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Contry: mode d'emploi, indications, posologies et analogues

Le principal ingrédient actif de Kontrikala est l'aprotinine, qui appartient au groupe pharmacologique des inhibiteurs de prothéliase. Le médicament Contrycal est un composé chimique polyvalent qui a un effet inhibiteur sur la protéliose des cellules humaines. Le médicament inhibe la fibrinolyse et est utilisé dans les coagulopathies comme hémostatique.

L'activité de l'aprotinine est généralement exprimée dans des unités dites inactivantes à la kallikréine, mais également dans des unités antitrypsines (ATRE).

1 unité antitrypsine correspond à 1,33 unité inactivant la kallikréine (KIE).

En pratique clinique, il est largement distribué. Fondamentalement, il peut être utilisé pour soigner un trouble du système enzymatique:

- empêcher le processus de déstructuration, dans le pancréas;
- inhiber le système kallikréine-kinine.

L’effet thérapeutique de Contrycal est dû à la suppression de l’effet de la plasmine, ainsi qu’au blocage du plasminogène par les soi-disant activateurs autogènes. L'aprotinine peut être utilisée comme agent antifibrinolytique, ainsi que comme remède contre la violation d'autres systèmes enzymatiques.

Contrical - indications d'utilisation

Les principales indications pour l’utilisation de Kontrikala:

  • pancréatite aiguë, pancréatonécrose;
  • prévention de la pancréatite postopératoire;
  • saignements causés par l'activation de la fibrinolyse;
  • les conditions de choc;
  • prévention des saignements postopératoires et de la thromboembolie de l'artère pulmonaire;
  • complications hémorragiques graves résultant d'un traitement thrombolytique;
  • lésions massives des tissus mous dues à une blessure;
  • en conjonction avec l'utilisation d'anticoagulants, pour la prévention de la coagulopathie.

Il y a une expérience d'utilisation de Contrycal dans le saignement de travail et quelques autres cas spéciaux.

Instructions pour l'utilisation Contrycal dosage

Contrycal est libéré sous la forme d'une poudre à partir de laquelle une solution est préparée (le solvant est dans un paquet de médicament). Le médicament est administré par voie intraveineuse (IV) et uniquement en position "couchée".

La solution préparée doit être injectée immédiatement, l'introduction après un stockage prolongé est inacceptable.

Quelle que soit la méthode d’injection (jet ou goutte à goutte), la solution est injectée très lentement. La vitesse d'administration de Contrycal ne doit pas dépasser 5 ml par minute.

Dans la pancréatite aiguë:

Le traitement par Kontrikalom doit commencer le plus tôt possible après une crise de pancréatite aiguë, l’instrument étant introduit (lentement) à une dose de 200 000 à 300 000 UI, le même dosage étant ensuite répété dans les 24 heures. Durée - pour améliorer l'analyse des données et les symptômes du patient.

Lorsque l'exacerbation de la pancréatite chronique est administrée une fois à raison de 25 000 d'entre eux par heure pendant 3-6 jours; dose quotidienne - 25-50 mille.

En cas de saignement et d'hémorragie associés à l'hyperfibrinolyse, dans / dans le goutte-à-goutte - 100-200 000. O., si nécessaire, jusqu'à 500 000. O contrecarrant (en fonction de l'intensité du saignement).

Pour la prévention de la pancréatite postopératoire, 200 000 ATre / jour sont administrés par voie intraveineuse.

En cas de choc, Contrycal est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATPE, puis à 140 000 iV dans un jet toutes les 4 heures.

Retour positif sur le contrycal utilisé pour arrêter le saignement générique. Attribuez 700 000 à 1 000 000 UI par voie intraveineuse, puis 700 000 IED toutes les heures jusqu'à l'élimination du saignement.

Pour les réactions allergiques, le médicament est utilisé en association avec un antihistaminique et d'autres moyens de traitement symptomatique.

Caractéristique - L'utilisation simultanée de Contrycal 10 000 réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.

Surdose:
Il n'y a pas de données sur les surdoses chez l'homme, les tests sur les animaux ne fournissent pas non plus d'informations complètes.

Utiliser dans l'enfance
Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.

Effets secondaires Contrycal

  • baisse de la pression artérielle, tachycardie;
  • réactions psychotiques, confusion;
  • urticaire, démangeaisons et rougeurs de la peau, conjonctivite, réactions anaphylactiques;
  • nausée, vomissement;
  • thrombophlébite au site d'injection;
  • bronchospasme, myalgie (rare).

Contre-indications

  • Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), à l'exception de la phase de coagulopathie;
  • Je trimestre de grossesse;
  • Période d'allaitement;
  • Hypersensibilité à l'aprotinine.

Termes et conditions de stockage
Conservez-le à la température ambiante, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

Analogs Contric, list

Instructions pour l'utilisation Kontrykal, prix et commentaires sur les analogues ne sont pas applicables, soyez prudent!

Dans certains cas, le médicament peut être remplacé (liste):

Analogues Contrycal en ampoules ne doit pas être utilisé selon les instructions d'utilisation de contrycal; tous les dosages et autres caractéristiques indiqués ne s'appliquent pas aux analogues. Lors du remplacement du médicament, il est nécessaire de préciser le dosage et de consulter un spécialiste. L'analogue le plus proche de Contrycal est Gordox.

Contrite

Instruction de drogue

Analogues, synonymes

Questions populaires

Le médicament Kontrykal: application

La pancréatite est une maladie dangereuse qui est traitée avec des méthodes conservatrices. L'un des médicaments utilisés dans le traitement de cette maladie est Contrycal. Le composant actif de Kontrikala est l'aprotinine, un inhibiteur des enzymes protéolytiques. Il a également un effet inhibiteur, il est donc utilisé pour des chocs d'étiologies variées. La capacité du médicament à «neutraliser» les protéinases permet son utilisation dans les formes aiguës de coagulopathie et de pancréatite. Contrycal est efficace pour arrêter les saignements causés par une fibrinolyse accrue. Selon les instructions, il est prescrit pour la pancréatite aiguë et chronique, les saignements abondants, les lésions des tissus profonds, les affections graves, l'œdème de Quincke, les suites d'une blessure, l'embolie amniotique et les saignements à la naissance.

Ampoules Contrycal

Contrycal est exclusivement disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d’une solution à administrer par voie intraveineuse. La poudre est vendue dans des ampoules de 2 ml avec le solvant contenu dans le kit. Chaque ampoule contient 10 000 UI d'aprotinine. Avant l'introduction de la dose principale doit entrer dans l'échantillon pour le développement d'une réaction allergique. Si cela ne se produit pas dans les 10 minutes, vous pouvez entrer la dose complète. La posologie initiale est d'environ 300 000 UI et est administrée par voie intraveineuse sous forme d'injection à un débit de 5 à 10 ml par minute. La posologie d'entretien est administrée sous la forme d'un compte-gouttes. Dans la pancréatite aiguë, 200 000 à 300 000 UI sont administrés, puis au cours de la journée, à la même dose, mais déjà en goutte à goutte. En cas de choc, 200 000 UI sont administrés, puis toutes les 4 heures, 140 000 UI. Pour arrêter les saignements pendant l'accouchement, 700 000 à 1 000 000 UI sont initialement administrés, puis 700 000 UI toutes les heures. Lorsque la coagulopathie est injectée lentement, 300 000 U du médicament, puis toutes les 4 heures, atteignent 140 000 UI.

Compte-gouttes

Une solution de chlorure de sodium (solution saline) ou une solution de glucose à 20% est utilisée comme solution pour perfusion. La quantité requise du médicament est diluée avec une solution pour perfusion, disponible dans le kit et versée dans une intraveineuse. Prenez généralement 100-200 ml de chlorure de sodium, en fonction de la posologie Kontrikala. Ensuite, l'aiguille est insérée dans la veine et la vitesse du compte-gouttes est réglée à 5 ml par minute.

Analogues de Kontrikala

Kontrikal a plusieurs analogues:

  • Gordox est un inhibiteur de la kallikréine. Il est disponible en ampoules avec une solution et possède un effet anti-fibrinolytique. Il est prescrit pour la pancréatite. L’avantage est que les réactions dyspeptiques et allergiques sont très rares.
  • Aprokal est un substitut efficace de Kontrikal, utilisé pour la prévention et le traitement des troubles du système enzymatique. Il est interdit de l'utiliser pendant la grossesse, l'allaitement et de ne pas administrer de solutions contenant du dextran, des réactions allergiques pouvant survenir.
  • Kontriven est également disponible en ampoules avec une solution pour une administration intraveineuse lente. Indications d'utilisation: inflammation aiguë du pancréas, prévention de la pancréatite postopératoire, saignements dus à une fibrinolyse accrue. Après l’utilisation, une tachycardie, une accélération du rythme cardiaque, une pâleur de la peau, un essoufflement peuvent apparaître et une thrombophlébite peut se développer au site d’injection.

Contrykal ® (Contrykal)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

dans des flacons; dans l'emballage de blister 5 bouteilles; compléter avec un solvant (solution isotonique de chlorure de sodium) dans des ampoules de 2 ml; dans la boîte 2 paquets.

Description de la forme posologique

Poudre blanche à presque blanche.

Action pharmacologique

Inhibe de nombreuses protéases, incl. la plasmine et inhibe la fibrinolyse.

Indications du médicament Contrycal ®

Saignements dus à une hyperfibrinolyse, incl. après les opérations et les blessures; avant, pendant et après l'accouchement; complications hémorragiques liées au traitement thrombolytique, à la pancréatite aiguë, à la prévention de la pancréatite postopératoire et à une embolie graisseuse.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué (je trimestre de grossesse). Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Depuis le système cardiovasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): hypotension artérielle et / ou tachycardie.

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement.

Réactions allergiques: réactions allergiques (éruptions cutanées) et anaphylactiques (jusqu’au choc anaphylactique).

Posologie et administration

In / in, jet, dans le "couché" (lentement, avec une vitesse maximale de 5 ml / min) ou goutte à goutte (brièvement ou longtemps).

Les patients atteints de nécrose aiguë du pancréas et d'épanchement contenant des enzymes dans la cavité abdominale sont également traités par voie intrapéritonéale.

Le contenu d'une bouteille est dissous dans 2 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium.

Les schémas posologiques suivants sont généralement prescrits:

En cas de pancréatite aiguë: IV (lentement) - 200000–300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), puis dans les 24 heures IV (perfusion) - 200 000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinine. Le traitement est effectué avant la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.

Prévention de la pancréatite postopératoire: en tant que traitement auxiliaire par voie intraveineuse (lentement) - 200 000 ATre (150376 KIE) / jour.

Pour le traitement des états de choc: dans / à (lentement) la dose initiale - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinine, puis - 140 000 ATRE (105263 KIE) toutes les 4 heures.

Prévention de l'embolie graisseuse: dose initiale in / in (lente) - 200 000 ATRE (150376 KIE) aprotinine, puis - quotidiennement par jour / lentement en 200 000 ATRE (150376 KIE) aprotinine (en tant que traitement auxiliaire).

Pour les saignements: la dose initiale est de 300 000 ATRE (225564 KIE), la dose suivante de 140 000 ATRE (105263 KIE) toutes les 4 heures (entrée / sortie) (lentement).

Contrycal ® est administré aux enfants à une dose de 14 000 ATre / kg / jour.

Conditions de stockage du médicament Contrycal ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Contrycal ®

Lyophilisat pour la préparation de solution pour injection intraveineuse et intracavitaire de 10 000 ATre - 3 ans.

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour administration intraveineuse de 10 000 ATre - 3 ans. Solvant - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Contry: mode d'emploi

La composition

Un flacon contient 10 000 ATRE (unités antitrypsine) du principe actif aprotinine, dérivé des poumons de bovins.

Une ampoule contenant un solvant contient 2 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium.

Description

Principales propriétés physiques et chimiques:

substance active en flacons: la substance est blanche ou presque blanche sous forme de lyophilisat.

Ampoules de solvant: liquide clair et incolore

Action pharmacologique

Inhibiteur de protéase polyvalent ayant un effet antiprotéolytique, antifibrinolytique et hémostatique.

Il a un large éventail d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisé non seulement comme agent antifibrinolytique, mais aussi comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques. L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE).

1 ATRE correspond à 1,33 KIE.

La présence d'une activité antiprotéase détermine l'efficacité de l'aprotinine dans les lésions pancréatiques et d'autres affections accompagnées d'une teneur élevée en kallikréine et d'autres protéases dans le plasma et les tissus. Réduit l'activité fibrinolytique du sang, inhibe la fibrinolyse et a un effet hémostatique dans les coagulopathies. Le blocage du système kallikréine-kinine lui permet d’être utilisé pour la prévention et le traitement de diverses formes de choc.

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

- prévention de la pancréatite postopératoire et de l'embolie graisseuse;

- hémorragies et hémorragies dues à l'hyperfibrinolyse: post-traumatique, postopératoire; avant, après et pendant l'accouchement; complications hémorragiques graves au cours du traitement thrombolytique;

Contre-indications

Kontrikal ne doit pas être prescrit aux patients présentant une hypersensibilité à l'aprotinine. Chez les patients présentant une tendance accrue aux réactions d'hypersensibilité ou à une hypersensibilité aux médicaments, Contrycal n'est utilisé qu'avec une grande prudence. Au cours des 3 premiers mois de grossesse, Kontrykal ne s'applique pas

Grossesse et allaitement

Posologie et administration

Le contenu d'une bouteille est dissous dans 2 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium. Cette solution est administrée au patient dans une position couchée en position couchée par voie intraveineuse (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou par perfusion goutte à goutte brève ou prolongée. Chez les patients atteints de nécrose aiguë du pancréas et d'épanchement dans la cavité abdominale contenant des enzymes, Contrical peut être administré par voie intrapéritonéale.

Les schémas posologiques suivants sont valables pour Kontrikal sans ordonnance de votre médecin: En cas de pancréatite aiguë: 200 000 à 300 000 ATREE Kontrikala est immédiatement injecté (lentement) au patient, puis 200 000 à 300 000 ATPE de Kontrikal sont administrés par voie intraveineuse dans les 24 heures. Ce traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.

Prévention de la pancréatite postopératoire: Contrycal est administré lentement par voie intraveineuse à une dose de 200 000 ATre par jour en tant que traitement auxiliaire.

Pour le traitement des états de choc: Premièrement, Contrycal intraveineux est administré lentement à une dose de 200 000 à 300 000 ATre, puis à une dose de 140 USATREE toutes les 4 heures.

Prophylaxie de l'embolie oculaire: d'abord, par voie intraveineuse, lentement, Contrycal est administré à une dose de 200 000 ATre, puis environ 200 000 ATREE sont administrés lentement, quotidiennement, par voie intraveineuse, en tant que traitement auxiliaire.

En cas de saignement: dans un premier temps, Contrycal intraveineux est administré lentement à une dose de 300 000 ATRE, puis Contracal est administré lentement par voie intraveineuse toutes les 4 heures à une dose de 140 000 ATRE. Contrycal est administré aux enfants à une dose quotidienne de 14 000 ATRE par kg de poids corporel.

Effets secondaires

Possible, plus probablement après des injections répétées, une éruption cutanée, des symptômes de réactions anaphylactiques jusqu'au développement d'un choc anaphylactique. En outre, tachycardie possible, nausée, vomissements, hypotension artérielle, pâleur de la peau, essoufflement, transpiration excessive. Si ces effets indésirables se produisent, consultez immédiatement un médecin. En cas de réactions inhabituelles, assurez-vous de consulter votre médecin avant de continuer à utiliser le médicament!

Surdose

De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.

Interaction avec d'autres médicaments

Contrykal réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase. Dans la mesure du possible, Contrycal ne doit pas être associé à d'autres médicaments, notamment les antibiotiques du type P-lactame.

Si vous prenez d'autres médicaments, informez-en votre médecin! Pendant le traitement par Kontrikal 10 000, ne prenez aucun autre médicament (y compris ceux vendus sans ordonnance) sans avoir d'abord consulté un médecin. Un traitement incontrôlé peut nuire à votre santé.

Caractéristiques de l'application

Précautions de sécurité

Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament. Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques. En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l’administration de Kontrikal 10 Ltd. doit être immédiatement interrompue. Si nécessaire, des mesures généralement acceptées sont prises pour éliminer ces complications, telles que:, administration unique ou multiple d'adrénaline par voie intraveineuse à raison de 0,05 à 0,1 mg, administration intraveineuse de prednisolone à raison de 250 à 1000 mg et administration de substituts plasmatiques.

Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.

Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.

L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Formulaire de décharge

Sur 10 bouteilles complètes avec 10 ampoules de solvant et une feuille d'insertion sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Le médicament est conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Contrite

Description au 23 juin 2014

  • Nom latin: Contrykal
  • Code ATC: B02AB01
  • Ingrédient actif: aprotinine (aprotininum)
  • Fabricant: IDT Biologica, Allemagne

La composition

Il y a 10 000 unités d'aprotinine anti-trypsine par bouteille, le mannitol est une substance auxiliaire.

Formulaire de décharge

Substance lyophilisée dans des flacons 5 pcs. dans l'emballage de contour et complète avec une solution saline pour la dilution de la poudre.

Une forme telle que des pilules n'est pas disponible.

Action pharmacologique

De par sa structure, le médicament est un polypeptide et est préparé à partir du tissu pulmonaire du bétail. Inhibe le système kallikréine-kinine à la fois en général et ses composants individuels. Bloque les protéases activement impliquées dans la fibrinolyse, la plasmine, la trypsine et d’autres enzymes.

Contrycal inhibe la fibrinolyse et est utilisé dans les coagulopathies en tant qu'hémostatique.

1 unité antitrypsine correspond à 1,33 unité inactivant la kallikréine (KIE).

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'aprotinine dans le tractus gastro-intestinal est inactivée. La demi-vie est jusqu'à 10 heures. Excrété par les reins.

Indications d'utilisation Kontrikala

  • pancréatite dans la phase aiguë;
  • nécrose pancréatique;
  • chirurgie pancréatique pour prévenir l'autolyse;
  • saignements causés par l'activation de la fibrinolyse (postopératoire, postpartum, post-traumatique, polyménorrhée);
  • tout type de choc (traumatique, hémorragique, toxique, brûlure);
  • prévention des oreillons postopératoires;
  • angioedema;
  • lésions massives des tissus mous dues à une blessure;
  • prévention des saignements postopératoires et de la thromboembolie pulmonaire.

Il existe également des indications pour l’utilisation de Kontrikala dans le traitement de la coagulopathie et des saignements.

Contre-indications

  • grossesse dans les trimestres I et III;
  • Syndrome DIC;
  • période d'allaitement;
  • intolérance aux protéines bovines;
  • sensibilité individuelle à la drogue.

Effets secondaires

SNC: hallucinations, troubles psychotiques, troubles de la conscience.

Système digestif: en cas d'administration rapide, il peut y avoir des nausées et des vomissements.

Dans le cas des perfusions continues - phlébite et thrombophlébite.

Instructions pour l'utilisation Kontrikala (méthode et dosage)

La dose dépend de la gravité de la maladie et du tableau clinique. Injecté par voie intraveineuse. La dose initiale est dans la plupart des cas égale à 500 000 KIE, pour l’entretien - 50 000 KIE par heure.

Surdose

Les symptômes n'ont pas été observés. Vraisemblablement, les effets secondaires pourraient augmenter.

Interaction

L'utilisation simultanée avec l'héparine augmente le temps de coagulation du sang.

La combinaison avec reomacrodex peut augmenter la sensibilisation à ces deux médicaments.

Kontrykal inhibe la streptokinase, l'alteplase et l'urokinase.

L'aprotinine inhibe faiblement la pseudocholinestérase, ce qui peut entraîner une relaxation musculaire et une apnée plus prononcées.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Température qui ne dépasse pas 25 ° C

Durée de vie

Instructions spéciales

Les instructions sur Contrycal indiquent la nécessité de tests cutanés avant l’introduction du médicament pour éliminer les allergies. Si le patient a déjà eu des réactions allergiques, des glucocorticoïdes et des antihistaminiques sont administrés avant le traitement.

Lorsque DIC - syndrome et hyperfibrinolyse est administré après l'élimination de toutes les violations et simultanément avec l'héparine.

Si des relaxants musculaires sont administrés au patient 2-3 jours avant le traitement, Contrycal est utilisé avec prudence.

Analogues de Kontrikala

Les principaux analogues de Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilol

Le substitut le plus couramment utilisé est Gordox.

Synonymes de Kontrikala

Aprotinin, Gordox, Aprotex.

Pour les enfants

Appliquer selon les indications. La dose est déterminée en fonction du poids corporel.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Une contre-indication stricte est l'utilisation dans les trimestres I et III de la grossesse. Il n’existe aucune donnée sur l’efficacité et la sécurité d’utilisation pendant l’allaitement et au deuxième trimestre de la grossesse.

Avis sur Kontrikale

Les principales critiques sur les forums proviennent de patients atteints de pancréatite. Contrycal est largement utilisé dans l'exacerbation de la pancréatite chronique, car il est très efficace dans cette pathologie. L'amélioration vient littéralement après le premier compte-gouttes. Mais il est également noté que le médicament est un allergène puissant et qu’ils peuvent, après traitement, inhiber l’activité enzymatique du pancréas.

Prix ​​Kontrikala où acheter Contry

Vous pouvez acheter Kontrikal à Moscou à partir de 605 roubles. jusqu'à 771 roubles À Saint-Pétersbourg, le coût moyen du médicament est de 645 roubles.

Prix ​​Kontrikala en ampoules en Ukraine, en moyenne, environ 497 UAH.

Éducation: Elle a obtenu un diplôme en pharmacie du Rivne State Basic Medical College. Elle est diplômée de l'Université de médecine de l'État de Vinnitsa. M.I.Pirogov et stage à sa base.

Expérience professionnelle: De 2003 à 2013, elle a travaillé en tant que pharmacienne et chef de kiosque de pharmacie. Elle a reçu des diplômes et des marques de distinction pour ses nombreuses années de dur labeur. Des articles médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

Contrat

Excipients: mannitol.

Solvant: solution isotonique de chlorure de sodium - 2 ml.

Flacons (5) - packs de cellules profilés (2) avec solvant (amp. 10 pcs.) - packs de carton.

Inhibiteur de la fibrinolyse. L'aprotinine - l'ingrédient actif du médicament - est un inhibiteur polyvalent de la protéase. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.

L'aprotinine a un large spectre d'effets inhibiteurs et peut donc être utilisée non seulement comme agent antifibrinolytique, mais également comme agent préventif et thérapeutique pour les troubles d'autres systèmes enzymatiques.

L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.

Après l'administration iv, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie.

Excrété par les reins. T1/2 dans le sérum dure 2 heures.La décomposition de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.

- Prévention de la pancréatite postopératoire;

- Saignement d'hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;

- Complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.

- sensibilité accrue aux composants du médicament;

—Je trimestre de ma grossesse.

Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un jet (lentement, au maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.

Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.

En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures à / en un jet jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.

Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE / jour. Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.

Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE / jour.

En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.

Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.

Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension possible, tachycardie.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement.

Réactions allergiques: après des perfusions répétées, une éruption cutanée est possible, des symptômes de réactions anaphylactiques allant jusqu'au développement du choc anaphylactique.

Réactions locales: une thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte aux sites d'injection.

De nombreux tests effectués sur diverses espèces d'animaux, même avec l'utilisation d'aprotinine à des doses dépassant de loin les doses thérapeutiques chez l'homme, n'ont pas mis en évidence d'effet toxique.

Kontrikal 10 000 en cas d'utilisation simultanée réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.

Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.

Les patients présentant un risque accru de réactions allergiques avant d’utiliser Kontrikal 10 000 reçoivent des antihistaminiques.

En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala 10 000 doit être immédiatement arrêtée.

Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05-0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), du GCS est administré à des doses élevées (par exemple, 0,25-1 g de prednisolone), des substitutions plasmatiques sont utilisées..

Kontrikal 10 000 ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.

Kontrykal 10 000 n'est possible qu'après l'élimination de toutes les manifestations du CID et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.

Kontrikal 10 000 est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.

L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala 10 000 pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel / jour.

Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

Contrykal - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de libération (ampoules injectables pour 10 000 comprimés) de médicaments pour le traitement de la pancréatite aiguë, des menaces d'avortement ou des fausses couches et des saignements chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Kontrykal. A présenté des examens des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins experts sur l'utilisation de Kontrikal dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues Kontrikala en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la pancréatite aiguë, des menaces d'avortement ou des fausses couches et des saignements chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Kontrykal est un inhibiteur de la fibrinolyse. Aprotinine (ingrédient actif du médicament Kontrykal) - est un inhibiteur de protéase polyvalent. Par la formation de complexes stoechiométriques réversibles inhibiteurs d'enzymes, l'aprotinine inactive les protéases les plus importantes du plasma sanguin, des éléments cellulaires et des tissus, y compris: la plasmine, la trypsine, la chymotrypsine, la kallikréine, qui jouent un rôle important dans le développement des réactions physiopathologiques. L'effet thérapeutique de l'aprotinine est principalement dû à la suppression de l'effet protéolytique de la plasmine et au blocage de l'activation du plasminogène par des activateurs autologues.

Kontrikal a un large spectre d’actions inhibitrices et peut donc être utilisé non seulement comme agent antifibrinolytique, mais aussi comme agent prophylactique et thérapeutique pour les troubles d’autres systèmes enzymatiques.

L'activité de l'aprotinine est exprimée en unités inactivant la kallikréine (KIE), ainsi qu'en unités antitrypsines (ATRE). 1 ATRE correspond à 1,33 KIE.

La composition

Aprotinine + excipients.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, l'aprotinine est distribuée dans l'espace extracellulaire et s'accumule brièvement dans le foie. Excrété par les reins. La décomposition de la molécule d'aprotinine en particules inactives est due à l'activité lysosomale des reins.

Des indications

  • pancréatite aiguë;
  • prévention de la pancréatite postopératoire;
  • les conditions de choc;
  • menace de fausse couche ou d'avortement;
  • saignements dus à une hyperfibrinolyse, incl. après une opération, des blessures; avant, pendant et après l'accouchement;
  • complications hémorragiques graves liées au traitement thrombolytique.

Formes de libération

Lyophilisat pour préparation de solution pour administration intraveineuse et intracavitaire (injections dans des ampoules pour injections) 10 000.

Il n'existe pas d'autres formes posologiques, que ce soit des comprimés ou des gélules.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Contrikal 10 000 est administré par voie intraveineuse dans un flux (lentement, maximum 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte.

Le contenu d'une bouteille doit être dissous dans 2 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.

En cas de saignement, la dose initiale est de 300 000 ATre, puis 140 000 ATreE sont administrées toutes les 4 heures par voie intraveineuse dans un flux jusqu'à ce que l'hémostase soit normalisée.

Dans la pancréatite aiguë - dans / dans le jet de 200 000 à 300 000 ATRE, puis dans / au goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 ATRE la journée Le traitement est effectué jusqu'à la normalisation du tableau clinique de la maladie et des résultats des tests de laboratoire.

Pour la prévention de la pancréatite postopératoire - dans / dans le jet de 200 000 ATRE par jour.

En cas de choc, le médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 à 300 000 ATre, puis à 140 000 i.v. dans un jet toutes les 4 heures.

Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel par jour.

Effets secondaires

  • l'hypotension;
  • la tachycardie;
  • nausée, vomissement;
  • après des infusions répétées, une éruption cutanée est possible;
  • symptômes de réactions anaphylactiques jusqu’à l’apparition d’un choc anaphylactique;
  • thrombophlébite est possible après des perfusions prolongées au goutte à goutte sur les sites d’injection.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la drogue;
  • 1 trimestre de grossesse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Kontrykal est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.

L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est insuffisante. Si nécessaire, utiliser Kontrikala pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Utilisation chez les enfants

Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 14 000 ATre / kg de poids corporel par jour.

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement, un test cutané est recommandé pour déterminer la sensibilité individuelle au médicament.

Chez les patients présentant un risque accru de réactions allergiques, des antihistaminiques sont administrés avant l'utilisation de Kontrikal.

En cas de réactions allergiques et de symptômes de choc, l'administration de Kontrikala doit être immédiatement interrompue.

Pour le traitement des réactions anaphylactiques graves, ainsi que des mesures d'urgence généralement acceptées, elles sont immédiatement introduites dans / dans l'adrénaline (0,05–0,1 mg) (l'adrénaline est ré-administrée si nécessaire), les glucocorticoïdes (GCS) sont prescrits à fortes doses (par exemple, 0,25–1 g de prednisolone) appliquer des substituts de plasma.

Contrycal ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bêta-lactamines.

Avec DIC, Kontrykal ne peut être utilisé qu'après avoir éliminé toutes les manifestations de DIC et dans le contexte de l'action préventive de l'héparine.

Interaction médicamenteuse

Kontrykal en même temps l'application réduit l'activité de la streptokinase et de l'urokinase.

Analogues du médicament Contrycal

Analogues structurels de la substance active:

Contry: mode d'emploi du lyophilisat

Kontrikal - une préparation médicale d'origine naturelle, de nature protéique. Il est fabriqué à partir de substances dérivées des tissus pulmonaires des bovins domestiques. La substance active affecte l’état de l’hémostase par le biais du mécanisme de suppression des enzymes du système digestif et de la fibrionlyse.

Ainsi, la préparation médicale est capable d'arrêter les saignements causés par l'influence de substances et de médicaments ayant des propriétés antithrombotiques, ainsi que de normaliser l'état du pancréas dans les pathologies développées à la suite d'une libération excessive d'enzymes lors d'une exacerbation de la pancréatite.

Indications d'utilisation

LS est utilisé pour:

  • Traitement de la pancréatite aiguë de tout type, nécrose pancréatique, diagnostic du pancréas
  • Prévention des oreillons postopératoires aigus
  • Soulagement des saignements dus à une fibrinolyse excessive (après une intervention chirurgicale, blessure, pendant, avant et après l'accouchement), traitement par la polyménorrhée
  • Élimination de l'œdème de Quincke, états de choc
  • Lésions tissulaires prononcées (profondes et étendues).

En complément du traitement combiné:

  • En cas de coagulopathie, saignements sévères (dus à l'action de thrombolytiques), tout en assurant une circulation sanguine artificielle
  • Lors de la prévention des saignements postopératoires, embolie (pulmonaire, graisse).

Composition et formes posologiques

Le médicament a été mis au point sous forme de lyophilisat pour restaurer la solution d’injection destinée aux administrations intracavitaire et intraveineuse. Il n'existe pas d'autres formes posologiques Kontrikala sous forme de gouttes pour les yeux, de comprimés ou de gélules.

Contenu des composants dans 1 ml:

  • Actif: 10 000 unités d’antitrypsine aprtotinine
  • Auxiliaire: mannitol, acide chlorhydrique (1%)
  • Solvant: chlorure de sodium isotonique (0,9%).

Médicament sous la forme d'un lyophilisat pour reconstituer la solution injectable est une poudre blanche ou presque blanche. Le solvant est une solution translucide non colorée. Le médicament est conditionné dans des flacons en verre neutre, scellé avec un couvercle en PET et comprimé avec un capuchon en aluminium, ainsi que du solvant dans des ampoules de 2 ml. Dans un emballage - 10 emballages avec poudre, ampoules avec solvant, mode d'emploi.

Propriétés médicinales

Prix ​​moyen 600 roubles

L'effet thérapeutique du médicament est obtenu grâce aux propriétés du composant principal, l'aprotinine. La substance a une origine animale - elle est obtenue à partir des tissus des poumons du bétail. Le composé organique présente les propriétés d'un inhibiteur d'enzyme protéinase polyvalente.

Une fois introduit dans le corps, il forme des complexes techniques avec d’autres enzymes - plasmine, trypsine, etc. Supprime les enzymes principales du plasma, des cellules sanguines et de divers tissus qui contribuent aux processus pathologiques de l’hémostase.

En particulier, l'aprotinine inhibe la plasmine et bloque l'activité du plasminogène. La substance a un large champ d'activité et est donc utilisée non seulement comme médicament anti-fibrolytique, mais aussi comme mesure préventive dans le traitement d'autres pathologies du système enzymatique humain.

Pharmacocinétique

Après l'injection, l'aprotinine se disperse à grande vitesse dans l'espace intracellulaire, s'accumule dans le foie, à la fin du cycle d'action, est excrétée par les reins. La demi-vie dure environ deux heures.

À la suite de processus métaboliques, forme des composés inactifs.

Méthode d'utilisation

Le schéma thérapeutique est choisi individuellement, en fonction des indications et du tableau clinique. Entrez Contrycal, selon les instructions d’utilisation jointes, doit être exclusivement intraveineux ou intracavitaire.

Le médicament est dissous à parts égales avec une solution isotonique. Le médicament obtenu peut être administré sous forme d'injections et de perfusions (à court terme ou à long terme). Au début du traitement, de petites doses sont utilisées - en moyenne 500 000 KIE chacune (unités inhibitrices de kallekreinovyh), avec un traitement complémentaire - 50 000 KIE par heure.

Afin d'éviter des conditions indésirables, il est recommandé de commencer par une injection test pour révéler la réponse de l'organisme au médicament. Ceci est particulièrement important si le patient a déjà eu des réactions allergiques non seulement à Contrycal, mais également à d'autres médicaments contenant de l'aprotinine (par exemple, Gordox). Le traitement est effectué jusqu'à l'élimination des phénomènes hyperfibrinolytiques.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Kontrikala est interdite pendant 1 et 3 périodes de grossesse. Les informations sur les caractéristiques des effets des médicaments au deuxième trimestre sont limitées. Pendant la lactation, le traitement avec le médicament doit être évité.

Contre-indications et précautions

Contre-appel interdit de prendre quand:

  • Sursensibilité personnelle aux composants contenus dans la préparation médicale, ainsi qu’aux composés protéiques obtenus à partir de bovins
  • Réactions allergiques graves
  • Syndrome ICE (sauf phase coagulopathie)
  • I, III termes de grossesse, période de lactation.

L'aprotinine est capable d'inhiber l'action des thrombolytiques. Le degré d'exposition dépend de la posologie.

Le médicament peut inhiber l'activité de la cholinestérase sérique. Chez les patients ayant une faible activité enzymatique, l'utilisation combinée de Kontrikal et de chlorure de suxamétonium peut prolonger l'essoufflement.

Les patients sous traitement par Kontrikal peuvent présenter une insuffisance rénale. Des pathologies se développent surtout si des dysfonctionnements rénaux étaient présents auparavant.

L'aprotinine est considérée comme incompatible avec d'autres médicaments. Pour cette raison, le mélange avec d'autres solutions d'injection ne devrait pas être autorisé. Il est particulièrement important de respecter les recommandations lors du traitement du groupe β-lactame avec des antibiotiques. En outre, Kontrakal ne doit pas être mélangé avec des médicaments contenant de la dextrine, des mélanges pour administration parentérale, contenant de l'héparine, des acides aminés, de l'adrénocorticotropine, des lipides.

La combinaison avec des aminosides augmente le risque de troubles rénaux.

Effets secondaires et surdosage

Le médicament Kontrykal peut provoquer une réaction négative du corps, se manifestant sous la forme de diverses violations par certains systèmes internes:

  • CCC: abaissement de la tension artérielle, tachycardie, blanchiment de la peau, hypotension, arythmie, tachycardie ventriculaire, essoufflement, douleur thoracique, ischémie, IM, thrombose, hypertension, péricardite, inconfort dans la région du muscle cardiaque, PEH
  • SNC: troubles psychotiques, vision, confusion, agitation, convulsions, vertiges
  • Respiratoire: bronchospasme, toux, œdème pulmonaire
  • Derme: démangeaisons, éruptions cutanées, décoloration de la peau
  • Manifestations d'allergies: éruption cutanée, nez qui coule, conjonctivite, anaphylaxie (y compris choc anaphylactique)
  • Organes digestifs: nausée, vomissements (après une administration trop rapide), dysfonctionnement hépatique, jaunisse
  • Système urogénital: hypofonction rénale, anurie, oligurie
  • Système locomoteur: douleurs dans les muscles, les articulations
  • Processus métaboliques: hypo ou hyperkaliémie, augmentation du volume de sang circulant dans le corps, acidose
  • Autres symptômes: inflammation, thrombose au site d'injection (après perfusions continues), bronchospasme, hyperthermie, transpiration abondante, douleurs musculaires, augmentation du taux de créatinine sérique, faiblesse générale.

Instructions d'utilisation

Lors de la reprise de l’introduction de l’aprotiine (six mois après la fin du premier traitement), certains patients peuvent présenter des états allergiques de formes diverses de gravité. De plus, une pathologie peut survenir lors de la troisième procédure, même si la seconde a réussi sans complications. La troisième injection du médicament peut provoquer une maladie grave pouvant aller jusqu’à l’anaphylactique. Lorsque l'apparition des symptômes de l'utilisation du médicament doit être immédiatement abandonné et appliquer un traitement anti-choc.

Patients souffrant de diathèse allergique, Kontrikala a recommandé, avant l’injection, d’introduire des antihistaminiques.

Les symptômes spécifiques de surdosage ou d’intoxication n’ont pas encore été établis. Après avoir appliqué trop de médicament, les réactions secondaires peuvent augmenter.

L'antidote à la substance active du médicament Contrycal n'existe pas. Un état pathologique est arrêté par un traitement symptomatique.

Les analogues

L'utilisation de substitut Kontrikala ou d'analogues est de la compétence exclusive du médecin.

Gordox

Gedeon Richter (Hongrie)

Prix: (1 ampère) - 202 roubles, (25 ampères) - 5040 roubles.

Médicament contenant aprotinine. Il est produit dans la solution d'injection finie pour une utilisation intraveineuse. Conçu pour une utilisation chez les patients adultes afin de prévenir les saignements peropératoires lors d'interventions chirurgicales.

La posologie et la durée des injections - en fonction des besoins individuels.

Avantages:

  • Bonne qualité
  • Les aides
  • Pas besoin de se reproduire.

Contrite

Nom:

Contrycal

La composition

Ingrédient actif: aprotinine 10 000 U.

Action pharmacologique

Aprotinine - ingrédient actif Kontrikala - un polypeptide capable d’inhiber les enzymes protéolytiques. L'aprotinine est capable d'affecter le système kallikréine-kinine, en exerçant un effet inhibiteur sur celui-ci, ce qui permet de l'utiliser sous le choc d'étiologies variées. Kontrik peut inactiver les protéinases, ce qui permet son utilisation dans la pancréatite aiguë, et la plasmine, ce qui justifie son utilisation dans le traitement de la coagulopathie.
Le métabolisme du médicament se produit dans le rein par les enzymes lysosomiques, excrétés dans l'urine pendant 2 jours. Il n’existe pas de données sur la capacité de Kontrikala à pénétrer dans le lait maternel, le médicament pénètre à travers le placenta en quantités minimes.

Indications d'utilisation

- Traitement de la pancréatite aiguë, y compris la nécrose pancréatique;
- prévention de la pancréatite postopératoire;
- prévention de l'embolie graisseuse (lors d'interventions chirurgicales, après une fracture osseuse);
- dans la thérapie complexe du choc de différentes étiologies (hémorragique, toxique, traumatique, brûlure);
- saignements dus à la coagulopathie causée par l'hyperfibrinolyse.

Méthode d'utilisation

En cas de pancréatite aiguë: l’introduction de Kontrikala doit débuter le plus tôt possible; le médicament est administré par voie intraveineuse, à une dose faible, à une dose de 200 000 à 300 000 UI, puis la même dose de Kontrikala est administrée par voie intraveineuse dans les 24 heures. Le traitement se poursuit jusqu'à l'amélioration objective (données de test) et les symptômes subjectifs (amélioration du patient).
Prévention de la pancréatite au cours d’une intervention chirurgicale: dose initiale de Kontrikala 200 000 UI, puis 100 000 UI quatre fois par jour, toutes les 6 heures.
Traitement de choc: la dose initiale de Kontrikala est de 200 000 UI / jour, puis de 140 000 UI toutes les 4 heures.
Prévention de l'embolie graisseuse: dose initiale de 200 000 UI par voie intraveineuse à un débit lent, puis de 200 000 U / jour.
Avec coagulopathie: la dose initiale est de 300 000 UI par voie intraveineuse à un rythme lent, puis de 140 000 UI par voie intraveineuse, toutes les 4 heures.
Saignement pendant l'accouchement: dose initiale de 700 000 à 1 000 000 UI par voie intraveineuse, puis de 700 000 UI toutes les heures jusqu'à l'arrêt du saignement.

Pour les enfants, la dose quotidienne de Kontrikala est de 14 000 UI pour 1 kg de poids corporel de l'enfant.
Contrycal est administré par voie intraveineuse dans un flux (à une vitesse réduite, pas plus de 5 ml / min) ou en goutte-à-goutte, le médicament doit être administré lorsque le patient est en position couchée. Avant l’introduction du contenu du flacon, ajoutez une solution à 0,9% de NaCl. La solution préparée doit être injectée immédiatement, l'introduction après un stockage prolongé est inacceptable.

Effets secondaires

Avec l’introduction de Kontrikal, des réactions allergiques (des éruptions cutanées au choc anaphylactique) et des réactions d’hypersensibilité peuvent apparaître. L'administration répétée du médicament augmente le risque d'effets indésirables, mais un effet secondaire peut se développer lors de la première injection du médicament.
En outre, lors de l’utilisation de Kontrikala, le rythme cardiaque peut augmenter, la transpiration peut augmenter, des faiblesses, des nausées, une cyanose de la peau, un essoufflement peuvent apparaître.

Contre-indications

L'utilisation de Kontrikala est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité connue à l'aprotinine pendant la grossesse jusqu'à 12 semaines. Il faut être prudent lors de l'application de Kontrikala chez des patients présentant des allergies polyvalentes.

La grossesse

Peut-être l'utilisation de Kontrikala après 12 semaines. grossesse selon des indications strictes et sous surveillance médicale attentive.

Interaction médicamenteuse

Contrykal peut inhiber l'action de la streptokinase et de l'urokinase; il n'est pas compatible avec les antibiotiques (en particulier le β-lactame), avec des solutions contenant du dextrane, des acides aminés ou des lipides.
L'administration concomitante de kontrikala et de sang héparinisé peut prolonger le temps de coagulation.

Surdose

Les cas de surdosage avec Kontrikala non enregistrés.

Formulaire de décharge

Poudre lyophilisée pour la préparation d’une solution pour administration intraveineuse de 10 000 UI, avec un solvant, dans un flacon de 2 ml. Dans l'emballage 10 ampoules.

Conditions de stockage

Stocker dans des zones bien ventilées, à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas 24-26 degrés Celsius.

Contrite

Instructions d'utilisation:

Contrycal est un médicament destiné au traitement de la pancréatite aiguë.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif de Kontrikala est l'aprotinine, qui a tendance à inhiber les enzymes protéolytiques.

En outre, l’aprotinine inhibe le système kallikréine-kinine, de sorte qu’elle peut être utilisée dans divers chocs.

Le médicament inactive les protéinases et la plasmine, ce qui permet de l'utiliser dans les cas de pancréatite aiguë ou de coagulopathie.

Le médicament est métabolisé dans les reins, excrété dans l'urine pendant deux jours.

Formulaire de décharge

Kontrykal libération poudre pour la dilution de la solution pour le médicament par voie intraveineuse. Il est possible d'acheter Kontrikal avec solvant, en emballage de 10 ampoules.

Analogues Contriques - Gordox, Aprotex, Aprotinine, Ingiprol, Vero-narcap, Trasilol500 000, Ingitril, Traskolan, Aerus.

Indications d'utilisation Contrycal

Selon les instructions de Contrikal prescrites pour le traitement de la pancréatite aiguë (y compris la nécrose pancréatique), afin de prévenir l'apparition d'une pancréatite après une chirurgie, d'une embolie graisseuse après une fracture ou une chirurgie.

Bonnes critiques sur Contrycal utilisé dans le traitement complexe de choc toxique, brûlure, hémorragique, traumatique.

En outre, l'utilisation de Contrycal est efficace dans les saignements dus à la coagulopathie (troubles de la coagulation) provoqués par l'hyperfibrinolyse.

Contre-indications

Selon les instructions, Kontrykal ne peut pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la substance active pendant la grossesse (jusqu'à 12 semaines). La prudence est de mise lors de l’application de patients présentant une allergie polyvalente chez Kontrikala.

Après 12 semaines médicament de grossesse ne peut être utilisé que pour des raisons spécifiques.

Vous ne pouvez pas prendre Kontrykal simultanément avec l'urokinase, la streptokinase, il peut inhiber leur action. Egalement incompatible avec les antibiotiques et les solutions contenant des lipides, des acides aminés, du dextran.

Acheter Contrykal ne peut que sur ordonnance.

S'il devenait nécessaire d'utiliser des analogues de Kontrykal, vous devriez lire leurs instructions, car les effets secondaires et les contre-indications peuvent varier.

Instructions pour l'utilisation Contrycal

Vous pouvez acheter Kontrykal en ampoules de 10 000, 30 000, 50000ED.

Pour le traitement de la pancréatite aiguë, l'agent est administré par voie intraveineuse et le plus tôt possible à une dose de 200 000 à 300 000 U. Après cela pendant 24 heures. goutte à goutte intraveineux est administré à la même dose. Le traitement dure généralement jusqu'à l'amélioration du patient et la modification positive des données de test.

Pour la prévention de la pancréatite postopératoire, un médicament est prescrit à une dose initiale de 200 000 UI, après quoi 100 000 UI toutes les 6 heures sont administrées quatre fois par jour.

Pour éliminer le choc, Contrycal commence à être administré à une dose de 200 000 IED par jour, et toutes les 4 heures. - 140 000 unités

Pour prévenir l’embolie graisseuse, l’utilisation de Contrycal commence par une dose de 200 000 U, qui est injectée à faible débit par voie intraveineuse. Après cela entrer 200 000EDU par jour goutte à goutte par voie intraveineuse.

Pour le traitement de la coagulopathie, Contrycal doit, selon les instructions, être administré à une dose de 300 000 U à faible vitesse par voie intraveineuse, puis toutes les 4 heures. - goutte à goutte par voie intraveineuse à 140 000 unités.

Retour positif sur le contrycal utilisé pour arrêter le saignement générique. Attribuez 700 000 à 1 000 000 UI par voie intraveineuse, puis 700 000 IED toutes les heures jusqu'à l'élimination du saignement.

Le médicament est prescrit aux enfants à un taux de 14 000 IED par 1 kg de poids de l'enfant. Le médicament est administré aux enfants par voie intraveineuse ou intraveineuse goutte à goutte (à faible vitesse, pas plus de 5 ml / min), dans la position couchée. Avant d'appliquer Contrycal dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Entrez la solution immédiatement, elle ne peut pas être stockée.

Effets secondaires

L'outil peut entraîner des réactions allergiques, une augmentation du rythme cardiaque, la transpiration, une faiblesse, un essoufflement, des nausées, une peau bleue.

Il existe des examens de Contrycal indiquant qu'il existe un risque élevé d'effets indésirables après une administration répétée du médicament, mais ils peuvent survenir après la première injection.

En cas d’effets secondaires, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’utiliser des analogues du contre-cancer.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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