Mon histoire ou comment nous traitons Crohn.

LisaOlesa a dit: 21/05/2016 09:03

Mon histoire ou comment nous traitons Crohn.

Il a longtemps été d'aller sur ce forum et de lire les histoires d'autres personnes. Maintenant il est temps de partager mon histoire.

Le cours aigu de ma maladie a commencé en décembre 2014. Mais les échos de cette «célébration de la vie» ont eu lieu en mai 2012.
Tout a commencé avec beaucoup de stress dans ma vie. Il y avait juste une longue période où ce n'était pas seulement dur, mais tellement dur psychologiquement. La douleur abdominale a commencé, puis dans les matières fécales a commencé à remarquer une grande quantité de mucus. Sans hésiter, elle s'est tournée vers un gastroentérologue. Elle m'a envoyé à la colonnade, mais ils n'y ont rien trouvé. La douleur abdominale ne disparaissant pas, le médecin suggéra de rechercher des parasites. Je n’aime pas trop faire ça, alors je n’ai pas avalé de «tripes» et, pendant plus d’un an, j’ai complètement oublié les médecins.

Le stress n'a pas quitté ma vie. En décembre 2013, avec une forte crise d'urticaire, ils m'ont emballé dans un hôpital, ont rompu avec la prednisone et m'ont renvoyé. Un allergologue n'a pas hésité à suggérer des opistorchs. Naturellement, j'ai refusé. Et une autre année passa avec une douleur obscure et du mucus dans les fèces.

Le stress n’est allé nulle part cette année-là. En décembre 2014, j'ai été emmené avec une douleur intense au côté droit. Le diagnostic est la mésodénite. Le cours des antibiotiques. Et vive le sang dans les fèces et le mucus. La panique m'a frappé et je me suis tourné vers l'un des gastroentérologues les plus forts. Passé un tas de tests - OAK, calprotectine, sang caché, coprogramme, CRP - tout est calme et paisible, normal. Gastro suggère de rechercher des parasites, mais avant cela, elle se fait une rectoscopie. À travers mes cris infernaux, on ne pouvait voir que 15 cm (c'était tellement douloureux) et a écrit une conclusion - une fissure muqueuse. Prescrit des bougies avec méthyluracile et laisse aller à la recherche de parasites. Bien sûr, je ne cherche pas.

Juin 2015 a été marqué par une campagne pour un nouveau médecin - tests en cercle + tests sur les parasites (matières fécales). Joyful doctor a trouvé la cause du sang dans les selles - giardia. nous traitons! Mais finalement attribué salofalk en lavement. Giardia guérie. Salofalk n'a pas aidé. Nous partons en vacances en août, nous continuons à mettre des bougies.

À l'automne 2015, je retourne enfin à mon premier gastro. La température à cette époque, j'ai gardé l'année 37.3. Elle ne propose plus de rechercher des parasites, envoie au côlon. Il en résulte une iléite terminale à débit modéré. Des érosions ont été trouvées dans la section terminale et le rectum a également été touché. KLA est propre, la calprotectine est presque nulle. Envoyez-moi au médecin de profil pour IBD. Traitement - 2 g de Pentasy, 1 g de bougies salofalk, budenofalk 9 g, bion. Le sang n'a pas encore disparu, mucus, température. On m'a également prescrit un traitement d'alfanormika, de la ciprofloxacine (j'ai pu boire pendant 2 semaines, une brûlure au dos a commencé), ainsi que de la sulfasalazine, qui a généralement quitté mon estomac très rapidement.
Le stress m'a accompagné tout ce temps, presque sans reculer.

La deuxième colonne d'avril de cette année a montré qu'il n'y avait pas d'érosion dans la section terminale, mais que la muqueuse était hyperémique, que des œdèmes, des infiltrats et des follicules lymphoïdes biospia-lymphoïdes étaient présents. Rectum - Une proctite chronique de grade 2, vous pouvez suspecter des signes de CU.

Maintenant, je dois aller chez le médecin avec ces résultats. Pendant un an et demi de traitement, il n’ya pratiquement aucune dynamique positive. Probablement envoyé bientôt pour une opération. Le nez, bien sûr, ne pend pas. Mais parfois, c'est très effrayant. Probablement, ici je veux juste parler à des gens qui connaissent cet état et qui peuvent simplement soutenir.

Merci à tous ceux qui ont eu la patience de lire ce post.

La maladie de Crohn! Et ensuite?

Ryska a dit ce qui suit: 24 juin 2017 15:59

Je parle depuis longtemps de mon herboriste, qui a des résultats remarquables dans le traitement des MII chez les enfants, mais ce n’est pas très intéressant pour les gens - ils font davantage confiance aux pilules.
Je pense que cela pourrait faire l’objet d’un sujet distinct dans lequel écrire des critiques de personnes traitées.
Voici seulement 4 commentaires:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 juin à 16h59
Bonjour tout le monde! Ma fille adolescente est atteinte de colite ulcéreuse depuis 2012. La première année est une rechute permanente, 2ème et 3ème état stable sur le salofalk. Depuis juin 2015 exacerbation constante. La prednisolone étant un effet à court terme, l'azathioprine a été abandonnée après 2 mois en raison d'effets secondaires. En septembre 2016 après avoir pris de l'azathioprine (à cause de?), ils ont réussi à attraper une infection intestinale. La condition était terrible. Les médecins de l'hôpital ont fait un signe de la main pendant longtemps, accusant NLK de tout. Ensuite, 3 traitements antibiotiques, transfusions plasmatiques, comprimés de prednisone pendant 2 mois. En quelque sorte sorti, mais perdu confiance en la médecine. Nous suivons le régime, nous accomplissons les tâches, mais il n'y a pas d'amélioration. Tout ce que l'on obtient sur les préparations, ce sont des effets secondaires sans effet recherché. Nous changeons de médicament pour un autre en raison du manque de dynamique positive et, par conséquent, le coût du traitement atteint parfois 40 000 par mois! C'est pour avoir des effets secondaires et continuer à faire mal. Impasse!
Au début du mois de mai, à Kronportal, j'ai entendu parler d'un herboriste de la région de Krasnodar. Accrochés pour une raison quelconque, bien qu'ils aient essayé d'utiliser des médicaments à base de plantes seuls, mais apparemment de manière non systématique et stupide. D'habitude, je prends des décisions pendant longtemps et douloureusement, mais c'est comme si quelqu'un m'avait poussé. J'ai écrit à Arthur ce soir-là et, le matin, j'ai reçu une réponse. Quelques jours plus tard, nous avons reçu une collection d'herbes par la poste et commencé le traitement. Au début, ils ont été surpris: un petit volume de décoction par jour, est-ce que cela peut être plus efficace que des kilos de chimie déjà bue? Mais après 2-3 semaines, nous avons déjà constaté des améliorations significatives. Cela fait maintenant un mois que le traitement n’a pas commencé, et la fréquence des poussées dans les toilettes de la fille a diminué de moitié, le sang a disparu (ce qui ne pouvait plus être arrêté, ni le ditsinon ni le tranexam), les pulsions nocturnes ont cessé.
Je tiens également à noter qu'Arthur est toujours en contact, s'intéresse au bien-être deux fois par jour et en procédant ainsi, le traitement est ajusté. Tous les patients hospitalisés n’ont pas une telle attention.
Je conseille à tous désespérés de ne pas abandonner! Cette technique ne peut être comparée à ce que la médecine officielle n'offre ni en coût, ni en sécurité, ni en efficacité.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mai à 20h47
Bonjour! Nous sommes de Rostov-sur-le-Don. Mon fils a 10 ans. L'automne dernier, on lui a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Les premiers mois de la maladie n’étaient qu’un cauchemar, une perte de poids considérable, la chaise fonctionnait 20 fois par jour et la nuit, tout le temps, avec du sang. Salofalk n'a pas aidé, alors les médecins nous ont ajouté de la prednisone. Ainsi, en ce qui concerne les hormones, le nombre de voyages aux toilettes a été réduit à 4 ou 5 fois, le sang avait presque disparu, mais il suffisait de réduire les hormones à la dose minimale et tout a commencé. (((Encore une fois, les médecins ont soulevé une dose d’hormone et de salofalk et allaient nous injecter un médicament plus puissant, mais à ce moment-là (juste à temps)), j’ai trouvé une référence à Country of Health sur le portail de la couronne. Bien sûr, j’ai décidé de saisir cette paille et de prendre la bonne décision. J'ai contacté Arthur, il a immédiatement répondu et nous avons commencé son traitement à partir du 11 avril. Bien sûr, le résultat est maintenant visible sur son visage: la chaise de son fils, une à deux fois par jour, décorée, sans mucus, sans sang. J'avais déjà oublié qu'il était si bon la dernière fois. C'est drôle de dire que chaque visite aux toilettes pour mon mari et moi-même sommes maintenant razdnik))) La semaine dernière, nous avons commencé à réduire les hormones à nouveau. Ensuite, nous supprimerons le salofalk. Maintenant nous allons réussir! J'en suis sûr) Merci Arthur! Et bien sûr, nous poursuivrons son traitement plus longtemps, aussi longtemps que nécessaire. Ça marche pareil)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mai à 20h04
Bonjour, nous sommes de Izhevsk, Oudmourtie. Ma fille a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse il y a 5 ans. À cette époque, elle avait 12 ans. Tout a commencé avec des douleurs dans l'abdomen et l'apparition de sang dans les selles. A commencé l'hospitalisation systématique dans les établissements médicaux, tous les 3 mois. Premièrement, Salofalk a été prescrit 3 comprimés par jour, mais le sang, le mucus n’a pas disparu et un ensemble différent de médicaments auxiliaires. Après un an, on nous a prescrit les médicaments hormonaux Prednisolone, car il n'y a pas eu d'amélioration, j'ai même eu 1 an pour vivre dans le village de ma grand-mère, j'ai changé d'école, parce que quand elle prenait ces drogues, la personne devenait grosse, et à ce moment-là elle avait 13 ans, vous savez, l'adolescente était très gênée par son apparence, bien que nous l'ayons fermement soutenue pour ma part. Un an plus tard, nous avons complètement exclu ce médicament, il n’a également apporté aucun résultat, bien que nous ayons suivi toutes les recommandations du médecin, suivi d’un régime. Puis, ne sachant pas comment être avec nous, ils nous ont prescrit 8 comprimés de Salofalk par jour, ainsi que d’autres préparations auxiliaires. Nous nous sommes sentis mieux, mais pas longtemps, de manière à ne pas avoir ce sang pendant longtemps dans les selles. En 2016, ma fille avait mal aux articulations, ne pouvait pas sortir du lit normalement et ses jambes et ses bras étaient blessés, parfois elle boitait. Cette maladie affecte toujours les articulations. Dans les selles constamment du mucus, du sang. Ils ne savaient pas quoi faire, comment aider leur fille. Nous avons été enregistrés auprès d'un rhumatologue. Encore une fois, il s'agissait d'hormones. Ils ont traversé beaucoup de choses, combien de larmes ont été versées par une fille, elle ne voulait tout simplement pas vivre. En prenant des hormones, l’effet était de faire passer la douleur aux articulations. Fin février 2017, ils ont cessé de le prendre, et à nouveau depuis le début: un sang très abondant dans les selles, du mucus. Les médecins ne savent pas comment nous aider. Et puis mon ami m'a dit de me tourner vers Arthur, la remercie beaucoup pour cela. De plus, quand j'ai découvert qu'il traitait en récoltant des herbes, elle ne pouvait pas croire que dans notre cas, cela aiderait d'une manière ou d'une autre. Pour la première fois, nous avons commencé à prendre la collection le 10 avril. Les améliorations ont commencé après une semaine et demie. La chaise de 7 à 10 fois est devenue une ou deux fois. Le mucus a disparu, le sang a commencé à disparaître, la douleur abdominale a disparu. La fille a été simplement ramenée à la vie, a commencé à se réjouir et à profiter de la vie, comme des enfants ordinaires. Depuis l'apparition de la maladie, il n'y a pas eu un seul jour pour que les selles soient 1-2 fois par jour. Maintenant, elle va calmement visiter, il n'y a pas de malaise qui était avant, il n'y a pas de besoin tôt le matin qui empêche le sommeil. L'azathioprine a maintenant été complètement éliminée, réduite et nous allons réduire encore Salofalk. Aujourd'hui, les résultats des tests sanguins ont montré une augmentation de l'hémoglobine à 131, il n'y en avait pas plus de 80 auparavant et une diminution très significative de la RSE. Je ne pouvais pas y croire. Ceci est juste un miracle. Nous allons certainement continuer à être traités de cette façon. Les comprimés continueront à diminuer. Je souhaite exprimer ma profonde gratitude à Arthur pour son aide dans le traitement de ma fille, pour son suivi systématique et quotidien du bien-être de l'enfant, pour ses conseils. Vous avez donné beaucoup d'espoir dans le traitement et le rétablissement de ma fille. Je dis cela parce que Je vois moi-même les résultats et ils sont. Que Dieu vous bénisse, vous et votre famille. Merci d'être là.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mai à 18h23
Bonjour, nous vivons maintenant dans la région de Mourmansk.. Mon fils a 21 ans.. ils ont diagnostiqué la NUC du côté gauche il y a un an et demi. Forme dépendante d'hormones.. La 2e année de l'école militaire commençait.. La diarrhée était vive, jusqu'à 10 fois, le sang coulait dans les selles, le mucus.. Beaucoup de Pokudel.. Les hôpitaux sont constamment à Saint-Pétersbourg, à Mourmansk.. le fils transféré pour étudier à Mourmansk environ carrière militaire a dû oublier.. pendant 1,5 ans 4 coloscopies.. morsures, érosion.. La dose de tueur d'hormone prednisone avec une diminution de 2 fois en 1,5 ans.. Ils ne pouvaient pas non plus se débarrasser de l'exacerbation immédiate de la prednisone.. essayé 4 fois. tout n’est pas un succès (assis sur les bougies de pentas, tabl pentas puis aller à sulfasalazine EN 6 tabl par jour, introduit 2 tabl azatiopr ensemble, avec de la prednisone, nous buvons 6 mois pour éliminer l'hormone.. inutilement (juste après que le sang coulait dans le tabouret.. Les médecins haussèrent les épaules.. Ils me dirent de me préparer pour Remicade.. Les mains tombèrent complètement.. Ils commencèrent à penser, à regarder.. Ils trouvèrent des critiques de Arthur's Therapy.. décidé d’essayer! Le traitement a commencé il ya peu de temps le 12 avril.. ils ont retiré la dernière pilule de l’hormone avant le début du traitement à base de plantes.. tout de suite, la prednisone a été supprimée le 2ème jour.. Donc tout était calme.. comme si elle n’était pas là.. Maintenant Rémission enfin.. depuis 1,5 ans.. La chaise est décorée! est devenu 1 fois par jour.. Maintenant, nous prévoyons de supprimer progressivement le comprimé azathioprine restant et de réduire la dose de sulfasalazine.. il y a beaucoup d'effets secondaires d'eux.. Il est préférable de boire de l'herbe. Il ne peut y avoir une telle coïncidence: 4 fois le retrait d’hormones et l’exacerbation.

Voici un autre conseil d'un membre de notre forum:
23/02/2017 01:01
irinna irinna
Le diagnostic
NYK chez la fille de 6 ans
Inscription
15/10/2012
Adresse
Ukraine, Kiev

En ce qui concerne la NLA, je donne aux enfants des herbes sur lesquelles Aleksey Ivanovich a écrit ci-dessus. Frais du territoire de Krasnodar. Ce n'est pas très difficile, mais une chance réelle qu'ils vous aideront. J'ai parlé avec les parents des enfants, à qui ces herbes ont été TRÈS aidées! Vous devez essayer différentes méthodes non conventionnelles, une sorte de salut peut être à vous!

Sujet: Maladie de Crohn - qui est malade et comment est-il traité?

Options de thème

Pour différents sites d'inflammation différents sera le meilleur choix. De plus, nous devons essayer - il y a des caractéristiques individuelles.

L'efficacité, encore une fois, est différente pour différents médicaments pour différents sites d'inflammation.

Quelles sont les localisations qui vous intéressent? Et quel est le diagnostic?

Les médecins que j'ai interrogés ne font pas confiance au Kansalazin russe (on sait peu de choses sur lui et la situation générale de l'industrie pharmaceutique en Russie donne lieu à un parti pris). Beaucoup sont aussi sceptiques à propos de Mesacol indien.

Et le reste est généralement de bonnes critiques - salofalk (comprimés, granules, suppositoires, lavements), pentas (comprimés), mesavant (comprimés dans la coque entérosoluble), asakol (comprimés dans la coque entérosoluble). Mais, je le répète, il y a des caractéristiques.

En ce qui concerne les faux, je n’en ai pas entendu parler. Je ne pense pas que ces médicaments soient souvent contrefaits - un marché douloureusement étroit.

S'il n'y avait pas de pathologies, alors pourquoi du sigmoïde? Comment est-il meilleur / pire que les autres départements? Pourquoi ne pas prendre plusieurs?

Au début, tout est comme ça.

Eh bien, faites sous anesthésie! Pourquoi vous torturer?

Si le médecin dit que vous n'en avez pas besoin, alors pourquoi pensez-vous en avoir besoin? Beaucoup ne l'ont jamais fait. Et que pense le médecin de l'hydroMRI? À Saint-Pétersbourg, il en coûte 7 ty.

Eh bien, vous pouvez voir si ce ne sera pas mieux de lui dans quelques mois. C'est aussi un indicateur, kmk. Si les problèmes d'articulations sont liés aux intestins (et s'il y a des problèmes d'intestins), alors peut-être que la sulfasalazine? Mais seulement sur ordonnance du médecin!

,,S'il n'y avait pas de pathologies, alors pourquoi du sigmoïde? Comment est-il meilleur / pire que les autres départements? Pourquoi ne pas prendre plusieurs.
J'ai insisté sur la coloscopie, personne ne me le prescrit. Le médecin qui a fabriqué le colono a dit que tout allait bien pour ses yeux. Eh bien, apparemment pris de là où il voulait. À propos du caecum est écrit: l’appareil sonde tenu dans le dôme du caecum. Dans le dôme du caecum et un grand nombre de masses fécales (étrangement, est-ce que je me suis préparé, tout a été fait conformément aux instructions pour purifier l’eau?), La bouche du processus vermiforme n’est pas visualisée. Peut-être était-il impossible de retirer du cæcum? à cause d'une mauvaise préparation?
,,Au début, tout est comme ça.
Ce n'est pas la maladie qui fait peur, l'inconnu. Après avoir lu le forum, je comprends que certaines personnes ne peuvent pas être diagnostiquées avant des années. Je veux l'unicité et la certitude. Il n’existe pas d’associations de patients dans notre ville, pas d’écoles de patients et peu de spécialistes comprennent cette plaie, il n’ya personne à consulter, du moins ce forum a-t-il été trouvé. Maintenant je cherche un docteur. Je veux contacter la région. Hôpital du département de gastroentérologie. Peut-être que quelqu'un connaît des médecins compétents à Tcheliabinsk?

,,Eh bien, faites sous anesthésie! Pourquoi se torturer
Nous sommes sous anesthésie dans une seule clinique de la ville. Dans, Lotus. Le prix est prohibitif. Dans le domaine de 10 000-11 000. Dans la prochaine Bien sûr, sous anesthésie. J'ai un pic après 2 césariennes. Intestins soudés avec l'utérus et l'ovaire droit. La douleur du colon est irréelle!

,,Si le médecin dit que vous n'en avez pas besoin, alors pourquoi pensez-vous en avoir besoin? Beaucoup ne l'ont jamais fait. Et que pense le médecin de l'hydroMRI? À Saint-Pétersbourg, il en coûte 7 ty.

Les hôpitaux appelés, ne faites pas Hydromt nulle part. Mais sur le même hydro guts structure n'est pas visible? On ne voit que le rétrécissement? Une capsule, c’est 35 000. Et ils promettent que tout est visible. Et déjà Krona EXACTEMENT.
,,Eh bien, vous pouvez voir si ce ne sera pas mieux de lui dans quelques mois. C'est aussi un indicateur, kmk. Si les problèmes d'articulations sont liés aux intestins (et s'il y a des problèmes d'intestins), alors peut-être que la sulfasalazine? Mais seulement sur ordonnance du médecin.

Dites-moi, pliz, quelle est la différence entre Salofalk, sulfasalazine, mésalazine, pentas, mezacol (comme on l'appelle). J'ai réalisé que la différence n'est que dans le prix. Alors, est-il judicieux de surpayer? Les problèmes intestinaux sont la solution. Seulement bouillonnant à droite après avoir mangé et flatulence après opred. produits. Il n'y a pas de diarrhée, de selles régulières. (Je m'excuse pour les détails). Ne concerne que les douleurs constantes à droite. Et des articulations.
,,Les médecins en ont parlé.
Bien sûr, pas une fois. J'ai été dirigé vers un psychiatre. Avec une obsession. Et Valdoxan a été prescrit. Ils ont dit que j'avais une obsession et que le cancer n'était pas une maladie héréditaire. Généralement confrontés au fait que les médecins ne prennent pas au sérieux. Une jeune femme en bonne santé marche ici et cherche des plaies pour elle-même. Et à mes plaintes que tout me fait mal. Le docteur me répond toujours. «Tout me fait mal aussi, mais je vois comment je travaille.
Désolé, mais pour ces 1, 5 années d'obscurité, c'est si fatigué, tout est triste. Je ne comprends pas non plus mes proches. Et mon mari et même ma mère croient que je rigole toujours.

La maladie de Crohn

Iléite terminale (maladie de Crohn)

Dusya, j'ai aussi des couronnes de 2013. Mais je ne fais pas du tout de régime, je mange tout sauf du lait, bien sûr. Après 2 ans, j'ai refait le colono, le résultat s'est amélioré. Vous savez, ces régimes ne font qu'aggraver les choses, alors les gens perdent du poids et la santé est mauvaise. Quel genre de médicaments traitez-vous?

Nah, je ne sais pas à ce sujet... Eh bien, vous ne faites pas mal, de toute façon. Dans la mesure du possible, bien sûr.

et l'opération est grave?

J'espère que tout ira bien pour vous)))

La maladie de Crohn a été diagnostiquée chez mon enfant

J'ai la maladie de Crohn. Il est apparu il y a 3 ans.
Personne ne pouvait faire un diagnostic.
Tout a commencé après une pneumonie, les médecins ont pensé qu'il s'agissait d'une dysbactériose médicale.
J'étais tellement tourmenté… effrayant à retenir.
Je ne pouvais ni manger ni même boire. Est constamment blessé à l'estomac, fatigue, épuisement, déshydratation.
A commencé à avoir des problèmes de nerfs. D'abord le mucus, puis le sang dans les selles. Chaque voyage aux toilettes était comme une agonie. J'ai perdu conscience plusieurs fois dans la salle de bain à cause de la douleur.
Le traitement a commencé il y a six mois.
Se sentir bien. Au début, elle craignait que rien ne m'aide.
Conduit 2 opérations pour éliminer les polypes du côlon.
Parfois, il y a des rechutes, mais Dieu merci, le mois est déjà bien passé.
Je planifie bébé)
L'essentiel est de trouver un bon spécialiste et de ne pas courir !!

Je suis atteint de la maladie de Crohn depuis janvier 2013. Et je ne connais toujours pas NNK ou BK. Qui dit quoi?
En rémission pour la coloscopie, ils disent qu'il n'y a même pas à se plaindre.
L’analyse de la calprotectine a été multipliée par 32 (.
Ne pas manger de mayonnaise, épicée, très frite.
En contact, il existe un groupe https://vk.com/nyak_bk. Il y a beaucoup sur ce sujet et sur les enfants. Avez-vous confirmé le diagnostic?

Nous avons un institut de recherche sur la gastroentérologie pour enfants dans la ville. Avec ce diagnostic viennent de partout dans le pays. Et à Moscou je sais être traité. Dans la salle gisait avec nous. Ils vont 2 fois par an pour percer un médicament. Il est cher et la clinique se démarque sur un quota. Dans le même temps examiné chaque fois. Cela ressemble à un gamin ordinaire, plus capricieux, car il est épuisé par les manipulations médicales.

La maladie de Crohn

Les deux principales maladies inflammatoires de l'intestin, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, présentent certaines caractéristiques communes:

- les symptômes des deux maladies apparaissent généralement chez les jeunes;
- les symptômes peuvent apparaître progressivement ou apparaître soudainement;
- les deux maladies sont chroniques. Quelle que soit la maladie, les symptômes peuvent s'aggraver (rechuter) après des périodes asymptomatiques (rémission) ou, en l'absence de traitement, les symptômes peuvent être continus;
- Les symptômes peuvent être légers ou très graves, voire mortels.

Les symptômes spécifiques de la maladie de Crohn varient en fonction de la localisation exacte de la maladie dans le tractus gastro-intestinal (iléon, côlon, estomac, duodénum ou intestin grêle).

Les symptômes courants de la maladie de Crohn sont les suivants:

- douleurs abdominales - généralement dans le coin inférieur droit;
- la diarrhée;
- perte de poids;
- saignement du rectum;
- fièvre (température corporelle élevée);
- nausées et vomissements;
- lésions cutanées;
- douleur dans les articulations.

- les yeux. L'inflammation dans les yeux est parfois un signe précoce de la maladie de Crohn. Les maladies rétiniennes peuvent survenir, mais rarement. Les personnes souffrant d'arthrite et de ses complications peuvent avoir un risque accru de problèmes de vision.

- Joints. L'inflammation des intestins provoque de l'arthrite et des raideurs articulaires. Le dos est souvent touché. Les patients atteints de la maladie de Crohn ont également un risque d'épaississement anormal et d'expansion aux extrémités des doigts et des orteils.

- Ulcères à la bouche. Les plaies et les ulcères sont fréquents et, quand ils se produisent, restent. Les infections buccales sont également courantes chez les personnes atteintes de la maladie de Crohn.

- les maladies de la peau. Chez les patients atteints de la maladie de Crohn, un œdème cutané, des tumeurs ou d'autres lésions cutanées peuvent se développer - ulcères (y compris les bras et les jambes) éloignés du côlon.

Les personnes atteintes de la maladie de Crohn ont un risque accru de développer un psoriasis.

Natalie, avez-vous eu une coloscopie avec une biopsie et une gastroscopie avec une biopsie?

On m'a diagnostiqué la maladie de Crohn.

C'est la maladie coeliaque, elle n'est pas traitée avec des pilules, mais avec un régime sans gluten. J'espère que vous avez attribué ce régime?
À propos, c'est un diagnostic qui dure toute la vie.

[Message modifié par l'utilisateur le 11/06/2010 à 13:52]

Une amie a eu deux enfants, elle est tombée malade avec une couronne et en a donné naissance à un troisième. À cet égard, ce n'est pas une phrase.

Seulement, je vous en prie, vous êtes traité par des médecins et non par des charlatans comme des médiums et des guérisseurs asiatiques. elle a tué trois ans de marche pour des Chinois avec des méthodes non conventionnelles, refusant un traitement normal. à la fin, il restait trois orphelins. Les médecins ont déclaré qu'elle aurait vécu comme toutes les personnes normales si elle avait été soignée si nécessaire.

Condoléances, mais aux dépens des médecins, je peux dire que les qualifications de nombreuses personnes sont également déprimantes.. et si une personne n’a pas encore compris au moins les éléments de base de sa maladie, elle la traite mal, au mieux en supprimant les symptômes, il guérit même très fort. Dans notre pays, il y a un énorme problème de retard dans tout, et les choses qui sont déjà considérées comme allant de soi dans l'Ouest et qui sont largement couvertes - nous ne le savons pas.
Il y avait une situation, j'ai conseillé aux gens de lire avec vous sur notre microbiome, qui est largement connu dans l'Ouest, et nous commençons tout juste à traduire des livres avec des recherches (qui doit - radier). Et les gens de ça étaient amusants.
En bref, l’essence est que les bactéries de notre corps (et qu’elles sont 3,3 pour 1 cellule de notre corps) jouent un très grand rôle dans l’immunité et la protection contre les maladies, mais depuis lors. maintenant, le traitement, la nutrition et l’écologie de ces 10 à 20 dernières années ont radicalement changé et nos bactéries ne peuvent plus remplir leurs fonctions. Nous sommes donc atteints d’une maladie grave, de la sclérose en plaques, de l’hépatite.

A propos, voici le surnom de "désaccord de soi" mentionné (pour lequel un grand respect lui est réservé), la microflore et la transplantation fécale, une des méthodes de traitement, mais douloureusement dure.

Méthodes de traitement de la maladie de Crohn.

Bonsoir à tous :-).

J'écris dans l'espoir d'en apprendre davantage sur le traitement d'un diagnostic tel que "la maladie de Crohn de l'intestin grêle". Je ne sais pas si les personnes avec un diagnostic similaire lisent ce forum, si oui, alors peut-être partagerez-vous vos méthodes? S'il vous plait

Le fait est que mon frère (il a maintenant 33 ans), ce diagnostic a été posé il y a presque 6 ans. Cette année est critique. Avec la croissance de 182 cm, poids 54 kg.

Nous en savons beaucoup: sur la prednisone et la résection et sur les régimes alimentaires. Mais peut-être existe-t-il dans le passé des maladies dans lesquelles les gens utilisaient d'autres méthodes de traitement - traitements non conventionnels, homéopathiques, herbes médicinales, compléments alimentaires.

Je serai heureux de recevoir des conseils ou des histoires qui se terminent bien :-). Merci d'avance.

Je ne sais pas pourquoi personne n'a encore répondu?!... Peut-être qu'il n'y a pas de tels patients sur ce forum, peut-être que les médecins n'ont pas lu ce message.
Donc, pour que ce soit clair, je vais vous dire ce qu’est la «maladie de Crohn».
La maladie de Crohn, dans les langages médicaux, porte de nombreux autres noms: colite régionale, colite granulomateuse et colite transmurale. Cette maladie est chronique, parfois il y a des périodes d'exacerbation. Les lésions se trouvent le plus souvent dans le côlon iléon, parfois dans le gros intestin. Mon frère - dans l'intestin grêle.

La maladie se caractérise par une inflammation dans certaines parties de l'intestin et par la formation d'ulcérations. L'apparition de la maladie de Crohn est généralement imperceptible pour le patient, car le processus se développe très lentement et au fil des ans. Mon frère a cette maladie depuis presque 7 ans.
D'où et pourquoi cette maladie apparaît, aucun scientifique ne peut le dire avec certitude. Il existe une version d'origine microbienne ou virale, il existe également des opinions selon lesquelles la susceptibilité à la maladie de Crohn est héritée. En outre, une version est avancée selon laquelle la base de cette maladie est une violation du système immunitaire. Lorsque les forces défensives du corps échouent, elles commencent à protéger le corps de lui-même. D'une manière ou d'une autre, mais personne ne le sait vraiment.

La maladie commence par le mouvement du liquide lymphatique dans les parois intestinales. Sur le site de la maladie, le segment de l'intestin gonfle, ses parois changent de couleur. Progressivement, le processus inflammatoire commence, ce qui affecte toute l'épaisseur de la paroi intestinale. Au fil du temps, des pointes et des perforations apparaissent à cet endroit. Le diamètre interne de l'intestin dans un point sensible diminue.

En cas de maladie de Crohn avancée, de perforations intestinales, d'hémorragies internes, diverses perturbations du travail de la partie malade de l'intestin peuvent commencer. Si le temps ne mène pas au traitement, alors un mauvais résultat est possible. Il peut y avoir une détérioration générale du corps. Ce sont des frissons, des difformités articulaires. Des signes externes de la maladie peuvent également apparaître: urticaire, vision floue et autres lésions oculaires. En outre, avec un long cours de la maladie de Crohn peut nuire au travail du foie.

Mon frère a refusé d'utiliser des méthodes médicales standard et pendant longtemps (presque 5 ans), il a injecté de l'interféron du groupe "B" pour augmenter l'immunité (selon la méthode brevetée). Au début, tout allait bien - après deux semaines d'injections, il pouvait manger presque tout ce que mangent des personnes en bonne santé, les selles étaient presque normales.

Et maintenant, il ne se relève presque pas de la douleur et de la faiblesse. Que faire Quelqu'un peut-il connaître d'autres méthodes non conventionnelles et des histoires de cas à fin positive? J'apprécierais toute information utile.

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Maladie de Crohn, UC, colite

Message nata1968 »28 mai 2015, 09h17

Re: maladie de Crohn

Le message de l'Arctique "29 mai 2015, 11:39

Re: maladie de Crohn

Le message nata1968 "29 mai 2015, 13:48

Re: maladie de Crohn

Message du mois »29 mai 2015, 14h39

Re: maladie de Crohn

Le message @ Lenenok »29 mai 2015, 21:12

Re: maladie de Crohn

Post marfa ”29 mai 2015, 21:14

Re: maladie de Crohn

Le message de l'Arctique "30 mai 2015, 10:43

Re: maladie de Crohn

Message d'hirondelle »30 mai 2015, 15:42

Re: maladie de Crohn

Message nata1968 "30 mai 2015, 21:49

Re: maladie de Crohn

Le message de Cassie "09 juin 2015, 12:05

Re: maladie de Crohn

Le message sans fin »09 juin 2015, 12:16

Re: maladie de Crohn

Le message kati80 "09 juin 2015, 15:06

Re: maladie de Crohn

Message à cursu felici »09 juin 2015, 15:58

Re: maladie de Crohn

Le message kati80 "09 juin 2015, 16:24

Re: maladie de Crohn

Message à cursu felici »09 juin 2015, 16:57

Re: maladie de Crohn

Le message kati80 "09 juin 2015, 17:07

Re: maladie de Crohn

Message à cursu felici »09 juin 2015, 17h30

Voir la version complète: Maladie de Crohn

12/05/11
Après une radiographie de l'intestin grêle, un diagnostic de MC a été posé.
De la conclusion: le passage du baryum à travers l'intestin grêle est accéléré, en 2 heures toutes les sections de la mince et épaisse au rectum ont été complétées. Les boucles terminales de l'iléon présentent un relief longitudinal, des contours lisses et un jeu irrégulier.

Hémoglobine 154
Leucocytes 5.7
ESR 6
Amy 97
Ure 8.5
Crea 96
Glu 5.55
Cho 5.44
ALT 16
AST 16
Bil 19,5

Urine
poids 1014
pas de protéines
Épithélium à plat 6-8
Leucocytes 3-5
Slime +++

Cal
Consistance épaisse
Forme décorée
Couleur marron
Fibres musculaires sans striation ++
Cellulose ++
Épithélium plat 1-2
Leucocytes 0-2

En été, ils fabriquaient des colonos, des échographies abdominales, des fgs - tout était en ordre.

La montée à 7 heures du matin, les gaz forts, la douleur et la brûlure dans le côté droit commence à apparaître. Vers 9 heures à 10 heures, on souhaite utiliser les toilettes, les selles sont normales, non formées, parfois liquides. Au 12ème jour, la douleur devient moins intense et presque pas ressentie. Donc, toute la journée, il monte et descend, des côtes à l’aine. Vers 20 heures, le gaz et les ballonnements apparaissent à nouveau. La douleur peut apparaître et disparaître immédiatement. Si je me réveille la nuit, il n'y a pas de douleur ou de gaz.

Le week-end, la situation est différente: se lever à 10 h 11 du matin, petits gaz, une chaise s'il y a quelque chose de plus décoré, parfois cela n'apparaît que le soir, la douleur est beaucoup moins forte.

En 2008, la paropractite a été opérée, il n'y avait pas de problèmes avec le tractus gastro-intestinal à l'époque.

Je prends des pentas pendant 4 mois et il n'y a pas d'autres améliorations.

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J'ai refait une biopsie du côlon:

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Calprotectine - 25, protéine C réactive - 0,18 mg / l, Anticorps dirigés contre Sacchomyces cerevisiae (ASCA), IgG et IgA
Titre en IgA inférieur à 1: 100, la concentration en IgG 19,8

A commencé à douter du diagnostic (ou des méthodes de traitement), mais mon gastro-entérologue est catégorique.

J'ai fait des tests de ciliakeia, une échographie abdominale, une échographie vasculaire abdominale, une yerséniose, un lyambioz, une tuberculose, des selles de sang occulte, des phgds, des rayons X de la colonne vertébrale et des helminthiases: tout est en ordre.

Je fais constamment des analyses de sang, d'urine et d'excréments - tout va bien pour eux aussi, mais la douleur est restée le même.

Quelle est la probabilité que ce soit encore le gilet stabilisateur? Comment puis-je confirmer / nier ce diagnostic? Si j’ai besoin de quelque chose, j’ai des photos de rayons X sur lesquels nous avons placé le col de l’objet et la coloscopie vidéo, je peux tout mettre ici.

Le diagnostic de la maladie de Crohn est établi selon des critères très spécifiques et acceptés sur le plan international.
"

Critères de diagnostic définitif de la maladie de Crohn Critères de diagnostic définitif de la maladie de Crohn

A. Une des conditions suivantes doit être présente:

1-Ulcère ou difformité longitudinale intestinale induite par un ulcère longitudinal ou par un motif pavé ulcère ou une difformité longitudinale intestinale par un ulcère longitudinal ou un motif pavé

Modèle aphthous pour petite amie, pour un couple de femmes, plus un col en tallthinous

Il n’est pas nécessaire de suivre la voiture pendant quelques mois, plus la gravure non longitudinale, au moins trois mois, plus des granulomes sans traitement

B. B. Les maladies suivantes doivent être exclues:

Colite ulcéreuse colite ulcéreuse

Entérocolite ischémique Entérocolite ischémique

Entérocolite infectieuse aiguë Entérocolite infectieuse aiguë "
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Description de la recherche, permet de douter de l'exactitude du diagnostic.

"Signes douteux
iléite terminale catarrhale. "

Ceci est votre diagnostic, le diagnostic est indéterminé. Il n'y a pas de données pour Crohn. La douleur avec l'inflammation présumée ne peut pas être connectée. Selon les rayons X, ce n'est pas une maladie. Il semble que tout soit résumé, afin de ne pas revenir à des éléments évidents qui, pour une raison quelconque, se sont révélés difficiles à comprendre.

Désolé, mais je ne conteste rien, mais j’ai posté les photos, eh bien, que se passe-t-il si quelqu'un voit quelque chose dessus? Je voudrais juste comprendre quoi faire ensuite.

Oui, il y a quelque chose à surveiller dans la section des terminaux.

Pour quoi? Et vos hypothèses ou conseils, si vous le pouvez.

Pour que ce soit plus clair, je vais décrire la situation dans laquelle je suis:
Je vis dans une petite ville et un centre régional. J'ai d'abord été soigné par un thérapeute de district, puis par un gastro-entérologue, puis par le chef du département de l'hôpital régional, et il a mis la couronne. Et après avoir posé ce diagnostic, personne ne veut avoir d’affaires avec moi, puisque ce diagnostic a été posé par le gastroentérologue.
Oui, je suis allé à Saint-Pétersbourg, mais tout y est payé et un examen et une consultation peuvent être obtenus pour le voyage.

Le gastro-entérologue dit que la maladie a été découverte, qu'elle est insidieuse et qu'elle peut ne pas répondre au traitement, mais ce n'est pas une raison pour m'envoyer dans des institutions spécialisées ou pour effectuer des recherches supplémentaires.

Par conséquent, si vous avez un conseil possible, comment et ce que vous pouvez vérifier ou faire des recherches, disons, tout conseil m'aidera maintenant.

Nouvelle conclusion sur la biopsie. Peut-être que ça va aider.

avis consultatif
Clinique: 122 NFM
Examen histologique
1) Intestin grêle:
Le matériel est représenté par 3 fragments de la membrane muqueuse de l'intestin grêle, 2 sans plaque musculaire. Coupes transversales, tangentielles. Les villosités sont principalement représentées en coupes transversales. Épithélium avec des changements focaux minimaux sous la forme de dystrophie. Le stroma des villosités est œdémateux, l’infiltrat est représenté par les lymphocytes, les macrophages, les plasmocytes, les éosinophiles simples. Microvaisseaux incomplètement remplis, déterminés par des hémorragies focales fraîches. Cryptes de la forme correcte, avec les cellules de Panet dans les sections inférieures. Epithélium de cryptes à infiltration lymphoïde focale. Le stroma de la lamina propria est œdémateux, l'infiltrat est distribué de manière diffuse, la densité est légèrement augmentée, représentée par les macrophages, les lymphocytes, les plasmocytes, les éosinophiles en petite quantité.
Dans 2 fragments, des accumulations lymphoïdes ressemblant à des follicules présentant des signes d'hyperplasie sont déterminées dans la lamina propria et dans les sections profondes de la membrane muqueuse; dans le premier cas, plusieurs follicules sont détectés. Microvaisseaux irrégulièrement pleins. Les éléments de la plaque musculaire sont gonflés. Microvaisseaux irrégulièrement pleins.
2) Gros intestin:
Le matériel est représenté par 4 fragments de la membrane muqueuse du côlon, 2 avec une plaque musculaire. Les tranches sont tangentielles. L'épithélium superficiel est partiellement desquamé, avec infiltration focale de lymphocytes. La couche sous-épithéliale de collagène est œdémateuse. Cryptes de la forme correcte. Le stroma de la lamina propria est modérément œdémateux, avec des hémorragies fraîches focales, l'infiltrat est distribué de manière diffuse, la densité légèrement élevée, représentée par les plasmocytes, les macrophages, les lymphocytes et les éosinophiles. Parmi les cellules infiltrées, un petit nombre de cellules sont définies, morphologiquement similaires aux macrophages, contenant du mucus dans le cytoplasme. Dans le 1er fragment, l'accumulation lymphoïde péri-cryptale focale, les signes d'un traumatisme par biopsie sont déterminés. Microvaisseaux irrégulièrement pleins. Plaque musculaire partiellement constriction avec infiltrat lymphoïde focal dense. Formation de mucus sauvée.
CONCLUSION:
1) Signes indirects d'iléite superficielle.
2) Colite superficielle chronique avec modifications minimes de la muqueuse sans signes significatifs d’exacerbation.
Dans le matériel étudié, il n'y avait aucun signe d'inflammation spécifique, cependant, un traitement antérieur avec le médicament “Pentas” devrait être envisagé, une comparaison avec les données cliniques et de laboratoire est nécessaire.

Je n'ai pas pris de pentas avant la biopsie, il y a une inexactitude

Nouvelle conclusion sur la biopsie. Que peut aider
-CONCLUSION:
1) Signes indirects d'iléite superficielle.
2) Colite superficielle chronique avec modifications minimes de la muqueuse sans signes significatifs d’exacerbation.

Aucune preuve d'inflammation spécifique n'a été trouvée dans le matériau étudié.
A aidé. La maladie de Crohn n'est pas prouvée.
Toute l'inflammation dans la section terminale n'est pas une maladie.

Merci Mais j'ai encore un certain nombre de questions:
1. Pourquoi, avec si peu d’inflammation, la douleur me dérange-t-elle autant? À la première et à la deuxième coloscopie, les deux médecins ont affirmé qu'ils ne voyaient pas de problèmes pouvant causer de la douleur.
2. Pourquoi les pentas ne m’ont-ils pas aidé avec un flux aussi facile pendant 4 mois?
3. Pourquoi le processus ne se développe plus?

Dites-moi aussi pour quelle raison pensez-vous que ce processus est auto-immun, comment cela peut-il être confirmé ou infirmé? Pourquoi cela ne peut pas être une infection ou un virus ou quelque chose? Cela serait-il compréhensible à partir d'une biopsie?
Docteur101, a-t-il dit qu'il y a quelque chose qui attire l'attention sur la radiographie dans l'iléon, mais pour autant que je sache, seul le gros intestin est affecté par le nyak?

Si vous avez le temps de répondre à toutes ces questions, je vous en serai très reconnaissant. Merci encore.

Inscription pour l'hospitalisation 31 à Saint-Pétersbourg, le centre de la CIM

La coloscopie a été réalisée à Saint-Pétersbourg. De plus, il y a une vidéo, mais rien d'intéressant dessus, sauf

Imaginez une vidéo, cela vaut peut-être la peine de le soumettre aux gastro-entérologues et aux endoscopistes, qui se chargeront de votre traitement à l’avenir. Ici, la vidéo peut être jugée sur la possibilité de l'hypothèse de la maladie de Crohn.

1. Il est très probable que la douleur ne soit pas associée à une inflammation.
2. Du principe de l'ex Juvantibus, ceci est un autre fait contre le fait que vous avez la maladie de Crohn.
3. quel processus?

Si le nom de famille est spécifié - ne pas disposer.
En ce sens, pensez-vous que la laparotomie aidera au diagnostic? - C'est peu probable.

Nous continuons à utiliser la laparoscopie pour les douleurs abdominales chroniques en excluant toutes les causes objectivement identifiables. L’effet est en fait psychothérapeutique (c’est-à-dire qu’avec les yeux, il n’ya pas de maladie). Mais cela n’est pas conforme aux principes de l’EBM et n’est pas traité ici.

Un mois a passé.
De traitement, il a pris seulement 2 semaines décitel. L'effet est là, la chaise devient plus décorée et moins de gaz, mais malheureusement tout est revenu après la fin du parcours. La douleur ne partait nulle part.
L'état général est normal, je vais au gymnase, il n'y avait pas de selles liquides pendant un mois, je n'avais pas d'appétit, je ne maigrissais pas.
Passé à nouveau kalproktetin, en attendant le résultat.

Les deux points les plus importants:
1) Périodiquement commencé à ressentir de la douleur dans la moitié gauche de l'abdomen, pas forte, mais même la gravité est simple, mais très similaire à la façon dont la douleur est apparue initialement dans le côté droit. Le premier cas concernait la prise de pentasy, mais je n'y ai pas prêté attention. Je peux maintenant affirmer avec certitude que ce n'est pas le cas non plus.
Il semble donc que la maladie se développe.
2) Dans des analyses récentes, le niveau de phosphatase alcaline était de 190, mais le thérapeute a déclaré qu'il ne pouvait pas interpréter ces données.
Peut-être que quelqu'un va dire ce que cela pourrait signifier?

Maladie de Crohn (NUC)

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Maladie de Crohn (NUC)

23 février 2017 14:15

Merci mon bon pour le soutien! J'essaie de me garder la main, mais le droit n’est pas très bon, je renvoie les infirmières, le plus offensant pour lequel j’ai peur de ne pas pouvoir mettre les garçons sur pied par mes plaies, et le plus jeune n’a que 2 ans. Oui, et a toujours été belle, elle avait l'air bien, j'en aurai 40 cette année, mais on ne m'a jamais donné plus de 30 ans, mais cette année, j'ai beaucoup passé, mes plaies changent beaucoup d'aspect et cela me tue aussi. Parfois, je veux aller vivre quelque part loin des gens, plus près de la nature, afin que personne ne puisse voir mes changements, mais sans médicaments, je me plierai rapidement et la nature ne sera plus une joie. Merci d'être avec moi et de me soutenir à un moment difficile pour moi d'accepter ce qui se passe.
À propos des médicaments, le gastro-entérologue a prescrit Mezavant, j’ai regardé son prix - alors poplohelo tout de suite, vous avez besoin de 2 paquets de pilules pour un mois, buvez 3 mois - 30 000 roubles, puis 1 paquet par mois pour la vie, a-t-elle dit. Et je suis maintenant dans une petite maison, je ne travaille pas, cet argent n'existe pas. Je l'appelle, je demande un analogue et elle exprime Sulfasalazine, mais à la condition qu'il soit bien pire et qu'il ait de nombreux effets secondaires et qu'il n'agit pas sur l'intestin entier comme Mezavant, mais uniquement sur le gros intestin. J'ai lu les critiques sur Mesavant, cela n'aide pas beaucoup de gens. Souvent, il se plie aux excréments dans la capsule, n’a pas le temps de se dissoudre et, bien sûr, quelle est l’usage du médicament à boire pour 5 000 personnes s’il n’a même pas le temps de guérir. Le mari a dit, buvons un peu cher, car c'est mieux, et après on verra. Le gastro-entérologue qui me traite est considéré comme le meilleur de ma ville. Il est donc inutile de contacter d'autres médecins. Ils consultent eux-mêmes en permanence.

La maladie de Crohn

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Mon histoire ou comment nous traitons Crohn.