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Comment vaincre le syndrome de Gilbert: méthodes de traitement

Parmi toutes les maladies congénitales, les médecins accordent une attention particulière à une maladie appelée syndrome de Gilbert. La maladie de Gilbert se manifeste par une mauvaise utilisation de la bilirubine (pigment biliaire) dans tout le corps, ce qui empêche le foie de le traiter et de le neutraliser, ce qui provoque l'apparition d'un ictère. La maladie est bénigne ou sous une forme chronique.

Que le syndrome soit dangereux ou non, de nombreuses personnes confrontées à la maladie se posent cette question. En fait, sans traitement rapide, toutes les maladies menacent une personne, mais dans ce cas, le syndrome de Gilbert ne met pas la vie en danger et provoque rarement des complications. Dans ce cas, la maladie nécessite un traitement systématique et qualifié pour aider le foie et le corps tout entier. Le traitement doit être complexe et comporter plusieurs techniques à la fois.

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Traitement médicamenteux du syndrome de Gilbert

La première chose que font les médecins est de traiter le syndrome de Gilbert, c'est un traitement médicamenteux. Afin de prendre le médicament le plus efficace, parallèlement à cela, on prescrit au patient un certain régime alimentaire, le respect du régime quotidien, ainsi que la prévention de l'influence des facteurs négatifs.

Traitement médicamenteux de la maladie du foie Le syndrome de Gilbert repose sur les étapes suivantes:

  1. Le phénobarbital est l’utilisation de médicaments promettant une diminution de la quantité de bilirubine. Pour prendre de tels médicaments, il faudra environ 2 à 4 semaines, jusqu'à ce que le niveau de bilirubine se stabilise et que les symptômes de la maladie ne soient pas éliminés. Une alternative à un médicament aussi puissant peut être ses analogues, mais avec un effet plus doux - un traitement avec Corvalol ou Valocordin.
  2. L'utilisation de médicaments pour éliminer l'excès de bilirubine en accélérant l'absorption. À cette fin, les experts prescrivent des médicaments diurétiques et du charbon actif.
  3. Introduction par injection d'albumine, car cette substance lie la bilirubine dans le sang.
  4. Vitamine thérapie - pour le traitement de telles maladies, prescrire des vitamines du groupe B.
  5. Traitement hépatoprotecteur pour protéger les cellules du foie et aider à son travail.
  6. L'utilisation du cholagogue, si la maladie de Gilbert est accompagnée de symptômes sévères.
  7. Aliment diététique dans lequel vous devez minimiser l'alcool, les graisses et les agents de conservation.

Une attention particulière devra être portée aux facteurs susceptibles de provoquer une exacerbation de la maladie - stress fréquents, maladies infectieuses, effort physique intense, jeûne, prise de médicaments ayant des effets néfastes sur le foie.

Pour obtenir le résultat maximal de la thérapie médicamenteuse, il est uniquement possible d’effectuer tous les travaux énumérés simultanément. Individuellement, chaque technique sera inefficace, notamment dans la phase aiguë du syndrome de Gilbert.

En savoir plus sur le traitement du syndrome de Gilbert:

Physiothérapie

La physiothérapie du syndrome de Gilbert est habituellement prescrite par un médecin pour prévenir divers troubles du corps dans le contexte d'une telle pathologie. Il peut s'agir de divers types d'activités, telles que la photothérapie, pour empêcher la bilirubine de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique.

Préparation spéciale à base de substances naturelles.

Prix ​​du médicament

Avis de traitement

Les premiers résultats se font sentir après une semaine d'administration.

En savoir plus sur le médicament

1 seule fois par jour, 3 gouttes

Instructions d'utilisation

Caractéristiques de

Pour la photothérapie à l'aide d'une lampe bleue alimentée par des ondes lumineuses, la longueur d'une onde atteint 450 nm. Le patient doit fermer les yeux et la source de lumière se trouve à une distance de 45 cm du corps du patient. L'exposition aux enfants est contre-indiquée en raison de la difficulté à évaluer l'état de la peau.

Résultats et revues

Selon la plupart des experts médicaux, la photothérapie aide la bilirubine indirecte, qui ne se dissout pas dans l'eau, à se transformer en un type soluble de lyubirubine. Ainsi, un excès de bilirubine peut être éliminé avec du sang, éliminant ainsi les causes d'exacerbation du syndrome de Gilbert.

Les examens des patients confirment que la physiothérapie associée à un traitement médicamenteux contribue à améliorer l'état de la peau. Afin d'obtenir une rémission qui durera des années, il est important de suivre toutes les instructions du médecin, ainsi que de suivre un cours de physiothérapie sans laissez-passer.

Méthodes traditionnelles de traitement

Vous pouvez utiliser des techniques non conventionnelles pour prévenir la récurrence de la maladie et pour supprimer le processus pathologique de la vigne. Pour cela, un traitement avec des remèdes populaires est effectué, mais uniquement à condition que les méthodes choisies aient été approuvées par le médecin traitant. Les remèdes populaires peuvent prévenir les conséquences de la maladie, étant appliqués en pratique avec les méthodes de traitement traditionnelles.

Thés et décoctions

Pour faciliter l'état du patient, les experts recommandent l'utilisation de tisanes spécialement préparées à base d'herbes médicinales. Le syndrome de Gilbert étant une maladie du foie, des herbes à effet diurétique et cholérétique seront utilisées, ainsi que les hépatoprotecteurs avec lesquels cet organe est traité. À savoir:

  • soie de maïs;
  • l'immortelle;
  • fruits d'églantier;
  • Le millepertuis;
  • l'épine-vinette;
  • chardon-Marie;
  • calendula;
  • dix-neuf;
  • tansy

Vous pouvez mélanger les herbes ensemble, après quoi une cuillère à soupe du mélange est brassée dans 500 ml d’eau bouillie. Il faut insister sur la décoction pendant environ 30 à 40 minutes, après quoi l’eau filtrée est bue plusieurs fois par jour. Prendre de tels fonds nécessite de 3 à 6 mois pour avoir un effet durable. Il est conseillé de boire du thé entre les repas.

Efficace est un remède à base de tanaisie, de camomille, de chélidoine et d'églantier. Le mélange doit être bouilli dans l'eau pendant 5 minutes, puis insister environ une heure dans un endroit frais. Avant chaque repas, boire un quart de tasse de bouillon. Selon le même principe, il est possible de préparer une décoction de chélidoine, de camomille et une montre à trois feuilles, le produit obtenu étant bu deux fois par jour, une tasse après un repas.

Teintures à l'alcool

Les teintures d'alcool pour le traitement d'une telle maladie sont préparées sur du vin ou de l'alcool à des fins médicales. Les méthodes suivantes sont reconnues comme étant les recettes les plus efficaces:

  1. Prenez les feuilles de noisetier, pré-séchées et moulues en poudre. La matière première résultante doit être dissoute dans 200 gr. vin, puis insister pendant la nuit dans une pièce fraîche. Après avoir filtré la teinture, utilisez à petites doses tout au long de la journée.
  2. Prenez une absinthe fraîche ou sèche en quantité de 25 grammes., Mélangée à un verre d'alcool à 70%. Le mélange est envoyé dans une pièce sombre et froide pendant 7 à 8 jours pour être perfusé, mais sous agitation régulière du récipient. Teinture filtrée de 20 gouttes trois fois par jour.

Ces fonds doivent être pris strictement avec l'approbation du médecin, car la base d'alcool peut ne pas convenir à tous les patients. En cas de maladie grave du foie, les teintures à l'alcool peuvent être contre-indiquées, auquel cas des teintures à base d'eau sont utilisées.

Autres moyens de médecine alternative

Si les contre-indications du patient ne contredisent pas le traitement populaire du syndrome de Gilbert, vous pouvez recourir à un certain nombre d'autres recettes testées par le temps et l'expérience. Le chardon-Marie est une plante efficace pour protéger le foie. Il est utile de le prendre sous forme d'huile, d'infusion ou d'infusion au lieu de thé. Aussi largement utilisé les recettes suivantes:

  1. Jus et miel. Prendre 500 ml de jus de betterave, 500 gr. miel, 50 gr. miel naturel frais, 200 gr. jus de radis noir. En mélangeant les ingrédients, les jus de fruits frais doivent être conservés au réfrigérateur, en prenant un verre par voie orale le matin et le soir.
  2. Chaga. Prenez 15 parties du champignon chaga et 1 partie de propolis, ajoutez au mélange un verre d’eau bouillante. Le mélange doit être perfusé pendant 2 semaines et ensuite seulement 50 g. argile blanche. Avant chaque repas, prenez 50 g. mélange pendant 10 jours.
  3. Bardane La plante est cueillie en mai, pour que le jus prenne les tiges, le feuillage, lave soigneusement l'herbe, hache finement et presse le liquide. Trois fois par jour, le jus obtenu est pris par voie orale dans une cuillère à soupe pendant 10 jours.

Il existe de nombreux autres remèdes populaires, mais la solution la plus simple pour aider la vésicule biliaire et le foie consiste à utiliser la perfusion sur les hanches. Ils sont brassés dans un thermos pendant la nuit, après quoi le bouillon obtenu est pris par voie orale avant chaque repas. Le traitement des remèdes populaires doit être long et régulier pour obtenir l’effet cumulatif.

Principes et caractéristiques de la nutrition

Le régime alimentaire à la base de cette maladie est l’absence de graisses lourdes, d’agents de conservation et d’alcool. Vous devez renoncer aux plats, marinades et cornichons fumés, épicés, frits et salés. Limitez le besoin à des produits tels que:

  • bouillons, produits carnés gras;
  • pâtisseries, produits de boulangerie;
  • produits laitiers gras;
  • baies et fruits;
  • œufs de poule;
  • mayonnaise, ketchup et diverses sauces;
  • café
  • alcool

Il est nécessaire de manger des aliments uniquement à chaud et en quantité modérée, afin de ne pas surcharger le foie avec un excès d'aliments. Les produits suivants seront utiles dans le syndrome de Gilbert:

  • soupes maigres avec des pâtes et des céréales;
  • galetny cookies;
  • le pain de seigle d'hier;
  • huiles végétales;
  • des bouillies sur l'eau;
  • volaille et poisson maigres;
  • baies et fruits, mais après traitement thermique;
  • fromage cottage faible en gras, kéfir, crème sure et fromage à pâte dure.

Assurez-vous de boire 2 litres d'eau pure ou d'eau minérale de pharmacie sans gaz par jour pour nettoyer le corps des poisons et des toxines. Les boissons seront des compotes utiles de fruits secs, de décoctions, de thés faibles, de kissels, de jus de tomates. Il est préférable de manger de manière fractionnée 5 à 6 fois par jour et le nombre de calories par jour ne devrait pas dépasser 2500.

Trucs et astuces

Les médecins spécialistes, en plus des bases du traitement de la maladie, doivent donner des conseils et des recommandations sur le maintien de la santé et la prévention de la récurrence de la maladie. Pour cela, il est important de suivre les règles suivantes:

  • l'exclusion de tout facteur domestique d'impact négatif sur le foie;
  • maintenir un régime alimentaire équilibré et sain;
  • rejet complet des mauvaises habitudes;
  • exclusion du stress;
  • boire de grandes quantités d'eau;
  • éviter les efforts physiques excessifs;
  • rester en plein air;
  • l'exclusion des rayons ultraviolets.

En outre, il est important de surveiller votre état psycho-émotionnel, car la dépression, l'apathie ou l'irritabilité ont des effets néfastes sur le travail du foie. Ainsi, une nouvelle exacerbation du syndrome peut être provoquée.

Commentaires sur les médicaments utilisés dans le traitement du syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert m'accompagne depuis environ 15 ans, alternant avec des rechutes et des stades de rémission. Au début, il était difficile de trouver les meilleures options de traitement, mais aujourd'hui, je sais avec certitude ce qui va m'aider à supprimer l'aggravation de la maladie. Je combine un traitement médicamenteux avec une visite en physiothérapie, où je reçois un traitement de photothérapie. À la maison, je suis soumis à un régime alimentaire strict et je bois également des herbes qui sont bonnes pour le foie - églantine, chardon-Marie et soie de maïs. Ce n'est qu'avec un tel ensemble de mesures que je pourrai surmonter une pathologie.

Il n'y a pas si longtemps, les médecins ont diagnostiqué chez moi une maladie aussi grave que le syndrome de Gilbert. En raison de fortes inquiétudes à ce sujet, la maladie a considérablement progressé. Par conséquent, j’ai entrepris le traitement de la maladie par tous les moyens en même temps - buvais des pilules pour éliminer la bilirubine en excès, parallèlement au régime numéro 5, buvais de l’huile de chardon-Marie, des tisanes, passais à nettoyer le foie avec de l’eau minérale. Un mois plus tard, la maladie a commencé à décliner et un mois plus tard, tout était fini.

Je vis avec une telle maladie toute ma vie, je dois être traité environ une fois tous les 2-3 ans. Mon régime alimentaire est strict et je prends des absorbants, des médicaments cholérétiques et diurétiques, ainsi que des médicaments traditionnels. Mais à titre préventif, je passe tous les six mois à nettoyer le foie avec différentes techniques, sous la surveillance d'un médecin.

Des complications

Si vous ne prenez pas en compte les contre-indications au traitement de la maladie de Gilbert, vous ne pouvez qu'aggraver l'évolution de la maladie, car dans ce cas l'organe affecté est le foie, qui ne tolère pas les médicaments et les toxines puissants. Un traitement inadéquat de la maladie ou un refus de traitement peut avoir pour conséquence que le système vasculaire, le système nerveux ainsi que les organes digestifs en souffrent.

La principale menace dans cette maladie est le blocage des canaux de la vésicule biliaire. La complication la plus dangereuse est la jaunisse nucléaire, dans laquelle même le cerveau peut souffrir, provoquant des modifications irréparables dans tout le corps. Mais avec un traitement adéquat et le maintien de la santé chez 80% des patients présentant un pourcentage élevé de bilirubine, la maladie ne provoque pas de complications et évolue à un rythme modéré.

Syndrome de Gilbert: traitement avec la médecine traditionnelle

Le syndrome de Gilbert est un trouble héréditaire qui s'accompagne de taux élevés de bilirubine.

Lorsque cette substance est accumulée dans le corps, la peau devient jaune, un inconfort se fait sentir dans la région du foie. Il peut y avoir d'autres symptômes observés dans le système du tube digestif.

Les traitements courants et efficaces du syndrome de Gilbert sont des recettes de la médecine traditionnelle.

Thés et décoctions pour le traitement du syndrome de Gilbert

Pour soulager l'état du patient atteint du syndrome de Gilbert, il est recommandé d'utiliser des décoctions et des thés de plantes ayant les actions suivantes:

  • Effet diurétique
  • Contribuer à la restauration du foie
  • Cholérétique

Pour le traitement de la maladie en utilisant les propriétés curatives de telles plantes:

  • Rose Hanches
  • Chardon-Marie
  • Silt De Maïs
  • Calendula
  • Épine-vinette
  • Hypericum
  • Immortelle
  • Tanaisie
  • Devyatil

Les bouillons de ces plantes peuvent être utilisés séparément, mais la meilleure option est leur alternance ou utilisation de frais médicaux.

Pour faire du thé afin d’éliminer le jaunissement de la peau, vous avez besoin d’une cuillère à soupe de mélange haché et versez un demi-litre d’eau bouillante. Donnez insister environ trente à quarante minutes. Boire plusieurs fois par jour.

Le traitement avec de tels agents peut durer jusqu’à six mois, jusqu’à disparition de la couleur jaunâtre de la peau. Prenez des bouillons ne devrait pas être moins d'une heure avant de manger.

Immortelle pour l'efficacité du traitement est préférable de verser un litre d'eau, puis faire bouillir à feu doux jusqu'à ce que le liquide soit réduit de moitié.

Il existe également une collection d'ordonnances, qui élimine bien l'inconfort de la maladie.

Traitement efficace de la maladie - infusions et décoctions d'herbes

Pour préparer le bouillon aura besoin d'ingrédients:

Faire bouillir ces plantes doivent être à feu doux pendant un maximum de cinq minutes. Après le refroidissement, il faut insister environ une heure dans un endroit sombre et frais. Boire trois fois par jour avant les repas pendant une tasse.

Pour le traitement de la jaunisse, et cette collection est appropriée:

Des proportions égales d'herbes doivent être écrasées, versez de l'eau bouillante. Après une perfusion de quinze minutes, filtrer. Buvez un verre de bouillon après avoir mangé le matin et le soir.

Les ingrédients de la décoction ont un effet bénéfique sur le foie et normalisent le niveau de bilirubine, empêchant ainsi l'apparition d'une jaunisse.

Infusions efficaces pour traiter une maladie

En plus des fonds ci-dessus, pour la prise orale avec la maladie et autres recettes populaires aider.

La chicorée est un excellent remède contre les symptômes de la maladie. Pour en faire du thé, vous devez sécher et broyer la plante. Une cuillère à soupe de chicorée doit bouillir pendant une demi-heure dans 400 ml d’eau. Après avoir fait bouillir le liquide pendant environ une heure, laissez infuser. Filtrer, boire un quart de verre avant les repas trois à quatre fois par jour.

Vous pouvez également utiliser une décoction de racine de raifort. Les racines épluchées doivent être hachées et mises dans un bol. Versez de l'eau bouillante pour que le liquide recouvre la racine. Insister pour environ un à deux jours, égoutter. Buvez cet outil ne peut pas être plus de sept jours.

Utilisation d'infusions d'alcool

Pour soulager l'état d'une personne présentant une exacerbation du syndrome de Gilbert,

Le champignon de bouleau - un assistant fiable dans la lutte contre la maladie

boire des teintures cuites dans l'alcool ou le vin.

Les feuilles de noisetier doivent être séchées. Après cela, ils devraient être réduits en poudre et placés dans un récipient. Verser deux cents grammes de vin (de préférence blanc), insister du soir au matin. Prenez de petites doses tout au long de la journée.

Il faut verser 25 grammes d'herbe d'absinthe avec un verre d'alcool à 70%. Insister environ sept à huit jours. Il est important de secouer régulièrement la teinture pour éviter la sédimentation. Buvez le remède trois fois par jour pendant vingt gouttes.

Moyens pour soulager les symptômes de la maladie

Utilisation efficace du chardon-Marie. De cette plante, vous pouvez boire du thé ou prendre sous forme d'huile.

Les jus de miel et de légumes ont également un effet curatif. Pour préparer le médicament, vous devez mélanger:

  • Miel - 500 g
  • Jus de betterave - 500 ml
  • Jus de radis - 200 g
  • Carotte fraîche - 50 g

Placez la masse dans un endroit froid. Buvez un verre le matin et le soir.

Les experts recommandent d’utiliser les noix dans les pathologies du syndrome de Gilbert et du tractus gastro-intestinal.

Champignon du bouleau (chaga) - un outil efficace dans la lutte contre la maladie. L'ingrédient est mélangé avec de la propolis dans un rapport de 15: 1, versé un verre d'eau bouillante.
Insister jusqu'à deux semaines. Après cela, ajoutez de l'argile blanche (50 gr). Buvez 50 grammes avant les repas plusieurs fois par jour. Le traitement dure dix jours.
Bardane

Le jus de bardane est un bon remède populaire pour prévenir l'apparition des symptômes de la maladie de Gilbert. Cependant, le traitement de cet outil présente certaines limites. L'utilisation de ce jus n'est utile que dans le dernier mois de printemps. C'est au mois de mai qu'un grand nombre d'oligo-éléments utiles s'accumulent dans les tiges et les feuilles de la bardane. Buvez le jus dont vous avez besoin sur une cuillère à soupe trois fois par jour. La durée du traitement est de dix jours.

Il existe de nombreux remèdes alternatifs pour le syndrome de Gilbert. Cependant, il convient de rappeler qu'ils doivent être utilisés dans des traitements complexes. Les points importants ici sont les régimes amaigrissants.

Les experts en vidéo parleront davantage du syndrome de Gilbert:

Symptômes du syndrome de Gilbert et son traitement par diverses méthodes

Cette maladie est accompagnée de douleur, d'inconfort et de symptômes.

Le syndrome de Gilbert a été étudié avec soin par des experts. Il existe de nombreuses façons de diagnostiquer et de traiter une maladie. Si des signes de maladie sont observés, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.

L'essence de la pathologie

Le syndrome de Gilbert est un type de maladie héréditaire caractérisé par une augmentation permanente ou temporaire du taux de bilirubine dans le sang.

Il existe une maladie due à une quantité insuffisante d'une certaine enzyme dans le foie, qui est impliquée dans le processus de métabolisme de la bilirubine. La pathologie est présente dans 5% de la population mondiale, principalement en Afrique.

La maladie apparaît plus souvent chez l'homme que chez la femme. Cela peut se manifester comme dans l'enfance et à l'âge adulte.

Le code ICD-10: E 80.4.

Diagnostics

Le diagnostic de la maladie est réalisé à l'hôpital.

Tout d'abord, le patient est examiné par un médecin, puis ces méthodes de diagnostic sont appliquées:

  1. Test sanguin Les experts étudient attentivement sa composition, peuvent identifier l'hépatite.
  2. Test sanguin pour la bilirubine. La teneur en bilirubine dans le sang des malades est comprise entre 2 et 5 mg / dl (34,2 et 85,5 μmol / l). Parfois, il est de 6 mg / dL (102,6 µmol / L).
  3. L'étude du gène responsable des manifestations de la pathologie. Aide à établir la présence ou l'absence de la maladie.
  4. Analyse d'urine Aide dans le diagnostic. Chez les patients avec l'urine devient jaune foncé.
  5. Échographie des organes abdominaux. C'est l'une des méthodes les plus efficaces pour examiner les organes en détail.
  6. Biopsie du foie. Les tissus des organes sont examinés. Cela aide les professionnels à identifier la pathologie, à évaluer la santé du patient.
  7. Tomographie par ordinateur. Effectué une étude détaillée des organes digestifs, de leur fonctionnement.
  8. Elastographie Aide à déterminer le degré de fibrose du foie.

Les méthodes présentées vous permettent de réfuter ou de confirmer le diagnostic dans les plus brefs délais. Ce n’est qu’après le diagnostic que le médecin prescrit un traitement au patient et choisit le meilleur médicament pour lui.

Acquérir et prendre des médicaments de manière indépendante est interdit, car ils peuvent nuire au corps.

Causes de la maladie

Les causes de la maladie comprennent:

    Altération du gène responsable de l'enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme de la bilirubine. Cela signifie que la pathologie est transmise de génération en génération. Si l’un des parents est atteint de cette pathologie, la probabilité que l’enfant tombe malade est de 50%.

  • La présence d'hépatite virale. Peut contribuer au développement de la pathologie.
  • Mauvaise nutrition. La maladie peut se développer si une personne a faim longtemps ou trop, consomme de la malbouffe.
  • Boire de l'alcool fréquemment et en grande quantité. Peut conduire au développement de la maladie.
  • Médicaments à long terme. La maladie peut apparaître comme une complication. C'est à propos des antibiotiques.
  • Le stress. Long séjour dans des situations stressantes conduit à la maladie.
  • Infection virale sévère. Complications possibles sous la forme de cette maladie.
  • La maladie est transmise uniquement au niveau génétique: des parents aux enfants. D'une autre manière, la maladie n'est pas transmise, car elle n'est pas infectieuse.

    Il est impossible d'être infecté par un malade atteint de cette maladie.

    Symptômes et signes

    Les symptômes de la maladie sont:

    1. La nausée Le patient est étourdi, nauséeux. Pas d'appétit. Une personne devient très faible, il a un regard malsain.
    2. Jaunisse La peau humaine, le blanc des yeux devient jaunâtre.
    3. Troubles de la chaise. Constipation possible ou diarrhée.
    4. Brûlures d'estomac. Les patients se plaignent d'amertume dans la bouche.
    5. Démangeaisons de la peau. Il y a des démangeaisons de la peau avec une légère rougeur.
    6. Douleur, inconfort dans le foie. Le corps peut augmenter légèrement, ajouter un inconfort.
    7. Faiblesse Les patients se plaignent d'une diminution des performances et de la fatigue.

    La pathologie fait également référence aux troubles du sommeil et à la léthargie. Les patients se sentent fatigués, ils ont du mal à s’endormir.

    Comment traiter le syndrome de Gilbert?

    Préparations

    Les experts prescrivent pour le traitement des médicaments:

    Ils combattent les maladies, éliminent les symptômes désagréables, améliorent le bien-être du patient. Il est nécessaire de les prendre dans les deux semaines sur un comprimé 2-3 fois par jour. Le dosage exact est prescrit par un docteur.

    Les patients dans la période d'utilisation de ces médicaments ne peuvent pas prendre le volant d'une voiture, aller au travail, car les médicaments provoquent de la somnolence.

    Dans cette pathologie, on observe des dommages au foie et une accumulation de substances toxiques. Dans ce cas, il est recommandé de prendre:

    Ces médicaments bloquent l'action des substances toxiques, améliorent la fonction hépatique. Il est nécessaire de prendre des médicaments un comprimé 1 à 2 fois par jour.

    Il est recommandé d'utiliser des médicaments qui non seulement normalisent le travail du foie, éliminent les symptômes de la maladie, mais protègent également le foie de l'autodestruction:

    Les médicaments sont très efficaces, mais leur posologie exacte est prescrite par le médecin traitant après le diagnostic de la maladie et l’étude des tests.

    Remèdes populaires

    L'herbe de l'immortelle aide, à partir de laquelle le bouillon est préparé. Pour ce faire, mélangez 20 g de plantes broyées et un litre d'eau. La solution est placée sur un feu lent, cuite, jusqu'à ce que le volume du mélange soit réduit de moitié. Ensuite, la solution est retirée de la chaleur, refroidie, filtrée. Prenez le médicament 0,5 tasse deux fois par jour.

    Aide à récupérer un médicament à base de raifort. Pour sa préparation, mélanger 500 g de raifort et un litre d’eau bouillante. La solution est infusée jour, puis filtrée. Il est pris 1/3 tasse trois fois par jour.

    L'outil ne peut être pris plus d'une semaine, sinon il y aura des complications.

    Les experts conseillent de prendre une infusion de bois de framboise parfumée. Pour ce faire, mélangez une petite cuillerée d'herbes hachées et un verre d'eau froide. La solution est infusée pendant la nuit, elle est filtrée le matin. Il est nécessaire d'utiliser des moyens sur 1/3 de verres trois fois par jour.

    Pour lutter contre la maladie en utilisant une infusion de chicorée ordinaire. Vous devez mélanger une petite cuillerée d'herbe et un verre d'eau. La solution est bouillie pendant quinze minutes, puis on la retire du feu et on insiste une heure. Ensuite, le médicament est filtré. Il est consommé dans deux cuillères à soupe trois fois par jour avant les repas.

    Régime alimentaire

    Il est recommandé aux patients de suivre un régime thérapeutique. Cela favorise une récupération rapide. Il est interdit d'utiliser:

    • Cuisson au four.
    • Bonbons
    • Epicé, nourriture grasse.
    • Glace
    • Produits semi-finis.
    • Lait entier
    • Les conserves
    • Viandes Fumées.
    • Café, thé fort.
    • Chips, crackers.
    • Alcool, boissons sucrées.

    Dans le menu du patient doit être:

    • Céréales, céréales.
    • Variétés de viande et de poisson faibles en gras.
    • Les légumes.
    • Des fruits.
    • Baies.
    • Soupes
    • Boissons aux fruits, jus de fruits frais.

    Ces produits normalisent le travail du foie, éliminent les symptômes de la maladie et conduisent au rétablissement. En suivant un régime thérapeutique, une personne récupérera beaucoup plus rapidement. Il est interdit au patient de mourir de faim et de trop manger. Les portions devraient être petites.

    Vous ne pouvez pas faire frire la nourriture. Il devrait bouillir, cuit à la vapeur. Ce n'est qu'en respectant ces règles que le patient pourra récupérer, car la malbouffe causera encore plus de tort à une personne.

    Cette pathologie apporte beaucoup de mal à la personne, accompagnée de sensations désagréables. Les experts recommandent dès les premiers signes de pathologie de se rendre à l’hôpital où le diagnostic sera posé. Ce n’est qu’après cela que le patient se verra prescrire des médicaments qu’il devra utiliser régulièrement.

    Vidéos connexes

    Quels sont les facteurs responsables de la maladie et comment les traiter, nous apprenons de la vidéo:

    Traitement du syndrome de ganie par des remèdes populaires

    Le syndrome de Gilbert (SJ) est une maladie héréditaire qui s'accompagne d'une augmentation du taux de bilirubine dans le corps et de ce qu'on appelle un ictère. Le foie ne fait pas face à la neutralisation de la bilirubine et celle-ci s'accumule dans le corps, provoquant une couleur jaunâtre caractéristique. On pense que la maladie n’est pas dangereuse, mais en même temps, elle se transforme facilement en une forme chronique.

    Le syndrome de Gilbert (SJ) est une maladie héréditaire qui s'accompagne d'une augmentation du taux de bilirubine dans le corps et de la soi-disant jaunisse.

    Symptômes et causes de la maladie

    Nous avons dit à propos de la raison même, c'est-à-dire de la prédisposition génétique. Les symptômes peuvent être les suivants:

    • couleur jaune de la peau, surtout du visage;
    • flatulences;
    • performance réduite;
    • la diarrhée;
    • fatigue accrue;
    • éructations;
    • malaise dans le foie;
    • manque d'appétit;
    • nausée

    Faites attention! Ne paniquez pas si votre peau semble jaune. Peut-être le tout dans un mauvais éclairage.

    Traitement du syndrome de ganie par des remèdes populaires

    De manière caractéristique, le syndrome de Gilbert peut ne pas toujours se manifester, les symptômes apparaissent souvent dans certaines conditions, telles que:

    • maladies virales passées;
    • lourdes charges;
    • prendre des médicaments;
    • la famine, le stress;
    • l'utilisation de grandes quantités d'alcool;
    • période de récupération après la chirurgie.

    Diagnostic du syndrome de Gilbert

    Il s’agit peut-être de la maladie hépatique héréditaire la plus répandue, qui touche plus de 5% de la population, principalement les hommes. Souvent, les premiers symptômes apparaissent tôt - dans 20 ans.

    Traitement du syndrome de ganie par des remèdes populaires

    Pour déterminer la concentration de bilirubine dans le corps, il est nécessaire de procéder à une analyse biochimique approfondie du sang prélevé dans une veine, de plus, à jeun. La norme de la bilirubine est de 25,5 micromoles par litre et, si la concentration est supérieure, il convient de poursuivre les études. Le fait est que ce test n'indique pas strictement le syndrome de Gilbert, mais indique seulement l'existence de problèmes hépatiques.

    Traitement traditionnel de la maladie

    Aucun traitement de maladie spécialisé n'est requis. La vie n'est pas menacée et les complications dont nous avons parlé se produisent très rarement. La médecine traditionnelle est utilisée principalement pour neutraliser les symptômes de la maladie. Un moyen de médecine traditionnelle, que nous décrivons plus loin, est utilisé pour prévenir l'apparition de ces symptômes. Différents régimes et schémas sont pratiqués, évitant les conditions pouvant causer une aggravation.

    Le traitement médicamenteux de la maladie implique l'utilisation de méthodes et de médicaments spécifiques.

    1. Agents cholérétiques.
    2. Préparations pour réduire la concentration de bilirubine dans le corps. Ils sont pris pendant 3 à 4 semaines, mais ont un inconvénient majeur: le patient peut s’y habituer simplement, ce qui aura pour effet de réduire l’effet de l’accueil.
    3. Hépatoprotecteurs.
    4. Diurétiques, accélérant l'excrétion de la bilirubine.
    5. Vitamines B.
    6. Bilirubine liant l'albumine.

    Une fois encore, nous constatons qu’il n’ya pas de danger particulier pour la FL: dans la plupart des cas, elle coule imperceptiblement toute sa vie.

    Vidéo - Guérir du syndrome de Gilbert

    Syndrome de Gilbert - traitement des remèdes populaires

    Faute de besoin de traitement, vous ne devez vous protéger que de tous les facteurs pouvant, à un degré ou à un autre, provoquer une exacerbation de la maladie (autrement dit, la manifestation de tous ses symptômes). Si vous suivez certaines règles, la concentration de bilirubine dans votre sang sera toujours dans les limites de la normale et aucun jaunissement de la peau ne vous gênera.

    Numéro de régime cinq

    Principales recommandations pour les personnes atteintes du syndrome de Gilbert.

    1. Si possible, il est préférable d'éviter certains médicaments, en particulier les anticonvulsivants et les antibiotiques.
    2. Essayez également d'éviter un effort physique accru sur le corps.
    3. Observez les régimes nécessaires, mais cela ne vaut pas la peine de mourir de faim.
    4. Ne vous inquiétez pas, ne vous inquiétez pas, essayez de ne pas être stressé.
    5. Mangez régulièrement et de façon satisfaisante, il est conseillé de ne pas faire de longs intervalles entre les repas.

    Mangez régulièrement et de façon satisfaisante.

    Qu'est-ce que le "numéro de régime cinq"?

    Un tel régime comprend les restrictions suivantes qui doivent être observées lors de la préparation du régime.

    1. Les aliments que vous consommez doivent être chauds, tout ce qui est froid doit être complètement exclu.
    2. Vous êtes contre-indiqué du thé fort et du café, ainsi que des boissons fraîches.
    3. Il est souhaitable que la nourriture ait été bouillie, cuite au maximum. Essayez d'oublier les aliments gras.
    4. Évitez les baies acides, en particulier les canneberges, ainsi que tous les fruits.
    5. Mangez aussi souvent que possible, au moins six fois par jour.
    6. Jeter les épices comme le poivre, le raifort et la moutarde - ils sont connus pour être forte.
    7. Exclure complètement les produits contenant des huiles essentielles, beaucoup de cholestérol et des graisses réfractaires.
    8. Oubliez les œufs frits et bouillis.
    9. En outre, vous êtes des produits de boulangerie et de pâtisserie contre-indiqués.
    10. Ne consommez pas de poisson gras comme le béluga, l'esturgeon ou le poisson-chat.
    11. Enfin, ne consommez pas de viande grasse. Cela comprend la viande de canard et de poulet, le porc et le boeuf, l'oie et le mouton.

    Comme nous pouvons le constater, le régime est assez difficile et vous oblige à renoncer à presque tous vos aliments préférés. Il est extrêmement difficile d'y adhérer, mais si vous avez le choix - syndrome de Gilbert ou «numéro de régime cinq» - vous choisirez sûrement la deuxième option et vous aurez raison.

    Recettes folkloriques contre la jaunisse

    La jaunisse est le principal problème de la maladie. Les gens connaissent beaucoup de recettes qui peuvent se débarrasser de ce symptôme le plus déplaisant. Tout d’abord, il s’agit de divers bouillons et thés à base de plantes médicinales, tels que:

    • stigmates de maïs;
    • l'épine-vinette;
    • chien a augmenté;
    • tansy;
    • chardon-Marie;
    • neuf forces;
    • calendula;
    • immortelle

    Faites attention! Alternez l'herbe pendant le parcours, dans les cas extrêmes, utilisez les charges, composées de plusieurs composants à la fois. Si nous parlons spécifiquement du chardon-Marie, il est souhaitable de le prendre sous forme d'huile.

    Maintenant, considérons les remèdes populaires les plus efficaces pour lutter contre la jaunisse.

    Chicorée

    Prenez une casserole, versez une cuillerée de chicorée broyée, versez 0,5 litre d’eau et mettez le feu lentement. Faire bouillir pendant une demi-heure, puis laisser reposer environ une heure, boire une journée par petites portions avant les repas.

    Immortelle

    Prenez 20 grammes d'herbes et faites-les bouillir dans un litre d'eau jusqu'à ce qu'il ne reste plus que la moitié du volume initial. Une fois le bouillon refroidi, filtrez-le et consommez-le trois fois par jour, au moins une heure avant les repas. Continuez le cours jusqu'à la disparition complète de la jaunisse.

    Ashberry odorant

    Prenez une cuillerée d'herbes séchées et hachées et couvrez d'un verre d'eau froide. Laissez la perfusion pendant la nuit, buvez-la le lendemain.

    Raifort

    Prenez un demi-kilo de raifort, épluchez, hachez et versez de l'eau bouillante. Verser la masse dans le récipient et laisser reposer pendant 24 heures. Puis filtrez et prenez trois fois par jour ¼ tasse avant les repas. Les moyens décrits doivent être utilisés dans la semaine, pas plus longtemps.

    Wormwood-grass

    Prenez 25 grammes d'absinthe ordinaire, hachez-le et remplissez-le avec un verre d'alcool à 70%. Insister pendant une semaine en secouant de temps en temps. Prenez cette infusion trois fois par jour, vingt gouttes à la fois.

    Noisetier

    Ramassez les feuilles de noisetier fraîches, séchez-les au four électrique. Puis broyez les feuilles en poudre, versez 200 grammes de vin blanc et laissez reposer 12 heures. Prenez la perfusion trois fois par jour avant les repas.

    Bain au Calendula pour les nouveau-nés

    Bain au Calendula pour les nouveau-nés

    Si le syndrome de Gilbert, Dieu nous en préserve, si un bébé est malade, la jaunisse est traitée un peu différemment. Prenez un verre de fleurs de calendula séchées, remplissez-les avec quatre litres d'eau et faites bouillir pendant 25-30 minutes. Puis filtrer le bouillon à travers une étamine et verser dans le bain pour un bébé.

    En conclusion

    En conséquence, je voudrais noter qu’une maladie telle que le syndrome de Gilbert, il est souhaitable de l’identifier à un stade précoce. Très souvent, le syndrome se retrouve lors du passage du comité de rédaction. Bien que SJ ne soit pas exempté du service, le droit de la Fédération de Russie prévoit pour ces recrues un régime alimentaire spécial et un effort physique réduit au minimum. Pour cette raison, l'armée elle-même renvoie très souvent le malade chez lui comme "inapte" au service.

    Syndrome de Gilbert: symptômes et traitement de la maladie à l'aide de médicaments et de remèdes populaires

    Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique qui, en raison de déficiences des enzymes hépatiques et du métabolisme de la bilirubine, entraîne la jaunisse. Il existe deux types de ce syndrome, en fonction des raisons pour lesquelles il se développe. Cette maladie survient principalement chez les enfants. Le traitement de cette pathologie est effectué à l'aide de médicaments et de remèdes populaires à la maison. Le pronostic est favorable, la progression de la maladie n'est pas observée.

    Le syndrome de Gilbert est un trouble métabolique génétique de la bilirubine dû à un défaut des enzymes hépatiques menant à une hyperbilirubinémie bénigne ou, en termes simples, à un ictère. Cette maladie survient principalement entre 12 et 30 ans. Le développement de ce syndrome dans les périodes pré-pubères et pubères est associé à l'influence des hormones sexuelles sur l'utilisation de la bilirubine.

    Le syndrome de Gilbert est fréquent chez les hommes. En Europe, cette maladie touche 2 à 5% de la population. La violation de l'utilisation de la bilirubine dans ce syndrome est provoquée par une mutation génique (UDP-glucouronyltransférase - une enzyme du foie).

    Son infériorité et sa diminution d'activité entraînent une incapacité des cellules hépatiques (hépatocytes) à absorber la quantité requise de bilirubine. En outre, il existe une violation du transport et de la saisie de la bilirubine indirecte par les cellules du foie. En conséquence, dans le syndrome de Gilbert, le niveau de ce pigment dans le sérum sanguin augmente, ce qui provoque son dépôt dans les tissus et les colore en jaune.

    Cette pathologie est héréditaire et se développe chez l’enfant lorsqu’il hérite d’une version mutante d’un gène de l’un des parents. Les causes des manifestations cliniques de cette maladie comprennent:

    • jeûne prolongé;
    • stress physique et émotionnel;
    • cycles menstruels;
    • maladies infectieuses (hépatite virale, grippe, ARVI, infections intestinales);
    • interventions opérationnelles;
    • abus d'alcool;
    • médicaments à long terme (hormones, antibiotiques, paracétamol, caféine et salicylate de sodium);
    • déshydratation (déshydratation).

    Il existe deux formes de cette pathologie:

    • congénitale (manifeste sans l'apparition d'une hépatite infectieuse);
    • se développant après avoir souffert d’une hépatite virale.

    Les symptômes de cette maladie surviennent chez les enfants dès l'âge de 12 ans. Le syndrome de Gilbert se produit par vagues. Le symptôme principal est la jaunisse de gravité variable: du jaunissement de la sclérotique à la jaunisse vive de la peau et des muqueuses.

    La jaunisse peut survenir partiellement dans le triangle naso-génien, sur la peau des pieds, des paumes, des aisselles. Ses épisodes surviennent soudainement et sont aggravés après une exposition à des facteurs provoquants. Le symptôme disparaît tout seul.

    Les patients se plaignent d'une sensation de lourdeur dans l'hypochondre droit et d'une sensation d'inconfort dans la cavité abdominale. Il y a une fatigue marquée, une dépression, des troubles du sommeil et une transpiration excessive. Les patients se plaignent d'un manque d'appétit, de nausées, d'éructations, de flatulences (accumulation de grandes quantités de gaz) et d'une violation de la chaise.

    Parfois, il y a une augmentation du foie ou de la rate. Sur le fond du syndrome de Gilbert, une cholécystite, un dysfonctionnement de la vésicule biliaire et une cholélithiase (cholélithiase) peuvent survenir. 1/3 des patients ne se plaignent pas. En raison de la régularité des symptômes de cette pathologie, cela peut passer inaperçu.

    Le diagnostic de cette maladie est réalisé sur la base des plaintes du patient, de l'étude des antécédents familiaux, des tests de laboratoire (analyse générale et biochimique du sang, de l'urine) et des méthodes de recherche instrumentales (échographie de la cavité abdominale) et des échantillons. Lors de la collecte des antécédents, il est nécessaire de prendre en compte l’âge, le sexe, les épisodes de jaunisse chez les proches parents et la présence de maladies chroniques qui en affectent l’apparition. À la palpation, le foie est indolore et parfois légèrement augmenté.

    Le taux de bilirubine dans le sang dans cette pathologie est augmenté et va de 34,2 à 85,5 µmol / l; toutefois, sa quantité ne dépasse généralement pas plus de 51,3 µmol / l. Il y a un certain niveau du niveau de ce pigment dans le sang. Sa diminution lors de la prise de médicaments et son augmentation après le jeûne ou le régime indiquent la présence de ce syndrome.

    Le tableau présente les taux normaux de bilirubine dans le sang pour différents âges.

    Pour clarifier le diagnostic, une échographie des organes abdominaux, du foie et de la vésicule biliaire doit être réalisée. Parfois, une biopsie est utilisée (en prenant une petite quantité de tissu d'organe pour un examen morphologique). Dans le syndrome de Gilbert, les changements pathologiques ne sont pas détectés.

    Le traitement de cette maladie s’effectue avec le respect du régime alimentaire, du travail et du repos. Il n'est pas recommandé de faire du sport, de boire de l'alcool, de mourir de faim et de limiter la consommation de liquide.

    Il est nécessaire d'abandonner l'utilisation de viandes grasses, d'aliments frits, épicés et en conserve. La nourriture devrait être chaude. Vous ne pouvez pas boire du thé et du café forts.

    Les plats doivent être cuits à la vapeur, bouillis ou cuits au four. Les baies et les fruits acides devraient être exclus du régime. Il est nécessaire d'adhérer à la nutrition fractionnée en petites portions (5-6 fois par jour). Il n'est pas recommandé de manger du pain, des œufs et des produits à base de farine.

    Vous devriez essayer d'éviter les conflits et les situations stressantes.

    En cas d’exacerbation des manifestations cliniques, le phénobarbital et le Zixorin doivent être pris (traitement de 1 à 2 semaines avec une pause de 2 à 4 semaines). Ces médicaments aident à réduire le niveau de bilirubine dans le sang. Le charbon actif aide à éliminer rapidement le pigment du corps.

    Pour vous débarrasser de la jaunisse, vous devez prendre des bouillons et des thés, préparés à partir des plantes suivantes:

    • stigmates de maïs;
    • l'épine-vinette;
    • églantier et calendula;
    • l'immortelle;
    • neuf forces;
    • tansy;
    • chardon-Marie

    Les remèdes populaires permettant de traiter la maladie sont préparés à partir des recettes suivantes:

    1. 1. Infusion de chicorée. Pour le préparer, versez une cuillerée de matière première hachée avec 0,5 litre d’eau et mettez à feu doux. Il est nécessaire de faire bouillir ce remède pendant 30 minutes, puis de laisser infuser pendant 60 minutes. Il doit être pris en petites portions 3 fois par jour avant les repas.
    2. 2. Décoction d'immortelle. Pour le faire cuire, vous devez faire bouillir 20 grammes d'herbes dans un litre d'eau. Une fois la boisson refroidie, il faut la vider. Régime de prise: trois fois par jour une heure avant les repas.
    3. 3. Infusion d'aspérules odorants. Pour le préparer, versez une cuillerée d'herbe séchée dans de l'eau froide et insistez 10 heures. Après cela, il devrait boire pendant la journée.
    4. 4. Infusion de raifort. Pour ce faire, prenez 500 grammes de matières premières, nettoyez-les, coupez-les et versez de l'eau bouillante. Après cela, il est nécessaire de verser la masse dans le conteneur et d'insister pendant 24 heures. Ensuite, cet outil doit être filtré et pris trois fois par jour pendant 1/4 tasse avant les repas pendant une semaine.
    5. 5. Teinture d'absinthe. Il est nécessaire de prendre 25 grammes d'herbe, de hacher et de verser 70% d'alcool avec un verre. Il est nécessaire d'insister sur ce médicament pendant la semaine et de le secouer périodiquement. Schéma d'utilisation: trois fois par jour, 20 gouttes à la fois.

    Teinture de feuilles de noisetier, pré-séchées au four électrique. Après cela, la matière première doit être broyée, versée 200 grammes de vin blanc et infusé pendant 12 heures. Prenez cet outil devrait être trois fois par jour.

  • 6. Jus de bardane. Pour ce faire, vous devez passer les tiges d'une plante fraîche dans un hachoir à viande, faire passer le jus dans une gaze et le diluer en deux avec de l'eau. Prenez cet outil devrait être 1 cuillère à café avant les repas pendant 10 jours.
  • Les enfants sont invités à utiliser les bains de calendula. Pour ce faire, versez un verre de fleurs séchées avec 4 litres d’eau et faites bouillir pendant 20-30 minutes. Après cela, le bouillon doit être filtré et versé dans le bain pour le bain du bébé.

    Le pronostic de la maladie est favorable. Ce syndrome chez l'homme persiste toute la vie, mais il est bénin. Les changements progressifs dans le corps ne sont pas observés et son existence n'affecte pas l'espérance de vie.

    Avec le syndrome de Gilbert, prenez l'armée. Après l'appel, l'unité militaire assume la responsabilité de l'état de santé du soldat. Selon la gravité des symptômes, le soldat peut être retiré de certains exercices physiques. Le comité de sélection devrait noter dans le dossier personnel, puis il sera décidé quelle partie et à quelle position il effectuera le service militaire.

    Pour de tels jeunes, il est nécessaire de choisir une profession spécifique. Le soldat peut être affecté à la documentation ou au poste de secrétaire. L'exercice de telles personnes sont contre-indiqués.

    La prévention de cette pathologie est réalisée à l’aide de la nutrition et de la correction du régime de jour. Les efforts physiques excessifs ou le changement d’occupation doivent être évités. Les infections virales et les rapports sexuels non protégés doivent être évités. Il n'est pas recommandé d'être exposé au soleil pendant longtemps.

    Vous ne pouvez pas vous auto-traiter avec des antibiotiques et des anticonvulsivants, car cela peut entraîner la formation du syndrome de Gilbert.

    Causes, diagnostic et traitement du syndrome de Gilbert

    Le syndrome de Gilbert (maladie de Crohn de Gilbert) est une pathologie héréditaire dans laquelle il existe une violation de l'utilisation de la bilirubine. Cette maladie est transmise à l'enfant par les parents.

    Le syndrome de Gilbert est une maladie autosomique dominante.

    Causes et facteurs de risque

    La maladie touche plus d'hommes que de femmes et survient généralement après la puberté. Par conséquent, le groupe à risque comprend les jeunes âgés de 12 ans et plus. Ceci est un trouble métabolique congénital. Le risque de cette maladie est plus grand chez les enfants dont les parents sont atteints du syndrome de Gilbert.

    Facteurs qui augmentent la quantité de bilirubine dans le sang:

    • les infections;
    • consommation d'alcool;
    • fumer;
    • les drogues;
    • certains médicaments (tels que la simvastatine, l'atorvastatine, l'ibuprofène, l'acétaminophène, la buprénorphine);
    • blessures et chirurgies.

    Les facteurs provocateurs qui exacerbent la maladie comprennent les déviations par rapport au régime alimentaire, les situations de stress, les maladies catarrhales et virales.

    La diminution de la glucuronosyl transférase est provoquée par le gène UGT 1A1. Un changement ou une mutation de ce gène conduit à la formation du syndrome de Gilbert.

    Stade de la maladie et manifestations cliniques

    Le principal trait de la pathologie est le jaunissement de la sclérotique (partie du globe oculaire qui doit être blanche). De plus, le jaunissement de la peau est possible.

    De nombreux patients se plaignent de problèmes de concentration, de nausées, de douleurs abdominales et corporelles, de diarrhée et de dépression.

    Le syndrome de Gilbert perturbe le système immunitaire, des rhumes et des maladies infectieuses se produisent souvent.

    En outre, cette maladie est caractérisée par les symptômes suivants:

    • intoxication;
    • perte d'appétit;
    • des ballonnements;
    • brûlures d'estomac;
    • mouvements involontaires des membres supérieurs et inférieurs;
    • changement de la glycémie;
    • difficulté à avaler;
    • goût amer dans la bouche.

    Au cours de la période d'exacerbation de la maladie peut changer la couleur de l'urine (sombre), des selles pâles, une transpiration abondante et une intolérance aux aliments gras.

    Les patients se plaignent également de maux de tête, tachycardie, perte de mémoire, engourdissements et fourmillements dans les membres, vomissements, soif excessive, sensation de froid et d'anxiété, douleurs musculaires et articulaires, anxiété, ballonnements, photosensibilité, diarrhée ou constipation, douleurs aux yeux et au nez.

    Le syndrome de Gilbert est caractérisé par 2 variantes du flux. Dans le premier cas, la maladie survient entre 13 et 20 ans, dans le second, jusqu'à 13 ans (si l'infection est survenue avec une hépatite virale aiguë).

    Les médecins disent plus d'informations sur cette maladie, regardez la vidéo:

    Quels tests sont effectués pour détecter la maladie?

    Souvent, la maladie est détectée lors d’un test sanguin de routine. Dans le syndrome de Gilbert, la teneur en bilirubine dans le sang est augmentée. La bilirubine totale doit être inférieure à 1,1 mg par décilitre de sang. Avec le syndrome de Gilbert, ce chiffre s'élève à 2, voire à 5 mg.

    Des valeurs de bilirubine plus élevées indiquent un autre trouble. Par exemple, avec le syndrome de Crigler-Najjar, sa valeur est supérieure à 20 mg / ml.

    Pour diagnostiquer la pathologie, des tests de la fonction hépatique sont effectués. Il est nécessaire de trouver des indicateurs de cholestérol, albumine, indice de prothrombine et autres. Des tests de diagnostic spéciaux sont possibles: jeûne, test au phénobarbital, test à l'acide nicotinique, test à la rifampicine.

    Etudes instrumentales requises: échographie, scanner, biopsie du foie, élastographie.

    Complications et conséquences

    De nombreux patients s'intéressent aux complications de la maladie. Les gens veulent être prêts à tout. Le médecin doit informer le patient des conséquences possibles. Certains patients peuvent ne pas en subir les conséquences, mais un nouvel examen est nécessaire pour garantir l'efficacité du traitement.

    D'autres peuvent avoir les complications suivantes:

    • hépatose pigmentaire transitoire;
    • hépatite chronique;
    • maladie de calculs biliaires.

    Pour éviter les complications, il est nécessaire de suivre strictement les recommandations des médecins.

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    Traitement traditionnel du syndrome de Gilbert

    En tant que tel, le traitement de cette maladie n'existe pas. Le médecin doit informer le patient de son régime alimentaire et de ses règles de conduite en cas d'exacerbation. La période de rémission peut durer plusieurs années, aucun traitement spécial n’est requis.

    Les médicaments ne peuvent être prescrits qu'en cas de jaunisse et de détérioration du patient.

    Médicaments recommandés par les médecins pour le syndrome de Gilbert:

    1. Le niveau de pigment biliaire dans le sang jusqu’à 60 µmol / l. Attribuer des sorbants, photothérapie et diététique;
    2. La quantité de pigment jaune dans le sang est supérieure à 80 µmol / l. Prescrire des barbituriques, des hépatoprotecteurs, des médicaments pour la prévention de la cholécystite, des médicaments cholérétiques.

    En cas de dyspepsie, des médicaments antiémétiques et des enzymes digestives sont pris pour faciliter la digestion.

    Le traitement du syndrome de Corvalol de Gilbert est possible, il agit un peu plus doucement que le phénobarbital. Le phénobarbital est appelé inducteur du système de monoxydase du foie, le médicament stabilise rapidement le niveau de bilirubine.

    Les risques de traitement chirurgical du syndrome de Gilbert peuvent être les suivants: infection, thrombose, sténose de l’artère hépatique ou veines.

    Traitement des remèdes populaires

    Une thérapie avec des remèdes populaires est nécessaire pour se débarrasser de la jaunisse. Le syndrome de Gilbert étant une maladie du foie, le traitement consistera à utiliser diverses infusions, décoctions et thés.

    Infusions de recettes populaires:

    1. Prendre 1 cuillère à soupe. l chicorée séchée et broyée, versez 500 ml d’eau bouillie et mettez à feu doux. La perfusion doit être bouillie pendant environ une demi-heure, après quoi le remède est insisté pendant 1 heure. Lorsque la perfusion est refroidie, filtrer et prendre 50 ml 3 fois par jour;
    2. Une cuillère à soupe d'orge parfumée est versée sur 200 ml d'eau froide. Le médicament est infusé une nuit. Il devrait être bu pendant la journée à petites gorgées;
    3. Dans 500 ml de bonne vodka, versez 50 g de chardon-Marie broyé. Le médicament insiste deux semaines. Périodiquement, l'outil doit être mélangé. Prendre une perfusion thérapeutique 4 fois par jour avant les repas. Mode d'emploi: diluer dans 100 ml d'eau 20-30 gouttes de produit.
    4. Haché 500 mg de racines de raifort ont versé de l'eau bouillante. Après une journée, filtrez l'outil. Prendre 50 ml avant les repas. La durée du traitement est de 7 jours.

    Pour la fabrication de thés, on utilise des plantes médicinales telles que la soie de maïs, l'elecampane, le calendula, l'épine-vinette, l'épine de rose, le chardon-Marie, le millepertuis. Les bouillons à base de ces herbes peuvent être utilisés individuellement, en alternance et dans la collection.

    Décoctions efficaces dans le syndrome de Gilbert

    Les herboristes et les guérisseurs traditionnels proposent de nombreuses recettes pour la décoction de plantes médicinales. Ils sont très faciles à cuisiner et n'ont pas besoin d'insister. La chose principale dans la préparation des remèdes populaires à la maison - à respecter le dosage. Recettes

    1. Un excellent remède contre la jaunisse - décoction d’immortelle. Dans un litre d'eau, ajoutez 20 grammes de plantes broyées et laissez bouillir jusqu'à ce qu'il reste la moitié du liquide dans la casserole. Boire une infusion de 100 ml 3 fois par jour. Utilisez la décoction jusqu'à ce que la jaunisse passe;
    2. Tatyarnik piquant très utile pour le foie. Le chardon-Marie est considéré comme une plante universelle. Pour cuire le bouillon 3 c. l les graines broyées versent 0,5 litre d'eau. Mettez le produit dans un bain-marie pour que l'eau ne bout pas rapidement. Tomite 40 à 60 minutes, la quantité de liquide doit être réduite de moitié. Mettez à refroidir, puis filtrez le bouillon. Prenez le médicament 20 ml 3 fois par jour. Il est préférable d'utiliser une décoction avant les repas. Le traitement avec ce remède dure jusqu'à 2 mois, jusqu'à ce que la jaunisse passe.

    En plus des médicaments, des teintures, des thés et des décoctions, des complexes multivitaminés doivent être pris.

    Mode de vie, régime et nourriture diététique

    Malheureusement, les aliments diététiques devront se conformer à tout moment pour éviter une rechute.

    Le tableau indique les aliments autorisés et interdits pour le syndrome de Gilbert: