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Ranitidine ou Omez

Souffrant d'une maladie du tractus gastro-intestinal, une personne perd presque complètement ses performances.

Cela est dû à une modification de la fréquence des selles quotidiennes, à l'apparition de douleurs dans l'estomac et à d'autres symptômes désagréables.

Heureusement, le marché pharmaceutique offre une vaste sélection de médicaments de toutes sortes qui aident à faire face aux manifestations de maladies de l’estomac et des intestins.

Les médicaments les plus populaires dans ce groupe sont Omez, Famotidine et Ranitidine.

Quelle est la différence entre eux? Quel est le meilleur choix: Famotidine ou Omez? Puis-je les prendre ensemble?

Vous trouverez des réponses à ces questions et à d’autres dans cet article.

Ranitidine

Avant de déterminer vous-même la meilleure option pour le traitement médical d'une maladie du tractus gastro-intestinal, il est utile de comprendre le mécanisme d'action de chaque agent.

La ranitidine a été introduite dans les pharmacies dans les années 1980. Ce médicament populaire ne nuit pas au péristaltisme intestinal.

L'action du médicament vise à bloquer les récepteurs de l'histamine gastrique. Ils sont situés dans les cellules de couverture de la muqueuse gastrique.

En raison de l'ingrédient actif principal du médicament, la ranitidine, le processus de production d'acide chlorhydrique est ralenti dans le tractus gastro-intestinal.

La diminution de l'acidité gastrique contribue à une récupération rapide.

Que choisir un patient - Ranitidine ou Omez? Considérez les propriétés médicinales du deuxième médicament.

C'est l'un des médicaments les plus populaires conçus pour soulager les symptômes de maladies du tractus gastro-intestinal telles que la pancréatite, la gastrite à haute acidité, etc.

On croit qu'Omez et la ranitidine peuvent être bues ensemble. C'est vraiment. Cependant, il n'est pas recommandé de les attribuer vous-même.

Le fait est qu’une mauvaise réception de Omez peut provoquer un certain nombre de réactions indésirables du corps.

Il est rarement prescrit comme médicament principal pour les maux d'estomac. Il est recommandé d’utiliser Omez à des fins thérapeutiques par les gastro-entérologues dans le cadre d’une thérapie complexe.

Son principal ingrédient est l'oméprazole, qui, comme la ranitidine, aide à réduire le niveau d'acidité gastrique.

Par conséquent, pour améliorer l’effet cicatrisant, Omez peut être pris avec de la ranitidine.

Ce médicament agit comme un inhibiteur des enzymes intracellulaires. Son deuxième nom est la pompe à protons.

Omez se distingue par le fait qu’il est prescrit non seulement à des fins médicales, mais aussi à des fins prophylactiques.

Il traite efficacement du traitement et de la prévention de l'ulcère peptique.

L’action de ce médicament vise à inhiber les bactéries pathogènes qui favorisent le développement et la croissance des ulcères gastriques et intestinaux. En raison de ses propriétés médicinales, Omez est largement utilisé pour soulager les symptômes non seulement des ulcères, mais également de la gastrite.

Le médicament est rapidement absorbé et a un effet cicatrisant dans l'heure qui suit son entrée dans l'estomac.

Grâce à ses propriétés analgésiques, Omez aide le patient à se débarrasser de son malaise à l'estomac.

L'effet anesthésique thérapeutique dure une journée.

Famotidine

Quel que soit le médicament choisi par le patient, Famotidine ou Omez, la production d'acide chlorhydrique dans son estomac sera supprimée.

Contrairement à Omez, la famotidine permet de supprimer l’activité de la pepsine, une enzyme du suc digestif.

Le mécanisme d'action de ce médicament est similaire au précédent.

Il est prescrit pour:

  • Ulcère duodénal et estomac.
  • Reflux-oesophagite.
  • Lésion ulcéreuse du tube digestif.
  • Syndrome de Zollinger-Ellison.
  • Ulcères stressants.

La posologie recommandée est une particularité de la famotidine. Omez ou ranitidine est suffisant pour prendre 1 fois, et Famotidine - 2 fois.

Ce médicament a les mêmes contre-indications à l'utilisation, ainsi que 2 précédent.

La famotidine n'est pas recommandée pour le traitement des femmes enceintes ou allaitantes.

Effets secondaires

Nous avons découvert que la ranitidine et Omez peuvent être consommés ensemble. Cependant, avant d'acheter l'un de ces médicaments, il est recommandé de consulter un médecin.

Chacun d'entre eux a un certain nombre d'effets secondaires.

Nous les listons:

  • Mal de tête et vertiges sévères.
  • Somnolence.
  • Problèmes avec le fonctionnement du foie.
  • Malaise et faiblesse.
  • Ballonnements (flatulences).
  • Urticaire
  • Attaque de fièvre.
  • Dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal (diarrhée ou constipation).
  • Transpiration excessive.

Selon des recherches médicales, le risque de réactions corporelles indésirables après la prise de l’un de ces médicaments est minime.

Cependant, certains patients ont présenté les symptômes ci-dessus. Leur occurrence est associée à 2 facteurs.

Premièrement, avec le mauvais médicament (le patient n’a pas lu attentivement les instructions ci-jointes ou les a ignorées complètement).

Et deuxièmement, l’abus de drogues peut avoir des effets secondaires.

C'est pourquoi, avant de prendre Famotidine, Omez ou Ramotidine, il est recommandé de consulter un gastro-entérologue.

Que choisir

Étant donné que chaque corps humain est unique, il est impossible de déterminer sans équivoque lequel des médicaments que nous avons envisagé sera le plus apte à faire face à sa tâche médicale.

Dans chaque cas, le choix consiste à arrêter de prendre un médicament séparé.

Selon les gens, Ranitidine et Famotin sont des médicaments à base d'otichnye destinés au traitement des maladies du tractus gastro-intestinal.

Plus souvent, ils sont prescrits pour le traitement de l'ulcère peptique. Cependant, Omez ne leur est pas inférieur dans ses propriétés médicinales.

Chacun de ces médicaments vous permet d’arrêter la production d’acide en excès par l’estomac, ce qui permet de guérir la maladie.

Par conséquent, pour répondre sans équivoque à la question: quel médicament peut être acheté mieux, seul un spécialiste qualifié peut le faire.

Pour déterminer le traitement médicamenteux, il devra procéder à un examen complet du patient, afin de recueillir l'anamnèse.

Après cela, il l'enverra pour des tests. Cette étape est nécessaire pour poser un diagnostic correct. Et seulement après cela, le médecin prescrira un certain médicament à son patient.

Omez est prescrit pour soulager la douleur, dans la plupart des cas. Le médicament est rapidement absorbé, en maintenant un effet thérapeutique pendant plus de 1 jour.

Pour cette raison, Omez est le leader dans la vente de médicaments pour les maladies gastriques.

Malgré cela, il existe une catégorie de personnes qui préfèrent la ranitidine. Quelle est la raison?

Le fait est que Omez, comme tout autre médicament du groupe des non stéroïdiens, présente un certain nombre d’effets secondaires, ce qui n’est pas le cas de la ranitidine.

Pour cette raison, craignant l'apparition de réactions d'anxiété du corps, certains patients souffrant d'affections gastro-intestinales achètent exactement la ranitidine.

Quant aux futures mères, elles sont contre-indiquées à l’utilisation de ce médicament. Cependant, l'oméprazole, le principal ingrédient actif d'Omez, n'a pas d'effet néfaste sur le corps de la femme et de son enfant.

Par conséquent, afin de déterminer la stratégie médicale optimale pour soi-même, il est recommandé de se soumettre à un examen médical, et seulement ensuite - d'acheter un médicament.

Famotidine - les positions sont sauvegardées

Tomash OV, PhD, Professeur associé, Rudenko N.N., Ph.D., Professeur associé
Département de médecine interne №2,
Université médicale d'État de Donetsk. M. Gorki

Le problème de la pathologie acide reste l’un des plus pressants de la gastroentérologie moderne. Ainsi, le reflux gastro-oesophagien (RGO) est considéré comme la "maladie du XXIe siècle". La fréquence des lésions érosives-ulcéreuses de la zone gastroduodénale associées à Helicobacter pylori (Hp) et à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) reste élevée. Le nombre de leurs complications, en particulier des saignements, est en augmentation, en particulier dans le contexte de la gastropathie par les AINS. La croissance de la pathologie fonctionnelle dépendante de l’acide - une dyspepsie (ulcéreuse) non fonctionnelle (PD) est également notée.

Heureusement, il existe des antisécrétoires efficaces dans l’arsenal du médecin. L'ère de suppression adéquate de la formation d'acide dans l'estomac a commencé dans les années 70 du siècle dernier, lorsque «l'ancêtre» de la famille des inhibiteurs des récepteurs de l'histamine de type 2 (anti-H2), la cimétidine, a été synthétisé, ce qui a révolutionné la gastroentérologie moderne. Les inhibiteurs non sélectifs M-anticholinergiques et les antiacides non sélectifs utilisés auparavant nécessitaient de longs effets secondaires du traitement, conduisant souvent les patients même avec des ulcères non compliqués au chirurgien. Ce n'est pas un hasard si, après l'introduction des anti-H2 dans le monde entier, le nombre d'interventions chirurgicales prévues pour l'ulcère gastroduodénal a fortement diminué. La découverte de ce groupe de médicaments a été appréciée par la communauté scientifique mondiale (prix Nobel).

Cependant, la cimétidine, malgré tous ses avantages, avait des effets secondaires graves (faible sélectivité pour les récepteurs H2, capacité de provoquer une hyperprolactinémie, effets arythmiques, inhibition du système du cytochrome P450), une durée d'action relativement courte. Ce dernier nécessitait l’utilisation de doses élevées et d’un grand nombre de doses, ce qui augmentait la fréquence des effets indésirables.

La poursuite de l'excellence a conduit à la création de la prochaine génération de anti-H2 (Tableau 1). Après l’apparition de médicaments plus efficaces et sans danger, la cimétidine a été arrêtée. La nizatidine et la roxatidine ne sont pas largement répandues en raison de l'absence de bénéfices cliniquement significatifs par rapport à la famotidine.

Actuellement, 2 représentants de ce groupe sont utilisés - la ranitidine et la famotidine; Cependant, l'expérience de nombreuses études contrôlées démontre de manière convaincante les avantages pharmacodynamiques (tableau 2) et cliniques de la famotidine [4]. Contrairement à ses prédécesseurs, il n'affecte pratiquement pas le niveau de prolactine, n'interagit pas avec le cytochrome P450 et possède une sélectivité optimale, ce qui permet d'exclure toute interaction avec les récepteurs H1 de l'histamine. Contrairement aux autres médicaments antisécrétoires, la famotidine inhibe non seulement efficacement la sécrétion d'acide chlorhydrique, mais inhibe également la synthèse de pepsine. L'action cytoprotectrice de la famotidine a été prouvée en améliorant la formation de mucus et la synthèse de prostaglandines (composants de la barrière muco-bicarbonate), en normalisant la microcirculation dans la muqueuse gastrique. La capacité du médicament à supprimer la prolifération de l'épithélium qui domine les processus de sa différenciation chez les patients présentant des ulcères associés à Hp semble être intéressante [3]. Malgré l’émergence des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), les indications pour la nomination de la famotidine et au début du XXIe siècle sont très diverses. Tout d'abord, il s'agit du groupe le plus important de patients gastro-entérologiques atteints de maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal supérieur (TIG), dont la prévalence dans la population atteint 40% [2]. Nous parlons de la MP, en particulier de sa variante ressemblant à un ulcère, ainsi que des formes Hp-négatives. Leur genèse est moins liée au statut d'hypersécrétion nécessitant une suppression maximale de la sécrétion d'acide chlorhydrique qu'à l'hypersensibilité viscérale à HCl [5]. Dans ce cas, le traitement à la famotidine (y compris «à la demande») est pathogéniquement justifié. Chez les patients avec GERD positif endoscopiquement avec un manque d'efficacité de l'IPP en raison de ce qu'on appelle. "Les éruptions acides" est recommandé de prendre de la famotidine. Dans les formes négativement endoscopiques de RGO, ainsi que chez les patients souffrant de brûlures d’estomac sporadiques (pas plus de 2 fois par semaine), l’utilisation de la famotidine (à la dose standard et à la demi-dose) conduit à un effet symptomatique adéquat. Chez les patients présentant des lésions érosives et ulcéreuses Hp-négatives du tractus gastro-intestinal supérieur, la famotidine contribue à l'épithélisation sans formation de cicatrices grossières et déformantes. Et bien que le consensus de Maastricht ne recommande pas l'utilisation des anti-H2 dans les schémas thérapeutiques d'éradication, de nombreux essais cliniques démontrent non seulement la forte incidence de cicatrisation des ulcères Hp-positifs en termes de semaines (jusqu'à 55%) à quatre (87-92%), un niveau d'éradication assez élevé, comparable à celui obtenu avec l'IPP [1].

La famotidine fait partie des médicaments destinés au traitement de base par étapes des patients atteints de pancréatite chronique (I.Ihse et al., 1993).

Les effets secondaires de la famotidine (bouche sèche, augmentation transitoire du taux de transaminases, réactions allergiques, etc.) sont assez rares. Ainsi, dans l'arsenal moderne des agents antisécréteurs, la famotidine conserve la position d'un médicament efficace et recherché.

Qu'est-ce qui diffère de la ranitidine famotidine? Ajouter

La ranitidine affecte légèrement l’activité des enzymes microsomales. Bloque de manière compétitive et réversible l'histamine H2-récepteurs des cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Supprime jour et nuit, sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique, réduit le volume et l'acidité du suc gastrique. La durée d'action de la ranitidine après 7 à 8 heures.

Ne réduit pas le niveau de Ca 2+ dans les conditions d'hypercalcémie. C'est un inhibiteur faible du système enzymatique microsomal du foie. Après l'ingestion à des doses thérapeutiques n'affecte pas le niveau de prolactine, mais avec / dans l'injection de jet à une dose de 100 mg ou plus provoque une légère augmentation transitoire du niveau de prolactine dans le sérum sanguin.

La famotidine est plus active que la ranitidine et agit plus longtemps (environ 30%). L'effet antiandrogène est absent. Les enzymes microsomales du foie ne sont pas affectées. La biodisponibilité ne dépasse pas 45%, ce qui est inférieur à la ranitidine (50-88%). La durée d'action est de 10-12 heures.

FAMOTIDIN est 8 fois plus puissant que RANITIDINE.

Quels sont les agents procinétiques? Quelles drogues appartiennent à ce groupe? Selon quelles indications sont-ils utilisés en pratique médicale?

Prokinetics (gastrocinétique) - augmente le tonus du sphincter oesophagien inférieur, stimule la motilité gastrique, provoque l'ouverture du sphincter pylorique, etc. favoriser une évacuation plus rapide du contenu de l'estomac dans 12pc. Dompéridone, métoclopramide, cisapride, mosaapride, tégaserod

Appliqué avec une évacuation retardée du contenu de l'estomac, ainsi qu'avec des nausées, des vomissements, une dysmotilité, des ballonnements, un débordement de l'épigastre, un oesophagite par reflux.

Lequel des médicaments, l'héparine ou la nandroparine, peut être utilisé en ambulatoire? Explique la réponse.

Nandroparine, parce que il est injecté par voie sous-cutanée 1 à 2 fois par jour et l'héparine est administrée par voie intraveineuse. Contrairement à l’héparine, la nandroparine n’a pas d’effet inhibiteur sur la thrombine, elle ne bloque que le facteur X, tandis que l’héparine-II, IX, X, XI, XII, c.-à-d. moins dangereux.

Expliquez le mécanisme de l'effet hémostatique de la terpressine.

Analogue de vasopressine naturelle. Comme la vasopressine (agoniste sélectif), augmente le tonus des muscles lisses de la paroi vasculaire, provoque un rétrécissement des artérioles, des veines et des veinules (en particulier dans la cavité abdominale). Réduit le flux sanguin dans les organes musculaires lisses et le foie, diminue la pression dans le système portail.

Énumérer les effets indésirables des suppléments de fer.

Administration orale: nausée, gêne épigastrique, crampes abdominales, constipation, diarrhée, excréments noirs, assombrissement de l'émail des dents, absorption réduite de la tétracycline.

Pour usage parentéral: sensibilité locale, coloration brune des tissus au site d'injection, bouffées vasomotrices, rougeur de la peau, sensation d'oppression thoracique, vertiges, maux de tête, nausées. Vomissements, fièvre, urticaire, bronchospasme, rarement choc anaphylactique.

Quel est le mécanisme d'action hématopoïétique de la cyanocobalamine?

Avec la carence en vitamine B12, la division cellulaire est perturbée, notamment l'apparition de cellules de précurseurs érythrocytaires et d'anémie mégaloblastique dans la moelle osseuse. violation de la formation de cellules sanguines.

Quel est le mécanisme d'action hématopoïétique de l'acide folique?

Le folate est nécessaire à la synthèse du désoxythymidine monophosphate (dTMP) contenu dans l'ADN de la décosiuridine monophosphate (dUMP). Le manque de folic vous conduit à une violation de la synthèse du dTMP et donc de l'ADN; et, en conséquence, à la suppression de la division cellulaire normale, y compris dans la moelle osseuse.

Énumérez les groupes de médicaments qui réduisent la coagulation du sang et leurs représentants.

2) anticoagulants: a) directs: DIU (héparine) et SMN (enoxaparine)

b) indirect (warfarine)

3) fibrinolytiques (urokinase, streptokinase)

Énumérez les groupes de médicaments qui augmentent la coagulation du sang.

2) Proagreganty (etamzilat sodium)

3) inhibiteurs de la fibrinolyse (to-ta aminocaproïque)

Quelle est la différence entre l'énoxaparine et l'héparine non fractionnée?

L’énoxaparine (Clexane), héparine de bas poids moléculaire, réduit l’activité du facteur Xa (viole la conversion de la prothrombine en thrombine) et a peu d’effet sur l’activité de la thrombine. Par rapport à l'héparine, elle est plus prolongée et, dans une moindre mesure, provoque une thrombocytopénie et une hémorragie. Il n'est pas nécessaire de recourir à des injections fréquentes, mais le risque de surdosage augmente.

Énumérer les effets indésirables de l'héparine et les mesures à prendre pour soulager les surdoses.

N. e: complications hémorragiques (saignements), thrombocytopénie, chute de cheveux accélérée, ostéoporose.

En cas de surdosage en héparine, le sulfate de protamine est administré par voie intraveineuse comme antagoniste (1 mg de sulfate de protamine neutralise 80 à 100 UI d'héparine).

Ranitidine: mode d'emploi, contre-indications

La ranitidine est un médicament anti-ulcéreux utilisé contre les maladies gastro-intestinales. Les instructions d'utilisation du médicament indiquent que le remède aide à soulager la douleur à l'estomac. Capable de bloquer les récepteurs cellulaires dans la muqueuse de l'estomac. Le médicament crée des conditions favorables au fonctionnement normal et à partir desquelles ces pilules aident à réduire la quantité de sécrétion. Nom international, type et annotation à l'intérieur du package.

Indications d'utilisation ranitidine

Il est recommandé d'utiliser le médicament quand:

  • 1. Gastrite
  • 2. Pour les brûlures d'estomac
  • 3. Pancréatite
  • 4. Pour la grippe
  • 5. Pour le froid
  • 6. les allergies
  • 7. En médecine vétérinaire pour chiens et chats
  • 8. Traitement et thérapie après la chirurgie.
  • 9. Le cas de forte acidité.

Les médicaments anti-ulcéreux sont prescrits en interaction active avec divers groupes de substances histaminiques gastriques.

Composition, forme de libération, coût

La formule contient l'ingrédient actif - chlorhydrate de ranitidine pluriel. Combien coûte en Russie et le coût dépend du pays d'origine de la pharmacie. Formulaire de libération - pilules, sirop, ampoules, coups. Bon ou mauvais? L'outil doit être consommé par un médecin.

Les analogues

Le médicament a un certain nombre d'analogues ou quoi remplacer? La liste est la suivante:

1. oméprazole
2. Omez
3. Akos
4. Acre
5. Famotidine Sofarma
6. Nolpaz
7. Bismuth
8. citrate
9. Clitoritomycine darnitsa
10. pancréatine
11. Gistak
12. Nexium

Le groupe pharmacologique de ces substances est le même.

Quel est le meilleur: la ranitidine ou l'oméprazole?

La ranitidine se distingue de l’oménprazole par le fait que, lors de l’utilisation du médicament, une forte dose est nécessaire et qu’après le retrait, il se produit une forte augmentation de la sécrétion. L’omérazole a un effet plus doux.

Ranitidine ou famotidine, qui est le meilleur?

La famotidine est prescrite aux patients âgés, car les composants du médicament dans le corps de ces patients sont capables de s’attarder plus lentement.

Instructions pour l'utilisation Ranitidine

La ranitidine est rapidement absorbée par le corps et excrétée dans les urines. Capable de réduire le volume de l'estomac et du suc gastrique, la teneur en acide chlorhydrique qu'il contient. La concentration maximale des fonds dans le foie 2 heures après la consommation. La posologie quotidienne est de 150 mg. 2 fois par jour, matin et soir. Le médicament est utilisé sans mâcher et boire beaucoup d’eau. Pour les fumeurs, la posologie est de 300 mg le matin une ou deux fois. Le récepteur gastrique est capable de sécréter de l'acide et la sécrétion diminue avec l'effet du médicament.

Ranitidine Akos, quelle est la différence et comment appliquer conformément aux instructions?

Ranitidine akos est particulièrement efficace dans les ulcères gastriques, favorise la guérison et a un effet préventif sur le duodénum. La dose est prescrite par le médecin, mais en moyenne, elle est d’environ 300 mg. la nuit sans mâcher.

Quand le dosage de grossesse

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'allaitement n'est pas recommandé d'utiliser le médicament. Il peut pénétrer dans le lait maternel en nourrissant un bébé.

Les enfants peuvent?

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Posologie pour brûlures d'estomac, douleurs d'estomac

Le médicament est largement utilisé pour les brûlures d’estomac et les douleurs aiguës à l’estomac. Le médecin prescrit la posologie dans ce cas, mais 150 mg est souvent prescrit. 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. Des précautions doivent être prises chez les patients atteints d'un cancer de la muqueuse gastrique, de l'intestin. En cas de douleur intense dans l'estomac, la dose doit être augmentée à 200 mg. pour l'admission à un adulte. Au cours du traitement jusqu’à 14 ans, vous ne devez pas utiliser le médicament 2 fois par an.

Contre-indications

Le médicament a un certain nombre de contre-indications. Parmi eux se trouvent:

  • 1. Intolérance individuelle à la drogue.
  • 2. Hypersensibilité aux composants de l'outil.
  • 3. Grossesse et allaitement
  • 4. L'âge des enfants.
  • 5. Cirrhose
  • 6. Insuffisance rénale akri
  • 7. arrête de respirer dans un rêve
  • 8. obstruction intestinale

Effets secondaires

  • 1. Nausée, diarrhée, constipation
  • 2. Arythmie, tachycardie
  • 3. Confusion, vision floue
  • 4. mal de tête
  • 5. Réactions allergiques - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.

Le surdosage n'est pas enregistré. Vous ne devez pas conduire de véhicule pendant le traitement, car le médicament peut affecter le système nerveux central et provoquer une inhibition. N'affecte pas la puissance.

Compatibilité avec d'autres drogues, alcool

La compatibilité des drogues avec l'alcool pendant la période de traitement n'est pas recommandée. Les interactions avec d'autres médicaments doivent être discutées avec votre médecin. Une recette en latin, des photos, comment boire, qu'est-ce que c'est, le mécanisme d'action de la ranitidine, un effet bénéfique ou néfaste, la différence, une description de la durée, le traitement, le prix, l'action, plus d'informations peuvent être trouvées sur l'emballage.

A quoi sert la ranitidine? Description détaillée du médicament

"Ranitidine" se réfère aux bloqueurs des récepteurs de l'histamine. Le médicament est utilisé pour réduire l’acidité de l’acide chlorhydrique. Il est utilisé pour traiter la gastrite, la guérison des ulcères duodénaux et diverses maladies gastro-intestinales. Le médicament élimine rapidement les douleurs d'estomac.

Formulaire de décharge et indications d'utilisation

Le médicament est disponible sous forme de comprimés recouverts d'un enrobage protecteur soluble. Dragée de forme ronde, convexe, de couleur orange pâle. Le composant actif principal est le chlorhydrate de ranitidine.

Conditions de congé des pharmacies "Ranitidina" sans ordonnance.

L'indication principale pour "Ratidinin" est une diminution de l'acidité gastrique. En outre, le médicament empêche le développement des ulcères et des érosions, déclenchés par le stress ou la chirurgie.

Quoi d'autre peut aider "ranitidine":

  1. Ulcères sur la membrane muqueuse du tube digestif, si les dommages ont été causés par l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  2. Il est prescrit pour les douleurs à l'estomac.
  3. Ulcère peptique, accompagné de lésions aux parois de l'estomac ou du duodénum. Le médicament est utilisé pour prévenir les rechutes quand une acidité élevée nuit à la guérison.
  4. Inflammation de l'œsophage, œsophagite par reflux, déclenchée par un reflux gastrique provoqué par l'estomac.
  5. Syndrome de Zollinger Ellison. Ceci est une tumeur bénigne de la muqueuse. Cela provoque une augmentation de la concentration du suc gastrique et la formation d'ulcères.
  6. Oesophagite érosive avec une violation de l'intégrité du mucus.

Les comprimés de ranitidine sont utilisés à titre préventif pour prévenir les saignements dans les zones touchées, les organes digestifs supérieurs, l'aspiration dans les voies respiratoires avant une opération sous anesthésie. Dans certains cas, les injections aident beaucoup plus rapidement, en particulier avec des symptômes prononcés.

Contre-indications et effets secondaires

Contre-indications "Ranitidine" sont peu nombreux, mais peuvent causer de nombreux effets secondaires. Le médicament ne doit pas être pris en cas de cirrhose du foie, de sensibilité excessive aux composants du médicament. Il est conseillé de ne pas l'utiliser pendant la grossesse, l'allaitement et les enfants de moins de 12 ans.

Les effets secondaires du médicament "ranitidine":

  • diarrhée ou constipation;
  • des nausées et des vomissements;
  • pancréatite aiguë;
  • bruits dans les oreilles; irritabilité
  • douleur abdominale; arythmie
  • bouche sèche; maux de tête
  • éruption cutanée;
  • myalgie;
  • l'impuissance;
  • agranulocytose;
  • choc anaphylactique;
  • hyperprolactinémie;
  • angioedema;
  • l'alopécie;
  • thrombose et pancytopénie;
  • arthralgie;
  • hallucinations;
  • l'aménorrhée;
  • la bradycardie;
  • l'urticaire;
  • perte de cheveux;
  • somnolence;
  • la leucopénie;
  • conscience confuse;
  • vision floue;
  • des vertiges;
  • fatigue sévère.


La ranitidine n'est pas compatible avec l'alcool. Après la consommation du médicament, un bronchospasme, un bloc auriculo-ventriculaire et une baisse de la pression artérielle peuvent survenir. Cependant, tous les effets indésirables apparaissent rarement et dans la plupart des cas après un surdosage ou une administration inappropriée du médicament. Toutes les réactions négatives apparaissent principalement avec une overdose.

Comment prendre le médicament

Acceptez les instructions d'utilisation de la "ranitidine", quel que soit l'aliment, sans les mâcher, avec quelques gorgées d'eau. Avec diverses maladies, il existe certains schémas thérapeutiques.

Tableau du médicament en fonction de la maladie.

Pour la pancréatite ou les maladies du foie, la ranitidine est administrée à une dose réduite. Les personnes souffrant d'insuffisance rénale (moins de 50 ml / min) doivent prendre 150 mg de médicament par jour.

En tant que mesure préventive de saignement, le médicament est pris dans le même dosage, mais 2 fois par jour. Pour prévenir le syndrome de Mendelssohn, la ranitidine est bue avant l'intervention, le soir ou deux heures avant l'anesthésie, à raison de 150 mg chacune.

Pour la prévention de l’ulcère peptique, le médicament doit être pris une fois par jour à raison de 0,15 g par jour. Pour les fumeurs, la posologie est doublée, la nicotine contribuant à une plus grande production de suc gastrique.

Caractéristiques de l'application

Avant le traitement, il est nécessaire d’exclure la présence de cancer, sinon le médicament pourrait masquer les manifestations de la maladie. Après l'application de l'outil ne peut pas être brusquement annulé, sinon l'acidité du suc gastrique peut augmenter considérablement. Avec le traitement à long terme des patients faibles avec une situation stressante, ils peuvent développer une lésion bactérienne de l'estomac et sa propagation ultérieure dans tout le corps.

Parfois, l'utilisation de "ranitidine" peut provoquer une attaque aiguë de porphyrie. Après le kétoconazole et l'itraconazole, le médicament ne peut être pris qu'après deux heures.

C'est important! Si des réactions allergiques se produisent, l'utilisation de «ranitidine» doit être arrêtée. Pendant le traitement, les médicaments, les aliments et les boissons irritant la muqueuse gastrique sont exclus.

Comment donner le médicament aux enfants

Les enfants "Ranitidine" est autorisé à donner seulement à partir de 14 ans. Jusqu'à cette période, le médicament est contre-indiqué. Dans le corps de l’enfant, le médicament est éliminé au bout de trois heures. Le médicament est prescrit 300-400 ml par jour. Parfois, la posologie peut être augmentée à 600-900 mg Les comprimés sont pris 2 à 3 fois par jour. Pour la prévention de suffisamment de 150 ml par jour.

Comment être pris pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse peut être utilisée, mais avec prudence et uniquement si nécessaire. Il est connu que "la ranitidine" pénètre très rapidement dans le placenta et atteint le fœtus, il est donc indésirable d’utiliser ce médicament à un stade précoce.

Cependant, aucune étude n'a été menée sur la sécurité des enfants et de la mère. On ignore donc à quel point le médicament est sans danger pour eux. Fondamentalement, le médicament est pris par les femmes pour soulager les attaques de brûlures d'estomac.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec un traitement simultané avec des antiacides, les taux d'absorption du médicament diminuent. En association avec l'utilisation d'agents anticholinergiques, la mémoire et l'attention peuvent se détériorer chez les personnes âgées. Un traitement associé à la warfarine peut provoquer une hémorragie ou une hypoprothrombinémie.

Si simultanément avec "ranitidine" est pris:

  • Le "dicitrate de tri-potassium de bismuth" augmente les taux d'absorption;
  • "Glibenclamide", une hypoglycémie peut survenir;
  • Le "métoprolol" augmente la valeur de l'ASC et augmente la demi-vie;
  • La "sucralfat" à fortes doses varie l'absorption du médicament;
  • La "procaïnamide" augmente la concentration de la substance active;
  • "Phénytoïne" augmente le risque d'intoxication;
  • Le furosémide augmente sa biodisponibilité.

Lorsqu'elle est prise en même temps que la "Quenidine" Ranitidine, une arythmie ventriculaire peut apparaître en raison du type bigéminique, "Tsisaprid": risque de lésions cardiotoxiques.

Analogues et quelques caractéristiques comparatives

Les analogues structuraux de la ranitidine comprennent:


En outre, ils comprennent de nombreux autres médicaments. Par exemple, avec le double nom "Ranitidine" analogue "Sopharma", "Akri", "Sediko" et autres. Le coût de certains médicaments de seulement 40 roubles. Selon la méthode d'exposition, les médicaments sont similaires à la principale.

Brèves caractéristiques comparatives de certains médicaments

Omez ou Ranitidine sont deux médicaments anti-ulcéreux, ils réduisent tous les deux la production d'acide chlorhydrique, mais ont des effets différents. Production indienne analogique. Cependant, la qualité du médicament est considérée comme étant faible. «La ranitidine» et «Omez» ne peuvent être utilisées qu'après une gastroscopie et des tests d'oncologie. Les médicaments peuvent masquer les manifestations cancéreuses.

Si vous choisissez le meilleur "ranitidine" ou "oméprazole", vous devez faire attention à la différence entre les médicaments. La seconde non seulement réduit la production d’acide chlorhydrique, mais élimine également son excès. En conséquence, l'érosion guérit beaucoup plus rapidement et les cellules endommagées sont restaurées.

Le "citrate de ranitidine-bismuth" est utilisé pour les maladies causées par le microorganisme Helicobacter pylori, avec lésions ulcéreuses de l’estomac ou de l’intestin. Lorsque les effets secondaires apparaissent, ils disparaissent rapidement d'eux-mêmes. Pendant le traitement, il peut y avoir un noircissement des matières fécales et un assombrissement de la langue.

"Ranitidine sofarma" est utilisé uniquement à partir de 12 ans. Il n'est pas recommandé aux femmes enceintes et pendant l'allaitement. Le médicament appartient à l'action rapide et la durée de son impact peut durer jusqu'à 12 heures.

Dans le mode d'emploi "Ranitidine AKOS", la description indique que le médicament normalise l'acidité du suc gastrique. Dans le même temps, réduit l’agressivité de l’acide chlorhydrique et la production de peptine.

C'est important! L'analogue "Ranitidine", "Kvamatel", est disponible en comprimés et en ampoules. Au but des injections est entré par voie intraveineuse. La solution est utilisée uniquement chez les patients hospitalisés pour lesquels un traitement par voie orale est exclu. La dose minimale de 20 ml est introduite avec une pause de 12 heures.

"Ranitidine Acre" est prescrit pour la gastrite, l'ulcère gastroduodénal et la pathologie duodénale. Il peut être utilisé pendant la période de rééducation après la chirurgie.

Lors du choix des analogues, la consultation du médecin est nécessaire. La sélection des médicaments est effectuée en fonction de la gravité de la maladie, des indications et des contre-indications.

Par exemple, les différences "Famotidine" par rapport au second médicament "Ranitidine" se rapportent aux moyens de la 2ème génération, de la première à la troisième et sont plus souvent destinées aux ulcères d'estomac. "Ranitidine" est appliqué deux fois par jour et "Famotidine" seulement une fois par jour. Cependant, il a moins d'effets secondaires.

"La ranitidine" est déjà un outil éprouvé. Le médicament est peu coûteux, si nécessaire, facilement remplacé par d'autres moyens. Les analogues de la ranitidine sont disponibles au prix coûtant et sont vendus dans toutes les pharmacies sans ordonnance, par exemple, Zantak ou Nolpaz.

Ranitidine, famotidine, cimétidine

Bloqueurs des récepteurs H2.

Prostaglandines

Gastroprotecteurs (cytoprotecteurs)

Substances filmogènes (revêtement et liant). Préparations de bismuth, venter, plantes médicinales. Une couche protectrice du film est formée sur le site de l’ulcération, favorisant la guérison.

Ces médicaments protègent non seulement le film, mais ont également un effet a / b sur Helicobacter pylori.

Le premier jour - 8 grammes de bismuth (2 grammes toutes les 6 heures).

Indications: RGO, ulcère gastrique et 12 heures de To-ki

Pr. Indications: maladie grave des reins, dysphagie, grossesse;

N'utilisez pas de lait - avant et après la prise de bismuth.

Effets secondaires: coloration des matières fécales de couleur sombre, constipation.

DEnol (dicitrate de bismuth tri-potassium) - 1 comprimé, 30 minutes avant les repas et avant le coucher. Ne buvez pas de lait et de boissons gazeuses.

Vous ne pouvez pas: MANGER 2 heures avant et 30 minutes après la prise du médicament (car ce médicament est capable de se lier aux protéines d’un aliment, d’un aliment!).

Effets indésirables pendant la réception: peuvent apparaître: irritabilité, gol.bol, bourdonnements dans les oreilles, paresthésie des jambes, des mains, selles molles, après la prise du médicament, disparaît complètement, sans traitement.

Avantages: - les fonctions bactéricides du suc gastrique ne sont pas réduites

- syndrome de ricochet ne se produit pas

- effet a / b sur "Helicobacter pylori".

L'effet protecteur sur la membrane muqueuse:

- stimulation des ions mucus et bicarbonate;

- augmentation du débit sanguin local;

- suppression de la production de sel et de pepsine;

- prolifération cellulaire accrue en cas d'épidémie d'ulcère peptique;

"Misoprostol" - action après 3 minutes et dure 3 heures.

Analogue synthétique de la prostaglandine E.

Indications - prévention et traitement des lésions ulcéreuses érosives de l'estomac et de l'os 12 p., Associées à la prise d'AINS.

Contre-indications: cardiopathie ischémique, hypertension, NMC, grossesse, chez les enfants et les adolescents - jusqu'à 18 ans, épilepsie,

Effets secondaires: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

Ce sont des médicaments antisécrétoires.

L'action est basée sur l'inhibition compétitive des cellules pariétales du récepteur d'histamine. L'action dure 4-8 heures (jusqu'à 12 heures).

Avantages - affecte la sécrétion nocturne de HCl.

"Ranitidine" ("Zantak"), 2ème génération) - prend en charge le traitement anti-ulcéreux (en particulier chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal et une atteinte des organes rhumatismaux), avec un traitement prolongé par AINS.

"Famotidine" (Ulfamid, Quamel) - 3ème génération. Recommandé pour le traitement de: ulcère peptique de l'œsophage, de l'estomac, 12 p.

Rek-Xia: à la réception, à des doses plus faibles qu’à l’intérieur.

Indications:

- ulcère peptique, syndrome de Zollinger-Ellison;

- saignement du tractus gastro-intestinal

-saignements du tractus gastro-intestinal supérieur;

-pneumonie d'aspiration professionnelle;

-ulcères médicinaux et 12p.

Contre-indications:

- enfants de moins de 12 ans et personnes de plus de 75 ans

- le risque d'effets cardiotoxiques chez bb avec une maladie cardiaque;

Ne pas utiliser plus de 16 semaines par an.

Effets secondaires:

Inhibiteurs de la pompe à protons - inhibiteurs des phases H +, K + et AT

Agents qui réduisent la production d'acide et bloquent le stade final de la sécrétion d'acide chlorhydrique.

"Oméprazole"- (Omez, Romesek, Losek) - l’effet se développe en 1 heure, maximum après 2 à 2,5 heures et conserve l’effet pendant 2-3 jours.

"LOSEK MAPS" - - -Un nouveau médicament se compose de microcapsules et l'action est plus rapide.

"Nexium" (esoméprozole "," pariet ": un nouveau médicament.

Indications:

- ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (in st.ruptsevaniya);

Contre-indications: ber, allaitement, enfants jusqu'à 14 mois.

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Quelle est la différence entre la famotidine et la ranitidine?

Bien que la famotidine et la ranitidine soient des molécules différentes, leurs effets fondamentaux sur l'organisme sont presque les mêmes. Ils réduisent la production d'acides par les cellules qui tapissent l'estomac, affectant certains récepteurs situés à la surface de ces cellules. Les deux médicaments conviennent au traitement des ulcères gastriques, du reflux acide gastro-oesophagien et d'autres maladies provoquant une production excessive d'acides gastriques, mais la quantité nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique et la manière dont ils sont absorbés par l'organisme diffèrent.

La famotidine et la ranitidine sont incluses dans un groupe de médicaments appelés anti-H.2-récepteurs d'histamine. Les deux autres médicaments principaux appartenant à ce groupe, selon les données de 2011, sont la cimétidine et la nizatidine. Tous ces médicaments affectent une molécule spécifique appelée H2-un récepteur qui agit à la surface de certaines cellules. Dans l'estomac, cellules avec H2-les récepteurs situés à la surface sont appelés cellules pariétales et, lorsqu'ils reçoivent le signal correspondant, des acides sont sécrétés dans l'estomac. Dans ce cas, l'histamine agit comme une molécule de signalisation.

Famotidine et ranitidine bloquent H2-récepteurs, ne leur permettant pas de reconnaître l'histamine. À cet égard, les médicaments de ce groupe ont reçu leur nom - les bloqueurs H2-récepteurs d'histamine.

Bien que la famotidine et la ranitidine soient des molécules complètement différentes, elles ont le même effet. Ils bloquent les récepteurs de l’histamine et empêchent la production excessive d’acides gastriques, ce qui leur permet d’être utilisés contre des maladies qui entraînent une augmentation du niveau de ces acides. Des exemples de telles maladies comprennent le reflux gastro-oesophagien et l'œsophagite, qui peuvent causer des dommages acides aux cellules du système digestif. Aussi avec l'aide de bloqueurs H2-Les récepteurs à l'histamine traitent la formation d'ulcères dans l'estomac et le duodénum. En outre, grâce à l’un de ces médicaments, il est possible de soulager certains types de cancer qui entraînent une production accrue d’acides gastriques.

Les produits à base de famotidine doivent généralement contenir une plus petite quantité de principe actif que les produits à base de ranitidine. Ainsi, la dose habituelle de famotidine, en règle générale, est de 40 mg, tandis que la dose de ranitidine est de 150 mg. En même temps, plus de ranitidine est absorbée dans le tube digestif que de famotidine, mais elle peut commencer à agir plus longtemps que la famotidine. Formule chimique de la molécule de famotidine C8H15N7O2S3, alors que la formule générale de la ranitidine C13H22N4O3S, auquel cas des atomes d'hydrogène et de chlore peuvent être attachés à ceux-ci pour une utilisation sous forme de sel chlorhydrate. Ces deux molécules ont une structure, une forme et une masse différentes, mais affectent néanmoins H2-récepteurs de la même manière. Les personnes qui prennent l'un de ces médicaments pour traiter une maladie particulière ne devraient pas en prendre un deuxième en même temps.

Famotidine ou ranitidine: quoi de mieux, les différences entre ces médicaments

Les maladies de l'appareil digestif nécessitent un traitement complexe avec des médicaments appartenant à différents groupes. Le gastro-entérologue doit choisir: la famotidine ou la ranitidine - qui est meilleure. Pour comparer des médicaments, il est nécessaire d’étudier leurs effets, leurs similitudes et leurs différences.

Famotidine

Médicament anti-ulcéreux à base de famotidine. Dans un comprimé, 20 mg de substance bioactive. Parmi les substances formatrices - lactose monohydraté. Les comprimés sont blancs, arrondis, dix pièces par blister.

Propriétés médicinales

La famotidine est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine situés dans les tissus des muqueuses de l'estomac. Inhibe la sécrétion de suc gastrique, d'acide chlorhydrique. Il réduit la teneur en acide et le volume de la sécrétion gastrique dans son ensemble et n'affecte pas la quantité de pepsine sécrétée.

Pratiquement aucun effet sur la concentration de gastrine et le péristaltisme intestinal, n'affecte pas le pancréas et le système hépatobiliaire.

Les concentrations maximales sont atteintes jusqu'à trois heures après l'application. Pas capable d'accumuler dans le corps, la demi-vie - jusqu'à 3,5 heures. Chez les patients souffrant de maladies du système urinaire, ce délai peut être porté à vingt heures. Les processus métaboliques avec le médicament se produisent dans le foie.

Indications de rendez-vous

La famotidine est indiquée pour les pathologies suivantes:

  • lésions érosives ulcéreuses de la forme bénigne de la muqueuse gastrique;
  • ulcère duodénal sur fond d’acidité accrue;
  • syndrome d'hypersécrétion;
  • reflux gastro-oesophagien.

Aux fins de la prophylaxie, il est prescrit pour prévenir l’ulcération pendant le traitement aux antibiotiques, les AINS, et également dans le contexte de l’œsophagite par reflux.

Contre-indications

La famotidine est contre-indiquée en présence d'épisodes d'intolérance aux antagonistes des récepteurs de l'histamine dans les antécédents médicaux du patient. Il n'est pas appliqué à l'âge de l'enfant, pendant le transport et l'allaitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont rares. Parmi eux ont été notés:

  • augmentation des taux de transaminases hépatiques;
  • violation du rythme cardiaque et des formules sanguines;
  • maux de tête, acouphènes;
  • respiration obstructive;
  • troubles des selles;
  • avec des allergies - réactions cutanées sévères.

Les patients à partir de soixante-dix ans peuvent développer des réactions indésirables de la part de la psyché: excitation émotionnelle, confusion, insomnie, peur, somnolence diurne.

Ranitidine

Agent antiulcéreux à base de chlorhydrate de rantidine. Le comprimé contient 0,15 ou 0,3 g de substance bioactive. Parmi les substances formatives contient du lactose monohydraté.

Propriétés médicinales

Le mécanisme d'action du médicament est compétitif en bloquant les récepteurs de l'histamine situés dans les cellules des muqueuses de l'estomac. Réduit la sécrétion de suc gastrique, déclenchée par tous les facteurs: charges alimentaires, gastrine, caféine, médicaments.

Il n'affecte pas la motilité intestinale et le péristaltisme, il est caractérisé par une durée d'action. Il n'affecte pas les systèmes enzymatiques du foie. La demi-vie d’élimination est jusqu’à trois heures, excrétée par les reins.

Indications d'utilisation

La ranitidine est désignée par le gastro-entérologue dans le cadre d'un traitement d'association de ces maladies:

  • ulcères gastriques et intestinaux supérieurs sur fond d’acidité accrue du suc gastrique;
  • lésions ulcéreuses non liées à une infection à Helicobacter pylori: ulcères de stress, érosion lors de l'utilisation d'AINS et / ou d'antibiotiques;
  • trouble dyspeptique fonctionnel;
  • exacerbation de gastrite chronique avec une acidité élevée;
  • reflux gastro-oesophagien.

Contre-indications

Traitement interdit à la ranitidine avec une hypersensibilité connue à ses composants. Il n'est pas prescrit pour le cancer du tractus gastro-intestinal et la cirrhose du foie, ainsi qu'en présence d'une encéphalopathie, y compris dans les antécédents de la maladie. Une insuffisance rénale sévère est également une contre-indication à recevoir.

Effets secondaires

Les symptômes indésirables sont similaires à ceux de la famotidine:

  • violation du sang et du rythme cardiaque;
  • réactions d'hypersensibilité qui se produisent sur la peau;
  • maux de tête, fatigue, confusion réversible;
  • diminution de la pression artérielle, troubles des selles, nausées.

Changements observés aux paramètres de laboratoire du foie, réversibles, à en juger par les examens. Si vous constatez des effets indésirables, vous devez consulter un médecin et cesser de prendre le médicament.

Similitudes médicamenteuses

La famotidine et la ranitidine sont très similaires car elles appartiennent au même groupe pharmacothérapeutique. Les deux représentent un groupe d'agents anti-ulcéreux agissant en inhibant les récepteurs de l'histamine gastrique.

À cet égard, leurs réactions secondaires et leurs contre-indications sont également similaires. Les deux médicaments sont interdits aux femmes enceintes qui allaitent, ils ne sont pas utilisés dans le traitement des enfants.

Les différences

Les différences entre la famotidine et la ranitidine sont mineures et n’ont aucun effet sur l’efficacité du traitement. Selon l’action et l’effet sur le corps, il s’agit de préparations identiques pouvant facilement se substituer et se remplacer mutuellement.

Quel médicament est le meilleur: l'oméprazole ou la famotidine

Tous les médicaments utilisés pour le traitement du tractus gastro-intestinal peuvent être divisés en trois groupes: les IPP (inhibiteurs de la pompe à protons), qui suppriment l'acidité de l'estomac et font partie intégrante du traitement de l'ulcère gastrique, des antiacides et des antagonistes H-2. L'oméprazole appartient à l'IAS et son rival aux bloqueurs H-2. Mais au final, le résultat de l’utilisation de ces deux médicaments est similaire, bien que le mécanisme d’action diffère l’un de l’autre.

Oméprazole, quel genre de drogue

L'oméprazole est un médicament qui inhibe l'acidité de l'estomac. Groupe pharmacologique H + -K + -ATP-ase (inhibiteur de la pompe à protons). Il agit comme suit:

  • aide à bloquer l'enzyme contenue dans les cellules de l'estomac qui effectue le transport des ions hydrogène;
  • dans l'estomac, la dernière étape de la formation d'acide chlorhydrique ne se produit pas;
  • la production est supprimée et la sécrétion d'acide est réduite, même lorsqu'elle est stimulée, par exemple en mangeant;
  • l'enzyme pepsine réduit sa production;
  • L'oméprazole aide à protéger la muqueuse gastrique.

Quand l'oméprazole est utilisé

L'oméprazole peut être utilisé dans les conditions suivantes:

  • en cas d'ulcère duodénal et d'estomac, aussi bien pendant la rémission que pendant la période aiguë;
  • dans la prévention de l'oesophagite par reflux et son traitement;
  • avec le syndrome de Zollinger-Ellison.

Quels sont les effets secondaires de l’oméprazole?

Lorsque la prise de la drogue peut apparaître des effets indésirables, ceux-ci incluent:

  • au niveau du tractus gastro-intestinal: constipation ou diarrhée, douleur abdominale de nature spastique, nausée, accompagnée de vomissements, augmentation de la quantité d'enzyme hépatique dans le sang, altération du goût;
  • de la part du système nerveux central (système nerveux central) oméprazole provoque: vertiges, dépression, maux de tête, apathie, encéphalopathie;
  • de la part du système musculo-squelettique: faiblesse et douleur dans les muscles et les articulations;
  • sur le sang: leucopénie, diminution du taux de leucocytes dans le sang, thrombocytopénie;
  • manifestation allergique de la substance incluse dans la préparation: angioedème, accompagné d'une fonction respiratoire altérée, fièvre, urticaire, choc anaphylactique.

En cas de surdosage du médicament, ces symptômes peuvent apparaître davantage. Ils peuvent également être atteints par: arythmie, troubles de la vision et de la conscience, sécheresse de la bouche, somnolence et tachycardie. Malheureusement, l'oméprazole n'a pas d'antidote. Par conséquent, un traitement symptomatique est effectué.
Contre-indications à l'utilisation d'oméprazole.

La grossesse et l’allaitement, ainsi que l’intolérance à certains composants du médicament sont des contre-indications à l’utilisation de ce médicament.

Famotidine quelle drogue

La famotidine aide à bloquer les récepteurs d'histamine présents dans l'estomac, réduit la libération d'acide chlorhydrique et aide à réduire la production de pepsine.

Quelles maladies est utilisé pour la famotidine

  • Gastroduodenitis apparition érosive d'érosions sur la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum; dyspepsie - une violation de l'estomac;
  • ulcère duodénal et estomac;
  • Syndrome de Zollinger-Ellison, une maladie dans laquelle l'hormone gastrine et l'acide chlorhydrique sont sécrétées en grande quantité;
  • prévention de l'aspiration; prévention de la pénétration du contenu gastrique dans le système respiratoire lors d'interventions ou d'opérations médicales.

Effets secondaires de la famotidine

Les effets secondaires sont assez rares lors de la prise de Famotidine. Mais il faut quand même savoir que cela peut causer des violations de:

  • organes digestifs. Manifesté par: nausée, vomissement, douleur abdominale, constipation ou diarrhée, perte d'appétit, bouche sèche;
  • système génito-urinaire. Manifestée par: aménorrhée, diminution de la libido, gynécomastie, augmentation de la taille des glandes mammaires, apparaît exclusivement chez les hommes, l'hyperprolactie augmente le niveau de l'hormone prolactine, responsable de la production de lait dans les glandes mammaires;
  • formation de sang. Manifestation: anémie, leucopénie, diminution du nombre de leucocytes dans le sang, neutropénie, diminution du nombre de neutrophiles, thrombocytopénie, diminution du nombre de plaquettes;
  • système cardiovasculaire. Manifesté: vascularite, arythmie, rythme cardiaque congestionné par bradycardie, moins de 60 battements par minute;
  • CNS. Manifesté par: anxiété, anxiété, vertiges et maux de tête, nervosité, confusion, bruits dans les oreilles, apathie, insomnie, dans de très rares cas, des hallucinations sont possibles;
  • réactions allergiques: urticaire, prurit, choc anaphylactique.

Quel est le meilleur oméprazole ou famotidine

L’oméprazole est un médicament plus apprécié que la famotidine. L’avantage de l’oméprazole est sa forme de libération de la capsule, qui contient des microgranules. Après avoir reçu l'effet du médicament dans une heure. L'oméprazole est un médicament plus sûr, plus efficace et moderne. Par conséquent, il est préférable, qu’il ne soit utilisé qu’une fois par jour et agisse progressivement.

Analogues de médicaments oméprazole et famotidine

Il y a beaucoup d'analogues de ces médicaments. L'un d'eux est la ranitidine. Il a également montré des résultats positifs dans le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal. Cependant, un nombre suffisamment important de médecins considèrent la ranitidine comme un médicament plutôt obsolète, mais elle présente un certain nombre d'avantages par rapport à ses concurrents.

Les analogues de l'oméprazole et de la famotidine sont également: Omez, De-Nol, Gastal, Pancréatine, Ektis, Buscopan et bien d'autres.

Ranitidine, quel genre de drogue

La ranitidine aide à réduire la production d'acide chlorhydrique caustique et bloque les récepteurs de l'histamine dans les cellules de l'estomac. Groupe clinico-pharmacologique du médicament - récepteurs H2. Il est préférable d’appliquer le traitement à la ranitidine.

Quand boire de la ranitidine

La ranitidine, comme ses homologues, est utilisée pour les maladies suivantes: gastrite, ulcère gastrique, œsophagite par reflux, brûlures d'estomac, chirurgie gastrique, gastroscopie, préparation à l'étude. Après le retrait du médicament, la ranitidine a observé une augmentation de la sécrétion. Ainsi que la dépendance rapide aux dosages standard.

Famotidine ou ranitidine

La famotidine et la ranitidine sont deux médicaments qui inhibent la production de suc gastrique. Ils sont utilisés pour les ulcères gastriques, la pancréatite aiguë, les saignements dans le tractus gastro-intestinal supérieur, la gastrite hyperacide. La ranitidine appartient à la deuxième génération de médicaments anti-ulcéreux, la Famotidine est le médicament de 3ème génération et est plus souvent recommandée pour le traitement des ulcères gastriques. La ranitidine doit être appliquée à raison de 0,4 g 2 fois par jour, la famotidine 1 fois pour 1 comprimé. En termes d'efficacité, il agit beaucoup mieux, plus vite et plus longtemps. Il a également moins d'effets secondaires. Les symptômes de l'ulcère peptique disparaissent en une semaine après le début du traitement. La famotidine peut être utilisée une fois par nuit pour prévenir la récurrence des ulcères gastriques et duodénaux. La famotidine peut être utilisée par presque tout le monde sauf les femmes enceintes, les très jeunes enfants de moins de 3 ans et atteints de cirrhose du foie.

Malheureusement, nous devons constamment augmenter la dose, car le corps crée une dépendance et le médicament n’aide plus aussi efficacement. Par conséquent, il devrait être changé pour un autre. Il faut se rappeler que la Famotidine peut masquer les symptômes du cancer gastrique, il est donc préférable de consulter un médecin avant le traitement.

Quel médicament est moins cher?

De nombreux patients sont attentifs non seulement à l'efficacité du médicament, mais également à son prix. Dans le traitement des maladies de l’estomac, on utilise plus souvent plusieurs médicaments en même temps, ce qui peut être retardé de plusieurs mois. Par conséquent, les gens commencent à chercher des analogues. La ranitidine dépasse de nombreux médicaments pour le prix, il ne coûte pas plus de 100 roubles. Le même oméprazole fluctue déjà autour de 200 roubles, bien que l’effet soit le même. La famotidine est encore moins chère, pas plus de 30 roubles par paquet.

Quand s'abstenir de prendre des médicaments

Avant le traitement avec des médicaments: Famotidine, Ranitidine ou Omeprazole, vous devriez consulter un médecin. Il doit exclure le cancer de l'estomac. Ne pas utiliser le médicament chez les personnes souffrant de problèmes de foie ou de reins. Les patients diabétiques doivent lire attentivement les instructions. De nombreuses préparations contiennent du saccharose. Les médicaments ont des analogues, le médecin vous aidera à choisir le bon.

Conclusion

En conclusion, je voudrais noter que l’un quelconque des médicaments a ses propriétés propres. Quelqu'un aide quelqu'un qui est populaire et cher, et quelqu'un qui n'est pas cher et qui est depuis longtemps tombé dans l'oubli. Après tout, chaque personne a ses propres caractéristiques quant à l'évolution de la maladie. Lors du choix d'un médicament, toujours s'appuyer sur les conseils d'un médecin. Ne vous soignez pas et soyez en bonne santé!