En quelques mots sur la maladie de Gilbert: causes, symptômes, diagnostic et options de traitement

Les maladies génétiques, en particulier les maladies du foie, sont devenues très courantes. Le syndrome de Gilbert est l'une de ces pathologies. La maladie n'altère pas beaucoup le fonctionnement du foie et ne conduit pas à la fibrose, mais elle augmente considérablement le risque de développer une maladie des calculs biliaires.

Le syndrome de Gilbert (SJ) est une hépatite pigmentaire héréditaire dans laquelle le foie ne peut traiter complètement un composé appelé bilirubine. Dans cette condition, il s'accumule dans le sang, provoquant une hyperbilirubinémie.

Dans de nombreux cas, un taux élevé de bilirubine indique que la fonction hépatique est en cours. Cependant, avec la FL, le foie reste généralement normal.

Ce n'est pas une condition dangereuse et ne nécessite pas de traitement, bien que cela puisse causer des problèmes mineurs.

La maladie de Gilbert touche plus souvent les hommes que les femmes. Le diagnostic est généralement posé à la fin de l'adolescence ou au début de la vingtaine. Les épisodes d'hyperbilirubinémie chez les personnes atteintes de JS sont généralement bénins et surviennent lorsque le corps est en état de stress, par exemple en raison de déshydratation, de longues périodes sans nourriture (à jeun), de maladie, d'exercices vigoureux ou de menstruations. Cependant, environ 30% des personnes atteintes du syndrome ne présentent aucun signe ou symptôme de la maladie, et ce trouble ne se manifeste que lorsque des tests sanguins normaux montrent un taux accru de bilirubine indirecte.

Autres noms du syndrome de Gilbert:

• dysfonctionnement hépatique constitutionnel;
• jaunisse familiale non hémolytique;
• La maladie de Gilbert;
• bilirubinémie bénigne non conjuguée.

Raisons

Les troubles du gène UGT1A1 conduisent au syndrome de Gilbert. Ce gène donne des instructions pour la production de l'enzyme glucuronosyltransférase, qui est principalement contenue dans les cellules du foie, et est nécessaire pour éliminer la bilirubine de l'organisme.

La bilirubine est un sous-produit normal formé après la dégradation d'anciens globules rouges contenant de l'hémoglobine, une protéine qui transporte l'oxygène dans le sang.

Les globules rouges vivent généralement environ 120 jours. À l'expiration de ce délai, l'hémoglobine est décomposée en hème et globine. La globine est une protéine stockée dans le corps pour une utilisation ultérieure. L'hème du corps doit être enlevé.

L'élimination de l'hème s'appelle une glucuronidation. L'hème se sépare en un pigment jaune orangé, une bilirubine «indirecte» ou non conjuguée. Cette bilirubine indirecte pénètre dans le foie. Il se dissout dans la graisse.

La bilirubine présente dans le foie est traitée par une enzyme appelée urodine-diphosphate glucuronosyltransférase et est convertie en une forme soluble dans l'eau. C'est la bilirubine "conjuguée".

La bilirubine conjuguée est sécrétée dans la bile, ce liquide biologique facilite la digestion. Il est stocké dans la vésicule biliaire, d'où il est libéré dans l'intestin grêle. Dans l'intestin, les bactéries transforment la bilirubine en substances pigmentaires, la stercobiline. Il est ensuite excrété dans les matières fécales et l'urine.

Les personnes atteintes de JS ont environ 30% de la fonction normale de l'enzyme glucuronosyl transférase. En conséquence, la bilirubine non conjuguée n’est pas suffisamment glucuronique. Cette substance toxique s'accumule alors dans le corps, provoquant une hyperbilirubinémie légère.

Une hyperbilirubinémie ne survient pas nécessairement chez tous les individus présentant des modifications génétiques à l'origine du syndrome de Gilbert. Cela indique que le développement de la condition peut nécessiter des facteurs supplémentaires, tels que des conditions qui compliquent davantage le processus de glucuronidation. Par exemple, les globules rouges peuvent se briser trop facilement, libérant une quantité excessive de bilirubine, et l’enzyme perturbée ne peut pas effectuer pleinement son travail. Au contraire, le mouvement de la bilirubine dans le foie, où elle serait glucuronée, peut être altéré. Ces facteurs sont associés aux modifications d’autres gènes.

En plus d'hériter d'un gène endommagé, il n'y a aucun facteur de risque pour le développement de la SJ. Le trouble n'est pas associé au mode de vie, aux habitudes, aux conditions environnementales ou à des pathologies hépatiques graves telles que la cirrhose, l'hépatite B ou l'hépatite C.

Mécanisme d'héritage

Le syndrome de Gilbert est un trouble autosomique récessif.

Chaque personne possède deux ensembles de gènes qui sont transmis du père et de la mère. En raison de cette duplication, des troubles génétiques surviennent lorsque deux gènes perturbés sont hérités (variante homozygote).

Beaucoup plus souvent dans une paire de gènes hérités, un seul est anormal (variante hétérozygote). Dans ce cas, les scénarios suivants existent:

Le type d'héritage dominant - le gène endommagé l'emporte sur le gène normal. La maladie survient même lorsqu'un seul gène de la paire est anormal.

Mode héréditaire récessif - un gène en bonne santé compense avec succès l'infériorité du gène défectueux et supprime son activité (récession). La maladie de Gilbert suit précisément ce mécanisme d'héritage. Seulement avec la variante homozygote, un syndrome survient lorsque deux gènes sont défectueux. Mais le risque de développer cette option est assez élevé, car le syndrome du syndrome de Gilbert hétérozygote est très répandu dans la population. Ces personnes sont porteuses du gène défectueux, mais la maladie ne se manifeste pas (bien qu'une légère augmentation de la bilirubine indirecte soit possible).

Le mécanisme autosomal signifie que la maladie n'est pas associée au sexe.

Ainsi, la transmission sur un type autosomique récessif suggère ce qui suit:

• les parents des personnes touchées ne sont pas nécessairement malades eux-mêmes de cette maladie;
• les patients atteints du syndrome peuvent naître des enfants en bonne santé (plus souvent, cela se produit).

Plus récemment, la maladie de Gilbert était considérée comme un trouble autosomique dominant (la maladie survient lorsqu'un seul gène sur deux est endommagé). Les études modernes ont réfuté cette opinion. En outre, des scientifiques ont découvert que près de la moitié des personnes avaient un gène anormal. Le risque de recevoir de parents de la maladie de Gilbert avec le type dominant augmenterait considérablement.

Symptômes du syndrome de Gilbert

La plupart des personnes atteintes de SJ ont de courts épisodes de jaunisse (jaunissement du blanc des yeux et de la peau) en raison d'une accumulation de bilirubine dans le sang.

Comme la maladie ne provoque généralement qu'une légère augmentation de la bilirubine, le jaunissement est souvent bénin (subicteric). Affecte le plus souvent les yeux.

Certaines personnes ont également d'autres problèmes liés aux épisodes de jaunisse:

• se sentir fatigué;
• des vertiges;
• douleur abdominale;
• perte d'appétit;
• syndrome du côlon irritable - une pathologie digestive courante entraînant des crampes d'estomac, des ballonnements, de la diarrhée et de la constipation;
• problèmes de concentration et de lucidité (brouillard cérébral);
• se sentir malade en général.

Chez certains patients, la maladie est caractérisée par des symptômes associés à la sphère émotionnelle:

• peur sans cause et attaques de panique;
• humeur dépressive, se transformant parfois en une longue dépression;
• irritabilité;
• Il y a une tendance au comportement antisocial.

Ces symptômes ne sont pas toujours causés par une augmentation des taux de bilirubine. Souvent, le facteur d'auto-hypnose affecte l'état du patient.

Ce n'est pas tant la manifestation du trouble qui blesse la psyché du patient que l'entourage hospitalier continu qui a commencé avec l'adolescence. Des tests réguliers sur de nombreuses années, des visites à des cliniques conduisent au fait que certaines personnes ne se considèrent pas raisonnablement comme gravement malades et inférieures, tandis que d'autres sont forcées d'ignorer leur maladie de manière provocante.

Toutefois, ces problèmes ne sont pas nécessairement considérés comme directement associés à une augmentation de la quantité de bilirubine: ils peuvent indiquer une autre maladie que la FL.

Diagnostics

Le diagnostic prend en compte le caractère héréditaire de la maladie, le début de la manifestation à l'adolescence, le caractère chronique du traitement avec de courtes exacerbations et une légère augmentation de la quantité de bilirubine indirecte.

Types d'études pour exclure d'autres maladies présentant des symptômes similaires.

Il est également recommandé de procéder à un examen de la glande thyroïde (échographie, contrôle du taux d'hormone, détection des autoanticorps), car ses maladies sont étroitement liées à la pathologie du foie.

Effectuer toutes ces études vous permettra d’exclure d’autres pathologies et de confirmer ainsi le syndrome de Gilbert.

Actuellement, deux méthodes peuvent, avec une probabilité de 100%, confirmer le diagnostic du syndrome de Gilbert:

• analyse génétique moléculaire - en utilisant la PCR, une anomalie de l'ADN est détectée, ce qui est responsable de l'apparition de la maladie;
• biopsie du foie à l'aiguille - un petit morceau du foie est prélevé avec une aiguille spéciale pour analyse, puis le matériel est examiné au microscope. Cette procédure est réalisée pour exclure une tumeur maligne, une cirrhose ou une hépatite.

Traitement du syndrome de Gilbert - est-ce possible?

En règle générale, SJ n'a pas besoin de médicaments. Pour arrêter une aggravation, il suffira d'éliminer les facteurs qui l'ont provoquée. Après cela, la quantité de bilirubine diminue généralement rapidement.

Cependant, certains patients ont besoin de médicaments. Les spécialistes ne les désignent pas toujours, souvent les patients choisissent eux-mêmes des médicaments efficaces:

1. Phénobarbital. Il est le plus populaire parmi les personnes atteintes du syndrome. Le médicament d’action sédative, même à faible dose, réduit efficacement la quantité de bilirubine indirecte. Cependant, ce n’est pas l’option la plus idéale pour les raisons suivantes: le médicament entraîne une dépendance; après l'arrêt du médicament, l'effet du médicament est arrêté, une utilisation prolongée entraîne des complications du foie; un léger effet sédatif nuit aux activités nécessitant une concentration accrue.
2. Flumecinol. Le médicament active sélectivement les enzymes hépatiques microsomales, y compris la glucoronyl transférase. Contrairement au phénobarbital, l'effet sur la quantité de bilirubine dans le flumécinol est moins prononcé, mais l'effet est plus persistant et dure 20 à 25 jours après l'arrêt de la prise. En plus des allergies, aucun effet indésirable n’est observé.
3. Stimulants péristaltiques (dompéridone, métoclopramide). Le médicament est utilisé comme antiémétique. En stimulant la motilité du tractus gastro-intestinal et l'excrétion biliaire, le médicament élimine les troubles digestifs désagréables.
4. Enzymes de digestion. Les médicaments atténuent considérablement les symptômes du tractus gastro-intestinal lors d'exacerbations.

Régime alimentaire

Avec la FL, une alimentation saine est cruciale.

La nourriture doit être régulière et fréquente, pas en grandes portions, sans longues pauses et pas moins de 4 fois par jour.

Ce régime a un effet stimulant sur la motilité de l'estomac et favorise le transport rapide des aliments de l'estomac à l'intestin, ce qui a un effet positif sur le processus biliaire et sur le fonctionnement du foie dans son ensemble.

Le régime alimentaire pour le syndrome devrait inclure une quantité adéquate de protéines, moins de sucreries, de glucides, plus de fruits et de légumes. Recommandé chou-fleur et choux de Bruxelles, betteraves, épinards, brocoli, pamplemousse, pommes. Il est nécessaire d'utiliser des céréales riches en fibres (sarrasin, avoine, etc.) et il est préférable de limiter la consommation de pommes de terre. Afin de satisfaire les besoins en protéines de haute qualité, les plats à base de poisson, les fruits de mer, les œufs et les produits laitiers non aigus conviennent. Il n'est pas recommandé que la viande soit absolument exclue du régime. Le café est préférable de changer pour le thé.

Un régime végétarien rigide est inacceptable, car il ne fournit pas au foie les acides aminés essentiels qui ne peuvent pas être remplacés. Une grande quantité de soja affecte également le corps.

Conclusion

Le syndrome de Gilbert est une maladie qui dure toute la vie. Cependant, la pathologie ne nécessite pas de traitement, car elle ne pose pas de risque pour la santé et n'entraîne pas de complications ni de risque accru de maladie du foie.

Les épisodes de jaunisse et les manifestations associées sont généralement de courte durée et finissent par disparaître.

Avec cette maladie, il n'y a aucune raison de changer le régime alimentaire ou la quantité d'exercice, mais des recommandations pour un régime alimentaire sain et équilibré et des directives pour l'activité physique devraient être appliquées.

Nous traitons le foie

Traitement, symptômes, médicaments

Médicament pour le syndrome de Gannier

Parmi toutes les maladies congénitales, les médecins accordent une attention particulière à une maladie appelée syndrome de Gilbert. La maladie de Gilbert se manifeste par une mauvaise utilisation de la bilirubine (pigment biliaire) dans tout le corps, ce qui empêche le foie de le traiter et de le neutraliser, ce qui provoque l'apparition d'un ictère. La maladie est bénigne ou sous une forme chronique.

Que le syndrome soit dangereux ou non, de nombreuses personnes confrontées à la maladie se posent cette question. En fait, sans traitement rapide, toutes les maladies menacent une personne, mais dans ce cas, le syndrome de Gilbert ne met pas la vie en danger et provoque rarement des complications. Dans ce cas, la maladie nécessite un traitement systématique et qualifié pour aider le foie et le corps tout entier. Le traitement doit être complexe et comporter plusieurs techniques à la fois.

Traitement médicamenteux du syndrome de Gilbert

La première chose que font les médecins est de traiter le syndrome de Gilbert, c'est un traitement médicamenteux. Afin de prendre le médicament le plus efficace, parallèlement à cela, on prescrit au patient un certain régime alimentaire, le respect du régime quotidien, ainsi que la prévention de l'influence des facteurs négatifs.

Traitement médicamenteux de la maladie du foie Le syndrome de Gilbert repose sur les étapes suivantes:

1. Le phénobarbital est l’utilisation de médicaments promettant une diminution de la quantité de bilirubine. Pour prendre de tels médicaments, il faudra environ 2 à 4 semaines, jusqu'à ce que le niveau de bilirubine se stabilise et que les symptômes de la maladie ne soient pas éliminés. Une alternative à un médicament aussi puissant peut être ses analogues, mais avec un effet plus doux - un traitement avec Corvalol ou Valocordin.
2. L'utilisation de médicaments pour éliminer l'excès de bilirubine en accélérant l'absorption. À cette fin, les experts prescrivent des médicaments diurétiques et du charbon actif.
3. Introduction par injection d'albumine, car cette substance lie la bilirubine dans le sang.
4. Vitamine thérapie - pour le traitement de telles maladies, prescrire des vitamines du groupe B.
5. Traitement hépatoprotecteur pour protéger les cellules du foie et aider à son travail.
6. L'utilisation du cholagogue, si la maladie de Gilbert est accompagnée de symptômes sévères.
7. Aliment diététique dans lequel vous devez minimiser l'alcool, les graisses et les agents de conservation.

Une attention particulière devra être portée aux facteurs susceptibles de provoquer une exacerbation de la maladie - stress fréquents, maladies infectieuses, effort physique intense, jeûne, prise de médicaments ayant des effets néfastes sur le foie.

Pour obtenir le résultat maximal de la thérapie médicamenteuse, il est uniquement possible d’effectuer tous les travaux énumérés simultanément. Individuellement, chaque technique sera inefficace, notamment dans la phase aiguë du syndrome de Gilbert.

En savoir plus sur le traitement du syndrome de Gilbert:

Physiothérapie

La physiothérapie du syndrome de Gilbert est habituellement prescrite par un médecin pour prévenir divers troubles du corps dans le contexte d'une telle pathologie. Il peut s'agir de divers types d'activités, telles que la photothérapie, pour empêcher la bilirubine de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique.

Préparation spéciale à base de substances naturelles.

Prix ​​du médicament

Avis de traitement

Pas un remède. Une consultation auprès d'un spécialiste est requise.

Les premiers résultats se font sentir après une semaine d'administration.

En savoir plus sur le médicament

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1 seule fois par jour, 3 gouttes

Instructions d'utilisation

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Caractéristiques de

Pour la photothérapie à l'aide d'une lampe bleue alimentée par des ondes lumineuses, la longueur d'une onde atteint 450 nm. Le patient doit fermer les yeux et la source de lumière se trouve à une distance de 45 cm du corps du patient. L'exposition aux enfants est contre-indiquée en raison de la difficulté à évaluer l'état de la peau.

Pour référence! Dans le syndrome de Gilbert, les interventions thermiques en cas d'exacerbation sont strictement contre-indiquées, car elles peuvent aggraver encore l'état du patient et entraîner l'apparition de complications.

Résultats et revues

Selon la plupart des experts médicaux, la photothérapie aide la bilirubine indirecte, qui ne se dissout pas dans l'eau, à se transformer en un type soluble de lyubirubine. Ainsi, un excès de bilirubine peut être éliminé avec du sang, éliminant ainsi les causes d'exacerbation du syndrome de Gilbert.

Les examens des patients confirment que la physiothérapie associée à un traitement médicamenteux contribue à améliorer l'état de la peau. Afin d'obtenir une rémission qui durera des années, il est important de suivre toutes les instructions du médecin, ainsi que de suivre un cours de physiothérapie sans laissez-passer.

Méthodes traditionnelles de traitement

Vous pouvez utiliser des techniques non conventionnelles pour prévenir la récurrence de la maladie et pour supprimer le processus pathologique de la vigne. Pour cela, un traitement avec des remèdes populaires est effectué, mais uniquement à condition que les méthodes choisies aient été approuvées par le médecin traitant. Les remèdes populaires peuvent prévenir les conséquences de la maladie, étant appliqués en pratique avec les méthodes de traitement traditionnelles.

Thés et décoctions

Pour faciliter l'état du patient, les experts recommandent l'utilisation de tisanes spécialement préparées à base d'herbes médicinales. Le syndrome de Gilbert étant une maladie du foie, des herbes à effet diurétique et cholérétique seront utilisées, ainsi que les hépatoprotecteurs avec lesquels cet organe est traité. À savoir:

• soie de maïs;
• l'immortelle;
• fruits d'églantier;
• Le millepertuis;
• l'épine-vinette;
• chardon-Marie;
• calendula;
• dix-neuf;
• tansy

Vous pouvez mélanger les herbes ensemble, après quoi une cuillère à soupe du mélange est brassée dans 500 ml d’eau bouillie. Il faut insister sur la décoction pendant environ 30 à 40 minutes, après quoi l’eau filtrée est bue plusieurs fois par jour. Prendre de tels fonds nécessite de 3 à 6 mois pour avoir un effet durable. Il est conseillé de boire du thé entre les repas.

Efficace est un remède à base de tanaisie, de camomille, de chélidoine et d'églantier. Le mélange doit être bouilli dans l'eau pendant 5 minutes, puis insister environ une heure dans un endroit frais. Avant chaque repas, boire un quart de tasse de bouillon. Selon le même principe, il est possible de préparer une décoction de chélidoine, de camomille et une montre à trois feuilles, le produit obtenu étant bu deux fois par jour, une tasse après un repas.

Teintures à l'alcool

Les teintures d'alcool pour le traitement d'une telle maladie sont préparées sur du vin ou de l'alcool à des fins médicales. Les méthodes suivantes sont reconnues comme étant les recettes les plus efficaces:

1. Prenez les feuilles de noisetier, pré-séchées et moulues en poudre. La matière première résultante doit être dissoute dans 200 gr. vin, puis insister pendant la nuit dans une pièce fraîche. Après avoir filtré la teinture, utilisez à petites doses tout au long de la journée.
2. Prenez une absinthe fraîche ou sèche en quantité de 25 grammes., Mélangée à un verre d'alcool à 70%. Le mélange est envoyé dans une pièce sombre et froide pendant 7 à 8 jours pour être perfusé, mais sous agitation régulière du récipient. Teinture filtrée de 20 gouttes trois fois par jour.

Ces fonds doivent être pris strictement avec l'approbation du médecin, car la base d'alcool peut ne pas convenir à tous les patients. En cas de maladie grave du foie, les teintures à l'alcool peuvent être contre-indiquées, auquel cas des teintures à base d'eau sont utilisées.

Autres moyens de médecine alternative

Si les contre-indications du patient ne contredisent pas le traitement populaire du syndrome de Gilbert, vous pouvez recourir à un certain nombre d'autres recettes testées par le temps et l'expérience. Le chardon-Marie est une plante efficace pour protéger le foie. Il est utile de le prendre sous forme d'huile, d'infusion ou d'infusion au lieu de thé. Aussi largement utilisé les recettes suivantes:

1. Jus et miel. Prendre 500 ml de jus de betterave, 500 gr. miel, 50 gr. miel naturel frais, 200 gr. jus de radis noir. En mélangeant les ingrédients, les jus de fruits frais doivent être conservés au réfrigérateur, en prenant un verre par voie orale le matin et le soir.
2. Chaga. Prenez 15 parties du champignon chaga et 1 partie de propolis, ajoutez au mélange un verre d’eau bouillante. Le mélange doit être perfusé pendant 2 semaines et ensuite seulement 50 g. argile blanche. Avant chaque repas, prenez 50 g. mélange pendant 10 jours.
3. Bardane La plante est cueillie en mai, pour que le jus prenne les tiges, le feuillage, lave soigneusement l'herbe, hache finement et presse le liquide. Trois fois par jour, le jus obtenu est pris par voie orale dans une cuillère à soupe pendant 10 jours.

Il existe de nombreux autres remèdes populaires, mais la solution la plus simple pour aider la vésicule biliaire et le foie consiste à utiliser la perfusion sur les hanches. Ils sont brassés dans un thermos pendant la nuit, après quoi le bouillon obtenu est pris par voie orale avant chaque repas. Le traitement des remèdes populaires doit être long et régulier pour obtenir l’effet cumulatif.

Principes et caractéristiques de la nutrition

Le régime alimentaire à la base de cette maladie est l’absence de graisses lourdes, d’agents de conservation et d’alcool. Vous devez renoncer aux plats, marinades et cornichons fumés, épicés, frits et salés. Limitez le besoin à des produits tels que:

• bouillons, produits carnés gras;
• pâtisseries, produits de boulangerie;
• produits laitiers gras;
• baies et fruits;
• œufs de poule;
• mayonnaise, ketchup et diverses sauces;
• café
• alcool

Il est nécessaire de manger des aliments uniquement à chaud et en quantité modérée, afin de ne pas surcharger le foie avec un excès d'aliments. Les produits suivants seront utiles dans le syndrome de Gilbert:

• soupes maigres avec des pâtes et des céréales;
• galetny cookies;
• le pain de seigle d'hier;
• huiles végétales;
• des bouillies sur l'eau;
• volaille et poisson maigres;
• baies et fruits, mais après traitement thermique;
• fromage cottage faible en gras, kéfir, crème sure et fromage à pâte dure.

Assurez-vous de boire 2 litres d'eau pure ou d'eau minérale de pharmacie sans gaz par jour pour nettoyer le corps des poisons et des toxines. Les boissons seront des compotes utiles de fruits secs, de décoctions, de thés faibles, de kissels, de jus de tomates. Il est préférable de manger de manière fractionnée 5 à 6 fois par jour et le nombre de calories par jour ne devrait pas dépasser 2500.

Trucs et astuces

Les médecins spécialistes, en plus des bases du traitement de la maladie, doivent donner des conseils et des recommandations sur le maintien de la santé et la prévention de la récurrence de la maladie. Pour cela, il est important de suivre les règles suivantes:

• l'exclusion de tout facteur domestique d'impact négatif sur le foie;
• maintenir un régime alimentaire équilibré et sain;
• rejet complet des mauvaises habitudes;
• exclusion du stress;
• boire de grandes quantités d'eau;
• éviter les efforts physiques excessifs;
• rester en plein air;
• l'exclusion des rayons ultraviolets.

En outre, il est important de surveiller votre état psycho-émotionnel, car la dépression, l'apathie ou l'irritabilité ont des effets néfastes sur le travail du foie. Ainsi, une nouvelle exacerbation du syndrome peut être provoquée.

Commentaires sur les médicaments utilisés dans le traitement du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert m'accompagne depuis environ 15 ans, alternant avec des rechutes et des stades de rémission. Au début, il était difficile de trouver les meilleures options de traitement, mais aujourd'hui, je sais avec certitude ce qui va m'aider à supprimer l'aggravation de la maladie. Je combine un traitement médicamenteux avec une visite en physiothérapie, où je reçois un traitement de photothérapie. À la maison, je suis soumis à un régime alimentaire strict et je bois également des herbes qui sont bonnes pour le foie - églantine, chardon-Marie et soie de maïs. Ce n'est qu'avec un tel ensemble de mesures que je pourrai surmonter une pathologie.

Il n'y a pas si longtemps, les médecins ont diagnostiqué chez moi une maladie aussi grave que le syndrome de Gilbert. En raison de fortes inquiétudes à ce sujet, la maladie a considérablement progressé. Par conséquent, j’ai entrepris le traitement de la maladie par tous les moyens en même temps - buvais des pilules pour éliminer la bilirubine en excès, parallèlement au régime numéro 5, buvais de l’huile de chardon-Marie, des tisanes, passais à nettoyer le foie avec de l’eau minérale. Un mois plus tard, la maladie a commencé à décliner et un mois plus tard, tout était fini.

Je vis avec une telle maladie toute ma vie, je dois être traité environ une fois tous les 2-3 ans. Mon régime alimentaire est strict et je prends des absorbants, des médicaments cholérétiques et diurétiques, ainsi que des médicaments traditionnels. Mais à titre préventif, je passe tous les six mois à nettoyer le foie avec différentes techniques, sous la surveillance d'un médecin.

Des complications

Si vous ne prenez pas en compte les contre-indications au traitement de la maladie de Gilbert, vous ne pouvez qu'aggraver l'évolution de la maladie, car dans ce cas l'organe affecté est le foie, qui ne tolère pas les médicaments et les toxines puissants. Un traitement inadéquat de la maladie ou un refus de traitement peut avoir pour conséquence que le système vasculaire, le système nerveux ainsi que les organes digestifs en souffrent.

La principale menace dans cette maladie est le blocage des canaux de la vésicule biliaire. La complication la plus dangereuse est la jaunisse nucléaire, dans laquelle même le cerveau peut souffrir, provoquant des modifications irréparables dans tout le corps. Mais avec un traitement adéquat et le maintien de la santé chez 80% des patients présentant un pourcentage élevé de bilirubine, la maladie ne provoque pas de complications et évolue à un rythme modéré.

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Syndrome de Gilbert: traitement

Le syndrome de Gilbert est une variante du dysfonctionnement du foie et est associé aux caractéristiques constitutionnelles de la transformation de la bilirubine. Il est hérité et se produit dans la population de 2 à 6%. Les hépatocytes (cellules du foie) sont directement impliqués dans la transformation de la bilirubine indirecte en ligne droite, provoquée par une violation de son absorption. Chez le nouveau-né, les symptômes de la maladie ressemblent à des signes d'ictère physiologique - le syndrome de Gilbert est masqué pendant 2 à 3 jours après la naissance. Par conséquent, un élément important dans le diagnostic de cette pathologie est une collecte approfondie des données de l'anamnèse avec une clarification de la présence d'épisodes d'ictère chez des parents apparentés au sang.

Mode de vie

Au quotidien, les personnes atteintes du syndrome de Gilbert sont contre-indiquées pour les activités physiques intenses (travail acharné et sports professionnels), la prise de médicaments appartenant au groupe des anticonvulsivants, des agents antibactériens, des stéroïdes anabolisants et des analogues d'hormones sexuelles.

Le refus de fumer et de consommer de l'alcool réduit le niveau de bilirubine indirecte, réduisant ainsi les symptômes de la maladie.

Pouvoir

En cas de syndrome de Gilbert, le tableau de Pevsner n ° 5 est recommandé. Le patient doit exclure du régime les aliments tels que l'oseille, le saindoux, les viandes grasses et le poisson, le café, les plats épicés et la crème glacée.

Traitement de la toxicomanie

Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Gilbert ni de prévention. Les principales mesures thérapeutiques visent à réduire l'hyperbilirubinémie (taux élevés de bilirubine dans le plasma sanguin) et à réduire les symptômes de la maladie.

• En cas de jaunissement de la peau, il est recommandé de prendre des médicaments qui accélèrent la biotransformation de la bilirubine - tout d’abord le phénobarbital. L'efficacité de cet outil est due à l'activité accrue des cytochromes (enzymes hépatiques spécifiques) et à la réduction du temps de décomposition de la bilirubine. Le traitement aux barbituriques (dérivés de l'acide barbiturique) est non spécifique, car ils sont en outre indiqués pour le traitement de diverses formes d'épilepsie et de symptômes convulsifs.
• Les hépatoprotecteurs (médicaments qui préviennent les lésions des cellules du foie) présentent des effets toxiques prolongés des produits chimiques.
• Compte tenu de la possible violation du passage (élimination) de la bile de la vésicule biliaire, une cholérétique et une cholédiction sont recommandées. L'efficacité de ces groupes de médicaments est due à l'accélération du retrait de la bile des canaux et à la normalisation du fonctionnement de la vésicule biliaire.
• Absorbants L'efficacité de ce groupe de médicaments dans le traitement du syndrome de Gilbert est due à la sorption (liaison) à la surface des composants médicamenteux de la bile, puis à leur élimination de l'organisme, entraînant une diminution de la concentration de ces substances dans le plasma sanguin.
• En cas de vomissement, il est recommandé de prescrire des antiémétiques, ainsi que des préparations enzymatiques améliorant la digestion.
• L'efficacité de la photothérapie est discutable. L'utilisation de cette méthode est possible en tant que traitement concomitant, soumis à un traitement médical et au respect des recommandations diététiques.

Conclusion

Les principales mesures thérapeutiques du syndrome de Gilbert visent à accélérer la transformation de la bilirubine et son élimination précoce de l'organisme. Il faut se rappeler que la base du traitement est un mode de vie et une thérapie par le régime.

Channel One, l'émission "Live Healthy" avec Elena Malysheva, dans la section "À propos de la médecine" du problème du syndrome de Gilbert (à partir de 31h45):

Traitement du syndrome de Gilbert

Causes du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert fait référence à une hépatite pigmentaire (ou hyperbilirubinémie bénigne), troubles intrinsèquement liés au métabolisme de la bilirubine et se manifestant par un ictère chronique ou intermittent sans modification marquée de la structure et de la fonction hépatique, sans signes évidents d'augmentation du taux d'hémolyse et de cholestase. Dans le cas du développement de l'hépatose pigmentaire, le foie est caractérisé par la même structure histologique, qui est proche de la normale, et il n'y a aucun signe de dysprotéinose ni de nécrose des cellules hépatiques.

Le syndrome de Gilbert se développe en raison d'une diminution génétiquement provoquée de l'absorption et de la conjugaison de la bilirubine. Il y a un trouble dans 1-5% de la population. La maladie est héritée de manière autosomique dominante. Le syndrome est basé sur un défaut génétique - la présence d'un dinucléotide supplémentaire TA sur la région promotrice du gène codant pour l'UDP-glucuronyltransférase.

La maladie est détectée à l'adolescence et dure de nombreuses années, généralement toute la vie. La répartition sexuelle dépasse généralement le ratio hommes - 10: 1.

Le symptôme principal de la maladie est l'ictère de la sclérotique, et la coloration ictérique de la peau ne concerne que certains patients. Elle se caractérise par une jaunisse terne, en particulier le visage. Parfois, une coloration partielle s'étend à la paume, au pied, à la région axillaire et au triangle nasolabial. La couleur de la peau est normalement maintenue lorsque la bilirubine sérique est élevée (cholémie sans jaunisse).

Dans le cours le plus typique de la maladie, une triade est notée:

• masque hépatique,
• Siècle Xanthélasma,
• couleur de peau jaune.

Selon certains, cette triade est associée à l'urticaire, à l'hypersensibilité au froid et au phénomène de "chair de poule". La jaunisse de la sclérotique et de la peau est généralement détectée pour la première fois dans l'enfance ou l'adolescence, rarement permanente, elle est variable. Une exacerbation est souvent déclenchée par divers facteurs et leur combinaison. Une fatigue négative ou un effort physique, une exacerbation de l'infection dans les voies biliaires ou une intolérance au médicament peuvent contribuer à (ou augmenter) le jaunissement de la sclérotique et de la peau. Les autres facteurs incluent les rhumes, diverses chirurgies, les erreurs alimentaires et la consommation d'alcool. Une douleur ou une sensation de lourdeur dans l'hypochondre droit apparaît fréquemment, en particulier pendant les périodes d'exacerbation. Les symptômes dyspeptiques sont observés dans la moitié des cas, ils sont présentés:

• nausée
• manque d'appétit
• rot,
• selles avec facultés affaiblies (constipation ou diarrhée),
• flatulences

Chez certains patients, les périodes de détérioration commencent par une crise gastro-intestinale ou l'apparition d'une diarrhée avec des selles biliaires.

Dans chaque dixième cas, la maladie est asymptomatique et est détectée par hasard lors d'un examen médical. On observe une hypertrophie du foie chez 1/4 des patients; chez la plupart d'entre eux, le foie dépasse de plusieurs centimètres de l'hypochondre droit le long de la ligne mi-claviculaire, la consistance est molle et la palpation ne provoque pas de douleur.

Dans chaque cinquième cas, une infection est détectée dans les voies biliaires. Déterminé par une petite sensibilité dans la palpation de la vésicule biliaire.

Comment traiter le syndrome de Gilbert?

Le traitement du syndrome de Gilbert est déterminé par l'évolution de la maladie, sa manifestation. Le traitement ne peut pas être appelé spécifique et il est le plus souvent représenté par les composants suivants:

• Vitamines B;
• médicaments cholérétiques, détection médicale duodénale et traitements de courte durée avec des antibiotiques à large spectre - il est conseillé en cas d'infection dans la vésicule biliaire;
• pour la synthèse d'enzymes microsomales et d'enzymes effectuant la conjugaison, du phénobarbital et de la xixorine sont prescrits pour augmenter le contenu en glucuronyltransférase - il est conseillé de l'utiliser pendant la période d'exacerbation.

À quelles maladies peut-on associer

Parmi les maladies associées au syndrome de Gilbert:

• troubles asthénovégétatifs:
  • dépression
  • incapacité à concentrer l'attention
  • fatigue
  • faiblesse
  • vertige
  • transpiration
  • mauvais sommeil
  • malaise dans le coeur;
• troubles dyspeptiques:
  • nausée
  • manque d'appétit et anorexie,
  • éructations,
  • violation de la chaise (constipation ou diarrhée),
  • flatulences;
• pathologie de la vésicule biliaire.

Traitement du syndrome de Gilbert à la maison

Le traitement du syndrome de Gilbert s'avère souvent être une vie, alors le patient et ses proches doivent avoir une idée générale des changements de mode de vie dus à un diagnostic établi.

Le régime général du jour chez les patients devrait être facilité, ceux-ci étant fortement découragés des activités professionnelles soumises à un stress physique et psychologique important. Vous devez également abandonner la consommation de boissons alcoolisées, approche pondérée à prendre des drogues, insolation.

Pendant les périodes de rémission, les personnes ne souffrant pas de maladies du tractus gastro-intestinal concomitantes peuvent tolérer le régime n ° 15, mais sans viande grasse ni nourriture en conserve, en respectant scrupuleusement le régime lors d'exacerbations.

En cas de maladie concomitante de la vésicule biliaire, le régime n ° 5 est indiqué. La thérapie aux vitamines sera toujours appropriée - le plus souvent, ils prescrivent des vitamines du groupe B, par voie parentérale, pendant 20 jours, 1 à 2 fois par an.

Quel genre de médicaments pour traiter le syndrome de Gilbert?

Les médicaments pour le syndrome de Gilbert sont prescrits individuellement, en tenant compte des résultats des tests et des pathologies associées. Des noms de préparations pharmaceutiques tels que phénobarbital, zixorine, legalon peuvent convenir.

Traitement des méthodes folkloriques du syndrome de Gilbert

L’utilisation des remèdes populaires dans le traitement du syndrome de Gilbert fait également l’objet d’une discussion avec votre médecin. La plupart des prescriptions recommandent le renforcement général du corps, le maintien de la fonction du foie et de la vésicule biliaire.

Traitement du syndrome de Gilbert pendant la grossesse

Le traitement du syndrome de Gilbert pendant la grossesse repose sur les mêmes principes que dans les autres cas.

Quels médecins contacter si vous avez le syndrome de Gilbert

Le diagnostic du syndrome de Gilbert repose sur l'identification d'un ictère léger chronique ou intermittent de la sclérotique et de la peau, une hyperbilirubinémie avec augmentation de la fraction principalement ou exclusivement indirecte. La bilirubinurie est dans la plupart des cas absente, le nombre de corps d'urobiline dans les fèces et l'urine ne change pas, les signes d'hémolyse ne se produisent pas non plus.

L'examen duodénal dans le syndrome de Gilbert montrera une augmentation du contenu en bilirubine et en leucocytes imbibés. Dans certains cas, la giardiase est détectée. Avec la cholécystographie intraveineuse, il est parfois possible de détecter une augmentation du nombre de calculs pigmentaires dans la vésicule biliaire avec sa bonne fonction contractile.

Une augmentation du taux d'hémoglobine de plus de 160 g / l et du nombre d'érythrocytes est établie chez 1/3 des patients atteints d'hyperbilirubinémie observée; dans la plupart d'entre eux, elle est associée à une acidité élevée du suc gastrique. Ensuite, il y a une diminution de l'ESR.

La bilirubine sérique élevée dans le syndrome de Gilbert est caractérisée par une hyperbilirubinémie indirecte isolée ou par la prédominance de la fraction indirecte dans une détermination séparée. Dans le même temps, il n'y a pas de bilirubinurie et le nombre de corps d'urobiline dans les selles et l'urine reste stable. Dans les échantillons de sédiments protéiques, la teneur en prothrombine ne change pas.

Le diagnostic différentiel doit être principalement réalisé avec un ictère hémolytique et une microsphhérocytose héréditaire. Lors de la distinction, il convient de prendre en compte le fait que les premiers signes cliniques du syndrome de Gilbert apparaissent le plus souvent à l'adolescence, tandis que la jaunisse hémolytique chez l'enfant et la microsphhérocytose héréditaire sont complétées par une splénomégalie et une anémie modérée non typiques du syndrome de Gilbert.

Dans les cas difficiles, notamment avec la distinction entre le syndrome de Gilbert et l'hépatite chronique, une biopsie du foie par ponction et l'étude de marqueurs spécifiques du virus de l'hépatite sont utilisées.

Syndrome de Gilbert: pourquoi la bilirubine est élevée, sa cause, ses symptômes, comment s'en débarrasser

Il existe deux possibilités pour entendre le diagnostic de syndrome de Gilbert: soit vous avez accidentellement subi un test sanguin biochimique et retrouvé une concentration élevée de bilirubine, soit vous êtes initialement plaint de jaunissement de la peau, de sclérotique oculaire et de fatigue, et le médecin vous a conseillé de vérifier le foie.

Ensuite, ils ont posé un diagnostic plus approfondi et confirmé que ce n'était pas un accident et qu'il fallait vivre avec cette augmentation de la bilirubine. Un défaut génétique se manifeste! Que faire Ils ont dit de boire de l'ursofalk, ne buvez pas d'alcool. Combien de temps En réponse - silence. Et maintenant que le médecin n'a pas eu le temps de s'expliquer et ne le trouvera pas sur Internet...

Si on ne peut pas faire face à la situation complètement, on peut toujours s'adapter pour que la vie soit tout à fait supportable. Lisez comment réduire l'impact du syndrome de Gilbert sur votre vie!

Probabilité de maladie

Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire associée à un défaut du gène responsable de la synthèse de l'uridine-diphosphate glucuronyltransférase hépatocyte. En conséquence, le transport intracellulaire du pigment et sa liaison à l'acide glucuronique sont perturbés. Le niveau de protéines sanguines non liées, la bilirubine indirecte toxique augmente. Selon Toguluv Chandrasekar V., John S. Il s’agit de l’hépatose héréditaire la plus courante avec une évolution bénigne.

Intéressant! Avec cette mutation du gène, l'enzyme n'est pas complètement absente des cellules du foie. Sa quantité est de 20 à 30% de la norme, ce qui est suffisant pour lier la bilirubine dans des conditions normales. Ce n'est que lorsque la charge sur le foie augmente, que le système devient intenable.

Pour la forme clinique du syndrome de Gilbert, une combinaison de pannes dans les deux gènes hérités à la fois de la mère et du père est nécessaire. Dans les pays européens, cela se produit en moyenne dans 3 à 9% des cas (il s'agit d'un tiers de toutes les maladies manifestées par la jaunisse). Transport d'un gène défectueux, qui ne conduit pas à la forme clinique - 35-40%. (Khodjieva G.S., Navruzov RR).

Symptômes du syndrome de Gilbert

La maladie se caractérise par des épisodes de jaunisse légère et de jaunissement de la sclérotique, généralement associés à l'action de facteurs provoquants. L'augmentation de la taille du foie et la douleur dans l'hypochondre droit ne sont pas significatives. Le taux de bilirubine dans le sang a augmenté de 2 à 5 fois, tandis que les autres paramètres de laboratoire restent normaux.

Sous l'influence de la lumière du soleil, la formation de pigments est améliorée, de sorte que l'insolation n'est pas recommandée pour les patients. L'effet toxique de la bilirubine indirecte sur le système nerveux explique les symptômes neuropsychiatriques: états dépressifs, troubles asthéno-végétatifs, troubles du sommeil.

Intéressant! Selon les données confirmées par le prof. Reisis AR, la jaunisse avec le syndrome de Gilbert n'est que la «pointe de l'iceberg» et n'est pas nécessaire pour cette maladie.

Chez 88% des patients (selon MA Konovalova, 1999), des déviations fonctionnelles des voies biliaires sont observées selon le type d'hypokinétique. C'est à dire la stagnation. Dans le même temps, les teneurs en acide cholique et en cholestérol sont trois fois moins élevées dans la bile. Ces deux facteurs contribuent à la formation de calculs.

Facteurs de provocation

Selon des données publiées en janvier 2012 dans le magazine Eur J Pediatr, les raisons suivantes pourraient provoquer une manifestation de la maladie:

- Maladies infectieuses transférées.

- Certains médicaments aglycones (sulfamides, salicylates et autres).

La combinaison de ces facteurs entraîne une augmentation prolongée du taux de bilirubine indirecte avec le développement ultérieur de la maladie de calculs biliaires.

Une autre conséquence du syndrome de Gilbert est une augmentation de la sensibilité des hépatocytes aux facteurs hépatotoxiques.

Selon Ye.N. Zhumagaziev, les patients atteints du syndrome de Gilbert, dépendant de l'alcool et des drogues et recevant un traitement avec certains médicaments, ont plus souvent développé des signes d'insuffisance hépatique.

Que faire avec le syndrome de Gilbert

Pendant longtemps, la maladie a été considérée comme bénigne et le traitement de ces patients n’a pas été effectué du tout. Aujourd'hui, les approches ont changé. En raison de l'absence d'incapacité, la douleur aiguë est déjà une qualité de vie insuffisante. Chacun de nous veut être non seulement pas très malade, mais actif. Nous devons travailler beaucoup et avoir besoin d'énergie.

La recommandation la plus courante est de boire des substances qui affectent la vésicule biliaire au cours de cycles de 2 à 3 mois: ursofalk, ursosan.

Avec l'aide de produits naturels intégrés au régime, vous pouvez atteindre un niveau d'auto-régulation profond du métabolisme de la bilirubine. Lire

Si vous ne faites rien du tout

Les scientifiques de ces dernières années ont réfuté le mythe de l'innocuité du syndrome de Gilbert. Une étude menée en 2009, à laquelle ont participé 200 patients atteints de cholélithiase et de cholélithiase et du syndrome de Gilbert, a mis en évidence un lien direct entre ces deux pathologies. Et en 2010, une méta-étude à grande échelle réalisée par Bach S. a montré une augmentation de 21% (chez les hommes) du risque de calculs biliaires chez les patients atteints d'un syndrome de Gilbert.

Le second risque est perceptible en règle générale, même avant la fin du diagnostic. La bilirubine est légèrement neurotoxique. Par conséquent, son augmentation s'accompagne d'une diminution constante de l'efficacité, d'une irritabilité accrue et, souvent, de maux de tête.

Le troisième danger est la formation accrue de taches pigmentaires dans la peau et les organes - dépôts de lipofuscine «pigment de vieillesse».

Moyens de réduire la bilirubine

Le principe de base du traitement de la maladie de Gilbert consiste à créer les conditions les plus confortables pour le travail des hépatocytes. Ils doivent être protégés des dommages causés par les toxines absorbées par les intestins (externe - produit chimique, métabolites de la drogue, alcool et sous-produits de la digestion des aliments).

Rappelez-vous: tout ce que vous avez mangé et bu passe par le foie. Si à un stade précoce - dans l'intestin, vous pouviez neutraliser des substances potentiellement toxiques ou arrêter les processus de décomposition et de fermentation dans le côlon, la charge sur le foie est alors moindre et l'activité du syndrome de Gilbert est également plus faible.

Seulement dans ce cas, une quantité considérablement réduite de glucoronyl transférase est en mesure de faire face au transport et au "traitement" de la bilirubine.

Par conséquent, dans le «système Sokolinsky», la première chose à faire est que ce nettoyage corporel est toujours utilisé à trois niveaux: l'intestin, le foie, le sang et la microflore intestinale se normalise.

Il faut en particulier préciser ce que l’on entend par nettoyage du foie.

Bien sûr ce n'est pas un tubage. Vous pouvez le faire une fois, mais régulièrement, cela fatigue le foie, car il n’est pas naturel. Notre opinion est l'utilisation d'extraits d'herbes et la combinaison de fer et de soufre - il s'agit d'une vieille recette mégélienne pour l'hépatoprotecteur naturel Life 48 (Margali). L'essence soutient soigneusement le foie de plusieurs côtés: pour que la bile soit plus fluide et non stagnante, la paroi de l'hépatocyte a été protégée des dommages, les cellules du foie ont été restaurées.

Ensuite, la charge totale sur le foie est réduite et les hépatocytes sont impliqués dans le métabolisme des pigments à 100%.

En même temps! Et il est très important de ne pas le faire plus tard, mais dans un complexe - le processus de digestion des aliments dans l'intestin est amélioré en ajoutant au régime alimentaire des fibres végétales actives, le psyllium, la chlorella, la spiruline (NutriDetox) et un complexe unique pour restaurer la microflore amicale avec plus de 50 ans d'histoire applications - Unibacter. Série spéciale.

En outre, la quantité de fibres végétales et de vitamines, minéraux et acides aminés, facile à consommer en incluant simplement Green NutriDetox dans la ration quotidienne, vous permet de lier les pigments en excès de manière planifiée.

Le redémarrage de la microflore est l’investissement de la plus haute qualité en matière de santé. Depuis l'effet persiste depuis longtemps. En outre, il permet de stimuler la formation de vitamines B dans les intestins. Habituellement, le médecin recommande un apport supplémentaire de ce groupe de vitamines. Pourquoi Si vous pouvez soutenir votre propre microflore, qui participe à la formation de vitamines du groupe B chaque jour? Une autre question est que le résultat du rechargement de la microflore n'apportera que s'il est combiné au soutien du foie et des intestins et à la boisson probiotique de haute qualité pendant une longue période - 2 à 3 mois.

Pourquoi ces remèdes naturels sont inclus dans le système Sokolinsky. Après tout, ce n'est évidemment pas un traitement curatif pour le syndrome de Gilbert...

EXPÉRIENCE PRATIQUE! C'est ce qui distingue fondamentalement. Vous trouverez sur Internet des centaines d'articles rédigés par des journalistes, qui correspondent à l'identique.

Et ici, vous pouvez utiliser des produits naturels qui sont collectés dans le système. Nous utilisons non seulement l'hépatoprotecteur, mais la formule qui a un siècle d'histoire et des tests dans une clinique de renommée mondiale (Clinical Tests Results 48 Margali), pas seulement des probiotiques, mais qui sont produits spécifiquement pour le système Sokolinsky et nous les acceptons nous-mêmes dans la famille et.p. Si vous voulez une approche spéciale - utilisez, alors là où il y a une âme, une philosophie et une pratique professionnelles, et ne cherchez pas d'analogues dans la pharmacie la plus proche.

Commencez à utiliser le complexe de nettoyage en profondeur et de nutrition + normalisation de la microflore!

Quoi d'autre doit être corrigé dans le style de vie dans le syndrome de Gilbert

Réduction de l'activité physique à moyenne (plus la charge est importante, plus la dégradation de l'hémoglobine et la formation de bilirubine sont importantes).

Exclusion de jeûne, manque de liquide (moins de 1 litre par jour).

Respect du régime №5 de Pevzner (restrictions gras, frits, salés, épicés).

Bien sûr, un certain nombre d'herbes médicinales réduisent le taux de bilirubine: camomille, agripaume, millepertuis, menthe, chardon-Marie, calendula, rose canine et autres. Mais vous devez comprendre quelle est la différence entre cette approche et l'idée proposée.

Suivre un cours ou vous entretenir régulièrement?

Tout dépend du résultat final qui intéresse. Le syndrome de Gilbert est associé à la dégradation des gènes et il est peu probable qu'il soit réparé. Par conséquent, si vous avez besoin de performances constamment élevées, l'utilisation de cours courts ne semble pas logique. Il s’agit de porter de temps en temps des lunettes lorsque la myopie se retourne.

Lorsque vous ne buvez que de l’acide ursodéoxycholique, des herbes à action hépatoprotectrice, vous constatez un effet notable sur les analyses, mais dès que vous arrêtez de les boire - dans un mois maximum, tout reviendra.

Lorsque vous soutenez votre corps tout au long de la chaîne d’échange de la bilirubine (de l’éducation, à l’utilisation dans les tissus, à l’aspiration inversée dans l’intestin), utilisez la méthode de normalisation de la microflore, l’effet ne s’arrête pas après la fin du parcours. De plus, personne n’interfère avec le régime nutritionnel (jus de fruits ou smoothies) pour continuer à boire régulièrement NutriDetox, ce qui permet une digestion de haute qualité, un soutien pour le niveau de vitamines et de minéraux.

Essayez le! Vous allez aimer cette approche.

Affecter les causes! C en utilisant le nettoyage aux toxines et le rechargement de la microflore, commencez à améliorer le bien-être

Vous découvrirez ici un système très pratique de promotion de la santé à l’aide de produits naturels, suffisants à ajouter au régime habituel.

Il a été mis au point par le nutritionniste russe bien connu Vladimir Sokolinsky, auteur de 11 ouvrages sur la médecine naturelle, membre de l'Association nationale des nutritionnistes et des diététiciens, de la Société scientifique d'élémentologie médicale, de l'Association européenne de médecine naturelle et de l'American Association of Practising Nutritionists.

Ce complexe est conçu pour une personne moderne. Nous concentrons notre attention sur l'essentiel - sur les causes d'une mauvaise santé. Cela fait gagner du temps. Comme vous le savez: 20% des efforts calculés exactement apportent 80% du résultat. Cela a du sens de commencer avec ça!

Afin de ne pas traiter chaque symptôme séparément, commencez par nettoyer le corps. Ainsi, vous éliminez les causes les plus courantes de malaise et obtenez des résultats plus rapidement.
Commencez par le nettoyage

Nous sommes occupés tout le temps, nous interrompons souvent notre régime alimentaire, nous souffrons des charges toxiques les plus élevées en raison de l'abondance de la chimie et sommes nerveux.

Une digestion avec facultés affaiblies entraîne une accumulation de toxines, qui empoisonnent le foie, le sang, déséquilibrent le système immunitaire, les hormones, ouvrant la voie à des infections et à des parasites. L'exemption des toxines, le rechargement de la microflore et le soutien d'une digestion appropriée fournissent un effet complexe.

Ce système est adapté à tous, sûr, simple à utiliser, basé sur la compréhension de la physiologie humaine et ne vous distrait pas de la vie ordinaire. Aux toilettes, vous ne serez pas attaché, vous n'aurez besoin de rien prendre en quelques heures.

«Le système de Sokolinsky» - vous donne une opportunité commode d'influencer les causes, et pas seulement de traiter le traitement des symptômes.

Des milliers de personnes de Russie, du Kazakhstan, d'Ukraine, d'Israël, des États-Unis et de pays européens ont utilisé avec succès ces produits naturels.

Le centre Sokolinsky de Saint-Pétersbourg «Recettes santé» est opérationnel depuis 2002, le centre Sokolinsky de Prague depuis 2013.

Les produits naturels sont spécialement conçus pour être utilisés dans le système Sokolinsky.

Pas un médicament

Toujours - complexe!

"Le complexe nettoyage en profondeur et nutrition + normalisation de la microflore" est universel et très pratique car il ne détourne pas la vie quotidienne, ne nécessite pas d'être attaché aux toilettes, se prend en quelques heures et fonctionne de manière systémique.

Il se compose de quatre remèdes naturels qui nettoient le corps de façon séquentielle et soutiennent son travail au niveau des intestins, du foie, du sang et de la lymphe. Réception dans un mois.

Par exemple, dans votre intestin, les nutriments peuvent être absorbés ou les toxines de «blocage», des produits d'inflammation dus à des intestins irritables.

Par conséquent, le «Complexe de nettoyage en profondeur et de nutrition» contribue en premier lieu à normaliser la digestion des aliments et à calmer les selles quotidiennes, à maintenir une microflore amicale, à créer des conditions défavorables à la reproduction des champignons, des parasites et de Helicobacter. NutriDetox est responsable de cette phase.

NutriDetox est une poudre pour la préparation d'un «cocktail vert», nettoie et apaise en profondeur la muqueuse intestinale, adoucit et supprime les blocages et les calculs fécaux, mais fournit également un riche ensemble de vitamines, minéraux, protéines végétales et de chlorophylle biodisponibles, ainsi que des propriétés anti-inflammatoires et immunitaires, effet anti-vieillissement.

Vous devez le prendre une ou deux fois par jour. Il suffit de diluer dans de l'eau ou du jus de légumes.

Ingrédients NutriDetox: Poudre de graines de psyllium, spiruline, chlorella, inuline, enzyme végétale papaïne, microdose de poivre de cayenne.

Au niveau suivant, Liver 48 (Margali) soutient l'activité enzymatique et active les cellules du foie, il nous protège de la pénétration de toxines dans le sang et réduit les niveaux de cholestérol. L'amélioration de la performance des hépatocytes augmente immédiatement le niveau de vitalité, soutient l'immunité, améliore l'état de la peau.

Liver 48 (Margali) est une recette mégélienne secrète pour les herbes en combinaison avec du sulfate de fer, qui a été testée par des experts en médecine classique et qui a démontré sa capacité à maintenir une structure biliaire correcte, l'activité enzymatique du foie et du pancréas - pour nettoyer le foie.

Vous devez prendre 1 capsule 2 fois par jour avec les repas.

Composants actifs: fruits de chardon-Marie, feuilles d'ortie, grandes feuilles de plantain, sulfate ferreux, fleurs d'immortelle sablonneuses, extrait de chardon-Marie.

Et ce complexe du troisième niveau de purification le rend complètement unique en profondeur - l'utilisation de la zostérine est ultra 30% et 60%. Les toxines du sang et de la lymphe sont éliminées à ce niveau. Les hémosorbants naturels peuvent neutraliser les substances toxiques contenues dans les résidus d'aliments et de médicaments, les toxines internes résultant d'une digestion de mauvaise qualité, les allergènes, les prostaglandines, l'histamine, les déchets et les bactéries pathogènes, les virus, les champignons et les parasites.

Il réduit la charge toxique dès les premiers jours et aide à rétablir l'autorégulation des systèmes immunitaire et endocrinien.

L’effet de la zosterine sur les métaux lourds est tellement bien compris que même les directives méthodologiques pour son utilisation dans les industries dangereuses sont officiellement approuvées.

Il est nécessaire de prendre de la zostérine uniquement pendant les 20 premiers jours, les 10 premiers jours pour 1 poudre à 30%, puis 10 autres jours à 60%.

Structure: Zosterin - extrait d’une algue marine d’un zona de marina.

Le quatrième composant de la méthode est un complexe de 13 souches probiotiques de la bactérie bénéfique Unibacter. Série spéciale. Il est inclus dans le système Sokolinsky, car la réinitialisation de la microflore - rebioz est l’une des idées les plus modernes sur la prévention de la soi-disant. "maladies de civilisation". Une microflore intestinale adéquate peut aider à réguler les taux de cholestérol, la glycémie, réduire la réponse inflammatoire, protéger le foie et les cellules nerveuses contre les dommages, augmenter l'absorption du calcium et du fer, réduire les allergies et la fatigue, calmer les selles et régulariser le système immunitaire, et de nombreuses autres fonctions

Nous appliquons des probiotiques avec l’effet peut-être le plus profond sur l’ensemble de l’organisme, dont la formule est testée depuis des décennies.

L’ensemble du programme vise à éliminer les causes profondes du mauvais état de santé, à rétablir l’autorégulation, ce qui permettrait de maintenir facilement un régime alimentaire sain et un mode de vie adapté. Et en utilisant le complexe, vous agissez simultanément dans différentes directions pour améliorer votre santé. C'est raisonnable et rentable!

Ainsi, pendant 30 jours, vous effectuez un nettoyage simultané à trois niveaux: intestins, foie, sang, éliminez les toxines et activez les organes les plus importants dont dépend votre bien-être.

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