Omez lorsque vous prenez des AINS

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont l’un des groupes de médicaments les plus populaires. Avec l'utilisation régulière de ces médicaments développent souvent des dommages au tractus gastro-intestinal supérieur - lésions érosives et ulcératives, perforation de l'estomac et du duodénum, ​​saignements de l'estomac. Omez, lors de la prise d’AINS, prévient le développement de la gastropathie.

Avec deux facteurs de risque ou plus, la fréquence des complications du traitement par AINS augmente. Dans ce cas, les médecins de l'hôpital Yusupov utilisent simultanément deux tactiques prophylactiques (utilisation d'inhibiteurs sélectifs de la COX-2 et d'inhibiteurs de la pompe à protons).

Comment prendre Omez avec des AINS

L’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens chez les patients présentant des facteurs de risque de lésion du tractus gastro-intestinal supérieur est un problème grave. L'œsophagite par reflux, l'exacerbation d'un ulcère peptique, la gastroduodénite érosive sont des contre-indications à l'utilisation des AINS. Cependant, la sévérité de la douleur conduit souvent à un traitement anti-inflammatoire chez ces patients.

Les facteurs de risque incluent:

• lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum;
• saignements du système digestif dans le passé;
• à plus de 65 ans;
• l'utilisation de fortes doses ou la réception simultanée de différents AINS;
• la nécessité d'une combinaison d'AINS avec des glucocorticoïdes;
• traitement anticoagulant concomitant;
• fumer;
• sexe féminin;
• ensemencement de l'estomac d'Helicobacter pylori.

En présence de facteurs de risque, des professeurs et des médecins de la plus haute catégorie de l'hôpital Yusupov discutent des tactiques de prise en charge des patients lors d'une réunion du conseil d'experts. Les AINS ne sont prescrits qu’après un examen approfondi du patient, à l’aide des équipements de diagnostic modernes fournis par les plus grandes entreprises européennes, japonaises et américaines.

Les patients changent de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. En présence de facteurs de risque de développement de la gastropathie, des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase (COX) -2 sont utilisés. Cette isoenzyme ne s'accumule que dans le foyer de l'inflammation, tandis que l'isoenzyme COX-1 est présente dans de nombreux tissus et protège les cellules de la membrane muqueuse du tube digestif. Le traitement avec les inhibiteurs de la COX-2 n'exclut pas complètement la possibilité d'effets secondaires de l'estomac et du duodénum.

Les propriétés de protection contre les organes du tractus gastro-intestinal a misoprostol. Lors de la nomination du médicament en association avec des AINS non sélectifs, le risque de complications ulcéreuses est réduit de 2 fois. Les médecins effectuent un traitement prophylactique de la gastropathie au moyen d'inhibiteurs de la pompe à protons, notamment Omez.

Les médecins Omez de l’hôpital Yusupov sont prescrits aux patients prenant des AINS. 1 capsule du médicament contient 10 mg d'oméprazole et des ingrédients auxiliaires. L'ingrédient actif principal réduit la sécrétion de suc gastrique. Omez est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons. L'oméprazole est une base faible qui se concentre et se transforme en une forme active dans l'environnement acide des tubules intracellulaires des cellules de l'estomac qui produisent de l'acide chlorhydrique. Il inhibe la pompe à acide, inhibant ainsi la sécrétion d'acide chlorhydrique.

Comment prendre Omez en prenant des AINS? Lors de la prise de 20 mg d'oméprazole, la production de suc gastrique de jour et de nuit est rapidement et efficacement inhibée. Omez est pris par voie orale une fois par jour, lavé avec une petite quantité d’eau. Prendre le médicament en même temps que la nourriture n’affecte pas son efficacité. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, Omez est prescrit à une dose quotidienne ne dépassant pas 20 mg. La dose doit être bien sûr d'au moins quatre semaines et de 8 à 12 semaines pour les ulcères de grande taille et la localisation de l'estomac.

Omez a des effets secondaires sur les organes du système digestif. Cela peut causer:

• diarrhée ou constipation;
• nausée, vomissement;
• flatulences;
• bouche sèche;
• douleur abdominale;
• troubles du goût;
• élévation transitoire des enzymes hépatiques dans le plasma.

Les patients qui prennent omez peuvent être dérangés par des maux de tête, des vertiges, de l'agitation, de la somnolence ou de l'insomnie, des paresthésies (fourmillements dans les membres), de la dépression ou des hallucinations. Du système musculo-squelettique, il y a une faiblesse musculaire, une myalgie, des douleurs dans les articulations. Omez affecte le système sanguin. Chez certains patients, on observe une diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes dans le sang périphérique, une agranulocytose (diminution du taux de leucocytes inférieure à 1 × 109 / l) due aux granulocytes et aux monocytes, et une pancytopénie (diminution marquée du nombre de globules sanguins dans le système sanguin - érythrocytes, plaquettes).

Des réactions cutanées (démangeaisons, photosensibilisation, érythème polymorphe, calvitie) et des manifestations allergiques (urticaire, bronchospasme, œdème de Quincke, néphrite interstitielle et choc anaphylactique) peuvent survenir. Les effets indésirables sont rares et réversibles.

Contre-indications à la nomination de omez est la grossesse et l'allaitement, l'âge de l'enfant, l'hypersensibilité au médicament.

La défaite du système digestif tout en prenant des AINS

Un effet secondaire des AINS est l’effet néfaste des médicaments sur les organes digestifs, pouvant entraîner de graves complications. Les lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum sont désignées par le terme "gastropathie induite par les AINS".

La gastropathie par AINS est une lésion érosive-ulcéreuse de la région gastroduodénale résultant de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Elle présente un tableau clinique et endoscopique caractéristique. Ils ont les caractéristiques suivantes:

• caractère multiple;
• évolution symptomatique faible;
• localisation dans l'antre;
• risque élevé de saignement gastro-intestinal;
• absence d'arbre inflammatoire autour de l'ulcère,
• guérison relativement rapide après l'abolition des AINS.

Des érosions et des ulcères de la muqueuse gastrique surviennent chez 10 à 30% des patients prenant des AINS pendant une longue période. Avec l'utilisation prolongée d'AINS pendant plus de 6 semaines, une gastropathie et une duodénopathie sont formées chez 70% des patients. Les modifications de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum sont souvent de nature récurrente. Ils sont accompagnés de sentiments subjectifs minimaux ou surviennent en l'absence complète de manifestations cliniques. Dans ce cas, les médecins de l'hôpital Yusupov découvrent des signes endoscopiques de lésion des organes digestifs au cours d'une œsophagogastroduodénoscopie prophylactique.

Dans la formation des deux AINS-gastropathie, un déséquilibre entre les facteurs d'agression et la protection de la muqueuse gastrique est essentiel. Dans le même temps, les AINS affectent tous les niveaux de la barrière protectrice intestinale - préépithéliale, épithéliale et postpithéliale. La raison du développement de la gastropathie AINS est:

• irritation locale de la muqueuse gastrique et formation ultérieure d'un ulcère;
• inhibition de la production de prostaglandines et de leurs produits métaboliques protégeant les cellules de la muqueuse gastrique;
• violation du flux sanguin dans la membrane muqueuse dans le contexte de lésions antérieures à la couche interne des vaisseaux sanguins après la prise d'un AINS.

La défaite de la couche hydrophobe à la surface de la muqueuse gastrique, l’appauvrissement de la composition en phospholipides et la diminution de la sécrétion de composants de la muqueuse gastrique jouent un rôle important dans le mécanisme de formation des ulcères graisseux des AINS. Lors de la prise d'AINS, la circulation sanguine dans la couche sous-muqueuse du tube digestif est perturbée et un risque supplémentaire de lésion de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum est créé. Changer l'équilibre des environnements protecteurs et agressifs de l'estomac conduit à la formation d'ulcères et au développement de complications. Le risque d'ulcération et d'érosion des organes digestifs augmente chez les patients infectés par Helicobacter pylori. Pour cette raison, avant de commencer l'administration des AINS, les médecins de l'hôpital Yusupov sont prescrits aux patients ayant identifié ce micro-organisme, des médicaments qui le détruisent, et au cours du traitement - des inhibiteurs de la pompe à proton (Omez).

Prévention de la gastropathie chez les patients prenant des AINS

Médecins hôpital Yusupovskogo pour la prévention des lésions du tube digestif causées par les AINS, tous les patients qui ont déjà confirmé l'ulcère peptique, tout en prenant des AINS devraient être prescrits un traitement prophylactique. S'il existe deux facteurs de risque (hormis un ulcère peptique dans les antécédents), un traitement prophylactique est réalisé pour tous les patients. Si les patients prennent des AINS non sélectifs, un traitement prophylactique est réalisé en présence d’un seul facteur de risque.

Chez les patients présentant un risque relatif faible, les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 sont préférés avant l'initiation du traitement par AINS, le dépistage de l'infection à Helicobacter Pylori (test respiratoire rapide, test respiratoire, méthode morphologique ou détection des anticorps Helicobacter pylori dans le sang). Si les résultats du test sont positifs, un inhibiteur de la pompe à protons, la clarithromycine, l'amoxicilline sont prescrits ou des schémas de quadrothérapie sont utilisés (inhibiteur de la pompe à protons, préparations à base de bismuth, tétracycline, métronidazole).

Les patients présentant un risque élevé de gastropathie par AINS sont traités avec des inhibiteurs sélectifs de la COX-2. En cas de confirmation de la présence d'une infection, une thérapie est menée visant à détruire Helicobacter Pylori, suivie de la prise d'un bloqueur de la pompe à protons, Omez, pendant la durée d'utilisation des AINS. Avec le développement de lésions de la muqueuse gastrique et la nécessité de poursuivre le traitement, les AINS annulent l’acide acétylsalicylique et d’autres AINS non sélectifs ou sont remplacés par des inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Si cela est possible, après avoir transféré le patient pour recevoir les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, des inhibiteurs de la pompe à protons (Omez) à doses standard sont prescrits toutes les 4 à 8 semaines.

S'il n'est pas possible d'abolir l'aspirine et les AINS non sélectifs, le traitement des lésions érosives et ulcéreuses est effectué dans le contexte de leur administration continue. Dans ce cas, un traitement d'entretien permanent est prescrit avec des doses standard ou doubles de bloqueurs de la pompe à protons. Lorsqu'une infection est détectée, le traitement vise à détruire Helicobacter pylori.

Nise - de ce qui aide et comment prendre des pilules

Nise l'ingrédient actif principal vous permet d'arrêter rapidement et efficacement le syndrome douloureux, élimine les processus inflammatoires

Nise est l'un des médicaments anti-inflammatoires. Les composants actifs du médicament ont rapidement un effet sur le corps, réduisent la fièvre, ont un effet anti-plaquettaire. En règle générale, le médicament est utilisé pour traiter les affections du système musculo-squelettique. Nise empêche la destruction du collagène, arrête les processus destructeurs dans les tissus. Faisons connaissance avec le médicament et les caractéristiques de sa réception.

Formulaire de libération et action médicamenteuse

Nise présenté sous la forme de comprimés qui ont différentes doses de l'ingrédient actif principal. Dans le premier cas, une pilule représente 100 mg de nimésulide. Dans le deuxième cas - 50 mg. Les deux types de produits sont vendus en blisters de 10 comprimés chacun.

Le composant actif principal vous permet d'arrêter rapidement et efficacement le syndrome douloureux, élimine les processus inflammatoires. Diffère en absorption rapide - dans l'heure qui suit la réception, sa concentration maximale est observée. Dans ce cas, le corps est rapidement éliminé du médicament - déjà 5 heures après la prise du médicament, il est excrété par les reins.

Composants supplémentaires Nise:

• le talc;
• phosphate de calcium;
• stéarate de magnésium;
• l'aspartame;
• dioxyde de silicium;
• amidon de maïs;
• glycolate de sodium;
• les saveurs.

Le médicament réduit rapidement l'inflammation et la chaleur, ralentit le processus d'oxydation des graisses, ce qui empêche le développement de composés analogues aux hormones. Prendre le médicament vous permet d'arrêter la fièvre, de soulager les accès de douleur.

Quand devrais-je le prendre?

Les instructions d'utilisation de Tablet Nice recommandent l'utilisation d'un médicament pour le traitement des affections du système de soutien. Cependant, le médicament est un puissant analgésique, vous pouvez donc l'utiliser pour soulager les migraines et les douleurs de toutes sortes. Nise - les principales indications pour l'admission:

1. radiculite;
2. la polyarthrite rhumatoïde;
3. le rhumatisme psoriasique;
4. l'arthrose;
5. douleurs articulaires;
6. fièvre
7. la goutte;
8. rhumatisme;
9. La maladie de Bether;
10. lumbag;
11. myalgie;
12. inflammation des ligaments;
13. douleur après la chirurgie.

Ceci est important: la prise de pilules ne peut que masquer les symptômes d'une maladie inquiétante. Nise élimine la douleur et arrête l'inflammation. Toutefois, pour un traitement complet nécessite un traitement supplémentaire, qui permettra de lutter contre la maladie elle-même.

Tablet Nise - instructions d'utilisation

Il est recommandé de prendre des médicaments uniquement sur ordonnance d'un médecin. Suivez les instructions et suivez le dosage prescrit, alors la probabilité d'effets secondaires est réduite à zéro. Tout d'abord, vous devez boire des pilules après les repas. Sinon, vous risquez d'irriter l'estomac. Buvez le médicament doit être entier, sans mâcher.

La posologie pour les adultes est de 100 mg du médicament deux fois par jour. En cas de douleur intense, une dose accrue peut être prescrite, mais pas plus de 400 mg par jour. Les pilules peuvent être utilisées par les enfants de plus de 12 ans. Dans ce cas, appliquez le dosage standard. Si le poids corporel de l’enfant est inférieur à 40 kg, l’algorithme suivant doit être utilisé: 3 mg pour 1 kg de poids corporel. Prendre des médicaments 2 à 3 fois par jour.

Prendre le médicament peut être montré aux personnes âgées. Dans le même temps, le dosage standard est conservé. Les médicaments Nise comprimés conformément aux instructions ne peuvent pas être utilisés pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Si nécessaire, l'utilisation de comprimés, la posologie est prescrite par un médecin et est réduite au minimum.

Contre-indications disponibles:

1. diabète sucré;
2. pression accrue;
3. sensibilité corporelle excessive aux composants;
4. la grossesse
5. l'érosion;
6. ulcères d'estomac;
7. saignements dans le système digestif;
8. asthme bronchique;
9. insuffisance cardiaque et rénale.

En cas de surdosage, des effets secondaires peuvent se produire, qui se manifestent par des vomissements, une diarrhée, des vertiges, une anémie, des éruptions cutanées, des spasmes bronchiques, du sang dans les urines, une somnolence accrue, des douleurs aux articulations. Si vous présentez un ou plusieurs de ces symptômes, vous devez de toute urgence refuser de prendre des pilules. Ensuite, lavez l’estomac et appliquez un traitement symptomatique.

Nuances d'utilisation - Que devez-vous savoir sur ce médicament?

Prendre les pilules n'est pas recommandé aux personnes ayant des problèmes de vision. L'utilisation de médicaments peut influer indirectement sur la situation et l'aggraver. Lors de la réception de Nise, il est nécessaire de surveiller le travail des reins en effectuant des tests. En cas d'échec, arrêtez de prendre immédiatement.

L'utilisation du médicament ne doit pas être combinée avec la conduite et l'emploi, ce qui nécessite une concentration d'attention et une réaction rapide de la part d'une personne. Le médicament peut causer de la somnolence et des vertiges, ce qui rend ces activités potentiellement dangereuses.

Pendant le traitement, Nise peut être associé à la plupart des autres médicaments. Le groupe de médicaments comprenant des protéines: lithium, cyclosporine, finitoine, méthotrexate, diurétiques et autres anti-inflammatoires constitue une exception.

Analogues et révision des prix

Le médicament est présenté dans les pharmacies, le prix moyen pour un blister avec 10 comprimés sera de 200 roubles. Nise a des analogues dont le coût peut être inférieur ou supérieur:

Lorsque vous choisissez des substituts moins chers, veillez à ce que les analogues puissent totalement remplacer l'effet de Naiz.

Les avis

Evgenia, 26 ans: bois pendant la menstruation. J'ai ces jours accompagnés d'une douleur sauvage. Changer régulièrement de pilule, car il y a une dépendance. Nise utilise plus d'un an. Les sensations et l'inconfort douloureux disparaissent dans la demi-heure qui suit l'ingestion.

Nikita, 54 ans: J'utilise Nise depuis longtemps pour le traitement de l'arthrite. J'ai essayé beaucoup d'analogues, et aucun d'eux n'a donné un tel résultat. Les pilules soulagent bien les symptômes et l'inflammation. Les comprimés ont également un large spectre d'action, je les conserve donc dans la trousse de secours. Femme souffrant de migraine et de maux de tête. Il n'y a pas d'effets secondaires liés à l'utilisation, même pris pendant une longue période.

Julia, 37 ans: inquiète pour les maux de dents, tellement forte qu'il n'était même pas possible de s'endormir. Accueil trouvé Nise. Le médicament a rapidement arrêté une attaque douloureuse. Et pour le prix de la tablette est assez peu coûteux et l'effet est bon.

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Des statistiques
Au cours de la journée, 15 questions ont été ajoutées, 42 réponses ont été écrites, dont 8 réponses de 4 experts lors de 2 conférences.

Depuis le 4 mars 2000, 375 spécialistes ont écrit 511 756 réponses à 2 329 486 questions.

Note de plainte

1. Prise de sang1455
2. Grossesse1368
3. Rak786
4. Analyse d'urine644
5. Diabète590
6. Foie533
7. Iron529
8. Gastrite481
9. Cortisol474
10. Sucre de diabète 446
11. Psychiatre445
12. Tumeur432
13. Ferritin418
14. Allergie 403
15. Blood Sugar395
16. Anxiété388
17. Rash387
18. Oncologie379
19. Hépatite364
20. Slime350

Cote de drogue

1. Paracetamol382
2. Eutiroks202
3. L-thyroxin 186
4. Duphaston176
5. Progestérone168
6. Motilium162
7. Glucose-E160
8. Glucose160
9. L-Ven155
10. Glycine150
11. Caféine150
12. Adrénaline148
13. Pantogam147
14. Tserukal143
15. Ceftriaxone142
16. Mezaton139
17. Dopamine137
18. Mexidol136
19. Caféine de sodium benzoate135
20. Benzoate de sodium135

Nise et Omez

Trouvé (25 messages)

. J’ai transmis au VIH des informations négatives sur les pilules administrées à l’hôpital. Je ne sais pas si les compte-gouttes ont été pris. Je prends Heptral Omez nayz ou quelque chose de ce qui précède que j’ai élargi la fenêtre du VIH. ou je peux complètement exclure. ouvrir

On m'a prescrit du kétorol, du niz, du neurobion, du omez, du baclosan, de la pentoxifylline. Après la réception, le premier jour, toutes mes maladies chroniques, qui n’avaient plus été ressenties depuis longtemps, ont commencé à s’aggraver et à apparaître. Lire sur le côté. ouvrir

. vertèbres ou estomac. Un neurologue a prescrit des injections de Ketonal et des pilules NIZE, l’effet étant le même. FGS a présenté une aggravation chronique de la gastrite et de la bile dans l'estomac. Le thérapeute a prescrit Motilium deux semaines par mois à OMEZ et deux mois à Ursosan. ouvrir

. Un traitement complet a été prescrit à une hernie intervertébrale et à un médecin neurochirurgien. Cela inclut la prise de pilules: medaliz, panangin, neyromultivitis omez, nise et une autre pilule (je ne me souviens plus de leur nom), je les prends. ouvrir

. chaque mois, angor fangular Température pendant 4 mois 37.3. Déchargé: piascledin, omez, nise, électrofreeze. Les médicaments ont-ils été prescrits correctement? S'il vous plaît expliquer le diagnostic dans un langage simple. Merci ouvrir

Bonjour! Il s’agit à nouveau des utilisateurs du forum provenant de l’adresse http://www.03.ru/section/oncology/5148038 (rubrique sur le glioblastome). Nous demandons la permission de continuer notre discussion ici, il est très important pour tout le monde... d'ouvrir (1065 postes supplémentaires)

18 janvier 2014 / Yana

. pack ceftriaxone 1 g - 4 pack 2 seringue Charcot microlax 3 packs omez pack de finlepsine retard 400 mg 3 packs de tramadol 3. 1 paquet de glutoxim 3 ampoules de thymogène de cananéphron et de prozérine 1 paquet de labyrinthe 1 paquet de leucostim (pour les leucocytes) roncoleukine 2 ampoules de 0,5. regarder

Il y a environ trois semaines, j'ai trouvé sur le côté du cou (au centre du côté, mais plus près de la nuque) un cône, doux, plutôt grand, mais non visible de l'extérieur... ouvert

21 mai 2013 / Anonyme

. 1,5 x 1,5 cm d'épaisseur. Il a écrit que c'est - mais je ne peux pas déchiffrer les mots. Tsef-3 et Nayz ont nommé (Omez est également pour eux - pour éviter l'aggravation des gastrites / pancréatites). Il a dit que si cette bosse ne passait pas du traitement, il la nommerait. regarder

Il y a environ trois semaines, j'ai trouvé sur le côté du cou (au centre du côté, mais plus près de la nuque) un cône, doux, plutôt grand, mais non visible de l'extérieur... ouvert

20 mai 2013 / Al

. 1,5 x 1,5 cm d'épaisseur. Il a écrit que c'est - mais je ne peux pas déchiffrer les mots. Tsef-3 et Nayz ont nommé (Omez est également pour eux - pour éviter l'aggravation des gastrites / pancréatites). Il a dit que si cette bosse ne passait pas du traitement, il la nommerait. regarder

.,Noshpa, Kvamatel pas aidé) aidé seulement omez. Une telle douleur dans le premier. J'avais mal au ventre, avant cette douleur, je traitais les hémorroïdes: detralex, nise au début, puis remplacé par nemux,. mais je bois beaucoup d’assaisonnement maintenant, je bois 2 heures, le matin (pas de douleur) mais dès que je commence. ouvrir

Bonjour! Dis-moi, est-il possible de combiner le diclofénac et les cétans? Merci! ouvrir

29 juillet 2012 / Gaspard Arnery...

Victoria..., j'aimerais ajouter ce qui suit: ketanov, ketarol, nise, diclofenac sont des médicaments du même groupe. Et vous devez les prendre avec. Ne dépassez pas la dose, prenez des pauses dans le traitement, vous pouvez prendre proprement, omez ou barol en l'absence de contre-indications. regarder

Combien de temps puis-je prendre des pilules nise?

Combien de jours puis-je prendre des pilules nise?

Nise-non stéroïdien, anti-inflammatoire, antipyrétique. Il est utilisé pour: les douleurs articulaires, les rhumatismes, l'arthrite, les maux de tête et les maux de dents, ainsi que pour les diarrhées infectieuses-inflammatoires.

Prendre un comprimé deux fois par jour avant les repas. Un effet rapide est obtenu si le comprimé est dissous dans une cuillère à thé avec de l'eau. En cas de douleur intense, le médecin peut augmenter la dose à 400 ml (4 comprimés par jour). Les enfants de 3 à 12 ans prennent une suspension de neuf.

Les personnes âgées font très attention à prendre les comprimés de Nise, le médicament est agressif, mais des effets secondaires apparaissent.

Le traitement pour les adultes est de dix jours, les enfants de 5 jours. Si vous suivez la posologie prescrite par le médecin et le schéma thérapeutique correct, les comprimés peuvent être pris 15 jours.

Combien de temps puis-je prendre des pilules nise?

Combien de temps puis-je prendre des pilules nise?

Nise est un médicament aux propriétés antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques. Pour chaque cas, leurs recommandations pour prendre ce médicament. Il est pris pour l'arthrite, les rhumatismes, l'ostéochondrose, la radiculite, l'inflammation des ligaments, des tendons et des tissus douloureux. Il est généralement pris un comprimé (100 mg) deux fois par jour.

maximum 10 jours. après avoir mangé. souhaitable dans la matinée -1 onglet. oméprazole (omez)

Nise est un analgésique.

La composition de cette substance principale est le nimésulide et des composants supplémentaires. Par conséquent, il est légèrement différent des autres analgésiques. C'est particulièrement bon pour les douleurs névralgiques.

Les médecins prescrivent généralement de trois à cinq jours et, dans les cas extrêmes, jusqu'à dix jours, en principe, comme tous les médicaments similaires.

Nise ne peut être pris plus de 10 jours. Généralement, cela n’est nullement nécessaire - le médicament est prescrit le plus souvent pour les maux de dents ou après une intervention chirurgicale, après quoi la douleur doit disparaître.

Nise n'est pas prescrit pour les enfants! Généralement! Toutes les formes posologiques sous forme de sirop ont longtemps été arrêtées. Par conséquent, il est tout simplement stupide de parler de la durée du traitement par Nise pour les enfants.

Nise-non stéroïdien, anti-inflammatoire, antipyrétique. Il est utilisé pour: les douleurs articulaires, les rhumatismes, l'arthrite, les maux de tête et les maux de dents, ainsi que pour les diarrhées infectieuses-inflammatoires.

Prendre un comprimé deux fois par jour avant les repas. Un effet rapide est obtenu si le comprimé est dissous dans une cuillère à thé avec de l'eau. En cas de douleur intense, le médecin peut augmenter la dose à 400 ml (4 comprimés par jour). Les enfants de 3 à 12 ans prennent une suspension de neuf.

Les personnes âgées font très attention à prendre les comprimés de Nise, le médicament est agressif, mais des effets secondaires apparaissent.

Le traitement pour les adultes est de dix jours, les enfants de 5 jours. Si vous suivez la posologie prescrite par le médecin et le schéma thérapeutique correct, les comprimés peuvent être pris 15 jours.

Nise ne doit pas être pris par les personnes qui ont l'estomac et le duodénum malades (ou une heure avant Prima Nise, buvez une capsule d'oméprazole pour protéger la membrane muqueuse).

S'il y a un ulcère (plaies) dans ces organes, alors Nise ne peut pas être pris catégoriquement (même avec l'oméprazole) - un saignement interne peut s'ouvrir.

Ce médicament soulage non seulement la douleur, mais aussi l'inflammation et améliore la performance des articulations atteintes par l'arthrite.

10 jours de Nise peuvent être pris sans consultation supplémentaire avec un médecin (s'il n'y a pas de problème d'estomac), avec une consultation supplémentaire (pour la durée de la maladie), ils peuvent se voir prescrire un traitement - pendant un mois ou plus.

Nise est un médicament puissant. Par conséquent, même avec toutes les règles d'admission, y compris la dose:

sans recommandation du médecin pendant plus de 10 jours pour les adultes et 5 enfants, il est déconseillé de le boire car il comporte de nombreuses contre-indications, ainsi que des effets secondaires:

Personnellement, après l'avoir pris, mes problèmes d'estomac commencent. Puis je restaure son travail pendant longtemps.

Comprimés Nise: un danger pour la santé

Contenu de l'article

• Comprimés Nise: un danger pour la santé
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Le médicament sous le nom commercial "Niz" est disponible sous plusieurs formes posologiques de base: sous forme de granulés, suspensions et comprimés. Chacune des formes posologiques a ses avantages et est désignée au cas où elle serait en mesure de fournir le meilleur effet thérapeutique aux symptômes existants.

But du médicament "Nise"

Le médicament "Nise" est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe chez des patients souffrant de maladies du système musculo-squelettique, telles que rhumatismes, névralgies, complications post-traumatiques de ce système du corps humain, etc. Cependant, il convient de garder à l'esprit que l'effet réel du médicament est davantage axé sur le traitement de la cause de la maladie et sur l'élimination des symptômes désagréables, tels que la douleur et l'inflammation sur le site de la blessure. Par conséquent, les médecins prescrivent le plus souvent «Nise» en même temps que la prise d'autres médicaments ayant un impact sur la cause de la maladie.

Conséquences possibles de l'accueil "Nise"

Étant donné que le médicament est assez puissant, la prise de celui-ci, en particulier en cas de dépassement de la dose recommandée par le médecin, peut entraîner la survenue de certains effets indésirables. Les conséquences négatives possibles de la prise du "Niz" incluent des groupes de symptômes manifestés par divers systèmes du corps humain. Ainsi, du côté du tractus gastro-intestinal, la prise du médicament peut provoquer des nausées, des vomissements, des diarrhées, des brûlures d’estomac et même l’apparition d’ulcères sur les muqueuses.

Du côté du système circulatoire, l'apparition de symptômes associés à des changements dans la composition du sang. Ainsi, la prise du médicament peut entraîner une réduction du nombre de plaquettes, de leucocytes ou de granulocytes, ainsi qu'une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang. L'utilisation de ce médicament peut entraîner une violation de la coagulation sanguine normale, ce qui entraîne une augmentation du temps de saignement en violation de l'intégrité de la peau. En outre, "Nise" peut être à l'origine de l'apparition de sang dans les urines du patient.

Enfin, la prise de ce médicament peut provoquer un certain nombre de symptômes non spécifiques, reflétant son effet négatif global sur le corps dans un cas particulier. Par exemple, le patient peut ressentir des maux de tête, des vertiges, être susceptible de présenter un œdème ou des réactions allergiques. Dans tous ces cas, ainsi que lorsque d’autres symptômes désagréables apparaissent après la prise du médicament, vous devez immédiatement consulter un médecin pour déterminer la cause réelle de leur apparition et, si nécessaire, annuler la prise du médicament.

Oméprazole (Oméprazole)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de substance latin oméprazole

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances Oméprazole

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques des substances oméprazole

L'oméprazole est un mélange racémique de deux énantiomères. Poudre cristalline blanche ou blanc cassé, bien soluble dans l’éthanol et le méthanol, faiblement dans l’acétone et l’isopropanol, très peu dans l’eau. C'est une base faible, la stabilité dépend du pH: subit une dégradation rapide en milieu acide, relativement stable en alcalin. Poids moléculaire - 713,12.

Pharmacologie

L'oméprazole est une base faible qui est concentrée et transformée en forme active dans l'environnement acide des tubules sécréteurs des cellules pariétales de la muqueuse gastrique, où il inhibe l'enzyme H +, K + -ATPase (pompe à protons). L'oméprazole exerce un effet dose-dépendant sur le stade final de la synthèse de l'acide chlorhydrique et inhibe la sécrétion basale et stimulée de l'acide dans l'estomac, quelle que soit la nature du stimulus.

Effet sur la sécrétion gastrique

L'oméprazole ingéré quotidiennement inhibe rapidement et efficacement la sécrétion diurne et nocturne d'acide chlorhydrique. L'effet maximal est atteint dans les 4 jours suivant le traitement. Chez les patients atteints d’un ulcère duodénal, l’oméprazole à la dose de 20 mg entraîne une diminution constante de l’acidité gastrique sur 24 heures d’au moins 80%. Lorsque cela est réalisé, une diminution de la C moyenne_max acide chlorhydrique après stimulation avec de la pentagastrine à 70% pendant 24 heures

Chez les patients atteints d'un ulcère duodénal, l'oméprazole à la dose de 20 mg avec une utilisation quotidienne maintient la valeur dans l'environnement intragastrique au pH ≥3 en moyenne pendant 17 heures / jour.

L’introduction de l’oméprazole entraîne une suppression dépendante de la sécrétion d’acide dans l’estomac humain. Pour obtenir une diminution rapide de l’acidité du suc gastrique, il est recommandé d’introduire 40 mg d’oméprazole. L'effet antisécrétoire est maintenu pendant 24 heures.

Le degré d'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique est proportionnel à l'ASC de l'oméprazole, mais ne dépend pas de sa concentration directe dans le plasma sanguin.

Pendant le traitement par l'oméprazole, aucun développement de tachyphylaxie n'a été observé.

Effets sur Helicobacter pylori

L'oméprazole a un effet bactéricide sur Helicobacter pylori in vitro. L’élimination de Helicobacter pylori lorsqu’on utilise de l’oméprazole en association avec des antibactériens s’accompagne de l’élimination rapide des symptômes, d’un degré élevé de guérison des défauts de la muqueuse gastro-intestinale et de la rémission à long terme de l’ulcère peptique, ce qui réduit le risque de développer des complications telles que des saignements.

L'oméprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, le T_max dans le plasma, il est compris entre 0,5 et 1 h. L'oméprazole est absorbé dans l'intestin grêle, généralement entre 3 et 6 h. La biodisponibilité après une administration orale unique est d'environ 30 à 40%, après une administration constante, la biodisponibilité augmentant jusqu'à 60%. Manger n'affecte pas la biodisponibilité de l'oméprazole.

La liaison de l’oméprazole aux protéines plasmatiques est de 95%, V_d - 0,3 l / kg.

L'oméprazole est complètement métabolisé dans le foie. Les principales isoenzymes impliquées dans le processus métabolique sont le CYP2C19 et le CYP3A4. Étant donné la forte affinité de l’oméprazole pour l’isoenzyme CYP2C19, il est possible d’interagir de manière compétitive avec d’autres médicaments dans le métabolisme duquel cette isoenzyme est impliquée. L'hydroxyoméprazole est le principal métabolite formé par l'isoenzyme CYP2C19. Les métabolites résultants - sulfone et sulfure - n’ont pas d’effet significatif sur la sécrétion d’acide chlorhydrique.

T_1/2 dure environ 40 minutes (30 à 90 minutes). Environ 80% sont excrétés sous forme de métabolites par les reins et le reste, par les intestins.

Groupes de patients spéciaux

Patients âgés (plus de 75 ans). Chez les patients âgés, une légère diminution du métabolisme de l’oméprazole a été observée.

Insuffisance rénale. Chez les patients insuffisants rénaux, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Dysfonctionnement du foie. Le métabolisme de l’oméprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique est ralenti, ce qui entraîne une augmentation de l’ASC. L'oméprazole ne présente pas de tendance à l'accumulation sous le régime une fois par jour. Les patients présentant une insuffisance hépatique associée à une utilisation prolongée d'oméprazole peuvent avoir besoin de réduire sa dose.

Utilisation de la substance Oméprazole

À l'intérieur, dans / dans. Patients adultes: ulcère duodénal; prévention de la récurrence de l'ulcère duodénal; ulcère d'estomac; prévention de la récurrence de l'ulcère gastrique; lésions érosives et ulcéreuses de l’estomac et du duodénum, ​​associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d’une thérapie complexe); lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à la prise d'AINS; prévention des lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à la prise d'AINS, prévention des ulcères de stress; oesophagite par reflux; surveillance à long terme des patients atteints d'œsophagite par reflux guéri; reflux gastro-oesophagien; Syndrome de Zollinger-Ellison.

Application en pédiatrie. À l'intérieur Enfants de plus de 2 ans pesant ≥ 20 kg: œsophagite par reflux; reflux gastro-oesophagien (brûlures d'estomac et éructations acides). Enfants et adolescents de plus de 4 ans: ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori (dans le cadre d'un traitement d'association).

Contre-indications

Pour l'administration orale: hypersensibilité à l'oméprazole; utilisation conjointe avec le nelfinavir; les enfants de moins de 2 ans et d’un poids corporel de 1 an) peuvent augmenter modérément le risque de fracture de la hanche, des os du poignet et des vertèbres, en particulier chez les patients âgés ou en présence d’autres facteurs de risque. Des études observationnelles suggèrent que les inhibiteurs de la pompe à protons pourraient augmenter le risque global de fracture de 10 à 40%. Les patients à risque d'ostéoporose doivent recevoir un traitement conforme aux dernières directives cliniques.

Hypomagnésémie. Les patients ayant pris de l'oméprazole pendant au moins 3 mois présentaient une hypomagnésémie grave. Les manifestations cliniques, telles que fatigue, tétanie, délire, convulsions, vertiges et arythmie ventriculaire, peuvent se transformer en symptômes flous, ce qui peut entraîner un diagnostic tardif de cette maladie dangereuse. Chez la plupart des patients, il est possible d'obtenir une amélioration après l'utilisation de médicaments contenant du magnésium et l'abolition des inhibiteurs de la pompe à protons. Chez les patients qui doivent suivre un traitement à long terme ou qui ont été prescrits à l'oméprazole en association avec la digoxine ou à d'autres médicaments pouvant causer une hypomagnésémie (par exemple, les diurétiques), les taux plasmatiques de magnésium et de magnésium doivent être évalués avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement.

Effet sur l'absorption de la vitamine B₁₂. L'oméprazole, ainsi que tous les médicaments réduisant l'acidité, peuvent entraîner une diminution de l'absorption de la vitamine B₁₂ (cyanocobalamine), parce que il provoque hypo ou achlorhydria. Ceci doit être rappelé pour les patients avec un apport réduit en vitamine B₁₂ dans le corps ou avec des facteurs de risque pour l'absorption de la vitamine B₁₂ avec thérapie prolongée.

Autres effets associés à l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique. Les patients prenant des médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes gastriques sur une longue période marquent plus souvent la formation de kystes glandulaires dans l'estomac, qui se transmettent d'eux-mêmes pendant que le traitement se poursuit. Ces phénomènes sont dus à des modifications physiologiques résultant de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique.

La réduction de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac sous l'action d'inhibiteurs de la pompe à protons entraîne une augmentation de la croissance de la microflore intestinale anormale, ce qui peut entraîner une légère augmentation du risque d'infections intestinales causées par des bactéries du genre Salmonella spp. et Campylobacter spp., et probablement aussi Clostridium difficile chez les patients hospitalisés.

Peau de lupus érythémateux du parcours subaigu. L'utilisation d'inhibiteurs de la pompe à protons était associée à de très rares cas de développement de la forme cutanée du lupus érythémateux de la phase subaiguë. En cas de développement de lésions cutanées, en particulier dans les zones exposées au soleil, accompagnées de douleurs aux articulations, le patient doit immédiatement demander conseil à un médecin concernant la possibilité de mettre fin à l'utilisation d'oméprazole. Des antécédents de lupus érythémateux cutané sub-aigu après l’utilisation d’inhibiteurs de la pompe à protons peuvent augmenter le risque de développer cette maladie lors de l’utilisation de l’oméprazole.

Impact sur les résultats des tests de laboratoire. En raison d'une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique, la concentration en chromogranine A (CgA) augmente. L'augmentation de la concentration en CgA peut influencer les résultats des examens pour identifier les tumeurs neuroendocrines. Pour éviter cet effet, il est nécessaire d'arrêter temporairement l'utilisation de l'oméprazole pendant 5 jours avant de déterminer la concentration en CgA.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Il n’existe aucune donnée sur l’effet de l’oméprazole sur l’aptitude à conduire des véhicules ou d’autres mécanismes. Cependant, étant donné que pendant le traitement, des vertiges, une vision floue et une somnolence peuvent survenir, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou une machine.

OMEPRAZOLE

Capsules de gélatine, corps blanc et capuchon jaune; le contenu des gélules est constitué de microgranules sphériques, enrobés, blancs ou blancs avec une nuance crème.

10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.

L'oméprazole est un médicament anti-ulcéreux, un inhibiteur de la phase H + / K + - adénosine triphosphate (ATP). Il inhibe l'activité de l'adénosine triphosphate H + / K + (phase ATP (H + / K + - adénosine triphosphate (ATP)), c'est aussi une "pompe à protons" ou "pompe à protons") dans les cellules pariétales de l'estomac, bloquant ainsi le transfert des ions L’hydrogène et le stade final de la synthèse de l’acide chlorhydrique dans l’estomac. L’oméprazole est un précurseur du médicament. Dans le milieu acide des cellules du tube pariétal, l’oméprazole est converti en un métabolite actif, le sulfénamide, qui inhibe la phase membranaire H + / K + - adénosine triphosphate (ATP), se combinant avec le pont disulfure Cela explique La sélectivité élevée de l'action de l'oméprazole sur les cellules pariétales, où il existe un milieu pour la formation de sulfénamide La biotransformation de l'oméprazole en sulfénamide se produit rapidement (après 2-4 min.) Le sulfénamide est un cation et n'est pas soumis à l'absorption.

L’oméprazole inhibe la stimulation basale et est stimulé par toute sécrétion d’acide chlorhydrique au stade final. Réduit la quantité totale de sécrétion gastrique et inhibe la sécrétion de pepsine. L'oméprazole a une activité gastroprotectrice, dont le mécanisme n'est pas clair. N'affecte pas la production de facteur interne Castle et le taux de transition de la masse alimentaire de l'estomac au duodénum. L'oméprazole n'agit pas sur les récepteurs de l'acétylcholine et de l'histamine.

Les gélules d'oméprazole contiennent des microgranules enrobés. La libération et le début de l'action de l'oméprazole commencent une heure après l'administration, atteignent leur maximum au bout de 2 heures et persistent pendant au moins 24 heures. L'inhibition de 50% de la sécrétion maximale après une dose unique de 20 mg du médicament dure 24 heures.

Une seule dose par jour inhibe rapidement et efficacement la sécrétion gastrique de jour et de nuit et atteint son maximum après 4 jours de traitement. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, la prise de 20 mg d'oméprazole maintient le pH = 3 dans l'estomac pendant 17 heures. Après la cessation du médicament, l'activité sécrétoire est complètement restaurée après 3-5 jours.

L'absorption est élevée. Une biodisponibilité de 30 à 40% (avec une insuffisance hépatique augmentant à près de 100%), une augmentation chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale n'a aucun effet. TC_max - 0,5 à 3,5 heures.

Possédant une lipophilie élevée, il pénètre facilement dans les cellules pariétales de l'estomac. Communication avec les protéines plasmatiques - 90-95% (albumine et acide alpha₁-glycoprotéine).

T_1/2 - 0,5-1 h (avec insuffisance hépatique - 3 h), clairance - 500-600 ml / min. Presque complètement métabolisé dans le foie avec la participation du système enzymatique CYP2C19, avec la formation de 6 métabolites pharmacologiquement inactifs (dérivés de l'hydroxyoméprazole, des sulfures et des sulfones, etc.). C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C19. Excrétion par les reins (70-80%) et par la bile (20-30%) sous forme de métabolites.

En cas d'insuffisance rénale chronique, l'élimination diminue proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatine. L'excrétion des patients âgés est réduite.

- ulcère gastrique et ulcère duodénal (en phase aiguë et traitement anti-rechute), y compris associé à Helicobacter pylori (dans le cadre d'un traitement d'association);

- Oesophagite par reflux (y compris érosif).

- conditions d'hypersécrétion (syndrome de Zollinger-Ellison, ulcères de tension du tube digestif, adénomatose polyendocrine, mastocytose systémique);

- gastropathie provoquée par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Avec précaution: insuffisance rénale et / ou hépatique.

À l'intérieur, les gélules sont généralement prises le matin, sans être mastiquées, pressées avec un peu d'eau (juste avant un repas).

Avec exacerbation de l'ulcère peptique, de l'oesophagite par reflux et de la gastropathie causées par la prise d'AINS - 20 mg 1 fois par jour. Chez les patients présentant une œsophagite grave par reflux, la dose est augmentée à 40 mg 1 fois par jour. La durée du traitement pour l'ulcère duodénal - 2-4 semaines, si nécessaire - 4-5 semaines; avec ulcère gastrique, avec oesophagite par reflux, avec lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par les AINS pendant 4-8 semaines.

La réduction des symptômes de la maladie et la cicatrisation de l'ulcère se produisent généralement dans les 2 semaines. Les patients qui n'ont pas terminé la cicatrisation de l'ulcère après deux semaines de traitement doivent poursuivre leur traitement pendant deux semaines supplémentaires.

Les patients résistants au traitement par d'autres médicaments anti-ulcéreux se voient prescrire 40 mg par jour. La durée du traitement de l'ulcère duodénal - 4 semaines, avec ulcère gastrique et œsophagite par reflux - 8 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Elisson, habituellement 60 mg 1 fois par jour; si nécessaire, augmentez la dose à 80-120 mg / jour (la dose est divisée en 2 doses).

Pour la prévention de la récurrence de l'ulcère peptique - 10 mg 1 fois par jour.

Pour éradiquer Helicobacter pylori, utilisez la trithérapie (pendant 1 semaine: oméprazole 20 mg, amoxicilline 1 g, clarithromycine 500 mg - 2 fois par jour; oméprazole 20 mg, clarithromycine 250 mg, métronidazole 400 mg - 2 fois oméprazole 40 mg 1 fois par jour, amoxicilline 500 mg et métronidazole 400 mg - 3 fois par jour)
ou "double" thérapie (pendant 2 semaines: oméprazole 20-40 mg et amoxicilline 750 mg - 2 fois par jour ou oméprazole 40 mg - 1 fois par jour et clarithromycine 500 mg - 3 fois par jour ou amoxicilline 0,75-1,5 g -2 fois par jour).

En cas d'insuffisance hépatique, 10 à 20 mg sont prescrits 1 fois par jour (en cas d'insuffisance hépatique grave, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg); en cas d'insuffisance rénale et chez les patients âgés, un schéma posologique n'est pas nécessaire

Au niveau du système digestif: diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences; dans de rares cas - activité accrue des enzymes hépatiques, troubles du goût, dans certains cas - sécheresse de la bouche, stomatite, chez les patients présentant une maladie hépatique grave antérieure - hépatite (y compris jaunisse), insuffisance hépatique.

Du côté du système nerveux: chez les patients atteints de maladies somatiques concomitantes sévères - maux de tête, vertiges, agitation, dépression, chez les patients ayant une maladie hépatique sévère antérieure - encéphalopathie.

De la part du système musculo-squelettique: dans certains cas - arthralgie, myasthénie, myalgie.

Du côté du système hématopoïétique: dans certains cas - leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopémie.

Sur la partie de la peau: rarement - éruption cutanée et / ou démangeaisons, dans certains cas, photosensibilisation, érythème polymorphe exsudatif, alopécie.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, fièvre, bronchospasme, néphrite interstitielle et choc anaphylactique.

Autres: rarement - déficience visuelle, malaise, œdème périphérique, transpiration accrue, gynécomastie, formation de kystes glandulaires gastriques au cours d'un traitement prolongé (conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, bénigne, réversible).

Symptômes: confusion, vision trouble, somnolence, bouche sèche, nausée, tachycardie, arythmie, mal de tête.

Traitement: symptomatique. L'hémodialyse n'est pas assez efficace. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Peut réduire l'absorption d'esters d'ampicilline, de sels de fer, d'itraconazole et de kétoconazole (l'oméprazole augmente le pH de l'estomac).

En tant qu’inhibiteur du cytochrome P450, il peut augmenter la concentration et réduire l’excrétion du diazépam, des anticoagulants indirects, de la phénytoïne (médicaments métabolisés dans le foie par le cytochrome CYP2C19), pouvant dans certains cas nécessiter une réduction des doses. Peut augmenter la concentration plasmatique de clarithromycine.

Dans le même temps, l'utilisation à long terme d'oméprazole à raison de 20 mg une fois par jour en association avec la caféine, la théophylline, le piroxicam, le diclofénac, le naproxène, le métoprolol, le propranolol, l'éthanol, la cyclosporine, la lidocaïne, la lidocaïne, la quinidine et l'estradiol n'a pas modifié leur concentration plasmatique.

Renforce l'effet inhibiteur sur le système hématopoïétique et d'autres médicaments.

Aucune interaction avec des antiacides concurrents n'a été observée.

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin (en particulier en cas d'ulcère de l'estomac), car un traitement masquant les symptômes peut retarder le diagnostic correct.

La réception avec la nourriture n'affecte pas son efficacité.

Témoignage: Pills Niz 100mg - Niz - aidera, mais à quel prix?

Il y a quelques mois, j'avais un problème: le nerf sciatique était glacé. La douleur était terrible - je ne pouvais pas m'asseoir, rester debout, me coucher. Elle ne pouvait que marcher (curieusement - c'était une douleur qui était moins forte quand on marchait).

Elle ne s'est pas auto-soignée, elle est tombée sur la polyclinique. Là où le médecin m'a examiné, le diagnostic a été confirmé et prescrit. analgésique. Et c'est tout. Il a dit que l'affaire n'est pas grave, elle passera d'elle-même, et pour remédier à la situation, il a nommé Nise.

Je recommande fortement de prendre des comprimés pendant exactement 10 jours et de prendre de l'oméprazole tout en le prenant - afin de réduire la charge sur l'estomac (l'oméprazole est un remède contre les brûlures d'estomac, qui réduit l'acidité du suc gastrique).

Je ne suis pas du tout un partisan des analgésiques, parce que je pense que j'essaie de supporter le mal d'eux plus que du bien et de la douleur. Mais ce n'était clairement pas le cas. Je devais prendre.

Les comprimés sont petits, recouverts de glaçage brun. Doux, facile à prendre. L'effet analgésique ne commence pas immédiatement, mais au bout de quelques heures (il a fallu attendre 2-3 heures), mais il est assez long - la douleur a reculé de presque une journée.

Nise - effets secondaires. Et ils l'étaient. Nise est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), reconnu pour ses effets néfastes sur l'état du tractus gastro-intestinal. Je ne tolère généralement pas les AINS - par exemple, après avoir pris de l'indométacine, je devais en général appeler une ambulance et des saignements ont commencé. Je ne me sentais pas douce de prendre Nise non plus - les effets secondaires les plus prononcés de ce traitement ont été les suivants: mal de tête (non grave, mais constant), douleur à l’estomac et, après le prendre, aggravé, désolé, hémorroïdes. Mais c’est une chose courante pour de tels médicaments, alors je pense que j’en suis sorti assez facilement)))

Résumé - en tant qu'analgésique, je peux recommander nayz comme outil efficace. Quant aux effets secondaires, ils sont nettement moins prononcés que dans de nombreux médicaments similaires.

Oméprazole

Nom du produit: oméprazole (oméprazole)

Indications d'utilisation:
ulcère gastro-duodénal et de l'ulcère duodénal, l'ulcère gastro-duodénal (ulcère gastrique, l'intestin ou de l'oesophage, qui a développé en raison de l'action destructrice du suc gastrique à la muqueuse) provoquée par Helicobacter pylori (micro-organismes qui, sous certaines conditions, peuvent provoquer une gastrite ou rechuté / périodiquement répéter / ulcère) reflyuksezofagite (inflammation de l'œsophage due à la projection du contenu gastrique dans l'œsophage), syndrome de Zollinger-Ellison (combinaison d'un ulcère gastrique et d'une tumeur pancréatique bénigne Elez).

Action pharmacologique:
Il supprime la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac en tant qu'inhibiteur (supprime la fonction) de la «pompe à protons» (processus d'échange d'ions hydrogène). Le mécanisme d'action antisécrétoire est associé à l'inhibition (inhibition de l'activité) de l'enzyme HK-ATPase (une enzyme qui accélère l'échange d'ions hydrogène) dans les membranes cellulaires de la muqueuse gastrique, ce qui entraîne le blocage du stade final de la formation d'acide chlorhydrique. En conséquence, le niveau de sécrétion basale (auto) et stimulée (sécrétion des sucs digestifs) est réduit, quelle que soit la nature du stimulus. L'action du produit vient rapidement et dépend de la dose. Après une dose unique de 0,02 g d'oméprazole, l'effet dure 24 heures.

Omeprazole voie d'administration et posologie:
En cas d'exacerbation de l'ulcère peptique et de l'œsophagite par reflux, un produit est administré à une dose de 0,02 g une fois le matin (avant le petit-déjeuner). Les capsules doivent être avalées entières avec une petite quantité de liquide.
La durée du traitement de l'ulcère duodénal est généralement de 2 semaines. Chez les patients qui n'ont pas connu une guérison complète après une cure de 2 semaines, la guérison a généralement lieu pendant la période de traitement de 2 semaines suivante.
Il est recommandé aux patients présentant une guérison médiocre des ulcères duodénaux de prescrire de l'oméprazole à une dose de 0,04 g une fois par jour, ce qui vous permet de guérir pendant 4 semaines.
Pour prévenir les récidives (réapparition de signes de maladie) de l'ulcère duodénal, 0,01 g du produit est administré une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 0,02-0,04 g une fois par jour.
Pour la prévention de la récurrence de l'ulcère gastrique chez les patients à cicatrisation médiocre, il est recommandé de prescrire 0,02 g du produit 1 fois par jour.
La durée du traitement de l'ulcère gastrique est généralement de 4 semaines. En cas de cicatrices incomplètes, un traitement supplémentaire de 4 semaines est effectué. Il est recommandé aux patients présentant une guérison médiocre des ulcères gastriques de fixer un taux d'oméprazole à raison de 0,04 g par jour, ce qui assurera une cicatrisation pendant 8 semaines.
Pour les ulcères peptiques associés à Helicobacterpylori, l'oméprazole est prescrit à raison de 0,04 à 0,08 g par jour, en association avec de l'amoxicilline - 1,5 à 3 g par jour en plusieurs doses. Si, après le traitement de 2 semaines, il n'y a pas de cicatrices complètes de l'ulcère, le traitement est prolongé de 2 semaines.
En cas d'œsophagite par reflux, l'oméprazole est prescrit à raison de 0,02 g par jour et la durée du traitement est de 4 à 5 semaines. Dans les cas graves d'œsophagite par reflux, la dose quotidienne du produit peut être augmentée à 0,04 g et la durée du traitement est prolongée à 8 semaines. Pour le traitement à long terme des patients atteints de refluxsephagite, il est recommandé d'utiliser une dose de 0,01 g une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 0,02-0,04 g une fois par jour.
En cas de syndrome de Zollinger-Ellison, la dose initiale recommandée est de 0,06 g par jour pour une dose. Si nécessaire, la dose est augmentée à 0,08-0,12 g par jour. Dans ce cas, elle est divisée en 2 doses. La durée du traitement est déterminée individuellement.
Avant de commencer un traitement avec un produit, il est nécessaire d’exclure la présence d’un processus malin, en particulier chez les patients souffrant d’un ulcère de l’estomac, car un traitement à l’oméprazole peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic correct.

Contre-indications d'oméprazole:
Grossesse, allaitement.

Effets secondaires d'oméprazole:
Rarement - vertiges, maux de tête, agitation, somnolence, troubles du sommeil, paresthésie (engourdissement des extrémités), dans certains cas - dépression (dépression) et hallucinations (délires, visions, acquisition de la nature de la réalité). Rarement bouche sèche, troubles du goût, diarrhée (diarrhée) ou constipation, candidose gastro-intestinale (maladie de l’estomac et de l’intestin grêle causée par un champignon semblable à la levure tel que le candida), stomatite (inflammation de la muqueuse buccale), douleur abdominale. Augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, insuffisance hépatique, hépatite avec ou sans jaunisse, encéphalopathie chez les patients présentant une maladie hépatique sévère antérieure. Rarement, bronchospasme (rétrécissement important de la lumière des bronches), leucopénie (diminution du taux de leucocytes dans le sang), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang). Arthralgie (douleurs articulaires), faiblesse musculaire, myalgie (douleurs musculaires), éruption cutanée, urticaire et / ou démangeaisons, érythème polymorphe (une maladie infectieuse-allergique caractérisée par une rougeur des régions cutanées symétriques et de la fièvre), une transpiration accrue, une alopécie perte de cheveux partielle); vision floue, œdème périphérique, fièvre (forte augmentation de la température corporelle). Dans certains cas, néphrite interstitielle (inflammation du rein avec lésion primaire du tissu conjonctif).

Formulaire de décharge:
Capsules de 0,01 g.

Synonymes:
Losek, Zerocid, Omez, Omezol, Omeprol, Omzol, Omizak, Orthanol, Osid, Promezol.

Conditions de stockage:
Liste B. Dans un endroit sec et sombre.

Attention!
Avant dʻutiliser le médicament "Omeprazole" devrait consulter votre médecin.
Les instructions sont fournies uniquement à des fins de familiarisation avec l'oméprazole.