Mikrasim

Description au 30 novembre 2014

• Nom latin: Micrasim
• Code ATC: A09AA02
• Ingrédient actif: pancréatine (pancréatine)
• Fabricant: AVVA RUS, JSC (Russie)

La composition

Le produit contient la substance active pancréatine dans des microgranules, solubles dans l'intestin.

Comme substances supplémentaires dans une préparation contient: le citrate de triéthyle, l'Eudragit (méthacrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et un copolymère de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), une émulsion de siméthicone, la gélatine, le talc, H2O, parahydroxybenzoate de méthyle, le sulfate de lauryle sodique, le propylparabène, des agents colorants, du dioxyde de titane.

Formulaire de décharge

Micrazim est disponible sous forme de capsule. Les gélules gélatineuses ont un couvercle brun et un corps transparent. Les capsules contiennent des pastilles sphériques ou cylindriques de couleur marron ou marron clair. Ils ont une odeur caractéristique.

Les capsules de 10 000 U et les capsules de 25 000 U sont contenues dans des plaquettes alvéolées de 10, 20, 30 chacune.

Action pharmacologique

Le micrazim est un médicament appartenant à la dernière génération d'agents enzymatiques. Il contient le composant actif de la pancreatine. Il s'agit d'un complexe d'enzymes digestives impliquées dans le processus de digestion des aliments. La pancréatine contient de l'amylase, de la lipase et de la protéase. Ces enzymes pancréatiques contribuent au processus d'assimilation dans le corps des glucides, des lipides, des protéines. La capsule contient des granules de pancreatine, qui ressemblent à des mini-microsphères, qui sont gastro-résistants. Cet effet est fourni par un revêtement spécial, empêchant les effets de l'acide gastrique sur le contenu. Par conséquent, les enzymes du médicament participent à la digestion dans le processus de passage des aliments dans les intestins, ces processus ne l’affectant pas au niveau de l’estomac.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Les enzymes sont libérées dans l'intestin grêle et contribuent à la digestion active des aliments, à la normalisation de ces processus. Après une ingestion de plusieurs minutes, la capsule se dissout dans l’estomac et des microsphères de pancréatine sont libérées. L'effet après l'ingestion de capsules est observé dans environ 30 à 40 minutes. Seul effet local du médicament est noté, il n’est pas absorbé dans l’intestin. Excrété dans les fèces.

Indications d'utilisation

Il est conseillé de prendre micrasim dans les cas suivants:

• En tant que traitement de remplacement pour les patients présentant une insuffisance pancréatique (en cas d'inflammation chronique du pancréas, de la fibrose kystique, des tumeurs pancréatiques, après le retrait de la glande).
• Pour le traitement symptomatique de troubles des processus digestifs (gastrite avec acidité réduite sous forme chronique, dyspepsie fonctionnelle, maladies des voies biliaires et du foie et maladies du gros ou du petit intestin, qui évacuent la fonction après enlèvement de la vésicule biliaire, de l’estomac et des intestins).
• Afin de garantir la plus grande activité du processus de digestion avec une fonction suffisante du tractus gastro-intestinal (manger avec excès, manger des aliments très gras, altération de la mastication, immobilisation prolongée).
• En cours de préparation complète à l’échographie ou aux rayons X de la cavité abdominale.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas prendre le médicament si le patient dit:

• intolérance à la pancréatine ou à ses composants;
• inflammation aiguë du pancréas;
• stade d'exacerbation des modifications pancréatiques chroniques.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, les patients tolèrent bien cet outil, mais certains effets secondaires surviennent parfois. Dans ce cas, le médicament doit être annulé ou sa dose ajustée.

Les effets secondaires possibles (le plus souvent ils se développent en dépassant la dose du médicament):

De rares cas de rétrécissement de la lumière intestinale chez des patients atteints de fibrose kystique ont été enregistrés.

Micrazim, mode d'emploi (méthode et dosage)

Comme le prouve le mode d'emploi, Micrasim 10 000 doit être pris en mangeant ou après un repas. Lavez la capsule avec beaucoup de liquide. Ne pas mâcher les gélules. Si nécessaire, le contenu des granulés peut être mélangé avec de la nourriture ou un liquide. Ce mélange doit être avalé sans mâcher.

Les patients atteints de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans sont indiqués pour chaque kilogramme d'une masse de 1 000 unités de lipase. Après quatre ans, les enfants devraient recevoir 500 U de lipase par kilogramme de poids. La dose maximale admissible est de 10 000 UI par kilogramme de poids pendant 24 heures.

En cas de diarrhée et de stéatorrhée, chaque repas doit être consommé dans 25 000 unités. La dose maximale admissible est de 35 000 U à un repas.

La dose maximale autorisée pour les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI de lipase par jour. Les enfants qui ont déjà atteint l'âge de 1,5 ans ne peuvent pas prendre plus de 100 000 UI de lipase par jour.

Surdose

Si le dosage a été dépassé de manière significative, une tendance à la constipation chez l'enfant est possible, ainsi qu'une hyperuricurie et une hyperuricémie. Avec de tels symptômes, il est nécessaire d’annuler le médicament, de boire beaucoup de liquide et d’effectuer un traitement symptomatique.

Interaction

En prenant Micrasim peut diminuer l'absorption de l'acide folique, le fer. La biodisponibilité du médicament est réduite si Micrazim est pris simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de magnésium.

Conditions de vente

Micrazim dans les pharmacies sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez les gélules dans leur emballage d’origine, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

Durée de vie

Vous pouvez stocker Micrasim 2 ans.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation à long terme de Micrasim, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état de santé du patient.

L'efficacité pharmacologique du médicament dans la dysbiose, l'acidification du contenu de l'intestin grêle, les invasions helminthiques et la duodénostase a diminué. En outre, l'efficacité du médicament est réduite si le médicament est pris après son expiration.

Si le médicament est stocké à une température élevée, l'activité des microsphères minima diminue relativement rapidement.

La capacité de se concentrer, de travailler avec des mécanismes précis, de conduire une voiture n’affecte pas les médicaments.

Lorsque vous traitez avec Micrasime, vous devez boire beaucoup de liquide. Ne buvez pas de gélules contenant des liquides alcalins.

Analogues de Mikrasim

Les analogues du médicament Micrazim sont des médicaments contenant le même principe actif. Ce sont des médicaments de Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrélipase, Pancréatine, Enzistal, Panzym, etc. Les médicaments ne peuvent être échangés qu'après avoir consulté un médecin.

Pour les enfants

Il est utilisé pour traiter les enfants avec le dosage approprié et seulement après avoir consulté un spécialiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le remède peut être utilisé si les avantages du traitement l’emportent sur les risques potentiels. Pas de données sur la pénétration de la pancréatine dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, ce remède ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin.

Avis sur Mikrasime

Les critiques de Mikrasime sont souvent laissées par ceux qui se sont nettement améliorés dans l'utilisation de ce médicament. Il est à noter que cet outil aide non seulement avec les maladies du pancréas et du système digestif, mais vous permet également de surmonter efficacement les symptômes désagréables de la suralimentation. Les examens de médecins suggèrent que Micrasim devrait être appliqué selon les indications, car sa réception incontrôlée pourrait ne pas avoir l'effet escompté.

Prix ​​Mikrasima, où acheter

Le prix de Micrasim 100 000 UI en moyenne est de 150 roubles pour 20 pièces. Le prix de Mikrazim 250000 UI est de 350-400 roubles par paquet de 20 pièces.

Réversible

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 168 mg.

Excipients: Enveloppe entérique de pellets - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du lauryl sulfate de sodium) - 25,3 mg, citrate de triéthyle - 5,1 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) ) - 0,1%, incluant: silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 12,6%.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant pourpre (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant jaune de quinoléine - 0,1%, colorant bleu exclusif - 0,02%, dioxyde de titane - 1,2999%.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 420 mg.

Excipients: enveloppe de pellets entériques - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 63,2 mg, citrate de triéthyle - 12,6 mg, siméthicone 30% en émulsion (poids sec 32,6%) ) - 0,3%, y compris: diméthicone - 27,8%, silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 31,6%.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant cramoisi (Ponso 4R) - 0,7999%, colorant jaune de quinoléine - 0,3166%, colorant bleu breveté - 0,0053%, dioxyde de titane - 2,9574%.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Micrasim - Pastilles de pancréatine en capsules. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.

Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des granules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les granulés sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, ​​puis dans l'intestin grêle, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide des pellets de pancreatine avec le contenu de l’estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant leur travail dans l’intestin (en raison de la présence de pellets entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et
approche maximale du médicament au processus naturel de digestion.

L'activité enzymatique du médicament Micrazyme apparaît au maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui garantit l'apparition de l'effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

- traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état après irradiation, dyspepsie, fibrose kystique, flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse;

- digestion altérée des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles (alimentation en aliments gras, grandes quantités de nourriture, repas irréguliers) et en cas de troubles de la mastication, mode de vie sédentaire immobilisation prolongée;

- syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial);

- préparation à l'examen radiographique et à l'échographie des organes abdominaux.

- exacerbation de la pancréatite chronique;

- intolérance individuelle à la pancréatine ou à certains composants du médicament.

La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.

Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.

Micrazim: mode d'emploi

La composition

Pancréatine sous forme de pellets,

contenant de la poudre de pancréatine,

qui correspond à l'activité:

La composition de la capsule de gélatine est la suivante: gélatine, eau, 4R (E 124) pourpre, jaune de quinoléine (E 104), bleu breveté V (E 131), dioxyde de titane (E 171).

Action pharmacologique

Préparation enzymatique du pancréas de mammifères, généralement des porcs, consistant en protéase, lipase et amylase, qui assure la digestion des protéines, des graisses et des glucides des aliments.

Après avoir pris le médicament, la capsule de gélatine sous l'action du suc gastrique est dissoute dans l'estomac, et des pellets de pancreatine, résistants à l'environnement acide de l'estomac, accompagnés du contenu gastrique entrent dans le duodénum, ​​puis dans l'intestin grêle, où sont libérés les enzymes digestives et la digestion enzymatique des aliments.. La pancréatine sous forme de pellets permet un mélange plus rapide des enzymes digestives avec le contenu intestinal et leur distribution uniforme dans celle-ci, ce qui permet une activité digestive plus élevée. L'activité enzymatique de la pancréatine apparaît au maximum 30 à 40 minutes après l'ingestion d'aliments.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont excrétées de l'organisme.

Pharmacocinétique

Le médicament n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et agit localement.

Indications d'utilisation

Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état post-exposition, dyspepsie, muco-viscidose, flatulence, diarrhée non infectieuse.

Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal en cas d'erreur de nutrition (consommation d'aliments gras, de grandes quantités de nourriture, de repas irréguliers) et en cas de troubles de la fonction de mastication, sédentaires mode de vie, immobilisation prolongée. Syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial).

Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.

Contre-indications

Intolérance individuelle à la pancreatine ou à certains composants du médicament. Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique.

Grossesse et allaitement

les données sur les risques potentiels liés à l'utilisation de la pancreatine chez la femme enceinte et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles; par conséquent, le médicament ne doit être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si l'effet bénéfique dépasse les risques possibles.

Posologie et administration

Pendant la thérapie enzymatique, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide, un manque de liquide pouvant causer la constipation.

Lorsque l'insuffisance pancréatique exocrine. Au cours du traitement substitutif chez les patients atteints de pancréatite chronique, la dose d'enzymes dépend du degré d'insuffisance exocrine ainsi que des habitudes alimentaires du patient.

En cas de fibrose kystique, la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel.

Lorsque la stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour), ainsi qu'en présence de diarrhée et de perte de poids, lorsque le régime alimentaire ne produit aucun effet significatif, 25 000 unités de lipase sont prescrites à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 - 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une administration supplémentaire de préparations inhibitrices de la pompe à protons. Dans les cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, de 10 000 à 25 000 U est prescrite pour la prise;

La dose autorisée pour les enfants: jusqu’à 1,5 ans - 50 000 UI par jour; pour les enfants âgés de plus de 1,5 ans, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 100 000 U.

Effets secondaires

Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer les effets indésirables (en fonction de la fréquence d'observation des effets indésirables):

Micrasim ® (Micrasim ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Action pharmacologique

Posologie et administration

À l'intérieur, buvez beaucoup de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules juste avant un repas et l'autre moitié en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. En cas de difficulté à avaler (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement en pellets, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH ® 10 000 UI et Mikrasim ® 25 000 UI.

La dose admissible pour les enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 U / jour. La durée de réception de la pancréatine peut varier de plusieurs jours (indigestion) à plusieurs mois ou années (traitement de remplacement à long terme).

Thérapie de remplacement pour divers types d'insuffisance pancréatique exocrine

Stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour): en présence de diarrhée, de perte de poids et d’absence d’effet de la thérapie par le régime, 25 000 UI de lipase sont prescrits à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 à 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose dans la plupart des cas n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une prescription supplémentaire de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons. Lorsque la stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, nommez de 10 000 à 25 000 UI de lipase par réception.

Fibrose kystique: la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 U / kg de lipase à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - de 500 U / kg de lipase à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 U / kg / jour de lipase.

Formulaire de décharge

Capsules, 10 000 UI et 25 000 UI. Dans une plaquette alvéolée de film PVC et de film laqué imprimé aluminium, 10 pcs. Chaque bouteille ou 5 ampoules dans un paquet de carton.

Fabricant

OJSC "AVVA RUS". 610044, Russie, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Réclamations des consommateurs envoyées au fabricant.

Mikrasim

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Micrazim - une préparation enzymatique qui fournit une activité digestive plus élevée.

Forme de libération et composition

Forme posologique - Capsules: solide gélatineux avec un corps transparent de deux types: taille №2 - avec un couvercle marron, taille №0 - orange foncé, à l'intérieur des capsules - pastilles entériques sphériques, cylindriques ou de forme irrégulière allant du brun au brun clair avec un odeur (10 pièces dans un emballage sous blister, dans un paquet de carton de 2 ou 5 paquets).

Ingrédient actif Mikrasima - Pancréatine, en 1 capsule:

• Taille N ° 2 - 10 000 ED (125 mg), ce qui correspond à une activité lipolytique nominale de 168 mg ou à une activité: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protéase 520 ED;
• Taille N ° 0 - 25 000 UI (312 mg), ce qui équivaut à l'activité lipolytique nominale de 420 mg ou à une activité: amylase 19 000 UI, lipase 25 000 UI, protéase 1300 UI.

Composants auxiliaires: enveloppe de pellets entérique - un copolymère d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30% contenant du laurylsulfate de sodium et du polysorbate 80 de sodium), du citrate de triéthyle, une émulsion de siméthicone à 30% (forme sèche 32,6%) dans la composition méthylcellulose, colloïde de silicium en suspension, acide sorbique, silicium colloïdal précipité, talc, eau.

La composition du corps de la capsule: gélatine, eau.

La composition du capuchon de la capsule est la suivante: gélatine, colorant pourpre (Ponso 4R), colorant bleu breveté, colorant jaune de quinoléine, dioxyde de titane, eau.

Indications d'utilisation

• Insuffisance pancréatique enzymatique: fibrose pancréatique (fibrose kystique), tumeurs pancréatiques, pancréatite chronique, la période après la chirurgie du pancréas - comme traitement de remplacement;
• Traitement symptomatique dans la thérapie complexe pour la correction des troubles du processus digestif apparus à l’arrière-plan: conditions après résection de la vésicule biliaire, de l’estomac, d’une partie de l’intestin; pathologies de l'intestin grêle et du gros intestin, duodénum, ​​procédant en violation de la promotion du contenu de l'intestin; affections et maladies accompagnées d'un trouble du processus d'excrétion biliaire, y compris cholécystite, maladies du foie, calculs biliaires, pathologies chroniques des voies biliaires, compression des voies biliaires par des excroissances kystiques et des néoplasmes;
• Amélioration du processus digestif chez les adultes et les enfants présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal (TIG): avec des erreurs dans le régime alimentaire (y compris une alimentation excessive, des aliments grossiers et gras, des repas irréguliers), un mode de vie sédentaire, une altération de la fonction de mastication, une immobilisation prolongée;
• Utilisation dans la préparation complexe pour l'échographie et la radiographie des organes abdominaux.

Contre-indications

• Pancréatite aiguë;
• Pancréatite chronique au stade aigu;
• Hypersensibilité au médicament.

Le but de Micrasim pendant la grossesse et l’allaitement est indiqué si l’effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et l’enfant.

Posologie et administration

Les capsules sont prises par voie orale avec une petite quantité d’eau ou de jus de fruits (sauf pour les liquides alcalins). Lors de la prescription d'une dose unique de 2 gélules ou plus, il est recommandé de prendre la moitié de la quantité totale du médicament avant les repas, l'autre moitié pendant les repas. Une dose de 1 capsule est prise avec les repas.

Pour faciliter la déglutition, il est possible de prendre le médicament sans enveloppe pour les enfants ou les personnes âgées en dissolvant son contenu dans un aliment liquide ou liquide (pH inférieur à 5,0) qui n'a pas besoin d'être mastiqué (yaourt, compote de pomme). La mastication, le broyage de pellets ou le mélange avec des aliments (pH supérieur à 5,5) détruisent leur coquille, ce qui protège contre les effets du suc gastrique. Préparer un mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture est nécessaire avant la réception directe.

Il est recommandé à la personne de choisir la dose de Micrasim en tenant compte de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.

Le médicament peut prendre de plusieurs jours en cas de troubles digestifs jusqu'à plusieurs mois et années avec un traitement de substitution à long terme.

La dose quotidienne maximale autorisée pour les enfants: jusqu'à un an et demi - 50 000 UI, à partir de 1,5 ans et plus - 100 000 UI.

Posologie recommandée pour le traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine:

• Stéatorrhée dont les matières fécales contiennent plus de 15 g de lipides par jour: 25 000 UI de lipase à chaque repas pour les patients souffrant de diarrhée, de perte de poids et d’effet négatif de la thérapie par le régime alimentaire. Avec une bonne tolérance du médicament à l'effet clinique recherché, une augmentation de la dose unique pouvant aller jusqu'à 30 000 à 35 000 UI de lipase est indiquée. En l'absence d'amélioration des résultats du traitement, il est nécessaire de clarifier le diagnostic ou de réduire la consommation de graisse et d'envisager la prise simultanée d'inhibiteurs de la pompe à protons. En l'absence de diarrhée et de perte de poids sur fond de stéatorrhée légère, Micrasime est prescrit en une dose unique de 10 000 à 25 000 UI de lipase;
• Fibrose kystique: dose unique initiale chez les enfants de moins de 4 ans - à raison de 1 000 UI de lipase par 1 kg de poids d'enfant et de 500 UI de lipase par 1 kg - à l'âge de 4 ans. La posologie doit être adaptée à l’état nutritionnel et à la gravité de la stéatorrhée. La prescription d'une dose d'entretien de plus de 10 000 UI de lipase par 1 kg de poids corporel par jour n'est pas recommandée.

Effets secondaires

• Possible: développement de réactions allergiques;
• Rarement: dans le contexte de fortes doses - nausée, gêne épigastrique, diarrhée ou constipation;
• Autre: l'utilisation à long terme de doses élevées peut contribuer au développement de l'hyperuricémie, l'hyperuricurie.

Instructions spéciales

L'utilisation prolongée de Micrasim à fortes doses doit être accompagnée d'une surveillance médicale régulière.

L'inefficacité du traitement peut être observée dans le contexte d'inactivation d'enzymes résultant de l'acidification du duodénum, ​​de maladies concomitantes de l'intestin grêle (y compris dysbiose et invasions helminthiques), du non-respect du schéma thérapeutique recommandé et de la réception des enzymes qui ont perdu leur activité.

L'effet de la pancreatine sur la vitesse des réactions psychomotrices du patient, y compris la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, n'a pas été établi.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de pancréatine réduit l'absorption des préparations de fer.

Les analogues

Les analogues de Micrasim sont: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancréélipase, Pancréatine, Enzistal, Panzym, Hermital.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Mikrazim ® (MIKRAZYM) instructions d'utilisation

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Formes posologiques

Formulaire, emballage et composition antiadhésifs Micrazim ®

Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un étui transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique; l'hétérogénéité des couleurs est autorisée.

* sous forme de pastilles entériques.
** en termes d'activité lipolytique nominale.

Substances auxiliaires des granulés d'enveloppe entérique: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du lauryl sulfate de sodium) - 25,3 mg, citrate de triéthyle - 5,1 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) - 0,1 mg, y compris: diméthicone - 27,8%, silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 12,6 mg.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
La composition de l'enveloppe de la capsule est la suivante: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant cramoisi (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant jaune de quinoléine - 0,1 000%, colorant bleu breveté - 0,0200%, dioxyde de titane - 1,2999%.

3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - canettes en polymère avec couvercles à visser (1) - emballages en carton.
30 pièces - canettes en polymère avec couvercles à visser (1) - emballages en carton.
40 pièces - canettes en polymère avec couvercles à visser (1) - emballages en carton.
50 pièces - canettes en polymère avec couvercles à visser (1) - emballages en carton.

Capsules en gélatine dure, taille n ° 0el, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique; l'hétérogénéité des couleurs est autorisée.

Micrasim 10 000

Micrazim est un agent enzymatique utilisé comme traitement de remplacement afin d'améliorer le processus de digestion.

Disponible sous forme de gélules de gélatine dure (Micrazim 10 000 UI et 25 000 UI). L'ingrédient actif du médicament est la pancréatine.

Lorsqu'il est appliqué, Micrazim favorise la digestion des glucides, des lipides et des protéines. Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet local. Excrété du corps par les selles naturelles.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Libéré sans ordonnance du médecin.

Combien coûte Micrazim? Le prix moyen dans les pharmacies est de 250 roubles.

Forme de libération et composition

Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:

• 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
• 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
• 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).

Une capsule contient:

• Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
• Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
• La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.

Effet pharmacologique

Le micrazim est une préparation enzymatique du pancréas d’animaux. Il contient de la protéase, de l'amylase et de la lipase, qui assurent dans le corps la digestion des graisses, des protéines et des glucides. La lipase joue un rôle majeur dans le processus d'hydrolyse, qui a lieu dans l'intestin grêle. Quant à l’amylase, elle est nécessaire à la décomposition de l’amidon et de la pectine en sucres simples (saccharose et maltose).

Les capsules de gélatine Micrazim 10 000 ou 25 000 Micrazim se dissolvent dans l'estomac sous l'action du suc gastrique. Les microgranules de pancréatine ainsi que le contenu de l'estomac entrent d'abord dans le duodénum, ​​puis dans le petit intestin, où les enzymes sont libérées et les aliments digérés.

La pancreatine sous forme de microgranules, qui constitue la base de Micrasim, assure une distribution uniforme des enzymes digestives dans l'intestin et un mélange plus rapide avec le contenu de l'intestin. Cela explique l’activité enzymatique plus élevée par rapport aux analogues du médicament, qui ont une forme posologique différente. L'efficacité maximale du médicament est observée 30 à 40 minutes après l'application.

Indications d'utilisation

Instructions d'utilisation jointes à cet outil, basées sur les essais cliniques menés. Il note son efficacité pour:

1. Traitement des activités médiocres lors de la digestion des aliments avec le fonctionnement naturel du tractus gastro-intestinal: consommation fréquente d'aliments très gras, immobilisation prolongée, anomalies de la fonction de mastication.
2. La mise en œuvre du traitement des symptômes résultant d'anomalies de la digestion. Cela peut être: brûlures d'estomac et malaises fréquents à l'estomac, pathologie du foie, moyens d'éliminer la bile, gros et petits intestins, gastrite persistante avec acidité réduite.
3. Traitement de remplacement des personnes souffrant d'insuffisance pancréatique: inflammation périodique du pancréas, avec tumeurs bénignes, retrait, diagnostic de fibrose kystique.
4. Mise en œuvre de la préparation d'une personne pour mener une étude aux rayons X de la cavité abdominale, échographie.

Contre-indications

L'utilisation de Micrasim est contre-indiquée dans les cas suivants:

1. Pancréatite aiguë;
2. Exacerbation de la pancréatite chronique;
3. Intolérance individuelle aux composants du médicament.

Les données sur les conséquences possibles de l'utilisation de la pancréatite pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, le médicament ne peut être prescrit à une femme durant cette période de sa vie qu'après avoir évalué ses bénéfices et ses risques.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le remède peut être utilisé si les avantages du traitement l’emportent sur les risques potentiels. Pas de données sur la pénétration de la pancréatine dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, ce remède ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin.

Posologie et méthode d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que la dose de Micrazim est sélectionnée individuellement en fonction de l'âge, de la gravité des symptômes et de la composition de l'alimentation. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.

Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.

Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement dans des granulés, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH

Mikrasim

Micrazim - préparation enzymatique digestive. Il est utilisé pour améliorer la digestion, ainsi que comme traitement substitutif dans le traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine. Dans le rôle de la substance active signifie pancréatine.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent Mikrasim, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les vrais commentaires de personnes ayant déjà utilisé Micrasim peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Micrazim est disponible sous forme de capsule. Les gélules gélatineuses ont un couvercle brun et un corps transparent. Les capsules contiennent des pastilles sphériques ou cylindriques de couleur marron ou marron clair. Ils ont une odeur caractéristique.

• Le produit contient la substance active pancréatine dans des microgranules, solubles dans l'intestin.

Groupe clinico-pharmacologique: préparation enzymatique.

Indications d'utilisation

Dans le cadre d'un traitement complexe pour la correction des troubles digestifs résultant de maladies ou d'états pathologiques du tractus gastro-intestinal:

• état après résection de l'estomac, de la vésicule biliaire et d'une partie de l'intestin;
• les maladies de l'intestin grêle et du duodénum, ​​le gros intestin, accompagnées d'une violation de la promotion du contenu intestinal;
• maladies et affections impliquant une violation du processus d'excrétion biliaire (maladie du foie, cholécystite, calculs vésiculaires, maladies chroniques des voies biliaires, compression des voies biliaires par un néoplasme, excroissances kystiques).

Micrazim 10 000 U et 25 000 U sont prescrits aux patients en traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine dans:

1. Tumeurs pancréatiques;
2. Effectuer des opérations pancréatiques;
3. Pancréatite chronique;
4. Fibrose kystique.

Améliorer le processus de digestion chez les adultes et les enfants ayant une fonction gastro-intestinale normale dans les cas suivants:

• violations de la fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée;
• des erreurs dans le régime alimentaire (manger des aliments gras et grossiers, des excès alimentaires, des repas irréguliers).

Prescrire l'utilisation de Micrasim en préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie de la cavité abdominale.

Action pharmacologique

Micrasim est un représentant de la dernière génération de préparations enzymatiques. Contient l'ingrédient actif - la pancréatine, qui est un mélange d'enzymes digestives nécessaires à la digestion des aliments et contenues dans des gélules.

La pancréatine contient des enzymes pancréatiques, lipase, amylase et protéase, qui facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines.
Les enzymes micrasim digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins, sans affecter le niveau de l'estomac. Cet effet est possible du fait que les capsules contiennent des granules de pancréatine gastro-résistants sous forme de microsphères.

Instructions d'utilisation

Selon le mode d'emploi des capsules Micrazim pris par voie orale, buvez une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.

• La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.

Le médicament peut prendre de plusieurs jours en cas de troubles digestifs jusqu'à plusieurs mois et années avec un traitement de substitution à long terme.

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Contre-indications

L'utilisation de Micrasim est contre-indiquée dans les cas suivants:

1. Pancréatite aiguë;
2. Exacerbation de la pancréatite chronique;
3. Intolérance individuelle aux composants du médicament.

Les données sur les conséquences possibles de l'utilisation de la pancréatite pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, le médicament ne peut être prescrit à une femme durant cette période de sa vie qu'après avoir évalué ses bénéfices et ses risques.

Effets secondaires

Lorsque Micrazim est appliqué, des réactions allergiques peuvent survenir. rarement (en prenant de fortes doses) - inconfort dans la région épigastrique, constipation, nausée, diarrhée; avec l'utilisation prolongée de doses élevées - hyperuricémie, hyperuricurie.

Selon les critiques, en cas de surdosage, Mikrasim provoque le développement d'une hyperuricémie et d'une hyperuricurie chez l'adulte et d'une constipation chez l'enfant.

Analogues Mikrasim

Analogues structurels de la substance active:

• 10 000 créons;
• Créon 25 000;
• Créon 40 000;
• 20 000 Mezim;
• Mezim forte;
• Mezim Forte 10 000;
• Pangrol;
• Panzikam;
• Panzim Forte;
• Panzinorm 10 000;
• Panzinorm Forte 20000;
• Pankreazim;
• Pancréatine;
• Pancréatine Forte;
• Pancytrate;
• Penzital;
• Festal H;
• Enzistal P;
• Hermital.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Prix ​​moyen MIKRAZIM, capsules dans les pharmacies (Moscou) 255 roubles.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Micrazim, mode d'emploi

Mikrasim® est un produit moderne contenant des microgranules de pancréatine d'origine animale. Des enzymes hautement actives - lipase, protéase et amylase - décomposent les glucides, les protéines et les graisses, aidant ainsi à éliminer les sensations désagréables de lourdeur après avoir mangé. La petite taille des granulés (moins de 2 mm) leur permet de se mélanger de manière uniforme avec les aliments, de se déplacer facilement vers le site d'action et de s'activer instantanément, facilitant ainsi une digestion rapide.

Description du médicament

Micrasim® est représenté par des gélules n ° 2 en gélatine dure dans un boîtier transparent à couvercle brun (à la dose de 10 000 UI) et n ° 0 dans un boîtier transparent à couvercle orange foncé (à une dose de 25 000 UI). Les capsules contiennent des pellets de forme sphérique ou cylindrique. Les granules ont une couleur marron clair ou marron et une odeur caractéristique de pancréatine.

Substances auxiliaires

L'enveloppe de la capsule contient de la gélatine, de l'eau et des colorants (pourpre, quinoléine jaune, dioxyde de titane et bleu breveté).

L'enveloppe de microgranules (pellets) est formée d'acide méthacrylique, d'un copolymère d'acrylate d'éthyle, de citrate de triéthyle, d'une émulsion de siméthicone, de diméthicone, de méthylcellulose, de silicium colloïdal (précipité et en suspension), d'acide sorbique, de talc et d'eau.

Propriétés pharmacologiques de Mikrasim®

La composition du médicament comprend des enzymes digestives naturelles dérivées du pancréas d’animaux. Ce sont des amylases, des lipases et des protéases - des substances hautement actives qui assurent la décomposition et les processus ultérieurs de digestion des protéines, des graisses et des glucides qui entrent dans le tractus gastro-intestinal en même temps que les aliments.

Après application de la capsule de gélatine, celle-ci se dissout rapidement sous l'influence des acides acides gastriques, ce qui permet de libérer des microgranules de pancréatine enrobés d'un enrobage entérique.

La petite taille de ces granules leur permet de se mélanger rapidement et de manière uniforme avec la nourriture présente dans l'estomac afin de passer de la masse de nourriture au duodénum au bon moment et de là au petit intestin. Ici, les enzymes pancréatiques sont libérées de la membrane qui les protégeait des effets des acides gastriques et sont incluses dans le processus de digestion des aliments. L'activité enzymatique la plus élevée du médicament apparaît 30 minutes après l'utilisation des gélules, permettant ainsi d'obtenir un effet rapide.

Après la lipase, l'amylase et la protéase interagissent avec le gruau dans l'intestin grêle, elles perdent leur activité enzymatique et, parallèlement, le contenu de l'intestin se déplace vers le tractus gastro-intestinal inférieur pour quitter le corps de manière naturelle. Mikrasim® exerce son effet uniquement dans la lumière de l'intestin grêle et ne pénètre pas de celui-ci dans la circulation sanguine.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation Micrazim® sont les maladies et conditions suivantes.

En savoir plus: En savoir plus sur les éléments suivants: En savoir plus sur le traitement de la pancréatite, la pancréatectomie (retrait de la pancréas), la suite de l’envoi de la demande, à la suite de quoi, en allant en sid

Violations des processus de division et d'absorption des nutriments résultant de la résection de l'estomac et / ou de l'intestin grêle. Cet outil est utilisé pour normaliser et améliorer les processus digestifs chez les personnes ne souffrant pas de dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, en cas d’erreur de nutrition (présence régulière dans le régime alimentaire des aliments gras, épisodes de suralimentation fréquents, manque de régime). En outre, les indications relatives à l'utilisation de Micrasim® constituent une violation de la fonction de mastication, dans laquelle les aliments ne subissent pas un traitement suffisant avec des enzymes digestives de la salive. Le médicament convient aux patients atteints du syndrome gastrocardiaque (Remheld), aux personnes ayant un style de vie sédentaire et aux personnes immobilisées pendant une longue période (par exemple, le repos au lit pour toutes les maladies).

Phase préparatoire à l'examen de la cavité abdominale par ultrasons ou radiographie.

Contre-indications

Mikrasim® n'est pas recommandé pour une utilisation dans des maladies et des états tels que:

• intolérance individuelle à l'un au moins des composants contenus dans la composition du médicament;
• pancréatite aiguë;
• exacerbation de la pancréatite chronique.

Mikrasim® enceinte et allaitante

Les données sur l'effet du médicament sur le corps de la femme pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles. À cet égard, Micrazim® peut être prescrit après une évaluation approfondie des indications, des risques et des avantages potentiels de son utilisation, et uniquement si les effets positifs attendus du traitement enzymatique chez la mère l'emportent sur les effets néfastes sur le fœtus.

Impact sur l'aptitude à conduire un véhicule

Les informations sur la diminution de la concentration pendant le traitement ne sont pas disponibles.

Caractéristiques de l'interaction avec d'autres médicaments

Dans le même temps, la prise de pancréatine avec des préparations à base de fer peut diminuer l'absorption de ce dernier.

COMMENT ACCEPTER MICRASIM®?

La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire.

Il est recommandé de prendre par voie orale Micrazim® en buvant suffisamment de gélules avec des liquides non alcalins en un volume suffisant. Il peut s’agir d’eau, de jus de fruits et d’autres boissons à réaction acide ou neutre.

1 capsule de Mikrasim® 10 000 UI

Laver avec suffisamment de liquide non alcalin.

Si une dose unique est de 1 capsule, il est recommandé de la prendre avec de la nourriture pendant les repas. Si nécessaire, prenez plus d'une gélule du médicament à la fois, la moitié de la quantité totale du médicament doit être bue juste avant un repas et la seconde à l'heure prévue.

Capsule ouverte et appliquer le médicament dans les microgranules

Les microgranules se mélangent à des aliments liquides ou liquides non alcalins qui ne nécessitent pas de mastication. Le mélange doit être donné à l'enfant immédiatement après sa préparation.

Montré aux enfants de la naissance! Vérification de la posologie avec le pédiatre

Mikrasim

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Micrazim - préparation enzymatique digestive.

Forme de libération et composition

Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:

• 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
• 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
• 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).

Une capsule contient:

• Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
• Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
• La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.

Indications d'utilisation

• Syndrome gastrocardique;
• Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: diarrhée non infectieuse, flatulence, fibrose kystique, dyspepsie, post-irradiation, pancreathectomie, pancréatite chronique;
• Préparation à la radiographie et à l'échographie des organes abdominaux;
• Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'intestin grêle et de l'estomac): améliorer la digestion des aliments chez les patients présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal présentant des erreurs nutritionnelles (régime alimentaire irrégulier, consommation importante d'aliments, y compris de graisse) fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.

Contre-indications

• Exacerbation de la pancréatite chronique;
• Pancréatite aiguë;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament n'est permise que dans les cas où l'effet escompté du traitement chez la mère dépasse largement le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson en développement.

Posologie et administration

Les gélules doivent être prises par voie orale en buvant une quantité suffisante de liquide non alcalin (jus de fruits, eau). En cas de nomination de plus d'une capsule de Micrazim (dose unique), la moitié de la dose doit être prise avant les repas, l'autre moitié pendant le repas. Avec la nomination de 1 capsule (dose unique), il devrait être pris avec les repas.

La posologie de Micrasim est déterminée individuellement en fonction de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.

Si le patient ne peut pas entièrement avaler la capsule (par exemple, des enfants ou des personnes âgées), vous pouvez l'ouvrir et prendre les pellets qu'elle contient en les mélangeant avec des aliments liquides ou liquides (pH 5,5, leur membrane protégeant de l'action du suc gastrique est détruite). Tout mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture doit être pris immédiatement après la préparation.

La dose admissible de Micrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI par jour, et de plus de 1,5 ans - 100 000 UI par jour.

La durée du traitement médicamenteux peut varier de quelques jours (pour les troubles digestifs) à plusieurs mois ou années (avec un traitement de remplacement à long terme).

La posologie du médicament destiné au traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine est déterminée individuellement, en fonction de l’âge du patient, de ses habitudes alimentaires et de la gravité de l’insuffisance exocrine.

En cas de stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les selles par jour) en l'absence d'effet de la thérapie par le régime, de la perte de poids et de la présence de diarrhée, la dose de lipase est de 25 000 UI à chaque repas. Autorisé à augmenter la dose à 30000-35000 UI si nécessaire et bonne tolérance. Une augmentation ultérieure de la dose n'améliore généralement pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, l'utilisation supplémentaire de médicaments inhibant la pompe à protons et / ou une réduction de la teneur en graisse du régime alimentaire.

La posologie de la lipase en cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de perte de poids et de diarrhée, varie de 10 000 à 25 000 UI par réception.

La dose initiale estimée de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 UI de lipase pour 1 kg de poids corporel à chaque repas. pour les enfants de plus de 4 ans - 500 PIECES de lipase par kg de poids corporel à chaque repas. La posologie du médicament est déterminée individuellement, en fonction de l'état nutritionnel, de la sévérité de la stéatorrhée et de la sévérité de la maladie. Dans la plupart des cas, la dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kg de poids corporel par jour.

Effets secondaires

Lorsque Micrazim est appliqué, des réactions allergiques peuvent survenir. rarement (en prenant de fortes doses) - inconfort dans la région épigastrique, constipation, nausée, diarrhée; avec l'utilisation prolongée de doses élevées - hyperuricémie, hyperuricurie.

Instructions spéciales

Les patients (quel que soit leur âge), recevant un traitement à long terme avec micrasime à fortes doses doivent être observés par un spécialiste.

Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique:

• Maladies concomitantes de l'intestin grêle (dysbiose, invasions helminthiques);
• L'utilisation d'enzymes qui ont perdu leur activité;
• Échec du traitement recommandé;
• Inactivation d'enzymes dans le duodénum en raison de l'acidification de son contenu.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation de pancréatine en association avec des préparations à base de fer peut réduire leur absorption.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

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