Syndrome Gilbert Est-il possible de contracter la jaunisse

Le nom de la maladie suscite déjà la peur. Cela devient encore pire lorsque vous imaginez que vous pouvez le «ramasser» quelque part sur le chemin du retour à la maison ou au travail. Comprenons d'abord le concept de "jaunisse".

Il existe plusieurs types de jaunisse:

• jaunisse hépatique associée à divers types de dommages au foie (drogue, virale, alcool). Cependant, pour les dommages viraux au foie causés par les ménages, la voie de transmission domestique (par la bouche) n’est caractéristique que pour les hépatites A et E. Le reste n’est transmis que par le sang (mais il faut se rappeler que la même hépatite B peut être transmise sexuellement lorsque des éléments sanguins pénètrent à travers des microfissures et infectent un partenaire. ). Pour le reste, seul un mauvais exemple d'abus d'alcool peut être considéré comme "contagieux".
• hémolytique (ou suprahépatique), qui est associée à la destruction des globules rouges dans le sang. Cette jaunisse est non contagieuse, ce qui ne la rend pas sans danger pour le patient;
• variante de la jaunisse sous-hépatique, résultant d'un bloc dans le trajet de la bile du foie par les voies biliaires. Cela inclura la cholélithiase, la cholécystite et la cholécystite calcique, l'holitiste, les maladies parasitaires des voies biliaires. Vous pouvez être infecté par des parasites non pas d'une personne, mais de votre nourriture (poisson d'eau douce, viande mal traitée à la chaleur ou totalement non transformée, variante du «bœuf salé»).

Le syndrome de Gilbert est un peu à part. Cette hyperbilirubinémie héréditaire (ictère familial non hémolytique) appartient à l'hépatose pigmentée bénigne (hyperbilirubinémie). Il se caractérise par une augmentation modérée du contenu en bilirubine non liée (indirecte) dans le sang en raison d'une violation de sa capture par les hépatocytes. Il est transmis par héritage et n'est pas du tout contagieux. L'exacerbation de l'hyperbilirubinémie héréditaire (qui inclut également Dabin-Johnson, Rotor, Crigler-Nayyar) survient dans un contexte de stress physique ou psychologique accru, ainsi que dans un contexte d'erreur alimentaire. Le traitement spécifique n’exige pas (le mot clé dans ces maladies est bénigne), mais il est recommandé d’augmenter le traitement diététique et l’administration de médicaments hépatoprotecteurs (Ursosan) en fonction du taux de bilirubine. Il est clair que pendant la période d'exacerbation, ces personnes ne sont pas contagieuses.

Ainsi, l'apparition d'une jaunisse (léger jaunissement de la sclérotique des yeux, des ongles et en particulier de la peau) nécessite une surveillance médicale immédiate, même quel que soit le diagnostic établi précédemment (toute hyperbilirubinémie bénigne). Un diagnostic précoce et correct vous protégera, ainsi que vos proches, contre la menace réelle qui peut être dissimulée même dans des suppléments végétaux apparemment inoffensifs. Actuellement, l'apparition sur le marché d'un grand nombre d'additifs alimentaires n'ayant pas subi de traitement suffisant

le contrôle, a conduit au fait qu'ils sont devenus l'un des leaders dans les dommages toxiques au foie. Il est tout à fait approprié de rappeler les paroles de Paracelsus: «Tout est poison, tout est médicament; les deux déterminent la dose. "

Auteur:

Sas Evgeny Ivanovich - gastro-entérologue, hépatologue, docteur en sciences médicales, professeur, chercheur principal du centre de recherche de l'Université de médecine pédiatrique de l'État de Saint-Pétersbourg.

Qu'est-ce que le syndrome de Gilbert dangereux et en quoi est-il simple?

Le syndrome de Gilbert (maladie de Gilbert) est une pathologie génétique caractérisée par une violation du métabolisme de la bilirubine. La maladie parmi le nombre total de maladies est considérée comme assez rare, mais parmi les plus héréditaires.

Les cliniciens ont découvert qu'un tel trouble est plus souvent diagnostiqué chez l'homme que chez la femme. Le pic d'exacerbation se situe entre deux et treize ans, mais peut survenir à tout âge, dans la mesure où la maladie est chronique.

Un grand nombre de facteurs prédisposants, tels que le maintien d'un mode de vie malsain, l'exercice excessif, l'utilisation sans discernement de médicaments, etc., peuvent devenir un facteur de départ pour le développement de symptômes caractéristiques.

Qu'est-ce que c'est en mots simples?

En termes simples, le syndrome de Gilbert est une maladie génétique caractérisée par une utilisation réduite de la bilirubine. Le foie des patients ne neutralise pas correctement la bilirubine et celle-ci commence à s'accumuler dans le corps, provoquant diverses manifestations de la maladie. Il a été décrit pour la première fois par un gastro-entérologue français - Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927) et ses collègues en 1901.

Étant donné que ce syndrome présente un petit nombre de symptômes et de manifestations, il n’est pas considéré comme une maladie et la plupart des gens ne savent pas qu’ils sont atteints de cette pathologie jusqu’à ce qu’un test sanguin révèle une augmentation du taux de bilirubine.

Aux États-Unis, environ 3% à 7% de la population est atteinte du syndrome de Gilbert, selon le National Institutes of Health. Certains gastro-entérologues pensent que la prévalence peut être supérieure et atteindre 10%. Le syndrome apparaît plus souvent chez les hommes.

Causes de développement

Le syndrome se développe chez les personnes présentant un défaut du deuxième chromosome des deux parents à l'emplacement responsable de la formation d'une des enzymes hépatiques - l'uridine diphosphate glucuronyltransférase (ou la bilirubine-UGT1A1). Cela provoque une diminution du contenu de cette enzyme jusqu'à 80%. C'est pourquoi sa tâche - la conversion de la bilirubine indirecte, plus toxique pour le cerveau en une fraction liée - est bien pire.

Un défaut génétique peut être exprimé de différentes manières: à l'emplacement de la bilirubine-UGT1A1, un insert de deux acides nucléiques en excès est observé, mais il peut se produire plusieurs fois. La gravité de l'évolution de la maladie, la durée de ses périodes d'exacerbation et de bien-être en dépendront. Le défaut chromosomique spécifié se fait souvent sentir, seulement à partir de l'adolescence, lorsque le métabolisme de la bilirubine change sous l'influence des hormones sexuelles. En raison de l'influence active sur ce processus d'androgènes, le syndrome de Gilbert est enregistré plus souvent dans la population masculine.

Le mécanisme de transfert est appelé autosomique récessif. Cela signifie que:

1. Il n’ya aucun lien avec les chromosomes X et Y, c’est-à-dire qu’un gène anormal peut se manifester chez une personne de l’un ou l’autre sexe;
2. Chaque personne a chaque chromosome dans une paire. S'il a 2 seconds chromosomes défectueux, le syndrome de Gilbert se manifestera. Lorsqu'un gène sain est situé sur le chromosome apparié sur le même locus, la pathologie n'a aucune chance, mais une personne présentant une telle anomalie génétique devient un porteur et peut le transmettre à ses enfants.

La probabilité de manifestation de la plupart des maladies associées au génome récessif n’est pas très significative, car s’il ya un allèle dominant sur le second chromosome de ce type, la personne ne deviendra que le porteur du défaut. Ceci ne s'applique pas au syndrome de Gilbert: jusqu'à 45% de la population possède un gène avec une faille, ainsi les chances de le transmettre des deux parents sont assez grandes.

Symptômes du syndrome de Gilbert

Les symptômes de la maladie considérée sont divisés en deux groupes - obligatoire et conditionnel.

Les manifestations obligatoires du syndrome de Gilbert incluent:

• faiblesse générale et fatigue sans raison apparente;
• des plaques jaunes se forment dans les paupières;
• le sommeil est perturbé - il devient superficiel, intermittent;
• diminution de l'appétit;
• Peau de couleur jaune occasionnelle, si la bilirubine diminue après une exacerbation, la sclérotique des yeux commence à jaunir.

Symptômes conditionnels qui peuvent ne pas être présents:

• douleur musculaire;
• démangeaisons sévères de la peau;
• tremblements intermittents des membres supérieurs;
• transpiration excessive;
• dans l'hypochondre droit se sent lourd, quel que soit le repas;
• maux de tête et vertiges;
• apathie, irritabilité - troubles d'origine psycho-émotionnelle;
• distension abdominale, nausée;
• troubles des selles - patients souffrant de diarrhée.

Pendant les périodes de rémission du syndrome de Gilbert, certains des symptômes conditionnels peuvent être complètement absents et, chez un tiers des patients atteints de la maladie en question, ils sont absents même pendant les périodes d’exacerbation.

Diagnostics

Divers tests de laboratoire permettent de confirmer ou d'infirmer le syndrome de Gilbert:

• bilirubine dans le sang - normalement, la teneur totale en bilirubine est de 8,5 à 20,5 mmol / l. Dans le syndrome de Gilbert, la bilirubine totale augmente indirectement.
• numération globulaire complète - réticulocytose dans le sang (teneur élevée en érythrocytes immatures) et anémie légère - 100-110 g / l.
• analyse biochimique du sang - la glycémie est normale ou légèrement réduite, les protéines sanguines sont dans les limites normales, la phosphatase alcaline, l'AST et l'ALAT sont normaux et le test du thymol est négatif.
• analyse d'urine - pas d'anomalies. La présence dans l'urine d'urobilinogène et de bilirubine indique la pathologie du foie.
• coagulation du sang - indice de prothrombine et temps de prothrombine - dans les limites de la normale.
• les marqueurs d'hépatite virale sont absents.
• Échographie du foie.

Diagnostic différentiel du syndrome de Gilbert avec syndromes de Dabin-Johnson et de Rotor:

• Foie élargi - généralement, généralement légèrement;
• La bilirubinurie est absente;
• Coproporphyrines accrues dans l'urine - non;
• Activité de la glucuronyltransférase - diminution;
• Rate agrandie - non;
• Douleur dans l'hypochondre droit - rarement, s'il y a - des douleurs;
• La peau qui démange est absente;
• La cholécystographie est normale;
• Biopsie du foie - dépôt normal ou lipofuscine, dégénérescence graisseuse;
• Test à la bromsulfaleine - souvent la norme, parfois une légère diminution de la clairance;
• L'augmentation de la bilirubine sérique est principalement indirecte (non liée).

De plus, des tests spéciaux sont effectués pour confirmer le diagnostic:

• Procès avec jeûne.
• Un jeûne de 48 heures ou une restriction calorique de nourriture (jusqu'à 400 kcal par jour) entraîne une forte augmentation (de 2 à 3 fois) de la bilirubine libre. La bilirubine non liée est déterminée à jeun, le premier jour du test et au bout de deux jours. Une augmentation de 50-100% de la bilirubine indirecte indique un test positif.
• Testez avec du phénobarbital.
• L'acceptation du phénobarbital à une dose de 3 mg / kg / jour pendant 5 jours contribue à réduire le niveau de bilirubine non liée.
• Testez avec de l'acide nicotinique.
• L'injection intraveineuse d'acide nicotinique à la dose de 50 mg entraîne une augmentation de la quantité de bilirubine non liée dans le sang, deux à trois fois en trois heures.
• Échantillon avec la rifampicine.
• L'administration de 900 mg de rifampicine entraîne une augmentation de la bilirubine indirecte.

Confirmez également que le diagnostic permet une ponction hépatique percutanée. L'examen histologique de ponctué ne montre aucun signe d'hépatite chronique et de cirrhose du foie.

Des complications

Le syndrome lui-même ne cause pas de complications et n'endommage pas le foie, mais il est important de différencier un type d'ictère d'un autre à un moment donné. Dans ce groupe de patients, une sensibilité accrue des cellules hépatiques aux facteurs hépatotoxiques, tels que l’alcool, les drogues et certains groupes d’antibiotiques, a été constatée. Par conséquent, en présence des facteurs ci-dessus, il est nécessaire de contrôler le niveau des enzymes hépatiques.

Traitement du syndrome de Gilbert

Pendant la période de rémission, qui peut durer plusieurs mois, plusieurs années, voire toute la vie, aucun traitement spécial n’est requis. Ici, la tâche principale est d'empêcher l'aggravation. Il est important de suivre un régime, de travailler et de se reposer, de ne pas trop refroidir le corps et d’éviter une surchauffe du corps, d’éliminer les charges élevées et les médicaments non contrôlés.

Traitement de la toxicomanie

Le traitement de la maladie de Gilbert lors du développement de la jaunisse comprend l’utilisation de médicaments et de régimes alimentaires. Des médicaments sont utilisés:

• albumine - pour réduire la bilirubine;
• antiémétique - selon les indications, en présence de nausées et de vomissements.
• barbituriques - pour réduire le niveau de bilirubine dans le sang ("Surital", "Fiorinal");
• hépatoprotecteurs - pour protéger les cellules du foie ("Heptral", "Essentiale Forte");
• cholagogue - pour réduire le jaunissement de la peau ("Kars", "Cholensim");
• diurétiques - éliminer la bilirubine dans l'urine ("furosémide", "veroshpiron");
• entérosorbants - pour réduire la quantité de bilirubine en la retirant de l'intestin (charbon actif, "Polyphepan", "Enterosgel");

Il est important de noter que le patient devra se soumettre régulièrement à des procédures de diagnostic afin de contrôler l'évolution de la maladie et d'étudier la réponse de l'organisme au traitement par médicament. Des tests effectués en temps opportun et des visites régulières chez le médecin permettront non seulement de réduire la gravité des symptômes, mais également de vous prévenir de complications possibles, notamment des pathologies somatiques aussi graves que l'hépatite et la maladie des calculs biliaires.

Remise

Même si une rémission est survenue, les patients ne doivent en aucun cas être «relaxés» - ils doivent veiller à ce qu'une autre exacerbation du syndrome de Gilbert ne se produise pas.

Premièrement, il est nécessaire de procéder à la protection des voies biliaires - cela évitera la stagnation de la bile et la formation de calculs biliaires. Un bon choix pour une telle procédure serait les herbes de cholagogue, les préparations d'Urocholum, de Gepabene ou d'Ursofalk. Une fois par semaine, le patient doit procéder à une «détection à l'aveugle» - à jeun, vous devez boire du xylitol ou du sorbitol, puis vous devez vous allonger sur le côté droit et réchauffer la zone de l'emplacement anatomique de la vésicule biliaire avec un coussin chauffant pendant une demi-heure.

Deuxièmement, vous devez choisir un régime alimentaire compétent. Par exemple, il est nécessaire d'exclure du menu les produits qui agissent comme un facteur provoquant en cas d'exacerbation du syndrome de Gilbert. Chaque patient a un tel ensemble de produits.

Pouvoir

Les régimes devraient être suivis non seulement pendant l'exacerbation de la maladie, mais aussi pendant les périodes de rémission.

Interdit d'utiliser:

• viandes grasses, volaille et poisson;
• des oeufs;
• sauces chaudes et épices;
• chocolat, pâtisserie;
• café, cacao, thé fort;
• alcool, boissons gazeuses, jus en tetrapack;
• aliments épicés, salés, frits, fumés, en conserve;
• lait entier et produits laitiers à haute teneur en matières grasses (crème, crème sure).

Autorisé à utiliser:

• tous les types de céréales;
• légumes et fruits sous toutes leurs formes;
• produits laitiers non gras;
• pain galetny pechente;
• la viande, la volaille, le poisson ne sont pas des variétés grasses;
• jus de fruits frais, boissons aux fruits, thé.

Prévisions

Le pronostic est favorable, en fonction de l'évolution de la maladie. L'hyperbilirubinémie persiste toute la vie, mais ne s'accompagne pas d'une mortalité accrue. Les changements progressifs dans le foie ne se développent généralement pas. Lorsqu'ils assurent la vie de telles personnes, ils sont classés en tant que risque normal. Dans le traitement du phénobarbital ou de la cordiamine, le taux de bilirubine diminue jusqu'à la normale. Les patients doivent être avertis que la jaunisse peut survenir après des infections intercurrentes, des vomissements répétés et des repas sautés.

Une sensibilité élevée des patients à divers effets hépatotoxiques (alcool, nombreux médicaments, etc.) a été observée. Peut-être le développement de l'inflammation dans les voies biliaires, la maladie de calculs biliaires, les troubles psychosomatiques. Les parents d’enfants souffrant de ce syndrome devraient consulter un généticien avant de planifier une nouvelle grossesse. La même chose devrait être faite si un parent est diagnostiqué chez des parents d'un couple sur le point d'avoir des enfants.

Prévention

La maladie de Gilbert résulte d'un défaut du gène hérité. Empêcher le développement du syndrome est impossible, car les parents ne peuvent être que des porteurs et ils ne montrent pas de signes de déviation. Pour cette raison, les principales mesures préventives visent à prévenir les exacerbations et à prolonger la période de rémission. Cela peut être réalisé en éliminant les facteurs qui déclenchent des processus pathologiques dans le foie.

Symptômes et traitement du syndrome de Gilbert et de quoi s'agit-il?

Pour la première fois, le syndrome de Gilbert a été décrit en 1901. Aujourd'hui, ce n'est pas rare, environ 10% des habitants de la planète entière en souffrent. Le syndrome est héréditaire et plus répandu sur le continent africain, mais il se rencontre également chez les Européens et les personnes vivant dans les pays de l'Asie du Sud-Est. Considérez comment le syndrome se développe, comment il est dangereux et comment le traiter.

Les spécificités et les causes du développement de la pathologie

La bilirubine est une substance issue du traitement des globules rouges et de l'hémoglobine. Dans le syndrome de Gilbert, son contenu est élevé en raison d'une diminution de l'activité de production de l'enzyme glucuronyltransférase. Cette maladie ne provoque pas de modifications graves de la structure du foie, mais elle peut avoir des conséquences graves sous la forme de calculs dans la vésicule biliaire.

Par origine, le syndrome de Gilbert est:

• congénitale (se manifestant sans hépatite antérieure);
• se manifestant (caractérisé par la présence dans l’histoire de la maladie au-dessus de la pathologie).

Pathogenèse du syndrome de Gilbert

Pour déterminer la forme du syndrome, qui est observé dans un cas particulier, le patient est dirigé vers la livraison d'une analyse génétique. Il existe 2 formes de la maladie:

• homozygote (UGT1A1 TA7 / TA7);
• hétérozygote (UGT1A1 TA6 / TA7).

Le syndrome survient avec la manifestation des signes cliniques suivants:

Tous les facteurs ci-dessus peuvent non seulement provoquer la manifestation du syndrome, mais aussi exacerber la gravité de la pathologie déjà existante chez l'homme. Le syndrome peut survenir activement ou moins prononcé, en fonction de l'action de ces facteurs.

Diagnostic et manifestations cliniques

Le diagnostic du syndrome de Gilbert commence par la collecte de l'anamnèse et la clarification des questions suivantes:

1. Quand les symptômes sont-ils apparus (douleurs, changements cutanés et autres manifestations caractéristiques)?
2. Est-ce que des facteurs ont influencé l'apparition de cette maladie (le patient a-t-il abusé de boissons alcoolisées, y a-t-il eu des interventions chirurgicales, a-t-il eu des maladies infectieuses dans un proche avenir, etc.)?
3. Y avait-il des personnes dans la famille avec un diagnostic similaire ou d'autres pathologies du foie?

De plus, lors du diagnostic du syndrome, une inspection visuelle est effectuée. Le médecin attire l'attention sur la présence (absence) de jaunisse, de douleurs résultant de la palpation de l'abdomen et d'autres symptômes. Le diagnostic du syndrome est également obligatoire pour les méthodes d'examen de laboratoire et d'instrument.

Symptomatologie

Les symptômes du syndrome sont divisés en 2 groupes - obligatoires et conditionnels. Si vous ressentez tous les symptômes ci-dessus, vous devez contacter immédiatement votre médecin. Les signes obligatoires du syndrome de Gilbert se manifestent comme suit:

• décoloration de la peau (jaunissement) et des muqueuses;
• détérioration de l'état général (faiblesse, fatigue) sans raison apparente;
• la formation de xanthélasma dans les paupières;
• perturbation du sommeil (il devient agité, intermittent);
• perte d'appétit.

Le symptôme principal du syndrome de Gilbert

Les manifestations conditionnelles du syndrome sont possibles sous la forme:

• sensation de lourdeur dans l'hypochondre (à droite) et sa survenue ne dépend pas de la prise de nourriture;
• migraine et vertiges;
• brusque changement d'humeur, irritabilité (état psycho-émotionnel perturbé);
• douleurs musculaires;
• des démangeaisons;
• tremblement (qui apparaît de temps en temps);
• l'hyperhidrose;
• flatulences et nausées;
• selles perturbées (on observe une diarrhée chez le patient).

Tests de laboratoire

Pour confirmer le syndrome, des tests spéciaux sont effectués:

1. Assigner des échantillons à jeun. Il y a une augmentation significative de la bilirubine après un jeûne de deux jours.
2. Application de l'échantillon avec de l'acide nicotinique. Avec l'introduction de cet acide, il y a une diminution de la stabilité osmotique des globules rouges et une augmentation du taux de bilirubine.
3. Assigner un échantillon avec du phénobarbital. L'utilisation du médicament dans le diagnostic du syndrome est nécessaire en raison de l'activité accrue d'une certaine enzyme (glucuronyltransférase) qui favorise la liaison de la bilirubine indirecte et sa réduction.
4. Application de la recherche en ADN moléculaire. Il s'agit d'une méthode permettant de déterminer la mutation du gène UGT1A1, à savoir sa région promotrice.

Diagnostic du syndrome de Gilbert

Pour le diagnostic du "syndrome de Gilbert", il est important de mener des études de laboratoire:

1. Chêne En présence du syndrome, il est possible d'augmenter le taux d'hémoglobine, l'augmentation du contenu des réticulocytes.
2. Test sanguin biochimique (augmentation du taux de bilirubine, augmentation du taux d'enzymes hépatiques et augmentation du taux de phosphatase alcaline).
3. Coagulogramme. Dans le syndrome, la coagulabilité est normale ou une légère diminution est observée.
4. Diagnostic moléculaire (analyse de l'ADN du gène qui affecte les manifestations de la maladie).
5. Un test sanguin pour la présence (absence) d'hépatite virale.
6. PCR. Grâce aux résultats obtenus, le risque de développer le syndrome peut être évalué. UGT1A1 (TA) 6 / (TA) 6 est un indicateur n'indiquant aucune violation. Avec ce résultat: UGT1A1 (TA) 6 / (TA) 7, vous devez savoir qu’il existe un risque de développer une pathologie. UGT1A1 (TA) 7 / (TA) 7 - indique un risque élevé de développer le syndrome.
7. Analyse d'urine (estimation de la couleur et autres indicateurs).
8. Analyse des matières fécales sur sterkobilin. Avec ce diagnostic, cela devrait être négatif.

Méthodes instrumentales

En outre, lors du diagnostic du syndrome, certaines méthodes instrumentales et autres sont utilisées:

• Échographie. Au cours de laquelle l'évaluation de l'état du tube digestif et du système urinaire. La recherche dans la plupart des cas ne révèle pas de conditions pathologiques.
• CT La méthode la plus informative pour aider à évaluer non seulement l'état du foie, mais aussi d'autres organes. Aide à détecter les tumeurs (bénignes et malignes).

Élastographie du foie

Biopsie du foie. Cette méthode permet d’obtenir un échantillon de tissu organique aux fins d’analyses (cytologiques, histologiques ou bactériologiques), ce qui permet de déterminer avec précision le degré de modification morphologique des tissus.

Approches de traitement

Principales recommandations pour un patient atteint du syndrome de Gilbert:

• rejet de l'utilisation d'aliments nocifs (excessivement gras);
• limitation de la charge (liée à l'activité de travail);
• exclusion d'alcool;
• la nomination et l'administration de médicaments qui améliorent l'état et la fonction du foie, ainsi que favorisent la circulation de la bile;
• but de la thérapie de vitamine (particulièrement utile dans ce cas, les vitamines du groupe B).

Effets de drogue

Lorsque des symptômes du syndrome apparaissent, un certain nombre de médicaments sont prescrits:

• les barbituriques (souvent prescrits pour les troubles du sommeil, l'anxiété et les convulsions, ainsi que pour certains autres symptômes accompagnant cet état pathologique);
• cholagogue (conduit à une augmentation de la sécrétion de bile et à sa libération dans le duodénum);
• les hépatoprotecteurs (médicaments conçus pour protéger le foie des effets négatifs de divers facteurs);
• les médicaments qui aident à prévenir le développement de la cholélithiase et de la cholécystite;
• les enterosorbants (substances qui, une fois libérées dans l’estomac et les intestins, commencent à absorber les poisons et les toxines, puis à les éliminer naturellement).

Dans les troubles dyspeptiques, appliquez divers médicaments, y compris des enzymes digestives. En outre, si un ictère survient, une photothérapie est prescrite. À cette fin, des lampes à quartz aident à décomposer la bilirubine déposée dans la peau.

Manières à la maison

Les traitements traditionnels peuvent également être utilisés dans ce cas. Mais n'oubliez pas que toutes les actions thérapeutiques doivent être coordonnées avec votre médecin. Aide à normaliser le niveau de bilirubine au moyen des herbes suivantes:

• Calendula. Il est utilisé pour préparer diverses décoctions et teintures, mais il est contre-indiqué aux personnes ayant une réaction allergique à cette plante, à l’asthme, à des problèmes de fonctionnement du système cardiovasculaire.
• Immortelle Utilisé comme décoction. Cette plante a des propriétés diurétiques, antibactériennes et anti-inflammatoires. Il est contre-indiqué d'utiliser pendant une longue période. Interdit aux personnes hypertendues.
• La liqueur mère. Le bouillon à base de celui-ci est riche en diverses substances utiles. Utilisé pour traiter le foie et la vésicule biliaire, mais présente un certain nombre d'effets secondaires et de contre-indications.
• Rose Musquée Cette plante médicinale a fait ses preuves dans le traitement de maladies du tractus gastro-intestinal et du système urinaire. Peut être utilisé sous forme de thé ou de teinture.

Nourriture santé

Une bonne nutrition - la base du traitement du syndrome, car le patient doit nécessairement réduire la charge sur le foie.

• boissons aux fruits, jus de fruits, café et thé faibles;
• biscuits (seulement sans levain), pain séché, à base de farine de seigle ou de blé;
• fromage cottage, fromage, lait en poudre, concentré ou entier (sans matières grasses);
• divers premiers plats (principalement des soupes);
• huile en petites quantités (légumes et crème);
• viandes maigres et saucisses de lait;
• poisson maigre;
• céréales (légères);
• légumes (de préférence cultivés indépendamment);
• des oeufs;
• baies et fruits (non acides);
• bonbons sous forme de miel, confiture, sucre.

• pain (fraîchement cuit), pâtisseries;
• saindoux et diverses huiles de cuisson (en particulier la margarine);
• des soupes au poisson, aux champignons et à la viande;
• viande grasse et poisson;
• les légumes et plats suivants cuisinés avec eux: radis, radis, oseille, épinards;
• œufs (frits ou durs);
• assaisonnements épicés tels que le poivre et la moutarde;
• conserves de poisson et de légumes, viandes fumées;
• café fort, cacao;
• des bonbons tels que du chocolat, diverses crèmes et de la crème glacée;
• baies et fruits (acides);
• alcool

Traitement chez les femmes enceintes et les enfants

Le traitement des enfants atteints du syndrome doit être effectué avec prudence et les méthodes doivent être aussi sûres que possible. Ils sont donc prescrits:

• les médicaments qui aident à réduire le niveau de bilirubine indirecte: Hepel, Essentiale;
• traitement aux enzymes et aux sorbants (ces groupes de médicaments améliorent le fonctionnement du foie): Enterosgel, Enzyme;
• utilisation de médicaments cholérétiques (élimination de la bilirubine): Ursofalk;
• prendre des vitamines et des minéraux (renforcer les défenses de l'organisme).

Tatyana: «Lorsque je mentais avec ma fille nouveau-née à la maternité, nous avons décidé de contrôler la présence du syndrome de Gilbert chez l'enfant, car j'avais de tels problèmes dans ma famille. J'ai dû sevrer une fille pendant plusieurs jours (nous étions dans un mélange). La bilirubine a commencé à tomber, ce qui est également un indicateur.

Ils ont envoyé du sang pour analyse au centre génétique, et la réponse a été «vague» (ils ne pouvaient ni confirmer ni infirmer la présence du syndrome), et ont proposé de passer des tests sur les autres postes également, pour confirmer le diagnostic par exception. Mais nous n'avons pas. Je connais mon hérédité. Dans tous les cas, le syndrome le plus dangereux concerne spécifiquement les nouveau-nés, car leur corps est faible. "

La survenue de ce syndrome pendant la grossesse est extrêmement rare. Si une personne de la famille de la femme ou de son mari en a souffert, elle doit en informer son gynécologue. Le traitement du syndrome de Gilbert chez les femmes enceintes est standard: utilisation de médicaments cholérétiques, d'hépatoprotecteurs et de vitamines.

Comment vivre avec la pathologie?

En présence du syndrome de Gilbert, les gens peuvent dans la plupart des cas mener une vie normale, avec des restrictions mineures, faire du sport, avoir des enfants, faire leur service militaire. Au dernier point, il convient de s’arrêter plus en détail

Dans le processus de rédaction d'un acte pour un bureau d'enregistrement et de recrutement militaire, le syndrome est classé dans la catégorie B (compatibilité, mais avec des restrictions mineures). Les jeunes avec ce diagnostic sont recommandés pour éviter les efforts physiques lourds, le stress et le jeûne.

Lorsque l'état de santé d'un soldat se détériore, il peut être envoyé dans un hôpital militaire ou envoyé de l'armée. Si le patient a d'autres pathologies concomitantes parallèlement au syndrome, un jeune avec ce diagnostic peut se voir attribuer un délai ou une catégorie B (ce qui signifie qu'il n'est apte qu'en temps de guerre).

Pour soutenir l'organe, chaque patient atteint du syndrome de Gilbert doit suivre ces recommandations:

• respecter le régime alimentaire prescrit par un gastro-entérologue ou un hépatologue;
• il est souhaitable d'éviter une activité physique accrue, si nécessaire, modifiez le type d'activité;
• surveiller l'état du corps et être protégé contre les infections virales (devrait être renforcé, renforcer le système immunitaire);
• protéger la peau contre les effets des facteurs négatifs;
• exclure de la vie des choses telles que les drogues (notamment sous forme d'injections), les rapports sexuels non protégés, car ces facteurs peuvent conduire à une infection par l'hépatite virale ou une infection par le VIH.

Rappelez-vous aussi que:

1. Le développement du syndrome est difficile à prévenir car il s’agit d’une maladie héréditaire.
2. Nécessite de réduire ou d'éliminer l'influence des facteurs toxiques sur le foie.
3. Il est important d’exclure la consommation de boissons alcoolisées.
4. Il est nécessaire d'abandonner les mauvaises habitudes et de prendre des stéroïdes anabolisants.
5. Il est très important de subir un examen médical annuel afin d'identifier et / ou de traiter les maladies du foie.

Le syndrome de Gilbert n'est pas une pathologie très dangereuse, mais qui, sans le traitement nécessaire, peut entraîner de graves complications et conséquences sous la forme d'hépatite chronique et de cholélithiase. De plus, en présence de manifestations externes, une personne ressent un certain inconfort en étant dans la société. Il est difficile d'empêcher le développement du syndrome, puisque le rôle principal est joué par un facteur héréditaire, mais c'est toujours possible si l'on adhère aux recommandations principales des spécialistes.

Sindrom.guru

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Le foie est l’une des plus grosses glandes du corps humain. Il remplit de nombreuses fonctions, parmi lesquelles il est possible de distinguer filtration du sang, participation au métabolisme, etc. et d'autres mauvaises habitudes. L'une des pathologies du foie est le syndrome de Gilbert. Dans cet article, vous apprendrez comment la maladie se manifeste, si le syndrome de Gilbert et la grossesse sont compatibles, ainsi que sur les méthodes de diagnostic permettant de détecter cette maladie et son traitement.

Description du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert appartient aux maladies chroniques de nature héréditaire qui affectent le foie. À travers les veines, le sang pénètre dans le foie, où il est nettoyé des toxines et autres substances nocives par filtration. En raison d'une anomalie génétique, la bilirubine indirecte s'accumule dans le corps, ce qui est contraire à la norme physiologique. Une substance de ce type apparaît après le processus de dégradation des globules rouges. Il a un effet toxique en particulier sur le système nerveux central et en général sur le corps. Dans le fonctionnement normal du foie, cette substance se lie, devient non toxique et est éliminée naturellement du corps.

Le syndrome de Gilbert appartient à une maladie héréditaire chronique touchant le foie.

Les manifestations caractéristiques de la pathologie comprennent:

• jaunisse touchant l'épiderme et les muqueuses;
• inflammation de la vésicule biliaire;
• hypertrophie excessive de la rate, du foie.

Une autre dénomination de la maladie est l'hyperbilirubinémie bénigne. Il résulte de son nom que la maladie n'a pas d'impact négatif sur les autres organes. Par conséquent, le pronostic en présence de ce syndrome est favorable. La mort ne peut survenir que lorsque des complications surviennent.

Apparition de la maladie

Le syndrome de Gilbert est dû à des modifications anormales survenant au niveau génétique, à la suite desquelles la maladie est transmise par le type direct, c'est-à-dire des parents aux enfants. Ces modifications concernent une enzyme spéciale, la glucuronyltransférase, qui modifie la bilirubine indirecte et devient une substance non toxique qui ne nuit pas à l'organisme. Avec une diminution de l'activité de cette enzyme, la bilirubine s'accumule dans le sang, ce qui provoque la manifestation de la maladie.

Le syndrome de Gilbert est dû à des modifications anormales survenant au niveau génétique

Chez un enfant, la probabilité de contracter le syndrome de Gilbert est de 50%, à condition que l'un des parents soit atteint de la maladie. Le syndrome de Gilbert chez les enfants survient le plus souvent entre 5 et 15 ans.

Comment apparaît-il pendant la grossesse?

Le syndrome de Gilbert et la grossesse sont le principal sujet de préoccupation des futurs parents. La future mère ne court aucun risque, mais elle appartient également au groupe des risques accrus de manifestation de cette pathologie. Cela est dû aux changements dramatiques des niveaux hormonaux, qui entraînent des fluctuations dans les émotions, ce qui rend la femme enceinte plus susceptible aux manifestations stressantes. Il convient également de garder à l’esprit que pendant la grossesse, le corps subit de lourdes charges pour tous les systèmes en cours de développement fœtal.

Si une future mère présente des signes de maladie, il est préférable de consulter un médecin, surtout si les symptômes apparaissent au cours du premier trimestre (12 semaines). Lorsque l’hyperbilirubinémie apparaît ou empire, il est très probable que le SNC de l’embryon soit endommagé par une augmentation de la quantité de bilirubine toxique dans le sang.

Si la femme enceinte présente des signes de maladie, il est préférable de consulter un médecin.

Les femmes enceintes atteintes de maladies du foie concomitantes nécessitent des examens réguliers particulièrement soigneux. Observer un médecin peut prévenir un résultat aussi négatif de la grossesse, comme l'avortement spontané, et le développement d'autres processus pathologiques chez la mère et l'enfant.

Causes d'exacerbation de l'état pathologique

La présence du syndrome de Gilbert ne signifie pas que le patient souffrira de signes symptomatiques toute sa vie. Mais il existe un certain nombre de points pouvant déclencher l'activation de l'état pathologique. Ceux-ci incluent:

1. Non-respect du régime. Manger des aliments malsains riches en graisses est également affecté négativement par trop manger ou à jeun.
2. Abus d'alcool, tabagisme.
3. Activité physique excessive dans le processus de travail, de sport.
4. L'impact du stress sur le corps.
5. Maladies infectieuses de nature virale, ainsi que l'activation de maladies chroniques.
6. Blessure ou chirurgie.
7. Surchauffe, hypothermie, abus d'exposition au soleil.
8. Réception de médicaments de certaines catégories, à savoir:

Observer un médecin peut prévenir un résultat aussi négatif de la grossesse que l’avortement spontané.

• stéroïdes anabolisants;
• les glucocorticoïdes;
• médicaments antibactériens;
• anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Tout ce qui précède peut traduire une hyperbilirubinémie de la période de rémission au stade aigu. En évitant les effets des facteurs mentionnés précédemment sur le corps, une personne atteinte du syndrome vivra toute sa vie sans manifestations symptomatiques.

Manifestations symptomatiques de la maladie

Fondamentalement, la maladie passe à l'état latent. La jaunisse est le symptôme principal, ce qui est évident après l'activation du processus pathologique. Les autres sont très faibles ou absents. En plus de la pigmentation jaune sur les muqueuses et la peau, les symptômes généraux comprennent les signes suivants:

La jaunisse est le symptôme principal, qui se manifeste après l'activation du processus pathologique

• faiblesse générale, fatigue;
• Sommeil anxieux et agité, allant parfois dans un état d'insomnie;
• l'appétit peut diminuer ou disparaître complètement;
• goût amer dans la bouche;
• harceler les attaques de brûlures d'estomac;
• se sentir nauséeux, parfois - régurgitation;
• selles perturbées, à savoir: épisodes fréquents de diarrhée ou de constipation;
• lourdeur dans l'estomac, ballonnements;
• maux de tête, parfois des vertiges;
• douleur sourde et lancinante localisée du côté droit dans la région des côtes;
• hypertrophie du foie.

Tous les signes ne sont pas toujours présents. Cela dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme, de l'âge, de la présence d'autres maladies et d'autres facteurs qui déterminent les caractéristiques des symptômes.

Lourdeur dans l'estomac, ballonnements

Techniques de détection de pathologie diagnostique

Pour identifier l'hyperbilirubinémie parmi des maladies similaires, utilisez des tests de laboratoire, des méthodes de diagnostic instrumentales et autres. Lors de la première étape du diagnostic, le médecin examine le patient, clarifie la présence de parents présentant cette pathologie et attire également l'attention sur la maladie antérieure.

Tests de laboratoire

La pathologie est diagnostiquée à l'aide de tels tests de laboratoire:

• test sanguin biochimique général;
• pour l'hépatite virale dans le sang;
• la coagulation du sang;
• identifier une anomalie génétique;
• analyse d'urine;
• analyse des selles pour la présence de stercobilin.

La méthode est utilisée pour identifier les maladies associées à une pathologie.

Méthodes de diagnostic

Les méthodes de diagnostic instrumentales et autres sont effectuées directement sur le foie. Ceux-ci incluent:

• Échographie. La méthode est utilisée pour identifier les maladies associées à une pathologie, mais ce n'est pas un moyen de confirmer le syndrome de Gilbert;
• CT ou IRM. Des méthodes sont utilisées pour confirmer le diagnostic et pour recueillir des informations plus détaillées sur l'état du foie.
• Biopsie. Un test hépatique aide à éliminer les autres processus pathologiques et à poser un diagnostic définitif;
• Elastographie La méthode est similaire à un test de biopsie;

Souvent, un médecin génétique est impliqué dans la détermination de la présence d’une anomalie génétique permettant d’identifier une hyperbilirubinémie.

Un échantillon de foie aide à éliminer d'autres processus pathologiques et à poser un diagnostic définitif.

Traitement du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert, dont les symptômes se développent assez rapidement, n'est pas complètement guéri. Avec l'aide de méthodes telles que le traitement médicamenteux, la physiothérapie, l'utilisation de recettes de médecine traditionnelle, les signes symptomatiques sont éliminés ou soulagés. Aux premières manifestations de cette maladie, vous devez consulter un médecin. Il est conseillé au patient de suivre un régime alimentaire assez strict et de maintenir un mode de vie sain et modérément actif pour éviter les complications. Il est également important de noter qu'une approche intégrée du traitement donne des résultats plus efficaces.

Traitement de la toxicomanie

Les médicaments de différentes catégories visent à lutter contre les manifestations symptomatiques, sont utilisés pour réduire le niveau de bilirubine indirecte dans le sang, pour se protéger des dommages causés aux cellules et aux tissus du foie et pour prévenir l’apparition des maladies associées. Exemples de médicaments utilisés:

Les médicaments de différentes catégories visent à combattre les manifestations symptomatiques.

1. Les médicaments antiépileptiques tels que le "phénobarbital".
2. Enzymes - "Panzinorm", "Mezim".
3. Hépatoprotecteurs - Essentiale, Kars.
4. Préparations d'action cholérétique - "Hofitol", "Rivanol".
5. Absorbants - Enterosgel, Laktofiltrum.
6. Vitamines, le plus souvent des groupes B ou des préparations avec un complexe de vitamines.

Dans les cas graves de la maladie, des transfusions sanguines sont utilisées ou une série d'injections d'albumine est prescrite.

Physiothérapie

La physiothérapie a pour objectif de prévenir les dommages corporels résultant du développement de processus pathologiques. Le traitement peut être effectué par différentes méthodes et méthodes. La photothérapie, qui transforme la bilirubine indirecte en solution facilement soluble et, par conséquent, une substance rapidement éliminée de l'organisme, est particulièrement utilisée.

Le traitement peut être effectué par différentes méthodes et méthodes.

Lorsque la photothérapie est à un demi-mètre de la peau, allumez une lampe bleue. La procédure, qui dure jusqu’à un quart d’heure, consiste en une sorte d’irradiation par des ondes de 450 nm de long. Ils ont un effet destructeur sur les molécules de bilirubine, localisées dans les tissus de la zone irradiée.

Il est important de se rappeler que les procédures utilisant des températures élevées peuvent nuire à l'état du patient et parfois même devenir un type de catalyseur de complications.

Régime alimentaire

Les personnes atteintes d'hyperbilirubinémie doivent suivre un régime de type 5. L'alimentation doit être suivie tout au long de la vie. Le menu de ce régime contient les produits et plats suivants:

• thés faibles;
• décoctions à base de plantes;
• compotes maison;
• pain de blé;

Le régime doit être suivi tout au long de la vie

• produits laitiers faibles en gras: fromages à pâte dure, fromage cottage, crème sure, kéfir;
• premiers plats dans un bouillon de légumes;
• viande maigre comme le bœuf, le poulet et le poisson;
• des bouillies;
• fruit non acide;
• légumes de toutes sortes.

Pour éliminer les substances toxiques du corps, vous devez boire beaucoup d'eau propre et non gazeuse.

Il est strictement interdit de manger des aliments frits, fumés, épicés, gras ou trop salés. Certains aliments et plats qui ne peuvent pas être consommés:

• café
• boissons saturées en gaz;
• l'alcool;
• produits de boulangerie pâtisserie fraîche;
• produits laitiers gras;
• des oeufs;
• viande grasse, poisson;
• saindoux;

Pour éliminer les substances toxiques du corps, vous devez boire beaucoup d'eau propre et non gazeuse.

• nourriture en conserve;
• épices, épices, sauces;
• les épinards;
• oseille

C'est une violation du régime alimentaire contribue à la transition du syndrome de Gilbert au stade actif avec la manifestation des symptômes.

Aide la médecine traditionnelle

Les gens ont souvent recours à des recettes de médecine traditionnelle. Ils sont utilisés comme traitement supplémentaire pour prévenir la récurrence de la maladie.

Un effet positif sur le foie et le corps dans l'ensemble des tisanes, des décoctions. Fondamentalement, sélectionnez une composition d'herbes ayant des propriétés diurétiques ou cholérétiques. Ces herbes comprennent la rose sauvage, l'épine-vinette, le calendula et l'immortelle. Le chardon-Marie est également considéré comme l’une des plantes les plus efficaces pour le foie. Pour faire une décoction, vous devez suivre les proportions indiquées dans les instructions pour chaque type d'herbes.

Un effet positif sur le foie et le corps dans l'ensemble des tisanes, des décoctions

Parfois, recourir à des teintures à l'alcool faites maison. Les teintures à l'alcool sont fabriquées à partir de feuilles de noisetier, d'absinthe et d'autres ingrédients. Ces moyens insistent dans un endroit sombre et froid.

Il existe d'autres recettes, parmi lesquelles:

• jus des feuilles et des tiges de bardane. La plante est bien lavée de la pollution et soigneusement broyée pour obtenir le jus. Filtrer le mélange, puis prendre après un repas à 15 ml pendant une semaine;
• boire du jus avec l'ajout de miel. Pour préparer une boisson, prenez un demi-litre de miel et de jus de betterave, 200 ml de radis noir et le jus de carotte, auxquels s’ajoutent 50 ml de jus d’aloès. La boisson est stockée dans le réfrigérateur et prend 50 ml deux fois par jour.

Le traitement avec des recettes folkloriques est plutôt une mesure de prévention de la manifestation de la maladie et contribue à prolonger la période de rémission.

Les teintures à base d'alcool sont fabriquées à partir de feuilles de noisette, d'absinthe et d'autres ingrédients.

Mesures préventives pour prévenir l'exacerbation de la maladie

Comme la maladie est génétique, les mesures préventives visent à éliminer l’influence des facteurs provoquant le passage de l’hyperbilirubinémie à l’état actif, c’est-à-dire la période d’exacerbation. Afin d'éviter ce stade de la maladie, il suffit de suivre les recommandations suivantes:

• suivez votre régime. Les aliments doivent être riches en vitamines et en minéraux.
• mener une vie modérément active. Faire des exercices légers en marchant au grand air;
• ne pas abuser de l'alcool et de fumer;
• prévenir l'hypothermie, ainsi que la surchauffe du corps;
• éliminer les efforts physiques lourds;
• éviter les situations stressantes.

Nous soulignons que le syndrome de Gilbert a un pronostic favorable. Certains symptômes peuvent être légers ou complètement absents, et un traitement peut être nécessaire uniquement si la maladie se manifeste. Aussi, ne vous inquiétez pas lorsque vous planifiez une grossesse, car l'enfant à naître peut naître en parfaite santé.

Nous traitons le foie

Traitement, symptômes, médicaments

Comment se transmet le syndrome du gangster

La maladie héréditaire avec des symptômes assez communs s'appelle le syndrome de Gilbert. Pour la première fois, cette maladie a été décrite en 1901 par le gastro-entérologue français Augustin Nicolas Gilbert.

Ce syndrome est répandu, mais peu de patients savent exactement ce qu’il a. Quelles sont les caractéristiques d'une telle maladie, ainsi que des informations importantes à ce sujet, décrites dans les informations fournies dans notre article.

Le concept de la maladie et le code de la CIM-10

Le syndrome de Gilbert est décrit dans l'encyclopédie médicale mondiale sous divers noms. Il s'agit notamment de la «cholémie familiale simple», de l'enzymopathie héréditaire, du dysfonctionnement hépatique constitutionnel et de l'hyperbilirubinémie bénigne familiale non hémolytique.

Il est transmis par un type autosomique dominant, qui se manifeste le plus souvent chez les hommes à la puberté et moins souvent à l'âge adulte.

Photo d'un patient atteint du syndrome de Gilbert

Le code de la CIM-10 (Classification internationale des maladies) - E 80.4. caractérisée par une augmentation des taux de bilirubine indirecte dans le sang.

Statistiques des cas diagnostiqués

Des études spéciales sur cette maladie ne l’étaient pas. Selon certains, ils souffrent de 1 à 35 personnes.

Le plus souvent, il s’agit d’hommes âgés de 20 à 30 ans (environ 8 à 10 fois plus nombreux que les femmes). Cela est dû aux particularités du fond hormonal, ainsi qu'à des facteurs héréditaires pour la transmission du gène muté.

Les représentants de la race négroïde sont porteurs d'une telle mutation dans plus de 265 cas enregistrés. Les représentants de l'Asie centrale sont moins susceptibles au syndrome (moins de 1,5%).

Causes et symptômes

Le lien principal est la transmission du gène muté à la progéniture. Ce gène est responsable de la synthèse des enzymes qui forment la bilirubine directe à partir indirecte. Le processus complexe d'une telle transformation n'est tout simplement pas «lu» par notre corps, ce qui signifie qu'il s'accumule.

La bilirubine indirecte et ses dérivés est une substance toxique pour notre système nerveux, entraînant son échec et l’apparition d’une jaunisse légère.

Le mécanisme de transmission d'un gène muté est très complexe et implique des formes souvent cachées de la maladie. Dans le même temps, la majorité des membres de la famille peuvent ne pas manifester de tels symptômes, bien souvent un parent en parfaite santé donne naissance à un enfant qui hérite d'une telle caractéristique.

Le plus souvent, les parents, dont l'un est porteur ou souffre de cette maladie, ont des enfants en parfaite santé et dont la fonction hépatique est normale.

Reconnaître la maladie par les caractéristiques suivantes:

• Faiblesse générale, fatigue. Jaunissement de la sclérotique des yeux, moins souvent - de la peau. La couleur jaune augmente avec le jeûne, la surcharge physique et émotionnelle.
• Inconfort dans l'hypochondre droit.
• La formation de calculs de bilirubine dans la vésicule biliaire et ses canaux.
• Taille du foie élargie.

Les symptômes apparaissent ou s'aggravent généralement après l'ingestion d'aliments gras, de l'alcool ou d'une surcharge physique. Chez certains patients, les signes externes ne sont pas aussi prononcés et la maladie est cachée.

Maladie de la grossesse

Pendant la grossesse, l’apparition du syndrome de Gilbert est loin d’être rare. Pendant cette période, augmente la charge globale sur le corps, ainsi que sur les organes internes. Cela conduit au fait que le syndrome, qui ne perturbait pas le patient auparavant, entre dans la phase aggravée.

Nouveau-nés

Le syndrome de Gilbert est extrêmement rare chez les jeunes enfants. Cela est dû au fait que les hormones ont une grande influence sur le tableau clinique.

Le début de la formation de ces substances se produisant entre 13 et 25 ans, le syndrome de Gilbert ne survient donc pas chez les nouveau-nés.

Si un enfant a eu une hépatite virale, la maladie peut survenir plus tôt, mais la coïncidence de ces deux facteurs improbables est presque impossible.

Complications possibles

Bien que la maladie ne se manifeste généralement pas pendant longtemps, des violations régulières du régime alimentaire et de l'abus d'alcool peuvent avoir de graves conséquences. Cela entraîne généralement des lésions hépatiques chroniques (hépatite), l'apparition de calculs et le blocage des voies biliaires.

Diagnostics

Il est possible de déterminer le syndrome de Gilbert au moyen d'un test sanguin biochimique. Si l'indice de bilirubine dépasse les valeurs normales, cette affection peut être suspectée.

Norme de bilirubine adulte:

• Bilirubine totale - de 5,1 à 17,1 mmol / l.
• Bilirubine droite - de 1,7 à 5,1 mmol / l.
• Bilirubine indirecte - de 3,4 à 12,0 mmol / l.

Pour exclure d'autres maladies possibles du foie, effectuez des recherches supplémentaires sur le patient.

L'échantillon en état de famine inclut la collecte de sang après avoir refusé de manger pendant deux jours. Le patient suit un régime hypocalorique ou refuse complètement de manger. Avec le syndrome de Gilbert, après un tel régime, les indicateurs de bilirubine dans le sang augmenteront de 50 à 100 fois.

L'introduction de préparations d'acide nicotinique dans le corps provoque également une augmentation de la bilirubine.

Une autre méthode consiste à prendre des médicaments contenant du phénobarbital. Au contraire, cette substance réduit le taux de bilirubine dans le sang. Aujourd'hui, ces méthodes de diagnostic sont les plus courantes.

Un contenu d'information maximal et une confirmation précise du diagnostic peuvent être obtenus à l'aide de la recherche génétique.

Analyse génétique du syndrome de Gilbert, son coût

Ce type de recherche en laboratoire moderne permettra d’identifier et de poser un diagnostic précis de cette maladie. Le seul inconvénient est la nécessité de rechercher une clinique pour la réussir.

Dans les cliniques et la plupart des hôpitaux, cette option n’est pas disponible et beaucoup de patients ignorent leurs caractéristiques. Le coût moyen d'une telle étude est de 200 roubles, le délai de deux semaines.

Méthodes de traitement

Ce syndrome ne nécessite pas de traitement spécial. La maladie étant héréditaire, une guérison complète est également impossible. Les seules méthodes de traitement impliquent l’élimination des symptômes et l’amélioration de l’état général du patient.

Que peut-on faire:

• Obligatoire est un régime qui vous permet d'oublier la maladie pendant de nombreuses années. Sans provocations alimentaires, la maladie ne se manifestera pas.
• Prise de médicaments cholérétiques pour prévenir la stagnation.
• Paix totale, réduction du stress et de l'exercice.
• Examen complémentaire des organes internes pour éliminer le risque d'infection supplémentaire.
• L’accueil des vitamines du groupe B est particulièrement important pour ces patients.
• Il est possible de réduire le taux de bilirubine lors de la prise de phénobarbital et d’autres médicaments ayant un effet similaire.

Une augmentation de la bilirubine dans le sang à 60 µmol / l est considérée comme absolument normale, car le patient ne craint aucun symptôme.

On peut s’attendre aux premières manifestations inconfortables lorsque cet indicateur dépasse 80 µmol / l et plus. Dans ce cas, en plus de la jaunisse caractéristique de la sclérotique et de la peau, le patient est tourmenté d'insomnie, de sautes d'humeur et de faiblesse générale.

Très souvent, il y a apathie, larmoiement, perte d'appétit et vertiges. Tout cela est une raison suffisante pour aller chez le médecin.

Traitement hospitalier

L'hospitalisation du patient n'est réalisée que si l'état s'est fortement dégradé et les tests montrent que la bilirubine est plusieurs fois supérieure à la normale. Le plan de traitement est développé individuellement.

Il convient de noter que l'apparition de la maladie des calculs biliaires et la stagnation de la bile sont caractéristiques des patients atteints du syndrome de Gilbert. Tout cela peut provoquer une augmentation supplémentaire de la bilirubine et des réactions négatives dans le corps.

Remèdes populaires

Parmi ces méthodes, les traitements réguliers de décoctions d’herbes médicinales fonctionnent bien. Pour améliorer la fonction hépatique et le flux normal de la bile, des décoctions spéciales sont utilisées.

Il peut s'agir de collections prêtes à l'emploi et de thés à un composant de camomille, d'épine-vinette, de tansy, de chardon-Marie, de calendula et d'autres décoctions.

La réception de tels moyens doit également être coordonnée avec le médecin traitant. La principale contre-indication est la présence de calculs dans la vésicule biliaire et le foie, qui peuvent déplacer et bloquer le flux provenant de ces médicaments à base de plantes.

Prévisions

Bien que la maladie ne réponde pas au traitement, le pronostic est très favorable. Si le patient adhère aux critères de base d'une alimentation adéquate et d'un mode de vie sain, il ne ressentira aucun inconfort ni aucune dégradation de la qualité de la vie.

Habituellement, ces personnes sont plus sensibles aux effets toxiques de l'alcool et réagissent également à la prise de certains groupes de médicaments. Tout cela ne représente pas une menace pour la vie et, si le patient est correctement informé de sa maladie, le protège des rechutes.

Service militaire

Le syndrome de Gilbert n'est pas la raison du refus de la recrue de servir dans l'armée. Lors d'une exacerbation de la maladie ou après l'apparition de symptômes négatifs, une hospitalisation est nécessaire, mais généralement, de nombreux jeunes hommes découvrent leur maladie après avoir servi dans l'armée et par hasard.

D'autre part, une carrière professionnelle dans le domaine militaire chez la recrue ne fonctionne pas, car il ne réussira tout simplement pas à un examen médical et à la présentation de normes.

Prévention

Il n'y a pas besoin de prendre des événements spéciaux. La plupart des patients vivent pendant des années avec un tel diagnostic, sans même connaître leurs caractéristiques. En règle générale, il est recommandé aux recommandations standard d'éviter les facteurs négatifs pouvant provoquer la maladie.

Qu'est-ce que vous devriez abandonner:

• Une exposition prolongée au soleil peut provoquer une jaunisse.
• L'alcool, surtout à fortes doses, va également frapper le corps.
• Des aliments trop gras ou trop épicés peuvent augmenter les niveaux de bilirubine et aggraver l’état général.
• Les stress et les efforts physiques sont désormais également interdits, car ils peuvent provoquer une forte augmentation du niveau de bilirubine et une détérioration.

Le syndrome de Gilbert est une maladie non dangereuse et non transmissible, encore plus probablement une caractéristique du corps. Elle est causée par une mutation d'un gène spécifique, qui "nie" le plus souvent dans le corps de l'homme.

Des erreurs dans les aliments, la consommation d'alcool et le stress nerveux peuvent entraîner une détérioration. Notre article vous expliquera comment une maladie est caractérisée et ce qui peut être fait dans ce cas.