de diagnostic.

Les symptômes de malabsorption dans l'intestin sont caractérisés par:

• l'apparition de taches graisseuses dans les masses fécales;
• membres enflés;
• la diarrhée Observé en violation de la capacité d'absorption de l'eau;
• flatulences;
• lourdeur et crampes abdominales après avoir mangé;
• augmentation de la faiblesse et de la fatigue;
• blanchiment de la peau;
• perte de poids ou gain de poids;
• saignements fréquents du nez ou du rectum;
• sensation douloureuse dans les membres;
• ongles et cheveux cassants;
• acné et acné sur la peau;
• l'anémie.

L'un des principaux symptômes du syndrome est une douleur paroxystique et environnante dans la cavité abdominale. Le plus souvent, ils se produisent dans la soirée.

Mesures de diagnostic

Si une personne présente un certain nombre de symptômes désagréables, vous devriez alors faire appel à un médecin. Il interrogera le patient sur les sbires existants, dressera un historique, puis l'enverra pour examen.

• coloscopie. Implique l'inspection des parois du gros intestin. Un mince tube spécial est inséré dans le rectum. Les enfants de moins de 12 ans sont traités sous anesthésie générale.
• don de sang pour anticorps. Nécessaire en cas de suspicion de maladie cœliaque;
• coprologie des masses fécales pour identifier les particules de sang caché;
• examen bactériologique pour les lésions infectieuses;
• fibrogastroduodénoscopie. Vous permet d'inspecter les parois de l'œsophage, de l'estomac et de l'intestin grêle.

Si un déficit enzymatique est suspecté, une cholangiographie est indiquée.

Dans le même temps, le sang, l'urine et les selles sont collectés pour des tests généraux. Un diagnostic par ultrasons et une tomographie magnétique peuvent être nécessaires.

Mesures thérapeutiques en violation de l'absorption des composants

Le traitement de la malabsorption intestinale est prescrit après un examen approfondi du patient. Pour éliminer les signes du processus pathologique, il est nécessaire d’effectuer non seulement un traitement symptomatique, mais également de déterminer la cause de la maladie.

Le traitement implique une approche intégrée. Améliorer la fonctionnalité de l'intestin aidera le régime alimentaire thérapeutique, la prise de médicaments et des enzymes, la normalisation de la microflore.

La nutrition

La première étape consiste à éliminer du régime les aliments susceptibles de perturber le travail du tube digestif. Cela inclut les aliments, notamment le lactose et le gluten. Ce sont des produits laitiers, orge, avoine, blé.

Le régime alimentaire se compose de fruits et de légumes, de bouillies d’eau et de soupes. Vous pouvez boire du kéfir ou du lait aigre la nuit. Les produits de confiserie et de farine sont remplacés par du miel, de la gelée et de la confiture.

Il devrait être mangé jusqu'à 5 à 6 fois par jour, alors que les portions devraient être petites. Assurez-vous de boire beaucoup d'eau. Le volume quotidien est de 1,5 à 2 litres. Les aliments doivent contenir des glucides et des composés protéiques, mais la quantité de graisse est réduite au minimum.

Traitement médicamenteux

L'une des principales raisons étant une violation de la synthèse des enzymes, le médecin prescrit des médicaments qui améliorent l'absorption intestinale. Cela inclut principalement les médicaments à base de lipase. Ce composant est sensible au pH du suc gastrique. Ce groupe comprend Creon, Pancreatin, Festal.

La nomination d’autres médicaments dépend de la cause du processus pathologique.

1. Dans les maladies auto-immunes, les cytostatiques et les stéroïdes sont prescrits.
2. Dans la pancréatite avec le développement de l'insuffisance exocrine, les enzymes sont associées à un régime strict. Les aliments gras et frits sont complètement exclus du régime alimentaire. Lorsque le syndrome de la douleur montre No-spa dans les pilules ou les injections, Papaverine dans les bougies.
3. Si la cause en était une maladie cœliaque, le patient suivra un régime sans gluten toute sa vie. Autrement dit, le régime alimentaire ne devrait pas être constitué de cultures céréalières. Dans le même temps, le médecin prescrit des médicaments à base de gluconate de calcium. Dans les lésions infectieuses prescrites une cure d'antibiotiques.

Le traitement dure au moins 2 semaines. Certains médicaments sont recommandés pour être pris dans 1-3 mois.

Perturbation de l'absorption intestinale, symptômes, traitement

De nombreux processus se déroulent dans le tube digestif, dont la plupart sont associés au traitement des aliments entrants. Dans l'estomac et les intestins, les aliments sont exposés à de nombreuses substances actives (acides, enzymes, etc.) qui les décomposent en composants qui pénètrent ensuite dans le sang sous forme de particules nutritives - protéines, lipides, glucides, minéraux, vitamines, etc. Mais dans certains cas, ces processus naturels vont mal. Et les médecins peuvent diagnostiquer cette affection comme une violation de l’absorption intestinale, dont les symptômes seront examinés de plus près.

Les troubles de l'absorption intestinale ne constituent «pas un problème très courant», mais sont parfois diagnostiqués même chez les nouveau-nés. Ils peuvent être causés par de nombreux facteurs, des troubles génétiques, des pathologies héréditaires, diverses maladies, ainsi que le tube digestif et d’autres parties du corps.

Symptômes d'absorption intestinale

La perturbation de l'absorption intestinale se manifeste principalement par des modifications directement de l'intestin. Le patient a la diarrhée et la stéatorrhée, il craint les ballonnements et les grondements fréquents. Assez souvent, il y a une douleur dans l'abdomen. Les sensations désagréables sont dans la plupart des cas localisées dans le haut de l'abdomen et leur nature peut différer selon les pathologies associées. Ainsi, par exemple, dans la pancréatite chronique, les douleurs sont un zona, et en cas de déficit en lactase, il s'agit de crampes.

Lorsque l'absorption intestinale est altérée, la quantité de matières fécales augmente généralement. En même temps, les matières fécales ont une consistance pâteuse ou aqueuse et sont odorantes. Si un cholestase est diagnostiqué chez un patient et qu'il y a violation de l'absorption des acides gras, ses selles se caractérisent par une brillance grasse (et parfois même de la graisse) et un aspect décoloré, classé dans la stéatorrhée.

Les processus pathologiques en violation de l'absorption intestinale affectent négativement l'état du système nerveux. Le patient développe le syndrome dit asthenovegetative, qui se manifeste par une faiblesse, une fatigue excessive et une apathie. Ces symptômes sont dus à une altération de l'homéostasie hydrique et électrolytique, ainsi qu'à une déficience dans le corps des substances nécessaires à la pleine activité du système nerveux.

L'absence de minéraux et de vitamines causée par des troubles de l'absorption intestinale entraîne un dessèchement excessif de la peau. Des taches pigmentaires, une dermatite ou un eczéma peuvent apparaître sur la peau. On observe également souvent une perte de cheveux, les ongles peuvent devenir cassants et ternes, ainsi que des ecchymoses (grandes hémorragies cutanées ou muqueuses). En outre, le manque de nutriments est lourd de conséquences pour le développement de la glossite, l’apparition de petihium.

Des anomalies électrolytiques graves, ainsi qu'un manque de protéines dans le sang, peuvent entraîner un grave œdème périphérique et une ascite.
Tous les patients présentant une capacité d'absorption intestinale altérée ont observé une perte de poids progressive et spectaculaire de la personne.

Le manque de vitamines E et B1 peut déclencher des troubles du système nerveux central - paresthésies, diverses neuropathies. Une carence en vitamine A entraîne une cécité nocturne et une absorption insuffisante de la vitamine B12 provoque une anémie mégaloblastique.

De nombreux patients dont l'absorption intestinale est réduite se plaignent de crampes, de douleurs musculaires, d'éruptions cutanées, etc.

Si la maladie est de nature secondaire, il existe également des symptômes caractéristiques de la maladie qui ont provoqué son développement.

Comment le trouble de l'absorption intestinale est-il corrigé? Quel traitement est efficace?

Le traitement de l'absorption intestinale avec facultés affaiblies vise principalement à corriger la maladie à l'origine de cette affection. Le traitement doit être complet.

Le médecin évalue la gravité des symptômes cliniques, analyse les résultats de la recherche et sélectionne le patient selon un régime alimentaire particulier, auquel il doit adhérer. Dans le même temps, les aliments difficiles à digérer (et non digestibles), ainsi que les aliments pouvant irriter les intestins, sont exclus du régime alimentaire.

Administration parentérale de vitamines et de substances minérales, ainsi que de mélanges d’électrolytes et de protéines.

Appliquez des probiotiques et des eubiotiques pour corriger la dysbactériose. En outre, la réhydratation opportune et appropriée du corps joue un rôle important: prendre des mesures pour reconstituer le liquide perdu afin de normaliser l'équilibre eau-sel du corps.

Le traitement de l'absorption intestinale altérée peut impliquer l'utilisation de préparations enzymatiques, par exemple, Pancréatine, Mezim (les instructions d'utilisation de chaque médicament avant de l'utiliser doivent être étudiées personnellement avec l'annotation officielle jointe dans l'emballage!). Dans certains cas, les médicaments sont utilisés pour éliminer les troubles métaboliques.

Les remèdes symptomatiques utilisent souvent des médicaments conçus pour arrêter la diarrhée.

Si la maladie principale nécessite une intervention chirurgicale, elle est réalisée de manière planifiée. Ainsi, l'aide de chirurgiens peut être nécessaire pour les patients atteints de la maladie de Crohn, de la lymphangiectasie intestinale, ainsi que de la maladie de Hirschsprung ou d'autres complications graves de maladies inflammatoires de l'intestin.

Parfois, une violation de l'absorption intestinale n'est possible qu'avec l'aide d'un régime alimentaire. Mais dans certains cas, le pronostic sur la vie et la santé du patient dépend uniquement de l'évolution de la maladie principale, de la gravité des problèmes d'absorption et du manque de nutriments dans le sang.

Dans certains cas, les patients dont l'absorption intestinale est altérée peuvent bénéficier de la médecine traditionnelle. Mais ils ne peuvent être utilisés qu'après consultation d'un médecin.

Donc, avec de nombreux facteurs pouvant provoquer une violation de l'absorption, vous pouvez appliquer la décoction de lin. Il a un effet positif sur la santé de l’ensemble du tube digestif et des intestins en particulier.

Pour préparer le médicament, brasser une cuillère à soupe de graines de lin avec une tasse d'eau bouillante et laisser bouillir pendant vingt minutes. Ensuite, mettez de côté la décoction pour insister pendant deux heures. Prenez le produit fini, sans effort, sur une cuillère à soupe trois fois ou quatre fois par jour juste avant le repas.