Micrazim est un médicament contenant de la pancréatine. Il est donc souvent prescrit aux adultes atteints de pancréatite ou de troubles digestifs. Mais est-il possible de l'utiliser dans le traitement d'enfants et comment bien administrer un tel agent enzymatique à un enfant?
Forme de libération et composition
Le médicament est produit dans des capsules en gélatine. Leur couleur diffère en fonction de la posologie - le médicament, qui contient 10 000 UI, est représenté par des gélules brunes et le médicament, à une posologie de 25 000 UI, est doté d’un capuchon orange foncé. À l'intérieur de la capsule se trouvent des microgranules ronds qui ont une odeur particulière et une teinte brune. Un paquet peut contenir de 10 à 50 capsules.
La pancreatine est le composant principal de Micrasim. Il est présenté dans un médicament dont la posologie est inférieure à 168 mg et dans une préparation contenant 25 000 U, une dose de 420 mg. Ce composant est la source des enzymes suivantes:
- Lipase, dont l'activité est prise en compte lors de la prise du médicament (cette enzyme contient 10 000 ou 25 000 UI dans chaque capsule).
- L'amylase, dont l'activité dans les gélules 10 000 UI est de 7 500 UI, et dans une préparation à dosage supérieur à 19 000 UI.
- Protéases dont l’activité est estimée à 520 U pour les gélules contenant moins de lipase et à 1300 U pour les gélules contenant une lipase à une dose de 25 000 U.
Le talc, le silicium colloïdal, la siméthicone, la méthylcellulose et d'autres composés sont utilisés pour former des pellets capables de se dissoudre dans les intestins. L'enveloppe de la capsule est composée d'eau, de gélatine et de colorants.
Plus d'informations sur la pancréatine - dans la vidéo suivante.
Principe de fonctionnement
Le micrazim est une source d'enzymes naturelles dérivées du pancréas.
L'effet du médicament commence à apparaître environ une demi-heure après l'entrée de la capsule dans le tube digestif.
La coquille gélatineuse se dissout dans l'estomac et les pellets libérés sont mélangés à la nourriture, puis passent dans l'intestin grêle. Là, leur coquille se dissout et sous l'action d'enzymes, la digestion des molécules de protéines, des graisses et des glucides contenus dans les aliments passe plus rapidement et plus complètement.
Réversible
Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.
* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 168 mg.
Excipients: Enveloppe entérique de pellets - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du lauryl sulfate de sodium) - 25,3 mg, citrate de triéthyle - 5,1 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) ) - 0,1%, incluant: silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 12,6%.
La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant pourpre (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant jaune de quinoléine - 0,1%, colorant bleu exclusif - 0,02%, dioxyde de titane - 1,2999%.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.
* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 420 mg.
Excipients: enveloppe de pellets entériques - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 63,2 mg, citrate de triéthyle - 12,6 mg, siméthicone 30% en émulsion (poids sec 32,6%) ) - 0,3%, y compris: diméthicone - 27,8%, silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 31,6%.
La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant cramoisi (Ponso 4R) - 0,7999%, colorant jaune de quinoléine - 0,3166%, colorant bleu breveté - 0,0053%, dioxyde de titane - 2,9574%.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
Micrasim - Pastilles de pancréatine en capsules. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.
Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des granules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les granulés sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans l'intestin grêle, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.
Le mélange rapide des pellets de pancreatine avec le contenu de l’estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant leur travail dans l’intestin (en raison de la présence de pellets entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et
approche maximale du médicament au processus naturel de digestion.
L'activité enzymatique du médicament Micrazyme apparaît au maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui garantit l'apparition de l'effet.
Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.
- traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état après irradiation, dyspepsie, fibrose kystique, flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse;
- digestion altérée des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles (alimentation en aliments gras, grandes quantités de nourriture, repas irréguliers) et en cas de troubles de la mastication, mode de vie sédentaire immobilisation prolongée;
- syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial);
- préparation à l'examen radiographique et à l'échographie des organes abdominaux.
- exacerbation de la pancréatite chronique;
- intolérance individuelle à la pancréatine ou à certains composants du médicament.
La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.
Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas.
Mikrasim
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Micrazim - une préparation enzymatique qui fournit une activité digestive plus élevée.
Forme de libération et composition
Forme posologique - Capsules: solide gélatineux avec un corps transparent de deux types: taille №2 - avec un couvercle marron, taille №0 - orange foncé, à l'intérieur des capsules - pastilles entériques sphériques, cylindriques ou de forme irrégulière allant du brun au brun clair avec un odeur (10 pièces dans un emballage sous blister, dans un paquet de carton de 2 ou 5 paquets).
Ingrédient actif Mikrasima - Pancréatine, en 1 capsule:
- Taille N ° 2 - 10 000 ED (125 mg), ce qui correspond à une activité lipolytique nominale de 168 mg ou à une activité: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protéase 520 ED;
- Taille N ° 0 - 25 000 UI (312 mg), ce qui équivaut à l'activité lipolytique nominale de 420 mg ou à une activité: amylase 19 000 UI, lipase 25 000 UI, protéase 1300 UI.
Composants auxiliaires: enveloppe de pellets entérique - un copolymère d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30% contenant du laurylsulfate de sodium et du polysorbate 80 de sodium), du citrate de triéthyle, une émulsion de siméthicone à 30% (forme sèche 32,6%) dans la composition méthylcellulose, colloïde de silicium en suspension, acide sorbique, silicium colloïdal précipité, talc, eau.
La composition du corps de la capsule: gélatine, eau.
La composition du capuchon de la capsule est la suivante: gélatine, colorant pourpre (Ponso 4R), colorant bleu breveté, colorant jaune de quinoléine, dioxyde de titane, eau.
Indications d'utilisation
- Insuffisance pancréatique enzymatique: fibrose pancréatique (fibrose kystique), tumeurs pancréatiques, pancréatite chronique, la période après la chirurgie du pancréas - comme traitement de remplacement;
- Traitement symptomatique dans la thérapie complexe pour la correction des troubles du processus digestif apparus à l’arrière-plan: conditions après résection de la vésicule biliaire, de l’estomac, d’une partie de l’intestin; pathologies de l'intestin grêle et du gros intestin, duodénum, procédant en violation de la promotion du contenu de l'intestin; affections et maladies accompagnées d'un trouble du processus d'excrétion biliaire, y compris cholécystite, maladies du foie, calculs biliaires, pathologies chroniques des voies biliaires, compression des voies biliaires par des excroissances kystiques et des néoplasmes;
- Amélioration du processus digestif chez les adultes et les enfants présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal (TIG): avec des erreurs dans le régime alimentaire (y compris une alimentation excessive, des aliments grossiers et gras, des repas irréguliers), un mode de vie sédentaire, une altération de la fonction de mastication, une immobilisation prolongée;
- Utilisation dans la préparation complexe pour l'échographie et la radiographie des organes abdominaux.
Contre-indications
- Pancréatite aiguë;
- Pancréatite chronique au stade aigu;
- Hypersensibilité au médicament.
Le but de Micrasim pendant la grossesse et l’allaitement est indiqué si l’effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et l’enfant.
Posologie et administration
Les capsules sont prises par voie orale avec une petite quantité d’eau ou de jus de fruits (sauf pour les liquides alcalins). Lors de la prescription d'une dose unique de 2 gélules ou plus, il est recommandé de prendre la moitié de la quantité totale du médicament avant les repas, l'autre moitié pendant les repas. Une dose de 1 capsule est prise avec les repas.
Pour faciliter la déglutition, il est possible de prendre le médicament sans enveloppe pour les enfants ou les personnes âgées en dissolvant son contenu dans un aliment liquide ou liquide (pH inférieur à 5,0) qui n'a pas besoin d'être mastiqué (yaourt, compote de pomme). La mastication, le broyage de pellets ou le mélange avec des aliments (pH supérieur à 5,5) détruisent leur coquille, ce qui protège contre les effets du suc gastrique. Préparer un mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture est nécessaire avant la réception directe.
Il est recommandé à la personne de choisir la dose de Micrasim en tenant compte de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.
Le médicament peut prendre de plusieurs jours en cas de troubles digestifs jusqu'à plusieurs mois et années avec un traitement de substitution à long terme.
La dose quotidienne maximale autorisée pour les enfants: jusqu'à un an et demi - 50 000 UI, à partir de 1,5 ans et plus - 100 000 UI.
Posologie recommandée pour le traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine:
- Stéatorrhée dont les matières fécales contiennent plus de 15 g de lipides par jour: 25 000 UI de lipase à chaque repas pour les patients souffrant de diarrhée, de perte de poids et d’effet négatif de la thérapie par le régime alimentaire. Avec une bonne tolérance du médicament à l'effet clinique recherché, une augmentation de la dose unique pouvant aller jusqu'à 30 000 à 35 000 UI de lipase est indiquée. En l'absence d'amélioration des résultats du traitement, il est nécessaire de clarifier le diagnostic ou de réduire la consommation de graisse et d'envisager la prise simultanée d'inhibiteurs de la pompe à protons. En l'absence de diarrhée et de perte de poids sur fond de stéatorrhée légère, Micrasime est prescrit en une dose unique de 10 000 à 25 000 UI de lipase;
- Fibrose kystique: dose unique initiale chez les enfants de moins de 4 ans - à raison de 1 000 UI de lipase par 1 kg de poids d'enfant et de 500 UI de lipase par 1 kg - à l'âge de 4 ans. La posologie doit être adaptée à l’état nutritionnel et à la gravité de la stéatorrhée. La prescription d'une dose d'entretien de plus de 10 000 UI de lipase par 1 kg de poids corporel par jour n'est pas recommandée.
Effets secondaires
- Possible: développement de réactions allergiques;
- Rarement: dans le contexte de fortes doses - nausée, gêne épigastrique, diarrhée ou constipation;
- Autre: l'utilisation à long terme de doses élevées peut contribuer au développement de l'hyperuricémie, l'hyperuricurie.
Instructions spéciales
L'utilisation prolongée de Micrasim à fortes doses doit être accompagnée d'une surveillance médicale régulière.
L'inefficacité du traitement peut être observée dans le contexte d'inactivation d'enzymes résultant de l'acidification du duodénum, de maladies concomitantes de l'intestin grêle (y compris dysbiose et invasions helminthiques), du non-respect du schéma thérapeutique recommandé et de la réception des enzymes qui ont perdu leur activité.
L'effet de la pancreatine sur la vitesse des réactions psychomotrices du patient, y compris la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, n'a pas été établi.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation simultanée de pancréatine réduit l'absorption des préparations de fer.
Les analogues
Les analogues de Micrasim sont: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancréélipase, Pancréatine, Enzistal, Panzym, Hermital.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.
Réversible
Microsime - forme, composition et conditionnement
Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un couvercle brun et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brunâtre, avec une odeur caractéristique.
[PRING] Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.
La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, méthylparaben, propylparaben, colorants (Ponce 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
300 pièces - emballages de cellules de contour (1) - boîtes en carton.
500 pièces - emballages de cellules de contour (1) - boîtes en carton.
1000 pièces - emballages de cellules de contour (1) - boîtes en carton.
Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un couvercle orange foncé et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.
[PRING] Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.
La composition de l'enveloppe de la capsule est la suivante: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, paraglibroxybenzoate de propyle, colorants (Ponzo 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (300) - boîtes en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (500) - Boîtes en carton.
10 pièces - Emballages de cellules profilées (1000) - Boîtes en carton.
Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.
[PRING] L’enveloppe des microgranules est constituée d’Eudragit (E100) (copolymère de méthacrylate de méthyle, de méthacrylate de diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de butyle), de citrate de triéthyle, de talc et d’une émulsion de siméthicone.
* sous forme de pastilles entériques (microgranules) - 168 mg.
La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (propyle parabène), colorants: pourpre (Ponce 4R), jaune de quinoline, dioxyde de titane, brevetée jaune, bleu breveté.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.
[PRING] L’enveloppe des microgranules est constituée d’Eudragit (E100) (copolymère de méthacrylate de méthyle, de méthacrylate de diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de butyle), de citrate de triéthyle, de talc et d’une émulsion de siméthicone.
* sous forme de pastilles entériques (microgranules) - 420 mg.
La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (propyle parabène), colorants: pourpre (Ponce 4R), jaune de quinoline, dioxyde de titane, brevetée jaune, bleu breveté.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
3 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
5 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
30 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
40 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
50 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
Action pharmacologique
Micrasim - Capsules de pancréatine microgranulées. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.
Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des microgranules de pancréatine enrobés d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les microgranules sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans le petit intestin, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.
Le mélange rapide de microgranules pancréatiques avec le contenu de l'estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant leur travail dans l'intestin (en raison de la présence de microgranules entériques) permettent une activité de digestion plus élevée
approche maximale du médicament au processus naturel de digestion.
L'activité enzymatique de Mikrasimaprosavlyaetsya maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui assure la rapidité de l'apparition de l'effet.
Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.
Le micrazim n'est pas absorbé par le tractus ventriculaire - intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.
Posologie du médicament Myrazim
La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est effectuée à l'aide des médicaments enregistrés Mikrasim 10 000 UI et Mikrasim 25 000 UI.
Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la capsule peut être ouverte et prise directement dans les microsphères, en les mélangeant au préalable avec de la nourriture liquide ou liquide (pH
De toutes les préparations enzymatiques, j'aime le plus les micrazymes. Du fait de son contenu en capsules, le micrazime agit plus rapidement et plus efficacement car tous les principes actifs sont absorbés dans l'intestin, contrairement aux comprimés qui gonflent dans l'estomac pendant très longtemps et la moitié de la substance active est rongée par l'acide gastrique. Donc pour moi, le micrazim est parfait. Le médicament est très efficace.
Mikrasim
Prix dans les pharmacies en ligne:
Micrazim - préparation enzymatique digestive.
Forme de libération et composition
Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:
- 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
- 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
- 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).
Une capsule contient:
- Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
- Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
- La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.
Indications d'utilisation
- Syndrome gastrocardique;
- Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: diarrhée non infectieuse, flatulence, fibrose kystique, dyspepsie, post-irradiation, pancreathectomie, pancréatite chronique;
- Préparation à la radiographie et à l'échographie des organes abdominaux;
- Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'intestin grêle et de l'estomac): améliorer la digestion des aliments chez les patients présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal présentant des erreurs nutritionnelles (régime alimentaire irrégulier, consommation importante d'aliments, y compris de graisse) fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.
Contre-indications
- Exacerbation de la pancréatite chronique;
- Pancréatite aiguë;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament n'est permise que dans les cas où l'effet escompté du traitement chez la mère dépasse largement le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson en développement.
Posologie et administration
Les gélules doivent être prises par voie orale en buvant une quantité suffisante de liquide non alcalin (jus de fruits, eau). En cas de nomination de plus d'une capsule de Micrazim (dose unique), la moitié de la dose doit être prise avant les repas, l'autre moitié pendant le repas. Avec la nomination de 1 capsule (dose unique), il devrait être pris avec les repas.
La posologie de Micrasim est déterminée individuellement en fonction de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.
Si le patient ne peut pas entièrement avaler la capsule (par exemple, des enfants ou des personnes âgées), vous pouvez l'ouvrir et prendre les pellets qu'elle contient en les mélangeant avec des aliments liquides ou liquides (pH 5,5, leur membrane protégeant de l'action du suc gastrique est détruite). Tout mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture doit être pris immédiatement après la préparation.
La dose admissible de Micrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI par jour, et de plus de 1,5 ans - 100 000 UI par jour.
La durée du traitement médicamenteux peut varier de quelques jours (pour les troubles digestifs) à plusieurs mois ou années (avec un traitement de remplacement à long terme).
La posologie du médicament destiné au traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine est déterminée individuellement, en fonction de l’âge du patient, de ses habitudes alimentaires et de la gravité de l’insuffisance exocrine.
En cas de stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les selles par jour) en l'absence d'effet de la thérapie par le régime, de la perte de poids et de la présence de diarrhée, la dose de lipase est de 25 000 UI à chaque repas. Autorisé à augmenter la dose à 30000-35000 UI si nécessaire et bonne tolérance. Une augmentation ultérieure de la dose n'améliore généralement pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, l'utilisation supplémentaire de médicaments inhibant la pompe à protons et / ou une réduction de la teneur en graisse du régime alimentaire.
La posologie de la lipase en cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de perte de poids et de diarrhée, varie de 10 000 à 25 000 UI par réception.
La dose initiale estimée de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 UI de lipase pour 1 kg de poids corporel à chaque repas. pour les enfants de plus de 4 ans - 500 PIECES de lipase par kg de poids corporel à chaque repas. La posologie du médicament est déterminée individuellement, en fonction de l'état nutritionnel, de la sévérité de la stéatorrhée et de la sévérité de la maladie. Dans la plupart des cas, la dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kg de poids corporel par jour.
Effets secondaires
Lorsque Micrazim est appliqué, des réactions allergiques peuvent survenir. rarement (en prenant de fortes doses) - inconfort dans la région épigastrique, constipation, nausée, diarrhée; avec l'utilisation prolongée de doses élevées - hyperuricémie, hyperuricurie.
Instructions spéciales
Les patients (quel que soit leur âge), recevant un traitement à long terme avec micrasime à fortes doses doivent être observés par un spécialiste.
Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique:
- Maladies concomitantes de l'intestin grêle (dysbiose, invasions helminthiques);
- L'utilisation d'enzymes qui ont perdu leur activité;
- Échec du traitement recommandé;
- Inactivation d'enzymes dans le duodénum en raison de l'acidification de son contenu.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation de pancréatine en association avec des préparations à base de fer peut réduire leur absorption.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.
Durée de vie - 2 ans.
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Mikrasim
Prix dans les pharmacies en ligne:
Micrazim est un agent enzymatique utilisé comme traitement de remplacement afin d'améliorer le processus de digestion. Disponible sous forme de gélules de gélatine dure (Micrazim 10 000 UI et 25 000 UI).
Action pharmacologique mikrasima
Conformément aux instructions de Micrazim, le principe actif du médicament est la pancréatine. Les auxiliaires des gélules sont Eudragit, talc, citrate de triéthyle, émulsion de siméthicone. La composition de l'enveloppe micrasim comprend de l'eau, de la gélatine, du laurylsulfate de sodium, du parahydroxybenzoate de propyle, du parahydroxybenzoate de méthyle et des colorants.
Lorsqu'il est appliqué, Micrazim favorise la digestion des glucides, des lipides et des protéines.
Conformément aux instructions de Micrazim, les enzymes qu'il contient digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins, sans affecter le niveau de l'estomac. Cet effet est obtenu grâce à la teneur en médicaments de microgranules spéciaux résistant au suc gastrique. Les capsules, à leur tour, se dissolvent dans l'estomac et les microgranules se déplacent dans l'intestin.
Le micrazim, pénétrant dans l'intestin grêle, active le processus de libération des enzymes digestives qui réagissent dans un environnement alcalin, assurant ainsi la normalisation de la digestion.
Avec l'application orale, l'effet Mikrasima apparaît dans les 40 minutes.
Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet local. Excrété du corps par les selles naturelles.
Indications d'utilisation Micrazim
Micrazim 10 000 U et 25 000 U sont prescrits aux patients en traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine dans:
- Tumeurs pancréatiques;
- Effectuer des opérations pancréatiques;
- Pancréatite chronique;
- Fibrose kystique.
La thérapie de remplacement doit être effectuée simultanément avec le traitement principal.
Recommander l'utilisation de Micrasim en tant que traitement symptomatique dans le cadre d'un traitement complet visant à corriger les troubles digestifs survenant dans le contexte d'autres maladies ou états pathologiques du tractus gastro-intestinal, avec:
- Les maladies intestinales accompagnées de troubles de l'intestin;
- Maladies impliquant une violation du processus d'élimination de la bile;
- Conditions apparaissant sur le fond de la résection de l'intestin, de l'estomac ou de la vésicule biliaire.
Conformément aux examens, Micrasim améliore le processus de digestion chez les enfants et les adultes dont le tractus gastro-intestinal fonctionne normalement avec:
- Déviations du régime;
- Immobilisation prolongée;
- Mode de vie sédentaire;
- Troubles de la fonction de mastication.
Prescrire l'utilisation de Micrasim en préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie de la cavité abdominale.
Façons d'utiliser Micrazim et dosages
Micrazim est destiné à une administration orale.
Le dosage et la durée du médicament sont choisis individuellement et dépendent de la gravité de la maladie et du régime alimentaire du patient. Avec une dose unique de Mikrasim égale à plus d'une capsule, la moitié de la quantité totale doit être prise avant les repas et la seconde en buvant un médicament avec de l'eau ou du jus. Si une seule dose est 1 capsule, il doit être pris avec les repas. Pour les enfants ayant des difficultés à avaler, il est recommandé d'ajouter le contenu d'une gélule ouverte à un aliment ne nécessitant pas de mastication (yogourt, compote de pommes, etc.). Le médicament doit être ajouté immédiatement avant la prise.
Pendant la période de traitement par Micrasime, il est nécessaire de boire suffisamment de liquide pour prévenir la constipation.
Dans la fibrose kystique, la dose initiale chez les enfants de moins de 4 ans est de 1000 UI à chaque repas. Pour les enfants à partir de 4 ans - 500 UI par 1 kg de poids à chaque repas.
La dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI par jour et par kg de poids corporel d'un patient adulte.
Avec stéatorrhée, perte de poids stable, diarrhée, en cas d’inefficacité de l’alimentation, Micrazim est prescrit à 25 000 UI à chaque repas. Si nécessaire et avec une bonne tolérance du médicament, une dose unique est augmentée à 30000-35000 U. Dans les cas de stéatorrhée non aiguë, qui ne s'accompagne pas de perte de poids et de diarrhée, Micrazim est administré en une dose de 10 000 UI ou de 25 000 UI, selon l’état du patient.
La dose quotidienne autorisée de Mikrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans ne doit pas dépasser 50 000 UI. Pour chaque 120 ml de lait maternisé ou de préparation lactée, il est recommandé de prendre 1/5 à 1/3 du contenu de la capsule Micrasim 10 000 UI. En présence d'indications cliniques, la posologie peut être augmentée. La dose quotidienne maximale de médicament chez les enfants âgés de 1,5 ans et plus ne doit pas dépasser 100 000 U.
Effets secondaires de Mikrasim
Conformément aux examens de Micrazim, le médicament peut provoquer des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'œdème, d'urticaire.
Dans de rares cas, nausée, constipation, vomissements, diarrhée, douleur dans la région épigastrique.
Dans les revues de Mikrasime, il a été rapporté qu’avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, une hyperuricémie et une hyperuricurie pouvaient se développer.
Contre-indications à l'utilisation de Micrazim
Conformément aux instructions, Micrazim n'est pas prescrit aux personnes souffrant de pancréatite aiguë ou à la phase chronique aiguë, ni aux patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament.
Pendant la grossesse et l'allaitement, Micrasim ne doit être pris que s'il existe des indications spécifiques et sous la surveillance du médecin traitant.
Surdose
Selon les critiques, en cas de surdosage, Mikrasim provoque le développement d'une hyperuricémie et d'une hyperuricurie chez l'adulte et d'une constipation chez l'enfant.
Informations complémentaires
Lorsque le traitement médicamenteux nécessite une surveillance régulière de l'état du patient par le médecin traitant.
Les instructions à Micrazim indiquent que le produit doit être stocké dans un endroit sombre, au frais et à l’abri de la lumière directe du soleil.
Dans les pharmacies, le médicament est distribué en mode sans ordonnance.
Micrasim ® (Micrasim ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
La composition
Action pharmacologique
Posologie et administration
À l'intérieur, buvez beaucoup de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules juste avant un repas et l'autre moitié en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. En cas de difficulté à avaler (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement en pellets, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH ® 10 000 UI et Mikrasim ® 25 000 UI.
La dose admissible pour les enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 U / jour. La durée de réception de la pancréatine peut varier de plusieurs jours (indigestion) à plusieurs mois ou années (traitement de remplacement à long terme).
Thérapie de remplacement pour divers types d'insuffisance pancréatique exocrine
Stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour): en présence de diarrhée, de perte de poids et d’absence d’effet de la thérapie par le régime, 25 000 UI de lipase sont prescrits à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 à 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose dans la plupart des cas n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une prescription supplémentaire de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons. Lorsque la stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, nommez de 10 000 à 25 000 UI de lipase par réception.
Fibrose kystique: la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 U / kg de lipase à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - de 500 U / kg de lipase à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 U / kg / jour de lipase.
Formulaire de décharge
Capsules, 10 000 UI et 25 000 UI. Dans une plaquette alvéolée de film PVC et de film laqué imprimé aluminium, 10 pcs. Chaque bouteille ou 5 ampoules dans un paquet de carton.
Fabricant
OJSC "AVVA RUS". 610044, Russie, Kirov, ul. Lugansk, 53a.
Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.
Réclamations des consommateurs envoyées au fabricant.
Micrazim pour les enfants, les femmes enceintes et les mères allaitantes: les bonnes doses pour la santé des bébés
Dans les cas d'insuffisance pancréatique exocrine, de troubles digestifs et de fibrose kystique, enfants et adultes reçoivent des préparations enzymatiques, dont le micrazim. La posologie de Micrasim pour les enfants est déterminée individuellement, en tenant compte de l'âge du patient, de la gravité de la maladie et de la nature du régime alimentaire. En outre, le médicament n'est pas interdit pour une utilisation par les femmes pendant la grossesse et l'allaitement.
Micrazim - un agent enzymatique efficace
Micrazim pendant la grossesse
Pendant la grossesse, le corps de la femme subit des modifications du travail des organes et des systèmes internes. La tâche principale est de créer des conditions favorables pour le développement correct et sain de la vie. Dans le même temps, la future mère elle-même se sent souvent mal à l'aise. Les organes digestifs sont soumis à un stress particulier: l'utérus élargi les met sous pression, ce qui empêche les enzymes pancréatiques et biliaires de pénétrer dans l'intestin grêle. Les changements hormonaux qui se produisent n’affectent pas le travail du tube digestif de la manière la plus favorable. Ils provoquent un affaiblissement de la motilité, une diminution du tonus des muscles lisses des organes du tube digestif, une modification de la composition du suc digestif.
En outre, de nombreuses femmes enceintes ont un appétit croissant, en particulier au cours du dernier trimestre, ce qui augmente la charge sur le pancréas, le faisant produire davantage d’enzymes. Au cours de la période de portage d'un enfant, les futures mères subissent des changements dans leurs dépendances alimentaires. Ils veulent des sucreries, de la restauration rapide, des cornichons et des marinades, des plats épicés et gras. Tout cela conduit inévitablement à l'apparition de troubles enzymatiques, à des problèmes de digestion complète des aliments entrants, à une diminution du degré de transformation et d'absorption des nutriments et des vitamines, si nécessaires pendant cette période.
Trop manger et mal manger pendant la grossesse augmente la charge sur les organes digestifs
Au cours de la grossesse, les femmes, en raison d'une dégradation de la digestion, même avec un régime alimentaire adéquat, ont souvent divers troubles dyspeptiques:
- brûlures d'estomac;
- lourdeur dans l'estomac;
- flatulences;
- des nausées;
- troubles des selles (constipation ou diarrhée);
- spasmes dans le tube digestif, etc.
Aide dans cette situation peut drogue enzymatique Micrasim. Il n'agit que dans la lumière de l'intestin grêle, n'a pas d'effet systémique sur le corps, ne provoque pas de dépendance. Son utilisation pendant la grossesse est encore peu étudiée, mais elle est autorisée en consultation avec le médecin si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé. Le plus souvent, le médicament est prescrit aux deuxième et troisième trimestres, tout en surveillant l’état de la mère et du fœtus. Pour choisir le schéma thérapeutique optimal, déterminez la posologie et la durée d'utilisation de Mikrasim enceinte, consultez un gastro-entérologue.
Micrasim est disponible en deux dosages de 10 000 et 25 000 UI.
Important: la substance active de Micrasim est une pancréatine d’origine animale, y compris les principales enzymes pancréatiques (lipase, amylase, protéase), nécessaires à la dégradation des protéines, des lipides et des glucides et à la bonne digestion des aliments.
Utiliser pendant l'allaitement
Après la naissance d'un enfant au début de l'allaitement, les femmes ont également des problèmes de digestion, accompagnés d'une sensation de gêne, de spasmes, de douleurs abdominales, d'une augmentation de la formation de gaz et d'autres symptômes désagréables. La raison en est peut-être un ajustement hormonal, un changement de la nature des aliments, une consommation accrue de produits laitiers.
Avertissement: si un enfant prend peu de poids, certaines femmes qui allaitent essaient d'augmenter la teneur en matières grasses et la valeur nutritive du lait en consommant davantage d'aliments gras (noix, graines, foie, fromage, beurre), ce qui aurait des effets néfastes sur le pancréas.
Lors de l'allaitement, Micrazim est prescrit en cas d'insuffisance de la fonction de sécrétion pancréatique, d'erreurs dans la nutrition, de maladies chroniques du foie, de l'estomac et de la vésicule biliaire.
Lorsque vous utilisez Micrasim pendant l'allaitement, il est important de surveiller l'apparition de tout changement dans l'état de votre bébé.
Pendant le traitement pendant l'allaitement, une femme devrait suivre les recommandations suivantes:
- prenez le médicament immédiatement après l’alimentation;
- séparer la portion de lait avant de nourrir;
- essayez d'utiliser la dose minimale en donnant un effet thérapeutique positif;
- surveillez de près l'état de l'enfant avec l'apparition de réactions négatives, annulez le traitement ou, si cela n'est pas possible, arrêtez l'allaitement pendant un moment en maintenant l'allaitement au moyen d'expressions régulières;
- prendre le médicament avec les repas ou immédiatement après;
- s'en tenir à un régime, un régime fractionnaire, cuisiner pour un couple, exclure les aliments frits et gras.
Micrazim pour les enfants
Le micrazim en tant qu'agent enzymatique est utilisé en pédiatrie, et même chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à l'âge d'un an. La posologie est choisie par un gastro-entérologue pédiatrique, en fonction de l'âge, du poids de l'enfant, de la gravité de la dysfonction pancréatique.
Les symptômes de déficit enzymatique et de troubles digestifs chez les enfants peuvent être:
- des ballonnements;
- relaxation et augmentation du taux de selles;
- douleur abdominale;
- éructations;
- diarrhée, selles grasses;
- brûlures d'estomac;
- éruptions cutanées.
Les capsules Micrasim sont avalées entières avec une petite quantité d’eau ou de jus.
Pour les enfants, utilisez le médicament Micrazim à une dose de 10 000 UI. Les bébés qui ne sont pas encore capables d’avaler une gélule donnent correctement le médicament comme suit. La capsule est ouverte et son contenu est mélangé à une purée de yogourt, de céréales, de fruits ou de légumes, à une petite quantité d’eau ou de jus. La mastication de microgranules est indésirable, car elle entraîne l'inactivation des enzymes contenues dans la composition avant même qu'elles n'arrivent à destination.
Pour les très jeunes enfants de moins de six mois qui ne sont pas encore habitués à des aliments de consistance non homogène, de sorte que l'enfant ne s'étouffe pas, les microgranules peuvent être frottés avec de l'eau, du lait maternisé ou du lait maternel. Lors de l'ouverture de la capsule, son contenu doit être consommé immédiatement.
Le micrazim a un effet bénéfique sur la fonction pancréatique de l’enfant, normalise son travail, aide à l’adaptation à de nouveaux produits avec l’introduction d’aliments complémentaires.
Il est prescrit aux nourrissons et aux enfants plus âgés dans le cadre d'une thérapie complexe en cas de:
- dysbactériose;
- douleur abdominale et apparition de réactions allergiques aux aliments complémentaires;
- la fibrose kystique;
- troubles de la motilité du tube digestif;
- production insuffisante de ses propres enzymes;
- prise de poids insuffisante;
- infections intestinales;
- troubles de la digestion des aliments;
- troubles de l'absorption de la substance alimentaire.
Micrasim est produit sous forme de capsules contenant une nuance brune à l'intérieur des microgranules.
Lors du traitement des enfants, ils essaient d'éviter de prescrire des doses élevées. Pour prévenir l'inhibition de la production de ses propres enzymes sous l'influence du médicament, commencez par prescrire la dose minimale. Puis amenez-les progressivement à la thérapeutique, dans laquelle les troubles dyspeptiques disparaissent. A la fin du traitement et de la normalisation des fonctions pancréatiques, le nombre d'enzymes provenant de l'extérieur diminue progressivement.
Information: Pour évaluer l'efficacité de la digestion des aliments, on prescrit à l'enfant un coprogramme dans lequel le contenu en graisse neutre, en amidon, en fibres musculaires et en tissu conjonctif est déterminé, ainsi que des analyses de sang et d'urine portant sur les enzymes pancréatiques.
Mesures de prudence
Avant d'utiliser Micrasim chez les enfants, les femmes enceintes et les femmes allaitantes, il est nécessaire d'examiner soigneusement les contre-indications et les effets secondaires.
Vous ne pouvez pas prendre le médicament, si disponible:
- intolérance à la pancreatine ou aux excipients de la formulation;
- inflammation aiguë du pancréas;
- exacerbation de la pancréatite chronique.
Le micrasime le plus proche sous forme de composition et de libération est CREON.
Micrazim est bien toléré, les effets secondaires sont extrêmement rares.
Avec l'utilisation prolongée de fortes doses sont possibles:
- réactions allergiques;
- des nausées;
- troubles des selles;
- inconfort abdominal (constipation ou diarrhée);
- augmentation des niveaux d'acide urique.
Lorsque Mikrasim est pris avec des préparations à base de fer (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), qui sont prescrites aux femmes enceintes pour la prévention et le traitement de l'anémie ferriprive, le degré d'absorption du micro-élément diminue.
Pour prévenir la constipation en prenant des enzymes, vous devez boire beaucoup de liquide.
Malgré la sécurité relative, avec un petit nombre d’effets secondaires et de contre-indications, l’utilisation de Mikrasim chez les femmes enceintes, allaitantes et enfants de l’enfance doit toujours être coordonnée avec le médecin.
Micrazim, mode d'emploi
Mikrasim® est une préparation moderne, d’origine naturelle, contenant de nombreux microgranules avec des enzymes hautement actives. Micrazim® se distingue par une action active * qui favorise la digestion complète des protéines alimentaires, des lipides et des glucides.
Du fait que les microgranules ont une très petite taille (moins de 2 mm), ils se mélangent rapidement aux aliments, passent facilement au site d’action et s’activent instantanément.
Les enzymes digestives Mikrasim® aident à se débarrasser des sensations désagréables après avoir mangé le "mauvais repas".
Les enzymes actives * Mikrasim ® favorisent la digestion complète des aliments et la reproduction du processus naturel de digestion.
