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Mon histoire ou comment nous traitons Crohn.

LisaOlesa a dit: 21/05/2016 09:03

Mon histoire ou comment nous traitons Crohn.

Il a longtemps été d'aller sur ce forum et de lire les histoires d'autres personnes. Maintenant il est temps de partager mon histoire.

Le cours aigu de ma maladie a commencé en décembre 2014. Mais les échos de cette «célébration de la vie» ont eu lieu en mai 2012.
Tout a commencé avec beaucoup de stress dans ma vie. Il y avait juste une longue période où ce n'était pas seulement dur, mais tellement dur psychologiquement. La douleur abdominale a commencé, puis dans les matières fécales a commencé à remarquer une grande quantité de mucus. Sans hésiter, elle s'est tournée vers un gastroentérologue. Elle m'a envoyé à la colonnade, mais ils n'y ont rien trouvé. La douleur abdominale ne disparaissant pas, le médecin suggéra de rechercher des parasites. Je n’aime pas trop faire ça, alors je n’ai pas avalé de «tripes» et, pendant plus d’un an, j’ai complètement oublié les médecins.

Le stress n'a pas quitté ma vie. En décembre 2013, avec une forte crise d'urticaire, ils m'ont emballé dans un hôpital, ont rompu avec la prednisone et m'ont renvoyé. Un allergologue n'a pas hésité à suggérer des opistorchs. Naturellement, j'ai refusé. Et une autre année passa avec une douleur obscure et du mucus dans les fèces.

Le stress n’est allé nulle part cette année-là. En décembre 2014, j'ai été emmené avec une douleur intense au côté droit. Le diagnostic est la mésodénite. Le cours des antibiotiques. Et vive le sang dans les fèces et le mucus. La panique m'a frappé et je me suis tourné vers l'un des gastroentérologues les plus forts. Passé un tas de tests - OAK, calprotectine, sang caché, coprogramme, CRP - tout est calme et paisible, normal. Gastro suggère de rechercher des parasites, mais avant cela, elle se fait une rectoscopie. À travers mes cris infernaux, on ne pouvait voir que 15 cm (c'était tellement douloureux) et a écrit une conclusion - une fissure muqueuse. Prescrit des bougies avec méthyluracile et laisse aller à la recherche de parasites. Bien sûr, je ne cherche pas.

Juin 2015 a été marqué par une campagne pour un nouveau médecin - tests en cercle + tests sur les parasites (matières fécales). Joyful doctor a trouvé la cause du sang dans les selles - giardia. nous traitons! Mais finalement attribué salofalk en lavement. Giardia guérie. Salofalk n'a pas aidé. Nous partons en vacances en août, nous continuons à mettre des bougies.

À l'automne 2015, je retourne enfin à mon premier gastro. La température à cette époque, j'ai gardé l'année 37.3. Elle ne propose plus de rechercher des parasites, envoie au côlon. Il en résulte une iléite terminale à débit modéré. Des érosions ont été trouvées dans la section terminale et le rectum a également été touché. KLA est propre, la calprotectine est presque nulle. Envoyez-moi au médecin de profil pour IBD. Traitement - 2 g de Pentasy, 1 g de bougies salofalk, budenofalk 9 g, bion. Le sang n'a pas encore disparu, mucus, température. On m'a également prescrit un traitement d'alfanormika, de la ciprofloxacine (j'ai pu boire pendant 2 semaines, une brûlure au dos a commencé), ainsi que de la sulfasalazine, qui a généralement quitté mon estomac très rapidement.
Le stress m'a accompagné tout ce temps, presque sans reculer.

La deuxième colonne d'avril de cette année a montré qu'il n'y avait pas d'érosion dans la section terminale, mais que la muqueuse était hyperémique, que des œdèmes, des infiltrats et des follicules lymphoïdes biospia-lymphoïdes étaient présents. Rectum - Une proctite chronique de grade 2, vous pouvez suspecter des signes de CU.

Maintenant, je dois aller chez le médecin avec ces résultats. Pendant un an et demi de traitement, il n’ya pratiquement aucune dynamique positive. Probablement envoyé bientôt pour une opération. Le nez, bien sûr, ne pend pas. Mais parfois, c'est très effrayant. Probablement, ici je veux juste parler à des gens qui connaissent cet état et qui peuvent simplement soutenir.

Merci à tous ceux qui ont eu la patience de lire ce post.

Méthodes de traitement de la maladie de Crohn.

Bonsoir à tous :-).

J'écris dans l'espoir d'en apprendre davantage sur le traitement d'un diagnostic tel que "la maladie de Crohn de l'intestin grêle". Je ne sais pas si les personnes avec un diagnostic similaire lisent ce forum, si oui, alors peut-être partagerez-vous vos méthodes? S'il vous plait

Le fait est que mon frère (il a maintenant 33 ans), ce diagnostic a été posé il y a presque 6 ans. Cette année est critique. Avec la croissance de 182 cm, poids 54 kg.

Nous en savons beaucoup: sur la prednisone et la résection et sur les régimes alimentaires. Mais peut-être existe-t-il dans le passé des maladies dans lesquelles les gens utilisaient d'autres méthodes de traitement - traitements non conventionnels, homéopathiques, herbes médicinales, compléments alimentaires.

Je serai heureux de recevoir des conseils ou des histoires qui se terminent bien :-). Merci d'avance.

Je ne sais pas pourquoi personne n'a encore répondu?!... Peut-être qu'il n'y a pas de tels patients sur ce forum, peut-être que les médecins n'ont pas lu ce message.
Donc, pour que ce soit clair, je vais vous dire ce qu’est la «maladie de Crohn».
La maladie de Crohn, dans les langages médicaux, porte de nombreux autres noms: colite régionale, colite granulomateuse et colite transmurale. Cette maladie est chronique, parfois il y a des périodes d'exacerbation. Les lésions se trouvent le plus souvent dans le côlon iléon, parfois dans le gros intestin. Mon frère - dans l'intestin grêle.

La maladie se caractérise par une inflammation dans certaines parties de l'intestin et par la formation d'ulcérations. L'apparition de la maladie de Crohn est généralement imperceptible pour le patient, car le processus se développe très lentement et au fil des ans. Mon frère a cette maladie depuis presque 7 ans.
D'où et pourquoi cette maladie apparaît, aucun scientifique ne peut le dire avec certitude. Il existe une version d'origine microbienne ou virale, il existe également des opinions selon lesquelles la susceptibilité à la maladie de Crohn est héritée. En outre, une version est avancée selon laquelle la base de cette maladie est une violation du système immunitaire. Lorsque les forces défensives du corps échouent, elles commencent à protéger le corps de lui-même. D'une manière ou d'une autre, mais personne ne le sait vraiment.

La maladie commence par le mouvement du liquide lymphatique dans les parois intestinales. Sur le site de la maladie, le segment de l'intestin gonfle, ses parois changent de couleur. Progressivement, le processus inflammatoire commence, ce qui affecte toute l'épaisseur de la paroi intestinale. Au fil du temps, des pointes et des perforations apparaissent à cet endroit. Le diamètre interne de l'intestin dans un point sensible diminue.

En cas de maladie de Crohn avancée, de perforations intestinales, d'hémorragies internes, diverses perturbations du travail de la partie malade de l'intestin peuvent commencer. Si le temps ne mène pas au traitement, alors un mauvais résultat est possible. Il peut y avoir une détérioration générale du corps. Ce sont des frissons, des difformités articulaires. Des signes externes de la maladie peuvent également apparaître: urticaire, vision floue et autres lésions oculaires. En outre, avec un long cours de la maladie de Crohn peut nuire au travail du foie.

Mon frère a refusé d'utiliser des méthodes médicales standard et pendant longtemps (presque 5 ans), il a injecté de l'interféron du groupe "B" pour augmenter l'immunité (selon la méthode brevetée). Au début, tout allait bien - après deux semaines d'injections, il pouvait manger presque tout ce que mangent des personnes en bonne santé, les selles étaient presque normales.

Et maintenant, il ne se relève presque pas de la douleur et de la faiblesse. Que faire Quelqu'un peut-il connaître d'autres méthodes non conventionnelles et des histoires de cas à fin positive? J'apprécierais toute information utile.

La maladie de Crohn! Et ensuite?

Ryska a dit ce qui suit: 24 juin 2017 15:59

Je parle depuis longtemps de mon herboriste, qui a des résultats remarquables dans le traitement des MII chez les enfants, mais ce n’est pas très intéressant pour les gens - ils font davantage confiance aux pilules.
Je pense que cela pourrait faire l’objet d’un sujet distinct dans lequel écrire des critiques de personnes traitées.
Voici seulement 4 commentaires:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 juin à 16h59
Bonjour tout le monde! Ma fille adolescente est atteinte de colite ulcéreuse depuis 2012. La première année est une rechute permanente, 2ème et 3ème état stable sur le salofalk. Depuis juin 2015 exacerbation constante. La prednisolone étant un effet à court terme, l'azathioprine a été abandonnée après 2 mois en raison d'effets secondaires. En septembre 2016 après avoir pris de l'azathioprine (à cause de?), ils ont réussi à attraper une infection intestinale. La condition était terrible. Les médecins de l'hôpital ont fait un signe de la main pendant longtemps, accusant NLK de tout. Ensuite, 3 traitements antibiotiques, transfusions plasmatiques, comprimés de prednisone pendant 2 mois. En quelque sorte sorti, mais perdu confiance en la médecine. Nous suivons le régime, nous accomplissons les tâches, mais il n'y a pas d'amélioration. Tout ce que l'on obtient sur les préparations, ce sont des effets secondaires sans effet recherché. Nous changeons de médicament pour un autre en raison du manque de dynamique positive et, par conséquent, le coût du traitement atteint parfois 40 000 par mois! C'est pour avoir des effets secondaires et continuer à faire mal. Impasse!
Au début du mois de mai, à Kronportal, j'ai entendu parler d'un herboriste de la région de Krasnodar. Accrochés pour une raison quelconque, bien qu'ils aient essayé d'utiliser des médicaments à base de plantes seuls, mais apparemment de manière non systématique et stupide. D'habitude, je prends des décisions pendant longtemps et douloureusement, mais c'est comme si quelqu'un m'avait poussé. J'ai écrit à Arthur ce soir-là et, le matin, j'ai reçu une réponse. Quelques jours plus tard, nous avons reçu une collection d'herbes par la poste et commencé le traitement. Au début, ils ont été surpris: un petit volume de décoction par jour, est-ce que cela peut être plus efficace que des kilos de chimie déjà bue? Mais après 2-3 semaines, nous avons déjà constaté des améliorations significatives. Cela fait maintenant un mois que le traitement n’a pas commencé, et la fréquence des poussées dans les toilettes de la fille a diminué de moitié, le sang a disparu (ce qui ne pouvait plus être arrêté, ni le ditsinon ni le tranexam), les pulsions nocturnes ont cessé.
Je tiens également à noter qu'Arthur est toujours en contact, s'intéresse au bien-être deux fois par jour et en procédant ainsi, le traitement est ajusté. Tous les patients hospitalisés n’ont pas une telle attention.
Je conseille à tous désespérés de ne pas abandonner! Cette technique ne peut être comparée à ce que la médecine officielle n'offre ni en coût, ni en sécurité, ni en efficacité.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mai à 20h47
Bonjour! Nous sommes de Rostov-sur-le-Don. Mon fils a 10 ans. L'automne dernier, on lui a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Les premiers mois de la maladie n’étaient qu’un cauchemar, une perte de poids considérable, la chaise fonctionnait 20 fois par jour et la nuit, tout le temps, avec du sang. Salofalk n'a pas aidé, alors les médecins nous ont ajouté de la prednisone. Ainsi, en ce qui concerne les hormones, le nombre de voyages aux toilettes a été réduit à 4 ou 5 fois, le sang avait presque disparu, mais il suffisait de réduire les hormones à la dose minimale et tout a commencé. (((Encore une fois, les médecins ont soulevé une dose d’hormone et de salofalk et allaient nous injecter un médicament plus puissant, mais à ce moment-là (juste à temps)), j’ai trouvé une référence à Country of Health sur le portail de la couronne. Bien sûr, j’ai décidé de saisir cette paille et de prendre la bonne décision. J'ai contacté Arthur, il a immédiatement répondu et nous avons commencé son traitement à partir du 11 avril. Bien sûr, le résultat est maintenant visible sur son visage: la chaise de son fils, une à deux fois par jour, décorée, sans mucus, sans sang. J'avais déjà oublié qu'il était si bon la dernière fois. C'est drôle de dire que chaque visite aux toilettes pour mon mari et moi-même sommes maintenant razdnik))) La semaine dernière, nous avons commencé à réduire les hormones à nouveau. Ensuite, nous supprimerons le salofalk. Maintenant nous allons réussir! J'en suis sûr) Merci Arthur! Et bien sûr, nous poursuivrons son traitement plus longtemps, aussi longtemps que nécessaire. Ça marche pareil)


Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mai à 20h04
Bonjour, nous sommes de Izhevsk, Oudmourtie. Ma fille a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse il y a 5 ans. À cette époque, elle avait 12 ans. Tout a commencé avec des douleurs dans l'abdomen et l'apparition de sang dans les selles. A commencé l'hospitalisation systématique dans les établissements médicaux, tous les 3 mois. Premièrement, Salofalk a été prescrit 3 comprimés par jour, mais le sang, le mucus n’a pas disparu et un ensemble différent de médicaments auxiliaires. Après un an, on nous a prescrit les médicaments hormonaux Prednisolone, car il n'y a pas eu d'amélioration, j'ai même eu 1 an pour vivre dans le village de ma grand-mère, j'ai changé d'école, parce que quand elle prenait ces drogues, la personne devenait grosse, et à ce moment-là elle avait 13 ans, vous savez, l'adolescente était très gênée par son apparence, bien que nous l'ayons fermement soutenue pour ma part. Un an plus tard, nous avons complètement exclu ce médicament, il n’a également apporté aucun résultat, bien que nous ayons suivi toutes les recommandations du médecin, suivi d’un régime. Puis, ne sachant pas comment être avec nous, ils nous ont prescrit 8 comprimés de Salofalk par jour, ainsi que d’autres préparations auxiliaires. Nous nous sommes sentis mieux, mais pas longtemps, de manière à ne pas avoir ce sang pendant longtemps dans les selles. En 2016, ma fille avait mal aux articulations, ne pouvait pas sortir du lit normalement et ses jambes et ses bras étaient blessés, parfois elle boitait. Cette maladie affecte toujours les articulations. Dans les selles constamment du mucus, du sang. Ils ne savaient pas quoi faire, comment aider leur fille. Nous avons été enregistrés auprès d'un rhumatologue. Encore une fois, il s'agissait d'hormones. Ils ont traversé beaucoup de choses, combien de larmes ont été versées par une fille, elle ne voulait tout simplement pas vivre. En prenant des hormones, l’effet était de faire passer la douleur aux articulations. Fin février 2017, ils ont cessé de le prendre, et à nouveau depuis le début: un sang très abondant dans les selles, du mucus. Les médecins ne savent pas comment nous aider. Et puis mon ami m'a dit de me tourner vers Arthur, la remercie beaucoup pour cela. De plus, quand j'ai découvert qu'il traitait en récoltant des herbes, elle ne pouvait pas croire que dans notre cas, cela aiderait d'une manière ou d'une autre. Pour la première fois, nous avons commencé à prendre la collection le 10 avril. Les améliorations ont commencé après une semaine et demie. La chaise de 7 à 10 fois est devenue une ou deux fois. Le mucus a disparu, le sang a commencé à disparaître, la douleur abdominale a disparu. La fille a été simplement ramenée à la vie, a commencé à se réjouir et à profiter de la vie, comme des enfants ordinaires. Depuis l'apparition de la maladie, il n'y a pas eu un seul jour pour que les selles soient 1-2 fois par jour. Maintenant, elle va calmement visiter, il n'y a pas de malaise qui était avant, il n'y a pas de besoin tôt le matin qui empêche le sommeil. L'azathioprine a maintenant été complètement éliminée, réduite et nous allons réduire encore Salofalk. Aujourd'hui, les résultats des tests sanguins ont montré une augmentation de l'hémoglobine à 131, il n'y en avait pas plus de 80 auparavant et une diminution très significative de la RSE. Je ne pouvais pas y croire. Ceci est juste un miracle. Nous allons certainement continuer à être traités de cette façon. Les comprimés continueront à diminuer. Je souhaite exprimer ma profonde gratitude à Arthur pour son aide dans le traitement de ma fille, pour son suivi systématique et quotidien du bien-être de l'enfant, pour ses conseils. Vous avez donné beaucoup d'espoir dans le traitement et le rétablissement de ma fille. Je dis cela parce que Je vois moi-même les résultats et ils sont. Que Dieu vous bénisse, vous et votre famille. Merci d'être là.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mai à 18h23
Bonjour, nous vivons maintenant dans la région de Mourmansk.. Mon fils a 21 ans.. ils ont diagnostiqué la NUC du côté gauche il y a un an et demi. Forme dépendante d'hormones.. La 2e année de l'école militaire commençait.. La diarrhée était vive, jusqu'à 10 fois, le sang coulait dans les selles, le mucus.. Beaucoup de Pokudel.. Les hôpitaux sont constamment à Saint-Pétersbourg, à Mourmansk.. le fils transféré pour étudier à Mourmansk environ carrière militaire a dû oublier.. pendant 1,5 ans 4 coloscopies.. morsures, érosion.. La dose de tueur d'hormone prednisone avec une diminution de 2 fois en 1,5 ans.. Ils ne pouvaient pas non plus se débarrasser de l'exacerbation immédiate de la prednisone.. essayé 4 fois. tout n’est pas un succès (assis sur les bougies de pentas, tabl pentas puis aller à sulfasalazine EN 6 tabl par jour, introduit 2 tabl azatiopr ensemble, avec de la prednisone, nous buvons 6 mois pour éliminer l'hormone.. inutilement (juste après que le sang coulait dans le tabouret.. Les médecins haussèrent les épaules.. Ils me dirent de me préparer pour Remicade.. Les mains tombèrent complètement.. Ils commencèrent à penser, à regarder.. Ils trouvèrent des critiques de Arthur's Therapy.. décidé d’essayer! Le traitement a commencé il ya peu de temps le 12 avril.. ils ont retiré la dernière pilule de l’hormone avant le début du traitement à base de plantes.. tout de suite, la prednisone a été supprimée le 2ème jour.. Donc tout était calme.. comme si elle n’était pas là.. Maintenant Rémission enfin.. depuis 1,5 ans.. La chaise est décorée! est devenu 1 fois par jour.. Maintenant, nous prévoyons de supprimer progressivement le comprimé azathioprine restant et de réduire la dose de sulfasalazine.. il y a beaucoup d'effets secondaires d'eux.. Il est préférable de boire de l'herbe. Il ne peut y avoir une telle coïncidence: 4 fois le retrait d’hormones et l’exacerbation.

Voici un autre conseil d'un membre de notre forum:
23/02/2017 01:01
irinna irinna
Le diagnostic
NYK chez la fille de 6 ans
Inscription
15/10/2012
Adresse
Ukraine, Kiev

En ce qui concerne la NLA, je donne aux enfants des herbes sur lesquelles Aleksey Ivanovich a écrit ci-dessus. Frais du territoire de Krasnodar. Ce n'est pas très difficile, mais une chance réelle qu'ils vous aideront. J'ai parlé avec les parents des enfants, à qui ces herbes ont été TRÈS aidées! Vous devez essayer différentes méthodes non conventionnelles, une sorte de salut peut être à vous!

Sujet: Maladie de Crohn - qui est malade et comment est-il traité?

Options de thème

Pour différents sites d'inflammation différents sera le meilleur choix. De plus, nous devons essayer - il y a des caractéristiques individuelles.

L'efficacité, encore une fois, est différente pour différents médicaments pour différents sites d'inflammation.

Quelles sont les localisations qui vous intéressent? Et quel est le diagnostic?

Les médecins que j'ai interrogés ne font pas confiance au Kansalazin russe (on sait peu de choses sur lui et la situation générale de l'industrie pharmaceutique en Russie donne lieu à un parti pris). Beaucoup sont aussi sceptiques à propos de Mesacol indien.

Et le reste est généralement de bonnes critiques - salofalk (comprimés, granules, suppositoires, lavements), pentas (comprimés), mesavant (comprimés dans la coque entérosoluble), asakol (comprimés dans la coque entérosoluble). Mais, je le répète, il y a des caractéristiques.

En ce qui concerne les faux, je n’en ai pas entendu parler. Je ne pense pas que ces médicaments soient souvent contrefaits - un marché douloureusement étroit.

S'il n'y avait pas de pathologies, alors pourquoi du sigmoïde? Comment est-il meilleur / pire que les autres départements? Pourquoi ne pas prendre plusieurs?

Au début, tout est comme ça.

Eh bien, faites sous anesthésie! Pourquoi vous torturer?

Si le médecin dit que vous n'en avez pas besoin, alors pourquoi pensez-vous en avoir besoin? Beaucoup ne l'ont jamais fait. Et que pense le médecin de l'hydroMRI? À Saint-Pétersbourg, il en coûte 7 ty.

Eh bien, vous pouvez voir si ce ne sera pas mieux de lui dans quelques mois. C'est aussi un indicateur, kmk. Si les problèmes d'articulations sont liés aux intestins (et s'il y a des problèmes d'intestins), alors peut-être que la sulfasalazine? Mais seulement sur ordonnance du médecin!

,,S'il n'y avait pas de pathologies, alors pourquoi du sigmoïde? Comment est-il meilleur / pire que les autres départements? Pourquoi ne pas prendre plusieurs.
J'ai insisté sur la coloscopie, personne ne me le prescrit. Le médecin qui a fabriqué le colono a dit que tout allait bien pour ses yeux. Eh bien, apparemment pris de là où il voulait. À propos du caecum est écrit: l’appareil sonde tenu dans le dôme du caecum. Dans le dôme du caecum et un grand nombre de masses fécales (étrangement, est-ce que je me suis préparé, tout a été fait conformément aux instructions pour purifier l’eau?), La bouche du processus vermiforme n’est pas visualisée. Peut-être était-il impossible de retirer du cæcum? à cause d'une mauvaise préparation?
,,Au début, tout est comme ça.
Ce n'est pas la maladie qui fait peur, l'inconnu. Après avoir lu le forum, je comprends que certaines personnes ne peuvent pas être diagnostiquées avant des années. Je veux l'unicité et la certitude. Il n’existe pas d’associations de patients dans notre ville, pas d’écoles de patients et peu de spécialistes comprennent cette plaie, il n’ya personne à consulter, du moins ce forum a-t-il été trouvé. Maintenant je cherche un docteur. Je veux contacter la région. Hôpital du département de gastroentérologie. Peut-être que quelqu'un connaît des médecins compétents à Tcheliabinsk?

,,Eh bien, faites sous anesthésie! Pourquoi se torturer
Nous sommes sous anesthésie dans une seule clinique de la ville. Dans, Lotus. Le prix est prohibitif. Dans le domaine de 10 000-11 000. Dans la prochaine Bien sûr, sous anesthésie. J'ai un pic après 2 césariennes. Intestins soudés avec l'utérus et l'ovaire droit. La douleur du colon est irréelle!


,,Si le médecin dit que vous n'en avez pas besoin, alors pourquoi pensez-vous en avoir besoin? Beaucoup ne l'ont jamais fait. Et que pense le médecin de l'hydroMRI? À Saint-Pétersbourg, il en coûte 7 ty.

Les hôpitaux appelés, ne faites pas Hydromt nulle part. Mais sur le même hydro guts structure n'est pas visible? On ne voit que le rétrécissement? Une capsule, c’est 35 000. Et ils promettent que tout est visible. Et déjà Krona EXACTEMENT.
,,Eh bien, vous pouvez voir si ce ne sera pas mieux de lui dans quelques mois. C'est aussi un indicateur, kmk. Si les problèmes d'articulations sont liés aux intestins (et s'il y a des problèmes d'intestins), alors peut-être que la sulfasalazine? Mais seulement sur ordonnance du médecin.

Dites-moi, pliz, quelle est la différence entre Salofalk, sulfasalazine, mésalazine, pentas, mezacol (comme on l'appelle). J'ai réalisé que la différence n'est que dans le prix. Alors, est-il judicieux de surpayer? Les problèmes intestinaux sont la solution. Seulement bouillonnant à droite après avoir mangé et flatulence après opred. produits. Il n'y a pas de diarrhée, de selles régulières. (Je m'excuse pour les détails). Ne concerne que les douleurs constantes à droite. Et des articulations.
,,Les médecins en ont parlé.
Bien sûr, pas une fois. J'ai été dirigé vers un psychiatre. Avec une obsession. Et Valdoxan a été prescrit. Ils ont dit que j'avais une obsession et que le cancer n'était pas une maladie héréditaire. Généralement confrontés au fait que les médecins ne prennent pas au sérieux. Une jeune femme en bonne santé marche ici et cherche des plaies pour elle-même. Et à mes plaintes que tout me fait mal. Le docteur me répond toujours. «Tout me fait mal aussi, mais je vois comment je travaille.
Désolé, mais pour ces 1, 5 années d'obscurité, c'est si fatigué, tout est triste. Je ne comprends pas non plus mes proches. Et mon mari et même ma mère croient que je rigole toujours.

La maladie de Crohn a été diagnostiquée chez mon enfant

Application mobile "Happy Mama" 4.7 Communiquer dans l'application est beaucoup plus pratique!

Sans coloscopie, un tel diagnostic n'est pas autorisé. Changer de médecin

J'ai aussi essayé de faire ce diagnostic. La bénédiction n'a pas été confirmée. Et sans coloscopie, aucun test à 100% ne donne pas ce diagnostic, alors va mieux, tout ira bien

Oh... j'ai juste donné de l'espoir) Je vais parler au médecin pour qu'il fasse une coloscopie. Et puis le fils est si petit, dans une telle plaie déjà... Je ne veux pas croire.

Stefany, dites-moi comment vous avez été traité à Moscou, nous avons soumis une demande au CRDH, on nous a refusé, nous ne sommes pas examinés dans notre ville, l’enfant souffre tous les jours de douleur, je veux aller à Morozovskaya, mais je ne sais pas comment y aller.

Très simple, venez avec des documents et allez à la réception avec l'enfant. Si l'enfant se sent malade, ils le diront. Beaucoup de visiteurs sont venus de là et ont effrayé tout le monde qu'il était difficile d'entrer dans cet hôpital. Ni de ce qui.))

Merci pour votre réponse rapide et quels sont les documents nécessaires - une référence et les documents nécessaires pour une hospitalisation sur leur site Web? l'enfant a maintenant 3 ans, nous allons déjà dans les hôpitaux locaux depuis 2 ans, nous ne pouvons pas nous rétablir, mais chaque jour, tout est pire, rien ne peut être fait, mais ils disent dans notre hôpital (région de Krasnodar) qu'ils ne peuvent pas donner d'indications.

Peut être sans direction! Juste votre passeport, certificat de naissance, politique et tout. La plupart ont été refusées dans la direction. Il y avait aussi des mères qui avaient simplement pris un renvoi pour examen à Moscou pour un filet de sécurité. C'est-à-dire qu'un établissement spécifique n'était pas indiqué pour pouvoir se rendre dans d'autres hôpitaux, le cas échéant. Mais même ces zones ne sont pas nécessaires. Si vous vous sentez mal, ils n'ont pas le droit de refuser l'hospitalisation. À moins bien sûr que l'enfant court et saute, il peut le faire et même dans ce cas, je n'ai pas vu de tels cas.
À l'hôpital clinique russe pour enfants, c'est beaucoup plus difficile, il y a un quota et seulement par le biais du ministère de la Santé. Nous y avons pensé, mais nous n’avions pas le temps. Nous sommes arrivés à Moroz, je viens de dire le diagnostic, après 2 heures nous étions déjà dans la salle.

J'ai la maladie la plus semblable - le nyak, bien sûr, des plaies désagréables et incurables, mais avec un traitement et un régime appropriés, vous pouvez obtenir une rémission longue et stable. Trouvez un bon proctologue.

Nous étions suspectés de NK. Avez-vous un régime ou quelque chose que vous pouvez vous permettre? (Je pense que comment nourrir l'enfant à l'avenir, au moins pendant la rémission, on peut se faire dorloter avec quelque chose?)

Non, je ne garde pas, bien que je devrais) j’essaie juste de ne pas manger les produits qui irritent mes intestins (chou, ail, oignon, poivron, radis, saucisse, caviar rouge, très frits, gras, épicés), je bois un peu de sulfasalazine, mais de lui, j'ai un effet secondaire - maux de tête, je pense que je devrais passer aux médicaments importés (les prix sont vraiment très élevés), parfois je fais des microclysters avec lui. Pendant la période de la première forte exacerbation, le régime était strict.

J'ai la maladie de Crohn. Il est apparu il y a 3 ans.
Personne ne pouvait faire un diagnostic.
Tout a commencé après une pneumonie, les médecins ont pensé qu'il s'agissait d'une dysbactériose médicale.
J'étais tellement tourmenté… effrayant à retenir.
Je ne pouvais ni manger ni même boire. Est constamment blessé à l'estomac, fatigue, épuisement, déshydratation.
A commencé à avoir des problèmes de nerfs. D'abord le mucus, puis le sang dans les selles. Chaque voyage aux toilettes était comme une agonie. J'ai perdu conscience plusieurs fois dans la salle de bain à cause de la douleur.
Le traitement a commencé il y a six mois.
Se sentir bien. Au début, elle craignait que rien ne m'aide.
Conduit 2 opérations pour éliminer les polypes du côlon.
Parfois, il y a des rechutes, mais Dieu merci, le mois est déjà bien passé.
Je planifie bébé)
L'essentiel est de trouver un bon spécialiste et de ne pas courir !!

Merci pour l'histoire et les conseils. Mon enfant, en principe, c’était. Une demi-année, le poids n'a pas du tout pris. Dites-moi s'il vous plaît, après combien de temps vous êtes-vous senti mieux après le début du traitement? Et vous avez bu la drogue melasazin ou autre chose?

Non, j'ai bu de la sulfasalazine. De même pour les corticostéroïdes, les antibiotiques et tout un tas de médicaments.
Mais molasazin également dans le traitement de la maladie de Crohn.
Tu n'oublies pas ta miette. Et la forme de la maladie est également différente. Vous avez probablement une forme légère.
Ne vous inquiétez pas, tout ira bien

Merci Oui, je crois que tout ira bien)

Après 2 semaines, j'ai ressenti l'effet. Parce que j'ai eu une coloscopie deux fois depuis le début du traitement.
Fortran pour la scie de nettoyage de l'intestin n'a donc pas senti l'effet.
Peut-être que si ni ces circonstances, je l'aurais ressenti avant

Oui, je vois. Nous ne buvons que 8 jours, mais aujourd’hui et hier (c’est effrayant de dire pour ne pas l’infuser.) C’est devenu meilleur. Et puis j'ai déjà eu des accès de désespoir. Mais maintenant, quand l’enfant va mieux, elle est prête à se battre avec tous les problèmes)

Camila! Je voulais te contacter

Oui, bien sûr) je suis là))

Nous avons un institut de recherche sur la gastroentérologie pour enfants dans la ville. Avec ce diagnostic viennent de partout dans le pays. Et à Moscou je sais être traité. Dans la salle gisait avec nous. Ils vont 2 fois par an pour percer un médicament. Il est cher et la clinique se démarque sur un quota. Dans le même temps examiné chaque fois. Cela ressemble à un gamin ordinaire, plus capricieux, car il est épuisé par les manipulations médicales.

Merci, je saurai. Nous pensions déjà, même pour Israël, même savoir combien cela coûterait. Il existe de nombreuses cliniques et de nouveaux développements sur cette maladie. Et les critiques sont favorables. Maintenant, je vais voir comment le traitement l’aidera si nous pensons où aller.

Vous avez également besoin de sang pour la gliadine, la réticuline et l’endomysium (maladie coeliaque) et de selles pour les glucides. Vous devez exclure le gluten, le lait, le lait aigre, le sucre et même le fructose. Légumes bouillis ou cuits à la vapeur, puis salés. Banane, la cuisson est impossible.

Je comprends que cela ne peut pas être dans une période d'exacerbations, ou toute la vie devrait être limitée?

Eh bien, quelques années ne peuvent pas être exactes.

Je suis atteint de la maladie de Crohn depuis janvier 2013. Et je ne connais toujours pas NNK ou BK. Qui dit quoi?
En rémission pour la coloscopie, ils disent qu'il n'y a même pas à se plaindre.
L’analyse de la calprotectine a été multipliée par 32 (.
Ne pas manger de mayonnaise, épicée, très frite.
En contact, il existe un groupe https://vk.com/nyak_bk. Il y a beaucoup sur ce sujet et sur les enfants. Avez-vous confirmé le diagnostic?

Oui Nous sommes allongés à Morozovskaya, à Moscou, où se trouve le centre du district militaire de l'Union. La même chose est vraie d'une image de Krona, et la Billyxia a montré Nyak. Diagnostiqué avec BC parce que c'est encore une question de temps. Ils m'ont donné une pause d'un mois, ils veulent piquer Humir... Je ne sais même pas (((

J'ai donc qui dit quoi, Toli NYAK, Toli BK.
Et puis il y a un enfant (.
Nous voulons parfois que les adultes rompent avec un régime, mais qu'en tant qu'enfant, ils abandonnent tout ce qu'il y a de bon et expliquent ce qui est impossible (et tout le temps avec des pilules).
Je prends de la sulfasalazine, mais je prévois de passer à salofalk.
À propos de l'humour entendu, mais il n'a pas atteint.
Je souhaite au bébé une rémission stable.

Les médecins m'ont dit que Kron ne provient pas de la nourriture! Régime alimentaire pour intestin déjà irrité pour ne pas irriter encore plus.
Je ne comprends pas le régime. Je viens de me confiner. Mais, par exemple, si je suis à mon anniversaire et que toutes les salades avec de la mayonnaise sont là, je les mange comme tout et rien ne se passe.
Mais dans le groupe VC, que je vous ai lancé: on y pose toutes les questions, par exemple: est-ce que quelque chose boit du café? COMMENT EST L'INTESTINE?! Et je bois tranquillement et ne pense pas. Apparemment, dépend de la gravité de la maladie ((

Oui, merci pour le groupe. Il y a beaucoup de choses intéressantes. À Kronportal, alors qu'elle posait des questions sur le fromage, ils ont également répondu que tout était individuel.
Mais en général, dites-moi s'il vous plaît, pouvez-vous contrôler cette maladie? Donc, vous voulez que l'enfant ait une vie normale))

Oui, comme mon fils s’est arrêté à 9 kg, un an déjà. Ici, je pense que même pour l'immunologiste de réduire le bien à Moscou, quelque chose va dire. Nous avons toujours un déficit immunitaire secondaire. Peut-être lui aussi, car cela touche. Et puis du côté des gastrologues, ils veulent enlever ce qui détruit avec humour, mais je pense que ce n’est pas un traitement. Il est nécessaire de comprendre la raison pour laquelle "l'immunité devient folle" (((
Certes, les médecins du monde n’ont pas encore compris, mais j’espère que les médicaments vont de l’avant et qu’ils pourront bientôt proposer quelque chose.

Oui c'est sûr! Tous espèrent trouver quelque chose.
J'ai entendu dire qu'il était utile de sortir de l'aggravation... Peu importe la façon dont cela sonne: une greffe de selles. Ils le pratiquent à l'étranger, mais dans notre pays, je pense, ils ont juste commencé à pratiquer à Novosibirsk. Mais j'ai peu entendu parler, je ne sais pas avec certitude.
Bien sûr, il faut trouver la cause, mais malheureusement, la maladie n’est pas simple (personne ne dit rien (. Nous n’avons pas encore vu un médecin de ce type) (

Désolé si pas pertinent déjà. Nous avons eu une image similaire de 4 mois à 2 ans, les hormones n’ont pas aidé, salofalk, aussi, améliorations seulement sur les traitements antibiotiques, puis perturbation. Ensuite, l'azathioprine a été prescrite (avec les granules de salofalk). On s'assoyait dessus, ça devenait beaucoup mieux (les selles sont revenues à la normale, mais des veines de sang sont parfois apparues sur le fond des rhumes surtout (il est vrai qu'il est nécessaire de limiter le contact avec l'infection pour ne pas provoquer le système immunitaire). Gardez le régime, je l'ai sorti par expérience. - cuit à la vapeur, avec une réaction claire au blanc d'œuf et au lait (le beurre et la crème sans lactose peuvent être égouttés). Le fromage cottage ne fonctionne pas non plus. Nous sommes sauvés par le mélange (pétamines, modulé), le poids est bon et le support en vitamines. que nous sommes malades, si l'obos commence friction (nous avons des dommages intestinaux plus proches du rectum), nous ajoutons de la mousse de salofalk, ou des lavements à l’hydrocortisone (la mousse, à mon avis, est la plus efficace). le régime aide à ne pas provoquer les intestins déjà enflammés. Vous devez donc chercher par vous-même, si c'est un enfer d'une rémission, alors vous pouvez essayer d'introduire quelque chose de nouveau, sinon, tout ce qui est doux. Autrement dit, nous ne devons pas nous presser avec les produits, car cela peut donner un mélange de calories.

Oh, merci d'avoir écrit. Mais nous n'avions pas déjà la maladie de Crohn. Depuis l'été, ils ont été observés et traités à Morozovskaya - rien n'y fait. Il y a une semaine, il est apparu que nous avions une maladie génétique rare (((Maintenant, nous la traitons).

Une semaine est une courte période pour que le traitement produise des résultats. Est-ce que tout est mauvais ou y a-t-il de l'espoir?

Le traitement consiste en une chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse... Croyons et espérons.

Oui, j'en ai entendu parler. Je veux consulter des médecins. Nous sommes traités traditionnellement pendant six mois et tout de même, mais en pire. Peut essayer cette méthode. Kshchk a entendu parler de la greffe de cellules souches, mais je ne sais pas... Il est encore si petit, je n’expérimente pas ici (((

Bonjour, si cela nous concerne toujours, la fille de l’ancienne Krona de naissance n’a probablement pas posé un long diagnostic à Saint-Pétersbourg. tous les 2 mois, ma fille mange de tout maintenant, avant de penser que c'était la fin du monde

La vie sur Remicade a changé avant et après, quel genre d'histoires d'horreur il y a à propos de l'immunité, c'est absurde, alors vous devez choisir entre deux maux. Oui, ORVI ne fait pas mal, mais pas plus souvent que les autres enfants, mais mange tout, des caca normalement et grandit! La science n’en vaut pas la peine (c’est en fait une allergie aux organes digestifs), la maladie n’a pas été beaucoup étudiée et, par conséquent, il vous appartient quelque chose de vraiment terrible, le principal qui vous a été diagnostiqué. Saint-Pétersbourg vient après Remicade - s’il n’y va pas bien, et Ksati Remicade est un anticorps contre le facteur de nécrose tumorale qui frappe les intestins. Vous m’écrivez si vous avez besoin d’informations, je vous aiderai plus que moi!

Bien sur! Parfois, les questions ne proviennent pas des médecins, mais de la pratique. Quand vous êtes à l'hôpital, il est encore plus facile pour les mêmes boursiers de demander, mais maintenant... je vous contacterai, merci!

Zdrastvuyte Stefany. u moego sinochka toje narushenie stula v masse ne pribavlyayet... apetita net xotia on is s rojdenia ne bila apetita... naahli limfouzli v tonkoi kishke... il n'y a pas mieux to simimis na na krona poxoj..u nas je SOE povishen ya daje ne znayu

Ne vous inquiétez pas, l'essentiel est d'avoir un bon spécialiste. Vous savez, je suis restée longtemps à l'hôpital Morozovskaya de Moscou (spécialisé dans les MII) et j'ai constaté à quel point presque tous ceux qui avaient des problèmes de chaise et de poids étaient à la recherche de la maladie de Crohn. Mais cela a été extrêmement rarement confirmé, je n'ai menti que plus de trois mois au total, ils n'ont été confirmés que 4 fois. Considérant qu'ils y vont de toute la Russie, ce n'est pas beaucoup. Au fond, tout n’est pas si critique, l’essentiel est le régime et bien sûr, ne pas commencer par l’examen et le traitement. Restez en bonne santé!

Spsibo vam un kak lechilis.

Zdorovya vam I terpeniaa pust malish skoro vizdorovlivaet

Merci et toi. Ne pas mal quand. C'est difficile quand les enfants tombent malades (

Bonjour, mon fils a mis NYAK il y a 2 mois. Maintenant, nous buvons du salofalk et des bougies salofalk, ne aide pas. J'ai peur que les hormones soient prescrites. J'ai lu qu'ils ont beaucoup d'effets secondaires, incl. retard de croissance. Dites-moi, votre enfant a-t-il reçu des hormones, combien de temps les ont-ils pris et cela a-t-il eu une incidence sur le développement et la croissance de l'enfant?

Aah, un traitement hormonal 3 mois: 1 mois à dose complète, 2 mois sur ceux-ci. Ils peuvent également prescrire du métranidozol ou un autre antibiotique.

Merci pour la réponse! Bien sûr, je suis maintenant très préoccupé par cette maladie, vu l'incertitude quant à ce qui va se passer ensuite... la communication avec de telles mères aide beaucoup. J'espère que vous irez bien, santé de bébé et patience à vous!

Merci beaucoup Si vous avez des questions, demandez. Je peux dire, d'après l'observation, que la plupart des enfants atteints du nyak vivent de la même manière que les enfants ordinaires, mais qu'ils suivent davantage le régime alimentaire. Vous ne pouvez pas leur faire manger des chips et boire de la coke. Ils savent tous ce qui est le mieux pour leur corps et veillent davantage à leur santé.

On m'a diagnostiqué la maladie de Crohn.

C'est la maladie coeliaque, elle n'est pas traitée avec des pilules, mais avec un régime sans gluten. J'espère que vous avez attribué ce régime?
À propos, c'est un diagnostic qui dure toute la vie.

[Message modifié par l'utilisateur le 11/06/2010 à 13:52]

Une amie a eu deux enfants, elle est tombée malade avec une couronne et en a donné naissance à un troisième. À cet égard, ce n'est pas une phrase.

Seulement, je vous en prie, vous êtes traité par des médecins et non par des charlatans comme des médiums et des guérisseurs asiatiques. elle a tué trois ans de marche pour des Chinois avec des méthodes non conventionnelles, refusant un traitement normal. à la fin, il restait trois orphelins. Les médecins ont déclaré qu'elle aurait vécu comme toutes les personnes normales si elle avait été soignée si nécessaire.

Condoléances, mais aux dépens des médecins, je peux dire que les qualifications de nombreuses personnes sont également déprimantes.. et si une personne n’a pas encore compris au moins les éléments de base de sa maladie, elle la traite mal, au mieux en supprimant les symptômes, il guérit même très fort. Dans notre pays, il y a un énorme problème de retard dans tout, et les choses qui sont déjà considérées comme allant de soi dans l'Ouest et qui sont largement couvertes - nous ne le savons pas.
Il y avait une situation, j'ai conseillé aux gens de lire avec vous sur notre microbiome, qui est largement connu dans l'Ouest, et nous commençons tout juste à traduire des livres avec des recherches (qui doit - radier). Et les gens de ça étaient amusants.
En bref, l’essence est que les bactéries de notre corps (et qu’elles sont 3,3 pour 1 cellule de notre corps) jouent un très grand rôle dans l’immunité et la protection contre les maladies, mais depuis lors. maintenant, le traitement, la nutrition et l’écologie de ces 10 à 20 dernières années ont radicalement changé et nos bactéries ne peuvent plus remplir leurs fonctions. Nous sommes donc atteints d’une maladie grave, de la sclérose en plaques, de l’hépatite.

A propos, voici le surnom de "désaccord de soi" mentionné (pour lequel un grand respect lui est réservé), la microflore et la transplantation fécale, une des méthodes de traitement, mais douloureusement dure.

mama.tomsk.ru

Site pour les mamans, les papas et les enfants!

Maladie de Crohn, UC, colite

Maladie de Crohn, UC, colite

Message nata1968 »28 mai 2015, 09h17

Re: maladie de Crohn

Le message de l'Arctique "29 mai 2015, 11:39

Re: maladie de Crohn

Le message nata1968 "29 mai 2015, 13:48

Re: maladie de Crohn

Message du mois »29 mai 2015, 14h39

Re: maladie de Crohn

Le message @ Lenenok »29 mai 2015, 21:12

Re: maladie de Crohn

Post marfa ”29 mai 2015, 21:14

Re: maladie de Crohn

Le message de l'Arctique "30 mai 2015, 10:43

Re: maladie de Crohn

Message d'hirondelle »30 mai 2015, 15:42

Re: maladie de Crohn

Message nata1968 "30 mai 2015, 21:49

Re: maladie de Crohn

Le message de Cassie "09 juin 2015, 12:05

Re: maladie de Crohn

Le message sans fin »09 juin 2015, 12:16

Re: maladie de Crohn

Le message kati80 "09 juin 2015, 15:06

Re: maladie de Crohn

Message à cursu felici »09 juin 2015, 15:58

Re: maladie de Crohn

Le message kati80 "09 juin 2015, 16:24

Re: maladie de Crohn

Message à cursu felici »09 juin 2015, 16:57

Re: maladie de Crohn

Le message kati80 "09 juin 2015, 17:07

Re: maladie de Crohn

Message à cursu felici »09 juin 2015, 17h30

La maladie de Crohn

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Examens de traitement de la maladie de Crohn

Bonjour les bonnes personnes!

Je suis nouveau sur le site. mais pas nouveau au jeûne.

dans la recherche n'a rien trouvé sur le sujet qui me concerne.
mon ami a la maladie de la couronne. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov et Marva Ohanian parlent de la contre-indication de la famine dans cette affaire. Que dites vous Quelqu'un at-il de l'expérience dans le traitement de cette maladie?

Tout d’abord, votre ami lui-même devrait être intéressé, et non pas quelqu'un pour lui.

Sur le cas: j'ai des couronnes, ma femme a une colite.La famine aide, mais pas immédiatement, pas séparément des autres médecins (voir 9 Docteurs Paul Bregg ou Vasily sur le forum).En résumé, beaucoup dépend du caractère et de l'esprit d'une personne, mais pas sur un diagnostic spécifique.

Oh, précieux Ilya!

Je vous suis très reconnaissant pour votre réponse et je suis prêt à vous embrasser littéralement, vous et votre femme, vous m'avez apporté une telle joie avec votre message!

Je savais que le jeûne (avec d'autres facteurs nécessaires) corrigera CECI. mais ne pas prendre en compte le point de vue des "autorités" n'oserait toujours pas. maladie rare et inexplorée.

Mon ami va sans doute maintenant étudier lui-même cette question.

Je pensais maintenant à autre chose. Dieu nous en préserve, soyez dans le rôle de conseillers comme ces fameux "guérisseurs". quand mon ignorance peut être la phrase de quelqu'un.

Nous sommes tous plus ou moins ignorants - personne ne comprend le corps jusqu'au bout.

Nous sommes tous plus ou moins ignorants - personne ne comprend le corps jusqu'au bout.

La maladie n'est pas si rare, en particulier dans les pays développés, j'ai plus d'une personne avec un tel diagnostic chez des clients.

. oui, mais tous les ignorants n'osent pas se dire médecins et juger

merci, Ilya!. Je suis au courant des statistiques. pour moi, il était important de ne connaître que deux points essentiels de ce sujet:

1. c'est une maladie en principe curable

2. la possibilité d'utiliser le jeûne avec ce diagnostic

Votre réponse est mon espoir! Tu me comprends surmonte maintenant mon ignorance sera plus calme.

Merci encore!

Si vous parlez de moi, alors je ne me traite pas de médecin et, d’autant plus, je ne peux pas prononcer la peine)) Les gens décident de la façon dont ils doivent penser.
Il n'y a pas de maladies incurables - il y a des patients incurables.

Si vous parlez de moi, alors je ne me traite pas de médecin et, d’autant plus, je ne peux pas prononcer la peine)) Les gens décident de la façon dont ils doivent penser.
Il n'y a pas de maladies incurables - il y a des patients incurables.


Peut-être, mais vous devez être prêt pour des surprises)))

"Il n'y a pas de maladies incurables" - c'est tout ce que j'attendais d'entendre. et avec des surprises, laissez-nous comprendre d'une manière ou d'une autre. parce qu'ils ne sont pas habitués.

En parlant de médecins, je parlais des guérisseurs de la famine, qui décourageaient l’utilisation de la faim et reconnaissaient le fait de l’incurabilité. où es-tu ici?!
par exemple, Orlova LA Elle a dit que le jeûne peut entraîner des saignements et une perforation des parois intestinales. et j’ai l’impression que, puisque la famine ne peut pas corriger cet état de l’organisme, il s’agit peut-être d’une transformation profonde de celui-ci, existant et agissant indistinctement-illogique - autodestructeur - catastrophique. Kapets complets, en un mot.

question: combien de temps a duré la période de jeûne, à la suite de laquelle les principaux symptômes atroces de cette maladie ont disparu: diarrhée et douleurs abdominales?

Examens de traitement de la maladie de Crohn

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Re: maladie de Crohn

La poste roue de Masha »20 déc 2010, 18:36

Re: maladie de Crohn

Le message de Vasilisa »25 déc 2010, 19:33

Annutka
Pensez-vous que 3000 pour une analyse qui est effectuée une fois dans une vie, c'est beaucoup. Oui, nous dépensons beaucoup plus en traitement!

Et quelle est la différence avec le diagnostic exact de la maladie, en ce sens que si ce n’est pas la maladie de Crohn, les médecins n’ont pas trouvé la cause objective de la maladie et que, par conséquent, le traitement peut être complètement différent. Et si la maladie est confirmée, il vous suffit alors de changer le rythme et le mode de vie. Ces personnes (telles que les diabétiques) sont obligées d'accepter leur particularité et s'engagent dans un traitement puis dans la prévention. Et même en sachant qu'ils ont une telle maladie au niveau génétique, vous pouvez savoir à l'avance si leurs enfants vont tomber malades et commencer la prophylaxie à l'avance.

Re: maladie de Crohn

Le message Elena Beautiful "25 déc. 2010, 20:16

. pour le traitement dans n'importe quel domaine de la médecine. Nous avons tous constamment affaire à des médecins de toutes spécialités. Pour aller chez le dentiste, donc en général, "des milliers" s'envolent d'un coup. Par conséquent, honnêtement, une analyse supplémentaire pour trois pièces ne suffit pas.

c'est vrai. La question est alors: à quoi ressemble tout cela? Une personne qui vient au laboratoire paie 3 000 roupies et est-il diagnostiqué uniquement pour Crohn ou pour la carte d'assurance-chômage? Ou pour 3000r découvrir prédisposition et à Kron et NYAK, et à d'autres VZK? Et pourtant, il s'avère que la génétique du décodeur doit être payée séparément?

Les médecins n'ont tout simplement pas posé le bon diagnostic. Au-dessus des causes luttent toujours contre les médecins du monde entier.

Re: maladie de Crohn

Message Masha Wheel »25 Décembre 2010, 20:38

Et pourquoi est-ce nécessaire? Ce ne sera pas plus facile pour moi si je découvre que je l'ai au niveau des gènes! Cela n'aura aucun effet sur le traitement. Et à 3000, je ferais mieux de changer le sulfon en salofalk, et mon foie sera une joie!

c'est moi et Elena Beautiful

Vasilisa
Ne connaissez-vous pas les statistiques des résultats de cette analyse? Il y a un tel chemin de fer que vous ne pouvez pas le comprendre sans une bouteille. Ces troubles génétiques existent chez les personnes atteintes non seulement de MC, mais également de NUC et de MICI en général, et il existe parfois des cas de plusieurs maladies auto-immunes autres que les GRV.

Re: maladie de Crohn

Message Masha Wheel »26 décembre 2010, 18:28

Re: maladie de Crohn

Le message de Vasilisa »01 Jan 2011, 16:40

Quelle est la réalité génétique? C’est à ce moment que les cellules de papa et de papa au cours de la fécondation ont donné une combinaison de gènes qui ont déterminé non seulement votre apparence: le phénotype, mais également un ensemble de maladies, une caractéristique du métabolisme, une caractéristique de la gestation, etc. (génotype)

Annutka
Est-ce que vous écrivez qu'il est impossible de savoir si les enfants tomberont malades? pourquoi il y a BC au niveau des gènes, alors nous pouvons parler de leur occurrence, et si BC n'est pas incorporé dans les gènes, vous ne tomberez pas malade!
Pareil pour l'encéphalite à tiques, la méningite, l'oncologie, le diabète, etc. S'il n'y a pas de prédisposition (c'est-à-dire certains polymorphismes de gènes), vous ne tomberez pas malade.

En ce qui concerne les recherches intéressantes: pour chaque profil (des maladies multifactorielles aux maladies monogéniques, de la gynécologie à la MC), son propre prix. Et cela est dû au nombre de gènes étudiés.

Plus précisément, sur le CD, le prix est de 2420 (analyse) + 300 (extraction de l’ADN du sang) + 650 (consultation génétique) - c’est un laboratoire
dans un autre - 3000 (analyse) - sans consulter une génétique.
La génétique de la consultation comprend une description détaillée allant jusqu'au régime recommandé.