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Micrazim, mode d'emploi

Mikrasim® est une préparation moderne, d’origine naturelle, contenant de nombreux microgranules avec des enzymes hautement actives. Micrazim® se distingue par une action active * qui favorise la digestion complète des protéines alimentaires, des lipides et des glucides.

Du fait que les microgranules ont une très petite taille (moins de 2 mm), ils se mélangent rapidement aux aliments, passent facilement au site d’action et s’activent instantanément.

Les enzymes digestives Mikrasim® aident à se débarrasser des sensations désagréables après avoir mangé le "mauvais repas".

Les enzymes actives * Mikrasim ® favorisent la digestion complète des aliments et la reproduction du processus naturel de digestion.

Micrazim® (25 000 U) Pancréatine

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Capsules 10 000 UI et 25 000 UI

La composition

10 000 UI

25 000 U

Une capsule contient

ingrédient actif - pancréatine sous forme de granulés entériques,

contenant de la poudre de pancreatine, qui correspond à l'activité:

* - en termes d'activité lipolytique nominale.

enveloppe de pellet: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle [1: 1] (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 25,3 mg / 63,2 mg, citrate de triéthyle - 5,1 mg / 12,6 mg, émulsion de siméthicone 30% (sec) poids, y compris: diméthicone, silicium colloïdal précipité, silicium colloïdal en suspension, méthylcellulose, acide sorbique, eau) - 0,1 mg / 0,3 mg, talc - 12,6 mg / 31,6 mg;

pour le dosage de 10 000 U: oxyde de fer jaune E172 - 0,2240%, oxyde de fer noir E172 - 0,3503%, oxyde de fer rouge E172 - 0,8077%, dioxyde de titane E171 - 0,6699%, gélatine jusqu'à 100%;

pour le dosage de 25 000 UI: charmant rouge E129 - 0.1400%, oxyde de fer jaune E172 - 0.3000%, dioxyde de titane E171 - 0.5000%, gélatine - jusqu'à 100%.

Description

Capsules de gélatine dure n ° 2 à corps transparent et couvercle brun (pour un dosage de 10 000 UI) ou de taille n ° 0, à corps transparent et couvercle orange foncé (pour un dosage de 25 000 UI).

Le contenu des capsules est constitué de pellets cylindriques ou sphériques ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique

Préparations favorisant la digestion (y compris les préparations enzymatiques). Préparations enzymatiques digestives. Pancréatine.

Code ATX A09AA02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La pancréatine est un médicament isolé du pancréas d’animaux.

MICRAZYM® contient de la pancreatine d’origine porcine. Le médicament contient principalement des protéines enzymatiques de haut poids moléculaire, une petite quantité de minéraux. Des études chez l'animal ont démontré l'absence d'absorption des enzymes entières (non clivées) et, par conséquent, aucune étude pharmacocinétique classique n'a été réalisée. Étant donné que l'activité thérapeutique de préparations contenant des enzymes pancréatiques est réalisée dans la lumière du tractus gastro-intestinal, une absorption n'est pas nécessaire pour que leurs effets se manifestent. De plus, selon leur structure chimique, les enzymes sont des protéines et, par conséquent, lors du passage dans le tractus gastro-intestinal, elles subissent un clivage protéolytique jusqu'à leur absorption par des peptides et des acides aminés.

Pharmacodynamique

Le remède enzymatique digestif, qui compense le déficit en enzymes pancréatiques, a une action lipolytique, protéolytique et amylolytique.

Après la prise du médicament, la capsule de gélatine est dissoute dans l'estomac par l'action du suc gastrique et des pellets de pancréatine, résistants à l'acide gastrique, se mélangent facilement au contenu de l'estomac et entrent dans l'intestin grêle avec l'aliment digéré. Ici, les pellets perdent leur enveloppe résistante aux acides, se désintègrent et libèrent des enzymes actives dans la lumière intestinale, ce qui favorise la digestion active des composants alimentaires.

La lipase contribue à la dégradation des graisses en glycérol en hydrolysant les liaisons ester des positions 1 et 3 des triglycérides d’acides gras.

L'alpha-amylase hydrolyse les polymères de glucose alpha-1,4-glycosidiques. Il décompose principalement les polysaccharides extracellulaires (amidon, glycogène et certains autres glucides) et ne participe pratiquement pas à l'hydrolyse de la fibre végétale. L'amidon et les pectines se décomposent en sucres simples - saccharose et maltose.

Les enzymes protéolytiques - la trypsine, la chymotrypsine et l’élastase - décomposent les protéines en acides aminés. En outre, la trypsine, qui détruit le facteur de libération de la cholécystokinine, inhibe la sécrétion pancréatique stimulée par les aliments en se basant sur la rétroaction, ce qui réduit la charge de cet organe et procure ainsi un effet anesthésique dans la pancréatite aiguë. La trypsine, qui interagit avec les récepteurs RAP-2 des entérocytes, est un facteur important de régulation de la motilité de l'intestin grêle.

Le médicament améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise les processus de digestion.

Contrairement aux comprimés de pancréatine, la forme microgranulée de la pancréatine assure le passage rapide du médicament dans le duodénum à partir de l'estomac. L'activité enzymatique maximale du médicament dans l'intestin grêle est enregistrée 30 à 45 minutes après l'administration orale.

Dans les parties inférieures de l'intestin grêle, l'activité des enzymes de la pancréatine diminue fortement, car elles se déplacent dans le tractus gastro-intestinal, elles sont inactivées et partiellement dégradées, les restes de la préparation sont retirés de l'intestin avec les produits de digestion des aliments.

Indications d'utilisation

Avec un objectif de substitution pour l'insuffisance pancréatique exocrine

état après la pancréatectomie

cancer du pancréas

état après gastrectomie complète ou partielle (gastro-entérostomie Billroth II)

obstruction des canaux pancréatiques ou des voies biliaires principales (y compris en raison d'une tumeur)

pancréatite aiguë au cours de la récupération de la nutrition entérale

Posologie et administration

Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement. La dose du médicament (en termes de lipase) dépend de l'âge et du degré de déficit en enzyme. Tenez également compte du contenu relatif des enzymes qui hydrolysent les protéines et les glucides, en fonction de la composition du régime alimentaire et des maladies associées.

Les adultes prennent le médicament pendant le repas. Les gélules sont avalées entières, sans se rompre ni mâcher, en buvant beaucoup d'eau. N'utilisez pas d'eau minérale alcaline pour boire. Si une dose unique contient plus d'une capsule, environ la moitié ou le tiers de la dose unique recommandée doit être pris avant les repas, le reste - avec les repas.

Pour prendre le médicament chez les adultes ayant des difficultés à avaler et chez les enfants, ouvrez la gélule et ajoutez des granulés aux aliments ne nécessitant pas de mastication (bouillie, compote de pommes, yaourt, etc.). Le mélange doit être pris immédiatement. Le broyage ou la mastication des granulés entraîne la dégradation de leur membrane résistante aux acides, les enzymes pancréatiques libérées perdent rapidement leur activité et, en outre, peuvent provoquer une irritation de la membrane muqueuse de la bouche et de l'œsophage.

Fibrose kystique. La dose initiale calculée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - de 500 U de lipase par livre à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel par jour.

La dose quotidienne peut être divisée en plusieurs doses à intervalles de 1 à 2 heures.

Comme il est difficile de diviser le contenu de la capsule en plusieurs doses, il est recommandé de commencer le traitement par MICRAZIM® 10000 UI chez les enfants pesant au moins 10 kg. Il est recommandé de commencer le traitement par MICRAZIM® 25 000 UI chez les enfants pesant au moins 25 kg.

Autres types d'insuffisance pancréatique exocrine. Lors du traitement substitutif chez les patients atteints de pancréatite chronique, la dose d'enzymes est choisie individuellement, en fonction du degré d'insuffisance exocrine et des habitudes alimentaires du patient.

Avec un contenu significatif (plus de 15 grammes par jour) de graisse dans les matières fécales, ainsi qu'en présence de diarrhée et de perte de poids, lorsque le régime ne donne pas d'effet significatif, 25 000 unités de lipase sont prescrites (le contenu d'une capsule MICRAZIM® 25 000 U) à chaque repas. Si nécessaire et avec une bonne tolérance du médicament, une dose unique est augmentée à 30 000 - 35 000 (trois gélules de MICRAZIM® 10000 UI ou une gélule de MICRAZIM® 10 000 UI et de MICRAZIM® 25 000 UI, respectivement).

Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une réduction de la teneur en graisse de l'alimentation.

Mikrasim

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Micrazim - une préparation enzymatique qui fournit une activité digestive plus élevée.

Forme de libération et composition

Forme posologique - Capsules: solide gélatineux avec un corps transparent de deux types: taille №2 - avec un couvercle marron, taille №0 - orange foncé, à l'intérieur des capsules - pastilles entériques sphériques, cylindriques ou de forme irrégulière allant du brun au brun clair avec un odeur (10 pièces dans un emballage sous blister, dans un paquet de carton de 2 ou 5 paquets).

Ingrédient actif Mikrasima - Pancréatine, en 1 capsule:

  • Taille N ° 2 - 10 000 ED (125 mg), ce qui correspond à une activité lipolytique nominale de 168 mg ou à une activité: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protéase 520 ED;
  • Taille N ° 0 - 25 000 UI (312 mg), ce qui équivaut à l'activité lipolytique nominale de 420 mg ou à une activité: amylase 19 000 UI, lipase 25 000 UI, protéase 1300 UI.

Composants auxiliaires: enveloppe de pellets entérique - un copolymère d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30% contenant du laurylsulfate de sodium et du polysorbate 80 de sodium), du citrate de triéthyle, une émulsion de siméthicone à 30% (forme sèche 32,6%) dans la composition méthylcellulose, colloïde de silicium en suspension, acide sorbique, silicium colloïdal précipité, talc, eau.

La composition du corps de la capsule: gélatine, eau.

La composition du capuchon de la capsule est la suivante: gélatine, colorant pourpre (Ponso 4R), colorant bleu breveté, colorant jaune de quinoléine, dioxyde de titane, eau.

Indications d'utilisation

  • Insuffisance pancréatique enzymatique: fibrose pancréatique (fibrose kystique), tumeurs pancréatiques, pancréatite chronique, la période après la chirurgie du pancréas - comme traitement de remplacement;
  • Traitement symptomatique dans la thérapie complexe pour la correction des troubles du processus digestif apparus à l’arrière-plan: conditions après résection de la vésicule biliaire, de l’estomac, d’une partie de l’intestin; pathologies de l'intestin grêle et du gros intestin, duodénum, ​​procédant en violation de la promotion du contenu de l'intestin; affections et maladies accompagnées d'un trouble du processus d'excrétion biliaire, y compris cholécystite, maladies du foie, calculs biliaires, pathologies chroniques des voies biliaires, compression des voies biliaires par des excroissances kystiques et des néoplasmes;
  • Amélioration du processus digestif chez les adultes et les enfants présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal (TIG): avec des erreurs dans le régime alimentaire (y compris une alimentation excessive, des aliments grossiers et gras, des repas irréguliers), un mode de vie sédentaire, une altération de la fonction de mastication, une immobilisation prolongée;
  • Utilisation dans la préparation complexe pour l'échographie et la radiographie des organes abdominaux.

Contre-indications

  • Pancréatite aiguë;
  • Pancréatite chronique au stade aigu;
  • Hypersensibilité au médicament.

Le but de Micrasim pendant la grossesse et l’allaitement est indiqué si l’effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et l’enfant.

Posologie et administration

Les capsules sont prises par voie orale avec une petite quantité d’eau ou de jus de fruits (sauf pour les liquides alcalins). Lors de la prescription d'une dose unique de 2 gélules ou plus, il est recommandé de prendre la moitié de la quantité totale du médicament avant les repas, l'autre moitié pendant les repas. Une dose de 1 capsule est prise avec les repas.

Pour faciliter la déglutition, il est possible de prendre le médicament sans enveloppe pour les enfants ou les personnes âgées en dissolvant son contenu dans un aliment liquide ou liquide (pH inférieur à 5,0) qui n'a pas besoin d'être mastiqué (yaourt, compote de pomme). La mastication, le broyage de pellets ou le mélange avec des aliments (pH supérieur à 5,5) détruisent leur coquille, ce qui protège contre les effets du suc gastrique. Préparer un mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture est nécessaire avant la réception directe.

Il est recommandé à la personne de choisir la dose de Micrasim en tenant compte de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.

Le médicament peut prendre de plusieurs jours en cas de troubles digestifs jusqu'à plusieurs mois et années avec un traitement de substitution à long terme.

La dose quotidienne maximale autorisée pour les enfants: jusqu'à un an et demi - 50 000 UI, à partir de 1,5 ans et plus - 100 000 UI.

Posologie recommandée pour le traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine:

  • Stéatorrhée dont les matières fécales contiennent plus de 15 g de lipides par jour: 25 000 UI de lipase à chaque repas pour les patients souffrant de diarrhée, de perte de poids et d’effet négatif de la thérapie par le régime alimentaire. Avec une bonne tolérance du médicament à l'effet clinique recherché, une augmentation de la dose unique pouvant aller jusqu'à 30 000 à 35 000 UI de lipase est indiquée. En l'absence d'amélioration des résultats du traitement, il est nécessaire de clarifier le diagnostic ou de réduire la consommation de graisse et d'envisager la prise simultanée d'inhibiteurs de la pompe à protons. En l'absence de diarrhée et de perte de poids sur fond de stéatorrhée légère, Micrasime est prescrit en une dose unique de 10 000 à 25 000 UI de lipase;
  • Fibrose kystique: dose unique initiale chez les enfants de moins de 4 ans - à raison de 1 000 UI de lipase par 1 kg de poids d'enfant et de 500 UI de lipase par 1 kg - à l'âge de 4 ans. La posologie doit être adaptée à l’état nutritionnel et à la gravité de la stéatorrhée. La prescription d'une dose d'entretien de plus de 10 000 UI de lipase par 1 kg de poids corporel par jour n'est pas recommandée.

Effets secondaires

  • Possible: développement de réactions allergiques;
  • Rarement: dans le contexte de fortes doses - nausée, gêne épigastrique, diarrhée ou constipation;
  • Autre: l'utilisation à long terme de doses élevées peut contribuer au développement de l'hyperuricémie, l'hyperuricurie.

Instructions spéciales

L'utilisation prolongée de Micrasim à fortes doses doit être accompagnée d'une surveillance médicale régulière.

L'inefficacité du traitement peut être observée dans le contexte d'inactivation d'enzymes résultant de l'acidification du duodénum, ​​de maladies concomitantes de l'intestin grêle (y compris dysbiose et invasions helminthiques), du non-respect du schéma thérapeutique recommandé et de la réception des enzymes qui ont perdu leur activité.

L'effet de la pancreatine sur la vitesse des réactions psychomotrices du patient, y compris la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, n'a pas été établi.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de pancréatine réduit l'absorption des préparations de fer.

Les analogues

Les analogues de Micrasim sont: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancréélipase, Pancréatine, Enzistal, Panzym, Hermital.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Réversible

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 168 mg.

Excipients: Enveloppe entérique de pellets - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du lauryl sulfate de sodium) - 25,3 mg, citrate de triéthyle - 5,1 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) ) - 0,1%, incluant: silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 12,6%.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant pourpre (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant jaune de quinoléine - 0,1%, colorant bleu exclusif - 0,02%, dioxyde de titane - 1,2999%.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 420 mg.

Excipients: enveloppe de pellets entériques - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 63,2 mg, citrate de triéthyle - 12,6 mg, siméthicone 30% en émulsion (poids sec 32,6%) ) - 0,3%, y compris: diméthicone - 27,8%, silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 31,6%.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant cramoisi (Ponso 4R) - 0,7999%, colorant jaune de quinoléine - 0,3166%, colorant bleu breveté - 0,0053%, dioxyde de titane - 2,9574%.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Micrasim - Pastilles de pancréatine en capsules. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.

Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des granules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les granulés sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, ​​puis dans l'intestin grêle, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide des pellets de pancreatine avec le contenu de l’estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant leur travail dans l’intestin (en raison de la présence de pellets entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et
approche maximale du médicament au processus naturel de digestion.

L'activité enzymatique du médicament Micrazyme apparaît au maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui garantit l'apparition de l'effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

- traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état après irradiation, dyspepsie, fibrose kystique, flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse;

- digestion altérée des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles (alimentation en aliments gras, grandes quantités de nourriture, repas irréguliers) et en cas de troubles de la mastication, mode de vie sédentaire immobilisation prolongée;

- syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial);

- préparation à l'examen radiographique et à l'échographie des organes abdominaux.

- exacerbation de la pancréatite chronique;

- intolérance individuelle à la pancréatine ou à certains composants du médicament.

La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.

Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.

Micrazim: mode d'emploi

La composition

Pancréatine sous forme de pellets,

contenant de la poudre de pancréatine,

qui correspond à l'activité:

La composition de la capsule de gélatine est la suivante: gélatine, eau, 4R (E 124) pourpre, jaune de quinoléine (E 104), bleu breveté V (E 131), dioxyde de titane (E 171).

Action pharmacologique

Préparation enzymatique du pancréas de mammifères, généralement des porcs, consistant en protéase, lipase et amylase, qui assure la digestion des protéines, des graisses et des glucides des aliments.

Après avoir pris le médicament, la capsule de gélatine sous l'action du suc gastrique est dissoute dans l'estomac, et des pellets de pancreatine, résistants à l'environnement acide de l'estomac, accompagnés du contenu gastrique entrent dans le duodénum, ​​puis dans l'intestin grêle, où sont libérés les enzymes digestives et la digestion enzymatique des aliments.. La pancréatine sous forme de pellets permet un mélange plus rapide des enzymes digestives avec le contenu intestinal et leur distribution uniforme dans celle-ci, ce qui permet une activité digestive plus élevée. L'activité enzymatique de la pancréatine apparaît au maximum 30 à 40 minutes après l'ingestion d'aliments.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont excrétées de l'organisme.

Pharmacocinétique

Le médicament n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et agit localement.

Indications d'utilisation

Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état post-exposition, dyspepsie, muco-viscidose, flatulence, diarrhée non infectieuse.

Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal en cas d'erreur de nutrition (consommation d'aliments gras, de grandes quantités de nourriture, de repas irréguliers) et en cas de troubles de la fonction de mastication, sédentaires mode de vie, immobilisation prolongée. Syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial).

Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.

Contre-indications

Intolérance individuelle à la pancreatine ou à certains composants du médicament. Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique.

Grossesse et allaitement

les données sur les risques potentiels liés à l'utilisation de la pancreatine chez la femme enceinte et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles; par conséquent, le médicament ne doit être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si l'effet bénéfique dépasse les risques possibles.

Posologie et administration

Pendant la thérapie enzymatique, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide, un manque de liquide pouvant causer la constipation.

Lorsque l'insuffisance pancréatique exocrine. Au cours du traitement substitutif chez les patients atteints de pancréatite chronique, la dose d'enzymes dépend du degré d'insuffisance exocrine ainsi que des habitudes alimentaires du patient.

En cas de fibrose kystique, la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel.

Lorsque la stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour), ainsi qu'en présence de diarrhée et de perte de poids, lorsque le régime alimentaire ne produit aucun effet significatif, 25 000 unités de lipase sont prescrites à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 - 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une administration supplémentaire de préparations inhibitrices de la pompe à protons. Dans les cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, de 10 000 à 25 000 U est prescrite pour la prise;

La dose autorisée pour les enfants: jusqu’à 1,5 ans - 50 000 UI par jour; pour les enfants âgés de plus de 1,5 ans, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 100 000 U.

Effets secondaires

Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer les effets indésirables (en fonction de la fréquence d'observation des effets indésirables):

Mikrasim

Description au 30 novembre 2014

  • Nom latin: Micrasim
  • Code ATC: A09AA02
  • Ingrédient actif: pancréatine (pancréatine)
  • Fabricant: AVVA RUS, JSC (Russie)

La composition

Le produit contient la substance active pancréatine dans des microgranules, solubles dans l'intestin.

Comme substances supplémentaires dans une préparation contient: le citrate de triéthyle, l'Eudragit (méthacrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et un copolymère de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), une émulsion de siméthicone, la gélatine, le talc, H2O, parahydroxybenzoate de méthyle, le sulfate de lauryle sodique, le propylparabène, des agents colorants, du dioxyde de titane.

Formulaire de décharge

Micrazim est disponible sous forme de capsule. Les gélules gélatineuses ont un couvercle brun et un corps transparent. Les capsules contiennent des pastilles sphériques ou cylindriques de couleur marron ou marron clair. Ils ont une odeur caractéristique.

Les capsules de 10 000 U et les capsules de 25 000 U sont contenues dans des plaquettes alvéolées de 10, 20, 30 chacune.

Action pharmacologique

Le micrazim est un médicament appartenant à la dernière génération d'agents enzymatiques. Il contient le composant actif de la pancreatine. Il s'agit d'un complexe d'enzymes digestives impliquées dans le processus de digestion des aliments. La pancréatine contient de l'amylase, de la lipase et de la protéase. Ces enzymes pancréatiques contribuent au processus d'assimilation dans le corps des glucides, des lipides, des protéines. La capsule contient des granules de pancreatine, qui ressemblent à des mini-microsphères, qui sont gastro-résistants. Cet effet est fourni par un revêtement spécial, empêchant les effets de l'acide gastrique sur le contenu. Par conséquent, les enzymes du médicament participent à la digestion dans le processus de passage des aliments dans les intestins, ces processus ne l’affectant pas au niveau de l’estomac.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Les enzymes sont libérées dans l'intestin grêle et contribuent à la digestion active des aliments, à la normalisation de ces processus. Après une ingestion de plusieurs minutes, la capsule se dissout dans l’estomac et des microsphères de pancréatine sont libérées. L'effet après l'ingestion de capsules est observé dans environ 30 à 40 minutes. Seul effet local du médicament est noté, il n’est pas absorbé dans l’intestin. Excrété dans les fèces.

Indications d'utilisation

Il est conseillé de prendre micrasim dans les cas suivants:

  • En tant que traitement de remplacement pour les patients présentant une insuffisance pancréatique (en cas d'inflammation chronique du pancréas, de la fibrose kystique, des tumeurs pancréatiques, après le retrait de la glande).
  • Pour le traitement symptomatique de troubles des processus digestifs (gastrite avec acidité réduite sous forme chronique, dyspepsie fonctionnelle, maladies des voies biliaires et du foie et maladies du gros ou du petit intestin, qui évacuent la fonction après enlèvement de la vésicule biliaire, de l’estomac et des intestins).
  • Afin de garantir la plus grande activité du processus de digestion avec une fonction suffisante du tractus gastro-intestinal (manger avec excès, manger des aliments très gras, altération de la mastication, immobilisation prolongée).
  • En cours de préparation complète à l’échographie ou aux rayons X de la cavité abdominale.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas prendre le médicament si le patient dit:

  • intolérance à la pancréatine ou à ses composants;
  • inflammation aiguë du pancréas;
  • stade d'exacerbation des modifications pancréatiques chroniques.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, les patients tolèrent bien cet outil, mais certains effets secondaires surviennent parfois. Dans ce cas, le médicament doit être annulé ou sa dose ajustée.

Les effets secondaires possibles (le plus souvent ils se développent en dépassant la dose du médicament):

De rares cas de rétrécissement de la lumière intestinale chez des patients atteints de fibrose kystique ont été enregistrés.

Micrazim, mode d'emploi (méthode et dosage)

Comme le prouve le mode d'emploi, Micrasim 10 000 doit être pris en mangeant ou après un repas. Lavez la capsule avec beaucoup de liquide. Ne pas mâcher les gélules. Si nécessaire, le contenu des granulés peut être mélangé avec de la nourriture ou un liquide. Ce mélange doit être avalé sans mâcher.

Les patients atteints de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans sont indiqués pour chaque kilogramme d'une masse de 1 000 unités de lipase. Après quatre ans, les enfants devraient recevoir 500 U de lipase par kilogramme de poids. La dose maximale admissible est de 10 000 UI par kilogramme de poids pendant 24 heures.

En cas de diarrhée et de stéatorrhée, chaque repas doit être consommé dans 25 000 unités. La dose maximale admissible est de 35 000 U à un repas.

La dose maximale autorisée pour les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI de lipase par jour. Les enfants qui ont déjà atteint l'âge de 1,5 ans ne peuvent pas prendre plus de 100 000 UI de lipase par jour.

Surdose

Si le dosage a été dépassé de manière significative, une tendance à la constipation chez l'enfant est possible, ainsi qu'une hyperuricurie et une hyperuricémie. Avec de tels symptômes, il est nécessaire d’annuler le médicament, de boire beaucoup de liquide et d’effectuer un traitement symptomatique.

Interaction

En prenant Micrasim peut diminuer l'absorption de l'acide folique, le fer. La biodisponibilité du médicament est réduite si Micrazim est pris simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de magnésium.

Conditions de vente

Micrazim dans les pharmacies sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez les gélules dans leur emballage d’origine, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

Durée de vie

Vous pouvez stocker Micrasim 2 ans.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation à long terme de Micrasim, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état de santé du patient.

L'efficacité pharmacologique du médicament dans la dysbiose, l'acidification du contenu de l'intestin grêle, les invasions helminthiques et la duodénostase a diminué. En outre, l'efficacité du médicament est réduite si le médicament est pris après son expiration.

Si le médicament est stocké à une température élevée, l'activité des microsphères minima diminue relativement rapidement.

La capacité de se concentrer, de travailler avec des mécanismes précis, de conduire une voiture n’affecte pas les médicaments.

Lorsque vous traitez avec Micrasime, vous devez boire beaucoup de liquide. Ne buvez pas de gélules contenant des liquides alcalins.

Analogues de Mikrasim

Les analogues du médicament Micrazim sont des médicaments contenant le même principe actif. Ce sont des médicaments de Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrélipase, Pancréatine, Enzistal, Panzym, etc. Les médicaments ne peuvent être échangés qu'après avoir consulté un médecin.

Pour les enfants

Il est utilisé pour traiter les enfants avec le dosage approprié et seulement après avoir consulté un spécialiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le remède peut être utilisé si les avantages du traitement l’emportent sur les risques potentiels. Pas de données sur la pénétration de la pancréatine dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, ce remède ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin.

Avis sur Mikrasime

Les critiques de Mikrasime sont souvent laissées par ceux qui se sont nettement améliorés dans l'utilisation de ce médicament. Il est à noter que cet outil aide non seulement avec les maladies du pancréas et du système digestif, mais vous permet également de surmonter efficacement les symptômes désagréables de la suralimentation. Les examens de médecins suggèrent que Micrasim devrait être appliqué selon les indications, car sa réception incontrôlée pourrait ne pas avoir l'effet escompté.

Prix ​​Mikrasima, où acheter

Le prix de Micrasim 100 000 UI en moyenne est de 150 roubles pour 20 pièces. Le prix de Mikrazim 250000 UI est de 350-400 roubles par paquet de 20 pièces.

Comment traiter la pancréatite avec Mikrasim?

Les préparations enzymatiques sont utilisées pour résoudre un certain nombre de problèmes liés aux violations des fonctions du tractus gastro-intestinal et s'accompagnant d'une production insuffisante de substances spécifiques impliquées dans le processus d'assimilation des aliments. La liste des médicaments enzymatiques les plus efficaces de la dernière génération comprend Micrasim.

1 Ce qui est prescrit

Le médicament est prescrit pour éliminer les symptômes de la dyspepsie causée par un déficit en enzymes digestives. Le plus souvent, cet outil est utilisé comme médicament principal ou auxiliaire dans l'inflammation chronique du tractus gastro-intestinal, ce qui perturbe le processus de digestion des aliments.

La liste des médicaments enzymatiques les plus efficaces de la dernière génération comprend Micrasim.

Le médicament est également indiqué pour être utilisé dans les cas suivants:

  • avec détérioration de la digestion, provoquée par un régime alimentaire inapproprié ou une violation du mouvement du contenu de l'intestin;
  • après irradiation et interventions chirurgicales sur la cavité abdominale, provoquant des anomalies dans le processus d'assimilation des aliments;
  • avec la diarrhée et la stéatorrhée (excès de graisse dans les selles);
  • avec déficit enzymatique, modifications fibrotiques et tumeurs malignes du pancréas, accompagnées de dysfonctionnements des organes;
  • en préparation des examens radiologiques et échographiques de la cavité abdominale.

Le médicament peut également être utilisé pour perdre du poids si la prise de poids est associée à une altération du métabolisme et de l'absorption des nutriments.

2 action pharmacologique

Le médicament aide à normaliser la digestion et l'assimilation des aliments, élimine les malaises gastriques, les nausées, une sensation de lourdeur gastrique, améliore les selles.

Une fois ingérés, les granules du médicament ne se dissolvent que dans le petit intestin, car le suc gastrique ne les affecte pas. Ainsi, le médicament commence à agir uniquement dans la zone où l'absorption de nourriture a lieu, le traitement avec cet outil apporte donc un effet positif maximal.

3 Composition et libération

L'ingrédient actif de ce médicament est le Pancreatinum (en latin - Pancreatinum), extrait du contenu du pancréas et comprenant les enzymes pancréatiques - l'amylase, la lipase et la protéase.

Le médicament se présente sous forme de gélules contenant de petits granules entériques (pellets). Selon le type de médicament, une capsule peut contenir 10 000 UI ou 25 000 UI de pancréatine.

4 Comment prendre Micrasim

Les capsules d'enzymes sont prises quotidiennement par voie orale à la posologie prescrite par le médecin. Il est recommandé de les boire avec de l'eau bouillie propre ou des jus de fruits non acides.

Avant ou après les repas

Il est recommandé de prendre des médicaments avec de la nourriture. Si le médecin vous a prescrit de boire plus d'une capsule à la fois, vous devez prendre 1 comprimé avant les repas et un autre après.

Pour les adultes

Il est recommandé aux adultes de boire 1 à 3 capsules de médicament par jour, en respectant la posologie choisie individuellement. Si nécessaire, vous pouvez mélanger les granules de micrasime avec des aliments ou des boissons dont l’équilibre alcalin est inférieur à 5,0. Il est impossible de broyer ou de mâcher des granulés, ainsi que de les mélanger avec des aliments alcalins - cela conduirait à la destruction de la coque protectrice des granules et réduirait l'efficacité du traitement.

Comment donner aux enfants

Le médicament est autorisé à utiliser chez les enfants, y compris les nourrissons de moins de 1,5 ans, mais l'enfant peut avoir des difficultés à avaler des gélules. Par conséquent, il est recommandé d'ouvrir la gélule et de verser son contenu dans un verre ou un aliment liquide (eau, lait, céréales, purée de pomme, yaourt), puis de donner immédiatement au patient le médicament ainsi préparé.

Un enfant de moins de 1,5 ans ne peut prendre plus de 50 000 unités de pancréatine par jour et les patients de plus de 1,5 ans ne peuvent en prendre plus de 100 000. Le dosage exact est choisi individuellement à la réception chez le pédiatre, dépend de l'état de santé de l'enfant et des raisons du développement d'un déficit en enzyme.

Si la fibrose kystique est diagnostiquée chez un petit patient, il devra alors prendre le médicament à chaque fois qu'il mange. La quantité requise d'enzymes est calculée en tenant compte de l'âge et du poids de l'enfant (moins de 4 ans - 1000 PIECES de lipase pour 1 kg de poids, plus de 4 ans - 500 PIECES de lipase pour 1 kg de poids corporel). Ne pas dépasser la dose journalière recommandée (10 000 unités de lipase par 1 kg de poids).

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe aucune donnée sur la manière dont le médicament affecte la grossesse et le développement de l'enfant. Le médicament est donc prescrit pendant la grossesse et l'allaitement avec prudence et uniquement dans les cas extrêmes. Le traitement est effectué uniquement avec l'autorisation du médecin et sous sa surveillance constante.

5 Effets secondaires du médicament Micrazim

Avec l'utilisation correcte et l'utilisation de Micrazim à des doses acceptables, les effets indésirables sont extrêmement rares - dans environ 1% des cas. La plupart des réactions indésirables associées aux manifestations allergiques (éruption cutanée, démangeaisons) et au tractus gastro-intestinal (diarrhée, constipation, inconfort abdominal).

Impact sur la conduite

Le médicament ne nuit pas à la qualité de la conduite.

6 Contre-indications

La préparation enzymatique est interdite dans la pancréatite aiguë et lors de l'exacerbation de maladies inflammatoires chroniques du pancréas. Il est contre-indiqué d'utiliser le remède si vous êtes allergique à la pancréatine.

7 Combien de jours prendre Mikrasim

La durée du traitement dépend du type et de la gravité du trouble digestif. Le traitement peut durer de 3 à 5 jours (avec des déviations mineures dans le travail du tractus gastro-intestinal) à plusieurs mois et même plusieurs années, si le patient a besoin d'un traitement de remplacement constant.

8 Interactions avec d'autres médicaments

Si le médicament est pris simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de magnésium, une diminution de l'effet thérapeutique de l'agent enzymatique n'est pas exclue.

Le médicament peut aggraver l'absorption du fer dans le sang lorsqu'il est pris en même temps que des médicaments contenant du fer.

9 Compatibilité avec l'alcool

L'alcool ne doit pas être consommé pendant toute la durée du traitement par Micrazyme: cela réduit l'efficacité du traitement et augmente le risque d'effets indésirables.

10 surdosage

L’utilisation prolongée de doses importantes de surdosage de pancréatine peut entraîner des modifications de la numération globulaire (excès d’acide urique). Lors de l'utilisation non contrôlée de Micrasim chez les enfants, une irritation périanale est observée.

11 Fabricant

JSC AVVA RUS, Russie, Kirov.

12 Conditions de vacances dans les pharmacies

Vous n'avez pas besoin d'une ordonnance médicale pour acheter des médicaments.

Prix ​​en pharmacie

Le coût du médicament dépend du dosage de la substance active et du nombre de gélules dans l'emballage. 20 comprimés avec une dose de pancreatine 10 000 unités coûtent environ 300 roubles, 50 pcs. - 500 roubles. Conditionnement Mikrasima 25 000. Des unités de 20 capsules sont vendues environ 500 roubles, à partir de 50 capsules - pour 800 roubles.

13 conditions de stockage

Le médicament est recommandé pour protéger de l'humidité et de la lumière directe du soleil. Il est nécessaire de stocker le médicament à une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Durée de vie

24 mois à compter de la date de fabrication.

14 analogues

Il sera possible d'éliminer le déficit enzymatique non seulement à l'aide de Micrasim, mais également à l'aide de ses substituts, qui contiennent également de la pancréatine. Par contrepartie signifie:

  • Créon;
  • Festif;
  • Mezim et Mezim Forte;
  • Hermital;
  • Pangrol;
  • Enzistal;
  • Panzinorm.

Il est impossible de dire avec précision lequel de ces médicaments est le meilleur, car le même remède peut avoir une efficacité inégalement élevée dans le traitement de divers troubles.

15 avis de médecins et de patients

A.N. Kuznetsova, gastro-entérologue, Moscou

Ceci est une préparation enzymatique efficace de la nouvelle génération. Aujourd'hui, il est prescrit encore plus souvent que Créon. Il résiste bien aux déficits enzymatiques dus à diverses causes, est bien toléré et provoque rarement des réactions secondaires. Coffre-fort, peut être utilisé même à un plus jeune âge.

Catherine, 36 ans, Orenburg

Je souffre de pancréatite chronique et je dois donc souvent boire des préparations enzymatiques. J'ai dû boire du Créon plusieurs fois. Il ne se plaint pas, cela fonctionne comme prévu, mais trop cher. Cette fois, le médecin lui a conseillé de le remplacer par Mikrasime. Après le traitement, elle s'est sentie bien, n'a constaté aucune différence entre Créon et ce remède, et la différence de prix est significative. Alors maintenant, je vais donner la préférence à Mikrasim.

Olga, 28 ans, Moscou

Elle a appris l'existence de Micrasime lorsque, après une infection intestinale, l'enfant avait besoin de restaurer son tube digestif. J'ai aimé le fait qu'il ne soit pas nécessaire d'avaler la capsule entière - les granules atteindront l'intestin. Les mélangé avec du lait, et l'enfant a aimé boire. Cela n’a pris que quelques semaines, la digestion est revenue à la normale.

Micrazim: mode d'emploi

La composition

Pancréatine sous forme de pellets,

contenant de la poudre de pancréatine,

qui correspond à l'activité:

La composition de la capsule de gélatine est la suivante: gélatine, eau, 4R (E 124) pourpre, jaune de quinoléine (E 104), bleu breveté V (E 131), dioxyde de titane (E 171).

Action pharmacologique

Préparation enzymatique du pancréas de mammifères, généralement des porcs, consistant en protéase, lipase et amylase, qui assure la digestion des protéines, des graisses et des glucides des aliments.

Après avoir pris le médicament, la capsule de gélatine sous l'action du suc gastrique est dissoute dans l'estomac, et des pellets de pancreatine, résistants à l'environnement acide de l'estomac, accompagnés du contenu gastrique entrent dans le duodénum, ​​puis dans l'intestin grêle, où sont libérés les enzymes digestives et la digestion enzymatique des aliments.. La pancréatine sous forme de pellets permet un mélange plus rapide des enzymes digestives avec le contenu intestinal et leur distribution uniforme dans celle-ci, ce qui permet une activité digestive plus élevée. L'activité enzymatique de la pancréatine apparaît au maximum 30 à 40 minutes après l'ingestion d'aliments.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont excrétées de l'organisme.

Pharmacocinétique

Le médicament n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et agit localement.

Indications d'utilisation

Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état post-exposition, dyspepsie, muco-viscidose, flatulence, diarrhée non infectieuse.

Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal en cas d'erreur de nutrition (consommation d'aliments gras, de grandes quantités de nourriture, de repas irréguliers) et en cas de troubles de la fonction de mastication, sédentaires mode de vie, immobilisation prolongée. Syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial).

Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.

Contre-indications

Intolérance individuelle à la pancreatine ou à certains composants du médicament. Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique.

Grossesse et allaitement

les données sur les risques potentiels liés à l'utilisation de la pancreatine chez la femme enceinte et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles; par conséquent, le médicament ne doit être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si l'effet bénéfique dépasse les risques possibles.

Posologie et administration

Pendant la thérapie enzymatique, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide, un manque de liquide pouvant causer la constipation.

Lorsque l'insuffisance pancréatique exocrine. Au cours du traitement substitutif chez les patients atteints de pancréatite chronique, la dose d'enzymes dépend du degré d'insuffisance exocrine ainsi que des habitudes alimentaires du patient.

En cas de fibrose kystique, la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel.

Lorsque la stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour), ainsi qu'en présence de diarrhée et de perte de poids, lorsque le régime alimentaire ne produit aucun effet significatif, 25 000 unités de lipase sont prescrites à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 - 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une administration supplémentaire de préparations inhibitrices de la pompe à protons. Dans les cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, de 10 000 à 25 000 U est prescrite pour la prise;

La dose autorisée pour les enfants: jusqu’à 1,5 ans - 50 000 UI par jour; pour les enfants âgés de plus de 1,5 ans, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 100 000 U.

Effets secondaires

Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer les effets indésirables (en fonction de la fréquence d'observation des effets indésirables):

Mikrasim

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Micrazim - préparation enzymatique digestive.

Forme de libération et composition

Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:

  • 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
  • 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
  • 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).

Une capsule contient:

  • Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
  • Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
  • La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.

Indications d'utilisation

  • Syndrome gastrocardique;
  • Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: diarrhée non infectieuse, flatulence, fibrose kystique, dyspepsie, post-irradiation, pancreathectomie, pancréatite chronique;
  • Préparation à la radiographie et à l'échographie des organes abdominaux;
  • Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'intestin grêle et de l'estomac): améliorer la digestion des aliments chez les patients présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal présentant des erreurs nutritionnelles (régime alimentaire irrégulier, consommation importante d'aliments, y compris de graisse) fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.

Contre-indications

  • Exacerbation de la pancréatite chronique;
  • Pancréatite aiguë;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.

Pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament n'est permise que dans les cas où l'effet escompté du traitement chez la mère dépasse largement le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson en développement.

Posologie et administration

Les gélules doivent être prises par voie orale en buvant une quantité suffisante de liquide non alcalin (jus de fruits, eau). En cas de nomination de plus d'une capsule de Micrazim (dose unique), la moitié de la dose doit être prise avant les repas, l'autre moitié pendant le repas. Avec la nomination de 1 capsule (dose unique), il devrait être pris avec les repas.

La posologie de Micrasim est déterminée individuellement en fonction de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.

Si le patient ne peut pas entièrement avaler la capsule (par exemple, des enfants ou des personnes âgées), vous pouvez l'ouvrir et prendre les pellets qu'elle contient en les mélangeant avec des aliments liquides ou liquides (pH 5,5, leur membrane protégeant de l'action du suc gastrique est détruite). Tout mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture doit être pris immédiatement après la préparation.

La dose admissible de Micrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI par jour, et de plus de 1,5 ans - 100 000 UI par jour.

La durée du traitement médicamenteux peut varier de quelques jours (pour les troubles digestifs) à plusieurs mois ou années (avec un traitement de remplacement à long terme).

La posologie du médicament destiné au traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine est déterminée individuellement, en fonction de l’âge du patient, de ses habitudes alimentaires et de la gravité de l’insuffisance exocrine.

En cas de stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les selles par jour) en l'absence d'effet de la thérapie par le régime, de la perte de poids et de la présence de diarrhée, la dose de lipase est de 25 000 UI à chaque repas. Autorisé à augmenter la dose à 30000-35000 UI si nécessaire et bonne tolérance. Une augmentation ultérieure de la dose n'améliore généralement pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, l'utilisation supplémentaire de médicaments inhibant la pompe à protons et / ou une réduction de la teneur en graisse du régime alimentaire.

La posologie de la lipase en cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de perte de poids et de diarrhée, varie de 10 000 à 25 000 UI par réception.

La dose initiale estimée de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 UI de lipase pour 1 kg de poids corporel à chaque repas. pour les enfants de plus de 4 ans - 500 PIECES de lipase par kg de poids corporel à chaque repas. La posologie du médicament est déterminée individuellement, en fonction de l'état nutritionnel, de la sévérité de la stéatorrhée et de la sévérité de la maladie. Dans la plupart des cas, la dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kg de poids corporel par jour.

Effets secondaires

Lorsque Micrazim est appliqué, des réactions allergiques peuvent survenir. rarement (en prenant de fortes doses) - inconfort dans la région épigastrique, constipation, nausée, diarrhée; avec l'utilisation prolongée de doses élevées - hyperuricémie, hyperuricurie.

Instructions spéciales

Les patients (quel que soit leur âge), recevant un traitement à long terme avec micrasime à fortes doses doivent être observés par un spécialiste.

Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique:

  • Maladies concomitantes de l'intestin grêle (dysbiose, invasions helminthiques);
  • L'utilisation d'enzymes qui ont perdu leur activité;
  • Échec du traitement recommandé;
  • Inactivation d'enzymes dans le duodénum en raison de l'acidification de son contenu.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation de pancréatine en association avec des préparations à base de fer peut réduire leur absorption.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

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